💬 Савченко Алла Юрьевна - к.мед.н., доцент, заведующая кафедрой промышленной фармации ИФИБ НИЯУ МИФИ.

🤔 Прямо сейчас началась оценка работ участников кейс-чемпионата.

Доброе утро, коллеги ❤️

Пусть неделя принесет вам множество новых достижений и успехов! 💌

@mephipharma

‼️ Роспатент не будет пересматривать требование «Аксельфарма» отменить патент на онкопрепарат Novartis.

✍️ Президиум Суда по интеллектуальным правам (СИП) отклонил кассационную жалобу «Аксельфарма» на решение СИП от мая 2025 года, оставив в силе отказ Роспатента в прекращении действия патента Incyte Corporation на изобретение, используемое в препарате «Джакави» (МНН: руксолитиниб) от Novartis.

🎯 «Джакави» - противоопухолевое средство, селективный ингибитор JAK-киназ. «Аксельфарм» пытался оспорить решение Роспатента, указывая на несоответствие изобретения условиям патентоспособности, но СИП счел выводы правомерными.

💬 Спор инициирован еще в июне 2024 года, когда Incyte Corporation и Novartis подали иск из-за регистрации «Аксельфармом» дженерика в ноябре 2023 года. Также был подан иск о защите исключительных прав и обеспечительных мерах, который был частично отклонен. Производство по жалобе приостановлено до получения экспертного заключения.

🔖 В октябре 2024 года ФАС признала «Аксельфарм» нарушившей закон о конкуренции и обязала выплатить штраф в 960,8 млн рублей.

@mephipharma

🤫 Минздрав РФ подтвердил возможность одновременной подачи заявки на включение лекарственного препарата (ЛП) в перечни ЖНВЛП и ВЗН.

✍️ Порядок формирования перечней ЛП имеет спорный момент по причине очередности прохождения комиссий Минздрава РФ. В связи с чем Всероссийский союз пациентов (ВСП) направил запрос с просьбой разъяснить порядок подачи предложений. На что Минздрав РФ согласовал одновременную подачу в оба перечня, так как это не противоречит действующим Правилам (постановление Правительства РФ № 871).

🔽 Было - поэтапная подача:
•комиссия по перечню жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП);
•комиссия по перечню дорогостоящих ЛС, применяемых при редких и тяжёлых заболеваниях, высокозатратные нозологии (ВЗН).

🔼 Стало - параллельная подача:
•одномоментная комиссия по перечню ЖНВЛП и ВЗН. Документы подают сразу без ожидания решения одной из комиссии.

🖥 Ожидается, что данное нововведение упростит и ускорит процесс формирования перечней. С итогами обращения ВСП № ВСП-01/311 от 25.09.2025 г. можно ознакомиться, перейдя по ссылке.

@mephipharma

Дорогие подписчики, ещё немного и отдыхать 😊

Желаем всем чудесных выходных ! 🌟

@mephipharma

‼️ Сосудистая сеть опухоли и миграция T-клеток: новое направление в лечении рака.

🛡 Сосудистая сеть опухоли играет важную роль в транспортировке иммунных клеток, модулируя доступ иммунных эффекторных клеток к опухоли и их активацию в микроокружении. Статья посвящена роли ангиогенеза и его влиянию на противоопухолевый иммунитет, так как именно сосудистая сеть является ключевым компонентом, который может влиять на поведение опухоли и реакцию лечения.

🔬 Автор рассматривает факторы и механизм аномальной сосудистой сети в опухолях, которая создает барьеры для миграции Т-клеток и формирует враждебную микросреду, что затрудняет эффективную иммунную реакцию. Особое внимание уделяется механизмам миграции Т-клеток, роли третичных лимфоидных структур и возможностям терапевтического вмешательства.

💡 В обзоре также обсуждаются варианты использования комбинированных стратегий перепрограммирования иммунной системы, повышения эффективности Т-клеточного ответа для потенциального улучшения клинических результатов онкотерапии.

🔗 Для более подробного ознакомления со статьей переходите по ссылке.

@mephipharma

🔄 Коллегия Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) одобрила проект поправок в Правила регистрации и экспертизы лекарственных средств (ЛС) ЕАЭС.

🎯 Целью Распоряжения Коллегии ЕЭК № 148 от 14.10.2025 «О внесении изменений в Правила регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения» является:
✅ унификация и упрощение процедур для производителей;
✅ сокращение сроков оценки досье;
✅ прозрачность процедур контроля качества, эффективности и безопасности ЛС;

🖥 В результате обновленных правил регистрации ЛС:
🔘 проведена корректировка проведения экспертизы и оформления регистрационных досье;
🔘 введена гармонизация требований к документам, которые представляются для регистрации лекарственных препаратов в странах Союза;
🔘 введено понятие «конфиденциальные данные», а также «фальсифицированные фармсубстанции»;
🔘 уточнён порядок взаимодействия национальных уполномоченных органов и экспертных организаций при рассмотрении регистрационных материалов;
🔘 регламентированы чёткие сроки и процедуры рассмотрения и оформления документов по общему стандарту.

🗓 Документ вступает в силу 17 октября 2025 года.

@mephipharma