МИФИческая ФАРМА – Telegram
МИФИческая ФАРМА
558 subscribers
839 photos
108 videos
58 files
605 links
Канал создан кафедрой промышленной фармации НИЯУ МИФИ. Здесь публикуются новости и события фармотрасли и кафедры.
Download Telegram
⁉️ В чем отличие терминов «аптечное объединение», «маркетинговый союз» и «некоммерческая ассоциация»?

📝 Когда речь заходит о взаимодействии аптек и фармацевтического рынка, часто используются термины «аптечное объединение», «маркетинговый союз» и «некоммерческая ассоциация». Несмотря на схожесть, они имеют разные функции и цели. Давайте разберемся, в чем же их различие:

1️⃣ Аптечное объединение

Это объединение аптек, которое ориентировано на совместную закупку товаров и оптимизацию логистики. Главная цель — снижение издержек за счет централизованных закупок, а также улучшение условий для участников объединения. Часто такие организации могут влиять на ценовую политику, помогая членам объединения получать более выгодные условия на рынке.

2️⃣ Маркетинговый союз

Маркетинговые союзы объединяют бизнесы с целью совместного продвижения товаров и услуг. В случае с аптеками, такой союз может фокусироваться на проведении рекламных акций, брендинге и рекламных кампаниях, чтобы повысить узнаваемость и конкурентоспособность. В отличие от аптечных объединений, они меньше занимаются закупками и больше — маркетингом.

3️⃣ Некоммерческая ассоциация

Некоммерческая ассоциация — это объединение, которое не ставит своей целью извлечение прибыли, а занимается решением отраслевых вопросов, развитием и улучшением качества предоставляемых услуг. Она может представлять интересы аптек перед государственными органами, проводить исследования, продвигать стандарты качества и обеспечивать юридическую помощь своим участникам.

❗️Ключевое отличие между этими терминами заключается в целях и функциях каждой организации. Аптечные объединения ориентированы на экономию и логистику, маркетинговые союзы — на продвижение и рекламу, а некоммерческие ассоциации фокусируются на отраслевых вопросах и защите интересов своих членов.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
3👍3🙏2
#студентыфарма94

🧑‍🎓 Муртазалиева Лейла, студентка кафедры промышленной фармации, с 10 по 15 марта принимала участие в образовательной программе «Нейротехнологии с основами биоматериаловедения» в университете Сириус.

🎙Ниже Лейла поделилась с нами своими впечатлениями:

💬 «Недавно мне удалось принять участие в образовательной программе «Нейротехнологии с основами биоматериаловедения» в университете Сириус, и эта программа стала для меня настоящим открытием! Это междисциплинарная программа, темы занятий которой были посвящены современным методам изучения мозга и нервной системы, способам терапии различных нейродегенеративных заболеваний, новейшим достижениям в создании материалов для протезирования и имплантации. Лекции и занятия проводили выдающиеся российские учёные и предприниматели. Программа собрала студентов самых разных направлений: медиков, биологов, физиков, химиков, программистов и даже психологов. Благодаря этой программе я узнала о новых разработках в области биоматериаловедения, о моделях заболеваний мозга на животных и проводимых в настоящее время исследованиях новых препаратов для терапии шизофрении, болезни Альцгеймера, Паркинсона и других. Это был очень ценный опыт, который, в будущем, я постараюсь применить на практике».
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍64🥰2
🆕 Департамент регулирования обращения лекарственных средств и медизделий Министерства здравоохранения РФ обратился к производителям препаратов с действующим веществом цефподоксим (антибиотик из перечня ЖНВЛП).

📝 Регулятор призвал актуализировать инструкции к препаратам с действующим веществом цефподоксим, указав данные о риске развития тяжелых кожных нежелательных реакций, в том числе с летальным исходом. Речь идет о:
• синдромах Стивенса – Джонсона и Лайелла;
• DRESS-синдроме (лекарственная сыпь с эозинофилией и системной симптоматикой);
• остром генерализованном экзантематозном пустулезе.

👩‍💻 Пациентов необходимо предупреждать о необходимости отменить терапию цефподоксимом при их проявлении. Возобновлять лечение препаратами с этим действующим веществом нельзя, если после их применения когда-либо возникали тяжелые нежелательные реакции. Кроме того, департамент призвал информировать пациентов о признаках и симптомах таких нежелательных реакций на фоне приема цефподоксима, как:
• лихорадка;
• кожная сыпь;
• увеличение лимфоузлов;
• отек лица;
• поражение печени, почек и других органов;
• повышение уровня эозинофилов, лейкоцитов в анализе крови.

📑 В России на сегодня цефподоксим зарегистрирован всего под двумя торговыми наименованиями: «Доксеф» от македонской Alkaloid и «Сефпотек» турецкой Nobel Ilac Sanayii Ve Ticaret A.S.

💊 Цефподоксим назначают для терапии:
• фарингита;
• тонзиллита;
• пневмонии;
• острых синуситов;
• бронхита;
• инфекций мочевыводящих путей и других состояний.

❗️Действующее вещество входит в перечень ЖНВЛП.

📕 Регулятор обнародовал рекомендации после соответствующего обращения от Научного центра экспертизы средств медицинского применения Минздрава России в начале марта 2025 года. Данные о препаратах с цефподоксимом требуют обновить согласно актуальной информации об опыте клинического применения таких лекарств, а также письму Росздравнадзора от 13 декабря 2024 года.

🔖Ранее регулятор рекомендовал прописать риски летального исхода в инструкциях к другому антибиотику – триметазидину.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
3👍3💊2
❗️Министерство здравоохранения Российской Федерации утвердило приказ от 17.02.2025 № 75н
«Об утверждении порядка рассмотрения сообщения о необходимости внесения изменений в протокол клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения»
(Зарегистрирован 26.03.2025 № 81661).

📑
Согласно приказу, все уведомления о необходимости корректировок в протоколе КИ должны поступать в ведомство в течение одного рабочего дня с момента их оформления. Подача документов возможна как в электронном виде через ЕГИСЗ, так и традиционным способом – на бумажном носителе по почте.

🗓 На рассмотрение представленных изменений министерству отводится 28 рабочих дней. При необходимости министерство может привлекать к оценке изменений экспертов Совета по этике. На подготовку заключения у специалистов 20 рабочих дней.

📝 По результатам экспертизы Минздрав принимает решение, которое оформляется в виде электронного документа с усиленной квалифицированной подписью и направляется через ЕГИСЗ в личный кабинет заявителя. В качестве альтернативы можно отправить бумажное уведомление заявителю почтовой корреспонденцией.

В случае отказа ведомство обязано предоставить подробное обоснование своего решения, которое оформляется аналогичным образом. Основными причинами для отказа могут стать недостаточная полнота данных, недостоверная информация или отрицательное заключение экспертного совета.

🔖 Для подачи заявки на изменения требуется предоставить целый ряд сведений, в том числе:
• международное непатентованное или торговое название препарата;
• идентификационные данные протокола КИ (идентификационный номер и его наименование);
• дату выдачи разрешения на проведение исследования и другую необходимую информацию.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍43🙏2
⚠️ Сотрудники Московского физико-технического института (МФТИ) синтезировали молекулу, способную бороться с устойчивым к антибиотикам золотистым стафилококком.

🤓 Золотистый стафилококк - это опасная бактерия, вызывающая различные виды болезней у людей. Некоторые ее варианты выработали резистентность к привычным противомикробным лекарствам, подавление которых стало серьезной проблемой. Это одна из наиболее часто встречающихся причин бактериальных инфекций, обычно ассоциируется с кожными проблемами, но также может вызывать осложнения, связанные с внутренними органами. Иногда бактерия является обычным комменсалом и не вызывает проблем, но в других случаях способна приводить к тяжелым инфекциям и осложнениям.
Это бактерия из наиболее устойчивых к антибиотикам штаммов – метициллин-резистентный стафилококк (MRSA).

🎙По словам одного из авторов, директора Физтех-школы биологической и медицинской физики МФТИ, Дениса Кузьмина, молекула имеет двойное воздействие на бактерию. В частности, нарушается синтез компонентов клеточной мембраны, а также работа фермента ДНК-гиразы. Однако более подробно этот механизм специалисты МФТИ планируют изучить в следующих исследованиях. Согласно его оценке, этап доклинических исследований, в том числе эксперименты на животных, займут около года. После этого ученые намерены приступить к испытаниям с участием людей.

💊 Для лечения MRSA-инфекции обычно рекомендуют ванкомицин, цефтаролин, триметоприм сульфаметоксазол линезолид, клиндамицин и даптомицин. Однако эти препараты все чаще теряют свою клиническую эффективность из-за возникающей бактериальной резистентности. Гибридный механизм действия предложенного МФТИ вещества позволяет предположить, что оно сможет преодолеть бактериальную устойчивость. Триазеноиндолы будут работать сразу по нескольким механизмам, что сделает преодоление ими лекарственной резистентности более вероятным.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
4👍3🙏2
#студентыфарма94

👍 20 марта студенты кафедры промышленной фармации посетили экскурсию в АОП и ОТП Группы компаний «НИЖФАРМ», производителя инновационных препаратов и держатели большого портфеля оригинальных лекарственных средств.

🎙 Студенты поделились своими впечатлениями о прошедшем мероприятии:

💬«Нашей группе представилась уникальная возможность посетить экскурсию в лабораторию АОП и ОТП ГК «НИЖФАРМ» в Москве. Для начала руководитель стратегических проектов рассказала в общих чертах о том, что ГК «НИЖФАРМ» - один из ведущих российских производителей высококачественных фармацевтических препаратов со 105-летней историей. Это один из лидеров в области потребительского здравоохранения (Consumer Healthcare). Данный сегмент включает в себя безрецептурные препараты, биологически активные добавки и медицинские изделия. Также данная компания обладает значительным портфелем рецептурных препаратов (оригинальные и генерики) в таких терапевтических областях, как кардиология, эндокринология, неврология, гинекология и хирургия, в общей сложности, их продуктовый портфель включает более 120 продуктов. На данный момент у «НИЖФАРМ» две производственные площадки, одна из которых расположена в Нижнем Новгороде и занимается производством мягких лекарственных форм (мазей, суппозиториев, гелей, спреев и пр.), а другая – в Обнинске, занимающаяся выпуском твёрдых лекарственных форм. Далее нам показали R&D лабораторию компании «НИЖФАРМ» и это стало для нас поистине незабываемым опытом! Мы узнали много нового о процессах разработки и тестирования твердых лекарственных форм. В опытно-конструкторской лаборатории находилось высокотехнологичное оборудование (для прямого прессования, сухой и влажной грануляции и др.) небольших размеров, адаптированное под пилотные исследования. В дальнейшем происходит трансфер методик с последующим масштабированием уже на площадке в Обнинске. В конце нас отвели в аналитическую лабораторию, где также находилось много высококачественного оборудования: установки для теста растворения, ВЭЖХ, ГХ и тд. Для особо любознательных продемонстрировали титратор Фишера. Экскурсия определенно вдохновила нас на дальнейшее обучение и профессиональный рост. Хотелось бы выразить огромную благодарность сотрудникам R&D лаборатории компании «НИЖФАРМ».
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
7👍6🔥2🙏2
✍️ Правительство России обновило перечень контролируемых прекурсоров наркотических средств, добавив в него 47 новых веществ.

🤓 После корректировок количество внесенных формул веществ достигло 51, 3 позиции исключили. Изменения внесли и в Уголовный кодекс РФ. Проект принятых изменений разработан МВД России.Изменения внесли в Постановление Правительства РФ № 681 от 30 июня 1998 года «Об утверждении перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в РФ». Большая часть новых позиций (28 наименований) попала в список прекурсоров, оборот которых в России ограничен и в отношении которых устанавливаются особые меры контроля. 21 новое наименование вошло в раздел прекурсоров (список наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, оборот которых в РФ запрещен в соответствии с местным законодательством и международными договорами).

📑 Документ также предусматривает обновленные крупные и особо крупные размеры для новых веществ по ст. 228.3-229.1 УК РФ. Они установлены по аналогии с размерами подобных подконтрольных прекурсоров.
В 2024 году МВД РФ подготовило проект постановления правительства о внесении изменений в перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, оборот которых запрещен. В список веществ, подлежащих контролю, было предложено добавить 29 новых прекурсоров, применяемых для изготовления наркотических средств, в том числе «2-Бром-1-(2-метилфенил)пропан-1-он» и «2-Бром-1-(3-метилфенил)пропан-1-он».

❗️В пояснительной записке к законопроекту министерство указало, что синтетические наркотические средства и психотропные вещества амфетаминового и катинонового ряда занимают лидирующие позиции на рынке сбыта психоактивных веществ.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍52🙏2
Forwarded from РНФ
⚡️ Начался прием документов на соискание премии Президента Российской Федерации для молодых ученых за 2025 год

Совет при Президенте Российской Федерации по науке и образованию начинает прием документов на соискание премии Президента Российской Федерации в области науки и инноваций для молодых ученых за 2025 год.

Регистрация не содержащих информацию ограниченного доступа представлений на соискание премии Президента Российской Федерации в области науки и инноваций для молодых ученых и прием прилагаемых к ним материалов в электронном виде производятся на сайте Российского научного фонда.

📌 Оформление представлений на соискание премии Президента Российской Федерации в области науки и инноваций для молодых ученых, научные исследования и разработки которых содержат информацию ограниченного доступа, осуществляется с учетом положений законодательства Российской Федерации, регулирующего порядок доступа к указанной информации, без регистрации на сайте Российского научного фонда.


➡️ Срок приема документов: 15 апреля — 15 октября 2025 года.

➡️ Требования к оформлению документов представлены на сайте РНФ

#новости_фонда
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
3👍3