Это объединение аптек, которое ориентировано на совместную закупку товаров и оптимизацию логистики. Главная цель — снижение издержек за счет централизованных закупок, а также улучшение условий для участников объединения. Часто такие организации могут влиять на ценовую политику, помогая членам объединения получать более выгодные условия на рынке.
Маркетинговые союзы объединяют бизнесы с целью совместного продвижения товаров и услуг. В случае с аптеками, такой союз может фокусироваться на проведении рекламных акций, брендинге и рекламных кампаниях, чтобы повысить узнаваемость и конкурентоспособность. В отличие от аптечных объединений, они меньше занимаются закупками и больше — маркетингом.
Некоммерческая ассоциация — это объединение, которое не ставит своей целью извлечение прибыли, а занимается решением отраслевых вопросов, развитием и улучшением качества предоставляемых услуг. Она может представлять интересы аптек перед государственными органами, проводить исследования, продвигать стандарты качества и обеспечивать юридическую помощь своим участникам.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤3👍3🙏2
#студентыфарма94
🧑🎓 Муртазалиева Лейла, студентка кафедры промышленной фармации, с 10 по 15 марта принимала участие в образовательной программе «Нейротехнологии с основами биоматериаловедения» в университете Сириус.
🎙 Ниже Лейла поделилась с нами своими впечатлениями:
💬 «Недавно мне удалось принять участие в образовательной программе «Нейротехнологии с основами биоматериаловедения» в университете Сириус, и эта программа стала для меня настоящим открытием! Это междисциплинарная программа, темы занятий которой были посвящены современным методам изучения мозга и нервной системы, способам терапии различных нейродегенеративных заболеваний, новейшим достижениям в создании материалов для протезирования и имплантации. Лекции и занятия проводили выдающиеся российские учёные и предприниматели. Программа собрала студентов самых разных направлений: медиков, биологов, физиков, химиков, программистов и даже психологов. Благодаря этой программе я узнала о новых разработках в области биоматериаловедения, о моделях заболеваний мозга на животных и проводимых в настоящее время исследованиях новых препаратов для терапии шизофрении, болезни Альцгеймера, Паркинсона и других. Это был очень ценный опыт, который, в будущем, я постараюсь применить на практике».
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍6❤4🥰2
• синдромах Стивенса – Джонсона и Лайелла;
• DRESS-синдроме (лекарственная сыпь с эозинофилией и системной симптоматикой);
• остром генерализованном экзантематозном пустулезе.
• лихорадка;
• кожная сыпь;
• увеличение лимфоузлов;
• отек лица;
• поражение печени, почек и других органов;
• повышение уровня эозинофилов, лейкоцитов в анализе крови.
📑 В России на сегодня цефподоксим зарегистрирован всего под двумя торговыми наименованиями: «Доксеф» от македонской Alkaloid и «Сефпотек» турецкой Nobel Ilac Sanayii Ve Ticaret A.S.
• фарингита;
• тонзиллита;
• пневмонии;
• острых синуситов;
• бронхита;
• инфекций мочевыводящих путей и других состояний.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤3👍3💊2
❗️Министерство здравоохранения Российской Федерации утвердило приказ от 17.02.2025 № 75н
«Об утверждении порядка рассмотрения сообщения о необходимости внесения изменений в протокол клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения»
(Зарегистрирован 26.03.2025 № 81661).
📑 Согласно приказу, все уведомления о необходимости корректировок в протоколе КИ должны поступать в ведомство в течение одного рабочего дня с момента их оформления. Подача документов возможна как в электронном виде через ЕГИСЗ, так и традиционным способом – на бумажном носителе по почте.
🗓 На рассмотрение представленных изменений министерству отводится 28 рабочих дней. При необходимости министерство может привлекать к оценке изменений экспертов Совета по этике. На подготовку заключения у специалистов 20 рабочих дней.
📝 По результатам экспертизы Минздрав принимает решение, которое оформляется в виде электронного документа с усиленной квалифицированной подписью и направляется через ЕГИСЗ в личный кабинет заявителя. В качестве альтернативы можно отправить бумажное уведомление заявителю почтовой корреспонденцией.
❌ В случае отказа ведомство обязано предоставить подробное обоснование своего решения, которое оформляется аналогичным образом. Основными причинами для отказа могут стать недостаточная полнота данных, недостоверная информация или отрицательное заключение экспертного совета.
🔖 Для подачи заявки на изменения требуется предоставить целый ряд сведений, в том числе:
• международное непатентованное или торговое название препарата;
• идентификационные данные протокола КИ (идентификационный номер и его наименование);
• дату выдачи разрешения на проведение исследования и другую необходимую информацию.
«Об утверждении порядка рассмотрения сообщения о необходимости внесения изменений в протокол клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения»
(Зарегистрирован 26.03.2025 № 81661).
📑 Согласно приказу, все уведомления о необходимости корректировок в протоколе КИ должны поступать в ведомство в течение одного рабочего дня с момента их оформления. Подача документов возможна как в электронном виде через ЕГИСЗ, так и традиционным способом – на бумажном носителе по почте.
• международное непатентованное или торговое название препарата;
• идентификационные данные протокола КИ (идентификационный номер и его наименование);
• дату выдачи разрешения на проведение исследования и другую необходимую информацию.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍4❤3🙏2
Это бактерия из наиболее устойчивых к антибиотикам штаммов – метициллин-резистентный стафилококк (MRSA).
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤4👍3🙏2
#студентыфарма94
👍 20 марта студенты кафедры промышленной фармации посетили экскурсию в АОП и ОТП Группы компаний «НИЖФАРМ», производителя инновационных препаратов и держатели большого портфеля оригинальных лекарственных средств.
🎙 Студенты поделились своими впечатлениями о прошедшем мероприятии:
💬 «Нашей группе представилась уникальная возможность посетить экскурсию в лабораторию АОП и ОТП ГК «НИЖФАРМ» в Москве. Для начала руководитель стратегических проектов рассказала в общих чертах о том, что ГК «НИЖФАРМ» - один из ведущих российских производителей высококачественных фармацевтических препаратов со 105-летней историей. Это один из лидеров в области потребительского здравоохранения (Consumer Healthcare). Данный сегмент включает в себя безрецептурные препараты, биологически активные добавки и медицинские изделия. Также данная компания обладает значительным портфелем рецептурных препаратов (оригинальные и генерики) в таких терапевтических областях, как кардиология, эндокринология, неврология, гинекология и хирургия, в общей сложности, их продуктовый портфель включает более 120 продуктов. На данный момент у «НИЖФАРМ» две производственные площадки, одна из которых расположена в Нижнем Новгороде и занимается производством мягких лекарственных форм (мазей, суппозиториев, гелей, спреев и пр.), а другая – в Обнинске, занимающаяся выпуском твёрдых лекарственных форм. Далее нам показали R&D лабораторию компании «НИЖФАРМ» и это стало для нас поистине незабываемым опытом! Мы узнали много нового о процессах разработки и тестирования твердых лекарственных форм. В опытно-конструкторской лаборатории находилось высокотехнологичное оборудование (для прямого прессования, сухой и влажной грануляции и др.) небольших размеров, адаптированное под пилотные исследования. В дальнейшем происходит трансфер методик с последующим масштабированием уже на площадке в Обнинске. В конце нас отвели в аналитическую лабораторию, где также находилось много высококачественного оборудования: установки для теста растворения, ВЭЖХ, ГХ и тд. Для особо любознательных продемонстрировали титратор Фишера. Экскурсия определенно вдохновила нас на дальнейшее обучение и профессиональный рост. Хотелось бы выразить огромную благодарность сотрудникам R&D лаборатории компании «НИЖФАРМ».
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤7👍6🔥2🙏2
📑 Документ также предусматривает обновленные крупные и особо крупные размеры для новых веществ по ст. 228.3-229.1 УК РФ. Они установлены по аналогии с размерами подобных подконтрольных прекурсоров.
В 2024 году МВД РФ подготовило проект постановления правительства о внесении изменений в перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, оборот которых запрещен. В список веществ, подлежащих контролю, было предложено добавить 29 новых прекурсоров, применяемых для изготовления наркотических средств, в том числе «2-Бром-1-(2-метилфенил)пропан-1-он» и «2-Бром-1-(3-метилфенил)пропан-1-он».
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍5❤2🙏2
Forwarded from РНФ
Совет при Президенте Российской Федерации по науке и образованию начинает прием документов на соискание премии Президента Российской Федерации в области науки и инноваций для молодых ученых за 2025 год.
Регистрация не содержащих информацию ограниченного доступа представлений на соискание премии Президента Российской Федерации в области науки и инноваций для молодых ученых и прием прилагаемых к ним материалов в электронном виде производятся на сайте Российского научного фонда.
📌 Оформление представлений на соискание премии Президента Российской Федерации в области науки и инноваций для молодых ученых, научные исследования и разработки которых содержат информацию ограниченного доступа, осуществляется с учетом положений законодательства Российской Федерации, регулирующего порядок доступа к указанной информации, без регистрации на сайте Российского научного фонда.
#новости_фонда
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤3👍3