Добрый день, дорогие друзья!
Чтобы оставаться на связи с вами в условиях блокировки Инстаграм и Фейсбук, мы создали телеграм-канал.
Тут вы будете видеть наши новости в привычном режиме: с возможностью оставлять комментарии и реакции.
Рады видеть вас в новом интернет-пространстве! Присоединяйтесь!
Чтобы оставаться на связи с вами в условиях блокировки Инстаграм и Фейсбук, мы создали телеграм-канал.
Тут вы будете видеть наши новости в привычном режиме: с возможностью оставлять комментарии и реакции.
Рады видеть вас в новом интернет-пространстве! Присоединяйтесь!
Ученые из РГУ им. И.М. Губкина совместно с бразильскими и китайскими коллегами создали противомикробный материал на основе серебра и кислоты.
Его преимущество заключается в том, что он не содержит антибиотиков, а значит, не будет способствовать появлению лекарственной устойчивости у бактерий. Такой материал в составе медицинского оборудования поможет предотвратить распространение внутрибольничных инфекций.
Ионы серебра связываются с ферментами бактерий, нейтрализующими активные формы кислорода, и вызывают гибель клеток из-за окислительного стресса. Кислота подавляет способность бактерий производить защитные ферменты и противостоять действию ионов серебра. При этом антимикробный эффект проявлялся только при сочетании компонентов.
Материал активируется при смачивании — тогда происходит постепенное высвобождение кислоты и ионов серебра. Минимальные количества материала для подавления микробов составили 0,5 г/л для Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa и 0,25 г/л для Acinetobacter baumannii.
Его преимущество заключается в том, что он не содержит антибиотиков, а значит, не будет способствовать появлению лекарственной устойчивости у бактерий. Такой материал в составе медицинского оборудования поможет предотвратить распространение внутрибольничных инфекций.
Ионы серебра связываются с ферментами бактерий, нейтрализующими активные формы кислорода, и вызывают гибель клеток из-за окислительного стресса. Кислота подавляет способность бактерий производить защитные ферменты и противостоять действию ионов серебра. При этом антимикробный эффект проявлялся только при сочетании компонентов.
Материал активируется при смачивании — тогда происходит постепенное высвобождение кислоты и ионов серебра. Минимальные количества материала для подавления микробов составили 0,5 г/л для Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa и 0,25 г/л для Acinetobacter baumannii.
Сотрудники Гарвардского университета выяснили, что бактериофаг внутри одной бактерии может проснуться от действий другой бактерии.
Исследователи экспериментировали с патогенными штаммами кишечной палочки, выделяющими вещество колибактин. Про эту молекулу известно, что она повреждает ДНК клеток кишечника, из-за чего клетки могут переродиться в злокачественные.
Колибактин повреждает не только ДНК кишечных клеток, но и ДНК бактерий — то есть бактерии могут использовать его как оружие в борьбе с конкурентами.
Можно сказать, что из-за колибактина бактерии подрываются на вирусной мине, правда, эта мина сама к ним когда-то пришла. Если в бактериальной колонии бок о бок живут микробы, выделяющие колибактин, и микробы, у которых в геноме есть спящий вирус, то вторых скоро станет очень мало, а вирусов станет много.
Возможно, колибактин вместе с бактериофагами можно использовать в борьбе с микробами, которые стали устойчивы к лекарствам.
Исследователи экспериментировали с патогенными штаммами кишечной палочки, выделяющими вещество колибактин. Про эту молекулу известно, что она повреждает ДНК клеток кишечника, из-за чего клетки могут переродиться в злокачественные.
Колибактин повреждает не только ДНК кишечных клеток, но и ДНК бактерий — то есть бактерии могут использовать его как оружие в борьбе с конкурентами.
Можно сказать, что из-за колибактина бактерии подрываются на вирусной мине, правда, эта мина сама к ним когда-то пришла. Если в бактериальной колонии бок о бок живут микробы, выделяющие колибактин, и микробы, у которых в геноме есть спящий вирус, то вторых скоро станет очень мало, а вирусов станет много.
Возможно, колибактин вместе с бактериофагами можно использовать в борьбе с микробами, которые стали устойчивы к лекарствам.
Группа исследователей из Университета Осаки с помощью технологии машинного обучения выяснила, что бактерии, выработавшие устойчивость к антибиотикам, приобретают новую форму.
Они сделали снимки чувствительных и устойчивых к лекарствам бактерий крупным планом с помощью электронной микроскопии. Затем исследователи применили методы глубинного обучения к изображениям, чтобы идентифицировать признаки, которые тесно коррелируют с лекарственной устойчивостью.
«Мы обнаружили, что бактерии, устойчивые к антибиотику под названием эноксацин, демонстрировали различия в форме клеток, структуре внешней мембраны, периплазматическом пространстве, содержании и расположении гранул по сравнению с чувствительным к лекарствам штаммом», — объясняет автор исследования Кунихико Нишино.
Изменения в строении также были тесно связаны с мутациями в гене lpp, который кодирует основной структурный компонент внешней мембраны.
Они сделали снимки чувствительных и устойчивых к лекарствам бактерий крупным планом с помощью электронной микроскопии. Затем исследователи применили методы глубинного обучения к изображениям, чтобы идентифицировать признаки, которые тесно коррелируют с лекарственной устойчивостью.
«Мы обнаружили, что бактерии, устойчивые к антибиотику под названием эноксацин, демонстрировали различия в форме клеток, структуре внешней мембраны, периплазматическом пространстве, содержании и расположении гранул по сравнению с чувствительным к лекарствам штаммом», — объясняет автор исследования Кунихико Нишино.
Изменения в строении также были тесно связаны с мутациями в гене lpp, который кодирует основной структурный компонент внешней мембраны.
Сотрудники кафедры вирусологии биологического факультета МГУ разработали вакцину от сибирской язвы на основе вируса табачной мозаики. Разработка уже испытана на животных и показала свою эффективность.
Существующие вакцины от этой болезни созданы на основе ослабленных возбудителей, так называемые аттенуированные вакцины. Их эффективность существенно падает при их одновременном использовании с антибиотиками, необходимыми при борьбе со вспышками заболевания. Рекомбинантные вакцины от сибирской язвы пока создать не удавалось.
«Благодаря использованию двух подходов — направленного мутагенеза гена белка и взаимодействия его с поверхностью вирусных частиц табачной мозаики,— белок не деградирует. Наличие сферических частиц позволяет не использовать дополнительные иммуностимуляторы, которые присутствуют в других вакцинах», — пояснила один из авторов исследования, зав. кафедрой вирусологии биологического факультета МГУ Ольга Карпова, отметив, что применение этой технологии существенно снижает цену препарата вакцины.
Существующие вакцины от этой болезни созданы на основе ослабленных возбудителей, так называемые аттенуированные вакцины. Их эффективность существенно падает при их одновременном использовании с антибиотиками, необходимыми при борьбе со вспышками заболевания. Рекомбинантные вакцины от сибирской язвы пока создать не удавалось.
«Благодаря использованию двух подходов — направленного мутагенеза гена белка и взаимодействия его с поверхностью вирусных частиц табачной мозаики,— белок не деградирует. Наличие сферических частиц позволяет не использовать дополнительные иммуностимуляторы, которые присутствуют в других вакцинах», — пояснила один из авторов исследования, зав. кафедрой вирусологии биологического факультета МГУ Ольга Карпова, отметив, что применение этой технологии существенно снижает цену препарата вакцины.
👍1
Исследователи из Гарвардского института Висса создали точную модель иммунной системы человека в микрожидкостном чипе. Таким образом они предоставили уникальную платформу, которая позволит изучить то, как иммунные клетки реагируют на вакцины и патогены.
В ходе исследования ученые культивировали человеческие В- и Т-клетки внутри микрожидкостного устройства. Оно предназначено для имитации физических условий, с которыми могут столкнуться эти иммунные клетки.
В- и Т-клетки начали организовываться в трехмерные структуры, напоминающие лимфоидные фолликулы (ЛФ). Оказалось, они отлично выполняют свою работу!
«В итоге у нас получилась функциональная модель, которую можно использовать для исследования иммунной системы человека, включая ее реакцию на различные типы патогенов», — заявил Пранав Прабхала, автор исследования.
В ходе исследования ученые культивировали человеческие В- и Т-клетки внутри микрожидкостного устройства. Оно предназначено для имитации физических условий, с которыми могут столкнуться эти иммунные клетки.
В- и Т-клетки начали организовываться в трехмерные структуры, напоминающие лимфоидные фолликулы (ЛФ). Оказалось, они отлично выполняют свою работу!
«В итоге у нас получилась функциональная модель, которую можно использовать для исследования иммунной системы человека, включая ее реакцию на различные типы патогенов», — заявил Пранав Прабхала, автор исследования.
Противораковая молекула салиноспорамид А, ее еще называют Маризомб, находится на III стадии клинических испытаний для лечения глиобластомы — рака головного мозга.
Салиноспорамид А — это мощное противоопухолевое средство. Салиниспора — это род бактерий, относящихся к семейству Micromonosporaceae. Они обычно встречаются в морских отложениях.
Исследователи из Института океанографии Скриппса Калифорнийского университета в Сан-Диего обнаружили, что фермент под названием SALC запускает активность мощной молекулы — салиноспорамида А.
Новая работа решает почти 20-летнюю загадку о том, как морская бактерия салиниспора создает уникальную противораковую молекулу и открывает возможность для производства новых противораковых средств.
Фермент SALC широко распространен в биологии; он участвует в производстве жирных кислот и антибиотиков, таких как эритромицин, у микробов. Теперь исследователи могут создавать мутации фермента, чтобы разработать формы, подавляющие разные типы заболеваний.
Салиноспорамид А — это мощное противоопухолевое средство. Салиниспора — это род бактерий, относящихся к семейству Micromonosporaceae. Они обычно встречаются в морских отложениях.
Исследователи из Института океанографии Скриппса Калифорнийского университета в Сан-Диего обнаружили, что фермент под названием SALC запускает активность мощной молекулы — салиноспорамида А.
Новая работа решает почти 20-летнюю загадку о том, как морская бактерия салиниспора создает уникальную противораковую молекулу и открывает возможность для производства новых противораковых средств.
Фермент SALC широко распространен в биологии; он участвует в производстве жирных кислот и антибиотиков, таких как эритромицин, у микробов. Теперь исследователи могут создавать мутации фермента, чтобы разработать формы, подавляющие разные типы заболеваний.
👍2
Сотрудники университетов Ноттингема, Бирмингема и Ньюкасла доказали, что изогнутая форма бактерии в виде бумеранга Bdellovibrio bacteriovorus влияет на ее способность охотиться, эффективно вторгаться, расти и жить внутри других бактерий. За ее создание отвечает специальный белок Bd1075. Его бактерия использует сама по себе (а не секретирует в добычу). Без него изогнутая форма Bdellovibrio bacteriovorus исчезает.
Также в ходе нового исследования ученые выяснили, что ген, который модифицирует клеточную стенку бактерии, обладает уникальными свойствами. Именно они позволяют бактериям формировать свою отличительную форму.
Ранее исследователи обнаружили, что бактерия может вторгаться в клетки жертвы, не причиняя себе вреда. Все из-за того, что она придает жертве форму сферы с использованием специальных белков. Bdellovibrio выделяют их для изменения клеточных стенок атакуемого организма.
Также в ходе нового исследования ученые выяснили, что ген, который модифицирует клеточную стенку бактерии, обладает уникальными свойствами. Именно они позволяют бактериям формировать свою отличительную форму.
Ранее исследователи обнаружили, что бактерия может вторгаться в клетки жертвы, не причиняя себе вреда. Все из-за того, что она придает жертве форму сферы с использованием специальных белков. Bdellovibrio выделяют их для изменения клеточных стенок атакуемого организма.
Ученые получили линию ГМ-бактерий кишечной палочки, способных жить в кишечнике человека и производить леводопу — лекарство от паркинсонизма, в котором больные нуждаются непрерывно.
Бактерии были получены командой профессора Анумантхи Кантхасами из США. Новая линия кишечной палочки E. coli Nissle 1917 может снабжать организм леводопой непрерывно.
Эффективность была подтверждена в экспериментах с лабораторными мышами. Микробы обеспечили им стабильный приток лекарства, что привело к улучшению моторных и когнитивных функций.
Получать бактериальный препарат требуется ежедневно, и, регулируя его количество, можно контролировать уровень леводопы, попадающей в организм.
По словам ученых, такая бактериальная система может оказаться эффективным средством доставки лекарств и от других заболеваний, которые требуют постоянного приема препаратов, включая депрессию и болезнь Альцгеймера.
Бактерии были получены командой профессора Анумантхи Кантхасами из США. Новая линия кишечной палочки E. coli Nissle 1917 может снабжать организм леводопой непрерывно.
Эффективность была подтверждена в экспериментах с лабораторными мышами. Микробы обеспечили им стабильный приток лекарства, что привело к улучшению моторных и когнитивных функций.
Получать бактериальный препарат требуется ежедневно, и, регулируя его количество, можно контролировать уровень леводопы, попадающей в организм.
По словам ученых, такая бактериальная система может оказаться эффективным средством доставки лекарств и от других заболеваний, которые требуют постоянного приема препаратов, включая депрессию и болезнь Альцгеймера.
Китайские ученые подтвердили в экспериментах на мышах, что в раковой опухоли по сравнению со здоровыми тканями повышено содержание бактерий. Они обитают преимущественно в цитозоле, распространяются по организму вместе с раковыми клетками и повышают их устойчивость к механическому стрессу в кровеносной системе, тем самым увеличивая потенциал метастазирования.
Для более подробного изучения влияния бактерий на рост и метастазирование ученые культивировали клетки рака вместе с отдельными родами бактерий. Присутствие бактерий не влияло на темпы роста, однако введение совместно культивированных клеток мышам с предварительно обработанными антибиотиками опухолями провоцировало метастазирование. Полученные данные позволяли предположить, что бактерии рода Staphylococcus и Lactobacillus способствовали образованию метастазов, в то время как Enterococcus и Streptococcus оказывали минимальное влияние, возможно, из-за низкой эффективности инвазии в клетки или органоиды.
Для более подробного изучения влияния бактерий на рост и метастазирование ученые культивировали клетки рака вместе с отдельными родами бактерий. Присутствие бактерий не влияло на темпы роста, однако введение совместно культивированных клеток мышам с предварительно обработанными антибиотиками опухолями провоцировало метастазирование. Полученные данные позволяли предположить, что бактерии рода Staphylococcus и Lactobacillus способствовали образованию метастазов, в то время как Enterococcus и Streptococcus оказывали минимальное влияние, возможно, из-за низкой эффективности инвазии в клетки или органоиды.
👍1
Биологи из Канады выяснили, что почвенные актинобактерии отпугивают хищных червей, выделяя 2-метилизоборнеол, а также геосмин — вещество, которое отвечает за характерный запах земли после дождя. Так бактерии предупреждают хищников о том, что они ядовиты. Ученые отмечают, что это первая находка предупреждающих веществ у бактерий.
В качестве объекта были выбраны круглые черви Caenorhabditis elegans.
Биологи выяснили, что наличие геосмина и 2-метилизоборнеола в чашках Петри изменяет характер движения ценорабдитисов, заставляя их быстрее двигаться и чаще менять направление движения.
Эксперименты показали, что сами терпены не токсичны для червей, однако исследуемые бактерии S. coelicolor выделяют также токсичные метаболиты, которые опасны для ценорабдитисов. Таким образом, геосмин и 2-метилизоборнеол сигнализируют о том, что бактерии ядовиты.
Ученые заключают, что эти терпены в бактериальном мире выступают аналогом предупреждающей окраски ядовитых животных.
В качестве объекта были выбраны круглые черви Caenorhabditis elegans.
Биологи выяснили, что наличие геосмина и 2-метилизоборнеола в чашках Петри изменяет характер движения ценорабдитисов, заставляя их быстрее двигаться и чаще менять направление движения.
Эксперименты показали, что сами терпены не токсичны для червей, однако исследуемые бактерии S. coelicolor выделяют также токсичные метаболиты, которые опасны для ценорабдитисов. Таким образом, геосмин и 2-метилизоборнеол сигнализируют о том, что бактерии ядовиты.
Ученые заключают, что эти терпены в бактериальном мире выступают аналогом предупреждающей окраски ядовитых животных.
👍1