Эта история началась полтора года назад. Асият на тот момент было 10 лет.
Маленькая девочка проживала то, что никто не должен проживать в таком возрасте: частые эпилептические приступы. Все это подтверждалось заключениями врачей.
У семьи Асият собственного жилья нет и они вынуждены вчетвером скитаться по съёмным квартирам. В 2023 году маму девочки поставили в очередь как нуждающуюся в улучшении жилищных условий, но перевели в категорию «страдающие тяжёлыми хроническими заболеваниями» и просто поставили дальше в список.
Что говорит закон?
1️⃣ Статья 57 ЖК РФ, пп.3 п.2: Граждане, страдающие тяжёлыми хроническими заболеваниями, при которых невозможно совместное проживание, имеют право на жильё вне очереди.
2️⃣ Приказ Минздрава РФ №987н (29.11.2012): Эпилепсия с частыми припадками официально включена в перечень таких заболеваний.
Спустя 1,5 года мы делимся с вами прекрасной новостью: Асият со своей семьей получила сертификат на жилье на сумму 4750000 рублей и теперь у них есть собственное жилье. Желаем Асият полного исцеления, а её маме стойкости и здоровья! Амин!
Маленькая девочка проживала то, что никто не должен проживать в таком возрасте: частые эпилептические приступы. Все это подтверждалось заключениями врачей.
У семьи Асият собственного жилья нет и они вынуждены вчетвером скитаться по съёмным квартирам. В 2023 году маму девочки поставили в очередь как нуждающуюся в улучшении жилищных условий, но перевели в категорию «страдающие тяжёлыми хроническими заболеваниями» и просто поставили дальше в список.
Что говорит закон?
1️⃣ Статья 57 ЖК РФ, пп.3 п.2: Граждане, страдающие тяжёлыми хроническими заболеваниями, при которых невозможно совместное проживание, имеют право на жильё вне очереди.
2️⃣ Приказ Минздрава РФ №987н (29.11.2012): Эпилепсия с частыми припадками официально включена в перечень таких заболеваний.
Спустя 1,5 года мы делимся с вами прекрасной новостью: Асият со своей семьей получила сертификат на жилье на сумму 4750000 рублей и теперь у них есть собственное жилье. Желаем Асият полного исцеления, а её маме стойкости и здоровья! Амин!
1👍63❤17
Важно понимать одну вещь. Есть федеральные правила, которые ограничивают, насколько может вырасти плата за коммуналку в целом. По распоряжению Правительства РФ на 2026 год для Дагестана установлен средний индекс: с 1 января 2026 — 1,7%, с 1 октября 2026 — 19,7%.
Что смущает в текущей истории: в октябре 2025 года горсобрание Махачкалы согласовало проект, где указан предельный рост платы 44,5% уже с 1 июля 2026 года.
После таких цифр естественно ждать простого и честного ответа: за что именно людям предлагают платить больше, какие работы будут сделаны, когда это почувствуется в реальности, и почему нагрузка на семьи должна вырасти именно так, а не постепенно и с понятными гарантиями результата.
https://news.1rj.ru/str/askrasul/66929
Что смущает в текущей истории: в октябре 2025 года горсобрание Махачкалы согласовало проект, где указан предельный рост платы 44,5% уже с 1 июля 2026 года.
После таких цифр естественно ждать простого и честного ответа: за что именно людям предлагают платить больше, какие работы будут сделаны, когда это почувствуется в реальности, и почему нагрузка на семьи должна вырасти именно так, а не постепенно и с понятными гарантиями результата.
https://news.1rj.ru/str/askrasul/66929
Telegram
Спросите у Расула
Вроде еще недавно было многократное повышение оплаты за воду в Махачкале и вроде чиновники начиная от руководства министерства энергетик и ЖКХ и Единого оператора обещали что больше не будет повышение в ближайшее время. Опять обманули что ли?
Да и качество…
Да и качество…
1🤬40💯8❤5
Подслушали, как в одной из поликлиник Махачкалы врач сказала коллеге: "Неужели "Монитор пациента" на Минздрав жалобу написал? Они же обычно на врачей пишут, когда лекарства не дают".
Уважаемые врачи, хоть вы и не поверите, но мы вас любим. И поэтому стоит в сотый раз повторить простую истину, чтобы хоть кто-то из вас понял, наконец, наши добрые намерения. Понял и перестал относиться предвзято.
Когда по закону нужно писать жалобы на Минздрав?
Тогда, когда у пациента на руках есть рецепт на лекарство, но в аптеке его не обслуживают. Тогда вины врача нет, виноват Минздрав, который не закупил лекарства.
Когда по закону нужно писать жалобу на врача?
Когда врач отказал пациенту в рецепте. Неважно по какой причине это произошло. Да, мы знаем, что рецепты не дают тогда, когда лекарств фактически нет в наличии.
Многие решат, что это логично, потому что а смысл в этом рецепте? Смысл в том, что:
1. Рецепт можно поставить на отсроченное обслуживание и через 10 дней вам обязаны закупить препарат и позвать за ним
2. Если не купили, то рецепт и запись в журнале отсроченного обслуживания(в аптеке) будет доказательством, что вы обращались за лекарствами, а вам не дали. Это нужно, чтобы получить компенсацию, если вы купили лекарства сами.
❗️Без рецепта вы деньги НИКОГДА не вернёте.
Так почему же мы пишем жалобы на врачей, которые своей вины в этой ситуации явно не чувствуют?
Потому что они лишают пациента возможности быстрее получить препарат, либо вернуть деньги. Ну и само собой – это нарушение закона со стороны врача.
Допустим, мы вошли в ваше положение и, игнорируя закон, пишем жалобы на Минздрав. Что будет?
Минздрав ответит нам, что все лекарства закуплены и что пациенту нужно обратиться за рецептом к врачу. Круг замыкается. И какая же от такой жалобы польза пациенту?
Это тоже самое, если человек с болью в сердце придёт на прием к проктологу. Ведь у каждой болезни есть профильный врач, как и у каждой жалобы есть законный адресат.
Пожалуйста, перешлите этот пост своим знакомым-врачам и больным, которым он будет актуален. Если и те, и другие будут знать свои права и обязанности и следовать им, то в обществе наступит порядок.
@monitor_pacienta_i_zkh
Уважаемые врачи, хоть вы и не поверите, но мы вас любим. И поэтому стоит в сотый раз повторить простую истину, чтобы хоть кто-то из вас понял, наконец, наши добрые намерения. Понял и перестал относиться предвзято.
Когда по закону нужно писать жалобы на Минздрав?
Тогда, когда у пациента на руках есть рецепт на лекарство, но в аптеке его не обслуживают. Тогда вины врача нет, виноват Минздрав, который не закупил лекарства.
Когда по закону нужно писать жалобу на врача?
Когда врач отказал пациенту в рецепте. Неважно по какой причине это произошло. Да, мы знаем, что рецепты не дают тогда, когда лекарств фактически нет в наличии.
Многие решат, что это логично, потому что а смысл в этом рецепте? Смысл в том, что:
1. Рецепт можно поставить на отсроченное обслуживание и через 10 дней вам обязаны закупить препарат и позвать за ним
2. Если не купили, то рецепт и запись в журнале отсроченного обслуживания(в аптеке) будет доказательством, что вы обращались за лекарствами, а вам не дали. Это нужно, чтобы получить компенсацию, если вы купили лекарства сами.
❗️Без рецепта вы деньги НИКОГДА не вернёте.
Так почему же мы пишем жалобы на врачей, которые своей вины в этой ситуации явно не чувствуют?
Потому что они лишают пациента возможности быстрее получить препарат, либо вернуть деньги. Ну и само собой – это нарушение закона со стороны врача.
Допустим, мы вошли в ваше положение и, игнорируя закон, пишем жалобы на Минздрав. Что будет?
Минздрав ответит нам, что все лекарства закуплены и что пациенту нужно обратиться за рецептом к врачу. Круг замыкается. И какая же от такой жалобы польза пациенту?
Это тоже самое, если человек с болью в сердце придёт на прием к проктологу. Ведь у каждой болезни есть профильный врач, как и у каждой жалобы есть законный адресат.
Пожалуйста, перешлите этот пост своим знакомым-врачам и больным, которым он будет актуален. Если и те, и другие будут знать свои права и обязанности и следовать им, то в обществе наступит порядок.
@monitor_pacienta_i_zkh
3❤48👍37🔥9👏3🤬1
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Нас такое положение дел не устраивает!
Онкобольные должны быть обеспечены всеми лекарственными препаратами своевременно.
Мы готовим документы в соответствующие органы. Просим максимальной огласки!
Онкобольные должны быть обеспечены всеми лекарственными препаратами своевременно.
Мы готовим документы в соответствующие органы. Просим максимальной огласки!
1❤59👏22👍11🤬3
Есть истории, от которых даже у нас перехватывает дыхание. Истории, где родители не просто борются – они воюют. И речь сейчас не только про болезнь.
Когда Сакинат было всего два года, врачи произнесли слова, которые меняют всё: туберозный склероз.
Редкое генетическое заболевание. Пожизненное. Не из тех, что лечится таблетками: максимум можно держать под контролем.
У девочки эпилепсия, судорожные приступы, постоянные препараты.Есть все необходимые выписки, генетический анализ из Медико-генетического центра им. Бочкова с подтверждённой мутацией в гене TSC1. То есть доказательств больше, чем достаточно.
В 2023 году поликлиника направила их на МСЭ в Бюро №41. И тут начинается самое страшное: не болезнь, а бюрократия.
Документы то «не так оформлены», то «нужно ещё раз принести выписку», то вдруг МСЭ решает, что надо обновить генетический анализ. Генетический анализ, который, как известно, не меняется каждый месяц, как цены на продукты.
Но апогеем стало другое.
Невролог из МСЭ заявила родителям, что туберозный склероз – это “не такое уж серьёзное заболевание”. А в декабре, будто желая пристыдить, сказала при всех: «Вы что, с абсолютно здоровым ребёнком пришли?»
Абсолютно. Здоровым. Ребёнком. С эпилепсией. С подтверждённой генетической мутацией. С диагнозом, который чёрным по белому стоит в международных классификациях.
Это уже не просто хамство.
Это некомпетентность.
Приказ Минтруда 585н прямо указывает: ребёнок до 18 лет с стойким нарушением функций организма 40–100% и ограничением жизнедеятельности имеет право на инвалидность.
У Сакинат всё это есть. Есть заболевание, есть подтверждение, есть рекомендации врачей. Не было только одного – решения МСЭ.
Магомед пришёл к нам.
В этот раз бюро не смогло «вернуть документы ещё разочек». После наших жалоб девочке установили инвалидность. Ту, которая ей положена по состоянию здоровья, по документам, по международным критериям.
Мы желаем Сакинат здоровья и как можно меньше приступов. А её родителям – стойкости и сил!
Никто не имеет права ставить под сомнение то, что прописано в медкарте и в законе. Если вы столкнулись с такой же ситуацией, приходите, мы постараемся вам помочь.
Не забудьте сделать репост, друзья! Возможно сейчас кто-то тоже стучится в двери МСЭ с ребенком, но не может добиться справедливости.
Когда Сакинат было всего два года, врачи произнесли слова, которые меняют всё: туберозный склероз.
Редкое генетическое заболевание. Пожизненное. Не из тех, что лечится таблетками: максимум можно держать под контролем.
У девочки эпилепсия, судорожные приступы, постоянные препараты.Есть все необходимые выписки, генетический анализ из Медико-генетического центра им. Бочкова с подтверждённой мутацией в гене TSC1. То есть доказательств больше, чем достаточно.
В 2023 году поликлиника направила их на МСЭ в Бюро №41. И тут начинается самое страшное: не болезнь, а бюрократия.
Документы то «не так оформлены», то «нужно ещё раз принести выписку», то вдруг МСЭ решает, что надо обновить генетический анализ. Генетический анализ, который, как известно, не меняется каждый месяц, как цены на продукты.
Но апогеем стало другое.
Невролог из МСЭ заявила родителям, что туберозный склероз – это “не такое уж серьёзное заболевание”. А в декабре, будто желая пристыдить, сказала при всех: «Вы что, с абсолютно здоровым ребёнком пришли?»
Абсолютно. Здоровым. Ребёнком. С эпилепсией. С подтверждённой генетической мутацией. С диагнозом, который чёрным по белому стоит в международных классификациях.
Это уже не просто хамство.
Это некомпетентность.
Приказ Минтруда 585н прямо указывает: ребёнок до 18 лет с стойким нарушением функций организма 40–100% и ограничением жизнедеятельности имеет право на инвалидность.
У Сакинат всё это есть. Есть заболевание, есть подтверждение, есть рекомендации врачей. Не было только одного – решения МСЭ.
Магомед пришёл к нам.
В этот раз бюро не смогло «вернуть документы ещё разочек». После наших жалоб девочке установили инвалидность. Ту, которая ей положена по состоянию здоровья, по документам, по международным критериям.
Мы желаем Сакинат здоровья и как можно меньше приступов. А её родителям – стойкости и сил!
Никто не имеет права ставить под сомнение то, что прописано в медкарте и в законе. Если вы столкнулись с такой же ситуацией, приходите, мы постараемся вам помочь.
Не забудьте сделать репост, друзья! Возможно сейчас кто-то тоже стучится в двери МСЭ с ребенком, но не может добиться справедливости.
11❤70🔥13👏8🤬4
Forwarded from Спросите у Расула
Суть проблемы заключается в том, что значительная часть средств, собираемых с абонентов в качестве платы за водоснабжение и водоотведение, уходит не на модернизацию инфраструктуры, а на оплату многочисленных штрафов и пеней. Эти санкции накладываются на единого оператора контролирующими органами (такими как прокуратура и Роспотребнадзор) за систематические нарушения, в первую очередь — за сброс неочищенных стоков из-за отсутствия или неэффективной работы очистных сооружений. Ну и конечно, мошеннические схемы, искусственные проблемы, которые создаются при электронной оплаты, на что часто люди бывают жалуются.
💯23❤12🤬7
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
«Это просто какой-то сбой в программе» – вот какой комментарий мы получили от Газпрома после наших обращений.
Может для них просто сбой, на деле могут пострадать обычные люди, которые об этом не знают.
Просим максимальный репост: проверьте приложение «Мой газ» и если увидите непонятные начисления, которые вы не вводили – обращайтесь в Газпром с заявлением.
Может для них просто сбой, на деле могут пострадать обычные люди, которые об этом не знают.
Просим максимальный репост: проверьте приложение «Мой газ» и если увидите непонятные начисления, которые вы не вводили – обращайтесь в Газпром с заявлением.
🤬45👏15
Кто может рассказать о Мониторе лучше? Конечно, наши заявители и подписчики.
На фото сообщения наших заявителей.
Итак, что же такого мы сделали с вами в ноябре?
Спойлер: вернули людям 8,5 миллиона рублей. Но цифры – это только половина истории.
1️⃣ Ребёнок с эпилепсией больше не кочует по съёмным квартирам.
Теперь у него – свой дом. Свой угол. Своя безопасность.
2️⃣ Химиотерапия проведена вовремя. А «вовремя» иногда стоит дороже миллионов.
3️⃣ Отец двух детей с диабетом, которого пугали опекой, только чтобы не выдать препараты – добился своего. Лекарства выдаются. Давление снято.
4️⃣ Ребёнку с редким генетическим заболеванием, которому отказывали и пытались пристыдить, всё-таки установили инвалидность. Потому что законы важнее чьих-то настроений.
«Эффект Монитора» работает. Когда достаточно просто упомянуть наше название и вопрос вдруг находит решение.
Да, мы сами до сих пор удивляемся, но это действительно так.
И самое главное.
Мы учим людей не бояться и отстаивать свое. Потому что один знающий свои права человек – сильнее десяти кабинетов.
Таким был наш ноябрь. Впереди еще много работы. Спасибо, что с нами Изучайте и отстаивайте свои права! А мы вам в этом поможем!
Ваш Монитор.
На фото сообщения наших заявителей.
Итак, что же такого мы сделали с вами в ноябре?
1️⃣ Ребёнок с эпилепсией больше не кочует по съёмным квартирам.
Теперь у него – свой дом. Свой угол. Своя безопасность.
2️⃣ Химиотерапия проведена вовремя. А «вовремя» иногда стоит дороже миллионов.
3️⃣ Отец двух детей с диабетом, которого пугали опекой, только чтобы не выдать препараты – добился своего. Лекарства выдаются. Давление снято.
4️⃣ Ребёнку с редким генетическим заболеванием, которому отказывали и пытались пристыдить, всё-таки установили инвалидность. Потому что законы важнее чьих-то настроений.
«Эффект Монитора» работает. Когда достаточно просто упомянуть наше название и вопрос вдруг находит решение.
Да, мы сами до сих пор удивляемся, но это действительно так.
И самое главное.
Мы учим людей не бояться и отстаивать свое. Потому что один знающий свои права человек – сильнее десяти кабинетов.
Таким был наш ноябрь. Впереди еще много работы. Спасибо, что с нами Изучайте и отстаивайте свои права! А мы вам в этом поможем!
Ваш Монитор.
❤53👍25👏7
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👏51❤17🤬2
Почему Монитор собирает деньги, если помогают бесплатно?
Наши юристы, конечно, герои, но даже герою нужно купить хлеб, заплатить за садик, школу для ребенка и так далее. Работа в Мониторе забирает столько времени, что иногда пяти дней в неделю мало.
Чтобы юристы могли работать у нас, а не искать подработку между жалобами, они получают зарплату. Плюс аренда офиса, электричество, вода, интернет, бумага, принтеры, конверты… Половину бюджета съедают письма. Но! Каждый рубль, вложенный в Монитор, превращается в очень много добра.
Немного цифр:
•пожертвовали 100 рублей → помогли людям примерно на 2000
•пожертвовали 1000 рублей → это уже 20 000 пользы
Вот такая математика дагестанской юриспруденции.
За прошлый год мы помогли людям на 86 миллионов рублей – лекарства, капремонт, компенсации за врачебные ошибки, газификация, ЖКХ…
Это не теория – это реальные семьи, которые перестали страдать благодаря вашей помощи.
Каждая ваша помощь — бесценна: пожертвование, лайки, репосты, добрая фраза в комментариях.
Мы видим всё. И каждое «спасибо» нас подзаряжает лучше, чем кофе.
Помочь нам очень просто:
✔️ через сайт – https://pacient05.ru/campaign/na-ustavnuyu-deyatelnost-kompanii/
✔️ или переводом на карту директора: 2202 2023 3846 4682 Сулейманов Сулейман Нажмутдинович
✔️ через СБП – https://b2b.cbrpay.ru/AS2C000GA9LDTCPO8S3O9A0HGF9UOMJK
Спасибо, что помогаете нам помогать. Вместе мы можем гораздо больше! Пусть каждый ваш рубль вернётся добром в сто раз сильнее 🤍 Ваш Монитор.
Наши юристы, конечно, герои, но даже герою нужно купить хлеб, заплатить за садик, школу для ребенка и так далее. Работа в Мониторе забирает столько времени, что иногда пяти дней в неделю мало.
Чтобы юристы могли работать у нас, а не искать подработку между жалобами, они получают зарплату. Плюс аренда офиса, электричество, вода, интернет, бумага, принтеры, конверты… Половину бюджета съедают письма. Но! Каждый рубль, вложенный в Монитор, превращается в очень много добра.
Немного цифр:
•пожертвовали 100 рублей → помогли людям примерно на 2000
•пожертвовали 1000 рублей → это уже 20 000 пользы
Вот такая математика дагестанской юриспруденции.
За прошлый год мы помогли людям на 86 миллионов рублей – лекарства, капремонт, компенсации за врачебные ошибки, газификация, ЖКХ…
Это не теория – это реальные семьи, которые перестали страдать благодаря вашей помощи.
Каждая ваша помощь — бесценна: пожертвование, лайки, репосты, добрая фраза в комментариях.
Мы видим всё. И каждое «спасибо» нас подзаряжает лучше, чем кофе.
Помочь нам очень просто:
✔️ через сайт – https://pacient05.ru/campaign/na-ustavnuyu-deyatelnost-kompanii/
✔️ или переводом на карту директора: 2202 2023 3846 4682 Сулейманов Сулейман Нажмутдинович
✔️ через СБП – https://b2b.cbrpay.ru/AS2C000GA9LDTCPO8S3O9A0HGF9UOMJK
Спасибо, что помогаете нам помогать. Вместе мы можем гораздо больше! Пусть каждый ваш рубль вернётся добром в сто раз сильнее 🤍 Ваш Монитор.
2❤62👍21🤬1
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Что это: способ избежать налогов или что-то другое?
В центре внимания – Единый оператор.
В центре внимания – Единый оператор.
❤23👍18👏3🤬2
Представьте: ваша рука болит так, что вы не можете застегнуть ребёнку куртку…
У женщины тяжёлое повреждение пальцев: посттравматическая контрактура, сухожилия не работают, боль не отпускает.
Врач в поликлинике сделал всё по правилам: после осмотра направил на реабилитацию.
А дальше начался тот самый дагестанский «театр абсурда». Айгат пошла с направлением в медцентр «Юнити». Но там с улыбкой ей сказали: «Мест нет. Лимит исчерпан. Но… можем принять платно.»
Тогда Айгат обратилась в Республиканский центр реабилитации. Но там картина повторилась: «Лимит закончился. Приходите… ну когда-нибудь». На минуту: это говорят человеку, у которого каждый день без терапии ухудшает состояние руки.
А теперь к фактам: никаких «лимитов» в качестве оснований для отказа в реабилитации закон не предусматривает.
Приказ Минздрава №788н от 31 июля 2020 года обязывает организовать лечение: после стационара или по результатам наблюдения врача. Точка.
Сначала Айгат терпела. Потом пришла к нам. После наших обращений Айгат направили на реабилитацию, все вопросы решились, платные сказки закончились.
Если вам говорят, что «лимит» важнее вашего здоровья – не верьте. Это не лимит, это бездействие. А с бездействием мы умеем работать. Ваш Монитор.
У женщины тяжёлое повреждение пальцев: посттравматическая контрактура, сухожилия не работают, боль не отпускает.
Врач в поликлинике сделал всё по правилам: после осмотра направил на реабилитацию.
А дальше начался тот самый дагестанский «театр абсурда». Айгат пошла с направлением в медцентр «Юнити». Но там с улыбкой ей сказали: «Мест нет. Лимит исчерпан. Но… можем принять платно.»
Тогда Айгат обратилась в Республиканский центр реабилитации. Но там картина повторилась: «Лимит закончился. Приходите… ну когда-нибудь». На минуту: это говорят человеку, у которого каждый день без терапии ухудшает состояние руки.
А теперь к фактам: никаких «лимитов» в качестве оснований для отказа в реабилитации закон не предусматривает.
Приказ Минздрава №788н от 31 июля 2020 года обязывает организовать лечение: после стационара или по результатам наблюдения врача. Точка.
Сначала Айгат терпела. Потом пришла к нам. После наших обращений Айгат направили на реабилитацию, все вопросы решились, платные сказки закончились.
Если вам говорят, что «лимит» важнее вашего здоровья – не верьте. Это не лимит, это бездействие. А с бездействием мы умеем работать. Ваш Монитор.
👏18❤7👍6