Показания к исследованию:
 Гипергомоцистеинемия (повышенный уровень гомоцистеина в крови);
 Планирование беременности;
 Невынашивание беременности, гибель плода во 2 и 3 триместрах беременности;
 Рождение ребенка с изолированными пороками нервной трубки, сердца или урогенитального тракта;
 Ишемическая болезнь сердца, артериальная гипертензия, атеросклероз, венозный тромбоз;
 Тромбоэмболии;
 Антифосфолипидный синдром;
 Семейная предрасположенность к онкологическим заболеваниям;
 Назначение химиотерапии;
 Назначение оральных контрацептивов и гормональной заместительной терапии. ✅Набор доступен к заказу.
Более подробную и интересующую Вас информацию, можете получить:
- по телефону: +7 (495) 258-39-47
- написав нам на почту: info@lytech.ru
#КОМПЛЕКСФОЛАТЫ #ФОЛАТЫ #литех #лабораторнаядиагностика #пцр #гипергомоцистеинемия #планированиебеременности

«Medlab Asia 2025»
Уважаемые партнеры, приглашаем вас посетить наш стенд на выставке
WHX Labs Kuala Lumpur (Medlab Asia) 2025 - выставка лабораторного и диагностического оборудования, которая будет проходить с 16 по 18 июля, в «Malaysia International Exhibition & Convention Centre», в г. Селангор, Малазийя.
Основными тематическими направлениями: Медицинское оборудование, Лабораторное оборудование, Диагностическое оборудование, Скорая помощь, Медсестринство, Медицинская техника, Сестринское дело, Медицинские инструменты .
Наша компания будет представлять наборы реагентов для ПЦР диагностики инфекционных заболеваний человека и генетики человека.
Режим работы выставки:
16 июля 2025 г. 10:00 - 18:00
17 июля 2025 г. 10:00 - 18:00
18 июля 2025 г. 10:00 - 17:00
Регистрация на официальном сайте Medlab Asia
#MedlabAsia #выставка #литех #лабораторнаядиагностика #пцр

ОНКОГЕНЕТИКА BRCA (BRCA1, BRCA2) Набор реагентов КОМПЛЕКС ОНКОГЕНЕТИКА BRCA предназначен для одновременного качественного выявления мутаций в генах BRCA1, BRCA2 генома человека, ассоциированных с риском возникновения наследственных онкологических заболеваний, методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в пробах ДНК человека, выделенных из клинических образцов (цельная кровь). Функциональное назначение – Набор реагентов КОМПЛЕКС ОНКОГЕНЕТИКА BRCA предназначен для диагностики наследственной онкологии, обусловленной мутациями185delAG,4153delA, 5382insC, 3819delGTAAA, 3875delGTCT, Cys61Gly, 2080delA в гене BRCA1, 6174delTвгене BRCA2. Набор предназначен для обследования всех групп населения любого возраста безградации по демографическому или популяционному признаку.

Полученные результаты не являются основанием для постановки диагноза, а используются только в сочетании с другими лабораторными показателями и диагностической информацией.
Онкозаболевания возникают под влиянием генетических ошибок, нарушающих функцию и жизненный цикл клетки. Некоторые такие ошибки происходят спорадически, другие имеют наследственную природу и передаются из поколения в поколение.
✅Набор доступен к заказу.
Более подробную и интересующую Вас информацию, можете получить:
- по телефону: +7 (495) 258-39-47
- написав нам на почту: info@lytech.ru
#литех #лабораторнаядиагностика #ПЦР #полиморфизм #polymorphisms #мутация #РМЖ #онкогенетика #рак #опухоль #генетика #пцр

КОМПЛЕКС ГЕМОХРОМАТОЗ (HFE)
Набор реагентов «КОМПЛЕКС ГЕМОХРОМАТОЗ» предназначен для выявления полиморфизмов HFE His63Asp, HFE Ser65Cys, HFE Cys282Tyr + контроль взятия материала в геномной ДНК человека, выделенной из лейкоцитов цельной крови, методом ПЦР в режиме реального времени.

Гемохроматоз является системным заболеванием, характеризующимся избыточным накоплением железа в паренхимальных тканях организма. Со временем это приводит к их повреждению и дисфункции многих органов. К классической триаде таких осложнений относят цирроз печени, сахарный диабет и нарушение пигментации кожи. Из-за специфического изменения цвета кожи гемохроматоз иногда называли «бронзовым диабетом». Различают первичный (наследственный) и вторичный (приобретенный) типы гемохроматоза. Наследственный гемохроматоз является наиболее распространенным генетическим моногенным заболеванием среди белого населения. Среди наследственных форм преобладает гемохроматоз 1 типа, обусловленный мутациями в гене HFE. Вторичные формы гемохроматоза возникают преимущественно из-за нарушений эритропоэза, перегрузки железом в ходе трансфузионного лечения, хронических заболеваний печени.
Подробное описание Наследственный гемохроматоз 1 типа. Ген HFE.
Преобладающий тип наследственной формы заболевания ассоциирован с дефектами в гене HFE. Наследственный гемохроматоз 1 типа обусловлен мутациями в гене HFE, снижающими его способность связывания с трансферриновым рецептором. В большинстве случаев заболевание ассоциировано с гомозиготным статусом по мутации Cys282Tyr. Определенную роль играют и комбинации варианта Cys282Tyr с мутациями в 63 и 65 кодоне гена HFE: His63Asp, и Ser65Cys, соответственно.
Мутация гена Cys282Tyr гена HFE характеризуется заменой нуклеотида гуанина (G) на аденин (A) в позиции 845 кодирующей последовательности гена (c.845G>A). Эта точечная мутация приводит к аминокислотной замене с цистеина на тирозин в позиции 282 белка (Cys282Tyr). Такая замена вызывает нарушение дисульфидной связи в α3 домене белка и препятствует его связыванию с β2-микроглобулином и рецептором трансферрина TfR1 [PMID: 24653703]. Идентификатор мутации в базе данных dbSNP - rs1800562.
Мутация гена His63Asp гена HFE характеризуется заменой аденина (A) на гуанин (G) в позиции 187 кодирующей последовательности гена (c.187C>G). Эта точечная мутация приводит к аминокислотной замене с гистидина на аспарагиновую кислоту в позиции 63 белка (His63Asp). Идентификатор мутации в базе данных dbSNP - rs1799945.
Мутация гена Ser65Cys гена HFE
характеризуется заменой аденина (A) на тимин (T) в позиции 193 кодирующей последовательности гена (c.193A>T). Эта точечная мутация приводит к аминокислотной замене с серина на цистеин в позиции 65 белка (Ser65Cys). Идентификатор мутации в базе данных dbSNP – rs1800730.
Показания к исследованию. Проведение анализа на предмет мутаций Cys282Tyr, His63Asp и Ser65Cys в гене HFE показано при подозрении на гемохроматоз, при наследственной отягощённости по гемохроматозу, для подтверждения/исключения наследования патогенного варианта у родственников первой линии больного гемохроматозом.
✅Набор доступен к заказу.
Более подробную и интересующую Вас информацию, можете получить:
- по телефону: +7 (495) 258-39-47
- написав нам на почту: info@lytech.ru
#литех #лабораторнаядиагностика #ПЦР #полиморфизм #polymorphisms #мутация #РМЖ #HFE #гемохроматоз #генетика #пцр

НУТРИГЕНЕТИКА (PPARG, ADRB2, ADRB3, FABP2) Набор реагентов для выявления полиморфизмов в генах PPARG, ADRB2, ADRB3, FABP2 НУТРИГЕНЕТИКА Разработка способов индивидуализации фитнес-программ по контролю веса, основанных на данных генетического анализа, является очень популярным направлением.
В наборе реагентов «Нутригенетика» реализован комплексный анализ полиморфизмов данных генов, который поможет подобрать индивидуальную диету для снижения веса – низкожировую, низкоуглеводную или сбалансированную, а также определить рекомендуемую интенсивность и тип физических нагрузок.

Набор реагентов «Нутригенетика» и полученные в результате анализа рекомендации предназначены для относительно здоровых мужчин и женщин, не страдающих серьезными заболеваниями, но желающих скорректировать свой вес, оптимизировать профиль питания и физическую нагрузку.
Набор реагентов «Нутригенетика» позволяет определить 5 генетических полиморфизмов в геномной ДНК человека методом ПЦР в режиме реального времени:
PPARG2 Pro12Ala rs1801282
ADRB2 Gln27Glu rs1042714
ADRB2 Arg16Gly rs1042713
ADRB3 Trp64Arg rs4994
FABP2 Ala54Thr rs1799883
Здесь вы можете ознакомиться с примером результатов после анализа, который пациент получает на руки.

Уважаемые подписчики! Сегодня Международный день кошек! Мы поздравляем наших пушистых друзей с этим замечательным днём и хотим сказать огромное спасибо за всю ту радость и любовь, которую вы дарите нам каждый день. Желаем вам:
- полных мисок;
- азартных и веселых игр;
- ласки и нежности от любимых хозяев;
- наикрепчайшего здоровья и долгих лет жизни!

И напоминаем, что НПФ «Литех» выпускает наборы для диагностики инфекционных заболеваний кошек: - Уреаплазмоз
- Хламидиоз
- Бордетеллез
- Feline immunodeficiency virus (Вирус иммунодефицита кошек)
- Canid alphaherpesvirus 1 (Герпес-вирус кошек)
- Feline calicivirus (калицивироза кошек)
- Feline leukemia virus (Вирус лейкемии кошек)
- Canine coronavirus, Feline coronavirus (Коронавирусы)
- Giardia intestinalis (Кишечная лямблия)
- Parvovirus (Парвовирусы)
- Вabesia микроорганизмы рода
- Feline alphaherpesvirus 1 (Ринотрахеит кошек) ✅Наборы доступны к заказу.
Более подробную и интересующую Вас информацию, можете получить:
- по телефону: +7 (495) 258-39-47
- написав нам на почту: info@lytech.ru
#литех #лабораторнаядиагностика #ПЦР #полиморфизм #polymorphisms #ветеринария #межднародныйденькошек #уреаплазмоз #калицивирозкошек #коронавирускошек #ринотрахеиткошек #инфекциикошек Кидайте фото своих любимцев в комментариях ниже под постом. 🎉

Уважаемые подписчики!
Напоминаем, что у нас есть уникальный комплекс по генетике человека «СПОРТИВНАЯ ГЕНЕТИКА», предназначенный для выявления полиморфизмов ACE Alu Ins/Del; ACTN3 C18705T; AMPD1 C34T; CNTF G-6A; IL15RA T364G; L3MBTL4 G-16081T; PPARA G2528C; PPARGC1A G>A; UCP2 C>T; PPARG2 C34G; MTHFR C677T; VDR BsmI G>A; HIF1A C1772T; ADRB2 C>G; ADRB2 A>G; NOS3 С-786T в геномной ДНК человека, выделенной из лейкоцитов цельной крови, методом ПЦР в режиме реального времени.
Ключевые особенности теста:
При помощи данного теста можно оценить индивидуальный потенциал к развитию таких физических качеств, как выносливость, быстрота, сила. От их комбинации во многом зависит и успех в определенных видах спортивной деятельности. Для тяжелоатлетов и спринтеров особенно ценными являются скоростно-силовые способности, характеризующиеся возможностью выполнения взрывной, короткой по времени и очень интенсивной физической деятельности.

В то же время для стайеров преимущественным является проявление выносливости. На генетическом уровне такие возможности зависят от полиморфизма генов, определяющих структуру мышц, эффективность аэробного и анаэробного метаболизма, эффективность использования питательных веществ (жиров, углеводов), эффективность восстановления работоспособности, эффективность терморегуляции.
Для кого он предназначен тест:
- В первую очередь использование нашего теста будет информативно для молодых и начинающих спортсменов, возможно еще до конца не определившихся с выбором основной спортивной дисциплины. Зная их индивидуальные, генетически детерминированные особенности, можно помочь в выборе оптимального вида спорта и двигательной деятельности, в котором существует возможность достижения высоких результатов без вреда для здоровья.
- Спортсменам и любителям, которые уже определились с выбором спортивной деятельности и не хотят ее менять, проведенное тестирование поможет понять потенциал роста их спортивных показателей, оптимизировать свой тренировочный процесс и параметры питания, даст информацию о профилактике возможных заболеваний.
- И для начинающих, и для продвинутых спортсменов, проведенный анализ даст возможность оценить также некоторые медицинские особенности своего организма, которые помогут им не только в спортивной жизни.
Также данный тест можно использовать родителям для верного выбора спортивных секций для своих детей. Особенно это актуально перед началом учебного года.
✅Набор доступен к заказу.
Более подробную и интересующую Вас информацию, можете получить:
- по телефону: +7 (495) 258-39-47
- написав нам на почту: info@lytech.ru
#литех #лабораторнаядиагностика #ПЦР #спорт #генетика #спортивнаягенетика #быстрота #сила #выносливость #генетика #спортивныесекции

Уважаемые партнеры!
28 августа 2025 года в городе Абакан, по адресу: ул. Кирова 114/1, в отеле «АЗИЯ» пройдет
региональная научно-практическая конференция «Актуальные вопросы лабораторной медицины».
ООО НПФ «Литех» принимает участие в данном мероприятии со стендом, и будет представлять наборы реагентов для ПЦР – диагностики и оборудование.
Приглашаем вас на мероприятие и ждем в гости на стенд!
Время проведения мероприятия: с 9:00 до 16:00.

КОМПЛЕКС ПЕРИОДИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ (MEFV)
Набор реагентов для анализа мутаций в гене MEFV, ассоциированных с риском развития семейной средиземноморской лихорадки, методом ПЦР КОМПЛЕКС ПЕРИОДИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ. Периодическая болезнь — это генетически обусловленное аутовоспалительное заболевание, характеризующееся повторяющимися эпизодами жара и асептического воспаления серозных и синовиальных оболочек. Заболевание обусловлено мутациями в гене MEFV и также часто упоминается, как семейная средиземноморская лихорадка (ССЛ) или армянская болезнь. Эти названия отражают как преимущественную распространенность заболевания среди представителей наций, имеющих происхождение из Средиземноморского региона (армяне, евреи, турки, арабы, греки, испанцы, итальянцы), так и приступообразный характер протекания заболевания. Использование названия семейная средиземноморская лихорадка является более целесообразным, так как встречаются и другие периодические синдромы со схожей симптоматикой.

Показания к исследованию.
Проведение анализа на предмет мутаций M694V, V726A, M680I и R761H в гене MEFV показано: • при подозрении на семейную средиземноморскую лихорадку на основании у пациента клинической симптоматики, характерной для данного заболевания; • при осложненном семейном анамнезе, когда известны случаи заболевания у родственников, особенно в случае с ранней манифестацией заболевания; • для подтверждения/исключения наследования патогенного варианта у родственников первой линии больного ССЛ, при планировании семьи; • для дифференциальной диагностики других лихорадок и периодических синдромов (семейная холодовая крапивница, синдром Макла-Уэллса, гипериммуноглобулинемия D, TRAPS синдром); • при дифференциальной диагностике рецидивирующих серозитов (перитонита, синовита, плеврита, перикардита); • при дифференциальной диагностике амилоидоза.

С Медовым Спасом! Сил, здоровья, удовольствия! Напоминаем вам о нашем наборе реагентов "Нутригенетика" реализован комплексный анализ полиморфизмов данных генов, который поможет подобрать индивидуальную диету для снижения веса - низкожировую, низкоуглеводную или сбалансированную, а также определить рекомендуемую интенсивность и тип физических нагрузок. Полученные в результате анализа рекомендации предназначены для относительно здоровых мужчин и женщин, желающих скорректировать свой вес, оптимизировать профиль питания и физическую нагрузку. ✅Набор доступен к заказу.
- +7 (495) 258-39-47
- info@lytech.ru
#литех #лабораторнаядиагностика #ПЦР #спорт #генетика #нутригенетика #тест #диета #питание #генетика #полиморфизм

Микроделеции AZF-локуса Y-хромосомы
AZF-ДЕЛЕЦИИ Набор реагентов для ПЦР в реальном времени для выявления микроделеций Y-хромосомы человека
Набор реагентов AZF-ДЕЛЕЦИИ предназначен для качественного выявления микроделеций в Y-хромосоме (регионов AZFa, AZFb и AZFс), связанных с различной степенью нарушения сперматогенеза, методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) в пробах ДНК человека, выделенных из клинических образцов (цельная кровь и буккальный соскоб).
Функциональное назначение – Набор реагентов AZF-ДЕЛЕЦИИ предназначен для in vitro диагностики олиго- и азооспермии, обусловленной микроделециями sY84 и sY86 в регионе AZFa, sY127 и sY134 в регионе AZFb, sY254 и sY255 в регионе AZFc Y-хромосомы.
Набор предназначен для обследования мужчин из всех групп населения любого возраста без градации по демографическому или популяционному признаку. Микроделеции Y-хромосомы являются второй по распространенности генетической причиной мужского бесплодия после синдрома Клайнфельтера.

В структуре длинного плеча Y-хромосомы выделена область AZF (фактор азооспермии), состоящая из трех подобластей: AZFa, AZFb и AZFc. Микроделеции из субрегионов региона AZF являются причиной азооспермии (в 10-12% случаев) или олигозооспермии (в 8-9% случаев). При азооспермии сперматозоиды полностью отсутствуют в эякуляте, при олигозооспермии количество сперматозоидов снижается до 1 млн/мл или менее (в зависимости от тяжести) при норме >20 млн/мл. ✅Набор доступен к заказу.
Более подробную и интересующую Вас информацию, можете получить:
- по телефону: +7 (495) 258-39-47
- написав нам на почту: info@lytech.ru
#мужскоебесплодие #фертильность #сперматозоид #спермограмма #азооспермия #олигозооспермия #астенозооспермия #тератозооспермия #олиогоастенотератозооспермия #варикоцеле #гонадотропины #биопсияяичек #криоконсервация #экстракорпоральноеоплодотворение #ЭКО #инъекциясперматозоида

«SMuQ» (Somatic Mutations Quantitative). Мутации в генах JAK2, MPL и CALR. Мутации в генах JAK2, MPL и CALR имеют важное диагностическое значение при миелопролиферативных заболеваниях, не ассоциированных с филадельфийской хромосомой (Ph-негативные МПЗ), их выявление свидетельствует о клональном характере заболевания и помогает в дифференциальной диагностике. Миелопролиферативные заболевания (МПЗ) представляют собой клональные заболевания, возникающие на уровне стволовой кроветворной клетки, которые могут проявляться в виде повышенного количества тромбоцитов, эритроцитов или лейкоцитов в сосудистом русле, а иногда в виде повышенного фиброза костного мозга.

Среди Ph-негативных МПЗ выделяют четыре нозологических формы, которые охватывают более 98% больных - истинная полицитемия (ИП), первичный миелофиброз (ПМФ), эссенциальная тромбоцитемия (ЭТ) и хроническое миелопролиферативное заболевание, неклассифицируемое.
Практически у всех пациентов с ИП выявляется мутация JAK2 (ген Янус-киназы), в 96% случаев мутация JAK2 Val617Phe. Мутация JAK2 Val617Phe также выявляется при ЭТ в 55% наблюдений и присутствует примерно в 45 - 68% случаев при ПМФ. Помимо мутации JAK2 у больных МПЗ выявляют мутации и в других генах. Мутации MPL (ген рецептора тромбопоэтина) встречаются примерно в 4% наблюдений при ЭТ, и в 8% наблюдений при ПМФ, и редко при ИП. Наиболее часто встречаются мутации MPL W515L/K. Выявление Мутации в генах JAK2 и MPL помогает в дифференциальной диагностике ИП, ЭТ, ПМФ от ряда других миелоидных неоплазий, а также вторичных эритроцитозов и тромбоцитозов.
У пациентов без мутаций в генах JAK2 и MPL часто обнаруживаются мутации гена кальретикулина CALR - в 67% случаев при ЭТ и 88% - при ПМФ. Чаще других выявляются мутации insTTGTC и del 52 bp. При этом мутации CALR были обнаружены всего в 8% случаев при миелодиспластическом синдроме и в единичных случаях при других миелоидных неоплазиях. Важно, что ни в одном случае заболеваний не миелоидной природы, мутации в данном гене не обнаруживались. Определение мутаций в генах JAK2, MPL и CALR используется для: - установки или подтверждения диагноза истинной полицитемии, эссенциальной тромбоцитемии или первичного миелофиброза;
- дифференциальной диагностики истинной полицитемии и вторичного эритроцитоза;
- дифференциальной диагностики эссенциальной тромбоцитемии и реактивного тромбоцитоза;
- определения риска развития тромбозов; - определения риска прерывания беременности;
- дополнительной дифференциальной диагностики первичного миелофиброза и атипичных форм МПЗ;
- дополнение к цитогенетическому и гистологическому исследованию костного мозга.
ООО НПФ «Литех» предлагает наборы реагентов формата «SMuQ» (Somatic Mutations Quantitative) для количественного определения соматических мутаций в генах JAK2, MPL и CALR методом аллель-специфичной ПЦР с детекцией в режиме реального времени.
Наборы реагентов формата «SMuQ» адаптированы для амплификаторов CFX96 (BioRad), Light Cycler 96 (Roche), Rotor Gene Q (Qiagen) и ДТ96 (ДНК-Технология). Анализируемым материалом является ДНК, выделенная из периферической крови человека. Для выделения рекомендуем использовать набор реагентов ДНК-экспресс-плюс (кат.номер 02102).
#литех #пцр #пцрдиагностика #SMuQ #соматическиемутации #мутация #JAK2 #MPL #CALR #миелофиброз #лабораторнаядиагностика

К миелопролиферативным заболеваниям относятся: ИСТИННАЯ ПОЛИЦИТЕМИЯ (ИП; устар.: эритремия, болезнь Вакеза, истинная красная полицитемия) —
клональное МПЗ, которое характеризуется пролиферацией эритроидного, гранулоцитарного, мегакариоцитарного ростков миелопоэза с преимущественной
пролиферацией эритроидного ростка кроветворения (панмиелоз), увеличением количества эритроцитов и повышением концентрации гемоглобина,
тромбоцитозом, лейкоцитозом в крови (панцитоз), независимостью эритропоэза от нормальных механизмов цитокиновой регуляции. Почти все больные
являются носителями мутации V617F гена JAK2 или другой функционально сходной мутации.