"Молекулярная диагностика 2025"
Уважаемые коллеги и партнеры!
С 11 по 13 ноября, в ГК «Космос» будет проходить конференция «Молекулярная диагностика 2025». Мы рады пригласить вас на данное мероприятие.
О мероприятии
Международная научно-практическая конференция «Молекулярная диагностика» – ключевое событие в молекулярной диагностике и смежных направлений науки и медицины в России. За 20 лет существования конференция стала уникальной площадкой, которая объединяет ведущих мировых ученых и нашла применение во многих областях современного научного знания - от инфекции и онкогенетики до древней ДНК и геронтологии.

В рамках конференции будет проведена выставка, в которой примут участие ведущие производители и дистрибьюторы продукции для молекулярной диагностики и смежных направлений. НПФ «Литех» на стойке М-09 вниманию посетителей представит наборы реагентов для ПЦР и оборудование своего производства.
Регистрация
Участие бесплатное по предварительной регистрации.
Контакты
Если у вас есть вопросы или требуется дополнительная информация, обращайтесь:
• Телефон: +7 495 258 39 47
• Электронная почта: info@lytech.ru
______________________________________
Ждём вас на нашей стойке – М-09!
До встречи!

Надежная защита от рака шейки матки: своевременная диагностика ВПЧ-инфекции
Рак шейки матки (РШМ) занимает одно из самых высоких место среди всех онкологических заболеваний у женщин. При этом более 90% случаев РШМ напрямую связаны с вирусом папилломы человека (ВПЧ), самые опасные из которых высокоонкогенные типы 16, 18 и 45.
👉 Ключ к победе над болезнью — ее раннее выявление. ‼️‼️ Своевременная диагностика опасных типов ВПЧ — это не просто тест, это эффективная стратегия сохранения здоровья и жизни, которая позволяет:
- Прогнозировать риски — выявить угрозу развития онкологии за 3-5 лет до появления первых симптомов.
- Контролировать лечение и вакцинацию — объективно оценить эффективность проведенной терапии или вакцинации.
-Принять своевременные меры — незамедлительно начать необходимое лечение на доклинической стадии.

📋

Решение от НПФ «ЛИТЕХ»:

наборы реагентов для диагностики папилломовирусных инфекций:
-КОМПЛЕКС ВПЧ ГЕНОТИП-4 для выявления, идентификации и количественного определения 12 онкогенных типов (16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59)
-КОМПЛЕКС ВПЧ ГЕНОТИП-8 для выявления, идентификации и количественного определения 24 онкогенных типов (16, 18, 26, 30, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 67, 68, 70, 73, 82, 6, 11, 44)
-И новинка

ВПЧ СКРИН

для выявления и количественного определения 21 онкогенного типа: 16, 31, 33, 35, 52, 58, 18, 45, 39, 59, 51, 56, 66, 68, 26, 53, 73, 82, 30, 70 и 67
Более подробная информация о наших других наборах представлена по ссылке.

Наше решение обеспечивает полный контроль над наиболее опасными типами ВПЧ благодаря современной технологии ПЦР в реальном времени (ПЦР-РВ):
-Широкий охват: Одновременное определение всех типов ВПЧ высокого канцерогенного риска.
-Точная идентификация: Дифференцированная детекция ДНК самых агрессивных типов — ВПЧ 16, 18 и 45.
-Удобство и простота: Готовые к использованию наборы, имеющие РУ РЗН и обеспечивающие надежный результат диагностики.

Сделайте регулярное ВПЧ-тестирование стандартом заботы о здоровье! Это — эффективная и доказанная профилактика рака шейки матки.

#ВПЧ #ПЦР #ЛИТЕХ #ВПЧСКРИН #ПАПИЛЛОМЫ #ПЦРДИАГНОСТИКА #РАК #РАКШЕЙКИМАТКИ #ШЕЙКАМАТКИ #РШМ

Уважаемые коллеги!
Компания «НПФ ЛИТЕХ» информирует вас о том, что «Набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК Clostridioides difficile и генов ее токсинов (токсин A и токсин B) «Триплекс CDT» успешно прошел процедуру регистрации в Росздравнадзоре.
Регистрационное удостоверение №: № Г004-00110-00/03579163 от 24.10.2025
Это официальное подтверждение того, что набор соответствует всем требованиям качества, безопасности и эффективности для применения в клинической лабораторной диагностике на территории Российской Федерации.

👉 Clostridioides difficile — одна из основных причин внутрибольничных антибиотик-ассоциированных диарей и колитов, частота носительства которой в стационарах может достигать 50%. Точная и своевременная диагностика ее токсигенных штаммов критически важна для назначения корректной терапии.
Наш новый набор предоставляет комплексное решение для этой задачи.
Ключевые преимущества «Триплекс CDT»:
-Мультиплексный формат:- Одно исследование позволяет одновременно выявить ДНК C. difficile и гены ее ключевых токсинов (А и В), определяющих патогенность штамма.
-Высокая достоверность: Специфичность анализа составляет 100%. Встроенный экзогенный внутренний контроль гарантирует корректность выполнения анализа и исключает ложноотрицательные результаты.
-Экономия времени и ресурсов: Готовые к применению реакционные смеси и быстрый протокол амплификации (1,5–2 часа) упрощают работу лаборатории и ускоряют получение результата.
-Универсальность: Набор адаптирован для работы на самых распространенных моделях амплификаторов, включая приборы от BioRad, Roche, Qiagen, Thermo Fisher Scientific и «ДНК-Технология».

‼️«Триплекс CDT» — это надежный инструмент для диагностики, который помогает врачам принимать своевременные и точные клинические решения. НПФ ЛИТЕХ – ваша уверенность в точном результате!

В сезон респираторных инфекций многие заболевания маскируются под безобидную простуду, хотя на самом деле могут быть вызваны разными, и порой опасными, возбудителями.

👉 Грипп, COVID-19 ‼️

— все они часто начинаются с одних и тех же симптомов: кашля, температуры и слабости. Однако лечение для каждого из них требуется специфическое. Вот почему так важно не гадать, а точно знать «врага» в лицо, чтобы сразу начать правильную терапию и избежать осложнений.

📋 Чтобы помочь врачам быстро и точно поставить диагноз, компания НПФ «ЛИТЕХ» создала современный набор реагентов ПОЛИВИР RVI 2 «Base» для ПЦР-исследования.

Этот комплект позволяет в одном анализе одновременно выявить и различить возбудителей COVID-19 (SARS-CoV-2), гриппа типа А (включая подтип "свиного" гриппа A/H1N1pdm09) и типа В.

👉 Ключевые преимущества набора:
- Всесторонний анализ: Одно исследование заменяет несколько, экономя время и ресурсы.
- Высокая точность: Метод ПЦР в реальном времени — это «золотой стандарт» диагностики, обеспечивающий надежный и достоверный результат.
- Скорость и эффективность: Быстрое получение результата позволяет врачу без промедления назначить целевое лечение.

Такой подход к диагностике — это шаг к персонализированной медицине, где лечение назначается не вслепую, а на основе точных данных, что особенно важно для сохранения здоровья в сложный эпидемический период.

Ознакомиться с полным ассортиментом наших наборов для диагностики респираторных инфекций вы можете на сайте. ‼️ А для персональной консультации и ответов на все Ваши вопросы звоните по телефону +7 495 258-39-47.

#ЛИТЕХ #НПФЛИТЕХ #ПЦР #COVID #SARSCoV2 #ГРИПП #респираторныеинфекции

Уважаемые партнеры! Специально для вашего удобства мы разработали КАТАЛОГ ПРОДУКЦИИ IVD. Пройдя по данной ссылке вы можете скачать, либо распечатать данный каталог. ✅Наборы готовы к заказу!
Более подробную и интересующую Вас информацию, можете получить:
- по телефону: +7 (495) 258-39-47
- написав нам на почту: info@lytech.ru #ЛИТЕХ #НПФЛИТЕХ #ПЦР #каталог #IVD

⁉️ Зависит ли умение различать оттенки цветов от пола человека?

🥸 Экспериментально доказано, что женщины лучше мужчин различают оттенки цветов, особенно в средне- и длинноволновой части спектра — то есть оттенки зелёного, жёлтого и красного. Отчасти это связано с тем, что два из трёх содержащихся в колбочках пигментов йодопсинов кодируются генами, входящими в состав X-хромосомы, которая у женщин присутствует в двух экземплярах, а у мужчин только в одном. Существует гипотеза, что с эволюционной точки зрения большая тонкость цветовосприятия обусловлена ролью женщин, занимавшихся в основном собирательством.
#ЛИТЕХ #НПФЛИТЕХ #ПЦР #генетика #ген #генетикачеловека #интересный факт #оттенкицвета #восприятие

На этой неделе мы хотим более подробно осветить информационное поле о нашем КОМПЛЕКСе «ОНКОГЕНЕТИКА BRCA»
Набор реагентов комплекс «ОНКОГЕНЕТИКА BRCA» предназначен для одновременного качественного выявления патогенных мутаций в генах BRCA1, BRCA2 генома человека, ассоциированных с риском возникновения наследственных онкологических заболеваний – преимущественно наследственных форм рака молочной железы и рака яичников. Анализ осуществляется методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией. Для исследования используются образцы геномной ДНК человека, полученные из венозной крови. К данному посту для вашего удобства прикрепляем сводную информацию по анализируемым маркерам.

Общая информация о генах BRCA1и BRCA2. Гены BRCA1 и BRCA2 кодируют белки-супрессоры опухолевого роста, участвующие в высокоточной репарации двухцепочечных разрывов ДНК посредством гомологичной рекомбинации. Гены расположены на 17-й (BRCA1) и 13-й (BRCA2) хромосомах. Патогенные мутации в этих генах, даже в гетерозиготном повышают уязвимость клетки к повреждениям ДНК. Инактивация второй копии гена в следствие соматической мутации (по модели «двух ударов») приводит к критическому накоплению ошибок репарации, нарушениям апоптоза и регуляции клеточного цикла, нарушениям механизмов клеточной дифференцировки и, как следствие, к геномной нестабильности — ключевому механизму канцерогенеза при BRCA-ассоциированных опухолях.

Патогенные мутации генов BRCA1 и BRCA2 чаще всего ассоциированы с наследственными формами рака молочной железы (РМЖ), что и нашло отражение в исторических вариантах названиях генов (Breast cancer 1, early onset; Breast cancer susceptibility gene 1). Хотя доля именно наследственно-обусловленных форм не превышает 10% от всех случаев РМЖ, наличие патогенных мутаций в BRCA1 и BRCA2 приводит к существенно повышенному пожизненному риску. Риск развития РМЖ к 70–80 годам составляет порядка ~65–72% при мутациях в BRCA1 и ~45–69% при патогенных вариантах в BRCA2. На втором месте – риск развития рака яичников (РЯ) — 39–44% для BRCA1 и ~11–17% для BRCA2. Реже встречаются случаи, ассоциированные с раком поджелудочной, предстательной железы, а также РМЖ у мужчин (преимущественно при мутациях в BRCA2) [1,2].
В общей популяции частота носительства патогенных вариантов генов BRCA1 и BRCA2 оценивается примерно в 0,2–0,3% (1:400), однако в некоторых изолированных популяциях некоторые варианты встречаются с большей частотой. Такие варианты называют мутацией основателя — возникшей в ДНК одного или нескольких индивидуумов, являющихся основателями отдельной популяции. Так, у евреев ашкеназского происхождения совокупная распространённость некоторых патогенных вариантов может достигать 1:40. В российских когортах отмечено явное преобладание BRCA1-мутаций и высокая доля аллелей основателей c.5266dupC (5382insC) и c.4035delA (4153delA); вклад BRCA2 обычно меньше за пределами ашкеназской группы [3,4,5]. Более детальная информация по генетическим маркерам, включенным для анализа в комплекс «ОНКОГЕНЕТИКА приведена в следующем разделе. #ЛИТЕХ #НПФЛИТЕХ #ПЦР #генетика #ген #генетикачеловека #BRCA1 #BRCA2 #оттенкицвета #восприятие

🥸 К какому токсичному элементу у коренных жителей Анд выработана повышенная толерантность⁉️

Установленная ВОЗ безопасная концентрация мышьяка в питьевой воде составляет 10 мкг/л. При постоянном её превышении у человека начинает грубеть и темнеть кожа на стопах и ладонях, а на длительном промежутке возрастает риск развития рака, диабета и сердечно-сосудистых заболеваний. Однако коренные жители Анд издавна пьют воду, в которой концентрация мышьяка может достигать 200 мкг/л, но не подвержены указанным недугам. Дело в том, что они имеют особые мутации в гене AS3MT, отвечающем за выработку фермента, выводящего мышьяк из организма, и благодаря этим мутациям процесс выведения сильно оптимизирован по сравнению с остальным человечеством. А вот заселившие эти территории на протяжении нескольких последних веков европейцы данными мутациями пока не обладают. #ЛИТЕХ #НПФЛИТЕХ #ПЦР #генетика #ген #интересныйфакт #ДНК #мутация #AS3MT #жителианд #мышьяк

Пост-релиз: Международная научно-практическая конференция «Молекулярная диагностика»
С 15 по 17 октября 2023 года в Москве прошла ежегодная Международная научно-практическая конференция «Молекулярная диагностика». 👉 Мероприятие собрало ведущих ученых, клиницистов, представителей фармацевтических компаний и образовательных учреждений со всего мира для обмена знаниями, обсуждения новых технологий и установления профессиональных связей.

Конференция охватила широкий спектр актуальных вопросов в области молекулярной диагностики, включая:
• Новейшие методы секвенирования ДНК и РНК;
• Персонализированная медицина и геномика;
• Диагностика онкологических заболеваний;
• Инновационные подходы к выявлению инфекционных болезней;
• Биомаркеры и их роль в ранней диагностике;
• Автоматизация и цифровизация лабораторных процессов;
• ПЦР - диагностика человека.
За 3 дня работы:
• Выставку посетили более 500 человек.
🥸 • Представители НПФ «Литех» смогли представить свои наборы реагентов для ПЦР-диагностики собственного производства, лабораторное оборудование и расходные материалы для масс-спектрометров системы Maldi-Tof.
• Представлено более 100 научных работ и исследований
• Обсуждены перспективы развития молекулярной диагностики в России и мире.
Благодарим всех наших посетителей за проявленный интерес к нашей продукции! Ждем ваших заявок на адрес info@lytech.ru!