کلینیک بیماریهای عفونی – Telegram
کلینیک بیماریهای عفونی
1.25K subscribers
461 photos
240 videos
116 files
553 links
سوالات خود را به آدرس ذیل تلگرام کنید:
@ofooni1
Download Telegram
اولین و بزرگترین رویداد کشوری در مرکز مردمی
"نفــــس استـان اصفهـان"


↫با احترام و افتخار شما را دعوت
می کنیم به؛

برای نجاتِ کوچک‌ترین جـــ👶ـــانِ جهان،
[ و در پاسداشت اهمیت حمایت
از حیات جنین، گردهم می آییم! ]

✦ به میزبانی حمید مـــــ🧔ــــــرادی
٬٬ و همراه با اجرای تئاتر، گروه سرود و برنامه های متنوع ،،

📆زمان: پنجشنبه | ۲۷ آذرماه ۱۴۰۴ |
ساعت ۸ الی ۱۲
📍مکان: دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، تالار دکتر شریعتی

👤 جهت ثبت‌نام و حضور در این مراسم، لطفا از طریق آیدی زیر در پیامرسان ایتا اقدام فرمایید.
@Roydad_Nafas1

#نفس_نفسی‌برای‌هر‌نفس
افزایش احتمال ایجاد سرطان مثانه بدنبال زگیل تناسلی با بررسی بیش از ۸۰ مقاله
 
✍️جمع آوری : محمدرضا ناظر(عفونی)
The association between human papillomavirus and bladder cancer: Evidence from meta‐analysis and two‐sample mendelian randomization
J Med Virol. 2022 Oct 25;95(1):e28208. doi: 10.1002/jmv.28208.PMC10092419
PMID: 36226344
This study retrieved 80 articles from the four bibliographic databases. Of the total, 27 were case–control studies, and 53 were cross‐sectional studies.
The results showed that the prevalence of HPV was 16% (95% CI: 11%–21%) among the BCa patients, most of which were HPV‐16 (5.99% [95% CI: 3.03%–9.69%]) and HPV‐18 (3.68% [95% CI: 1.72%–6.16%]) subtypes.
However, the study found that the prevalence varied by region, detection method, BCa histological type, and sample source.
A significantly increased risk of BCa was shown for the positivity of overall HPV (odds ratio [OR], 3.35 [95% CI: 1.75–6.43]), which was also influenced by study region, detection method, histological type, and sample source.
وجود زگیل با پیشرفت بیشتر و آشکار سرطان مثانه همراه است :
👇👇👇👇👇👇
In addition, the study found that HPV infection was significantly associated with the progression of BCa (RR, 1.73 [95% CI: 1.39–2.15]).

The two‐sample MR analysis found that both HPV 16 and 18 E7 protein exposure increased the risk of BCa (HPV 16 E7 protein: IVW OR per unit increase in protein level = 1.0004 [95% CI: 1.0002–1.0006]; p = 0.0011; HPV 18 E7 protein: IVW OR per unit increase in protein level = 1.0003 [95% CI: 1.0001–1.0005]; p = 0.0089).

Conclusion:

In conclusion, HPV may play a role in bladder carcinogenesis and contribute to a worse prognosis for patients with BCa.
ضرورت زدن واکسن در پیشگیری از سرطان مثانه
👇👇👇👇👇
Therefore, it is necessary for people, especially men, to get vaccinated for HPV vaccination to prevent bladder cancer.
👇👇👇👇👇👇
Surprisingly, we found that HPV infection was significantly associated with BCa progression (RR = 1.73), especially BCa recurrence (RR = 1.87).
This is highly attributed to the persistent existence of HPV E6 and E7 proteins in the bladder, which can inhibit tumor‐suppressing proteins and lead to carcinogenesis. 
 This result shows the latent prognostic value of HPV infection for BCa.
زگیل تناسلی با خطر ایجاد و پروگنوز بدتر سرطان مثانه همراه است
👇👇👇👇👇
HPV infection is significantly associated with increased risk and worse prognosis of bladder cancer.
👇👇👇👇👇
Therefore, HPV vaccination is necessary to prevent bladder cancer, especially among men.

Future studies should investigate the association between HPV infection and bladder cancer using large‐scale sampling of various populations.

Moreover, the mechanisms behind these phenomena should be elucidated.




https://news.1rj.ru/str/ofooni
👍1
آیا قرص های AHCC  درمان کننده قطعی  زگیل هستند ؟

گردآوری : محمد رضا ناظر(عفونی)

در مقاله زیر طی شش ماه با دوز ۳ گرم (معادل ۵ قرص ۶۰۰ یا ۵۰۰ میلی گرمی ) حدود ۶۰ درصد اثر بخشی داشته است آنهم با هزینه معادل بیش از هفتاد میلیون تومان .

از طرفی در بخش عفونی هاریسون 2025 ذکر نموده که زگیل تناسلی پس از ۶ تا ۸ ماه خودبخود دچار کلیرانس می گردد که البته احتمال بازگشت در هر دو ذکر شده است.

لذا سوال اینجاست آیا تحمیل این هزینه سنگین به بیمار صحیح است ؟


در مقالات بعدی روش های جدید در کتاب جامع بیماری‌های عفونی ( مندل 2025) و مقالات مرتبط به آن خواهیم پرداخت ...

AHCC® Supplementation to Support Immune Function to Clear Persistent Human Papillomavirus Infections
Objective
PMC9256908  PMID: 35814366
To determine the efficacy, safety, and durability of the use of AHCC supplementation for 6 months to support the host immune system to clear high-risk human papillomavirus (HPV) infections. The AHCC supplement is a proprietary, standardized extract of cultured lentinula edodes mycelia (AHCC®, Amino Up, Ltd., Sapporo, Japan) that has been shown to have unique immune modulatory benefits.

Study Design
This was a randomized, double-blind, placebo-controlled study (CTN: NCT02405533) in 50 women over 30 years of age with confirmed persistent high-risk HPV infections for greater than 2 years.

Patients were randomized to placebo once daily for 12 months (N = 25) or AHCC 3-g supplementation by mouth once daily on empty stomach for 6 months followed by 6 months of placebo (N = 25).

Every 3 months, patients were evaluated with HPV DNA and HPV RNA testing as well as a blood sample collected to evaluate a panel of immune markers including interferon-alpha, interferon-beta (IFN-β), interferon-gamma (IFN-γ), IgG1, T lymphocytes, and natural killer (NK) cell levels.

At the completion of the 12-month study period, patients on the placebo arm were given the option to continue on the study to receive AHCC supplementation unblinded for 6 months with the same follow-up appointments and testing as the intervention arm.


Results:
Fifty women with high-risk HPV were enrolled, and 41 completed the study. Fourteen (63.6%) of the 22 patients in the AHCC supplementation arm were HPV RNA/HPV DNA negative after 6 months, with 64.3% (9/14) achieving a durable response defined as being HPV RNA/HPV DNA negative 6 months off supplementation.

On the placebo arm, two (10.5%) of 19 patients were HPV negative at 12 months.

In the twelve placebo arm patients who elected to continue on the unblinded study, 50% (n = 6) were HPV RNA/HPV DNA negative after 6 months of AHCC supplementation.

At the time of completion of the study, there were a total of 34 patients (22 blinded and 12 unblinded) who had received AHCC supplementation with an overall response rate of 58.8% that cleared HPV persistent infections.

At the time of enrollment, the mean IFN-β level was 60.5 ± 37.6 pg/ml in women with confirmed persistent HPV infections.

Suppression of IFN-β to less than 20 pg/ml correlated with an increase in T lymphocytes and IFN-γ and durable clearance of HPV infections in women who received AHCC supplementation.

Conclusion:
Results from this phase II study demonstrated that AHCC 3 g once daily was effective to support the host immune system to eliminate persistent HPV infections and was well tolerated with no significant adverse side effects reported.
The duration of AHCC supplementation required beyond the first negative result needs more evaluation to optimize success for durable outcomes.
The suppression of the IFN-β level to less than 20 pg/ml correlated with clearance of HPV infections and merits further evaluation as a clinical tool for monitoring patients with HPV infections.




https://news.1rj.ru/str/ofooni
2
اثر بخشی ضعیف سفتازیدیم، سفپیم در مننژیت آسینتوباکتر حتی وقتی حساس باشد

محمد رضا ناظر

سفتازیدیم ، سفپیم نامناسب برای مننژیت آسینتوباکتر
البته روشهای دوز بالا و آنفوزیون طولانی و آرام طی ۴ ساعت کمی بهتر بوده است :

از آخر مقاله شروع می کنیم :
In summary, pharmacodynamic considerations would suggest that ceftazidime or cefepime would be poor choices for therapy of acinetobacter meningitis even against susceptible strains.😔
👇👇👇
The potential efficacy of the antibiotic may be improved if an alternative dosing strategy is used (eg, use of higher daily doses administered as a continuous infusion). Nau and colleagues73 have suggested that the daily dose of ceftazidime should be increased to 12 g/day for Gram-negative meningitis when the blood–CSF barrier is minimally impaired. It is important to note that doubling the daily dose will only increase T>MIC by one halflife, which is typically 1–2 h. Whereas an additional halflife will extend the T>MIC by roughly 12–25% for an 8 h dosing interval (intermittent dosing), its effect on the pharmacodynamic probability of target attainment profile is minimal. Even with administration of 12 g of ceftazidime as a continuous infusion, the probability of achieving 50% and 100% T>MIC was greater than 80% for MIC equal or below 1.0 μg/mL but was less then 70% for MIC values of 2.0 μg/mL or more. We are not aware of any clinical reports in which such dosing has been given.


https://news.1rj.ru/str/ofooni
1
کلینیک بیماریهای عفونی
اثر بخشی ضعیف سفتازیدیم، سفپیم در مننژیت آسینتوباکتر حتی وقتی حساس باشد محمد رضا ناظر سفتازیدیم ، سفپیم نامناسب برای مننژیت آسینتوباکتر البته روشهای دوز بالا و آنفوزیون طولانی و آرام طی ۴ ساعت کمی بهتر بوده است : از آخر مقاله شروع می کنیم : In summary…
حتی در مقالات قدیمی تر نیز
فقط دو درصد آسینتو باکتر با دوز ایدسا به سفتازیدیم حساس بوده است .

حتی با انفوزیون پیوسته
👇👇👇👇👇👇

Unfortunately, just 2% of acinetobacter isolates have ceftazidime MICs equal or below 0.5 μg/mL.88–95

Therefore, these data would suggest that ceftazidime dosed at 2 g every 8 h (the dose recommended by IDSA guidelines for meningitis), even as a continuous or extended infusion, would be insufficient for the vast majority of cases of acinetobacter meningitis .
منبع :

Contemporary in vitro spectrum of activity summary for antimicrobial agents tested against 18569 strains non-fermentative gram-negative bacilli isolated in the SENTRY antimicrobial surveillance program (1997–2001) Int J Antimicrob Agents. 2003;22:551–56. doi: 10.1016/s0924-8579(03)00245-0.


https://news.1rj.ru/str/ofooni
تزریق داخل بطنی و داخل نخاعی اساس درمان مننژیت آسینتوباکتر است

محمد رضا ناظر
Intraventricular antibiotics appear to have an important role in therapy of acinetobacter meningitis since MICs of antibiotics commonly used intravenously for meningitis are typically high. Thus, adequate CSF concentrations may not be attained when these antibiotics are administered intravenously. It is vital that any agent given intraventricularly be made up in a preservative-free medium to prevent toxicity.

https://news.1rj.ru/str/ofooni
👏2
انشاء الله درست باشه برای بیماران مستضعف
3
Live stream finished (6 minutes)
سلام عزیزان. جهت پیشگیری از آسیب کلیویAKI در عفونتهای شدید بخصوص در بیماران دیابتی داروی زیر توصیه شده :
البته خودتان هم سرچ کنید
Finerenone is used to treat adults with chronic kidney disease (damage to the kidneys which may worsen over time and may cause the kidneys to stop working) due to type 2 diabetes.


https://news.1rj.ru/str/ofooni
کلینیک بیماریهای عفونی
سلام عزیزان. جهت پیشگیری از آسیب کلیویAKI در عفونتهای شدید بخصوص در بیماران دیابتی داروی زیر توصیه شده : البته خودتان هم سرچ کنید Finerenone is used to treat adults with chronic kidney disease (damage to the kidneys which may worsen over time and may…
مقاله زیر که خلاصه آن گذاشته شد که قرص  فاینرنون می تواند از نارسایی کلیه بدلیل AKI پیشگیری کند .

تقدیم شما : محمد رضا ناظر

Nonsteroidal Mineralocorticoid Receptor Antagonist Finerenone Protects Against Acute Kidney Injury–Mediated Chronic Kidney Disease: Role of Oxidative Stress

MR blockade by finerenone is effective not only for preventing the acute consequences of ischemic AKI but also to limit the progression of AKI to CKD. Four months after IR, rats displayed characteristics of CKD such as proteinuria, kidney dysfunction, increased renal vascular resistance, and structural alterations. Short-term prophylactic MR antagonism (2 days) with finerenone fully prevented the progression from AKI to CKD.
In experimental models, the targeting of renal hemodynamics and oxygenation by RAS blockade, epigenetic changes and cell cycle arrest, has shown to have potential for targeting the progression of AKI to CKD.6,4042

 However, the ADQI XVIII work group acknowledged that in the current clinical practice, there are no therapeutic interventions to avoid the AKI to CKD progression.7


Altogether, our data show that in a rat model of AKI to CKD, the novel nonsteroidal MR antagonist finerenone is able to prevent acute injury induced by IR and the chronic and progressive deterioration of kidney function and structure. The underlying mechanism relies on prevention of oxidative stress and its consequence on the ET-B receptor. These preclinical data warrant further studies using nonsteroidal MR antagonists in clinical trials, to target kidney injury associated to IR.




https://news.1rj.ru/str/ofooni
1
غذا و داروی آمریکا به داروی دیگری برای درمان بیماران بستری کووید-۱۹ برای شروع در فاصله ۴۸ ساعت از آغاز تهویه مکانیکی یا ECMO مجوز مصرف اضطراری داد. این دارو با نام Gohibic یا vilobelimab، یک آنتی بادی مونوکلونال است که منجر به کاهش C5a از اجزای سیستم کمپلمان می‌شود که در شروع یک آبشار التهابی و‌پیشرفت بیماری کووید موثر است. مطالعه مربوطه کاهش ریسک مرگ تا روز ۲۸ و ۶۰ بعد از استفاده از این دارو را در مقابل پلاسبو نشان داده است.
بعد از رمدسیویر، توسیلیزومب (اکتمرا) و باریسیتینیب، این چهارمین دارویی است که برای بیماران بستری کووید-۱۹ مجوز می‌گیرد.



https://news.1rj.ru/str/ofooni
👍1
با توجه به حوادث اخیر مبحث بیوتروریسم نیاز است توجه ویژه ای گردد .
1_23393885983.pdf
4.1 MB
با توجه به حوادث اخیر مبحث بیوتروریسم نیاز است توجه ویژه ای گردد .
linguale HPV
دوز گانسیکلویر برای عفونت گوارشی

CMV Colitis or Esophagitis in HIV-Infected Patients (Off-label)
Treat initially with ganciclovir 5 mg/kg/dose IV q12hr; once therapy is tolerated, change to valganciclovir 900 mg PO q12hr for 21-42 days or until signs and symptoms have resolved
Dosage Modifications
Renal impairment
• Induction dose
• CrCl 50-69 mL/min: 2.5 mg/kg IV q12hr
• CrCl 25-49 mL/min: 2.5 mg/kg IV qDay
• CrCl 10-24 mL/min: 1.25 mg/kg IV qDay
• CrCl <10 mL/min: 1.25 mg/kg IV 3 x per week following hemodialysis
• Maintenance dose
• CrCl 50-69 mL/min: 2.5 mg/kg IV qDay
• CrCl 25-49 mL/min: 1.25 mg/kg IV qDay
• CrCl 10-24 mL/min: 0.625 mg/kg IV qDay
• CrCl <10 mL/min: 0.625 mg/kg IV 3 x per week following hemodialysis

https://news.1rj.ru/str/ofooni
جواب شما در مندل ۲۰۲۰
علت عدم پاسخ مالاسزیا فورفور به داروهای معمول

یکی از درمانها اضافه کردن " اومالی زوماب " در کنار درمان های ضد قارچ است .

ولی متاسفانه بیمه ها با متخصصین عفونی همکاری نمی کنند .

در مورد کمک به درمان کوید۱۹ و آنفلونزا هم قبلا گفته شده بود .

👈کجاست مسئولی که پشه ایدیس را آئدس تلفظ می کرد؟


Omalizumab for treatment of refractory severe atopic dermatitis. A pediatric perspective
Mauro Iannelli et al. Dermatol Ther. 2020 Jul.
👩‍💻 یک همکار عضو کانال طب اطفال برایم تعریف می کرد:

بهش گفتم «دستت را بالا ببر، خانم… کمی بیشتر بالا ببر!! 🙆🙆»

این جمله، که به نظر ساده و عادی می‌آید، همان «رمز عبور» بود که راز رنج سال‌ها را فاش کرد… سال‌ها دردی که یک بیمار تجربه کرده بود و وارد مطب من شد، در حالی که واقعاً برای کشیدن یک نفس کامل می‌جنگید؛ انگار هوا در اتاق دشمن او شده بود، هیچ راهی برای ورود به ریه‌هایش نداشت…

به محض اینکه نشست، نگفت «سینه‌ام درد می‌کند» یا «سرفه دارم»، با چشمانی وحشت‌زده به من نگاه کرد و جمله‌ای گفت که مرا تکان داد:
«دکتر، احساس می‌کنم یک در آهنی با زنجیر داخل گردنم قفل شده، هوا اطرافم را پر کرده اما نمی‌تواند از زنجیر عبور کند!»

این خانم سال‌ها در «چرخ گوشت» تشخیص‌های اشتباه گرفتار شده بود… پیش فوق تخصص ریه می‌رفت و به او می‌گفتند «آسم مزمن» دارد و اسپری می‌دادند وقتی سینه‌اش درد می‌کرد، بدون نتیجه…

پیش متخصص ENT می‌رفت، می‌گفتند «سینوزیت» و انواع کورتیکوستروئیدها، اسپری بینی و آنتی‌بیوتیک‌ها را امتحان می‌کرد، باز هم نتیجه نداشت…

به جایی رسیده بود که از «شب» می‌ترسید، می‌ترسید چشم‌هایش را ببندد مبادا نفسش قطع شود و او متوجه نشود… او به صورت نشسته می‌خوابید، تکیه داده به بالشت‌های بلند، و چشمش به در بود انگار معجزه‌ای در انتظارش است تا او را از این محاصره نجات دهد.

وقتی روبه‌رویش نشستم، چیز عجیبی در نفس کشیدنش با گوشی پزشکی شنیدم… نفسش «سوت یا خس‌خس» معمول آسم نبود… نه، این صدا یک «خرخر تیز» بود که از بالای حنجره می‌آمد، صدای برخورد هوا با یک سوراخ کوچک، صدایی که در پزشکی به آن Stridor می‌گوییم.

اینجا شک‌ها به سمت دیگری رفت، جایی که هیچ کس به آن فکر نکرده بود… پرسیدم سؤال شوکه‌کننده:

«خانم، این خفگی وقتی دستت را بالا می‌بری و موهایت را شانه می‌کنی یا چیزی از قفسه بالا برمی‌داری، بیشتر می‌شود؟»

با تعجب نگاهم کرد، انگار حقیقتی را می‌بیند که سال‌ها از آن غافل بوده، و با صدایی آهسته گفت:
«تو چطور فهمیدی؟ این لحظه‌ای است که احساس می‌کنم روحم واقعاً بیرون می‌رود، صورتم داغ می‌شود و نفس‌ام کاملاً قطع می‌شود!»

سپس از او خواستم آزمایش تعیین‌کننده را انجام دهد، Pemberton’s Sign. گفتم: «هر دو دستت را بالای سرت ببر»… و در کمتر از یک دقیقه، صحنه‌ای که در کتاب‌های پزشکی درس داده می‌شود رخ داد! رنگ رخسارش که پریده بود، ناگهان سرخ شد، رگ‌های گردنش برجسته و متورم شدند، و صدای خرخر تنفس او بالا رفت!

چه اتفاقی افتاد؟

بالا بردن دست‌ها فضای داخل قفسه سینه را تنگ می‌کند… اگر غده تیروئید عقب استخوان جناغ (Retrosternal goiter) پایین آمده باشد، در این فضای محدود فشرده می‌شود، بر نای و رگ‌های اطراف فشار وارد می‌کند، و علائم خفگی و تورم صورت فوراً ظاهر می‌شوند!

به زبان ساده، Pemberton sign «خبر دهنده» هر توده مخفی پشت استخوان جناغ است!

آن لحظه در دل گفتم: «تو را پیدا کردم…
خوش آمدی ای غده عوضی!»

تشخیص: گواتر رتروسترنال بزرگ، اما از بیرون گردن دیده نمی‌شد، «پنهان» و پشت استخوان جناغ بود… این غده مانند «زنجیری» اطراف نای پیچیده بود و آرام فشار می‌آورد…

نکته مهم: این خانم همیشه آزمایش تیروئید انجام داده و نتایج «کاملاً طبیعی» بوده، چیزی که همه دکترها را گمراه کرده بود، زیرا فراموش کرده بودند که عملکرد غده می‌تواند خوب باشد، ولی اندازه و محلش «خطر مکانیکی» ایجاد کند.

با انجام سی‌تی‌اسکن، تصویر داستان ترسناک سال‌ها زندگی این خانم را نشان داد؛ غده پایین آمده و مسیر هوا را مسدود کرده بود تا حدی که نفس کشیدن او شگفت‌آور بود!

بیمار از فهمیدن حقیقت اشک ریخت… اشک از اینکه بالاخره «علت» را یافت، و سال‌ها صرف اسپری‌ها، گشادکننده‌های برونش و آنتی‌بیوتیک‌ها، بیهوده بوده است.

پس از تشخیص و توصیه جراحی برای برداشتن بخش بزرگ‌شده غده که به پشت استخوان جناغ رسیده بود، عمل جراحی انجام شد و تنفس او بلافاصله پس از جراحی به طور کامل طبیعی شد.

درس بگیریم:

پزشکی فقط اعداد و آزمایش نیست، پزشکی «هنر مشاهده» است، و گاهی یک نشانه ساده مانند «بالا بردن دست» می‌تواند زندگی یک بیمار را نجات دهد که سال‌ها در رنج و خفگی گرفتار بوده است.
11👏5💊1