🔺این گونه نیست که همه انواع سلول‌های بنیادی،‌ تکثیر نامحدود داشته باشند. از بین همه انواع سلول‌های بنیادی، فقط سلول‌های بنیادی پرتوان هستند که تکثیر نامحدود دارند و به اصطلاح نامیرا هستند. سایر انواع سلول‌های بنیادی شامل سلول‌های بنیادی عصبی، سلول‌های بنیادی خونساز،‌ سلول‌های بنیادی مزانشیمی و غیره، صرفاً دارای خودنوزایی درازمدت (long-term self-renewal) هستند و به هیچ عنوان نامیرا تلقی نمی‌شوند.

✍ باید در بیان مباحث مربوط به سلول‌های بنیادی، دقت بیشتری به خرج داده شود.

Join us:
🆔 @pluricancer

✅ تقسیم، تکثیر یا خودنوزایی؟ مسئله این است!
@pluricancer

در کانال سلول‌های بنیادی و سرطان، شما بارها با واژگان #تکثیر، #تقسیم یا #خودنوزایی روبرو شده اید. اگر چه قبلا اشاراتی به تفاوت آنها داشته ام، اما فکر می کنم لااقل برخی از دوستان مایلند درباره تفاوت آنها با هم بیشتر بدانند.

✍️ تقسیم سلولی (cell devision)، فرآیندی است که طی آن، یک سلول (معمولا پس از رشد و بزرگ شدن)، دو نیم شده و دو سلول را به وجود می آورد.

✍️ تکثیر سلولی (cell proliferation)، یعنی کثرت و افزایش تعداد، که به این معنی است که در اثر تقسیمات پی در پی سلول، سلول های زیادی ایجاد می شوند؛ پس تکثیر به معنی افزایش تعداد سلول ها در اثر تقسیم است.

✍️ خودنوزایی (self-renewal)، تقسیم و تکثیر خاصِ سلول‌های بنیادی است! خودنوزایی به این معنی است که یک سلول بنیادی به طور پی در پی و طولانی مدت، بدون اینکه بزودی پیر شود (برخلاف سایر سلول‌ها که در اثر تقسیم بزودی پیر خواهند شد)، تقسیم و تکثیر شود و بتواند قابلیت تکثیر خود را برای مدتهای طولانی و برای برخی از انواع سلولهای بنیادی (موسوم به سلولهای بنیادی پرتوان) برای همیشه حفظ کند (لااقل از لحاظ تئوری). نکته دیگر درباره خودنوزایی، آن است که خودنوزایی همزمان با حفظ یک پتانسیل تکوینی و تمایزی روی می‌دهد. یعنی سلول‌های بنیادی به طور معمول می‌توانند با هر بار تقسیم، علاوه بر خود، لااقل یک سلول تمایزیافته را نیز به وجود آورند. منتها محققان در آزمایشگاه راه‌هایی را پیدا کرده‌اند که می‌توانند سلول‌های بنیادی را وادار کنند که در حالت تمایزنیافته باقی بمانند و طی هر تقسیم سلولی، دو سلول بنیادی همانند خود ایجاد کنند. اما معمولاً در بدن به طور طبیعی، سلول‌های بنیادی دارای تقسیم سلولی نامتقارن هستند که طی آن، یک سلول بنیادی و یک سلول تمایزیافته بوجود می‌آید.

🆔 @pluricancer

این مطلب را که از آرشیو کانال سلول‌های بنیادی و سرطان است،‌ مطالعه بفرمایید☝️

miRas Biotech

Offering all types of oligonucleotides (miRNAs, siRNAs, ASOs, antagomiRs & probes) for basic and animal research!

Admin: @miRasAdmin, @miRasPR

☎️ 02122338248
🌍 www.miRas-Biotech.com
💌Email: mirasbiotech@gmail.com
🚩Instagram: www.instagram.com/mirasbiotech

Join us:
🆔 @miRasBiotech

🎥 آیا سلول‌درمانی با سلول‌های بنیادی می‌تواند ناشنوایی و مشکلات شنوایی را درمان کند؟

ذکر آخرین دستاوردها و پیشرفت‌ها و همچنین پاسخ به ادعاهای اخیر در این زمینه توسط آقای دکتر مرادی، عضو هیئت علمی پژوهشگاه رویان

با عزیزانی که فرد ناشنوا در خانواده خود دارند، به اشتراک بگذارید.

🆔 @pluricancer

سلام و احترام

امروز یکی از عزیزانی که از مشکلات ناشی از وزوز گوش و افت شنوایی رنج می‌برد،‌ به بنده ایمیل دادند و پرسیدند که آیا درمانی مبتنی بر سلول‌های بنیادی و سلول‌درمانی برای مشکلات شنوایی وجود دارد یا خیر؟

بنده دو سه سال قبل یک کلیپی را درباره ادعاهای یک پزشک ایرانی در رابطه با سلول‌درمانی ناشنوایی یا افت شنوایی تهیه کردم که بخاطر طرح مجدد این سوال از این هموطن، ویدئو را دوباره با شما عزیزان به اشتراک می‌گذاریم.

ان شاالله که مفید باشد.

با احترام و آرزوی سلامتی،
✍ مرادی

Join us:
🆔 @pluricancer

🧠 به دام انداختن سلول‌های ایمنی توسط استخوان‌های جمجمه جهت مقابله با تومور مغزی

#گلیوبلاستوما (شایع‌ترین نوع تومور بدخیم مغزی) به تعداد کمی از روش‌های #ایمنی‌درمانی پاسخ می­‌دهد. یک چالش بزرگ در درمان این سرطان، میزان عود بالای آن است، به طوری که 90 درصد افراد، طی دو سال پس از جراحی و برداشتن تومور، رشد مجدد تومور را تجربه می‌کنند. همچنین کاهش تعداد سلول‌های T موجود در گردش خون این افراد در مقایسه با افراد سالم و بیان کم آنتی‌ژن‌های اختصاصیِ تومور از دیگر چالش­‌های درمانی آن می­‌باشد.

مغز انسان معمولا به عنوان عضوی محافظت­‌شده از دسترس سیستم ایمنی (به معنی وجود یا نفوذ تعداد کمی از سلول­‌های ایمنی در مغز حتی در زمان بیماری) در نظر گرفته می­‌شود. به همین دلیل توسعه­‌ی روش­‌های #ایمنی‌درمانی را با محدودیت مواجه کرده است.  با این حال، برخی از مشاهدات نشان می‌دهند که مغز، فاقد سلول‌های ایمنی نیست و #سیستم_لنفاوی_مننژ سبب حرکت سلول‌های ایمنی از محل تومور به ساختارهای غدد لنفاوی مجاور و در نتیجه آغاز پاسخ‌های ایمنی ضد توموری می‌شود.

مطالعه­‌ای که توسط Dobersalske  و همکاران انجام شد؛ بینش جدیدی در مورد وجود سلول­‌های ایمنی در مغز نشان داد. محققان در این مطالعه مشاهده کردند که در افراد مبتلا به #گلیوبلاستوما، استخوان جمجمه نزدیک محل تومور غنی از سلول­‌های ایمنی است. فراوان‌ترین زیر مجموعه از سلول‌های ایمنی در #مغز_استخوان_جمجمه، سلول‌های T بودند در حالی که فراوانی کمی در تومور داشتند. اما سلول‌های میلوئید که انتظار می‌رفت به دلیل فراوانی زیادشان در تومور، در مغز استخوان جمجمه نیز فراوان باشند، به تعداد کمی در جمجمه وجود داشتند. ویژگی جالب توجه این سلول‌های T جدا شده از مغز استخوان جمجمه، این است که بر خلاف سلول‌های T جدا شده از سلول‌های تومور یا خون (که پس از چندین مواجهه با آنتی­‌ژن دچار فرسودگی می­‌شوند) پس از تحریک مجدد فعال مانده و عملکرد ضدتوموری خود را حفظ می‌کنند. همچنین این مطالعه نشان داد که فراخوانی این سلول‌ها از استخوانِ جمجمه به سمت سلول‌های سرطانی توسط بیان بالای پروتئین گیرنده­‌ی اسفنگوزین-1-فسفات 1 (#S1PR1) در آن­‌ها می­‌باشد.

یافته‌های این مطالعه با نشان دادن پاسخ‌های ایمنی ضدتوموری فعال در مغز، پتانسیل بررسی بیشتر مغز استخوانِ جمجمه به عنوان یک هدف امیدوارکننده برای توسعه‌ی #ایمنی­‌درمانی جدید برای گلیوبلاستوما و سایر تومورهای مغزی را برجسته می­‌کند.

تهیه مطلب: ملیکا زمانیان، دانشجوی دکتری علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان

مطالعه‌ی بیشتر:
https://www.nature.com/articles/s41591-024-03152-x

Join us:
🆔 @pluricancer

میلاد با سعادت پیامبر عظیم الشان اسلام صلوات الله علیه و امام جعفر صادق علیه السلام را تبریک عرض می‌کنیم. ❤️🌸❤️

@pluricancer

🩸روز جهانی اهداکننده‌ی مغزاستخوان، با هدف تقدیر از همه‌ی اهداکنندگان #سلول‌های_بنیادی_خونساز و همچنین افزایش آگاهی عموم مردم در مورد اهمیت اهدای #سلول‌های_بنیادی و تشویق‌ آن‌ها جهت ثبت‌نام به عنوان اهداکننده، جشن گرفته می­‌شود.
با اهدای #سلول‌های_بنیادی_خونساز، شانس زندگیِ مجدد به افراد دارای #سرطان_خون و سایر اختلالات خونیِ نیازمند پیوند فراهم می­‌شود. این روز هر ساله در سومین شنبه از ماه سپتامبر برگزار شده که امسال، مصادف با تاریخ 21 سپتامبر می‌باشد.

Join us:
🆔 @pluricancer

مژده مژده😍

✅ به مناسبت شروع سال تحصیلی ۱۴۰۴-۱۴۰۳، شرکت زیست‌فناوری #میراث پرفروش‌ترین محصولات الیگونوکلئوتیدی خود را به مدت یک ماه از اول مهرماه تا اول آبان‌ماه با تخفیف #۲۵_درصدی ارائه‌ می‌دهد.

این محصولات پرفروش عبارتند از:
مولکول‌های siRNA
مولکول‌های microRNA
مولکول‌های آنتاگومیر (الیگوهای سرکوبگر microRNA)
الیگوی کنترل scramble
الیگوی Delivery-Check (برای تأیید انتقال و تعیین بازده تحویل الیگوی مدنظر شما به سلول‌ها یا وزیکول‌های خارج سلولی تان)
الیگونوکلئوتیدهای CpG (به عنوان ادجوانت برای مطالعات واکسن)

محصول مدنظر شما جزء محصولات فوق نیست؟ با ما ارتباط بگیرید، تلاش می‌کنیم نظر شما را حتی‌المقدور تأمین کنیم. 😊

👈 همین امروز سفارش بدهید تا محصولات میراث را در کوتاه‌ترین زمان و با بهترین کیفیت دریافت کنید.😍

برای سفارش دادن می‌تونید بهمون زنگ بزنید:
02122338248

یا اینکه به سایتمون سر بزنید:
http://www.miras-biotech.com

هر سوالی هم داشتید ما پاسخگو هستیم:
@miRasAdmin
@miRasPR

🔺میراث؛ فناوری جهانی، نوآوری ایرانی🇮🇷
Join us:
🆔 @miRasBiotech

✴️ چالش‌های مدل‌های جنین انسانی

مدل‌های جنین انسانی مشتق‌ از #سلول‌های_بنیادی می‌تواند با شبیه‌سازی هفته‌های اول پس از لقاح به حل مشکلات مرتبط با ناباروری، پیشگیری از ظهور بیماری‌های مراحل اولیه‌ی تکوین جنین و همچنین ارزیابی ایمن‌بودن داروها کمک کند.

تا به امروز انواع مختلفی از مدل‌های جنینی گزارش شده‌اند که هر کدام مزایا و معایب خاص خودشان را دارند ولی هیچ کدام مدل کاملی نیستند. دو مدل شاخصی که اخیرا در سال ۲۰۲۳ گزارش شد و بازتاب زیادی در رسانه‌ها داشت: مدل ارائه‌شده توسط پورفسور Zernicka-Goetz و مدل Jacob Hanna بود که هر دو مدل‌های جنینی پس از لانه‌گزینی هستند.

با پیچیده‌تر شدن مدل‌های جنینی، مشکلات اخلاقی در مورد آن‌ها پراهمیت‌تر می‌شوند؛ اما چالش کلیدی در این زمینه این است که چه زمانی یک مدل جنین معادل یک جنین در نظر گرفته می‌شود؟

در سال ۲۰۲۱، #انجمن_بین‌المللی_تحقیقات_سلول‌های_بنیادی (ISSCR) دستورالعمل‌هایی را در زمینه‌ی مدل‌های جنینی تدوین کرد. بر طبق این دستورالعمل‌ها، پتانسیل تکوینیِ مدل‌های جنینی را نمی‌توان مانند جنین در نظر گرفت. اکثر کشورها نیز در این زمینه دیدگاه مشابهی دارند. همچنین انتقال مدل‌های جنین انسان بر اساس دستورالعمل‌های ISSCR و بریتانیا، به رحم ممنوع است و چندین کشور دیگر، از جمله سوئد و ژاپن نیز در حال بررسی اعمال محدودیت‌های مشابه هستند.

جهت پیشرفت علم و همچنین حل مشکلات اخلاقی مهم نیاز به ارزیابی و بهبود مدل‌هاست. برخی از محققان در جهت حل مشکلات اخلاقی، تغییرات ژنتیکی در مدل خود ایجاد می‌کنند. به عنوان مثال، گروه Hanna روی مدل‌هایی کار می‌کند که در آن ژن‌های دخیل در تکوین مغز و قلب غیرفعال شده‌اند. با توجه به مدل‌های جدید منتشر شده از سال ۲۰۲۱، ISSCR اعلام کرده که یک گروه در ژوئن ۲۰۲۴ جهت ارزیابی آن‌ها و بررسی دستورالعمل‌های قبلی تشکیل داده است.



✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان


لینک خبر:
https://www.nature.com/articles/d41586-024-02915-3

Join us:
🆔 @pluricancer

اخیراً مطالبی دیدم که برخی از فعالان جامعه زیست‌پزشکی کشور، تأخیر در انتصاب معاونان و مدیران جدید وزیر بهداشت را تقبیح می‌کنند و معتقدند باید تمامی مدیران قبلی برکنار و افراد جدیدی منصوب شوند!

بنده قبول دارم که وقتی دولت جدیدی سرکار می‌آید، این حق را دارد که متناسب با سیاست‌های خود مدیرانی را منصوب کند که نظرات کلی دولت را قبول داشته باشند تا دولت بتواند وعده‌هایی را که به مردم داده، اجرا کند. اما آیا قرار نبود که دولت‌ها اتوبوسی نیایند و بروند؟ آیا قرار نیست که با توجه به بحث وفاق ملی که مطرح شده است، از همه افرادی که توانمند هستند، استفاده شود؟ این رویکرد که وزیر بهداشت را مدام تحت فشار قرار می‌دهند یا سرزنش می‌کنند که چرا فلان مدیر از دولت قبل را ابقا کرده‌ای یا به کار گماشته‌ای، قطعاً به صلاح مملکت نیست. اگر مدیری از دولت یا دولت‌های قبل شایستگی ندارد، حتماً باید جایگزین وگرنه چه اشکالی دارد که ابقا شود؟ ما نباید دیگران را به حذف مخالف متهم کنیم و بعد خودمان مرتکب همان عمل قبیح شویم. ما باید بتوانیم با هم کار کنیم. این به نفع کشور خواهد بود.

✍ شریف مرادی

Join us:
🆔 @pluricancer

امروز، روز تولد رویانا است!

اولین تلاش موفق پژوهشگاه رویان برای #شبیه‌سازی، به تولد بره‌ای منجر شد که دقایقی پس از تولد مرد.
در روز ۸ مهر ۱۳۸۵ (۱۵ سال پیش) پس از این اتفاق، دومین گوسفند شبیه‌سازی شده کشور در پژوهشگاه رویان جهاددانشگاهی،‌ بنام #رویانا متولد شد. این تولد، مهر تاییدی بر پیشرفت‌های علمی ایران در حوزه جنین‌شناسی و شبیه‌سازی بود.

🔹این بره که از زمان مقرر زودتر و با عمل سزارین به دنیا آمد بود، سوم اسفند ۱۳۸۸ (حدود ۳ سال و نیم بعد از تولد) بر اثر نارسایی کبدی جان باخت و جسد او پس از تاکسیدرمی در پژوهشگاه رویان نگهداری می‌شود.
✍ شبیه‌سازی و حتی فناوری تولید و نگهداری #سلول‌های_بنیادی مختلف در رویان، چیزی نبود که ما برای نخستین بار در دنیا انجام داده باشیم اما بخاطر ظرافت و حساسیت فناوری مربوطه از اهمیت بالایی برخوردار بود. تکرار و بازتولید فناوری های مختلف دنیا در کشور عزیزمان ایران هنوز هم مهم است و باید ادامه پیدا کند، اما این، ما را به پیشگام و پیشرو تبدیل نمی‌کند و ما باید در حوزه‌های مختلف علمی بتدریج پیشرو شویم. این موضوع نیازمند سیاستگذاری جدید توسط تفکر دانشیِ جدید است.

🆔 @pluricancer

باید از کیان این سرزمین اهورایی با جان و دل دفاع کرد. ❤️

توییت آقای پزشکیان

🆔 @pluricancer

موفقیت آمیز بودن #سلول‌درمانی با استفاده از #سلول‌های_بنیادی در درمان دیابت (ادامه مطلب در پست بعدی)👇👇👇

موفقیت آمیز بودن #سلول‌درمانی با استفاده از #سلول‌های_بنیادی در درمان دیابت

⁉️ امروزه نزدیک به نیم میلیارد نفر در سراسر جهان از بیماری دیابت رنج می‌برند. پیوند آلوژن جزایر پانکراس تحت عنوان #Lantidra، یکی از راه‌های درمان این بیماری است که در سال ۲۰۲۳ تاییدیه FDA را گرفت، اما به دلیل عدم وجود اهداکنندگان کافی برای پاسخگویی به تقاضای رو به رشد این بیماری و همچنین استفاده از داروهای سرکوب‌کننده سیستم ایمنی در گیرندگان (جهت جلوگیری از پس زدن بافت اهداکننده) این درمان با محدویت‌هایی مواجه شده است.

🔬 در مطالعه‌ی کارآزمایی بالینی فاز ۱ که اخیرا نتایج آن در مجله Cell منتشر شده است، راهکاری موفقیت‌آمیز جهت درمان این بیماری مطرح شده است. در این مطالعه که توسط پورفسور Hongkui Deng و همکارانش در دانشگاه پکن انجام شد، ابتدا #سلول‌های_بنیادی بافت چربی فرد مبتلا به دیابت نوع 1 استخراج شده و این سلول‌ها، توسط کوکتل متشکل از کوچک مولکول‌ها (بدون نیاز به فاکتورهای OSKM یاماناکا) به حالت پرتوان بازبرنامه‌ریزی شدند. سپس از این #سلول‌های_بنیادی_پرتوان_القایی (iPSCs) تولیدشده جهت تولید جزایر پانکراس استفاده شد. در نهایت پیوند اتولوگ جزایر مشتق شده از #سلول‌های_iPS به همان فرد صورت گرفت. این فرد در کمتر از سه ماه پس از پیوند قادر به تولید انسولین کافی بود و اکنون بیش از یک سال است که این میزان تولید انسولین در او حفظ شده است. همچنین پورفسور Deng، مسئول این پروژه، از مثبت بودن نتایج دو شرکت‌کننده دیگر در کارآزمایی بالینی خبر داده است، به طوری که موفقیت پیوند در آن‌ها، در ماه نوامبر یک ساله خواهد شد. محققان این تیم امیدوارند که بتوانند کارآزمایی را بر روی 10 یا 20 نفر دیگر نیز انجام دهند.

✔️ این مطالعه، به دلیل پیوند خارج صفاقی این جزایر، از نظر سهولت تصویربرداری و تهاجم حداقلی، مزیت دارد.
✔️ #سلول‌های_بنیادی_پرتوان_القایی می‌توانند به عنوان منبع نامحدودی جهت تولید بافت پانکراس مورد استفاده قرار بگیرند، که می‌تواند گامی ر‌و به جلو جهت دستیابی به پتانسیل #سلول‌درمانی_فردمحور باشد.


✍ تهیه مطلب: ملیکا زمانیان، دانشجوی دکتری علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان


📄 لینک مقاله:
https://www.cell.com/cell/abstract/S0092-8674(24)01022-5?_returnURL=https%3A%2F%2Flinkinghub.elsevier.com%2Fretrieve%2Fpii%2FS0092867424010225%3Fshowall%3Dtrue


Join us:
🆔 @pluricancer

♾ تنظیم پاکسازی سلول‌های مرده توسط #سلول‌های_بنیادی جهت حفظ هومئوستاز بافتی

🔹️ در تکوین، هومئوستاز و شرایط پاتولوژی، سلول‌های تخصصی سیستم ایمنی و سلول‌های غیراختصاصیِ اپی‌تلیالی، مزانشیمی و یا عصبی به فاگوسیتوز و پاکسازی سلول‌های مرده می‌پردازند. فاگوسیتوز توسط سلول‌های ایمنی به دنبال درگیر شدن رسپتورهای فاگوسیتی، فعال شدن مسیر ELMO–DOCK–RAC، بازآرایی اسکلت سلولی اکتین، بلوغ فاگوزوم‌ها و در نهایت الحاق با لیزوزوم‌ها رخ می‌دهد، با این حال چگونگی تشخیص سلول‌های در حال مرگ توسط فاگوسیت‌های غیرمتحرک و غیرحرفه‌ای و در عین حال حفظ عملکرد طبیعی بافت، مشخص نیست.

🔹️ پژوهشگران آمریکایی دریافتند که #سلول‌های_بنیادی_فولیکول_مو می‌توانند در اواخر مرحله‌ی کاتاژن چرخه‌ی مو (مرحله‌ی تخریب فولیکول مو)، بسیاری از اجساد حاصل از آپوپتوز را تشخیص داده و ببلعند.

🔹️ محرک‌های مولکولی شامل انواع لیپیدها و اسیدهای چرب مشتق از اجساد آپوپتوتیک و یا رتینوئیدهای مشتق از #سلول‌های_بنیادی_فولیکول_مو در تنظیم این فاگوسیتوز نقش دارند.

🔹️ شواهد نشان می‌دهد که RXRα و RARγ به سیگنال‌های مشتق از اجساد سلولی حاصل از آپوپتوز پاسخ می‌دهند و در فعال کردن برنامه‌ی رونویسیِ فاگوسیتیِ #سلول‌های_بنیادی_فولیکول_مو در فاز کاتاژن عمل می‌کنند و مکانیسمی موثر و قابل تنظیم را برای حفظ یکپارچگی بافت در طول هومئوستاز ارائه می‌دهند.

🔹️ در صورتی که #سلول‌های_بنیادی در معرض بقایای نکروزی غیر قابل بلعِ حاصل از اجساد سلولی قرار بگیرد، مکانیسم پاسخ به آسیب در سلول فعال شده و به طور موقت تکثیر سلولی جهت حفظ هومئوستاز بافتی تحریک می‌شود.

🔹️ مشارکت #سلول‌های_بنیادی در پاکسازی سلول‌های آپوپتوتیک، مکانیسم قدرتمندی را برای پاکسازی سریع سلول‌های در حال مرگ و جلوگیری از آسیب بافتی ایجاد می‌کند، در عین حال که امکان ماندگاری سلول‌ها را در جایگاه‌های ایمن و هومئوستاتیک نیز فراهم می‌نماید.

❇ لینک مقاله 👇
https://www.nature.com/articles/s41586-024-07855-6

✍ تهیه و ترجمه‌ی مطلب: دکتر سارا امجدیان، پژوهشگر زیست شناسی تکوینی، پژوهشگاه رویان

Join us:
🆔 @pluricancer

اهدای جایزه­‌ی نوبل فیزیولوژی پزشکی 2024 به دو دانشمند کاشف miRNA (ادامه مطلب در پست زیر)👇👇👇

📌 اهدای جایزه­‌ی نوبل فیزیولوژی پزشکی 2024 به دو دانشمند کاشف miRNA

۲ دانشمند Victor Ambros و Gary Ruvkun برای کشف microRNA و نقش آن در تنظیم ژن پس از رونویسی این جایزه را دریافت کردند.

🔸 در واقع بررسی نقایص تکوینی ناشی از تغییرات جایگاه ژنتیکی lin-4 و lin-14 در کرم­‌های جهش­‌یافته‌ی C. elegans و سپس مقایسه­‌ی توالی این دو ژن توسط این دو برنده‌ی جایزه‌ی نوبل، به کشف miRNAی lin-4 منجر شد.

🔸 حدود 7 سال بعد در سال 2000، در آزمایشگاه Ruvkun، دومین miRNA بسیار حفاظت شده let-7 کشف شد که بعدها منجر به شناسایی miRNAهای همولوگ آن در گونه­‌های مختلف جانوری از جمله انسان شد. تاکنون miRNAهای متعددی در موجودات و سلول‌های مختلف آن‌ها کشف شده‌اند. در حال حاضر، miRBase، پایگاه داده‌ی جامعی برای جست و جوی ژن­‌های microRNA است.

✔️ کشف Ambros و Ruvkun با مشخص کردن مکانیسم تنظیمی پس از رونویسی توسط microRNAها، نقش حیاتی آن­‌ها را در تکوین حیوانات و همچمین عملکرد سلول­‌های بالغین نشان داد.

✔️ لازم به ذکر است که امروزه پیشرفت­‌های قابل توجهی در روش­‌هایی مبتنی بر microRNA در زمینه­‌ی تشخیص و درمان برای بیماری­‌های قلبی-عروقی­ و عصبی­، سرطان و اختلالات متابولیک صورت گرفته است.


✍ تهیه مطلب: ملیکا زمانیان، دانشجوی دکتری علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان

لینک خبر:
https://www.nobelprize.org/prizes/medicine/2024/advanced-information/

Join us:
🆔 @pluricancer

🫀 پیرشدن بافت قلب انسان در فضا

💡محققان بافت مهندسی شده‌ی قلب انسان را به ایستگاه فضایی بین‌المللی فرستاده و با ارزیابی عملکرد آن در طول یک ماه مشاهده کردند که الگوهای ضربان آن بعد حدود ۱۲ روز در مقایسه با بافت قلبی که بر روی زمین بود نامنظم شد و قدرت انقباض آن کاهش یافت. همچنین تغییرات مولکولی و ژنتیکیِ نشان‌دهنده‌ی اثرات پیری در آن دیده شد. جالب این است که این ضربان نامنظم پس از بازگشت به زمین از بین رفت!

🧫 آن‌ها جهت مهندسی بافت قلب از سلول‌های بنیادی پرتوان القایی انسانی (#hiPSCs) استفاده کردند و سلول‌های تمایز یافته حاصل از آن را بر روی یک تراشه قرار دادند. قدرت انقباض و ضربان این قلبِ مهندسی‌شده توسط حسگرهایی سنجیده می‌شد.

🖇 متخصص قلب در دانشگاه استنفورد، Joseph Wu می‌گوید که این مطالعه، ابزار مفیدی برای شناسایی مسیرهای مولکولی ناشی از اثرات مضر پرواز فضایی بر قلب انسان ارائه می‌کند و همچنین نشان‌دهنده‌ی آن است که فضانوردانی مانند Oleg Kononenko و Nikolai Chub که ماه‌ها در ایستگاه فضایی بودند، احتمالاً دچار استرس قلبی عروقی در فضا شده که پس از بازگشت به زمین برطرف می‌شود.


✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکتری علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان


لینک خبر


Join us:
🆔 @pluricancer

❇️ چرا سرطان‌ها در افراد جوان رو به فزونی گذاشته‌اند؟

جوان‌های بیشتری هر روز به سرطان مبتلا می‌شوند، آن هم در سنینی که شخص در اوج شکوفایی زندگی، ازدواج، بچه‌دار شدن و تشکیل خانواده و امور دیگر است، این در حالی است که سرطان در افراد مسن روند ثابتی را حفظ کرده است.

مطالعات حاکی از آن است که شرایطی نظیر #چاقی، #کم‌خوابی، مصرف #آنتی‌بیوتیک‌ها، #میکروپلاستیک‌ها و مواد غذایی #فرآوری‌شده احتمالاً در این مسأله نقش دارند، به ویژه این که این عوامل خطرساز در سالیان و دهه‌های اخیر روند رو به رشدی داشته‌اند.

پی‌نوشت: چاره چیست؟
👈 بهبود کیفیت خواب و پرهیز از شب بیداری
👈 پرهیز از ظروف پلاستیکی به ویژه موقع خوردن غذاها و نوشیدنی‌های داغ
👈 کاهش مصرف آنتی‌بیوتیک‌ها
👈 استفاده از مواد غذایی طبیعی و غیرفرآوری‌شده
👈 کاهش اصولی وزن و پرهیز از چاقی

مطالعات همچنین پیشنهاد می‌کنند که حدود ۵۰٪ سرطان‌ها به واسطه تغییر و بهبود سبک زندگی و سبک غذایی قابل پیشگیری هستند. پس چه بهتر سبک غذایی سالم‌تر و شیوه زندگی بهتری را دنبال کنیم.
مرادی

Join us:
🆔 @pluricancer