📌 درمان با سلولهای بنیادی از تحقیقات تا بالین
🟠 انجام بیش از 100 کارآزمایی بالینی با استفاده از #سلولهای_بنیادی جهت جایگزینی یا ترمیم بافتها در بیماریهای ناتوانکننده یا تهدیدکنندهی حیات (از جمله #سرطان، دیابت، صرع، نارسایی قلبی و برخی بیماریهای چشمی)، نقطه عطفی برای این حوزه پس از بحثهای اخلاقی و سیاسی گسترده است.
🟡 در حال حاضر، کارآزماییهای بالینی بر روی ایمن بودن این سلولها متمرکز هستند. همچنین چالشهایی در زمینهی استفاده از داروهای سرکوبگر سیستم ایمنی (به دلیل کاهش خطر رد پیوند و در مقابل افزایش آسیب پذیری نسبت به عفونت) و تعیین نوع سلول مناسب جهت درمان موردنظر وجود دارد.
🔴 چشم و مغز اندامهایی هستند که در برابر سیستم ایمنی بدن محافظت میشوند و به همین دلیل در #سلولدرمانیهای بیماریهای مرتبط با آنها، مدت استفاده از داروهای سرکوبگر سیستم ایمنی نسبت به درمان سایر بیماریها کمتر است.
🟠 درمان با #سلولهای_بنیادی زمانی که منابع قابل کنترلتری به ویژه #سلولهای_بنیادی_جنینی_انسانی (ESCs) و بعداً #سلولهای_بنیادی_پرتوان_القایی (iPSCs) شناسایی شدند، تسهیلتر شد. امروزه میتوان با تمایز این سلولهای پرتوان، تعداد زیادی سلول تخصصیِ با کیفیت و خلوص کافی تولید کرد.
🟡 امروزه حدود نیمی از کارآزمایی بالینیها از #سلولهای_ES_انسانی و مطالعات دیگر از #سلولهای_iPS، سلولهای پوست یا خون افراد به عنوان سلول اولیه برای درمان بیماریها استفاده میکنند.
✅ بر اساس پیشبینی محققان، برخی از #سلولدرمانیها با #سلولهای_بنیادی در پنج تا ده سال آینده میتواند وارد بالین شوند.
✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان
🌐 لینک خبر
🆔 @pluricancer
🟠 انجام بیش از 100 کارآزمایی بالینی با استفاده از #سلولهای_بنیادی جهت جایگزینی یا ترمیم بافتها در بیماریهای ناتوانکننده یا تهدیدکنندهی حیات (از جمله #سرطان، دیابت، صرع، نارسایی قلبی و برخی بیماریهای چشمی)، نقطه عطفی برای این حوزه پس از بحثهای اخلاقی و سیاسی گسترده است.
🟡 در حال حاضر، کارآزماییهای بالینی بر روی ایمن بودن این سلولها متمرکز هستند. همچنین چالشهایی در زمینهی استفاده از داروهای سرکوبگر سیستم ایمنی (به دلیل کاهش خطر رد پیوند و در مقابل افزایش آسیب پذیری نسبت به عفونت) و تعیین نوع سلول مناسب جهت درمان موردنظر وجود دارد.
🔴 چشم و مغز اندامهایی هستند که در برابر سیستم ایمنی بدن محافظت میشوند و به همین دلیل در #سلولدرمانیهای بیماریهای مرتبط با آنها، مدت استفاده از داروهای سرکوبگر سیستم ایمنی نسبت به درمان سایر بیماریها کمتر است.
🟠 درمان با #سلولهای_بنیادی زمانی که منابع قابل کنترلتری به ویژه #سلولهای_بنیادی_جنینی_انسانی (ESCs) و بعداً #سلولهای_بنیادی_پرتوان_القایی (iPSCs) شناسایی شدند، تسهیلتر شد. امروزه میتوان با تمایز این سلولهای پرتوان، تعداد زیادی سلول تخصصیِ با کیفیت و خلوص کافی تولید کرد.
🟡 امروزه حدود نیمی از کارآزمایی بالینیها از #سلولهای_ES_انسانی و مطالعات دیگر از #سلولهای_iPS، سلولهای پوست یا خون افراد به عنوان سلول اولیه برای درمان بیماریها استفاده میکنند.
✅ بر اساس پیشبینی محققان، برخی از #سلولدرمانیها با #سلولهای_بنیادی در پنج تا ده سال آینده میتواند وارد بالین شوند.
✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان
🌐 لینک خبر
🆔 @pluricancer
Nature
Stem cells head to the clinic: treatments for cancer, diabetes and Parkinson’s disease could soon be here
Nature - More than 100 clinical trials put stem cells for regenerative medicine to the test. It’s a turning point for a field beset with ethical and political controversy.
❤7👍2
👁 بهبود بینایی با پیوند ارگانوئیدهای شبکیه مشتق شده از سلولهای بنیادی پرتوان القایی
⁉️ در بیماران مبتلا به بیماریهای دژنراتیو شبکیه مانند دژنراسیون ماکولا وابسته به سن (AMD) و رتینیت پیگمانتوزا (RP)، از دست رفتن غیرقابل برگشت سلولهای گیرندهی نوری در شبکیه منجر به اختلال بینایی دائمی یا حتی نابینایی میشود. تاکنون هیچ درمان موثری برای این بیماران در مراحل پیشرفتهی بیماری وجود ندارد.
🟢 در مطالعهای که اخیرا در مجلهی npj regenerative medicine منتشر شد، با ارائهی درمان سلولی با استفاده از تولید گیرندههای نوری مشتق شده از سلولهای بنیادی پرتوان، راهکار امیدوارکنندهای جهت درمان بیماریهای دژنراتیو شبکیه مطرح کرده است.
🟢 محققان در این مطالعه ابتدا سلولهای بنیادی پرتوان القایی (iPSCs) را با یک پروتوکل مبتنی بر کوچک مولکول تولید کرده و سپس به ارگانوئیدهای شبکیه (RO) تمایز دادند. این ROهای تولید شده شامل انواع سلولهای مهم شبکیه، به ویژه سلولهای گیرنده نوری (دارای نقش مهمی در پردازش نور و شروع فرآیند بینایی) هستند. همچنین آنها الگوهای بیان ژنی مشابه شبکیهی چشم داشتند.
🟢 با پیوند این ارگانوئیدها به موشهای دارای نقص در شبکیه، نه تنها ادغام موفقیتآمیز سلولهای پیوندی در شبکیهی میزبان صورت گرفت، بلکه برقراری ارتباطات سیناپسی بین این سلولها نیز مشاهده شد. در نتیجهی این پیوند، عملکرد بینایی موشها به طور قابل توجهی بهبود یافت.
❇️ اهمیت این مطالعه در نشان دادن قابلیت تمایز سلولهای iPS تولید شده با این روش ایمن (توسط کوچک مولکولها) به طیف کاملی از انواع سلولهای شبکیه و همچنین پیوند موفقیت آمیز ارگانوئیدهای تولید شده در جهت بهبود بینایی است.
❇️ اگرچه مطالعهی فعلی بر روی موشها انجام شده است؛ اما موفقیت آن، مقدماتی را جهت درمان بیماریهای دژنراتیو شبکیه چشم انسان در آینده فراهم میکند.
✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان
📄 لینک مقاله:
https://www.nature.com/articles/s41536-024-00387-7
Join us:
🆔 @Pluricancer
⁉️ در بیماران مبتلا به بیماریهای دژنراتیو شبکیه مانند دژنراسیون ماکولا وابسته به سن (AMD) و رتینیت پیگمانتوزا (RP)، از دست رفتن غیرقابل برگشت سلولهای گیرندهی نوری در شبکیه منجر به اختلال بینایی دائمی یا حتی نابینایی میشود. تاکنون هیچ درمان موثری برای این بیماران در مراحل پیشرفتهی بیماری وجود ندارد.
🟢 در مطالعهای که اخیرا در مجلهی npj regenerative medicine منتشر شد، با ارائهی درمان سلولی با استفاده از تولید گیرندههای نوری مشتق شده از سلولهای بنیادی پرتوان، راهکار امیدوارکنندهای جهت درمان بیماریهای دژنراتیو شبکیه مطرح کرده است.
🟢 محققان در این مطالعه ابتدا سلولهای بنیادی پرتوان القایی (iPSCs) را با یک پروتوکل مبتنی بر کوچک مولکول تولید کرده و سپس به ارگانوئیدهای شبکیه (RO) تمایز دادند. این ROهای تولید شده شامل انواع سلولهای مهم شبکیه، به ویژه سلولهای گیرنده نوری (دارای نقش مهمی در پردازش نور و شروع فرآیند بینایی) هستند. همچنین آنها الگوهای بیان ژنی مشابه شبکیهی چشم داشتند.
🟢 با پیوند این ارگانوئیدها به موشهای دارای نقص در شبکیه، نه تنها ادغام موفقیتآمیز سلولهای پیوندی در شبکیهی میزبان صورت گرفت، بلکه برقراری ارتباطات سیناپسی بین این سلولها نیز مشاهده شد. در نتیجهی این پیوند، عملکرد بینایی موشها به طور قابل توجهی بهبود یافت.
❇️ اهمیت این مطالعه در نشان دادن قابلیت تمایز سلولهای iPS تولید شده با این روش ایمن (توسط کوچک مولکولها) به طیف کاملی از انواع سلولهای شبکیه و همچنین پیوند موفقیت آمیز ارگانوئیدهای تولید شده در جهت بهبود بینایی است.
❇️ اگرچه مطالعهی فعلی بر روی موشها انجام شده است؛ اما موفقیت آن، مقدماتی را جهت درمان بیماریهای دژنراتیو شبکیه چشم انسان در آینده فراهم میکند.
✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان
📄 لینک مقاله:
https://www.nature.com/articles/s41536-024-00387-7
Join us:
🆔 @Pluricancer
Nature
Transplantation of derivative retinal organoids from chemically induced pluripotent stem cells restored visual function
npj Regenerative Medicine - Transplantation of derivative retinal organoids from chemically induced pluripotent stem cells restored visual function
❤11👍2
It was a pleasure to deliver a speech at the Royan Institute's Seminar on "Higher Education at the Crucial Turn in Modern Human History" held in the memory of the late Dr Saeed Kazemi Ashtiani (the founder and 1st president of the Royan Institute), and discuss the current scientific progress of Iran, how we can make the country stronger through science, and how to remove barriers in the way of a strong Iran in the future.
Thank you to Dr Mohsen Reza Heydari for the invitation and to Dr Rouhollah Fathi (the Royan's Deputy of Education) for his contribution to organizing the seminar. Also glad to meet with, and listen to the nice talk by, Dr Massoud Vosough and other speakers.
Join us:
🆔 @pluricancer
Thank you to Dr Mohsen Reza Heydari for the invitation and to Dr Rouhollah Fathi (the Royan's Deputy of Education) for his contribution to organizing the seminar. Also glad to meet with, and listen to the nice talk by, Dr Massoud Vosough and other speakers.
Join us:
🆔 @pluricancer
❤7👏4
Forwarded from جهاددانشگاهی
📢مجموعه پینمای نقش روایت
👈رویانتان رویان باد
🔺️حضرت آیتالله خامنهای رهبر انقلاب اسلامی در بیانات و دیدارهای مختلف خود، از مؤسسه «رویان» و پیشرفتهای آن در زمینه سلولهای بنیادی به عنوان نمونهای از موفقیتهای چشمگیر در حوزه پزشکی و علمی کشور یاد کردهاند.
✅️ ایشان در این زمینه، بارها پیشرفتهای «رویان» جهاددانشگاهی را مایه افتخار برای کشور دانسته و از مرحوم دکتر کاظمی آشتیانی بهعنوان بنیانگذار این حرکت علمی و مدیری انقلابی یاد کردهاند.
💻رسانهی KHAMENEI.IR به مناسبت سالگرد درگذشت دکتر کاظمی آشتیانی، با تولید و انتشار شماره جدیدی از مجموعه پینمای نقش روایت، تحت عنوان «رویانتان رویان باد»، مرور مختصری بر آغاز جهش مؤسسه «رویان» در زمینه تولید سلولهای بنیادی با محوریت دکتر کاظمی آشتیانی داشته است.
🔍دریافت نسخه قابل چاپ:
khl.ink/f/58901
اداره کل روابط عمومی جهاددانشگاهی
@acecr1359
👈رویانتان رویان باد
🔺️حضرت آیتالله خامنهای رهبر انقلاب اسلامی در بیانات و دیدارهای مختلف خود، از مؤسسه «رویان» و پیشرفتهای آن در زمینه سلولهای بنیادی به عنوان نمونهای از موفقیتهای چشمگیر در حوزه پزشکی و علمی کشور یاد کردهاند.
✅️ ایشان در این زمینه، بارها پیشرفتهای «رویان» جهاددانشگاهی را مایه افتخار برای کشور دانسته و از مرحوم دکتر کاظمی آشتیانی بهعنوان بنیانگذار این حرکت علمی و مدیری انقلابی یاد کردهاند.
💻رسانهی KHAMENEI.IR به مناسبت سالگرد درگذشت دکتر کاظمی آشتیانی، با تولید و انتشار شماره جدیدی از مجموعه پینمای نقش روایت، تحت عنوان «رویانتان رویان باد»، مرور مختصری بر آغاز جهش مؤسسه «رویان» در زمینه تولید سلولهای بنیادی با محوریت دکتر کاظمی آشتیانی داشته است.
🔍دریافت نسخه قابل چاپ:
khl.ink/f/58901
اداره کل روابط عمومی جهاددانشگاهی
@acecr1359
❤15👎2🤣1
جهاددانشگاهی
Photo
مرحوم دکتر سعید کاظمی آشتیانی، بنیانگذار پژوهشگاه رویان و فناوری #سلولهای_بنیادی در ایران، در عصر روز چهارشنبه ۱۴ دی ۱۳۸۴ در ۴۴ سالگی بر اثر سکته قلبی در بیمارستان حضرت بقیةالله تهران درگذشت.
خدایش بیامرزد و با نیکان و اولیای خود محشور نماید🖤
🆔 @pluricancer
خدایش بیامرزد و با نیکان و اولیای خود محشور نماید🖤
🆔 @pluricancer
❤23
لطفا این قلبها را خاک نکنید!
🔹روزانه ۱۰ تا ۱۲ نفر بهدلیل عدم دریافت عضو پیوندی جان خود را از دست میدهند. این در حالی است که روزانه تقریبا همین تعداد بیمار مرگ مغزی با کلیه و قلب سالم خاک میشوند.
🔹در حالی از جمعیت ۸۹ میلیونی ایرانی فقط حدود ۸ میلیون و نهصد هزار نفر کارت اهدای عضو را دارند که اهدای عضو در فرهنگ بسیاری از کشورها نهادینه شده است.
🔹امید قبادی، نایب رئیس انجمن اهدای عضو ایرانیان، معتقد است وارد کردن مفهوم مرگ مغزی و اهدای عضو در کتابهای درسی، مدارس و دانشگاه، تهیه فیلم و مستند از راهکارهای فرهنگسازی اهدای عضو است اما راهکار اصلی، تصویب مصوبه ثبت تمایل یاعدم تمایل به اهدای عضو بر روی گواهینامه، کارت ملی و بیمه افراد است.
🔸برای کسب اطلاع بیشتر در مورد وضعیت اهدای عضو در ایران، این مطلب را بخوانید:
https://farsnews.ir/atiyeakbari/1736338438966345376
Join us:
🆔 @pluricancer
🔹روزانه ۱۰ تا ۱۲ نفر بهدلیل عدم دریافت عضو پیوندی جان خود را از دست میدهند. این در حالی است که روزانه تقریبا همین تعداد بیمار مرگ مغزی با کلیه و قلب سالم خاک میشوند.
🔹در حالی از جمعیت ۸۹ میلیونی ایرانی فقط حدود ۸ میلیون و نهصد هزار نفر کارت اهدای عضو را دارند که اهدای عضو در فرهنگ بسیاری از کشورها نهادینه شده است.
🔹امید قبادی، نایب رئیس انجمن اهدای عضو ایرانیان، معتقد است وارد کردن مفهوم مرگ مغزی و اهدای عضو در کتابهای درسی، مدارس و دانشگاه، تهیه فیلم و مستند از راهکارهای فرهنگسازی اهدای عضو است اما راهکار اصلی، تصویب مصوبه ثبت تمایل یاعدم تمایل به اهدای عضو بر روی گواهینامه، کارت ملی و بیمه افراد است.
🔸برای کسب اطلاع بیشتر در مورد وضعیت اهدای عضو در ایران، این مطلب را بخوانید:
https://farsnews.ir/atiyeakbari/1736338438966345376
Join us:
🆔 @pluricancer
👍13❤2
Forwarded from miRas Biotech
ما در مصلای تهران در نمایشگاه توانمندیهای پژوهشگاه رویان حضور داریم و منتظر دیدار شما عزیزان هستیم.😍❤️
درب شماره یک مصلا، روبروی شبستان
ساعت ۱۰:۳۰ الی ۱۴:۳۰
✳️ شرکت زیست فناوری میراث، از شرکتهای مستقر در مرکز رشد پژوهشگاه رویان است.
Join us:
🆔 @miRasBiotech
درب شماره یک مصلا، روبروی شبستان
ساعت ۱۰:۳۰ الی ۱۴:۳۰
✳️ شرکت زیست فناوری میراث، از شرکتهای مستقر در مرکز رشد پژوهشگاه رویان است.
Join us:
🆔 @miRasBiotech
❤7👎2
تولید سلولهای بنیادی پرتوان القایی انسانی تنها در 10 روز
🔴 #سلولهای_بنیادی_پرتوان_القایی_انسانی (سلولهای iPS)، با داشتن توانایی تمایز به انواع مختلف سلولهای مورد نظر، پتانسیل کاربردی جهت غربالگری داروها، مدلسازی بیماری و به خصوص سلولدرمانی دارند.
🟣 در مطالعهای که به تازگی منتشر شده است، پروفسور دِنگ و همکاران با ارائهی یک کوکتل شیمیایی جدید موفق به تولید #سلولهای_iPS در کمتر از 10 روز شدند که رویکرد قدرتمندی را برای تولید سلولهای iPS انسانی جهت #کاربردهای_بالینی ارائه میکند.
✅ این مولکولها با تاثیر بر روی مسیرهای مختلف پیامرسانی، متابولیسم سلول و همچنین تغییرات اپیژنتیکی سبب تغییر سرنوشت سلول میشوند.
✅ استفاده از کوچک مولکولها در تغییر سرنوشت سلولی، در مقایسه با روشهای ژنتیکی دارای مزایایی از جمله کنترل غلظت ترکیبات و مدت زمان تیمار با آنها و همچنین سهولت سنتز و استانداردکردن ترکیبشان در مقایسه با سایر روشها میباشد. همچنین به دلیل اجتنباب از دستورزیهای ژنتیکی، یک رویکرد امیدوارکننده برای پزشکی بازساختی است.
این مقاله در مجله Nature Chemical Biology منتشر شده است.
✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان
📄 لینک مقاله:
https://www.nature.com/articles/s41589-024-01799-8
Join us:
🆔 @pluricancer
🔴 #سلولهای_بنیادی_پرتوان_القایی_انسانی (سلولهای iPS)، با داشتن توانایی تمایز به انواع مختلف سلولهای مورد نظر، پتانسیل کاربردی جهت غربالگری داروها، مدلسازی بیماری و به خصوص سلولدرمانی دارند.
🟣 در مطالعهای که به تازگی منتشر شده است، پروفسور دِنگ و همکاران با ارائهی یک کوکتل شیمیایی جدید موفق به تولید #سلولهای_iPS در کمتر از 10 روز شدند که رویکرد قدرتمندی را برای تولید سلولهای iPS انسانی جهت #کاربردهای_بالینی ارائه میکند.
✅ این مولکولها با تاثیر بر روی مسیرهای مختلف پیامرسانی، متابولیسم سلول و همچنین تغییرات اپیژنتیکی سبب تغییر سرنوشت سلول میشوند.
✅ استفاده از کوچک مولکولها در تغییر سرنوشت سلولی، در مقایسه با روشهای ژنتیکی دارای مزایایی از جمله کنترل غلظت ترکیبات و مدت زمان تیمار با آنها و همچنین سهولت سنتز و استانداردکردن ترکیبشان در مقایسه با سایر روشها میباشد. همچنین به دلیل اجتنباب از دستورزیهای ژنتیکی، یک رویکرد امیدوارکننده برای پزشکی بازساختی است.
این مقاله در مجله Nature Chemical Biology منتشر شده است.
✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان
📄 لینک مقاله:
https://www.nature.com/articles/s41589-024-01799-8
Join us:
🆔 @pluricancer
Nature
A rapid chemical reprogramming system to generate human pluripotent stem cells
Nature Chemical Biology - A fast chemical reprogramming system to generate human pluripotent stem cells was developed, revealing epigenetic enzymes as key barriers and providing an innovative and...
❤10👍3
سلولهایبنیادیوسرطان
تولید سلولهای بنیادی پرتوان القایی انسانی تنها در 10 روز 🔴 #سلولهای_بنیادی_پرتوان_القایی_انسانی (سلولهای iPS)، با داشتن توانایی تمایز به انواع مختلف سلولهای مورد نظر، پتانسیل کاربردی جهت غربالگری داروها، مدلسازی بیماری و به خصوص سلولدرمانی دارند.…
با وجود پیشرفتهای هنگفتی که تاکنون در زمینه تولید سلولهای بنیادی پرتوان القایی (معروف به سلولهای iPS) در دنیا اتفاق افتاده است، اما همچنان یک رویکرد که بتواند این سلولها را به صورت ایمن تولید کند و برای کاربردهای درمانی هم مورد استفاده قرار گیرد، ارائه نشده است.
رویکرد شیمیایی برای تولید سلولهای iPS، یک رویکرد بسیار امیدوارکننده است که به احتمال قوی در آینده نزدیک توسط کلینیک های سلولدرمانی که از سلولهای iPS برای درمان بیماریهای مختلف استفاده میکنند، مورد توجه جدی قرار میگیرد و احتمالا به عنوان روش اصلی برای تولید این سلولها در نظر گرفته خواهد شد.
مرادی
با تشکر از سرکار خانم زمانیان به جهت انعکاس این یافته مهم در کانال سلولهای بنیادی
Join us:
🆔 @pluricancer
رویکرد شیمیایی برای تولید سلولهای iPS، یک رویکرد بسیار امیدوارکننده است که به احتمال قوی در آینده نزدیک توسط کلینیک های سلولدرمانی که از سلولهای iPS برای درمان بیماریهای مختلف استفاده میکنند، مورد توجه جدی قرار میگیرد و احتمالا به عنوان روش اصلی برای تولید این سلولها در نظر گرفته خواهد شد.
مرادی
با تشکر از سرکار خانم زمانیان به جهت انعکاس این یافته مهم در کانال سلولهای بنیادی
Join us:
🆔 @pluricancer
👍7❤2
چرا سرطان در بیش از نیمی از مبتلایان به سرطان به ریه متاستاز می دهد؟
یافته جدید نشان میدهد که وجود غلظت بالای آمینواسید آسپارتات مابین سلولهای ریوی میتواند موجب راه افتادن یک آبشار پیامرسانی در سلولهای سرطانی شود که از آن حوالی عبور میکنند؛ نتیجه این اتفاق، تحریک تهاجم و مهاجرت سلولهای سرطانی به بافت ریه خواهد بود.
مقاله مربوطه در Nature منتشر شده است.
Join us:
🆔 @pluricancer
یافته جدید نشان میدهد که وجود غلظت بالای آمینواسید آسپارتات مابین سلولهای ریوی میتواند موجب راه افتادن یک آبشار پیامرسانی در سلولهای سرطانی شود که از آن حوالی عبور میکنند؛ نتیجه این اتفاق، تحریک تهاجم و مهاجرت سلولهای سرطانی به بافت ریه خواهد بود.
مقاله مربوطه در Nature منتشر شده است.
Join us:
🆔 @pluricancer
👍11❤5👏1
ولادت حضرت امیرالمؤمنین، امام علی علیه السلام، و روز مرد و پدر را صمیمانه تبریک و شادباش عرض میکنیم ❤️🌺❤️
ان شاالله مردان خانواده های مان همگی سلامت و سربلند باشند. 🙏❤️
🆔 @pluricancer
ان شاالله مردان خانواده های مان همگی سلامت و سربلند باشند. 🙏❤️
🆔 @pluricancer
❤20🙏2😐2🤣1
صدور تأییدیهی داروی Tevimbera توسط FDA برای درمان دو نوع سرطان
داروی Tevimbera (یا tislelizumab) یک آنتیبادی مونوکلونال انسانی است که با اتصال به گیرنده PD-1 و مهار آن، پاسخ ایمنی بدن را در برابر #سلولهای_سرطانی تقویت میکند.
به تازگی این دارو در درمان دو نوع #سرطان معده شامل آدنوکارسینومای معده و سرطانِ "محل اتصال مری به معده" و همچنین برای درمان سرطان مری سنگفرشی، تأییدیهی FDA را دریافت کرد.
این دارو در درمان کارسینومای معده و سرطان "محل اتصال مری به معده" در ترکیب با شیمیدرمانی مبتنی بر پلاتین و فلوئوروپیریمیدین برای درمان بیماران بزرگسال مبتلا به آدنوکارسینومای HER2-منفی که تومورهای آنها سطوح معینی از PD-L1 را بیان میکنند، تأیید شده است.
همچنین این دارو در درمان کارسینومای پیشرفتهی سلول سنگفرشی مری (ESCC) در شرایط متاستاتیک یا غیرقابل جراحی در بیمارانی که قبلاً با شیمیدرمانی مبتنی بر پلاتین درمان شدهاند، تأیید شده است. به علاوه، این دارو در ترکیب با شیمیدرمانی مبتنی بر پلاتین در بیماران مبتلا به سرطان مری ESCC که تومورهای آنها سطوح معینی از PD-L1 را بیان میکنند، استفاده میشود.
کشورهایی که تاکنون برای این دارو به منظور درمان سرطانهای مختلف تأییدیه صادر کردهاند، عبارتاند از:
۱. چین: اولین تأییدیه در دسامبر ۲۰۱۹ برای درمان لنفوم هوچکین کلاسیک
۲. اتحادیه اروپا: تأییدیه در سپتامبر ۲۰۲۳ برای درمان کارسینوم سلول سنگفرشی مری
۳. آمریکا: تأییدیه در مارس ۲۰۲۴ برای درمان کارسینوم سلول سنگفرشی مری
۴. استرالیا: تأییدیه در مه ۲۰۲۴ برای درمان انواع مختلف سرطان
تهیهی مطلب: نیلوفر باجول، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان
لینک خبر:
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/tevimbra
Join us:
🆔 @pluricancer
داروی Tevimbera (یا tislelizumab) یک آنتیبادی مونوکلونال انسانی است که با اتصال به گیرنده PD-1 و مهار آن، پاسخ ایمنی بدن را در برابر #سلولهای_سرطانی تقویت میکند.
به تازگی این دارو در درمان دو نوع #سرطان معده شامل آدنوکارسینومای معده و سرطانِ "محل اتصال مری به معده" و همچنین برای درمان سرطان مری سنگفرشی، تأییدیهی FDA را دریافت کرد.
این دارو در درمان کارسینومای معده و سرطان "محل اتصال مری به معده" در ترکیب با شیمیدرمانی مبتنی بر پلاتین و فلوئوروپیریمیدین برای درمان بیماران بزرگسال مبتلا به آدنوکارسینومای HER2-منفی که تومورهای آنها سطوح معینی از PD-L1 را بیان میکنند، تأیید شده است.
همچنین این دارو در درمان کارسینومای پیشرفتهی سلول سنگفرشی مری (ESCC) در شرایط متاستاتیک یا غیرقابل جراحی در بیمارانی که قبلاً با شیمیدرمانی مبتنی بر پلاتین درمان شدهاند، تأیید شده است. به علاوه، این دارو در ترکیب با شیمیدرمانی مبتنی بر پلاتین در بیماران مبتلا به سرطان مری ESCC که تومورهای آنها سطوح معینی از PD-L1 را بیان میکنند، استفاده میشود.
کشورهایی که تاکنون برای این دارو به منظور درمان سرطانهای مختلف تأییدیه صادر کردهاند، عبارتاند از:
۱. چین: اولین تأییدیه در دسامبر ۲۰۱۹ برای درمان لنفوم هوچکین کلاسیک
۲. اتحادیه اروپا: تأییدیه در سپتامبر ۲۰۲۳ برای درمان کارسینوم سلول سنگفرشی مری
۳. آمریکا: تأییدیه در مارس ۲۰۲۴ برای درمان کارسینوم سلول سنگفرشی مری
۴. استرالیا: تأییدیه در مه ۲۰۲۴ برای درمان انواع مختلف سرطان
تهیهی مطلب: نیلوفر باجول، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان
لینک خبر:
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/tevimbra
Join us:
🆔 @pluricancer
👍8❤4