أخــي الصيــدلانــي :-

🔹 الــدواء المهــرب يتـم نقلـه وحفظـه بطــريقـة غيــر مــلائمـة مما يـؤثـــر علـى سـلامته وجـودته وفعـاليتـه *فــلا تتعـامـل مــع هـــذه الادويــة*

الهيئة العليا للادوية والمستلزمات الطبية

- بـرنامـج تطـويـر مهنـة الصيـدلة
https://news.1rj.ru/str/ppdprogram

*،، تحليــل الــــدواء ،،*

⬅ يشكـــل تحليــــل المستـحضــــرات الصيـدلانية أهميـة قصـوى فـي الصناعات الــدوائيــة حيـث يهــدف التحليـــل إلــى التأكــد مـن المــواصفات القياسيـة لهــذه المستحضــرات ومعـًرفة مـدى مطـابقتهـا لدساتير الأدوية وبالتالـي المحـافظة على صحــة المـــريــض.

⏪ يعنـي ان التحليــل الألـــي يتعـــرف علـى مكــونات الادويـة ويحــدد هــويتهـا من حيث التركيب الكيميائي الصيدلاني مكونات الدواء الفعالة والاضافات في الأدوية ويعتمـد على استخــدام واسـع لأجهــزة متخصصـة فـي تنفيــذها كـمـا أن طرق التحليل الآلي يمكن أن تطال تراكيــز متناهية في الصغر لايمكـن تحليلهـا بطـرق التحليــل الكـــلاسيكيــة.

أ.د/ محمـــود مهيـــوب البــريهــي
- مـديـر بـرنامـج تطـويـر مهنـة الصيـدلة
https://news.1rj.ru/str/ppdprogram

ص/ محمـــود أحمـــد الاصبـحـي
- مجــــال التـثقيـف الــــدوائــي
https://news.1rj.ru/str/joinchat/B56piwzD3oV5A-Ne1Uo6JA

#How H.pylori is treated !?

اهلا بجميع عشااق السريرية
طبعا جرثومه المعده متعبه شويه وقد تكون معضله صحيه اذا ما كانت في حالتها النشطه

طبعا بيتم الفحص عنها بعده طرق
1- Stool
2- Blood
3- UBT

ايش الفرق ي #دكتور_نواف

😃حبيبي
الفرق هو ان الأول بيتم فحص Ag الخاص بالجرثومه في البراز وهذا يعتبر فحص اولي للكشف عن وجود الجرثومة

الفحص الثاني بيتعرف على Ab في الدم
وهذا غالبا بيتم استخدامه للمتابعه هل تم القضاء على الجرثومه او لا وكم نسبه نشاطه

الثالث وهو فحص النفخه كما يسمى وهو بيعطى المريض كبسوله فيها كربون مشع و يوريا
فلو الجرثومه موجوده فهي بتطلق انزيم يكسر اليوريا الى امونيا
فزفير المريض بيكون كربون مشع لانه فك ارتباطه مع اليوريا

اما لو كان ما فيش جرثومه معناه مافيش انزيم المكسر او المحول لليوريا بالتالي زفير المريض بيكون ثاني اكسيد الكربون الطبيعي

😁 *#Ph_Nawaf_Alselwi* 😁

اما عن كيفية معالجه الجرثومه بخطة علاجيه بحسب ال Guidelines
*#كالتالي*
1⃣1st line
✅Clarithromycin 500mg 1×2×10
✅Metronidazole 500mg 1×2×10
✅Pantprazol 40mg 1×1×10

#وتواصل بعد ال 10 الايام
ب
♻Pantprazol 20mg 1×1×20

ممكن الاموكسلين بدل الكليثروميسين مامشكله


2⃣2nd Line
✅Bismuth 2×2×14
✅Pantprazol 40mg 1×1×14
✅metronidazole 500mg 1×2×14
✅Doxycycline 500mg 1×2×14

#تواصل بعد ال 14 يوم
♻Pantprazol 20mg 1×1×16

3⃣3rd line
في حالة مقاومه البكتيريا

في طريقه 5× 5
يستخدم
✅Pantprazol 40mg 1×1
✅amoxicillin 500mg 1×2
خمس ايام
#وبعدين
✅Pantprazol 40mg 1×1
✅clarithromycin 500mg 1×2
✅Tinidazol 1×2
من اليوم السادس لليوم العاشر

#وبعدين
♻Pantprazol 20mg 1×1×20

الخط الاخير

✅Pantprazol 40mg 1×1×14
✅Amoxicillin 500mg 1×2×14
✅levofloxacin 500mg 1×1×14

#وبعدين
♻Pantprazol 20mg 1×1×16



*#د.ص/#نواف_الصلوي*

#قناة_الصيدلة_السريرية
https://news.1rj.ru/str/joinchat/AAAAAFJLMrpbqGhRgvlQeg

#مجال_الصيدلة_السريرية
https://news.1rj.ru/str/joinchat/B56piw6Ku2s--H4ZKGqWjQ

#مدير_البرنامج
#البروف_محمود_البريهي
#أستاذ_صيدلانيات_جامعة_صنعاء

#برنامج_تطوير_مهنة_الصيدلة
https://news.1rj.ru/str/ppdprogram

PPDPROGRAM-CLINICAL PHARMACOKINETICS:
▶️Carvedilol
▶️Clinical use
Beta-adrenoceptor blocker with alpha1
-blocking action:
• Hypertension
• Angina
• Heart failure
▶️Dose in normal renal function
• Hypertension: 12.5–50 mg daily in single or divided doses
• Angina: 12.5–25 mg twice daily
• Heart failure: 3.125–25 mg twice daily (50 mg twice
daily if wt>85 kg)
▶️Pharmacokinetics
Molecular weight (daltons) 406.5
% Protein binding >98
% Excreted unchanged in urine <2
Volume of distribution (L/kg) 2
Half-life — normal/ESRF (hrs) 6–10 / Unchanged
▶️Metabolism
Carvedilol is subject to considerable first-pass metabolism in the liver; the absolute bioavailability is about 25%. It is extensively metabolised in the liver, primarily by the cytochrome P450 isoenzymes CYP2D6 and CYP2C9, and the metabolites are excreted mainly in the bile.
▶️Dose in renal impairment GFR (mL/min)
20–50 Dose as in normal renal function.
10–20 Dose as in normal renal function.
<10 Dose as in normal renal function.
▶️Dose in patients undergoing renal replacement therapies
APD/CAPD Unlikely dialysability. Dose as in normal renal function. Start with low doses and titrate according to response.
HD Not dialysed. Dose as in normal renal function. Start with low doses and titrate according to response.
HDF/High flux Unknown dialysability. Dose as in normal renal function. Start with low doses and titrate according to response.
CAV/VVHD Unlikely dialysability. Dose as in normal renal function. Start with low doses and titrate according to response.
▶️Important drug interactions
Potentially hazardous interactions with other drugs
• Anaesthetics: enhanced hypotensive effect.
• Analgesics: NSAIDs antagonise hypotensive effect.
• Anti-arrhythmics: increased risk of myocardial depression and bradycardia; increased risk of bradycardia, myocardial depression and AV block
with amiodarone; increased risk of myocardial depression and bradycardia with flecainide.
• Antibacterials: concentration reduced by rifampicin.
• Antidepressants: enhanced hypotensive effect with MAOIs.
• Antihypertensives; enhanced hypotensive effect;
increased risk of withdrawal hypertension with
clonidine; increased risk of first dose hypotensive effect with post-synaptic alpha-blockers such as prazosin.
• Antimalarials: increased risk of bradycardia with mefloquine.
• Antipsychotics enhanced hypotensive effect with
phenothiazines.
• Calcium-channel blockers: increased risk of bradycardia and AV block with diltiazem;
hypotension and heart failure possible with nifedipine and nisoldipine; asystole, severe
hypotension and heart failure with verapamil.
• Ciclosporin: increased trough concentration, reduce
dose by 20% in affected patients.
• Cytotoxics: possible increased risk of bradycardia with crizotinib.
• Diuretics: enhanced hypotensive effect.
• Fingolimod: possibly increased risk of bradycardia.
• Moxisylyte: possible severe postural hypotension.
• Sympathomimetics: severe hypertension with adrenaline and noradrenaline and possibly with dobutamine.
▶️Administration
Reconstitution
—
▶️Route
Oral
◀️ قناة حركية الدواء السريرية
https://news.1rj.ru/str/CLINICPHARMA/688
https://news.1rj.ru/str/ppdprogram

▶️Alfacalcidol
▶️Clinical use
Vitamin D analogue:
• Increase serum calcium levels
• Suppression of PTH production
▶️Dose in normal renal function
0.25–1 micrograms daily according to response.
Alternatively, up to 4 micrograms 3 times a week.
▶️Pharmacokinetics
Molecular weight (daltons) 400.6
% Protein binding Extensive plasma
protein binding
% Excreted unchanged in urine 13
Volume of distribution (L/kg) No data
Half-life — normal/ESRF (hrs) <3 / –
▶️Metabolism
Alfacalcidol is hydroxylated in the liver by the enzyme vitamin D 25-hydroxylase to form the active 1,25-dihydroxycolecalciferol (calcitriol). Calcitriol is inactivated in both the kidney and the intestine, through the formation of a number of intermediates including the
formation of the 1,24,25-trihydroxy derivatives. Vitamin D compounds and their metabolites are excreted mainly in the bile and faeces with only small amounts appearing in urine; there is some enterohepatic recycling but it is considered to have a negligible contribution to vitamin D
status.
▶️Dose in renal impairment GFR (mL/min)
20–50 Dose as in normal renal function.
10–20 Dose as in normal renal function.
<10 Dose as in normal renal function.
▶️Dose in patients undergoing renal replacement therapies
APD/CAPD Not dialysed. Dose as in normal renal function.
HD Not dialysed. Dose as in normal renal function.
HDF/High flux Not dialysed. Dose as in normal renal function.
CAV/VVHD Not dialysed. Dose as in normal renal function.
▶️Important drug interactions
Potentially hazardous interactions with other drugs
• Carbamazepine, fosphenytoin, phenytoin, phenobarbital and primidone may increase
metabolism of alfacalcidol, necessitating larger doses
than normal to produce the desired effect.
▶️Administration
Reconstitution
—
▶️Route
Oral, IV
Rate of administration
Over 30 seconds
▶️Other information
• Adjust dose according to response. Serum calcium
ref range 2.1–2.6 mmol/L (total).
• An IV preparation (2 micrograms/mL) and an oral
solution (2 micrograms/mL) are also available.
• Doses of 1 microgram daily for 5 days may need to be given immedately prior to parathyroidectomy.
Alternatively, give 5 micrograms immediately prior to
parathyroidectomy.
• Capsules of One-Alfa (Leo) contain sesame oil.

◀️ قناة حركية الدواء السريرية
https://news.1rj.ru/str/CLINICPHARMA/689
https://news.1rj.ru/str/ppdprogram

▶️Biopharmaceutics:
Active substances are only absorbed from the gastrointestinal tract in the dissolved state . Dissolution of the active substance should occur as fast as possible after administration if an immediate effect is intended. When an active substance is administered as a capsule or tablet, it will not be immediately in contact with the surrounding fluid. Thus, rapid dissolution of an active substance from a capsule or tablet requires the rapid disintegration of the dosage form. The disintegration rate depends on the quantity and type of excipients and the processing conditions, as well as on the active substance itself, particularly when present in high fractions. Hydrophilic excipients improve the penetration of water into the powder bed, hence the wetting of the preparation.
Problems may arise in the presence of hydrophobic active substances or excipients that are not wetted easily. In these cases it may be necessary to add a disintegrating agent to the formulation.

https://news.1rj.ru/str/ppdprogram

PPDPROGRAM-CLINICAL PHARMACOKINETICS:
▶️Amlodipine
▶️Clinical use
Calcium-channel blocker:
• Hypertension
• Angina prophylaxis
▶️Dose in normal renal function
5–10 mg daily
▶️Pharmacokinetics
Molecular weight (daltons) 567.1 (as besilate)
% Protein binding >95
% Excreted unchanged in urine <10
Volume of distribution (L/kg) 20
Half-life — normal/ESRF (hrs) 35–50 / 50
▶️Metabolism
Amlodipine is extensively metabolised by the liver to inactive metabolites with 10% of the parent compound and 60% of metabolites excreted in the urine.
▶️Dose in renal impairment GFR (mL/min)
20–50 Dose as in normal renal function.
10–20 Dose as in normal renal function.
<10 Dose as in normal renal function.
▶️Dose in patients undergoing renal replacement therapies
APD/CAPD Not dialysed. Dose as in normal renal function.
HD Not dialysed. Dose as in normal renal function.
HDF/High flux Unlikely to be dialysed. Dose as in normal renal function.
CAV/VVHD Not dialysed. Dose as in normal renal function.
▶️Important drug interactions
Potentially hazardous interactions with other drugs
• Aminophylline and theophylline: possibly increased aminophylline and theophylline concentration.
• Anaesthetics: enhanced hypotensive effect.
• Antibacterials: metabolism possibly inhibited by
clarithromycin, erythromycin and telithromycin.
• Antidepressants: enhanced hypotensive effect with
MAOIs, concentration possibly reduced by St John’s wort.
• Antiepileptics: effects probably reduced by phenobarbital and primidone.
• Antifungals: negative inotropic effect possibly increased with itraconazole.
• Antihypertensives: enhanced hypotensive effect; increased risk of first dose hypotensive effect of postsynaptic alpha-blockers.
• Antivirals: concentration increased by telaprevir and possibly by ritonavir – reduce dose of amlodipine.
• Ciclosporin: ciclosporin concentration may be increased by up to 40%.
• Lipid lowering agents: possibly increased risk of myopathy – do not exceed 20 mg of simvastatin.1
• Tacrolimus: possibly increased tacrolimus levels.
Administration
Reconstitution
Route
Oral

◀ قناة حركية الدواء السريرية
https://news.1rj.ru/str/CLINICPHARMA/691
https://news.1rj.ru/str/ppdprogram

PPDPROGRAM-PHARMACEUTICS:
▶️ Pharmaceutical substances:
▶️ Active Substance:
Solid oral dosage forms are preferably prepared with the active substance. The particle size of active substances in fast-release preparations should preferably be not larger than 180 μm to reach a compromise between dissolution rate and flowability. If the raw material consists of particles that are too large, the particles should be reduced in size. When the active substance is not available as raw material, tablets containing the active substance may be used, providing that both the tablet and the active substance are suitable for processing into a capsule. Sometimes the active substance is extracted by dissolution into a liquid but unfortunately these solutions (especially aqueous liquids) cannot be further used in the preparation of capsules because they affect the gelatine shell. However, there are exceptions such as macrogols of small chain lengths which do not affect the gelatine.
Any processing of the active substances (e.g. milling,
hydration), which may occur during preparation, can modify
their physical properties. This is probably not being noticed
by the pharmacist as he will not have methods at his disposal
to confirm changes of the active substances . For this reason, preparation of dosage forms should preferably be carried out starting from the raw material of which the quality meets the requirements. Thus, the availability of pure qualified active substances is advantageous for the preparation of adapted doses and reduces the risk of manipulations of licensed products. Highly soluble salts (for example sodium fluoride, potassium chloride, potassium citrate) are preferably not prepared in a capsule at all, since rapid dissolution can result in a high local concentration that may be harmful to the mucosa of the gastro-intestinal tract. An enteric coating on capsules and
tablets can protect the gastric mucosa from irritating active substances. But the preparation of an oral solution of the active substance may be a better alternative.

https://news.1rj.ru/str/joinchat/AAAAAEMEz1DH-RmtRXAh-A

https://news.1rj.ru/str/ppdprogram

PPDPROGRAM-CLINICAL PHARMACOKINETICS:
▶️Cetirizine hydrochloride
▶️Clinical use
Antihistamine:
• Symptomatic relief of allergy such as hay fever, urticaria
▶️Dose in normal renal function
10 mg daily
▶️Pharmacokinetics
Molecular weight (daltons) 461.8
% Protein binding 93
% Excreted unchanged in urine 50–60
Volume of distribution (L/kg) 0.45
Half-life — normal/ESRF (hrs) 8–10 / 20
▶️Metabolism
Cetirizine does not undergo extensive first pass metabolism.
About two thirds of the dose is excreted unchanged in urine.
▶️Dose in renal impairment GFR (mL/min)
20–50 Dose as in normal renal function.
10–20 Dose as in normal renal function.
<10 5–10 mg daily
▶️Dose in patients undergoing renal replacement therapies
APD/CAPD Unlikely to be dialysed. Dose as in
GFR<10 mL/min.
HD Not dialysed. Dose as in GFR<10 mL/
min.
HDF/High flux Not dialysed. Dose as in GFR<10 mL/
min.
CAV/VVHD Unknown dialysability. Dose as in
normal renal function.
▶️Important drug interactions
Potentially hazardous interactions with other drugs
• Antivirals: concentration possibly increased by ritonavir.
Administration
▶️Route
Oral
▶️Comments
Available as tablets and solution
▶️Other information
• Manufacturers recommend halving dose in renal impairment.
• Dose may be titrated up but may result in increased sedation.
• Less than 10% of a dose is removed by haemodialysis.

◀️ قناة حركية الدواء السريرية
https://news.1rj.ru/str/CLINICPHARMA/692
https://news.1rj.ru/str/ppdprogram

🔹الخيــCucumberـار 🔹
ـــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــ
🥒الخيار من الخضروات المعروفه, والتي تؤكل طازجه لما لها من قيمه غذائيه عاليـــــــه ..


🌀الجــزء المستخدم:- الثمــار

🌀المكونات والاهميه الطبيه:-
الخيار من الخضروات ذات القيمه الغذائيه العاليه, فهو يحتوي ؏ـلۍ كثير من الفيتامينات وبخاصه فيتامين «أ» و« ب»كما يحتوي ؏ـلۍ كثير من الاملاح المعدنيه اللازمه للجسم مثل :- الكالسيوم, الصوديوم, والمغنسيوم..

🌀ويوصف الخيار بأنه ملين ومدر للبول, ولذا فإنه يوصف في كثير من الوصفات العلاجيه كمايــلــــــي :

🥒يعمل الخيار ؏ـلۍ طرد الماء الزائد من الجسم, لذا فهو مفيد في حالات امراض القلب والكلــئ

🥒يعمل الخيار ؏ـلۍ اذابه تراكمات حمض البوليك uric acid
من الجسم ولذا فهو يقي من الاصابه بحصوات الكلــئ والمراره.

🥒ينصح باكل الخيار الطازج في حالات الامساك المزمن.

🥒نظرا لما يحتويه الخيار من عنصر الكبريت, فانه ينصح باستخدامه في الاغراض التجميليه ووقايه البشره وعلاجها من البثور والتشققات الجلديه

🥒لعلاج تجاعيد الوجه وحول العينين, ينصح بعمل كمادات من شرائــــح الخيار الطازج فوق هاذه التجاعيد ,حيث تخف مع تكرار العمليه.

🥒الطبقه الخارجيه لثمره الخيــار هي اغنــــــئ الاجزا۽ بالمكونات الغذائيه, لذا ينصح بتناول الخيار بدون تقشــــير.

💢في حالات ضعف الجهاز الهضمي 💢⇐يجب التعرف عن معلومات تداخلات الغذاء المناسب والغير مناسب استخدامه مثل االتعرف على معلومات تدخلات الدواء
ـــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــ

... ..... The Єⴄď🍃..........

الصيدلانيـــــه
⇓
ياسمين مطهر الرميمه

ــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــ

*مجال العقاقيـــــــر والاعشاب الطبيه🍃
https://news.1rj.ru/str/joinchat/B56piw3WXZk2vSh13pAeRg

*برنامج تطويـــــــر مهنه الصيدلــــه
https://news.1rj.ru/str/ppdprogram

▶️Case study of a 55 man with type 2 diabetes mellitus
___
كان عمره 45 عاماً حين أصبح
سكر الدم رفيقاً له ،،
يلعب معه الشطرنج و يحتسي و إياه قهوة الصباح !
و كان حصاد ما تركه له والديه

*Glibenclamide 5 mg*
كان سيفه الوحيد الذي يحارب به سكر الدم الذي يغزو جسده المتعب ،،
إلى جانبه ال Atorvastatin10 mg لإنقاص الدهون الذي كان ترتفع كما يرتفع منسوب الحزن في مدينة انهكتها الحرب !

هكذا استمرت حياته وهو يظن الأمر عادياً يأكل وجباته الغنية بالكربوهيدرات لا شيء يزداد مع الأيام سوا وزنة و سطوة السكر على صحته ،،
بدأ يشعر بألم في إحدى قدميه الأمر الذي اضطره لزيارة الطبيب المختص !!

و هناك خضع لسلسلة من الفحوصات ابتدأ بال Fasting glucouse مروراً بفحوصات وظائف الكلى و الكبد و ضغط الدم إنتهاء بال Foot examination !

لم تكن النتائج باعثة على التفاؤل ،،
سكر الدم كان أكثر ارتفاعاً من اللازم ،،
ضغط الدم لعدة أسابيع ظل متأرجحاً بين (150/70 _ 166/88) mm Hg و كمريض سكر فإنه يجب الحفاظ على ضغك الدم إلى أقل من 130/80 mmHg

و الآن ما هي خياراتك في الأدوية بالنسبة لهذا المريض ؟
1) Metformin 500 mg twice daily for 4 weeks with food to decrease GIT disturbance ..
Then increase dose up to 1000 mg twice daily
ذلك لأن وزن المريض يجبرنا على اختيار دواء لا يساهم في زيادة الوزن ،،

2) Lisinopril to control Hypertension

3) Continue taking Atorvastatin ,,

هذا كله إلى جانب الضرورة القصوى في إنقاص الوزن و الالتزام بالحمية الغذائية !

*ص/ حنان القباطي

#قناة_الصيدلة_السريرية
https://news.1rj.ru/str/joinchat/AAAAAFJLMrpbqGhRgvlQeg

#مجال_الصيدلة_السريرية
https://news.1rj.ru/str/joinchat/B56piw6Ku2s--H4ZKGqWjQ

#برنامج_تطوير_مهنة_الصيدلة
https://news.1rj.ru/str/ppdprogram

#⃣ارتفاع ضغط الحامل:
يُعدّ ارتفاع ضغط الدم للحامل حالةً مرضيةً تستدعي العلاج والمتابعة، فارتفاع ضغط الدم للحامل والمُسمى أيضاً بالارتعاج يتميّز بارتفاع ضغط الدم بالإضافة إلى وجود بروتينٍ في البول بعد مرور عشرين أسبوعاً على الحمل، ويؤدّي ارتفاع الضغط في هذه المرحلة إلى العديد من المضاعفات الخطرة التي يُمكن أن تودي بحياة الأم أو الجنين أو كليهما
◀ أسباب ارتفاع ضغط الحامل الوراثة:
حيث إنّ وجود إصابةٍ بارتفاع ضغط الدم للأخت أو الأم يُضاعف فرصة إصابة الحامل من ثلاث إلى خمس مرات عن الوضع الطبيعي. أسباب مناعية: إنّ الحمل الأول يزيد خطر الإصابة بالارتعاج أو الحمل الأول من زوجٍ جديد، بحيث يكون ارتفاع الضغط في هذه الحالة دلالة على عدم تقبّل جسم الحامل للجنين أو الحيوانات المنوية للزوج. السن: يزداد خطر الإصابة بارتفاع ضغط الدم للنساء الحامل كلّما زاد سنها، فوق سن الخامسة والثلاثين تكون معرضةً أكثر للإصابة بهذه المشكلة. التوتر النفسي والجسدي. السمنة والوزن الزائد. المعاناة من بعض الأمراض كالسكري، وضغط الدم المزمن، والكلى. العيش في مناطق مرتفعة. الحمل متعدد الأجنة. وجود بعض الاختلالات الوراثية أو الصبغية لدى الجنين. الإصابة بالتعفنات البولية أو تسمم الجنين
◀ أعراض ارتفاع ضغط الحامل:
الشعور بصداعٍ قويّ جداً. اضطرابات وتشوّش الرؤية أو الحساسية المفرطة للضوء، ومن المكن فقدان البصر بشكلٍ مؤقت. ألم في البطن. فقدان الوعي والغثيان والقيء. ارتفاع الوزن بشكلٍ مفاجئ وملحوظٍ. زيادة عدد مرات التبول. انتفاخ الوجه واليدين، ولكن لا يُمكن الحكم من خلاله على الإصابة بارتفاع ضغط الدم فهو أمرٌ طبيعي في فترة الحمل.
◀علاج ارتفاع ضغط الحامل:
إذا كانت الحامل المصابة قريبة من موعد انتهاء الحمل، فإنّ علاجها في هذه الحالة هو الولادة، وخاصة إذا كانت معرضةً للنزيف الحاد، أو انفصال المشيمة المبكّر، أو حدوث نوبات الصرع. في حال كانت الحامل في مراحل مبكرة من الحمل، فيُمكن المعالجة من خلال الدواء، والراحة قدر المستطاع؛ فهذا يطيل فترة الحمل، ويُعطي للجنين فرصة استكمال نموه وتطوره.
الوقاية من ارتفاع ضغط الحامل متابعة الطبيب بشكلٍ منتظمٍ، والالتزام بالمواعيد في مراحل مبكرة من الحمل قدر المستطاع، وإجراء الفحوصات اللازمة والمطلوبة في كلّ مرحلةٍ من مراحل الحمل. التعاون مع الطبيب المعالج في حال تمّ الكشف عن الإصابة بارتفاع ضغط الدم في مرحلةٍ مبكرة من الحمل، لمنع ظهور المضاعفات وحماية كلٍّ من الحامل والجنين.


🔹الصيدلانيه: سهير الصوفي

قناة_الصيدلة_السريرية
https://news.1rj.ru/str/joinchat/AAAAAFJLMrpbqGhRgvlQeg

#مجال_الصيدلة_السريرية
https://news.1rj.ru/str/joinchat/B56piw6Ku2s--H4ZKGqWjQ

#برنامج_تطوير_مهنة_الصيدلة
https://news.1rj.ru/str/ppdprogram

🔶Shock:~
is a life-threatening medical condition of low blood perfusion to tissues resulting in cellular injury and inadequate tissue function. 🔹The typical signs of shock are:
1-low blood pressure
2-rapid heart rate
3- signs of poor end-organ perfusion➡ (i.e.: low urine output, confusion, or loss of consciousness).
🔴Hypovolemic shock:~
Hypovolemia is a state of decreased blood volume; more specifically, decrease in volume of blood plasma, resulting in intravascular volume contraction. 🔸Hypovolemia can be recognized by *tachycardia
*diminished blood pressure
* the absence of perfusion as assessed by skin signs and/or capillary refill on forehead, lips and nail beds.
🔴Septic shock
Septic shock is a serious medical condition that occurs when sepsis, which is a body-wide inflammatory response to infection, leads to⏩ dangerously low blood pressure.
~~Septic shock is a subclass of distributive shock, a condition in which abnormal distribution of blood flow in the smallest blood vessels results in⏩ *inadequate blood supply to the body's tissues, resulting in ischemia and organ dysfunction.
The primary infection is most commonly by bacteria, but can also be by fungi, viruses, or parasites.
Septic shock can be defined as sepsis-induced hypotension that persists despite💊treatment with 💉intravenous fluids.
🔴Cardiogenic shock
Shock is inadequate perfusion and delivery of nutrients necessary for normal tissue and cellular function. Cardiogenic shock is one resulting from cardiac causes, like myocardial infarction (most common)
*heart failure
*valvular dysfunction *arrhythmia
*tamponade
* pulmonary embolism.
It is a life-threatening condition that can rapidly be fatal and needs to be managed by treating the underlying cause and administering inotropes and pressors
💊 Diuresis may be needed in some cases.
🔴Anaphylactic shock:
Anaphylactic shock is a serious allergic reaction that is rapid in onset and may cause death. It typically causes more than one of the following: an itchy rash, throat or tongue swelling, shortness of breath, vomiting, lightheadedness, and low blood pressure. These symptoms typically come on over minutes to hours. It may progress to respiratory obstruction, in which case, intubation is necessary.
🔴Neurogenic shock
Neurogenic shock is a distributive type of shock resulting in hypotension, occasionally with bradycardia, that is attributed to the disruption of the autonomic pathways within the spinal cord.
⏩It can occur after damage to the central nervous system such as spinal cord injury. Hypotension occurs due to decreased systemic vascular resistance resulting in pooling of blood within the extremities lacking sympathetic tone. Bradycardia results from unopposed vagal activity and has been found to be exacerbated by hypoxia and endobronchial suction. Neurogenic shock can be a potentially devastating complication,leading to➡ organ dysfunction and death if not promptly recognized and treated. It is not to be confused with spinal shock, which is not circulatory in nature

~ ph/ Amal Almojahed *

مجال التثقيف الدوائي
https://news.1rj.ru/str/joinchat/B56piwzD3oV5A-Ne1Uo6JA
برنامج تطوير مهنة الصيدله
https://news.1rj.ru/str/ppdprogram

*،، الأدويــة المـــــــزورة ،،*

⬅الأدوية المزورة تشبه الــدواء الأصلـي بالشكــل الخــارجــي فقـط بحيث يصعب ضبطهـا كـونها مصنــوعة بإتقـان أمـا فــي المضمون فهذه الأدوية مزورة وغير فاعلة ولا تلبي شــروط النــوعيـة والفاعليـة مما يشكــل خطــــراً علــى المـــــريـض.

⏪الــدواء المــزور منتـج غيـر طبي صنع بطــريقة غيــر قانونية دون اعتبار لسلامة المـريض وصحتـه الهـدف من تصنيعها هـو تحقيق الــربـح فقـط علـى حسـاب صحـة المـــريـض وحيـــاتـه.

◀ عرفت منظمة الصحة العالمية الدواء المــزور بأنه دواء زور عمـــداً عـن طــريق الغش بلصـاقة لا تحــدد هويته أو مصدره الحقيقي علماً أن التزوير قد يظهر بأشكال مختلفـــة.

أ.د/محمـــود مهيـــوب البـــريهــي
مـديـر بـرنامـج تطوير مهنة الصيدلة
https://news.1rj.ru/str/ppdprogram

- صيدلاني/محمــود أحمــد الاصبـحــي
مجال التثقيف الدوائي والصيدلاني ع التليجرام
https://news.1rj.ru/str/joinchat/B56piwzD3oV5A-Ne1Uo6JA

▶Locating Appropriate Types of Information Resources :

The nature and depth of the question and the level of experience of the researcher will determine the appropriate type of literature used. Whereas an expert may go directly to a database, a less experienced pharmacy student who is asked to find primary literature to write a paper on a therapeutic or pharma- ceutical topic may first need to get general background information from a tertiary resource, such as a textbook, handbook,or subject encyclopedia either online or in print. Once the student is familiar with the basics and the professional vocabulary,
he or she will frequently perform a search in either the PubMed /Medline database or the International Pharmaceutical Ab-
stracts database to located relevant review articles (secondary sources) and original research (primary sources). Fortunately,
these databases often provide links to the full text of the journal article. A basic search statement for these databases should include synonyms for the search terms, including professional or scientific terms. The terms can be combined using the OR logical operator. The search can be refined by adding a term, using the AND operator. For example, if a student is looking for primary literature on possible future improvements in hpv vaccines, they could try searching for: (future OR advances OR second generation) AND (hpv vaccines OR papillomavirus vac- cines). Nesting the parallel terms using parentheses will result in the most relevant articles. Additional limits, such as a date range and language, can easily be applied to the search.
A subject specialist often pursues one or more topics over a longer period and can create a series of search alerts in a database or set up RSS feeds to receive timely, updated search results from a specialized database. More information on search updates can be found in the section on Databases.

برنامج تطوير مهنة الصيدلة
https://news.1rj.ru/str/ppdprogram

▶The purpose of bioavailability studies is to demonstrate therapeutic equivalence.

However, depending on the mechanism of action, more meaningful comparisons can be
made from such parameters as peak plasma concentration or
the time to reach peak plasma concentration. For example, in the case of antibiotics, it is important to know how soon the minimum inhibitory concentration is reached and maintained. The choice of single-dose versus multiple-dose study
depends on the mechanism of drug action. For example, antidepressants like imipramine show delayed action, a characteristic of many psychotropic and antihypertensive agents.
In these instances, a new product should be judged for its quality from repeated administration because in these examples the peak concentration or time for peak concentration is
relatively unimportant. It is therefore important to isolate the clinically important parameter, but in all instances, the AUC
must be monitored since it represents the proportionality to the total amount of drug eliminated from the body and hence absorbed.

قناة حركية الدواء السريرية:
https://news.1rj.ru/str/CLINICPHARMA
https://news.1rj.ru/str/ppdprogram

*ضمان الجودة للمستحضرات الصيدلانية*

💫إن ضمــان الجـــودة للمستحضــــرات الصيدلانيـة هـو أحد الاهتمامات المستمرة لمنظمـة الصحــة العالميـة وبرغـم الجهــود التـي تبـذل حــول العالـم لضمان التــزويـد بالأدوية ذات الجــودة والفعاليــة فـلا تزال المنتجـات رديئة المستـــوى والمغشــوشـة والمــزيفة تشـوب توفيـر الـرعـاية الصحية فــي كثيــــر مــن البلــــدان.

👈استجـــابة للحــاجة الـعـالميـة لقــــدر كاف مـن ضمـان الجـــودة للمستحضــرات الصيدلانية قــدمت لجنـة الخبـراء المعنية بمواصفات المستحضـرات الطبيـة بمنظمـة الصحــة العالميـة على مـدار تلك السنـوات العــديد مـن التــوصيـات لوضــع المعاييــر والـدلائل الإرشادية ولتعــزيز العمـل الفعال للنظم التنظيمية والرقابية وتنفيذ المعايير المتفق عليها دولياً بواسطة أفـراد مدربين.

أ.د/محمـــــود مهيـــــوب البـــــريهـــي
مـديـر بـرنامــج تطــويـر مهنـة الصيــدلة
https://news.1rj.ru/str/ppdprogram

- صيدلاني/محمــود أحمــد الاصبـحــي
مجــال التثقيـف الــدوائـي والصيـدلاني
https://news.1rj.ru/str/joinchat/B56piwzD3oV5A-Ne1Uo6JA

*.. الصيـــــدلة الاقتصـــادية ..*

🔹اقتصــاديات الــــدواء هــو تخصـص يهتــم بتــوفيـر المعلــومات والأدلة التــي تسـاهـم فـي اتخـاذ القـــرارات الـمنـاسبـة لتخصيص المـــوارد المتــوفـرة وتحسيــن المخرجات الصحية للمـرضـى بإستخـدام المعاييــر والطـــــرق العلميــــة.

🌟يهتــم التخصص بتحــديـد وقيــاس ومقـارنة التكاليف والمخاطر والفـوائد من البـــرامــج والخـــدمات الصيــــدلانيـة أو العــــلاجـات وتحــديد البــديل الـمنـاسب الــذي ينتــج أفضـل المخــرجات الصحية بالنسبة للمـوارد المستثمـرة أو المصـروفة.

▪تـوفر المعلومات المستقاه من دراسات اقتصاديات الدواء آداة مميزة لدعم العديد من القرارات الإكلينيكية والتي مـن الممكن أن تمتـد من مستوى المريض إلى مستـوى النظام الصحي بكامله حيث يدعم العـديد مــن القــــرارات المتخــذة فـي تخصيـص مــوارد المنظــومة الصحيــة بشكــل عــام وإدارة الدليل الدوائي بشكل فعال ووضـع السياسات المناسبة لإستخــدام المنتجــات الصيــدلانية ومساعـــدة الممارســين علـى اختيـار العــــلاج الأنســب للمــــريـض.

أ.د/محمـــــود مهيـــــوب البـــــريهـــي
مـديـر بـرنامــج تطــويـر مهنـة الصيــدلة
https://news.1rj.ru/str/ppdprogram

- صيدلاني/محمــود أحمــد الاصبـحــي
مجــال التثقيـف الــدوائـي والصيـدلاني
https://news.1rj.ru/str/joinchat/B56piwzD3oV5A-Ne1Uo6JA

▶The estimation of bioavailability from plasma concentration profiles:
requires a thorough understanding of the nature of plasma level profiles. For example, a higher or earlier peak does not necessarily mean greater overall absorption than from a product giving a smaller or delayed peak. The
total absorption of drugs is, therefore, proportional not only to the plasma concentrations achieved but also to the length
of time these concentrations persist in the blood. One parameter that characterizes this aspect is the area under the plasma concentration versus time profile. The major contribution to the area under the curve (AUC) for a fast-absorbed formulation is due to the high, peak concentration; whereas for a slowly absorbed formulation, the area is mainly because of sustained or prolonged plasma concentration. It should be noted that the area under the plasma concentration versus time profile is only proportional to the total amount of drug absorbed and cannot be used to determine the actual amount of drug administered unless it is compared with a known standard, whereby the extent of absorption is either measured by other methods or assumed to be 100%, as in the case of intravenous administration.
The in vivo bioavailability of a drug product is measured if the product’s rate and extent of absorption, as determined by comparison of measured parameters, for exam-
ple, concentration of the active drug ingredient in the blood, urinary excretion rates, or pharmacological effects, do not indicate a significant difference from the reference material’s rate and extent of absorption. For drug products that are not intended to be absorbed into the bloodstream, bioavailability may be assessed by measurements intended to reflect the rate and extent to which the active ingredient or active moiety becomes available at the site of action.
قناة حركية الدواء السريرية
https://news.1rj.ru/str/CLINICPHARMA
https://news.1rj.ru/str/ppdprogram

▶ Factors Determining the Establishment of Biequivalence Requirement by the FDA :

▶1. Therapeutic factors evidence from:
a. clinical trials,
b. controlled observations on patients, and
c. well-controlled bioequivalence studies that
i. the drug exhibits a low therapeutic ratio,
ii. the drug requires careful dosage titration, and
iii. bioinequivalence would produce adverse prophylacitc or
therapeutic effects.

▶2. Pharmacokinetic factors evidence that the drug entity
a. is absorbed from localized sites in the gastrointestinal tract,
b. is subject to poor absorption,
c. is subject to first-pass metabolism,
d. requires rapid dissolution and absorption for effectiveness,
e. is unstable in specific portions of the gastrointestinal tract, and
f. is subject to dose-dependent kinetics in or near the therapeutic
range.

▶3. Physiochemical factors evidence that the drug
a. possesses low solubility in water or gastric fluids,
b. is dissolved slowly from one or more of its dosage forms,
c. particle size and/or surface area affects bioavailability,
d. exhibits certain physical-structural characteristics e.g.,
polymorphism, solvates, etc. which modify its bioavailability,
e. has a high ratio of excipients to active ingredients as formulated,
and
f. has a bioavailability which may be affected by the presence or
absence of hydrophilic or hydrophobic excipients and lubricant.

قناة حركية الدواء السريرية:

https://news.1rj.ru/str/CLINICPHARMA
https://news.1rj.ru/str/ppdprogram