⚡️Арестованный за хранение наркотиков боксёр Кушиташвили пожизненно отстранён от выступлений за российскую сборную — генсек Федерации бокса России
На этих кадрах бывший осетинский прокурор Игорь Чельдиев показывает, где он закопал труп своей жены.
Напомним, 4 января Ирина Боженко ушла из дома и пропала. Её сестра заволновалась и позвонила гражданскому мужу Ирины Игорю Чельдиеву. Он подал заявление в полицию.
На участке у дома следователи нашли небольшой холм. Чельдиев сразу признался: там могила жены. По его словам, Ирина погибла из-за несчастного случая. Но на её голове нашли след от удара кочергой.
Возбуждено уголовное дело по статье «Убийство».
Фото и видео Ruptly
Напомним, 4 января Ирина Боженко ушла из дома и пропала. Её сестра заволновалась и позвонила гражданскому мужу Ирины Игорю Чельдиеву. Он подал заявление в полицию.
На участке у дома следователи нашли небольшой холм. Чельдиев сразу признался: там могила жены. По его словам, Ирина погибла из-за несчастного случая. Но на её голове нашли след от удара кочергой.
Возбуждено уголовное дело по статье «Убийство».
Фото и видео Ruptly
Следственный комитет возбудил уголовное дело по факту гибели двух человек после жёсткой посадки вертолёта Ми-8 в Ямало-Ненецком автономном округе
Семья Рукосуевых из Красноярского края полтора года добивается препарата «Спинраза» для сына со СМА и требует наказания за смерть младшего ребёнка.
Мы рассказывали историю двухлетнего Захара, который умер из-за спинально-мышечной атрофии (неизлечимое наследственное заболевание, при котором постепенно отказывают все мышцы).
Когда мальчик был жив, врачебная комиссия приняла решение: ему необходима «Спинраза». Препарат колоть надо всю жизнь, при этом только первый курс стоит 35—40 млн рублей. Местные чиновники отказывались закупать лекарство: нет финансирования.
Главное управление СК возбудило два уголовных дела: причинение смерти по неосторожности и халатность.
Сейчас родители пытаются спасти старшего сына, пятилетнего Добрыню. У него такой же диагноз. При этом жизненно необходимый препарат так и не выдают.
В краевом Минздраве RT ответили, что чиновники знают о семье Рукосуевых: «В медицинской помощи семье не отказано. И второму ребёнку оказывается медицинская помощь в соответствии с имеющимися клиническими рекомендациями. Минздрав ситуацию держит на контроле».
Но в прокуратуре Красноярского края отметили, что проверка выявила: местный Минздрав не обеспечивал двух детей со СМА «Спинразой». Более того, вчера министру здравоохранения края выписали представление, в котором требуют принять меры и выдать больным СМА лекарство незамедлительно и бесплатно.
Следим за этой историей.
Подробности в материале RT — https://russian.rt.com/russia/article/718051-krasnoyarsk-sma-smert-syna-piket
Мы рассказывали историю двухлетнего Захара, который умер из-за спинально-мышечной атрофии (неизлечимое наследственное заболевание, при котором постепенно отказывают все мышцы).
Когда мальчик был жив, врачебная комиссия приняла решение: ему необходима «Спинраза». Препарат колоть надо всю жизнь, при этом только первый курс стоит 35—40 млн рублей. Местные чиновники отказывались закупать лекарство: нет финансирования.
Главное управление СК возбудило два уголовных дела: причинение смерти по неосторожности и халатность.
Сейчас родители пытаются спасти старшего сына, пятилетнего Добрыню. У него такой же диагноз. При этом жизненно необходимый препарат так и не выдают.
В краевом Минздраве RT ответили, что чиновники знают о семье Рукосуевых: «В медицинской помощи семье не отказано. И второму ребёнку оказывается медицинская помощь в соответствии с имеющимися клиническими рекомендациями. Минздрав ситуацию держит на контроле».
Но в прокуратуре Красноярского края отметили, что проверка выявила: местный Минздрав не обеспечивал двух детей со СМА «Спинразой». Более того, вчера министру здравоохранения края выписали представление, в котором требуют принять меры и выдать больным СМА лекарство незамедлительно и бесплатно.
Следим за этой историей.
Подробности в материале RT — https://russian.rt.com/russia/article/718051-krasnoyarsk-sma-smert-syna-piket
RT на русском
«Нас просто футболят»: семья Рукосуевых добивается лекарства для сына со СМА и наказания за смерть второго ребёнка
Следователи возбудили два уголовных дела по факту смерти двухлетнего Захара Рукосуева из села Богучаны Красноярского края. Мальчик болел спинально-мышечной атрофией и нуждался в дорогостоящем препарате, который был ему назначен решением врачебной комиссии.…
Путин в разговоре с Зеленским указал на недопустимость искажения исторической правды о событиях Второй мировой войны — Кремль
Путин в телефонном разговоре с Зеленским прямо поставил вопрос, намерен ли Киев выполнять минские договорённости — Кремль
Путин и Зеленский выразили готовность продолжить усилия, направленные на освобождение и обмен связанных с конфликтом удерживаемых лиц — Кремль
При жёсткой посадке вертолёта Ми-8 на Ямале погибли два человека.
Всего на борту находились десять человек, в том числе три члена экипажа, двое из них погибли. Пассажиры — нефтяники, все они живы.
Основные версии — ошибка пилотирования, техническая неисправность, а также неблагоприятные метеоусловия.
СК возбудил уголовное дело по статье «Нарушение правил безопасности, повлёкшее по неосторожности смерть двух и более лиц»
Всего на борту находились десять человек, в том числе три члена экипажа, двое из них погибли. Пассажиры — нефтяники, все они живы.
Основные версии — ошибка пилотирования, техническая неисправность, а также неблагоприятные метеоусловия.
СК возбудил уголовное дело по статье «Нарушение правил безопасности, повлёкшее по неосторожности смерть двух и более лиц»
Forwarded from ИноТВ
Три старшеклассницы-легкоатлетки из Коннектикута подали иск в федеральный суд с требованием запретить спортсменам-трансгендерам участвовать в женских соревнованиях, сообщает The New York Post.
По словам их адвоката, если раньше в 12 дисциплинах в женских соревнованиях по штату первые места занимали девять разных девочек, то сегодня все титулы забрали себе две легкоатлетки, «рождённые мальчиками».
«Девочки должны состязаться друг с другом на равных. Нечестно заставлять их соревноваться с мальчиками, это порушит их мечты и уничтожит все возможности развития в спортивной карьере», — заявила адвокат.
Школьная спортивная конференция Коннектикута пока изучает иск, но настаивает, что её политика соответствует законам как на уровне штата, так и на уровне государства.
Так что ещё неясно, кто победит в этой схватке биологии с гендерной идентичностью
https://ru.rt.com/Iltcf
По словам их адвоката, если раньше в 12 дисциплинах в женских соревнованиях по штату первые места занимали девять разных девочек, то сегодня все титулы забрали себе две легкоатлетки, «рождённые мальчиками».
«Девочки должны состязаться друг с другом на равных. Нечестно заставлять их соревноваться с мальчиками, это порушит их мечты и уничтожит все возможности развития в спортивной карьере», — заявила адвокат.
Школьная спортивная конференция Коннектикута пока изучает иск, но настаивает, что её политика соответствует законам как на уровне штата, так и на уровне государства.
Так что ещё неясно, кто победит в этой схватке биологии с гендерной идентичностью
https://ru.rt.com/Iltcf
Forwarded from Дальше действовать будем мы
«Я начну ходить!» — пятилетний Добрыня Рукосуев с диагнозом СМА радуется новостям.
Сегодня Минздрав принял решение о закупке препарата «Спинраза» для мальчика. Он должен получить первую дозу лекарства уже 26 февраля.
Родители не верят в чудо, ведь недавно они потеряли младшего сына с таким же диагнозом. Он так и не дождался «волшебного» укола: местные чиновники не закупили лекарство, сославшись на отсутствие денег в бюджете. Стоимость первого курса колеблется в пределах 35—40 млн рублей.
Теперь прокуратура обязала выделить семье лекарство незамедлительно и бесплатно.
Мама мальчика написала в соцсетях, что они будут проверять закупки каждый день, потому что на слово больше не верят.
«Я увидел, как это всё быстро, легко, достаточно спокойно решилось. И у меня остался один вопрос. Неужели нельзя это было сделать хотя бы на месяц раньше?» — сказал нам папа ребёнка Никита Рукосуев
https://news.1rj.ru/str/act_next/461
Сегодня Минздрав принял решение о закупке препарата «Спинраза» для мальчика. Он должен получить первую дозу лекарства уже 26 февраля.
Родители не верят в чудо, ведь недавно они потеряли младшего сына с таким же диагнозом. Он так и не дождался «волшебного» укола: местные чиновники не закупили лекарство, сославшись на отсутствие денег в бюджете. Стоимость первого курса колеблется в пределах 35—40 млн рублей.
Теперь прокуратура обязала выделить семье лекарство незамедлительно и бесплатно.
Мама мальчика написала в соцсетях, что они будут проверять закупки каждый день, потому что на слово больше не верят.
«Я увидел, как это всё быстро, легко, достаточно спокойно решилось. И у меня остался один вопрос. Неужели нельзя это было сделать хотя бы на месяц раньше?» — сказал нам папа ребёнка Никита Рукосуев
https://news.1rj.ru/str/act_next/461
Telegram
Дальше действовать будем мы
Мать, которая бросила двухмесячного младенца у метро «Парк Победы», арестована до 12 апреля.
29-летняя Мафтунахон Каримова говорит, что оставила ребёнка, так как нет денег на его содержание.
Адвокат утверждает, что она хотела так спасти сына.
Дело возбуждено по статье «Оставление в опасности»
29-летняя Мафтунахон Каримова говорит, что оставила ребёнка, так как нет денег на его содержание.
Адвокат утверждает, что она хотела так спасти сына.
Дело возбуждено по статье «Оставление в опасности»
Telegram
RT на русском
СК допросил 29-летнюю женщину, которая бросила двухмесячного младенца на снегу у станции метро «Парк Победы».
Женщина полностью признала вину. По её словам, она избавилась от ребёнка из-за «сложного материального положения».
«Я подъехала к станции метро…
Женщина полностью признала вину. По её словам, она избавилась от ребёнка из-за «сложного материального положения».
«Я подъехала к станции метро…
«Мы рады, что СК не отступил, что будет справедливое расследование смерти человека, неважно, большого или маленького».
Мама умершего из-за спинальной мышечной атрофии мальчика из Красноярского края рассказала RT, как продвигается расследование уголовных дел.
Семья не могла добиться закупки жизненно необходимого лекарства, и двухлетнего Захара не смогли спасти. СК начал расследование.
«Будет эксгумация и анатомирование. Тяжело будет переживать вторые похороны. Но если есть хотя бы тысячная доля вероятности того, что Захар умер не от СМА, а от других причин, мы всё равно хотели бы это знать, хотя на данный момент у нас сомнений нет», — рассказала нам Светлана Рукосуева.
Напомним, после смерти Захара его отец Никита Рукосуев вышел на одиночный пикет с плакатом «Губернатор, кто ответит за смерть моего сына?». У старшего сына, Добрыни, аналогичное заболевание. Краевой Минздрав отказался закупать необходимый препарат, сославшись на отсутствие денег в бюджете.
Но сегодня родителям сообщили, что первую дозу дорогостоящего препарата «Спинраза» ребёнок получит уже в конце этого месяца. Прокуратура обязала чиновников предоставить лечение немедленно на бесплатной основе
Мама умершего из-за спинальной мышечной атрофии мальчика из Красноярского края рассказала RT, как продвигается расследование уголовных дел.
Семья не могла добиться закупки жизненно необходимого лекарства, и двухлетнего Захара не смогли спасти. СК начал расследование.
«Будет эксгумация и анатомирование. Тяжело будет переживать вторые похороны. Но если есть хотя бы тысячная доля вероятности того, что Захар умер не от СМА, а от других причин, мы всё равно хотели бы это знать, хотя на данный момент у нас сомнений нет», — рассказала нам Светлана Рукосуева.
Напомним, после смерти Захара его отец Никита Рукосуев вышел на одиночный пикет с плакатом «Губернатор, кто ответит за смерть моего сына?». У старшего сына, Добрыни, аналогичное заболевание. Краевой Минздрав отказался закупать необходимый препарат, сославшись на отсутствие денег в бюджете.
Но сегодня родителям сообщили, что первую дозу дорогостоящего препарата «Спинраза» ребёнок получит уже в конце этого месяца. Прокуратура обязала чиновников предоставить лечение немедленно на бесплатной основе
«В России существуют больницы, в которые можно обратиться, не только за границей»
Мама восьмимесячной девочки из Кургана с родимым пятном на 80% тела рассказала, что дочь прооперировали в Санкт-Петербургском педиатрическом университете.
Состояние было предраковым, но операция прошла успешно — удалили часть родимого пятна.
Семье разрешили вернуться домой, в следующий раз девочка ляжет в больницу в июне. Всего же ей предстоит семь этапов лечения.
Мама малышки записала видео, так как в интернете на неё обрушился негатив: критиковали за попытку собрать деньги на лечение и обвиняли в том, что она получает деньги за пиар российских больниц.
История девочки с редким диагнозом стала известна после скандала: её отказались крестить, так как священник якобы боялся заразить других детей
Мама восьмимесячной девочки из Кургана с родимым пятном на 80% тела рассказала, что дочь прооперировали в Санкт-Петербургском педиатрическом университете.
Состояние было предраковым, но операция прошла успешно — удалили часть родимого пятна.
Семье разрешили вернуться домой, в следующий раз девочка ляжет в больницу в июне. Всего же ей предстоит семь этапов лечения.
Мама малышки записала видео, так как в интернете на неё обрушился негатив: критиковали за попытку собрать деньги на лечение и обвиняли в том, что она получает деньги за пиар российских больниц.
История девочки с редким диагнозом стала известна после скандала: её отказались крестить, так как священник якобы боялся заразить других детей