✅بهبود بازسازی استخوان آلوئولار با استفاده از همکشتی سلولهای استرومال مغز استخوان به همراه استئوسیتها به صورت اسفروئید
🔻همکشتی سلولهای استرومال مغز استخوان به همراه استئوسیتها به صورت اسفروئید، بافت استخوانی حلقه ای شکل را فراهم میآورد که بازسازی استخوان آلوئولار را بهبود میبخشد.
🔻نقایص استخوان دهان، فک و صورت به شدت ظاهر و عملکرد را مختل کرده و متریالهای زیست فعال به منظور بازسازی استخوان به طور ضروری مورد نیاز هستند. یک نقص استخوانی با اندازه بحرانی به طور خودبهخود بهبود نمییابد و به جراحی بازسازی نیاز دارد، بنابراین جایگزینهای استخوان همچنان یک نیاز ضروری هستند.
📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=17959
🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلولهای بنیادی تربیت مدرس
🔻همکشتی سلولهای استرومال مغز استخوان به همراه استئوسیتها به صورت اسفروئید، بافت استخوانی حلقه ای شکل را فراهم میآورد که بازسازی استخوان آلوئولار را بهبود میبخشد.
🔻نقایص استخوان دهان، فک و صورت به شدت ظاهر و عملکرد را مختل کرده و متریالهای زیست فعال به منظور بازسازی استخوان به طور ضروری مورد نیاز هستند. یک نقص استخوانی با اندازه بحرانی به طور خودبهخود بهبود نمییابد و به جراحی بازسازی نیاز دارد، بنابراین جایگزینهای استخوان همچنان یک نیاز ضروری هستند.
📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=17959
🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلولهای بنیادی تربیت مدرس
✅نقش اگزوزوم های مشتق شده از سلول های بنیادی دندانی حامل miR-330-5p در درمان آسیب تروماتیک مغز
🔻اگزوزومهای سلولهای بنیادی دندانهای شیری لایهبرداری شده انسان (SHED-Exos) نقش درمانی بالقوهای در ناهنجاریهای دهان و دندان از خود نشان دادهاند. علاوه بر نقشی که این وزیکولها در درمان ناهنجاریهای فک دارند؛ میتوانند گزینه مناسبی در درمان آسیبهای مغزی باشند. آسیب تروماتیک مغز (TBI) به عناصر اصلی ایجاد کننده نقایص عصبی کمک میکند. بر اساس پژوهشهای اخیر، وزیکولهای خارج سلولی (EVs) ترشح شده توسط سلولهای بنیادی دندانهای شیری لایه برداری شده انسان (SHED) رویکردهای جدیدی را به عنوان استراتژیهای بالقوه برای بازیابی عملکردی TBI ارائه میکنند. هدف مطالعات جدید، روشن شدن مکانیسم عمل و ارائه اهداف درمانی جدید برای مداخلات بالینی در آینده است.
📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=17960
🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلولهای بنیادی تربیت مدرس
🔻اگزوزومهای سلولهای بنیادی دندانهای شیری لایهبرداری شده انسان (SHED-Exos) نقش درمانی بالقوهای در ناهنجاریهای دهان و دندان از خود نشان دادهاند. علاوه بر نقشی که این وزیکولها در درمان ناهنجاریهای فک دارند؛ میتوانند گزینه مناسبی در درمان آسیبهای مغزی باشند. آسیب تروماتیک مغز (TBI) به عناصر اصلی ایجاد کننده نقایص عصبی کمک میکند. بر اساس پژوهشهای اخیر، وزیکولهای خارج سلولی (EVs) ترشح شده توسط سلولهای بنیادی دندانهای شیری لایه برداری شده انسان (SHED) رویکردهای جدیدی را به عنوان استراتژیهای بالقوه برای بازیابی عملکردی TBI ارائه میکنند. هدف مطالعات جدید، روشن شدن مکانیسم عمل و ارائه اهداف درمانی جدید برای مداخلات بالینی در آینده است.
📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=17960
🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلولهای بنیادی تربیت مدرس
✅فراخوان حمایت از طرح های پیشران علوم و فناوری های نوین پزشکی
🔻فراخوان کارآفرینی حوزه سلول های بنیادی و پزشکی بازساختی
🔻دانشگاه علوم پزشکی تهران در راستای حمایت از طرح های حوزه سلول های بنیادی و پزشکی بازساختی فراخوان حمایت از طرح های پیشران علوم و فناوری های نوین پزشکی را منتشر کرده است.
📌مهلت ارسال طرح تا 20 آبان ماه سال 1401 برقرار است.
📌جهت کسب اطلاعات بیشتر به پوستر برنامه مراجعه نمایید.
🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلولهای بنیادی تربیت مدرس
🔻فراخوان کارآفرینی حوزه سلول های بنیادی و پزشکی بازساختی
🔻دانشگاه علوم پزشکی تهران در راستای حمایت از طرح های حوزه سلول های بنیادی و پزشکی بازساختی فراخوان حمایت از طرح های پیشران علوم و فناوری های نوین پزشکی را منتشر کرده است.
📌مهلت ارسال طرح تا 20 آبان ماه سال 1401 برقرار است.
📌جهت کسب اطلاعات بیشتر به پوستر برنامه مراجعه نمایید.
🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلولهای بنیادی تربیت مدرس
✅مدل سه بعدی لوله پروگزیمال کلیه روی تراشه مشتق شده از ارگانوئیدهای کلیه با بهبود جذب دارو
🔻مدلهای سه بعدی اندام روی تراشه که مختص بافت کلیه میباشند، برای غربالگری دارو و مدل سازی بیماری مورد نیاز هستند. در اینجا، روشی را برای ایجاد یک مدل لوله پروگزیمال سه بعدی قابل نفوذ متشکل از سلولهای اپیتلیال جدا شده از ارگانوئیدهای کلیه در شرایط استاتیک گزارش میکنیم.
🔻این سلولهای اپیتلیال لوله پروگزیمال مشتق از ارگانوئید (OPTECs) در کانالهای استوانهای که به طور کامل در یک ماتریکس خارج سلولی قرارگرفتهاند، کاشته میشوند، جایی که آنها یک تک لایه ادغام شده را تشکیل میدهند. یک کانال قابل نفوذ دوم در مجاورت هر لوله پروگزیمال در این تراشههای چندگانه که قابلیت استفاده مجدد دارند، قرار میگیرد تا انتقال و جذب داروی بازولترال را تقلید کند.
📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=18150
🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلولهای بنیادی تربیت مدرس
🔻مدلهای سه بعدی اندام روی تراشه که مختص بافت کلیه میباشند، برای غربالگری دارو و مدل سازی بیماری مورد نیاز هستند. در اینجا، روشی را برای ایجاد یک مدل لوله پروگزیمال سه بعدی قابل نفوذ متشکل از سلولهای اپیتلیال جدا شده از ارگانوئیدهای کلیه در شرایط استاتیک گزارش میکنیم.
🔻این سلولهای اپیتلیال لوله پروگزیمال مشتق از ارگانوئید (OPTECs) در کانالهای استوانهای که به طور کامل در یک ماتریکس خارج سلولی قرارگرفتهاند، کاشته میشوند، جایی که آنها یک تک لایه ادغام شده را تشکیل میدهند. یک کانال قابل نفوذ دوم در مجاورت هر لوله پروگزیمال در این تراشههای چندگانه که قابلیت استفاده مجدد دارند، قرار میگیرد تا انتقال و جذب داروی بازولترال را تقلید کند.
📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=18150
🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلولهای بنیادی تربیت مدرس
✅استرس مثبت میتواند سلولهای بنیادی دندان را در برابر بیماری مقاومتر کند
🔻استرس معمولاً به عنوان یک پدیده منفی در نظر گرفته میشود، اما محققان دریافتند استرس مثبت میتواند تغییرات خوبی را در سلولهای بنیادی دندان ایجاد کند تا آنها را در برابر آسیب و بیماری مقاوم کند. مشخص شده است که استرس اکسیداتیو به علت کمبود اکسیژن، یک واکنش حفاظتی برای آسیبپذیری کمتر سلولهای بنیادی دندان ایجاد میکند. زمانی که دندان در اثر پوسیدگی جدی یا ضربه دچار آسیب میشود، بافت زنده داخل آن در مقابل عفونت آسیبپذیر شده و هنگامی که بافت پالپ دندان به طور کامل عفونی میشود، گزینههای درمانی به برداشتن پالپ بیمار و پر کردن کانال خالی شده یا کشیدن دندان محدود میشود. هدف از این مطالعه ایجاد یک روش برای بازسازی پالپ دندان از دست رفته است.
📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=18147
🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلولهای بنیادی تربیت مدرس
🔻استرس معمولاً به عنوان یک پدیده منفی در نظر گرفته میشود، اما محققان دریافتند استرس مثبت میتواند تغییرات خوبی را در سلولهای بنیادی دندان ایجاد کند تا آنها را در برابر آسیب و بیماری مقاوم کند. مشخص شده است که استرس اکسیداتیو به علت کمبود اکسیژن، یک واکنش حفاظتی برای آسیبپذیری کمتر سلولهای بنیادی دندان ایجاد میکند. زمانی که دندان در اثر پوسیدگی جدی یا ضربه دچار آسیب میشود، بافت زنده داخل آن در مقابل عفونت آسیبپذیر شده و هنگامی که بافت پالپ دندان به طور کامل عفونی میشود، گزینههای درمانی به برداشتن پالپ بیمار و پر کردن کانال خالی شده یا کشیدن دندان محدود میشود. هدف از این مطالعه ایجاد یک روش برای بازسازی پالپ دندان از دست رفته است.
📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=18147
🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلولهای بنیادی تربیت مدرس
✅تبدیل مستقیم سلول های بنیادی مزانشیمی بند ناف انسان به سلول های اپیتلیال رنگدانه شبکیه به منظور درمان دژنراسیون (تحلیل رفتگی)شبکیه
🔻محققان نشان داده اند پیوندسلولهای بنیادی مزانشیمی(MSC) به فضای زیر شبکیه میتواند به طور قابل توجهی آپوپتوز سلول گیرنده نوری را مهار کند و از دست دادن بینایی را در مدل AMDحیوانی به تاخیر بیندازد.با این حال، توانایی تمایز سلولهای بنیادی مزانشیمی پیوند شده به فضای زیر شبکیه در مدلهای AMDرت همچنان بحث برانگیز بوده و محل پیوند نیز بر نتایج روش درمانی مبتنی بر MSCبرای بیماری دژنراسیون شبکیه تأثیر میگذارد.بنابراین انتظار میرود ، تمایز سلولهای بنیادی مزانشیمی به سلولهای RPEدر شرایط آزمایشگاهی و سپس پیوند آن به فضای زیر شبکیه، نتیجه سلول درمانی را بهبود بخشد.
📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرگز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=18149
🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلولهای بنیادی تربیت مدرس
🔻محققان نشان داده اند پیوندسلولهای بنیادی مزانشیمی(MSC) به فضای زیر شبکیه میتواند به طور قابل توجهی آپوپتوز سلول گیرنده نوری را مهار کند و از دست دادن بینایی را در مدل AMDحیوانی به تاخیر بیندازد.با این حال، توانایی تمایز سلولهای بنیادی مزانشیمی پیوند شده به فضای زیر شبکیه در مدلهای AMDرت همچنان بحث برانگیز بوده و محل پیوند نیز بر نتایج روش درمانی مبتنی بر MSCبرای بیماری دژنراسیون شبکیه تأثیر میگذارد.بنابراین انتظار میرود ، تمایز سلولهای بنیادی مزانشیمی به سلولهای RPEدر شرایط آزمایشگاهی و سپس پیوند آن به فضای زیر شبکیه، نتیجه سلول درمانی را بهبود بخشد.
📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرگز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=18149
🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلولهای بنیادی تربیت مدرس
✅دستگاه میکروفلوئیدیک که ضربان قلب و گردش خون جنین را شبیه سازی میکند
🔻محققان دانشکده مهندسی زیست پزشکی دانشگاه نیوساوث ولز (UNSW) نشان دادند که چگونه شبیه سازی قلب تپنده جنین با استفاده از یک دستگاه میکروسیال در آزمایشگاه منجر به توسعه پیشسازهای سلولهای بنیادی خون انسان می شود. این پیشسازها، سلولهای بنیادی در آستانه تبدیل به سلولهای بنیادی خون میباشند. محققان پزشکی و سلامت دانشگاه نیوساوث ولز (UNSW) در مطالعه ای دیگر هویت سلولهایی در جنین موش که مسئول ایجاد سلولهای بنیادی خون هستند را آشکار ساختند. هر دو مطالعه گامهای مهمی به سوی درک چگونگی، زمان، مکان و نوع سلولهایی که در ایجاد سلولهای بنیادی خون نقش دارند، میباشد.
📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=18152
🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلولهای بنیادی تربیت مدرس
🔻محققان دانشکده مهندسی زیست پزشکی دانشگاه نیوساوث ولز (UNSW) نشان دادند که چگونه شبیه سازی قلب تپنده جنین با استفاده از یک دستگاه میکروسیال در آزمایشگاه منجر به توسعه پیشسازهای سلولهای بنیادی خون انسان می شود. این پیشسازها، سلولهای بنیادی در آستانه تبدیل به سلولهای بنیادی خون میباشند. محققان پزشکی و سلامت دانشگاه نیوساوث ولز (UNSW) در مطالعه ای دیگر هویت سلولهایی در جنین موش که مسئول ایجاد سلولهای بنیادی خون هستند را آشکار ساختند. هر دو مطالعه گامهای مهمی به سوی درک چگونگی، زمان، مکان و نوع سلولهایی که در ایجاد سلولهای بنیادی خون نقش دارند، میباشد.
📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=18152
🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلولهای بنیادی تربیت مدرس
✅تحقیقات نشان میدهند سلولهای ایمنی، بستههایی از تلومرها را به سلولهای T میرسانند و به آنها کمک میکنند عملکرد "مبارزه با ویروس" خود را در طول زمان حفظ کنند
🔻هنگامی که یک مهاجم خارجی مانند یک ویروس وارد بدن میشود، سلول های T به سرعت تقسیم میشوند و تعداد آنها سریعا افزایش مییابد. دانشمندان پیشتر میدانستند که سلولهای T از تلومراز، آنزیمی که تلومرها را گسترش میدهد، به منظور مبارزه با از دست رفتن تلومر در طی این تقسیم سریع (که در طول زمان میتواند منجر به کوتاه شدن تلومرها و در نهایت پیری شود) استفاده میکنند. اما تلومراز برای جلوگیری از پیری سلول T کافی نیست و دانشمندان را به جستجوی مکانیسم کلیدی دیگری وا میدارد که مسئول حافظت در برابر پیری سلول T باشد.
📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=18191
🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلولهای بنیادی تربیت مدرس
🔻هنگامی که یک مهاجم خارجی مانند یک ویروس وارد بدن میشود، سلول های T به سرعت تقسیم میشوند و تعداد آنها سریعا افزایش مییابد. دانشمندان پیشتر میدانستند که سلولهای T از تلومراز، آنزیمی که تلومرها را گسترش میدهد، به منظور مبارزه با از دست رفتن تلومر در طی این تقسیم سریع (که در طول زمان میتواند منجر به کوتاه شدن تلومرها و در نهایت پیری شود) استفاده میکنند. اما تلومراز برای جلوگیری از پیری سلول T کافی نیست و دانشمندان را به جستجوی مکانیسم کلیدی دیگری وا میدارد که مسئول حافظت در برابر پیری سلول T باشد.
📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=18191
🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلولهای بنیادی تربیت مدرس
✅درمان هدفمند ضد میتوکندریایی : آینده سرطان شناسی
🔻مانند همه ی موجودات زنده، سلولهای سرطانی برای زنده ماندن و تعامل با محیط خود نیازمند انرژی هستند. میتوکندریها اندامکهای اصلی تولید انرژی و متابولیسم سلول میباشند. اخیراً محققان نشان دادهاند که سلولهای سرطانی میتوانند میتوکندریها را از سلولهای ایمنی بربایند و این رفتار یک بخش حیاتی در پازل سرطان را مشخص میکند و آن وابستگی به سلول های طبیعی است. در این مطالعه اینکه چگونه میتوکندریها به ادامه حیات سلولهای سرطانی در ریزمحیط تومور کمک میکنند توضیح داده شده است. شواهد اخیر نقش محوری میتوکندریها را در متابولیسم سلول های بنیادی سرطانی، اجزای تومور مسئول عود سرطان و متاستاز، مطرح کرده است.
📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=18192
🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلولهای بنیادی تربیت مدرس
🔻مانند همه ی موجودات زنده، سلولهای سرطانی برای زنده ماندن و تعامل با محیط خود نیازمند انرژی هستند. میتوکندریها اندامکهای اصلی تولید انرژی و متابولیسم سلول میباشند. اخیراً محققان نشان دادهاند که سلولهای سرطانی میتوانند میتوکندریها را از سلولهای ایمنی بربایند و این رفتار یک بخش حیاتی در پازل سرطان را مشخص میکند و آن وابستگی به سلول های طبیعی است. در این مطالعه اینکه چگونه میتوکندریها به ادامه حیات سلولهای سرطانی در ریزمحیط تومور کمک میکنند توضیح داده شده است. شواهد اخیر نقش محوری میتوکندریها را در متابولیسم سلول های بنیادی سرطانی، اجزای تومور مسئول عود سرطان و متاستاز، مطرح کرده است.
📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=18192
🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلولهای بنیادی تربیت مدرس
✅کمپانی ورتکس موافقت های اولیه برای دریافت تاییدیهی آمریکا برای درمان مبتنی بر کریسپر را دریافت کرد
🔻در انتهای مارس انتظار میرفت که کمپانی دارویی ورتکس و شریک آن شرکت درمانی کریسپر درخواست تاییدیه برای داروی طراحی شدهی ویرایش ژن خود را برای درمان دو بیماری کمیاب خونی، ارسال کنند.به تازگی این کمپانیها اعلام کردهاند که سازمان غذا و دارو اجازه بررسی داروی آنها به نامexa-cel برای درمان دو بیماری کم خونی داسی شکل و بتا تالاسمی را داده است.
🔻در صورت گرفتن تاییدیه،exa-celبه اولین درمان بر پایه تکنولوژی ویرایش ژن کریسپر تبدیل میشود که جایزه نوبل را در 2020 برنده شده است. داده های به دست آمده از مطالعات بالینی نشان داده است که در اکثر بیماران یک بار استفاده از exa-celبه طور چشمگیری علائم کم خونی داسی شکل و بتا تالاسمی را کاهش داده است.
📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=18193
🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلولهای بنیادی تربیت مدرس
🔻در انتهای مارس انتظار میرفت که کمپانی دارویی ورتکس و شریک آن شرکت درمانی کریسپر درخواست تاییدیه برای داروی طراحی شدهی ویرایش ژن خود را برای درمان دو بیماری کمیاب خونی، ارسال کنند.به تازگی این کمپانیها اعلام کردهاند که سازمان غذا و دارو اجازه بررسی داروی آنها به نامexa-cel برای درمان دو بیماری کم خونی داسی شکل و بتا تالاسمی را داده است.
🔻در صورت گرفتن تاییدیه،exa-celبه اولین درمان بر پایه تکنولوژی ویرایش ژن کریسپر تبدیل میشود که جایزه نوبل را در 2020 برنده شده است. داده های به دست آمده از مطالعات بالینی نشان داده است که در اکثر بیماران یک بار استفاده از exa-celبه طور چشمگیری علائم کم خونی داسی شکل و بتا تالاسمی را کاهش داده است.
📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=18193
🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلولهای بنیادی تربیت مدرس
✅مدل سازی بیماری های متابولیک و پاسخ دارویی با استفاده از سلول های بنیادی و ارگانوئیدها
🔻بیماریهای متابولیک، از جمله چاقی، دیابت شیرین و بیماریهای قلبی عروقی، امروزه تهدیدی بزرگ محسوب میشوند، اما تلاشها برای فهم مکانیسمهای اساسی و گسترش درمان به دلیل فقدان سیستمهای مدل انسانی مناسب، چندان نتیجه بخش نبوده است. پیشرفت در فناوری سلولهای بنیادی و ارگانوئیدی امکان تولید مدلهای سلولی را فراهم میکند که خواص بافتی، مولکولی و فیزیولوژیکی اندامهای انسان را تقلید میکنند.
📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=18194
🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلولهای بنیادی تربیت مدرس
🔻بیماریهای متابولیک، از جمله چاقی، دیابت شیرین و بیماریهای قلبی عروقی، امروزه تهدیدی بزرگ محسوب میشوند، اما تلاشها برای فهم مکانیسمهای اساسی و گسترش درمان به دلیل فقدان سیستمهای مدل انسانی مناسب، چندان نتیجه بخش نبوده است. پیشرفت در فناوری سلولهای بنیادی و ارگانوئیدی امکان تولید مدلهای سلولی را فراهم میکند که خواص بافتی، مولکولی و فیزیولوژیکی اندامهای انسان را تقلید میکنند.
📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=18194
🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلولهای بنیادی تربیت مدرس
✅پیوند پیشسازهای میوژنیک مشتق از PSC با فنوتیپهای بیماری در موش های FSHD مقابله میکند
🔻دیستروفی عضلانی فاسیوسکاپولوهومرال (FSHD) یک میوپاتی پیشرونده ژنتیکی غالب است که در اثر خاموش کردن نامناسب ژن DUX4، منجر به فیبروز، آتروفی عضلانی و جایگزینی چربی میشود. رویکردهای متمرکز بر بازسازی ماهیچهها از طریق تحویل سلولهای بنیادی یک گزینه درمانی جذاب برای دیستروفی عضلانی است. دانشمندان دریافتهاند که پیشسازهای میوژنیک مشتق از سلولهای بنیادی پرتوان موش (PSC) عضلهای را پیوند میزنند که به طور فعال تحت انحطاط با واسطه DUX4 قرار میگیرند. نکته مهم این است که عضلات پیوند شده در مقایسه با گروه کنترل غیرپیوندی، نیروی ویژه انقباضی بهبود یافته را نشان دادند. این داده ها امکان جایگزینی عضله بیمار با اجداد میوژنیک مشتق از PSC را در مدل موشی برای FSHD نشان می دهد.
📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=18195
🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلولهای بنیادی تربیت مدرس
🔻دیستروفی عضلانی فاسیوسکاپولوهومرال (FSHD) یک میوپاتی پیشرونده ژنتیکی غالب است که در اثر خاموش کردن نامناسب ژن DUX4، منجر به فیبروز، آتروفی عضلانی و جایگزینی چربی میشود. رویکردهای متمرکز بر بازسازی ماهیچهها از طریق تحویل سلولهای بنیادی یک گزینه درمانی جذاب برای دیستروفی عضلانی است. دانشمندان دریافتهاند که پیشسازهای میوژنیک مشتق از سلولهای بنیادی پرتوان موش (PSC) عضلهای را پیوند میزنند که به طور فعال تحت انحطاط با واسطه DUX4 قرار میگیرند. نکته مهم این است که عضلات پیوند شده در مقایسه با گروه کنترل غیرپیوندی، نیروی ویژه انقباضی بهبود یافته را نشان دادند. این داده ها امکان جایگزینی عضله بیمار با اجداد میوژنیک مشتق از PSC را در مدل موشی برای FSHD نشان می دهد.
📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=18195
🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلولهای بنیادی تربیت مدرس
✅محقق ژنتیکی که با پرده برداشتن از زندگی انسانهای کهن برنده جایزه نوبل شد!
🔻جایزه نوبل امسال در فیزیولوژی یا پزشکی به مطالعات جدید درمورد تکامل انسان که از قطعات گرانبهای DNA کشف شده در فسیلی با قدمت ده هزار سال بود، اهداء شد.
کار Svante Pääbo، متخصص ژنتیک در موسسه انسان شناسی تکاملی ماکس پلانک در لیزنپرگ آلمان، منجر به توالی یابی ژنوم نتاندرال و کشف گروه جدیدی از انسانهای اجدادی به نام دنیسووان شد که زمینه رقابتی جدید در دیرینه شناسی را ایجاد کرد.
📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=18198
🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلولهای بنیادی تربیت مدرس
🔻جایزه نوبل امسال در فیزیولوژی یا پزشکی به مطالعات جدید درمورد تکامل انسان که از قطعات گرانبهای DNA کشف شده در فسیلی با قدمت ده هزار سال بود، اهداء شد.
کار Svante Pääbo، متخصص ژنتیک در موسسه انسان شناسی تکاملی ماکس پلانک در لیزنپرگ آلمان، منجر به توالی یابی ژنوم نتاندرال و کشف گروه جدیدی از انسانهای اجدادی به نام دنیسووان شد که زمینه رقابتی جدید در دیرینه شناسی را ایجاد کرد.
📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=18198
🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلولهای بنیادی تربیت مدرس
✅خرید شرکت الکسیون توسط آسترازانیکا در حوزه تجاری سازی ژن درمانی
🔻شرکت آسترازانیکا یک چهارم پایانی سال را با جابه جایی مالی با یک شرکت دیگر برای به کارگیری یک بازیگر مهم در حوزه ویرایش ژن در روز دوشنبه، آغاز کرد. با اینکار این شرکت بر دومین توقف کلینیکی در تنها پروژه مطالعات انسانی خود غلبه کرد.
🔻شرکت Big pharma و شرکت زیرمجموعه آن Alexion در حال خرید LogicBio به ازای هر سهم 2.07 دلار می باشند. این قیمت به عنوان یک پیشرفت 667 درصدی در قیمت بسته شده در جمعه در حالی که در انتهای هفته به سمت 27 سنت حرکت میکرد، فوقالعاده است. این در حالی است که تنها چند هفته پیش صحبت از خارج کردن LogicBio از لیست بود و به علت درخواست جامعه بیوتکنولوژی به تعلیق درآمده بود.
📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=18199
🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلولهای بنیادی تربیت مدرس
🔻شرکت آسترازانیکا یک چهارم پایانی سال را با جابه جایی مالی با یک شرکت دیگر برای به کارگیری یک بازیگر مهم در حوزه ویرایش ژن در روز دوشنبه، آغاز کرد. با اینکار این شرکت بر دومین توقف کلینیکی در تنها پروژه مطالعات انسانی خود غلبه کرد.
🔻شرکت Big pharma و شرکت زیرمجموعه آن Alexion در حال خرید LogicBio به ازای هر سهم 2.07 دلار می باشند. این قیمت به عنوان یک پیشرفت 667 درصدی در قیمت بسته شده در جمعه در حالی که در انتهای هفته به سمت 27 سنت حرکت میکرد، فوقالعاده است. این در حالی است که تنها چند هفته پیش صحبت از خارج کردن LogicBio از لیست بود و به علت درخواست جامعه بیوتکنولوژی به تعلیق درآمده بود.
📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=18199
🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلولهای بنیادی تربیت مدرس
✅چگونه پزشکی بازساختی موجب پیشرفت تحقیقات در حوزه بیماری اسکلروز جانبی آمیوتروفیک ( ALS ) می شود؟
🔻بیماری تخریب کننده عصبی ALS( Amyotrophic lateral sclerosis) منجر به مرگ سلول های عصبی در مغز و نخاع شده و به این ترتیب ارسال سیگنال ها به ماهیچه ها را مسدود میکند.این بیماری توانایی راه رفتن، صحبت کردن و نفس کشیدن را سلب کرده و منجر به فلج شدن فرد میشود.بدلیل آنکه هیچ درمانی وجود ندارد، ALSدر نهایت منجر به ضعف تنفسی و مرگ میشود. تقریباً 1 مورد از هر 10 مورد ALSاز نوع ارثی است که با جهش های ژنتیکی مرتبط است.با این حال، 90٪موارد از نوع پراکنده و تصادفی بوده و بدون علت آشکار و به دلیل تعامل میان ژنتیک فرد و قرار گرفتن در معرض عوامل محیطی میباشد.به نظر میرسد افراد بالای 40 سال، سیگاری ها و مردان در معرض خطر بیشتر ابتلا به این بیماری هستند.
📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=18200
🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلولهای بنیادی تربیت مدرس
🔻بیماری تخریب کننده عصبی ALS( Amyotrophic lateral sclerosis) منجر به مرگ سلول های عصبی در مغز و نخاع شده و به این ترتیب ارسال سیگنال ها به ماهیچه ها را مسدود میکند.این بیماری توانایی راه رفتن، صحبت کردن و نفس کشیدن را سلب کرده و منجر به فلج شدن فرد میشود.بدلیل آنکه هیچ درمانی وجود ندارد، ALSدر نهایت منجر به ضعف تنفسی و مرگ میشود. تقریباً 1 مورد از هر 10 مورد ALSاز نوع ارثی است که با جهش های ژنتیکی مرتبط است.با این حال، 90٪موارد از نوع پراکنده و تصادفی بوده و بدون علت آشکار و به دلیل تعامل میان ژنتیک فرد و قرار گرفتن در معرض عوامل محیطی میباشد.به نظر میرسد افراد بالای 40 سال، سیگاری ها و مردان در معرض خطر بیشتر ابتلا به این بیماری هستند.
📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=18200
🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلولهای بنیادی تربیت مدرس
✅ایجاد سلولهای بنیادی تروفوبلاست القا شده توسط انسان از طریق برنامه ریزی مجدد فیبروبلاستها
🔻در طول رشد جنینی پستانداران اولیه، سلولهای تروفوبلاست نقش اساسی در برقراری فعل و انفعالات سلول-سلول در جفت بین مادر و جنین برای اطمینان از بارداری موفق ایفا میکنند. در مطالعه ی اخیر، یک پروتکل گام به گام برای تولید و استقرار سلولهای iTS انسانی را مستقیماً از فیبروبلاستهای پوستی با استفاده از یک روش برنامهریزی مجدد غیر یکپارچه توصیف شده است.
📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=18201
🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلولهای بنیادی تربیت مدرس
🔻در طول رشد جنینی پستانداران اولیه، سلولهای تروفوبلاست نقش اساسی در برقراری فعل و انفعالات سلول-سلول در جفت بین مادر و جنین برای اطمینان از بارداری موفق ایفا میکنند. در مطالعه ی اخیر، یک پروتکل گام به گام برای تولید و استقرار سلولهای iTS انسانی را مستقیماً از فیبروبلاستهای پوستی با استفاده از یک روش برنامهریزی مجدد غیر یکپارچه توصیف شده است.
📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=18201
🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلولهای بنیادی تربیت مدرس
✅محققان چگونگی مقاومت سلولهای سرطان پستان به درمان را دریافتند
🔻 سلولهای توموری میتوانند به هورمون درمانی مقاوم شوند و این یکی از موانع محدودکنندهی موفقیت درمان سرطان پستان است. تقابلات پیچیده ژنومی و غیر ژنومی بین گیرندههای استروژن و فاکتورهای رشد، به عنوان یک فاکتور اساسی در مقاومت به هورمون درمانی است. یک مطالعه جدید بر روی موش توسط محققان کالج پزشکی بیلور نشان داده است که چگونه این سلولهای سرطانی بیان مثبت گیرنده استروژن(ER+) را از دست میدهند و منجر به شکست هورمون درمانی میشوند. یافته های این مطالعه مکانیسمی را پیدا کرده است که فرایند را توضیح داده و احتمالات پیش رو برای غلبه بر آن را بررسی میکند.
📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=18299
🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلولهای بنیادی تربیت مدرس
🔻 سلولهای توموری میتوانند به هورمون درمانی مقاوم شوند و این یکی از موانع محدودکنندهی موفقیت درمان سرطان پستان است. تقابلات پیچیده ژنومی و غیر ژنومی بین گیرندههای استروژن و فاکتورهای رشد، به عنوان یک فاکتور اساسی در مقاومت به هورمون درمانی است. یک مطالعه جدید بر روی موش توسط محققان کالج پزشکی بیلور نشان داده است که چگونه این سلولهای سرطانی بیان مثبت گیرنده استروژن(ER+) را از دست میدهند و منجر به شکست هورمون درمانی میشوند. یافته های این مطالعه مکانیسمی را پیدا کرده است که فرایند را توضیح داده و احتمالات پیش رو برای غلبه بر آن را بررسی میکند.
📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=18299
🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلولهای بنیادی تربیت مدرس
✅دیدگاهی جدید در مورد کنترل اپی ترنسکریپتومیک سرنوشت سلول های بنیادی پرتوان
🔻 هر سلول در بدن انسان سرنوشت قابل تشخیصی دارد. سلولهای بنیادی پرتوان با تعداد زیادی از گزینههای تمایز دودمان به چالش کشیده میشوند. نقصها برای سلول های بنیادی نسبت به سلول های سوماتیک بیشتر کشنده هستند زیرا تاثیر گسترده تری در مراحل اولیه تکامل دارند. از این رو، درک دقیق مکانیسمهایی که سرنوشت سلولهای بنیادی را تعیین میکنند، مهم است. سلولهای بنیادی پرتوان انسانی، اگرچه به طور کامل به مکانیسمهای تنظیمی اپی ژنتیک مجهز نیستند اما بیان ژنها را به طور دقیق کنترل میکنند. در این مطالعه، رویدادهایی که منجر به تعیین سرنوشت سلولهای بنیادی پرتوان و تغییرات اساسی در بیان ژن در طول تکامل اولیه میشوند، بررسی میشوند. علاوه بر این، بر نقش اپی ترانسکریپتوم در تنظیم بیان ژنهایی که در سرنوشت سلولها نقش دارند تاکید میشود.
📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=18298
🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلولهای بنیادی تربیت مدرس
🔻 هر سلول در بدن انسان سرنوشت قابل تشخیصی دارد. سلولهای بنیادی پرتوان با تعداد زیادی از گزینههای تمایز دودمان به چالش کشیده میشوند. نقصها برای سلول های بنیادی نسبت به سلول های سوماتیک بیشتر کشنده هستند زیرا تاثیر گسترده تری در مراحل اولیه تکامل دارند. از این رو، درک دقیق مکانیسمهایی که سرنوشت سلولهای بنیادی را تعیین میکنند، مهم است. سلولهای بنیادی پرتوان انسانی، اگرچه به طور کامل به مکانیسمهای تنظیمی اپی ژنتیک مجهز نیستند اما بیان ژنها را به طور دقیق کنترل میکنند. در این مطالعه، رویدادهایی که منجر به تعیین سرنوشت سلولهای بنیادی پرتوان و تغییرات اساسی در بیان ژن در طول تکامل اولیه میشوند، بررسی میشوند. علاوه بر این، بر نقش اپی ترانسکریپتوم در تنظیم بیان ژنهایی که در سرنوشت سلولها نقش دارند تاکید میشود.
📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=18298
🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلولهای بنیادی تربیت مدرس
👍2
✅نقش غیر آنزیمی SOD1 در رشد سلول های بنیادی روده
🔻 هموستاز روده ای توسط سلول های بنیادی روده (ISCs) حفظ می شود. نزدیک به نیم قرن است که سوپراکسید دیسموتاز 1 (SOD1) به دلیل نقش متعارف خود به عنوان یک آنزیم آنتی اکسیدانی شناخته شده است. دانشمندان در این مطالعه ارگانوئیدهای رودهای را از موشهای با حذف Sod1، ویژه سلولهای اپیتلیال روده القایی با تاموکسیفن ایجاد کردند. آنها دریافتند که از دست دادن Sod1 تکثیر و بقای سلول ها و بیان ژن Lgr5 را سرکوب میکند.
📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=18297
🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلولهای بنیادی تربیت مدرس
🔻 هموستاز روده ای توسط سلول های بنیادی روده (ISCs) حفظ می شود. نزدیک به نیم قرن است که سوپراکسید دیسموتاز 1 (SOD1) به دلیل نقش متعارف خود به عنوان یک آنزیم آنتی اکسیدانی شناخته شده است. دانشمندان در این مطالعه ارگانوئیدهای رودهای را از موشهای با حذف Sod1، ویژه سلولهای اپیتلیال روده القایی با تاموکسیفن ایجاد کردند. آنها دریافتند که از دست دادن Sod1 تکثیر و بقای سلول ها و بیان ژن Lgr5 را سرکوب میکند.
📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=18297
🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلولهای بنیادی تربیت مدرس
👍1
✅دیدگاههایی برروی قیمت تمام شده بانکهای hPSC برای ساخت مراکز سلول درمانی
🔻این گزارش به خلاصهای از مسائل کلیدی در کمک به هزینه آماده سازی رده سلولهای بنیادی پرتوان انسانی برای استفاده در تولید مراکز سلول درمانی پرداخته است. کارشناسان بانکداری سلولهای بنیادی از ده کشور در یک جلسه کارگاهی در مورد "هزینه تمام شده کالا" برای سلولهای بنیادی پرتوان انسانی که در موسسه ملی بهداشت کره در کره (25 سپتامبر 2019) توسط اولین موسسه بین المللی بانکداری سلولهای بنیادی (ISCBI) برگزار شد، را مورد بحث قرار دادند.
📌جهت مطالعه ادامه خبر و دریافت لینک گزارش به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=18296
🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلولهای بنیادی تربیت مدرس
🔻این گزارش به خلاصهای از مسائل کلیدی در کمک به هزینه آماده سازی رده سلولهای بنیادی پرتوان انسانی برای استفاده در تولید مراکز سلول درمانی پرداخته است. کارشناسان بانکداری سلولهای بنیادی از ده کشور در یک جلسه کارگاهی در مورد "هزینه تمام شده کالا" برای سلولهای بنیادی پرتوان انسانی که در موسسه ملی بهداشت کره در کره (25 سپتامبر 2019) توسط اولین موسسه بین المللی بانکداری سلولهای بنیادی (ISCBI) برگزار شد، را مورد بحث قرار دادند.
📌جهت مطالعه ادامه خبر و دریافت لینک گزارش به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=18296
🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلولهای بنیادی تربیت مدرس
✅نتایج امیدوار کننده کارآزمایی بالینی ایمپلنت "جاذب ضربه برای زانو"
🔻 دستگاه میشا که توسط شرکت کالیفرنیایی Moximed ساخته شده است، به دو سوی داخلی استخوان ران و استخوان درشت نی در مجاورت مفصل زانو متصل میشود. دارای یک پیستون فولادی در بالا میباشد که یک سیلندر پلیمری انعطاف پذیر در پایین را حرکت میدهد. هنگامی که پیستون سیلندر را در حرکت رو به پایین فشرده میکند، سیلندر با برآمدگی به سمت بیرون در امتداد دو طرف واکنش نشان می دهد و مقدار زیادی از انرژی را که در غیر این صورت به مفصل وارد می شود، جذب میکند.
📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=18295
🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلولهای بنیادی تربیت مدرس
🔻 دستگاه میشا که توسط شرکت کالیفرنیایی Moximed ساخته شده است، به دو سوی داخلی استخوان ران و استخوان درشت نی در مجاورت مفصل زانو متصل میشود. دارای یک پیستون فولادی در بالا میباشد که یک سیلندر پلیمری انعطاف پذیر در پایین را حرکت میدهد. هنگامی که پیستون سیلندر را در حرکت رو به پایین فشرده میکند، سیلندر با برآمدگی به سمت بیرون در امتداد دو طرف واکنش نشان می دهد و مقدار زیادی از انرژی را که در غیر این صورت به مفصل وارد می شود، جذب میکند.
📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=18295
🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلولهای بنیادی تربیت مدرس