#نکات تستی روش تحقیق

❌❌ اعتبار درونی و بیرونی

🗣🗣 همین جا خوب یاد بگیرید:

❇️ اعتبار درونی: اعتیاد درونی مقدار تاثیر متغیر مستقل(دقت کنید اینجا کاری به تعمیم پذیری نداریم فقط خود اثر برای ما مهم است)بر متغیر وابسته و در پی آن حذف کلیه عوامل مداخله گر و تعبیر درست داده ها را نشان می دهد.

❇️ اعتبار بیرونی:
قابلیت تعمیم پذیری یافته های تحقیق مرتبط است و اینکه آیا نتایج آزمایش را می توان به جامعه ای نمونه از آن انتخاب شده، تعمیم داد. به بیان دیگر اعتبار بیرونی عبارت است از میزانی که می توان یافته های یک آزمایش را به افراد و موقعیت هایی که در پژوهش شرکت نداشته‌اند، تعمیم داد.

⛔️ انواع اعتبار بیرونی:

❇️ اعتبار بیرونی جمعیتی: تعمیم یافته ها(با توجه به جامعه ی مورد مطالعه) به جامعه ی آماری مورد نظر صورت می گیرد.

❇️ اعتبار بیرونی زیست محیطی: یافته های تحقیق از یک مجموعه شرایط ویژه که پژوهشگر در چهارچوب آن تحقیق خود را به انجام می رساند، به شرایط طبیعی تعمیم داده می شود‌.

@niravankonkur

◾️ ضریب دروس کنکور ارشد روان شناسی وزارت #علوم سال ۱۴۰۰

@niravankonkur

#نکات کنکوری🎓🎓

🔱 نظریه استرنبرگ ♨️♨️♨️

🔆 استرنبرگ یک الگوی سه وجهی را برای دوست داشتن و عشق مطرح می نماید. از نظر استرنبرگ عشق کامل سه جنبه صمیمیت، شهوت، و تعهد را در خود دارد.وی بر اساس این سه جنبه انواع روابط عاشقانه را از هم متمایز می نماید.

⛔️ عشق کامل: صمیمیت، شهوت و تعهد

⛔️ عشق رمانتیک: شهوت و صمیمیت

⛔️ دلباختگی: شهوت

⛔️ عشق احمقانه: تعهد

⛔️ رابطه غیر عشقی: رابطه منطقی

⛔️ دوست داشتن: تعلق و صمیمیت

@niravankonkur

❌❌ طبق پست بالا پاسخ دهید

گزارش ترجمه......

❌ بررسی هر شب یک متن خیلی به تقویت زبان کمک میکند....

@niravankonkur

#لغات هم ریشه

❎part,portion به معنای بخش می باشد

❌کلماتی که از این ریشه هستند:
1.portion: سهم و بخش

2.proportion: تناسب

3.proportionately: به طور متناسب

4.proportional: متناسب

5.disproportionately: به طور نامتناسب

6.participate: سهیم شدن

7.participatory: مشارکتی

@niravankonkur

#فیلم آموزشی

❌❌ اختلال دوقطبی

@niravankonkur

❌❌ آزمون کودکان استثنایی در گروه پرسش و پاسخ کنکوری

✅ساعت ۹ شب

@niravanpsychology

👆👆

#نکات کنکوری سندرم داون

🔹این افراد به جای ۲ عدد کروموزوم در جفت ۲۱ خود(G1) سه عدد کروموزوم دارند.

🔸 تعداد کل کروموزوم های فرد ۴۷ عدد است و به آن تریزومی شماره ۲۱ گویند.

🔹 نادرترین نوع این اختلال که به علت سن بالای مادر ایجاد می شود نوع موزائیسم است. در این نوع ۳ کروموزوم در جفت شماره ۲۱(برخی سلول ها دارای۴۵ کروموزوم) و برخی دارای ۴۷ کروموزوم(۲ کروموزوم در جفت شماره ۲۱) هستند که در این نوع شدت کم توانی ذهنی کمتر است.

🔸علت دیگر غیر از سن بالای مادر، انتقال قطعات کروموزومی است که آغاز کروموزوم های شماره ۲۲،۱۳ یا ۱۵ روی کروموزوم شماره ۲۱ جوش مس خورند، با اینکه حالت تریزومی ایجاد می شود اما تعداد کروموزوم همان ۴۶ است.

❌❌ از ویژگی های کودکان سندرم داون می توان به موارد زیر اشاره کرد:

✔️ سر کوچک و مدور، شکم برآمده، گردن کوتاه و چاق، چشم های نزدیک به هم و مورب، دستان و انگشتان کوتاه و چاق،باریکی شکاف پلک، سینه معمولا پهن، سقف دهان کوتاه،پوست خشک با رنگ متمایل به زرد، دندان های بدشکل، کف پا صاف


🔸متاسفانه این اختلال دارای درمان نیست.

@niravankonkur

🗣🗣🗣

توصیه مشاور

🚫 خیلی از داوطلبان نگران هستند که مطالبی که می خوانند را سریع فراموش می کنند...

🚫 مطالب خیلی سخت در ذهن می روند و فهم آنان مشکل است.

🚫 احساس می کنند هرچه قدر می خوانند باز نمی توانند تست هارا درست حل کنند و غلط می زنند....

❌ مشکل کار کجاست؟؟؟

❇️ پاسخ:

🔹دوستان.....حجم مطالب بالاست و اینکه طبیعی هاست که بار اول درصد کمی از مطالب دز ذهن شما می ماند .....

🔹داوطلبان باید مدام دوره کنند و بار ها تست هارا حل کنند....نه اینکه فقط یک بار تست بزنند و دیگر سمت تست نروند.....باید چند بار تست هارا حل کرد و مطالب را خواند....

🔹هربار که دوره میکنید و تست میزنید چند درصد به میزان یادگیری شما اضافه می شود....

🔹موفقیت در کنکور نیازمند دوره و دوره هست چون حجم مطالب بالاست و طبیعی است که زود فراموش کنید.....

🔹پس‌ ناامید نشوید و به ادامه مطالعه با قدرت ادامه دهید....رمز موفقیت تلاش زیاد هست...

موفق باشید🍀
زهرا پازکی


@niravankonkur

#نکات کنکوری

❌ اختلالات مربوط به کروموزوم های جنسی:

✅ سندرم کلاین فلتر: مبتلایان دارای یک کروموزوم جنسی X بیشتر هستند.
اسن حالت فقط در مرد ها دیده می شود.

✅ سندرم ترنر: مبتلایان فقط یک کروموزوم جنسی X دارند. و فقط در زنان دیده می شود.

✅ سندرم تریپل X:
فقط در زنان دیده می شود، مبتلایان به سندرم تریپل ۳ کروموزوم X هستند.( دارای ۴۷ کروموزوم). در یک نمونه خیلی کمیاب مبتلایان ۵ کروموزوم X دارند که پنتا X گفته می شود.

✅ سندرم XYY: به علت عدم تفکیک کروموزوم Y پدر در مراحل تقسیم سلولی.

✅ بیماری رت: ناشی از یک نقص ژنتیکی و تقریبا در دختران همیشه رخ می دهد. فرد تا دو سالگی سالم است اما بعد از آن مهارت های خود را از دست می دهد.

✅ سندرم X شکننده: علت بیماری وجود شکستگی در بخش پایانی بازوی بلند کروموزوم X است و دومین علت شایع عقب ماندگی ذهنی است.

@niravankonkur