#نکات کنکوری سندرم داون

🔹این افراد به جای ۲ عدد کروموزوم در جفت ۲۱ خود(G1) سه عدد کروموزوم دارند.

🔸 تعداد کل کروموزوم های فرد ۴۷ عدد است و به آن تریزومی شماره ۲۱ گویند.

🔹 نادرترین نوع این اختلال که به علت سن بالای مادر ایجاد می شود نوع موزائیسم است. در این نوع ۳ کروموزوم در جفت شماره ۲۱(برخی سلول ها دارای۴۵ کروموزوم) و برخی دارای ۴۷ کروموزوم(۲ کروموزوم در جفت شماره ۲۱) هستند که در این نوع شدت کم توانی ذهنی کمتر است.

🔸علت دیگر غیر از سن بالای مادر، انتقال قطعات کروموزومی است که آغاز کروموزوم های شماره ۲۲،۱۳ یا ۱۵ روی کروموزوم شماره ۲۱ جوش مس خورند، با اینکه حالت تریزومی ایجاد می شود اما تعداد کروموزوم همان ۴۶ است.

❌❌ از ویژگی های کودکان سندرم داون می توان به موارد زیر اشاره کرد:

✔️ سر کوچک و مدور، شکم برآمده، گردن کوتاه و چاق، چشم های نزدیک به هم و مورب، دستان و انگشتان کوتاه و چاق،باریکی شکاف پلک، سینه معمولا پهن، سقف دهان کوتاه،پوست خشک با رنگ متمایل به زرد، دندان های بدشکل، کف پا صاف


🔸متاسفانه این اختلال دارای درمان نیست.

@niravankonkur

🗣🗣🗣

توصیه مشاور

🚫 خیلی از داوطلبان نگران هستند که مطالبی که می خوانند را سریع فراموش می کنند...

🚫 مطالب خیلی سخت در ذهن می روند و فهم آنان مشکل است.

🚫 احساس می کنند هرچه قدر می خوانند باز نمی توانند تست هارا درست حل کنند و غلط می زنند....

❌ مشکل کار کجاست؟؟؟

❇️ پاسخ:

🔹دوستان.....حجم مطالب بالاست و اینکه طبیعی هاست که بار اول درصد کمی از مطالب دز ذهن شما می ماند .....

🔹داوطلبان باید مدام دوره کنند و بار ها تست هارا حل کنند....نه اینکه فقط یک بار تست بزنند و دیگر سمت تست نروند.....باید چند بار تست هارا حل کرد و مطالب را خواند....

🔹هربار که دوره میکنید و تست میزنید چند درصد به میزان یادگیری شما اضافه می شود....

🔹موفقیت در کنکور نیازمند دوره و دوره هست چون حجم مطالب بالاست و طبیعی است که زود فراموش کنید.....

🔹پس‌ ناامید نشوید و به ادامه مطالعه با قدرت ادامه دهید....رمز موفقیت تلاش زیاد هست...

موفق باشید🍀
زهرا پازکی


@niravankonkur

#نکات کنکوری

❌ اختلالات مربوط به کروموزوم های جنسی:

✅ سندرم کلاین فلتر: مبتلایان دارای یک کروموزوم جنسی X بیشتر هستند.
اسن حالت فقط در مرد ها دیده می شود.

✅ سندرم ترنر: مبتلایان فقط یک کروموزوم جنسی X دارند. و فقط در زنان دیده می شود.

✅ سندرم تریپل X:
فقط در زنان دیده می شود، مبتلایان به سندرم تریپل ۳ کروموزوم X هستند.( دارای ۴۷ کروموزوم). در یک نمونه خیلی کمیاب مبتلایان ۵ کروموزوم X دارند که پنتا X گفته می شود.

✅ سندرم XYY: به علت عدم تفکیک کروموزوم Y پدر در مراحل تقسیم سلولی.

✅ بیماری رت: ناشی از یک نقص ژنتیکی و تقریبا در دختران همیشه رخ می دهد. فرد تا دو سالگی سالم است اما بعد از آن مهارت های خود را از دست می دهد.

✅ سندرم X شکننده: علت بیماری وجود شکستگی در بخش پایانی بازوی بلند کروموزوم X است و دومین علت شایع عقب ماندگی ذهنی است.

@niravankonkur

🗣🗣🗣🗣

گروه ما جهت پاسخ به سوالات داوطلبان و آزمون‌های گروهی تشکیل شده است. 👇👇👇

@niravanpsychology

#نکات کنکوری رشد🔥🔥🔥🔥

❇️ بازی کودکان را می توان به ۳ دسته تقسیم کرد:

❌ بازی های تمرینی:

هیچ نوع ساختاری در آن ها وجود ندارد و جنبه تمرینی دارد بیشتر. این بازی ها معادل بازی هایی هستند که در طبقه بندی بوهلر بازی های کنشی نامیده شده اند. این نوع فعالیت های تمرینی از قانون خاصی تبعیت نمی کنند و بیشتر جنبه لذت دارند.
نقطه اوج آن در ۲ تا ۳ سالگی است.

❌ بازی های رمزی:

معمولا از حد یک سال و نیم آغاز می شود و در ۴ تا ۵ سالگی به اوج می رسد.
طبیعی است سازمان روانی باید به حدی از تحول رسیده باشد تا کودک بتواند به تجسم غیابی اموری که ادراک کرده نائل گردو.

❌بازی های قاعده دار:

این بازی از ۳ تا ۴ سالگی که کودک با قواعد اخلاقی آشنا می‌گردد، آغاز می شوند و در ۶ تا ۷ سالگی که کودک مفهوم اخلاق دیگر پیرو را درک می کند و در ۱۰ تا ۱۱ سالگی به اوج می رسد.

@niravankonkur

📝 تست زیر را با توجه به مطلب خوانده شده پاسخ دهید😉

🔴🔴 اطلاعیه

✔️ به دلیل زمان بر بودن یادگیری زبان تصمیم گرفته شد کلاسی آموزشی برای هر دو وزارت خانه در کنار:

✅ لغات کتاب ۵۰۴

✅ تست های کنکوری

✅بررسی متون کنکوری

✅ خواندن گروهی رفرنس ها

✅آزمون و ارزشیابی

برگزار شود تا داوطلبان به سطح آمادگی لازم برای کنکور برسند.

✔️ کلاس ها دو جلسه در هفته می باشد.
به مدت ۴ ماه

📬 آیدی ارتباطی

@operator_niravan

آزمون رشد در گروه ساعت ۹👇👇👇

@niravanpsychology

#انگیزشی 💪💪💪💪💪

🔸تا به اهدافتان نرسیدید دست از تلاش بر ندارید....

@niravankonkur

❌#نکته فیزیولوژی

🎯🎯 گوش داخلی دو بخش شنوایی و تعادلی دارد.

◾️◾️ بخش شنوایی آن بخش حلزونی و بخش تعادلی آن بخش دهلیزی نامیده می شود. بخش حلزونی درواقع یک ساختار مخروط مانند می باشد که به دور محوری پیچ خورده و شکل حلزونی به خود گرفته است.خود بخش حلزونی توسط غشاء پایه و رایسنر به سه مجرای حلزونی، صماخی و دهلیزی تقسیم می شود.

@niravankonkur