🔴 🟦🟦🟦

Klinik tadqiqotlar sohasiga bag'ishlangan trening o'tkaziladi

2026 yilning 23-27 fevral kunlari Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi USP bilan hamkorlikda hamda ICH ko‘magida "Klinik tadqiqotlarda shaffoflik, xavfsizlik va ilmiy qat’iylikni oshirishda xalqaro uyg‘unlashgan yondashuvlardan foydalanish" mavzusida seminar trening o'tkazishni rejalashtirmoqda.

Mazkur trening klinik tadqiqotlarni rejalashtirish, o‘tkazish va baholash jarayonlarida shaffoflikni ta’minlash, ishtirokchilar xavfsizligini kuchaytirish hamda ilmiy yondashuvlarning qat’iyligini oshirishga qaratilgan bo‘lib, unda xalqaro miqyosda e’tirof etilgan yondashuvlar va ilg‘or tajribalar muhokama qilinadi.

Trening doirasida klinik tadqiqotlar sifatini oshirishga qaratilgan ICH E5(R1), E6(R3), E8(R1), E17, E19 hamda M13A qo‘llanmalari atroflicha ko‘rib chiqilib, ularning amaliyotda qo‘llanishi yuzasidan tushuntirishlar beriladi.

Treningda faqat klinik tadqiqotlar homiylari, klinik bazalar, tadqiqot jarayonlarida ishtirok etuvchi tashkilotlar hamda soha mutaxassislari quyidagi havola orqali ro'yxatdan o'tgan holda ishtirok etishi mumkin.

📨 Ma'lumot uchun: pharmrelations@ssv.uz

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

🔴 🟦🟦🟦

“Dr. Reddy’s Laboratories Ltd” kompaniyasi tomonidan "Telsartan H" dori vositasining ayrim seriyasi muomaladan qaytarib olinmoqda

Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi “Dr. Reddy’s Laboratories Ltd” kompaniyasining O‘zbekiston Respublikasidagi vakolatxonasidan kelib tushgan rasmiy ma’lumotga asosan quyidagilarni ma’lum qiladi.

Ishlab chiqaruvchi tomonidan o‘tkazilgan sifat nazorati va barqarorlik sinovlari natijalariga ko‘ra, “Telsartan H 80 mg/12,5 mg" dori vositasining C2501976 seriyasida faol modda — gidroxlorotiazid miqdorining belgilangan me’yorlardan chetga chiqqanligi aniqlangan. Mazkur holat dori vositasining sifat ko‘rsatkichlariga oid nomuvofiqlik sifatida baholangan.

Ta'kidlash joiz, O‘zbekiston Respublikasi hududida muomalaga kiritilgan C2501977 seriyasi bo‘yicha faol modda miqdoriga oid bunday nomuvofiqlik qayd etilmagan.

Biroq ushbu seriya, nomuvofiqlik aniqlangan seriya bilan bir xil ishlab chiqarish lotiga mansub bo‘lgan faol moddadan ishlab chiqarilganligi sababli, dori vositalari muomalasi xavfsizligini ta’minlash hamda ehtimoliy xavflarning oldini olish maqsadida, profilaktik choralar doirasida bozordan qaytarib olinmoqda.

Shu munosabat bilan, yuqorida ko‘rsatilgan seriyadagi “Telsartan H 80 mg / 12,5 mg” preparatini sotib olgan fuqarolardan ushbu dori vositasini iste’mol qilmasliklari, agar u avvaldan mavjud bo‘lsa, undan foydalanmasliklari, shuningdek, zarurat tug‘ilganda davolovchi shifokor bilan maslahatlashgan holda muqobil dori vositasini tanlashlari so‘raladi.

Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi aholini dori vositalaridan foydalanishda doimo ehtiyotkorlikka rioya etishga, dori vositalarini shifokor tavsiyasisiz o‘zboshimchalik bilan qabul qilmaslikka hamda ular bilan bog‘liq har qanday axborotni faqat rasmiy va ishonchli manbalar orqali tekshirib olishga chaqiradi.

Shuningdek, dori vositalari muomalasiga oid ma’lumotlar yuzasidan asossiz xulosalar chiqarmaslik, turli norasmiy manbalarda tarqatilayotgan tasdiqlanmagan xabarlarga ishonmaslik tavsiya etiladi.

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

🟦🟦🟦

2025-yilda narkotik vositalar muomalasi ustidan nazorat qanday olib borildi?

O‘tgan yil davomida giyohvandlik vositalari, psixotrop moddalar va prekursorlar muomalasini tartibga solish sohasida muhim ko‘rsatkichlarga erishildi. Xususan, 108 ta sertifikat rasmiylashtirildi, 364 ta litsenziya elektron tizim orqali berildi, yuzdan ortiq litsenziya komissiyasi yig‘ilishlari o‘tkazildi. Shuningdek, respublika bo‘ylab tashkil etilgan profilaktik tadbirlar orqali 1700 nafardan ortiq mutaxassis qamrab olinib, ushbu yo‘nalishda qonuniylik va shaffoflikni ta’minlashga qaratilgan kompleks chora-tadbirlar amalda izchil amalga oshirilayotgani qayd etildi.

👉 Batafsil

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

🌍🌍🌍🌍🌍🌍🌍

Dori vositalarini davlat ro‘yxatidan o‘tkazishda GMP sertifikati ham talab etiladimi?

Vazirlar Mahkamasining 2025-yil 24-noyabrdagi VMQ-738-son qarori bilan tasdiqlangan dori vositalari va tibbiy jihozlarni davlat ro‘yxatidan o‘tkazishda yangilangan tartib yuzasidan Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi Ro'yxatdan o'tkazish bo'limi yetakchi mutaxassisi Dilafruz Yo'ldosheva tushuntirish berdi.

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

🟦🟦🟦🟦

Xabar berganimizdek, Sog‘liqni saqlash vazirligi huzuridagi “Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi” davlat muassasasining Menejment tizimlarini sertifikatlashtirish organi belgilangan tartibda akkreditatsiyadan o‘tgan bo‘lib, O‘zMSt ISO 13485:2025 standarti bo‘yicha sifat menejmenti tizimlarini sertifikatlashtirish faoliyatini amalga oshirib kelmoqda.

Mazkur faoliyat doirasida sertifikatlashtirish jarayonlarini raqamlashtirish va ariza beruvchilar uchun qulaylik yaratish maqsadida smk.tris.uz milliy axborot tizimi joriy etilib, shu yilning 1-yanvaridan to‘liq ishga tushirildi.

Shu munosabat bilan, yangi axborot tizimi orqali sertifikatlashtirish uchun ariza topshirish tartibini tushuntirish hamda hujjatlarni elektron shaklda to‘g‘ri rasmiylashtirishga ko‘maklashish maqsadida video qo‘llanma tayyorlandi.

Unda smk.tris.uz tizimidan foydalanish, ariza beruvchi haqidagi ma’lumotlarni kiritish, O‘zMSt ISO 13485:2025 standartini tanlash va zarur hujjatlarni yuklash tartibi ko'rsatib o'tilgan.

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

🟦🟦🟦

Mamlakatimizda farmatsevtika mahsulotlarini sertifikatlashtirishda yangi talablar joriy etilmoqda

O‘zbekiston Respublikasi Sog‘liqni saqlash vazirining tegishli buyrug‘i bilan farmatsevtika mahsulotlarini sertifikatlashtirish qoidalariga bir qator muhim o‘zgartirish va qo‘shimchalar kiritilmoqda. Xususan, dori vositalari va tibbiy jihozlar tushunchalarining aniqlashtirilishi, sertifikatlashtirish jarayonlarining elektron tizim orqali rasmiylashtirilishi, shuningdek, GMP va ISO 13485 standartlari bo‘yicha bosqichma-bosqich majburiy talablarning joriy etilishi sohada tartib-taomillarni yanada aniq, shaffof va xalqaro talablarga mos holga keltirishga qaratilgan.

👉 Batafsil

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

🟦🟦🟦

Tibbiy jihozlar yo‘nalishida ekspertiza salohiyati va xalqaro hamkorlik kengaymoqda

O'tgan 2025-yilda Yangi tibbiy texnika qo‘mitasi tomonidan tibbiy jihozlarni tartibga solish yo‘nalishida qator muhim ishlar amalga oshirildi. Xususan, yil davomida Ekspertlar kengashiga 1833 ta mahsulot taqdim etilib, ular bo‘yicha tegishli ekspert xulosalari tayyorlandi, shuningdek, xalqaro hamkorlik doirasida O‘zbekistonning IMDRFga rasmiy a’zo sifatida qabul qilinishi sohada ekspertiza salohiyati va xalqaro integratsiya kuchayib borayotganidan dalolat beradi.

👉 Batafsil

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

🟦🟦🟦🟦

8-yanvar — O‘zbekiston Respublikasi prokuratura organlari xodimlari kuni

Hurmatli prokuratura organlari xodimlari va soha faxriylari! Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi jamoasi Sizlarni kasb bayramingiz — O‘zbekiston Respublikasi prokuratura organlari xodimlari kuni bilan samimiy tabriklaydi.

Qonun ustuvorligini ta’minlash, inson huquq va erkinliklarini himoya qilish, jamiyatda adolat va qonuniylikni qaror toptirish yo‘lidagi mas’uliyatli va sharafli faoliyatingiz yuksak e’tirofga loyiq. Sizlarning fidokorona mehnatingiz davlat va jamiyat taraqqiyoti, tinchlik va barqarorlikni ta’minlashda muhim o‘rin tutadi.

Ushbu sana munosabati bilan sizlarga mustahkam sog‘liq, oilaviy baxt-saodat, mas’uliyatli faoliyatingizda ulkan yutuqlar va doimiy muvaffaqiyatlar tilaymiz.

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

🟦🟦🟦

Tibbiy jihozlarning klinik tadqiqotlarini o‘tkazish tartibi tasdiqlandi

Sog‘liqni saqlash vazirining tegishli buyrug‘i bilan tibbiy jihozlarning klinik tadqiqotlarini o‘tkazish tartibi tasdiqlandi. Unga muvofiq tibbiy jihozlarni davlat ro‘yxatidan o‘tkazishda klinik tadqiqotlar majburiy ilmiy baholash bosqichi sifatida belgilandi. Yangi yondashuv bemorlar salomatligini himoya qilish, klinik jarayonlar shaffofligini oshirish hamda ishlab chiqaruvchilar va importyorlar mas’uliyatini kuchaytirishga qaratilgan.

👉 Batafsil

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

🟦🟦🟦

Farmatsevtik preparatlarga qo‘yiladigan texnik talablarni xalqaro standartlarga moslashtirish bo‘yicha kompleks chora-tadbirlar belgilandi

Sog‘liqni saqlash vazirining tegishli buyrug‘i bilan farmatsevtik preparatlar hamda tibbiy jihozlarga qo‘yiladigan texnik talablarni yetakchi xalqaro standartlarga moslashtirish bo‘yicha kompleks chora-tadbirlar belgilandi. Mazkur hujjat O‘zbekiston Respublikasi Prezidentining 2025-yil 19-avgustdagi PF–137-son Farmonida belgilangan vazifalar ijrosini ta’minlashga qaratilgan bo‘lib, milliy sog‘liqni saqlash tizimini global regulyator makoniga integratsiya qilishda muhim ahamiyat kasb etadi.

👉 Batafsil

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

🌍🌍🌍🌍🌍🌍🌍

Dori vositalari tan olish yo‘li bilan davlat ro‘yxatdan o‘tkazish qanday amalga oshiriladi?

Vazirlar Mahkamasining 2025-yil 24-noyabrdagi VMQ-738-son qarori bilan tasdiqlangan dori vositalari va tibbiy jihozlarni davlat ro‘yxatidan o‘tkazishda yangilangan tartib yuzasidan Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi Ro'yxatdan o'tkazish bo'limi mutaxassisi Mohira Yusupova tushuntirish berdi.

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

🟦🟦🟦

O'zbekistonda farmakologik vositalar hamda dori vositalarining klinik tadqiqotlarini o‘tkazish tartibi tasdiqlandi

Sog‘liqni saqlash vazirining tegishli buyrug‘i bilan Farmakologik vositalar hamda dori vositalarining klinik tadqiqotlarini o‘tkazish tartibi tasdiqlandi. Mazkur hujjat asosida soha yo‘nalishda yagona, aniq va xalqaro talablarga mos huquqiy mexanizm joriy etiladi.

👉 Batafsil

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

🟦🟦🟦

Farmakopeya maqolalarini ishlab chiqish va Davlat farmakopeyasiga kiritish tartibi belgilandi

Sog'liqni saqlash vazirning tegishli buyrug'i bilan, dori vositalari va tibbiy jihozlar sifatini baholashda yagona yondashuv joriy etilmoqda. O‘zbekistonda umumiy farmakopeya maqolalari va farmakopeya maqolalarini ishlab chiqish, ekspertizadan o‘tkazish hamda Davlat farmakopeyasiga kiritishning aniq va yagona tartibi belgilandi. Makur nizom dori vositalarini standartlashtirish jarayonlarini xalqaro talablar va zamonaviy ilmiy yondashuvlar bilan uyg‘unlashtirishga qaratilgan.

👉 Batafsil

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

⭕️⭕️⭕️

“NISHAN PHARM BUSINESS” MCHJga qarashli dorixona litsenziyasi bekor qilindi

Toshkent tumanlararo iqtisodiy sudi qaroriga asosan “NISHAN PHARM BUSINESS” MCHJga qarashli dorixonaga dori vositalari va tibbiy buyumlarni chakana realizatsiya qilish faoliyati uchun berilgan litsenziya bekor qilindi.

👉 Batafsil

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

🟦🟦🟦

“Ekustim” dori vositasini standartlashtirish bo‘yicha ilmiy tadqiqot yakuniy bosqichda

Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi tomonidan mahalliy dori vositalarining sifati va xavfsizligini ta’minlashga qaratilgan ilmiy-tadqiqot ishlari izchil davom ettirilmoqda. Markazga bazaviy tashkilot sifatida belgilangan navbatdagi ilmiy ish doirasida “Ekustim” dori vositasini standartlashtirish hamda uning sifatini nazorat qilish usullarini ishlab chiqishga bag‘ishlangan dissertatsiya ishi taqdim etildi.

👉 Batafsil

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

🟦🟦🟦

Dori vositalarini standartlashtirishda yetakchi farmakopeyalar sinov usullarini qo‘llash tartibi tasdiqlandi

Farmatsevtika ishlab chiqaruvchilari va sifat nazorati laboratoriyalari uchun yangi tartib joriy etilmoqda. Sog'liqni saqlash vazirining tegishli buyrug'iga muvofiq, endilikda zarur sinov usullari Davlat farmakopeyasida nazarda tutilmagan bo'lsa, dori vositalarini baholashda Yevropa, AQSh, Yaponiya farmakopeyalari va JSST Xalqaro farmakopeyasi shuningdek Farmakopeya muhokama guruhi (PDG)ga a’zo davlatlar farmakopeyalarida belgilangan sinov usullaridan foydalanish mumkin bo‘ladi.

👉 Batafsil

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

Takomillashayotgan “Oʻzbekiston – 2030” strategiyasi loyihasi jamoatchilik muhokamasida

Oʻzbekiston Respublikasi Prezidenti Shavkat Mirziyoyev tashabbusi bilan global oʻzgarishlar va zamonaviy tendensiyalarni inobatga olgan holda “Oʻzbekiston – 2030” strategiyasining takomillashtirilgan loyihasi ishlab chiqildi.

🌐 Ayni paytda mazkur loyiha jamoatchilik muhokamasi uchun uzbekistan2030.uz onlayn platformasiga joylashtirilgan. Fuqarolar loyiha bilan tanishib, “Fikr qoldirish” tugmasi orqali oʻz taklif va mulohazalarini bildirishlari mumkin.

👍 Yangi fikrlar, yangi takliflar bilan - yangi davrga shiddatli qadam! Muhokamalarda faol qatnashing!

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

4 savolga 4 javob:
Muhim maʼlumotlar eslatmasi

👍 Farmatsevtika faoliyatida xavfni tahlil etish qanday amalga oshiriladi? - Javob

👍 Dori vositalarini qanday tog'ri qabul qilish kerak? - Javob

👍 Dori vositalarini to‘g‘ri saqlashda nimalarga e’tibor berish kerak? - Javob

👍 Hozir kunda dorixonalarda sotilayotgan dori vositalarini xavfsiz deya ayta olamizmi? - Javob

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

🌍🌍🌍🌍🌍🌍🌍

Yangi tartib bo‘yicha tibbiy jihozlarni tan olish yo‘li bilan ro‘yxatdan o‘tkazishda qanday amalga oshiriladi?

Vazirlar Mahkamasining 2025-yil 24-noyabrdagi VMQ-738-son qarori bilan tasdiqlangan dori vositalari va tibbiy jihozlarni davlat ro‘yxatidan o‘tkazishda yangilangan tartib yuzasidan Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi Ro'yxatdan o'tkazish bo'limi mutaxassisi Bibizada Aymurzayeva tushuntirish berdi.

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube