Forwarded from 더바이오 뉴스룸
영국에 이어 어제 미국에서도 첫 크리스퍼 유전자가위 치료제 '카스게비'가 승인됐습니다.
미국내 겸상적혈구질환(SCD) 환자는 약 10만명으로 집계됩니다. 다만 약값이 비싸서 실제 혜택을 받는 환자는 훨씬 적을 것으로 보입니다.
안전성도 계속 관찰될 예정입니다. 그럼에도 유전자가위 치료제가 의약품 선진국에서 잇따라 허가받으면서, 앞으로 새로운 치료 시장을 열게 되었다는 평가입니다. 그외 다른 유전자 치료제 '라이프지니아'도 같은 날 승인됐습니다.
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=1924
미국내 겸상적혈구질환(SCD) 환자는 약 10만명으로 집계됩니다. 다만 약값이 비싸서 실제 혜택을 받는 환자는 훨씬 적을 것으로 보입니다.
안전성도 계속 관찰될 예정입니다. 그럼에도 유전자가위 치료제가 의약품 선진국에서 잇따라 허가받으면서, 앞으로 새로운 치료 시장을 열게 되었다는 평가입니다. 그외 다른 유전자 치료제 '라이프지니아'도 같은 날 승인됐습니다.
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더바이오
FDA, 美 첫 유전자가위 약 '카스게비' 허가…英 이어 두번째
[더바이오 강조아 기자] 크리스퍼 카스나인(CRISPR cas9) 유전자 가위 치료제 '카스게비(Casgevy, 성분 엑사감글로젠 오토템셀(엑사셀))'가 지난 달 영국에 이어 미국에서도 승인을 받았다. 이로써 카스게비는 미국 내 첫 유전자 가위 치료제로서 이름을 올렸다. 미국 식품의약
투게더아트 (케이옥션 자회사), 신한투자증권과 STO 협업 추진
https://www.edaily.co.kr/news/read?newsId=02151686635837864&mediaCodeNo=257&OutLnkChk=Y
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이데일리
투게더아트, 신한투자증권과 STO 협업 추진
미술품 경매회사 케이옥션(102370)의 자회사인 투게더아트가 토큰증권발행(STO) 관련 사업을 본격 추진한다. 투게더아트는 신한투자증권과 미술품 투자계약증권 발행 업무 및 토큰증권 사업의 추진을 위한 업무협약(MOU)을 체결했다고 12일 밝혔다. 양사는 미술품 투자...
코리아써키트, 삼성전자 20조 규모 'CXL' 시장 출사표… 제품 상용화 이력 '부각'
https://www.moneys.co.kr/news/mwView.php?no=2023121313205660201
https://www.moneys.co.kr/news/mwView.php?no=2023121313205660201
머니S
[특징주] 코리아써키트, 삼성전자 20조 규모 'CXL' 시장 출사표… 제품 상용화 이력 '부각' - 머니S
삼성전자가 HBM(고대역폭메모리)을 잇는 차세대 메모리 기술 "CXL(컴퓨트익스프레스링크)" 개발·양산을 공식화 하면서 삼성전자를 주고객사로 두고 있는 코리아써키트 주가가 강세다.13일 오후 1시13분 기준 코리아써키트 주가는 전일 대비 1180원(7.18%) 오른