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🗓 『Bio IPO Guide - IPO Schedule 24.05.08』
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제약/바이오/헬스케어/의료기기/미용기기/건기식/화장품 등 벤처투자&IPO 동향
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더벨뉴스
파인메딕스 기술성 평가 통과…코스닥 상장 본격화
국내 최고 자본시장 미디어 thebell이 정보서비스의 새 지평을 엽니다.
Forwarded from [시그널랩] Signal Lab 리서치 (Benjamin Choi)
증권사 '뻥튀기' 상장 막는다
"앞으로 증권사들은 기업공개(IPO) 공모가격 산정 과정에서 내부 결정기준과 절차를 문서로 남겨야 한다. 기업가치 '뻥튀기' 상장 논란을 막기 위해서다. 상장에 실패했을 때도 수수료를 받을 수 있도록 제도를 개편해 독립성 있는 상장 심사를 유도하기로 했다."
https://www.etnews.com/20240509000115
"앞으로 증권사들은 기업공개(IPO) 공모가격 산정 과정에서 내부 결정기준과 절차를 문서로 남겨야 한다. 기업가치 '뻥튀기' 상장 논란을 막기 위해서다. 상장에 실패했을 때도 수수료를 받을 수 있도록 제도를 개편해 독립성 있는 상장 심사를 유도하기로 했다."
https://www.etnews.com/20240509000115
전자신문
증권사 '뻥튀기' 상장 막는다
앞으로 증권사들은 기업공개(IPO) 공모가격 산정 과정에서 내부 결정기준과 절차를 문서로 남겨야 한다. 기업가치 ‘뻥튀기’ 상장 논란을 막기 위해서다. 상장에 실패했을 때도 수수료를 받을 수 있도록 제도를 개편해 독립성 있는 상장 심사를 유도하기로 했다. 금융감독원과
Forwarded from 📉껑껑이의 메모장📈
머스크 뉴럴링크 "뇌에 칩 이식받은 첫 환자에 연결 이상 발생"
올해 1월 미국 뇌신경과학 스타트업 뉴럴링크로부터 뇌에 컴퓨터 칩 이식 수술을 받은 환자의 장치에 이상이 발생했다. 칩과 뇌 조직을 연결하는 실이 수축돼 장치가 제대로 작동하지 않는 문제가 생긴 것인데, 소프트웨어 수정을 통해 이같은 문제를 해결했다고 뉴럴링크는 밝혔다.
올해 1월 미국 뇌신경과학 스타트업 뉴럴링크로부터 뇌에 컴퓨터 칩 이식 수술을 받은 환자의 장치에 이상이 발생했다. 칩과 뇌 조직을 연결하는 실이 수축돼 장치가 제대로 작동하지 않는 문제가 생긴 것인데, 소프트웨어 수정을 통해 이같은 문제를 해결했다고 뉴럴링크는 밝혔다.
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🗓 『Bio IPO Guide - IPO Schedule 24.05.10』
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거래소, 아이빔테크놀로지·엑셀세라퓨틱스 코스닥 상장예심 승인
한국거래소 코스닥시장본부는 코스닥시장 상장위원회 심의·의결을 거쳐 아이빔테크놀로지·엑셀세라퓨틱스의 상장 예비심사를 승인했다고 9일 밝혔다. 아이빔테크놀로지는 사진장비·광학기기 제조업체다. 주요 제품은 생체현미경, C
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라메디텍은 이번 상장에서 129만8000주를 공모
주당 공모 희망가 밴드는 주당 1만400원에서 1만2700원으로 상단 기준 공모 예정금액은 약 164억9000만원
#라메디텍
https://daily.hankooki.com/news/articleView.html?idxno=1082458
주당 공모 희망가 밴드는 주당 1만400원에서 1만2700원으로 상단 기준 공모 예정금액은 약 164억9000만원
#라메디텍
https://daily.hankooki.com/news/articleView.html?idxno=1082458
Hankooki
라메디텍, 금융위에 증권신고서 제출…코스닥 상장 시동 - 데일리한국
[데일리한국 김병탁 기자]라메디텍은 금융위원회에 증권신고서를 제출하고 본격적인 코스닥 상장 절차에 돌입한다고 9일 밝혔다.라메디텍은 이번 상장에서 129만8000주를 공모한다. 주당 공모 희망가 밴드는 주당...
기확인된 빠른 지방간 감소 효과 앞세워 미국 임상 2상 본격 추진
최근 GLP-1/Glucagon 이중수용체 작용제의 MASH 치료제 성공가능성 부각
FDA 패스트트랙 지정 품목으로써 향후 빠른 임상개발 기대
#디앤디파마텍
http://www.issuenbiz.com/news/articleView.html?idxno=43187
최근 GLP-1/Glucagon 이중수용체 작용제의 MASH 치료제 성공가능성 부각
FDA 패스트트랙 지정 품목으로써 향후 빠른 임상개발 기대
#디앤디파마텍
http://www.issuenbiz.com/news/articleView.html?idxno=43187
Issuenbiz
디앤디파마텍, MASH 치료제 DD01 임상 2상 美FDA에 임상시험계획서(IND)제출 - 이슈앤비즈
[이슈앤비즈 김하성 기자]GLP-1 계열 신약개발 전문기업인 디앤디파마텍은 자체 개발한 주사용 MASH(대사이상관련 지방간염) 치료제 DD01의 미국 임상 2상 진행을 위한 임상시험계획서(IND)를 미국 식품의약국(FD...
🧬Bio IPO Guide
t.me/BioIPOGuide 🗓 『Bio IPO Guide - IPO Schedule 24.05.10』 ⏳ 변경사항 요약 ▶️ 심사승인 · 엑셀세라퓨틱스 🧫 바이오소재 / 24-05-09 / 기술특례 / A (소부장) · 아이빔테크놀로지 🔬 생체현미경 / 24-05-09 / 기술특례 / A, BBB ▶️ 증권신고서 · 라메디텍 🔬 의료기기 / 23-05-08 / 기술특례 / A, A 🛎 IPO Schedule ▶️ 심사신청 · 파인메딕스 💉…
회사의 주요 파이프라인으로는 ORM-6151(BMS-986497), ORM-5029 등이 있으며, 모두 임상 1상 단계에 진입
특히 ORM-6151은 TPD²·GSPT1 플랫폼 기반 CD33 타깃 ADC
지난해 11월 브리스톨마이어스스퀴브(BMS)에 'ORM-6151' 프로그램을 이전하는 계약을 체결
BMS는 인수 거래에 따라 오름테라퓨틱에 계약금 1억달러(약 1300억원)를 지불하고, ORM-6151 프로그램을 확보
추가 마일스톤을 포함한 총 계약 규모는 1억8000만달러(약 2340억원)
#오름테라퓨틱
http://www.hitnews.co.kr/news/articleView.html?idxno=54632
특히 ORM-6151은 TPD²·GSPT1 플랫폼 기반 CD33 타깃 ADC
지난해 11월 브리스톨마이어스스퀴브(BMS)에 'ORM-6151' 프로그램을 이전하는 계약을 체결
BMS는 인수 거래에 따라 오름테라퓨틱에 계약금 1억달러(약 1300억원)를 지불하고, ORM-6151 프로그램을 확보
추가 마일스톤을 포함한 총 계약 규모는 1억8000만달러(약 2340억원)
#오름테라퓨틱
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Hit News
이승주 대표 "'ADC+TPD' 개발 뚝심 결실 맺어… 하반기 IPO 목표"
\"3년 전만 해도 오름테라퓨틱이 항체약물접합체(ADC)와 표적단백질분해제(TPD)를 융합한 신약 개발에 나섰을 때 여러 기업들이 의구심을 제기했지만, 작년부터 \'ADC+TPD\' 치료제 개발에 나서는 움직임이 ...
바즈바이오메딕은 BNH인베스트먼트와 뮤어우즈벤처스로부터 총 100억원 규모의 시리즈B 투자를 유치했다.
바즈바이오메딕의 마이크로젯 기술은 초소량 초고속도 분사 분사의 컨트롤이 가능하며, 극소량의 용액을 초당 500미터퍼세컨의 속도로 빠르게 분사함으로 주삿바늘의 공포를 없애고 약물을 주입하는 기술을 실현할 수 있다.
#바즈바이오메딕
https://n.news.naver.com/article/243/0000059436?sid=102
바즈바이오메딕의 마이크로젯 기술은 초소량 초고속도 분사 분사의 컨트롤이 가능하며, 극소량의 용액을 초당 500미터퍼세컨의 속도로 빠르게 분사함으로 주삿바늘의 공포를 없애고 약물을 주입하는 기술을 실현할 수 있다.
#바즈바이오메딕
https://n.news.naver.com/article/243/0000059436?sid=102
Naver
의료기기 기업 바즈바이오메딕, 100억원 규모 시리즈B 투자 유치
세계 최초 솔레노이드 기반 무바늘 약물 전달 기기 ‘CUREJET’을 개발한 바즈바이오메딕이 100억원 규모의 시리즈B 투자를 유치했다고 9일 밝혔다. 바즈바이오메딕은 BNH인베스트먼트와 뮤어우즈벤처스로부터 총 10
Forwarded from YM리서치
미용기기 실적 정리 (클래시스, 제이시스, 원텍, 비올) by 거인의승모근
https://m.blog.naver.com/kiss2y0u/223442609167
https://m.blog.naver.com/kiss2y0u/223442609167
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미용기기 실적 정리 (클래시스, 제이시스, 원텍, 비올)
#클래시스 #제이시스 #원텍 #비올 #어닝 #서프 #쇼크 이번 1Q실적을 수출입 관점에서 정리해보겠습니다. ...
세계 최초로 인슐린펌프를 개발한 인슐렛은 미국 매사추세츠주 연방법원에 이오플로우를 상대로 지적재산권 침해와 부정경쟁 위반 소송을 제기했다. 이오플로우가 개발한 ‘이오패치’가 자사 특허를 침해했다는 주장이었다. 이오패치는 펜이나 주사기를 사용하지 않고 피하지방이 많은 신체 부위에 부착해 사용할 수 있는 웨어러블 제품이다.
지난해 10월 미국 매사추세츠주 연방법원은 인슐린 펌프 이오패치의 생산·마케팅·판매를 금지했고 이오플로우도 이사회를 거쳐 제품 판매 정지를 결정했다. 하지만 이번 연방정부 법원이 이오플로우의 손을 들어주면서 분위기는 반전됐다. 자연스레 이오패치의 판매 재개에도 청신호가 켜졌다. 제품 판매가 정상화되면 추가 자금 조달 확보를 위한 움직임도 가속화될 전망이다.
#이오플로우
https://n.news.naver.com/article/011/0004339505?sid=103
지난해 10월 미국 매사추세츠주 연방법원은 인슐린 펌프 이오패치의 생산·마케팅·판매를 금지했고 이오플로우도 이사회를 거쳐 제품 판매 정지를 결정했다. 하지만 이번 연방정부 법원이 이오플로우의 손을 들어주면서 분위기는 반전됐다. 자연스레 이오패치의 판매 재개에도 청신호가 켜졌다. 제품 판매가 정상화되면 추가 자금 조달 확보를 위한 움직임도 가속화될 전망이다.
#이오플로우
https://n.news.naver.com/article/011/0004339505?sid=103
Naver
‘인슐린 펌프’ 이오플로우, 해외 판로 청신호에 주가 급등[Why 바이오]
7개월간 금지됐던 이오플로우(294090)의 해외 영업이 재개될 것이라는 기대감이 커지면서 주가가 급등했다. 경쟁사인 미국 인슐렛이 이오플로우를 상대로 제기한 가처분 신청에 대해 미국 법원이 집행정지 결정을 내렸기
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Forwarded from 더바이오 뉴스룸
[단독] 제일약품 자회사 '온코닉테라퓨틱스', 코스닥 예비심사 청구
지난 달 국내 세 번째 P-CAB 계열 신약을 허가받은 온코닉테라퓨틱스가 코스닥 기술특례 상장을 위해 어제(10일) 예비심사를 청구했습니다.
공모 예정 주식 155만주를 포함해 총 1080만3960주를 상장할 계획입니다. 상장주관사는 엔에이치투자증권입니다.
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=5071
지난 달 국내 세 번째 P-CAB 계열 신약을 허가받은 온코닉테라퓨틱스가 코스닥 기술특례 상장을 위해 어제(10일) 예비심사를 청구했습니다.
공모 예정 주식 155만주를 포함해 총 1080만3960주를 상장할 계획입니다. 상장주관사는 엔에이치투자증권입니다.
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=5071
더바이오
[단독] 제일약품 자회사 '온코닉테라퓨틱스', 코스닥 예비심사 청구
[더바이오 이영성 기자] 온코닉테라퓨틱스가 코스닥 기술특례 상장을 위한 예비심사를 청구했다. 지난 달 위식도역류질환에 처방하는 P-CAB(차세대 칼륨 경쟁적 위산분비 억제제) 계열 신약을 국내 세 번째로 허가받으면서 예비 캐시카우를 만들어놨다. 온코닉테라퓨틱스의 최대주주는 제일약품으로
Forwarded from 미국 제약-바이오 주식/약장수
AI 를 이용해서 발굴한 신약 후보물질이 임상시험에서 어느 정도 성과를 올리고 있는지에 대한 논문. 임상 1상에서는 80-90%의 성공률로 전통적인 방식으로 발굴된 신약 후보물질 대비 높은 성공률. 그러나 2상에 진입하면서 부터는 약 40%의 성공률로 전통적인 방식과 큰 차이를 보이지 않음. 3상의 경우는 샘플 사이즈가 너무 작아서 의미가 없음.
비슷한 성공률이라고 해도 후보물질 발굴 기간을 크게 줄여주기 때문에 이점이 있음. 하지만 아직은 개선해야할 여지가 많아 보임. 몇가지 눈에 띄는 점은 예상밖으로 목적변경 후보물질의 수가 적었고, 항체의 경우 2023년에 처음으로 임상시험에 진입했음.
그림 1 (a) 연도별 임상시험 수. (b) 연도별 임상시험에 진입한 후보물질 유형별 개수.
그림 2 (a) 임상 단계별 성과. (b) 임상 1상 결과가 나온 후보물질 유형별.
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S135964462400134X#b0065
#AI #신약개발
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약장수 리포트 구매 안내 https://news.1rj.ru/str/yakjangsu/14598
비슷한 성공률이라고 해도 후보물질 발굴 기간을 크게 줄여주기 때문에 이점이 있음. 하지만 아직은 개선해야할 여지가 많아 보임. 몇가지 눈에 띄는 점은 예상밖으로 목적변경 후보물질의 수가 적었고, 항체의 경우 2023년에 처음으로 임상시험에 진입했음.
그림 1 (a) 연도별 임상시험 수. (b) 연도별 임상시험에 진입한 후보물질 유형별 개수.
그림 2 (a) 임상 단계별 성과. (b) 임상 1상 결과가 나온 후보물질 유형별.
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S135964462400134X#b0065
#AI #신약개발
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약장수 리포트 구매 안내 https://news.1rj.ru/str/yakjangsu/14598
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