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제약/바이오/헬스케어/의료기기/미용기기/건기식/화장품 등 벤처투자&IPO 동향

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Forwarded from 더바이오 뉴스룸
동국생명과학은 한국거래소 코스닥시장상장위원회의 심의·의결을 거쳐 상장예비심사를 승인받았다고 밝혔습니다.

동국생명과학은 상장 대표 주관사로 NH투자증권을, 공동 주관사로 KB증권을 선정했는데요.

지난 6월말 한국거래소에 상장예심심사 청구서를 제출해 29일 코스닥시장상장위원회의 심의·의결을 거쳐 승인을 받게 된 것입니다.

2017년 5월 설립된 동국생명과학은 주요 제품으로 엑스레이(X-ray) 조영제인 ‘파미레이(Iopamidol)’와 MRI 조영제인 ‘유니레이(Gd-DOTA)’가 있는데요.

두 제품은 최초의 퍼스트 제네릭(오리지널 신약의 첫번째 복제약)으로, 국내뿐만 아니라 유럽연합(EU)·일본 등 의약 선진국을 중심으로 전 세계 25여개 국가에 수출 네트워크를 확보하고 있습니다.

한편 동국생명과학의 최대주주(2023년 말 기준)는 동국제약으로, 동국제약은 동국생명과학 지분 56.11%를 보유하고 있는데요.

동국생명과학은 2017년 5월 1일 동국제약으로부터 물적분할로 설립돼 의약품 및 의료기기 판매 등을 주된 사업으로 영위하고 있습니다.

https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=8305
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🗓 『Bio IPO Guide - IPO Schedule 24.09.02』

변경사항 요약


▶️ 심사승인
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💉 의료기기 / 24-08-29 / 기술특례 / A, BBB

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🧪 줄기세포추출기기 / 24-07-29 / SPAC / -
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🫁 바이오프린터 / 24-07-05 / 기술특례 / A, A
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🌡 전문의약품 / 24-06-28 / 일반트랙 / -
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필러 / 24-06-13 / 일반트랙 / -
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🧬 신약 / 24-06-10 / 기술특례 / A, BBB
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🧫 hiPSC / 24-05-13 / 기술특례 / A, BBB (소부장)
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🧬 신약 / 24-05-10 / 기술특례 / A, BBB
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🔬 의료기기 / 24-04-25 / 기술특례 / A, A
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원료의약품 / 24-02-07 / 기술특례 / A (소부장)
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🗓 『Bio IPO Guide - IPO Schedule 24.09.03』

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🧬 신약 / 24-04-17 / 기술특례 / A, BBB
그간 모태펀드 출자사업에 선정된 펀드가 결성을 완료할 때까지 걸리는 시간은 9~10개월 수준이었다. 올해는 절반에 가까운 수준으로 크게 단축됐다.

벤처펀드 결성 규모는 총 9082억원 규모로 결성됐다. 당초 목표액인 7835억원의 16%인 약 1200억원의 자금을 추가 모집했다.

분야별로 살펴보면, 신생·소형 벤처캐피탈 전용 '루키리그' 2300억원, 벤처·스타트업의 스케일업을 지원하는 '스케일업' 펀드 1900억원, 업력 3년 이내 초기기업 대상 '창업초기' 펀드 1600억원 등이 결성됐다.


https://n.news.naver.com/article/003/0012761709?sid=101
Forwarded from 바이오스펙테이터
8월 비상장 바이오투자는 다시 제로(0)투자를 기록했습니다. 이는 지난해 8월이후 1년만입니다.

지난달에는 신약개발 비상장 기업 4곳에 1048억원의 투자가 이뤄지면서 다시한번 바이오텍 투자에 숨통이 트일 것 같은 기대감을 줬었으나..아니었네요.

자금난에 따른 인력 구조조정 등으로 인해 대표이사 혹은 임원들만 근무하는 바이오텍이 늘어나는 가운데, 바이오업계 내 '버티기 모드'는 장기화되는 분위기입니다.

다만 유한양행의 레이저티닙이 지난달 국산 항암제로는 최초로 FDA에서 승인을 받는 성과를 냈으며, 업계에서는 이를 계기로 신약개발 비상장 바이오기업에 대한 투자분위기가 반전되기를 기대하고 있습니다.

http://biospectator.com/view/news_view.php?varAtcId=22956
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🗓 『Bio IPO Guide - IPO Schedule 24.09.04』

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오 이제 이렇게 뜨는구나...?!

이오플로우 - 임원ㆍ주요주주특정증권등거래계획보고서
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Forwarded from 바이오스펙테이터
마침내 PD-1 블록버스터 ‘키트루다’를 위협하는 존재가 등장하면서, 그동안 견고해 보였던 벽이 흔들리고 있습니다.

모두가 예의주시하게 바라보고 있던 서밋 테라퓨틱스(Summit Therapeutics)의 PD-1xVEGF 이중항체 ‘이보네스시맙(ivonescimab)’과 키트루다를 직접 비교한 비소세포폐암 1차치료제 임상3상에서, 이중항체는 키트루다 대비 환자의 병기진행 또는 사망위험을 무려 49% 낮췄네요. 이중항체 투여시 3등급 이상 부작용은 2배 높았지만, 약물 중단 비율은 비슷했습니다.

해당 HARMONi-2 임상3상의 세부 결과는 8일(현지시간) WCLC 2024에서 공개됐으며, 아직 학회 첫날이지만 이미 올해 WCLC에서 가장 중요한 결과로 언급되며 발표직후 디스커션 세션에서 존 헤이 MD앤더슨 암센터 교수는 “현저한(striking)“ 결과라며 “매우 인상적”이라고 말했습니다.

이미 서밋은 지난 5월 지금의 키트루다가 세계에서 가장 잘 팔리는 약물이 되게 한 비소세포폐암 1차치료제 시장에서, 이보네스시맙이 임상3상에서 키트루다를 이겼다고 발표하며 판을 뒤흔들기 시작했습니다. 이번 WCLC 결과 발표를 앞두고 긴장감이 최대로 고조됐었으며, 막상 세부 결과가 발표되면서 현장에서 ‘기대치를 뛰어넘었다’는 평가를 받고 있습니다.

http://m.biospectator.com/view/news_view.php?varAtcId=23008
t.me/BioIPOGuide

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안지오랩은 기술이전 계약 체결을 통해 계약금 10억원을 포함해 총 110억원의 기술이전료는 물론 매출에 따른 로열티를 별도로 받게 된다. 임상3상 IND 승인으로 기술이전 계약 체결 직후 수령한 계약금(선수금) 10억 원은 회계적으로 매출 인식이 가능해진다.

또한 첫 IRB 승인이 되면, 추가적으로 정액기술료의 수령이 가능할 전망이다. 이는 기술이전을 주수익모델로 삼는 바이오텍이 기술이전을 통해 비로서 수익 창출을 본격화(회계 인식)하기 시작했다는 의미로 해석할 수 있다.

#안지오랩 #코넥스
https://www.pharmnews.com/news/articleView.html?idxno=250131
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