고운세상코스메틱은 2003년 피부과 전문의 안건영 박사가 설립한 화장품 기업으로 더마코스메틱 브랜드 ‘닥터지’를 보유하고 있다. 2018년 스위스 미그로스 그룹의 화장품 원료 자회사인 미벨AG가 지분 100%를 확보했다.
https://n.news.naver.com/article/366/0001042321?sid=101
https://n.news.naver.com/article/366/0001042321?sid=101
Naver
로레알, K뷰티 브랜드 ‘닥터지’ 인수... '스타일난다' 이어 두 번째
로레알 그룹은 스위스 유통 그룹 미그로스와 자회사인 고운세상코스메틱을 인수하는 계약을 체결했다고 23일 밝혔다. 고운세상코스메틱은 2003년 피부과 전문의 안건영 박사가 설립한 화장품 기업으로 더마코스메틱 브랜드 ‘
Forwarded from 허혜민의 제약/바이오 소식통 (혜민 허)
티움바이오
혈우병 치료제 TU7710의 임상 1a상 Top-line 결과 발표
활력 징후, 신체 검사 소견 또는 기타 안전성과 관련된 관찰에서 의학적으로/과학적으로 유의할 만한 경향은 확인되지 않았음.
반감기는 각각 평균 13.82, 12.35, 30.64, 8.66, 9.48 시간(hour)으로 나타남.
(Cf. 경쟁제품 NovoSeven RT의 반감기는 약 2.3 시간, SevenFact의 반감기는 약 1.6시간임)
(코스닥)티움바이오 - 투자판단관련주요경영사항(임상시험결과) (혈우병 치료신약 TU7710의 임상 1a상 Topline 결과 발표) http://dart.fss.or.kr/api/link.jsp?rcpNo=20241223900666
2024-12-23
혈우병 치료제 TU7710의 임상 1a상 Top-line 결과 발표
활력 징후, 신체 검사 소견 또는 기타 안전성과 관련된 관찰에서 의학적으로/과학적으로 유의할 만한 경향은 확인되지 않았음.
반감기는 각각 평균 13.82, 12.35, 30.64, 8.66, 9.48 시간(hour)으로 나타남.
(Cf. 경쟁제품 NovoSeven RT의 반감기는 약 2.3 시간, SevenFact의 반감기는 약 1.6시간임)
(코스닥)티움바이오 - 투자판단관련주요경영사항(임상시험결과) (혈우병 치료신약 TU7710의 임상 1a상 Topline 결과 발표) http://dart.fss.or.kr/api/link.jsp?rcpNo=20241223900666
2024-12-23
Forwarded from 더바이오 뉴스룸
앱클론은 메신저 리보핵산(mRNA) 기술을 기존 항체 발굴 기술에 융합한 차별화된 항체 치료제 플랫폼인 ‘mRMab’을 개발하고 운용을 개시했다고 밝혔습니다.
앱클론에 따르면 이 기술의 핵심은 특정 질환 단백질에 해당하는 mRNA를 설계해 동물에 면역반응을 유도하는 것입니다. 동물 체내에서 질환 단백질이 원래 형태로 생성되면 이를 인식한 면역 시스템이 해당 단백질에 특이적인 항체를 형성합니다.
기존 항체 개발 방식은 외부에서 인위적으로 합성된 단백질을 사용하기에 체내에서 만들어지는 질환 단백질과 형태적 차이가 있어 난치성 질환의 항체 개발이 어렵거나 실패하는 경우가 많았습니다. 또 인위적인 합성 단백질 준비에도 시간과 비용이 크게 발생합니다.
반면 mRMab 방식은 질환 단백질을 체내에 생성함으로써 복잡한 구조의 단백질도 자연스럽게 형성한다고 회사는 설명했습니다. 이를 통해 기존 방식으로 개발이 어려웠던 난치성 질환 단백질에 대한 치료용 항체를 효과적으로 개발할 수 있게 됐다고 회사는 덧붙였습니다.
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=11670
앱클론에 따르면 이 기술의 핵심은 특정 질환 단백질에 해당하는 mRNA를 설계해 동물에 면역반응을 유도하는 것입니다. 동물 체내에서 질환 단백질이 원래 형태로 생성되면 이를 인식한 면역 시스템이 해당 단백질에 특이적인 항체를 형성합니다.
기존 항체 개발 방식은 외부에서 인위적으로 합성된 단백질을 사용하기에 체내에서 만들어지는 질환 단백질과 형태적 차이가 있어 난치성 질환의 항체 개발이 어렵거나 실패하는 경우가 많았습니다. 또 인위적인 합성 단백질 준비에도 시간과 비용이 크게 발생합니다.
반면 mRMab 방식은 질환 단백질을 체내에 생성함으로써 복잡한 구조의 단백질도 자연스럽게 형성한다고 회사는 설명했습니다. 이를 통해 기존 방식으로 개발이 어려웠던 난치성 질환 단백질에 대한 치료용 항체를 효과적으로 개발할 수 있게 됐다고 회사는 덧붙였습니다.
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=11670
더바이오
앱클론, mRNA 기술 융합한 차별화된 항체치료제 플랫폼 ‘mRMab’ 개발
[더바이오 강인효 기자] 앱클론은 24일 메신저 리보핵산(mRNA) 기술을 기존 항체 발굴 기술에 융합한 차별화된 항체 치료제 플랫폼인 ‘mRMab’을 개발하고 운용을 개시했다고 밝혔다.리보핵산(RNA) 기술은 의학 분야에서 새로운 패러다임으로 주목받고 있으며, 전 세계에 급속히 확산
Forwarded from 더바이오 뉴스룸
바이오 소재 전문기업인 코넥스 상장사 지에프씨생명과학은 23일 한국거래소에 코스닥 이전 상장을 위한 예비심사 신청서를 제출했다고 밝혔습니다.
지에프씨생명과학은 상장예비심사를 거친 뒤 결과에 따라 내년 상반기 중 증권신고서를 제출하고, 코스닥 ‘기술특례’ 이전 상장을 위한 절차에 착수할 예정입니다. 상장 주관사는 대신증권입니다.
앞서 지에프씨생명과학은 지난 8월 기술특례 이전 상장을 위해 실시한 기술성 평가에서 ‘A 등급’을 획득한 바 있으며, 매출 및 이익 요건을 충족함에 따라 ‘신속이전 상장제도(패스트트랙)’를 통해 상장 진행에 속도를 낼 수 있을 것으로 보입니다.
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=11667
지에프씨생명과학은 상장예비심사를 거친 뒤 결과에 따라 내년 상반기 중 증권신고서를 제출하고, 코스닥 ‘기술특례’ 이전 상장을 위한 절차에 착수할 예정입니다. 상장 주관사는 대신증권입니다.
앞서 지에프씨생명과학은 지난 8월 기술특례 이전 상장을 위해 실시한 기술성 평가에서 ‘A 등급’을 획득한 바 있으며, 매출 및 이익 요건을 충족함에 따라 ‘신속이전 상장제도(패스트트랙)’를 통해 상장 진행에 속도를 낼 수 있을 것으로 보입니다.
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=11667
더바이오
지에프씨생명과학, 상장예비심사 신청서 제출…내년 코스닥 이전 상장 도전
[더바이오 강인효 기자] 바이오 소재 전문기업인 코넥스 상장사 지에프씨생명과학은 23일 한국거래소에 코스닥 이전 상장을 위한 예비심사 신청서를 제출했다고 24일 밝혔다.지에프씨생명과학은 상장예비심사를 거친 뒤 결과에 따라 내년 상반기 중 증권신고서를 제출하고, 코스닥 ‘기술특례’ 이전
Forwarded from 허혜민의 제약/바이오 소식통 (혜민 허)
11월까지 15건 8조 넘게 계약
의약품 판매 등 포함땐 수출 12조
국내시장 4년간 연 7.5%씩 성장
https://n.news.naver.com/mnews/article/014/0005286962
의약품 판매 등 포함땐 수출 12조
국내시장 4년간 연 7.5%씩 성장
https://n.news.naver.com/mnews/article/014/0005286962
Forwarded from 더바이오 뉴스룸
인공지능(AI) 기반 디지털 트윈 솔루션 전문기업인 메디컬아이피는 헬스온클라우드와 의료 영상 기반 AI 솔루션을 포함한 혁신 제품 전 라인업의 글로벌 시장 진출 및 네트워크 확대를 목표로 전략적 파트너십을 체결했다고 밝혔습니다.
앞서 메디컬아이피는 지난 9월 헬스온클라우드와 함께 ‘의료 교육 콘텐츠 개발 및 강화’와 ‘혁신 의료 기술의 글로벌 시장 확대’를 목표로 업무협약(MOU)을 체결한 바 있습니다. 이번 파트너십은 해당 협약의 실행 전략을 구체화하고 심화하기 위한 일환으로, 메디컬아이피는 헬스온클라우드가 보유한 글로벌 네트워크를 활용해 중남미, 미국, 영국, 중국 시장으로의 진출을 본격화할 계획입니다.
메디컬아이피의 AI 체성분 분석 솔루션인 ‘딥캐치(DeepCatch)’, AI 엑스레이 정량화 솔루션인 ‘딥캐치 엑스(DeepCatch X)’, AI 디지털 트윈 솔루션인 ‘메딥프로(MEDIP Pro)’, 디지털 해부학 교육 플랫폼인 ‘메딥박스(MEDIP Box)’가 헬스온클라우드의 현지 조직을 활용한 광범위한 네트워크와 디지털 플랫폼을 통해 글로벌 시장에서의 입지를 더욱 확대할 것으로 기대된다는 게 회사의 설명입니다.
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=11678
앞서 메디컬아이피는 지난 9월 헬스온클라우드와 함께 ‘의료 교육 콘텐츠 개발 및 강화’와 ‘혁신 의료 기술의 글로벌 시장 확대’를 목표로 업무협약(MOU)을 체결한 바 있습니다. 이번 파트너십은 해당 협약의 실행 전략을 구체화하고 심화하기 위한 일환으로, 메디컬아이피는 헬스온클라우드가 보유한 글로벌 네트워크를 활용해 중남미, 미국, 영국, 중국 시장으로의 진출을 본격화할 계획입니다.
메디컬아이피의 AI 체성분 분석 솔루션인 ‘딥캐치(DeepCatch)’, AI 엑스레이 정량화 솔루션인 ‘딥캐치 엑스(DeepCatch X)’, AI 디지털 트윈 솔루션인 ‘메딥프로(MEDIP Pro)’, 디지털 해부학 교육 플랫폼인 ‘메딥박스(MEDIP Box)’가 헬스온클라우드의 현지 조직을 활용한 광범위한 네트워크와 디지털 플랫폼을 통해 글로벌 시장에서의 입지를 더욱 확대할 것으로 기대된다는 게 회사의 설명입니다.
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=11678
더바이오
메디컬아이피, 헬스온클라우드와 파트너십 체결…글로벌 시장 확대
[더바이오 강인효 기자] 인공지능(AI) 기반 디지털 트윈 솔루션 전문기업인 메디컬아이피는 헬스온클라우드와 의료 영상 기반 AI 솔루션을 포함한 혁신 제품 전 라인업의 글로벌 시장 진출 및 네트워크 확대를 목표로 전략적 파트너십을 체결했다고 24일 밝혔다.앞서 메디컬아이피는 지난 9월
Forwarded from 글로벌 바이오헬스케어 뉴스
(글로벌 제약바이오 IPO, 올해도 저조)
=========
올 1분기에 다수의 바이오텍들이 연이어 나스닥에 상장하며, 올해는 IPO 수가 증가할 거라고 예상했지만, Biopharmadive IPO Tracker에 집계된 바에 따르면, 24건으로 22년, 23년 대비 크게 늘지 않았다.
18년부터 연도별 IPO 건수는 다음과 같다.
2024년 24건 /2023년 19건 /2022년 22건 /2021년 104건 /2020년 78건 /2019년 47건 /2018년 54건
===========
좋은 회사 중에는 이미 M&A가 되기도 했을테지만, 현재 상장된 상태에 회사 기준으로 공모가 대비 주가가 가장 많이 오른 회사 Top 3는 다음과 같다.
- Belite Bio(BLTE) 2022년 상장, 공모가 대비 933% 상승, 현재 시총 $1.9bil. 지도모양 위축 건성 황반변성 (Geographic atrophy dry AMD) 3상
- Arcellx(ACLS) 2022년 상장, 공모가 대비 417% 상승. 현재 시총 4.2 bil. - BCMA 타겟 CAR-T 세포치료제, 다발성골수종 임상 2상(허가 임상) 중간 결과 우수
- Vaxcyte(PCVX) 2020년 상장, 공모가 대비 437% 상승, 현재 시총 $10.7 bil. 폐렴구균 백신 임상 2상
===============
(written by 심수민, 파트너스인베스트먼트)
텔레그램 채널: https://news.1rj.ru/str/global_biohealthcare_news
https://www.biopharmadive.com/news/biotech-ipo-performance-tracker/587604/
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올 1분기에 다수의 바이오텍들이 연이어 나스닥에 상장하며, 올해는 IPO 수가 증가할 거라고 예상했지만, Biopharmadive IPO Tracker에 집계된 바에 따르면, 24건으로 22년, 23년 대비 크게 늘지 않았다.
18년부터 연도별 IPO 건수는 다음과 같다.
2024년 24건 /2023년 19건 /2022년 22건 /2021년 104건 /2020년 78건 /2019년 47건 /2018년 54건
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좋은 회사 중에는 이미 M&A가 되기도 했을테지만, 현재 상장된 상태에 회사 기준으로 공모가 대비 주가가 가장 많이 오른 회사 Top 3는 다음과 같다.
- Belite Bio(BLTE) 2022년 상장, 공모가 대비 933% 상승, 현재 시총 $1.9bil. 지도모양 위축 건성 황반변성 (Geographic atrophy dry AMD) 3상
- Arcellx(ACLS) 2022년 상장, 공모가 대비 417% 상승. 현재 시총 4.2 bil. - BCMA 타겟 CAR-T 세포치료제, 다발성골수종 임상 2상(허가 임상) 중간 결과 우수
- Vaxcyte(PCVX) 2020년 상장, 공모가 대비 437% 상승, 현재 시총 $10.7 bil. 폐렴구균 백신 임상 2상
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(written by 심수민, 파트너스인베스트먼트)
텔레그램 채널: https://news.1rj.ru/str/global_biohealthcare_news
https://www.biopharmadive.com/news/biotech-ipo-performance-tracker/587604/
BioPharma Dive
Biotech IPOs are the industry’s lifeblood. Track how they’re performing.
Evommune intends to follow a similar playbook as MapLight Therapeutics, using a workaround to raise about $150 million in an IPO during the federal government shutdown.
Forwarded from 🇰🇷이경준의 화(話)💬 (革新 이경준)
보도자료+2024년도+코스닥시장+신규상장+현황+및+주요+특징.pdf
2.2 MB
[보도자료 공유 : 2024년도 코스닥시장 신규상장 현황 및 주요 특징]
Forwarded from 더바이오 뉴스룸
국내 바이오기업 오가노이드사이언스가 코스닥 상장을 위한 예비심사를 승인받았습니다.
국내 첫 '초격차 기술특례' 상장사가 될 전망입니다.
오가노이드사이언스는 공모 예정 주식 120만주를 포함해 총 649만4950주를 상장할 계획입니다. 한국투자증권이 상장을 주관합니다.
오가노이드사이언스는 지난 2018년 국내 최초로 오가노이드를 활용한 난치성 질환 치료제 개발 기업으로 설립됐습니다. 유종만 대표이사가 지분율 32%로 최대주주이며, 차바이오텍이 지분율 9.27%로 대주주에 있습니다.
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=11719
국내 첫 '초격차 기술특례' 상장사가 될 전망입니다.
오가노이드사이언스는 공모 예정 주식 120만주를 포함해 총 649만4950주를 상장할 계획입니다. 한국투자증권이 상장을 주관합니다.
오가노이드사이언스는 지난 2018년 국내 최초로 오가노이드를 활용한 난치성 질환 치료제 개발 기업으로 설립됐습니다. 유종만 대표이사가 지분율 32%로 최대주주이며, 차바이오텍이 지분율 9.27%로 대주주에 있습니다.
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=11719
더바이오
오가노이드사이언스, 첫 '초격차 기술특례' 상장한다…코스닥 '예비심사' 승인
[더바이오 이영성 기자] 국내 바이오기업 오가노이드사이언스가 코스닥 상장을 위한 예비심사를 승인받았다. 국내 첫 '초격차 기술특례' 상장사가 될 전망이다. 26일 한국거래소에 따르면, 오가노이드사이언스는 지난 24일 거래소로부터 예비심사를 통과해 공모 절차에 들어갈 예정이다. 오가노이
Forwarded from 요약하는 고잉
시장은 어렵지만 슬슬 봐야되는 바이오쪽 재료 두개
1) HLB 간암신약 FDA 최종승인여부 (25년 3월20일전)
- FDA 허가를 위한 마지막 관문인 제조설비(CMC) 평가 통과여부가 내년 3월 20일 전 윤곽을 드러낼 전망
-HLB의 신약 허가를 위한 남은 관문은 사실상 CMC 평가 통과뿐이다.
-또한 트럼프 대통령의 재집권은 FDA 신약 승인 절차에 긍정적인 영향을 줄 것.
2) 첨생법 시행 (25년 2월21일)
-첨생법은 임상시험과 허가 절차를 간소화하고, 규제를 명확히 해 연구 효율성을 높이는 데 중점을 둔다.
-특히, 줄기세포, 유전자 치료, 조직공학 등 첨단재생의료 기술은 희귀·난치질환 환자들에게 새로운 치료 기회를 제공할 전망이다.
1) HLB 간암신약 FDA 최종승인여부 (25년 3월20일전)
- FDA 허가를 위한 마지막 관문인 제조설비(CMC) 평가 통과여부가 내년 3월 20일 전 윤곽을 드러낼 전망
-HLB의 신약 허가를 위한 남은 관문은 사실상 CMC 평가 통과뿐이다.
-또한 트럼프 대통령의 재집권은 FDA 신약 승인 절차에 긍정적인 영향을 줄 것.
2) 첨생법 시행 (25년 2월21일)
-첨생법은 임상시험과 허가 절차를 간소화하고, 규제를 명확히 해 연구 효율성을 높이는 데 중점을 둔다.
-특히, 줄기세포, 유전자 치료, 조직공학 등 첨단재생의료 기술은 희귀·난치질환 환자들에게 새로운 치료 기회를 제공할 전망이다.
Forwarded from 더바이오 뉴스룸
연말특집 6탄입니다.
더바이오가 자체 집계한 결과, 올해 1억달러(약 1459억원) 이상의 대규모 자금을 조달한 주요 글로벌 바이오텍은 총 76개에 달하는 것으로 나타났습니다.
특히 상위 51개 바이오텍의 투자 유치 규모를 분석한 결과, 인공지능(AI)과 항체약물접합체(ADC), 암, 비만 등의 신약을 개발하는 기업들이 투자자들의 관심을 받았습니다.
올해 10억달러(약 1조4592억원)를 조달하며 최대 규모의 투자 유치에 성공한 기업인 ‘자이라테라퓨틱스(Xaira Therapeutics, 이하 자이라)’도 AI 신약 개발 기업입니다.
- 1위 ‘자이라’, AI 기반 신약 개발…포메이션바이오·테레이, AI 기반 파이프라인 구축
- 투자 유치 규모 '톱10' 중 5개 기업이 초기 단계서 자금 조달 성공
- 적응증엔 '비만·고형암' 주목…고형암 표적 14개 기업, 톱50에 이름 올려
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=11691
더바이오가 자체 집계한 결과, 올해 1억달러(약 1459억원) 이상의 대규모 자금을 조달한 주요 글로벌 바이오텍은 총 76개에 달하는 것으로 나타났습니다.
특히 상위 51개 바이오텍의 투자 유치 규모를 분석한 결과, 인공지능(AI)과 항체약물접합체(ADC), 암, 비만 등의 신약을 개발하는 기업들이 투자자들의 관심을 받았습니다.
올해 10억달러(약 1조4592억원)를 조달하며 최대 규모의 투자 유치에 성공한 기업인 ‘자이라테라퓨틱스(Xaira Therapeutics, 이하 자이라)’도 AI 신약 개발 기업입니다.
- 1위 ‘자이라’, AI 기반 신약 개발…포메이션바이오·테레이, AI 기반 파이프라인 구축
- 투자 유치 규모 '톱10' 중 5개 기업이 초기 단계서 자금 조달 성공
- 적응증엔 '비만·고형암' 주목…고형암 표적 14개 기업, 톱50에 이름 올려
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=11691
더바이오
[연말 특집⑥] 글로벌 주요 바이오텍 76곳, 1억달러 이상 조달…차세대 모달리티 AI·ADC 주목
[더바이오 유하은 기자] 올해 1억달러(약 1459억원) 이상의 대규모 자금을 조달한 주요 글로벌 바이오텍이 총 76개에 달하는 것으로 나타났다.특히 상위 51개 바이오텍의 투자 유치 규모를 분석한 결과, 인공지능(AI)과 항체약물접합체(ADC), 암, 비만 등의 신약을 개발하는 기업
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Forwarded from 허혜민의 제약/바이오 소식통 (민수 신)
파마리서치, ’콘쥬란‘ 급여 축소 막기 위한 행정소송 진행
http://www.medisobizanews.com/news/articleViewAmp.html?idxno=122142
파마리서치, ‘리쥬란’ EU-MDR 인증 획득
https://www.pharmnews.com/news/articleViewAmp.html?idxno=256268
http://www.medisobizanews.com/news/articleViewAmp.html?idxno=122142
파마리서치, ‘리쥬란’ EU-MDR 인증 획득
https://www.pharmnews.com/news/articleViewAmp.html?idxno=256268
팜뉴스
파마리서치, ‘리쥬란®’ 유럽 시장 공략...CE MDR 인증 획득
[팜뉴스=김태일 기자] 파마리서치(대표 강기석, 김신규)는 이달 12일, '리쥬란®', '리쥬란®i', '리쥬란®s' 3종에 대해 유럽 연합(EU)의 강화된 의료기기 규정 CE MDR 인증을 획득했다고 26일 밝혔다.
Forwarded from 습관이 부자를 만든다. 🧘
삼정KPMG-CES2025프리뷰-20241220.pdf
28.8 MB
CES 2025 프리뷰_56쪽
-미리 보는 CES 트렌드
-미리 보는 CES 트렌드
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Forwarded from 더바이오 뉴스룸
연말특집 7탄입니다.
국내 제약바이오 기업들이 올 한 해 총 15건의 기술수출(L/O) 성과를 달성한 것으로 나타났습니다. 거래 총액 규모로는 8조원을 돌파했습니다.
전년보다 계약 건 수나 전체 거래 규모는 감소했지만, 올해는 피하주사(SC) 제형 변경 플랫폼과 항체-약물접합체(ADC), 이중항체, 표적단백질분해제(TPD) 등 최근 글로벌 시장을 뜨겁게 달구고 있는 새로운 모달리티(치료 접근법)가 거래의 주를 이뤘다는 점에서 K-제약바이오산업의 성장 가능성을 확인시켰다는 평가입니다.
올해 시장에서 가장 큰 관심을 끈 기술수출 주인공은 '알테오젠'이라고 해도 과언이 아닌데요. 알테오젠의 전일(30일) 코스닥 종가는 30만9500원으로 올 1월 2일 종가 9만1500원 대비 무려 238% 올랐습니다.
올해 어떤 기술수출 사례들이 있었는지 모아봤습니다.
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=11775
국내 제약바이오 기업들이 올 한 해 총 15건의 기술수출(L/O) 성과를 달성한 것으로 나타났습니다. 거래 총액 규모로는 8조원을 돌파했습니다.
전년보다 계약 건 수나 전체 거래 규모는 감소했지만, 올해는 피하주사(SC) 제형 변경 플랫폼과 항체-약물접합체(ADC), 이중항체, 표적단백질분해제(TPD) 등 최근 글로벌 시장을 뜨겁게 달구고 있는 새로운 모달리티(치료 접근법)가 거래의 주를 이뤘다는 점에서 K-제약바이오산업의 성장 가능성을 확인시켰다는 평가입니다.
올해 시장에서 가장 큰 관심을 끈 기술수출 주인공은 '알테오젠'이라고 해도 과언이 아닌데요. 알테오젠의 전일(30일) 코스닥 종가는 30만9500원으로 올 1월 2일 종가 9만1500원 대비 무려 238% 올랐습니다.
올해 어떤 기술수출 사례들이 있었는지 모아봤습니다.
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=11775
더바이오
[연말 특집⑦] 올해 기술수출 15건…이중항체·ADC·TPD '대박', SC제형 플랫폼 '초대박'
[더바이오 지용준 기자] 국내 제약바이오 기업들이 올 한 해 총 15건의 기술수출(L/O) 성과를 달성한 것으로 나타났다. 거래 총액 규모로는 8조원을 돌파했다. 전년보다 계약 건 수나 전체 거래 규모는 감소했지만, 올해는 피하주사(SC) 제형 변경 플랫폼과 항체-약물접합체(ADC),
안녕하세요, Bio IPO Guide 채널 운영자 입니다.
최근 개인적인 일정들이 많아지면서 채널 관리에 시간을 많이 투입하지 못했는데, 연말 휴가 기간동안 재충전 하면서 2025년 채널 운영 방안을 생각 중입니다.
비바이오 기평딜 추가, 심사현황 업데이트 주단위 변경 등을 고려하고 있습니다. 간략하고 직관적인 콘텐츠로 확장하겠습니다.
2024년 행복하게 마무리 하시고 2025년에는 보다 나은 한 해가 되시길 바랍니다.
감사합니다!
최근 개인적인 일정들이 많아지면서 채널 관리에 시간을 많이 투입하지 못했는데, 연말 휴가 기간동안 재충전 하면서 2025년 채널 운영 방안을 생각 중입니다.
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Forwarded from 더바이오 뉴스룸
카이노스메드는 165억원 규모의 제3자배정 유상증자 주금 납입일이 오는 17일로 변경됐다고 밝혔습니다. 기존 발표된 납입일은 지난달 30일이었습니다.
카이노스메드는 "143억원을 투자하기로 한 주요 투자자인 카이론글로벌그룹(Chiron Global Group, 이하 카이론)에서 불안한 국내 정세로 소속 정부의 해외 송금 승인 시기가 지연됐다"며 "오는 17일 이전에 납입할 예정"이라고 설명했습니다. 유상증자 신주 발행가액은 주당 2545원으로, 기존과 변동없이 진행할 예정입니다.
카이노스메드는 이번 제3자배정 유상증자 대금 일부가 납입이 지연됐지만, 예정된 일정으로 마무리되는 것을 목표로 하고 있습니다. 이후 추가 투자 유치를 진행해 미국 파킨슨병 임상2상 및 국내 다계통 위축증(MSA) 임상2상을 계획대로 진행할 예정입니다. 이를 위해 MSA 임상2상 재개를 위한 임상시험계획(IND) 신청을 준비 중에 있습니다.
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=11808
카이노스메드는 "143억원을 투자하기로 한 주요 투자자인 카이론글로벌그룹(Chiron Global Group, 이하 카이론)에서 불안한 국내 정세로 소속 정부의 해외 송금 승인 시기가 지연됐다"며 "오는 17일 이전에 납입할 예정"이라고 설명했습니다. 유상증자 신주 발행가액은 주당 2545원으로, 기존과 변동없이 진행할 예정입니다.
카이노스메드는 이번 제3자배정 유상증자 대금 일부가 납입이 지연됐지만, 예정된 일정으로 마무리되는 것을 목표로 하고 있습니다. 이후 추가 투자 유치를 진행해 미국 파킨슨병 임상2상 및 국내 다계통 위축증(MSA) 임상2상을 계획대로 진행할 예정입니다. 이를 위해 MSA 임상2상 재개를 위한 임상시험계획(IND) 신청을 준비 중에 있습니다.
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더바이오
카이노스메드, 제3자배정 유상증자 대금 납입일 오는 17일로 변경
[더바이오 지용준 기자] 카이노스메드는 165억원 규모의 제3자배정 유상증자 주금 납입일이 오는 17일로 변경됐다고 2일 밝혔다. 기존 발표된 납입일은 지난달 30일이었다.카이노스메드는