Forwarded from 영리한 동물원
노을 탐방
개요
- 현미경에서 세포를 검사를 준비하는 과정에서 진단까지 가능한 AI기업.
- 개도국 말라리아 진단으로 소셜 미션에 주력했었음. 혈액진단, 암진단으로 수익 창출 모델 추가.
왜 AI인가
- 기존 의료 AI주식들은 영상의학 X-ray등일 찍어서 분석을하고 진단을 함
- 동사가 주력하는 건 진단검사 AI. 코로나 진단 키트는 생화학진단이고 동사 제품은 면역, 분자, 현미경 진단. 암이나 혈구세포 보는 건 샘플을 염색한 후, 씻고 말린 후 사람이 아날로그 방식으로 세포를 확인하고 진단을 함.
- 동사의 현미경과 카트리지와 진단시스템으로 염색 걸리는 시간을 줄여주고 3시간 ->15분. 이 카트리지를 디지털화 시켜서 프로그램에서 진단을 함. 이렇게 의사 업무를 도와줘서 시간과 인력 절감에 도움을 줌.
- 세계에서 이렇게 카트리지 디지털화해서 진단하는 플렛폼은 노을이 유일.
BM
- 마이랩 현미경 기기를 팜 -> 카트리지 진단 -> 프로그램 진단 구조
- 말레리아->혈구검사->암진단으로까지 확장. 점차 더 큰 시장으로 진입하는 중임.
- 제품들의 기본 기술은 같아서 생산 단가는 차이 없음. P는 고객사 기준 말라리아 $5. 혈액진단 $7, 암진단 $10
- 지금 말라리아나 혈액 검사 같은건 개도국 같은데서 수요가 높음. 이런데 추가 +@ 수익을 벌기 힘들어 카트리지 사면 프로그램 진단까지 해줌.
- 나중에 암진단은 받을 수 있을수도?. 아직까진 프로그램 진단으로 개별 받는건 없고 카트리지에 포함된 과정.
- 해외 래퍼런스의 경우 다른 국내 AI 업체들 보다 우수해 수출이 빠를 수 있음. 말라리아 진단으로 빌게이츠 라이트재단 글로벌 제약사 N사, M사, 북미 최대 실험실진단 기업 L사와 협업 중이고 빠르면 2H23, 느리면 1H24에 매출 발생 할 듯
- 카트리지 capa가 연간 1백만개 되는데, 기계 좀 깔리고 다 잘돌아가면 하면 300-400억 매출 가능함. BEP는 100억 후반정도.
말라리아 (시장규모 1조원초반)
- 작년까지는 말라리아 진단 원툴. 매출 5억으로 낮게 나옴.
- 국제기구에서 코로나 때문에 말라리아 예산 할당이너무 안됐음. 그동안 해외 기업들이랑 임상 유효성 검증 진행하며 레퍼런스 확보에 주력.
- 고객사: 라이트재단(빌게이츠) 100대 계약, 한국 질병관리청 18대 계약, UAE, 스페인 인도네시아 등
- 요약하면 라이트 재단 23.09.04. 기준 누적잔고 150억. 연말까지 추가 논의 중인게 +170억. 내년까지 합해서 390억정도 말라리아에서만 수주잔고로 가져가고 있음.
BCM 혈액분석 (글로벌 시장규모 2.4조원)
- 혈액에서 백혈구 적혈구 혈소판등을 사람이 현미경으로 통해 검사. 23년6월에 출시함. 계약 준비상황.
- 글로벌 3기업이 독과점. 인도 글로벌 점유율 12%(연간 매출 4천억)인 곳이랑 4Q23 계약 목표.
- 인도네시아 24년1월에 WHO랑 아시아 인프라 개발 5조 펀드가 있는데, 의료 인프라 짓는 곳에 우리가 참여하면 좋겠다고 제안을 받음
- 미국 Lab Corp이라고 실험실 진단 1위 업체가 있음. 혈액 샘플을 받아서 병원에 가져와 진단을 하는데, 혈액 운반이다 보니 물류 비용도 비싸서 직접 약국 같은 소매시장에서 진단. 빠르면 4Q23부터 lab corp에 납품할 것 같음. 말라리아도 납품 논의 중. 미국 FDA는 내년 초-중순에 나올 듯. 유럽도 그렇고 내년 상반기에 다 나오는걸 목표로 하고 있음.
암진단(자궁경부암 시작)
- 암진단의 경우 현미경 검사를 하고 염색이 43단계로 복잡함. 이 기술을 최근에 성공해서 올해 9월에 제품 출시. 임상 진행후 매출 발생. 2Q24부터 매출이 좀 발생할 것 같음.
- 이원 의료재단이라고 한국 자궁경부암 500만건 중에 70만건 진단한 곳이 있음. 여기서 아날로그 방식으로 진행을 계속 했는데, 미원의료재단에서 자기네 샘플들을 다 디지털화 해달라고 함. 우리도 이거 디지털화하면서 다른 암진단 자료들을 학습시킬 수 있음. 이런 자료들 모아서 위암 폐암 등등 여러암으로 향후에 확장해나갈 계획임.
#노을 #의료AI #AI
개요
- 현미경에서 세포를 검사를 준비하는 과정에서 진단까지 가능한 AI기업.
- 개도국 말라리아 진단으로 소셜 미션에 주력했었음. 혈액진단, 암진단으로 수익 창출 모델 추가.
왜 AI인가
- 기존 의료 AI주식들은 영상의학 X-ray등일 찍어서 분석을하고 진단을 함
- 동사가 주력하는 건 진단검사 AI. 코로나 진단 키트는 생화학진단이고 동사 제품은 면역, 분자, 현미경 진단. 암이나 혈구세포 보는 건 샘플을 염색한 후, 씻고 말린 후 사람이 아날로그 방식으로 세포를 확인하고 진단을 함.
- 동사의 현미경과 카트리지와 진단시스템으로 염색 걸리는 시간을 줄여주고 3시간 ->15분. 이 카트리지를 디지털화 시켜서 프로그램에서 진단을 함. 이렇게 의사 업무를 도와줘서 시간과 인력 절감에 도움을 줌.
- 세계에서 이렇게 카트리지 디지털화해서 진단하는 플렛폼은 노을이 유일.
BM
- 마이랩 현미경 기기를 팜 -> 카트리지 진단 -> 프로그램 진단 구조
- 말레리아->혈구검사->암진단으로까지 확장. 점차 더 큰 시장으로 진입하는 중임.
- 제품들의 기본 기술은 같아서 생산 단가는 차이 없음. P는 고객사 기준 말라리아 $5. 혈액진단 $7, 암진단 $10
- 지금 말라리아나 혈액 검사 같은건 개도국 같은데서 수요가 높음. 이런데 추가 +@ 수익을 벌기 힘들어 카트리지 사면 프로그램 진단까지 해줌.
- 나중에 암진단은 받을 수 있을수도?. 아직까진 프로그램 진단으로 개별 받는건 없고 카트리지에 포함된 과정.
- 해외 래퍼런스의 경우 다른 국내 AI 업체들 보다 우수해 수출이 빠를 수 있음. 말라리아 진단으로 빌게이츠 라이트재단 글로벌 제약사 N사, M사, 북미 최대 실험실진단 기업 L사와 협업 중이고 빠르면 2H23, 느리면 1H24에 매출 발생 할 듯
- 카트리지 capa가 연간 1백만개 되는데, 기계 좀 깔리고 다 잘돌아가면 하면 300-400억 매출 가능함. BEP는 100억 후반정도.
말라리아 (시장규모 1조원초반)
- 작년까지는 말라리아 진단 원툴. 매출 5억으로 낮게 나옴.
- 국제기구에서 코로나 때문에 말라리아 예산 할당이너무 안됐음. 그동안 해외 기업들이랑 임상 유효성 검증 진행하며 레퍼런스 확보에 주력.
- 고객사: 라이트재단(빌게이츠) 100대 계약, 한국 질병관리청 18대 계약, UAE, 스페인 인도네시아 등
- 요약하면 라이트 재단 23.09.04. 기준 누적잔고 150억. 연말까지 추가 논의 중인게 +170억. 내년까지 합해서 390억정도 말라리아에서만 수주잔고로 가져가고 있음.
BCM 혈액분석 (글로벌 시장규모 2.4조원)
- 혈액에서 백혈구 적혈구 혈소판등을 사람이 현미경으로 통해 검사. 23년6월에 출시함. 계약 준비상황.
- 글로벌 3기업이 독과점. 인도 글로벌 점유율 12%(연간 매출 4천억)인 곳이랑 4Q23 계약 목표.
- 인도네시아 24년1월에 WHO랑 아시아 인프라 개발 5조 펀드가 있는데, 의료 인프라 짓는 곳에 우리가 참여하면 좋겠다고 제안을 받음
- 미국 Lab Corp이라고 실험실 진단 1위 업체가 있음. 혈액 샘플을 받아서 병원에 가져와 진단을 하는데, 혈액 운반이다 보니 물류 비용도 비싸서 직접 약국 같은 소매시장에서 진단. 빠르면 4Q23부터 lab corp에 납품할 것 같음. 말라리아도 납품 논의 중. 미국 FDA는 내년 초-중순에 나올 듯. 유럽도 그렇고 내년 상반기에 다 나오는걸 목표로 하고 있음.
암진단(자궁경부암 시작)
- 암진단의 경우 현미경 검사를 하고 염색이 43단계로 복잡함. 이 기술을 최근에 성공해서 올해 9월에 제품 출시. 임상 진행후 매출 발생. 2Q24부터 매출이 좀 발생할 것 같음.
- 이원 의료재단이라고 한국 자궁경부암 500만건 중에 70만건 진단한 곳이 있음. 여기서 아날로그 방식으로 진행을 계속 했는데, 미원의료재단에서 자기네 샘플들을 다 디지털화 해달라고 함. 우리도 이거 디지털화하면서 다른 암진단 자료들을 학습시킬 수 있음. 이런 자료들 모아서 위암 폐암 등등 여러암으로 향후에 확장해나갈 계획임.
#노을 #의료AI #AI
#노보믹스 는 위암 진단을 주력으로 하는 기업으로, 특히 2~3기 위암 환자의 예후와 항암제 저항성 여부를 검진하는 '엔프로파일러1'이 핵심 제품입니다.
위암 분야에서는 세계 최초 제품으로, 현재 국내 15개 병원에서 사용 중입니다.
지난해 8월부터는 건강보험이 적용되면서 매출이 상승했는데, 현재 환자의 적용범위를 1~4기까지 넓히는 신의료기술 평가 및 의료기기변경허가를 신청한 상황입니다.
노보믹스는 올해 3월 코넥스 상장 이후 내년 목표로 코스닥 상장에 도전합니다. 2년전 기술성평가 통과 후 상장 예심을 철회한지 약 2년만에 재도전입니다.
현재 진행 중인 올리바G의 허가절차를 마무리한 뒤 올해 말에서 내년초 기평을 신청하고, 기평을 통과하면 내년 3월경 이전상장을 본격 추진한다는 계획입니다.
회사는 지난 7월 진행된 중국 탑젠과의 MOU 관련 매출이 올 4분기부터 발생하는 만큼, 올리바G의 품목허가와 맞물려 코스닥 상장에서 시너지를 낼 것으로 기대하고 있습니다.
https://news.mtn.co.kr/news-detail/2023090416484129830
위암 분야에서는 세계 최초 제품으로, 현재 국내 15개 병원에서 사용 중입니다.
지난해 8월부터는 건강보험이 적용되면서 매출이 상승했는데, 현재 환자의 적용범위를 1~4기까지 넓히는 신의료기술 평가 및 의료기기변경허가를 신청한 상황입니다.
노보믹스는 올해 3월 코넥스 상장 이후 내년 목표로 코스닥 상장에 도전합니다. 2년전 기술성평가 통과 후 상장 예심을 철회한지 약 2년만에 재도전입니다.
현재 진행 중인 올리바G의 허가절차를 마무리한 뒤 올해 말에서 내년초 기평을 신청하고, 기평을 통과하면 내년 3월경 이전상장을 본격 추진한다는 계획입니다.
회사는 지난 7월 진행된 중국 탑젠과의 MOU 관련 매출이 올 4분기부터 발생하는 만큼, 올리바G의 품목허가와 맞물려 코스닥 상장에서 시너지를 낼 것으로 기대하고 있습니다.
https://news.mtn.co.kr/news-detail/2023090416484129830
MTN
[점프업바이오] 노보믹스, "4분기 중국 매출 발생, 내년 3월 코스닥 이전상장 신청"
[앵커멘트] 올해 코넥스에 상장한 위암 예후분석 전문기업 노보믹스가 내년 3월 코스닥 이전상장을 계획하고 있는데요. 4분기 중국진출과 함께 시너지 효과를 노린다는 방침입니다. 신
뇌질환 영상 인공지능(AI) 솔루션 전문기업 #뉴로핏 (대표 빈준길)은 국내 기업 최초로 글로벌 헬스케어 리딩기업 로슈와 글로벌 이노베이션 플랫폼 플러그앤플레이가 설립한 글로벌 스타트업 이노베이션 프로그램 ‘스타트업 크리스피어 APAC 2023(Startup Creasphere APAC 2023 이하 스타트업 크리스피어)’ 참여 기업으로 선정됐다고 밝혔다.
이번 프로그램에서 연구 개발하는 기술은 뇌 MRI(자기공명영상) 분석 기반으로 알츠하이머병 원인 물질로 알려진 아밀로이드 베타 단백질의 위험도를 예측하는 기술이다.
알츠하이머병 확진을 위해서는 아밀로이드-PET(양전자 방출 단층 촬영) 영상에서 뇌 피질에 쌓인 아밀로이드 베타 단백질의 정도를 살펴보고 질병의 양성 또는 음성 여부를 판단한다. 하지만 아밀로이드-PET은 촬영 비용이 고가고 PET 촬영 기기를 보유한 병원이 제한적이기 때문에 의료 접근성이 현저히 떨어지고 PET 영상 촬영 시 환자에 대한 방사선 노출이 불가피해 PET 촬영 자체를 꺼리는 환자들도 존재한다.
뉴로핏은 보유 중인 뇌 영상 분석 AI 기술을 고도화해 아밀로이드-PET 촬영 전에 MRI 분석만으로 아밀로이드 베타 단백질 양성 위험군을 조기에 예측할 수 있는 제품을 출시할 계획이다.
아밀로이드-PET 촬영 대상인 경도인지장애 환자 중 절반 정도 환자만이 아밀로이드 베타 단백질 양성이기 때문에 MRI 분석만으로 알츠하이머병 확진 여부를 예측해 불필요한 아밀로이드-PET 촬영으로 발생하는 의료 비용을 절감시키겠다는 것이다.
또한 뉴로핏은 항 아밀로이드 베타 단백질 항체 치료제 임상 과정에서도 임상 비용과 시간을 절약할 수 있는 임상 지원 분석 서비스를 제공한다는 전략이다.
http://m.whosaeng.com/146547
이번 프로그램에서 연구 개발하는 기술은 뇌 MRI(자기공명영상) 분석 기반으로 알츠하이머병 원인 물질로 알려진 아밀로이드 베타 단백질의 위험도를 예측하는 기술이다.
알츠하이머병 확진을 위해서는 아밀로이드-PET(양전자 방출 단층 촬영) 영상에서 뇌 피질에 쌓인 아밀로이드 베타 단백질의 정도를 살펴보고 질병의 양성 또는 음성 여부를 판단한다. 하지만 아밀로이드-PET은 촬영 비용이 고가고 PET 촬영 기기를 보유한 병원이 제한적이기 때문에 의료 접근성이 현저히 떨어지고 PET 영상 촬영 시 환자에 대한 방사선 노출이 불가피해 PET 촬영 자체를 꺼리는 환자들도 존재한다.
뉴로핏은 보유 중인 뇌 영상 분석 AI 기술을 고도화해 아밀로이드-PET 촬영 전에 MRI 분석만으로 아밀로이드 베타 단백질 양성 위험군을 조기에 예측할 수 있는 제품을 출시할 계획이다.
아밀로이드-PET 촬영 대상인 경도인지장애 환자 중 절반 정도 환자만이 아밀로이드 베타 단백질 양성이기 때문에 MRI 분석만으로 알츠하이머병 확진 여부를 예측해 불필요한 아밀로이드-PET 촬영으로 발생하는 의료 비용을 절감시키겠다는 것이다.
또한 뉴로핏은 항 아밀로이드 베타 단백질 항체 치료제 임상 과정에서도 임상 비용과 시간을 절약할 수 있는 임상 지원 분석 서비스를 제공한다는 전략이다.
http://m.whosaeng.com/146547
후생신보
≪후생신보≫ 뉴로핏, 알츠하이머병 아밀로이드 양성 예측기술 개발·사업화 총력
【후생신보】 뉴로핏이 MRI 분석 기반 알츠하이머병 아밀로이드 양성 위험도 예측 기술 개발 및 사업화에 총력을 기울인다. 뇌질환 영상 인공지능(AI
산은캐피탈은 K2인베스트먼트파트너스와 함께 결성총회를 열고 국내 중소·벤처기업 투자를 위한 550억원 규모의 'KDBC-K2 2023 세컨더리 투자조합'을 결성했다고 6일 밝혔다. 주요 출자자로는 IBK기업은행, DB손해보험, 메리츠화재, KB캐피탈, 미래에셋증권 등이 참여한다.
펀드의 주요 투자영역은 로봇, 인공지능(AI)/서비스형 소프트웨어(SaaS), 반도체, 헬스케어, 차세대 모빌리티, 우주산업 등으로, 유망섹터 내 글로벌 기술경쟁력과 미래 성장성을 보유한 기업이다.
https://n.news.naver.com/article/008/0004934896?sid=101
펀드의 주요 투자영역은 로봇, 인공지능(AI)/서비스형 소프트웨어(SaaS), 반도체, 헬스케어, 차세대 모빌리티, 우주산업 등으로, 유망섹터 내 글로벌 기술경쟁력과 미래 성장성을 보유한 기업이다.
https://n.news.naver.com/article/008/0004934896?sid=101
Naver
산은캐피탈, K2인베스트먼트와 550억 규모 세컨더리 펀드 결성
산은캐피탈은 K2인베스트먼트파트너스와 함께 결성총회를 열고 국내 중소·벤처기업 투자를 위한 550억원 규모의 'KDBC-K2 2023 세컨더리 투자조합'을 결성했다고 6일 밝혔다. 주요 출자자로는 IBK기업은행, D
BT/IT 융합 헬스케어 솔루션 기업 #유투바이오 가 코스닥 상장을 위해 금융감독원에 증권신고서를 제출하고 코스닥 상장을 위한 본격적인 공모 절차에 착수했다고 6일 밝혔다.
유투바이오는 이번 상장을 위해 112만8720주를 공모한다. 공모예정가는 3300~3900원으로 총 공모금액은 약 37억~44억 원이다. 수요예측은 10월 18~19일 진행되며, 10월 23~24일 청약을 거쳐 11월 초 코스닥 시장 상장 예정이다. 상장 주관은 신한투자증권이 맡았다.
2009년 설립된 유투바이오는 BT(Bio Technology)와 IT(Information Technology)가 융합된 서비스를 통해 맞춤형 헬스케어 솔루션을 제공하는 헬스케어 플랫폼 기업이다. 체외진단 기술을 활용해 질병 의심 검체 검사를 진행하고 상세 데이터 분석 결과를 전자의무기록(EMR·Electronic Medical Records)에 실시간 연동해 검사결과를 전달하는 IT기술기반의 서비스를 제공한다. 주요 제품으로는 △체외진단 검체검사서비스 'Lab2Gene' △ 검진 업무 ONE-STOP 지원 프로그램 'U2Check' △병원 맞춤형 모바일 앱 'U2Mobile' 등이 있다.
http://www.seoulfn.com/news/articleView.html?idxno=495062
유투바이오는 이번 상장을 위해 112만8720주를 공모한다. 공모예정가는 3300~3900원으로 총 공모금액은 약 37억~44억 원이다. 수요예측은 10월 18~19일 진행되며, 10월 23~24일 청약을 거쳐 11월 초 코스닥 시장 상장 예정이다. 상장 주관은 신한투자증권이 맡았다.
2009년 설립된 유투바이오는 BT(Bio Technology)와 IT(Information Technology)가 융합된 서비스를 통해 맞춤형 헬스케어 솔루션을 제공하는 헬스케어 플랫폼 기업이다. 체외진단 기술을 활용해 질병 의심 검체 검사를 진행하고 상세 데이터 분석 결과를 전자의무기록(EMR·Electronic Medical Records)에 실시간 연동해 검사결과를 전달하는 IT기술기반의 서비스를 제공한다. 주요 제품으로는 △체외진단 검체검사서비스 'Lab2Gene' △ 검진 업무 ONE-STOP 지원 프로그램 'U2Check' △병원 맞춤형 모바일 앱 'U2Mobile' 등이 있다.
http://www.seoulfn.com/news/articleView.html?idxno=495062
Seoulfn
유투바이오, 증권신고서 제출···11월 코스닥 상장 예정 - 서울파이낸스
[서울파이낸스 박조아 기자] BT/IT 융합 헬스케어 솔루션 기업 유투바이오가 코스닥 상장을 위해 금융감독원에 증권신고서를 제출하고 코스닥 상장을 위한 본격적인 공모 절차에 착수했다고 6일 밝혔다.유투바이...
인체 미생물을 연구하는 4000억원 규모 국가 마이크로바이옴 기술개발 사업이 예비타당성조사 준비작업에 들어갔다. 관계 부처는 수요조사를 토대로 올 연말 예비타당성조사를 신청할 계획이다.
6일 정부와 관련업계에 따르면 과학기술정보통신부, 보건복지부, 산업통상자원부, 농림축산식품부, 식품의약품안전처, 질병관리청 등 6개 부처가 참여하는 '(가칭) 인체질환 극복 마이크로바이옴 기술개발' 사업의 기술수요조사가 시작했다. 수요조사는 오는 15일까지 진행한다.
정부는 2025년부터 2032년까지 8년 동안 2단계에 걸쳐 총 4000억원 내외로 기술개발 사업을 조성한다는 방침이다. 지난해 8개 부처가 참여해 농업, 해양 등을 포괄적으로 다루는 1조원 규모 마이크로바이옴 범부처 사업을 구성했으나, 예비타당성조사 문턱을 넘지 못했다. 이에 올해는 인체질환으로 범위를 좁히고, 액수를 줄여 재도전한다.
사업목적은 마이크로바이옴 연구 및 상용화 혁신 기반을 조성하고 치료제, 진단기술, 메디푸드 등 타깃 제품을 개발하는 것이다. 사업구조는 △기반기전질환연구센터사업 △핵심공통기반 확립사업 △마이크로바이옴 제품생산기술개발사업 내역으로 세분화됐다.
https://n.news.naver.com/article/030/0003133127?sid=102
6일 정부와 관련업계에 따르면 과학기술정보통신부, 보건복지부, 산업통상자원부, 농림축산식품부, 식품의약품안전처, 질병관리청 등 6개 부처가 참여하는 '(가칭) 인체질환 극복 마이크로바이옴 기술개발' 사업의 기술수요조사가 시작했다. 수요조사는 오는 15일까지 진행한다.
정부는 2025년부터 2032년까지 8년 동안 2단계에 걸쳐 총 4000억원 내외로 기술개발 사업을 조성한다는 방침이다. 지난해 8개 부처가 참여해 농업, 해양 등을 포괄적으로 다루는 1조원 규모 마이크로바이옴 범부처 사업을 구성했으나, 예비타당성조사 문턱을 넘지 못했다. 이에 올해는 인체질환으로 범위를 좁히고, 액수를 줄여 재도전한다.
사업목적은 마이크로바이옴 연구 및 상용화 혁신 기반을 조성하고 치료제, 진단기술, 메디푸드 등 타깃 제품을 개발하는 것이다. 사업구조는 △기반기전질환연구센터사업 △핵심공통기반 확립사업 △마이크로바이옴 제품생산기술개발사업 내역으로 세분화됐다.
https://n.news.naver.com/article/030/0003133127?sid=102
Naver
4000억 '인체 미생물 연구' 예타 준비
인체 미생물을 연구하는 4000억원 규모 국가 마이크로바이옴 기술개발 사업이 예비타당성조사 준비작업에 들어갔다. 관계 부처는 수요조사를 토대로 올 연말 예비타당성조사를 신청할 계획이다. 6일 정부와 관련업계에 따르면
Forwarded from SNEW스뉴
[23년 상반기 벤처투자 리뷰]
*overview
- 23년 상반기 투자는 확실히 크게 감소. 전년동기대비 절반 수준
- 피투자 기업수는 1423개에서 1101개로 20% 정도만 감소
- 결국 건수도 낮아졌지만 투자금액 자체가 크게 낮아졌고 레이트 스테이지에 있는 기업의 영향이 컸음을 알 수 있음
*업종별
- 바이오향 투자 감소세가 멈췄음. 바이오향 벤처투자 비중은 22년까지 꾸준히 줄어들었으나 23년 상반기 소폭 반등
- 물론 과거대비로는 여전히 부진한 수준이며 온기 결산때는 또 어떻게될지 모르고 전체 금액이 줄어서 비중 왜곡 효과가 나타났을 수도 있음
- 꾸준히 증가하던 유통, ICT투자 비중은 급감
- 소부장 투자비중이 두배 증가
*출자 조합별
- 일반법인의 투자비중이 20%를 넘겼고 개인, 금융기관, 연금/공제회 출자가 크게 축소
*overview
- 23년 상반기 투자는 확실히 크게 감소. 전년동기대비 절반 수준
- 피투자 기업수는 1423개에서 1101개로 20% 정도만 감소
- 결국 건수도 낮아졌지만 투자금액 자체가 크게 낮아졌고 레이트 스테이지에 있는 기업의 영향이 컸음을 알 수 있음
*업종별
- 바이오향 투자 감소세가 멈췄음. 바이오향 벤처투자 비중은 22년까지 꾸준히 줄어들었으나 23년 상반기 소폭 반등
- 물론 과거대비로는 여전히 부진한 수준이며 온기 결산때는 또 어떻게될지 모르고 전체 금액이 줄어서 비중 왜곡 효과가 나타났을 수도 있음
- 꾸준히 증가하던 유통, ICT투자 비중은 급감
- 소부장 투자비중이 두배 증가
*출자 조합별
- 일반법인의 투자비중이 20%를 넘겼고 개인, 금융기관, 연금/공제회 출자가 크게 축소
t.me/BioIPOGuide
🗓 『Bio IPO Guide - IPO Schedule 230907』
⏳ 변경사항 요약
▶️ 공모절차
· 유투바이오 (이전상장)
🧪 진단 / 23-09-06 / 일반상장 / -
🛎 IPO Schedule
▶️ 심사신청
· 코루파마
💉 필러 / 23-08-30 / 일반상장 / -
· 아이엠비디엑스
🧪 진단 / 23-08-29 / 기술특례 / A, A
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🧬 신약 / 23-07-27 / 기술특례 / A, A
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🧪 진단 / 23-06-09 / 일반상장 / -
· 디앤디파마텍
🧬 신약 / 23-05-24 / 기술특례 / A, BBB
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🔬 의료기기 / 23-05-19 / SPAC / -
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💊 건기식 / 23-04-18 / SPAC / -
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🧪 진단 / 23-06-16 / 기술특례 / A, BBB
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🏩 기타 / 23-05-26 / 일반상장 / -
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🗓 『Bio IPO Guide - IPO Schedule 230907』
⏳ 변경사항 요약
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🏩 기타 / 23-05-26 / 일반상장 / -
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🧬Bio IPO Guide
제약/바이오/헬스케어/의료기기/미용기기/건기식/화장품 등 벤처투자&IPO 동향
기타 AI/로봇/우주항공/자율주행 등 기술특례
기타 AI/로봇/우주항공/자율주행 등 기술특례
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Forwarded from [충간지의 글로벌 의료기기/디지털 헬스 연구소]
#GLP-1은 CGM과 보완관계다.
GLP-1의 유탄이 여기저기 떨어지고 있는 상황에서 Dexcom이 좋은 자료를 내놓았네요. GLP-1을 처방받은 사람들이 오히려 CGM 사용률이 증가했다는거지요.
*왜 Type1은 없냐고요? 애초에 대상이 아니죠. GLP-1은 2형당뇨 치료제니깐..
*저 자료읠 출처는 Optum이네요, United Health Group이 가진 데이터의 힘을 간접적으로 확인할 수 있네요
GLP-1의 유탄이 여기저기 떨어지고 있는 상황에서 Dexcom이 좋은 자료를 내놓았네요. GLP-1을 처방받은 사람들이 오히려 CGM 사용률이 증가했다는거지요.
*왜 Type1은 없냐고요? 애초에 대상이 아니죠. GLP-1은 2형당뇨 치료제니깐..
*저 자료읠 출처는 Optum이네요, United Health Group이 가진 데이터의 힘을 간접적으로 확인할 수 있네요
지난달 28일 한국거래소가 큐리옥스를 투자 경고 종목으로 지정하자 일시적으로 8.7% 내렸지만, 이튿날 바로 6% 회복했고, 이후로도 상승세를 이어갔다. 급기야 1일엔 거리가 정지됐고, 4일 4.43% 추가 상승하면서 한국거래소는 큐리옥스를 투자 위험 종목에 지정했다. 그럼에도 큐리옥스는 거래소를 비웃듯 전날 12% 폭등세를 보인 것이다.
하지만 조만간 주가 상승세에 제동이 걸릴 가능성이 크다는 분석이 나오고 있다. 대규모 보호예수 해제가 오는 11일과 11월 10일 예정돼 있기 때문이다. 보호예수는 상장 후 주식을 의무적으로 일정 기간 보유하겠다고 약속하는 것을 말한다.
팔아도 되는 시기가 오는 만큼, 당장은 매도 물량이 쏟아질 것으로 추정된다. 실제 지난달 14일 신규 상장 기업인 필에너지는 상장 주식 수의 19.2%에 해당하는 보호예수 물량이 풀리며 전 거래일 대비 14% 넘게 하락하기도 했다.
#큐리옥스바이오시스템즈
https://n.news.naver.com/mnews/article/366/0000930023?sid=101
하지만 조만간 주가 상승세에 제동이 걸릴 가능성이 크다는 분석이 나오고 있다. 대규모 보호예수 해제가 오는 11일과 11월 10일 예정돼 있기 때문이다. 보호예수는 상장 후 주식을 의무적으로 일정 기간 보유하겠다고 약속하는 것을 말한다.
팔아도 되는 시기가 오는 만큼, 당장은 매도 물량이 쏟아질 것으로 추정된다. 실제 지난달 14일 신규 상장 기업인 필에너지는 상장 주식 수의 19.2%에 해당하는 보호예수 물량이 풀리며 전 거래일 대비 14% 넘게 하락하기도 했다.
#큐리옥스바이오시스템즈
https://n.news.naver.com/mnews/article/366/0000930023?sid=101
Naver
한달 만에 450% 치솟은 새내기주... VC 물량 쏟아진다
큐리옥스, 위험종목 지정에도 전날 12% 넘게 상승 11일 보호예수 해제에 16만주 시장에 풀려 11월 142만주 보호예수 해제…총주식의 18% 6100원대에 행사하는 임직원 스톡옵션 물량도 대기 최근 개인 투자자들
Forwarded from 루닛(Lunit) IR 공식채널
보도자료_루닛,_美_가던트헬스_'암_진단_서비스'_국내_출시.pdf
128.7 KB
루닛이 미국 바이오헬스케어 기업 '가던트헬스'와 암 진단 제품에 대한 국내 유통 계약을 체결했습니다.
양사는 암 정밀진단을 위한 '가던트360'과 '가던트 리빌' 등 액체생검 서비스를 국내 의료기관에 우선 공급할 예정입니다.
루닛은 이번 계약을 계기로 국내 시장에서의 매출 다각화를 기대하고 있으며, 제품 공급을 통해 확보한 유통망을 향후 출시할 루닛 스코프의 국내 유통에 적극 활용할 방침입니다.
양사는 암 정밀진단을 위한 '가던트360'과 '가던트 리빌' 등 액체생검 서비스를 국내 의료기관에 우선 공급할 예정입니다.
루닛은 이번 계약을 계기로 국내 시장에서의 매출 다각화를 기대하고 있으며, 제품 공급을 통해 확보한 유통망을 향후 출시할 루닛 스코프의 국내 유통에 적극 활용할 방침입니다.
#베르티스 는 HUPO 2023에서 차세대 질량분석 측정법 및 단일 세포 단백체 분석법 개발 등 10건의 단백체학 관련 연구 발표를 진행한다. 회사는 ▲대규모 단백질체 데이터 수집을 위한 혁신적인 액체크로마토그래피 질량분석(LC-MS) 측정 방법 BTS(Broad Target Scanning) ▲새로운 유전자의 기능을 규명하기 위한 지방세포 및 혈장에서 분비되는 알려지지 않은 small ORF 마이크로단백질의 동정 ▲단일 세포 수준에서의 삼중음성유방암(TNBC)에 대한 공간적 단백체학 접근법 등 3건의 구두 발표를 진행한다.
이와 함께 딥러닝 기술 기반의 단백질 데이터 분석 소프트웨어 ‘DeepMRM’, 노화에 관여하는 혈액 단백체 탐색 등을 다룬 7건의 포스터 발표도 예정돼 있다.
베르티스는 HUPO 2023을 통해 단백질 데이터 분석 및 해석 역량과 기술 상용화 노하우를 알리는 데 주력할 계획이다. 학회장에 대형 홍보부스를 마련해 핵심 기술 체계인 ‘프로테오아이디(ProteoID)’를 중심으로 바이오마커 발굴 및 알고리즘 개발, 진단 서비스 상용화, 고도화 기술과 관련된 아홉 가지 핵심 기술을 소개할 예정이다.
https://www.hankyung.com/article/202309070345i
이와 함께 딥러닝 기술 기반의 단백질 데이터 분석 소프트웨어 ‘DeepMRM’, 노화에 관여하는 혈액 단백체 탐색 등을 다룬 7건의 포스터 발표도 예정돼 있다.
베르티스는 HUPO 2023을 통해 단백질 데이터 분석 및 해석 역량과 기술 상용화 노하우를 알리는 데 주력할 계획이다. 학회장에 대형 홍보부스를 마련해 핵심 기술 체계인 ‘프로테오아이디(ProteoID)’를 중심으로 바이오마커 발굴 및 알고리즘 개발, 진단 서비스 상용화, 고도화 기술과 관련된 아홉 가지 핵심 기술을 소개할 예정이다.
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한국경제
베르티스, HUPO 2023 참가…연구결과 10건 발표
베르티스, HUPO 2023 참가…연구결과 10건 발표, 세계 최대 규모 단백체학회 연구 발표 및 아홉 가지 핵심 기술 소개
Forwarded from (사)바이오헬스케어협회
CAR-T 전문기업 큐로셀(Curocell)이 코스닥 상장 예비심사를 통과했네요. 큐로셀은 연내 코스닥 상장을 위한 기업공개(IPO)를 추진할 예정입니다.
큐로셀은 국내 회사로는 처음으로 CAR-T 임상개발을 시작한 회사로, 지난 2016년 12월 CAR-T 전문 바이오텍으로 설립됐다. 설립 7년만에 코스닥 상장이라는 성과를 이뤄냈습니다.
http://m.biospectator.com/view/news_view.php?varAtcId=19801
큐로셀은 국내 회사로는 처음으로 CAR-T 임상개발을 시작한 회사로, 지난 2016년 12월 CAR-T 전문 바이오텍으로 설립됐다. 설립 7년만에 코스닥 상장이라는 성과를 이뤄냈습니다.
http://m.biospectator.com/view/news_view.php?varAtcId=19801
바이오스펙테이터
큐로셀, 코스닥 상장 예비심사 통과.."연내 상장"
▲김건수 큐로셀 대표
CAR-T 전문기업 큐로셀(Curocell)이 코스닥 상장 예비심사를 통과했다. 큐로셀은 국내 회사로는 처음으로 CAR-T 임상개발을 시작
CAR-T 전문기업 큐로셀(Curocell)이 코스닥 상장 예비심사를 통과했다. 큐로셀은 국내 회사로는 처음으로 CAR-T 임상개발을 시작
t.me/BioIPOGuide
🗓 『Bio IPO Guide - IPO Schedule 230908』
⏳ 변경사항 요약
▶️ 심사승인
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🧬 신약 / 23-09-07 / 기술특례 / A, BBB
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🧪 진단 / 23-08-10 / 기술특례 / A, BBB
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🏩 기타 / 23-07-28 / 기술특례 / A, BBB
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🧪 진단 / 23-04-20 / SPAC(기술특례) / A, A
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🩻 AI진단 / 23-09-19 / SPAC(기술특례) / A, A
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🖥 AI신약 / 23-07-27 / 기술특례 / A, BBB
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💅🏻 뷰티 / 23-07-24 / 일반상장 / -
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🧬 신약 / 23-03-30 / 기술특례 / A, BBB
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🔬 의료기기 / 23-05-31 / 기술특례 / A, A
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🛎 IPO Schedule
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· 큐라티스 (상장일 : 23-06-15)
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· 마녀공장 (상장일 : 23-06-08)
💅🏻 뷰티 / 23-09-11 / 60,000주
*기준 : FI, 기타주주, 우리사주, 의무인수
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🧬Bio IPO Guide
제약/바이오/헬스케어/의료기기/미용기기/건기식/화장품 등 벤처투자&IPO 동향
기타 AI/로봇/우주항공/자율주행 등 기술특례
기타 AI/로봇/우주항공/자율주행 등 기술특례
한국로봇산업협회(이하 협회)는 협회과 주관하고 한국관광공사, 고양컨벤션뷰로가 후원하는 '2023 국제로봇비즈니스컨퍼런스'가 오는 10월 11일(수) 부터 10월 12일(목)까지 2일간 인산 킨텍스 제1전시장 2층 회의실에서 개최될 예정이라고 밝혔다.
또한 협회는 '2023 로보월드'기간 중 개최되는 본 컨퍼런스에서 참가비를 받는 유로 행사로 'AIBotics' 세션이 운영된다고 전했다. 'AIBotics'는 로봇, 인공지능(AI) 분야 국제 세미나로, 인공지능 분야 미국, 오스트리아, 핀란드, 싱가포르 등 해외 석학과 국내 전문가들이 참석해 글로벌 산업혁신을 위한 로봇과 인공지능 활용방안 등이 심도 있게 논의될 예정이라는 것이 협회의 설명이다.
http://robotzine.co.kr/entry/266987
또한 협회는 '2023 로보월드'기간 중 개최되는 본 컨퍼런스에서 참가비를 받는 유로 행사로 'AIBotics' 세션이 운영된다고 전했다. 'AIBotics'는 로봇, 인공지능(AI) 분야 국제 세미나로, 인공지능 분야 미국, 오스트리아, 핀란드, 싱가포르 등 해외 석학과 국내 전문가들이 참석해 글로벌 산업혁신을 위한 로봇과 인공지능 활용방안 등이 심도 있게 논의될 예정이라는 것이 협회의 설명이다.
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한국로봇산업협회, '2023 국제로봇비즈니스컨퍼런스' 개최 - 로봇기술
사진. 한국로봇산업협회 한국로봇산업협회(이하 협회)는 협회과 주관하고 한국관광공사, 고양컨벤션뷰로가 후원하는 '2023 국제로봇비즈니스컨퍼런스'가 오는 10월 ...
#키프라임리서치 (김동일 대표이사)는 식품의약품안전처(MFDS)로부터 영장류 반복투여독성시험 GLP(우수실험실기준) 인증을 획득했다고 8일 밝혔다.
의약품 허가에 반드시 요구되는 GLP인증을 확보함으로써 바이오의약품 신약개발 핵심 파트너로서의 역량을 보유하게 됐다고 회사측은 전했다.
회사측에 따르면, 이번에 획득한 GLP인증은 비임상 독성시험 중 기본이자 가장 중요한 단계인 반복투여 독성시험 인증으로 지난 3월 인증용 시험개시 후 6개월만에 이뤄졌다.
이와 관련, 키프라임리서치는 GLP인증 절차상 전례가 없는 빠른 속도이자 국내에서 유럽형 사육기준을 충족해 인증받은 첫 사례라고 평가했다.
키프라임리서치는 현재 안전성약리시험 등 추가적인 GLP인증, 특수투여법 개발을 준비하고 있어, 몇몇 해외CRO가 과점하고 있는 글로벌 NHP 비임상시장에서 경쟁력을 제고해 갈 계획이라고 덧붙였다.
https://n.news.naver.com/article/215/0001123967?sid=101
의약품 허가에 반드시 요구되는 GLP인증을 확보함으로써 바이오의약품 신약개발 핵심 파트너로서의 역량을 보유하게 됐다고 회사측은 전했다.
회사측에 따르면, 이번에 획득한 GLP인증은 비임상 독성시험 중 기본이자 가장 중요한 단계인 반복투여 독성시험 인증으로 지난 3월 인증용 시험개시 후 6개월만에 이뤄졌다.
이와 관련, 키프라임리서치는 GLP인증 절차상 전례가 없는 빠른 속도이자 국내에서 유럽형 사육기준을 충족해 인증받은 첫 사례라고 평가했다.
키프라임리서치는 현재 안전성약리시험 등 추가적인 GLP인증, 특수투여법 개발을 준비하고 있어, 몇몇 해외CRO가 과점하고 있는 글로벌 NHP 비임상시장에서 경쟁력을 제고해 갈 계획이라고 덧붙였다.
https://n.news.naver.com/article/215/0001123967?sid=101
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키프라임리서치 "식약처 GLP인증 획득"
키프라임리서치(김동일 대표이사)는 식품의약품안전처(MFDS)로부터 영장류 반복투여독성시험 GLP(우수실험실기준) 인증을 획득했다고 8일 밝혔다. 의약품 허가에 반드시 요구되는 GLP인증을 확보함으로써 바이오의약품 신
#아이센스 주가가 급등하고 있다. 7일 한국거래소에 따르면 이날 오전 아이센스 주가는 전 거래일보다 4.09% 오른 3만8150원에 거래되고 있다. 헬스케어 업계에 따르면 한국스마트의료기기협회가 지난달 21일 서울 양재동에서 개최한 의료용 전기제품(IEC/TC 62) 신규 표준 제안 공청회에서 바이오메듀스 박애자 연구소장이 아이센스, 올메디쿠스 등과 손잡고 연속혈당측정기(CGM) 국제전기기술위원회(IEC) 국제 표준을 추진하겠다고 밝혔다.
아이센스는 올해 3분기 케어센스에어를 출시할 계획이다.
당뇨병환자가 제품을 구매할 때 건강보험에서 비용을 지원받을 수 있도록 건강보험공단의 '당뇨병 환자 소모성 재료' 명단 등록 절차를 시작했다. 올해 3월엔 유럽 품목허가(CE) 신청도 했다.
내년 상반기 유럽에서 출시하는 게 목표다. 아이센스는 카카오헬스케어의 모바일혈당관리 플랫폼 개발에도 참여하고 있다. 이 플랫폼은 올해 4분기 출시된다.
http://m.thebigdata.co.kr/view.php?ud=202309070907059070cd1e7f0bdf_23
아이센스는 올해 3분기 케어센스에어를 출시할 계획이다.
당뇨병환자가 제품을 구매할 때 건강보험에서 비용을 지원받을 수 있도록 건강보험공단의 '당뇨병 환자 소모성 재료' 명단 등록 절차를 시작했다. 올해 3월엔 유럽 품목허가(CE) 신청도 했다.
내년 상반기 유럽에서 출시하는 게 목표다. 아이센스는 카카오헬스케어의 모바일혈당관리 플랫폼 개발에도 참여하고 있다. 이 플랫폼은 올해 4분기 출시된다.
http://m.thebigdata.co.kr/view.php?ud=202309070907059070cd1e7f0bdf_23
빅데이터뉴스
아이센스, 주가 급등…CGM 국제표준 추진에 들썩
아이센스 주가가 급등하고 있다.7일 한국거래소에 따르면 이날 오전 아이센스 주가는 전 거래일보다 4.09% 오른 3만8150원에 거래되고 있다...