대웅제약은 반지형 24시간 연속혈압측정기 ‘카트 BP’(사진)의 국내 유통을 내달 시작할 예정이라고 12일 밝혔다.

대웅제약에 따르면 팔을 압박해 혈압을 측정하는 커프(cuff) 방식의 24시간 혈압측정기기는 커프로 인한 수면장애, 반복적인 압박으로 인한 통증 등을 유발한다. 반면 손가락에 착용하는 카트 BP는 커프 방식을 사용하지 않고 반지의 센서를 활용해 혈압을 측정한다.

대웅제약은 지난 6월 개발사인 #스카이랩스 와 카트 BP에 대한 국내 판권 계약을 맺었다.

카트 BP는 병원용으로 먼저 출시될 계획이다. 순차적으로 일반 소비자를 대상으로 한 온라인 시장에도 진출할 방침이다. 대웅제약은 향후 3년간 국내 누적 700억 원 이상 판매를 목표로 하고 있다.

https://www.hankyung.com/article/202309122048i

한국형 테마 ETF, 한국 증시를 바꿔가는 새로운 자금흐름(feat. 로봇, AI, 바이오) https://m.blog.naver.com/hardark/223209173125

국내 세포·유전자 치료제 위탁개발생산(CDMO) 기업인 #이엔셀 은 국내 비임상 시험수탁기관(CRO)인 바이오톡스텍과 협업 서비스 구축을 위한 MOU를 체결했다고 12일 밝혔다.

양사는 각각 CDMO 및 CRO 사업에서 축적된 경험과 노하우를 기반으로 세포·유전자 치료제 임상시험계획(IND) 신청을 준비하는 국내외 기업들에게 CDMO & CRO 통합 전문 컨설팅 서비스를 제공할 예정이다.

이엔셀은 2018년 삼성서울병원 2호 스핀오프 기업으로 설립돼 줄기세포, CAR-T, 엑소좀, 바이러스 치료제 등 첨단바이오의약품 전문 CDMO 기업이다. 현재 16개 고객사의 26개 프로젝트를 수행하고 있으며 미국을 포함해 고객사의 임상시험용의약품 8건의 임상승인을 견인했다. 자체 개발 중인 차세대 줄기세포 치료제 EN001은 샤르코-마리-투스 병과 듀센 근디스트로피 1상을 각각 마치고 임상 2상을 준비 중이다.

https://m.mdtoday.co.kr/news/view/1065592183520092

#웰마커바이오 는 유럽 바이오기업과 면역항암제 후보물질 ‘WM-A1-3389’를 기술이전하는 계약을 맺었다고 12일 밝혔다.

계약 규모는 선급금 및 단계별 기술료(마일스톤)을 포함해 7000억원이다. 경상기술사용료(로열티)는 매출의 일정 비율을 별도로 받는다. 회사 측은 계약 상대방은 공개하지 않았다. 이번 계약으로 웰마커바이오는 WM-A1-3389의 임상 개발 및 상업화에 대한 전 세계 독점적 권리를 넘겨줬다.

‘WM-A1-3389’는 기존에 알려지지 않은 신규 면역관문을 표적해 항암면역의 활성경로를 자극하는 면역항체 항암제다. 웰마커바이오는 지난 4월 식품의약품안전처로부터 임상1상 시험 승인을 받았다. 내달 고형암 환자를 대상으로 임상 1a상 첫 투여를 목표하고 있다.

https://n.news.naver.com/article/015/0004890818?sid=105

#웨이센 은 이번 전시에서 최근 혁신의료기기로 지정 받은 실시간 내시경 영상 분석 소프트웨어 ‘WAYMED Endo’(웨이메드 엔도)와 CES 2023 혁신상 2관왕 제품인 인공지능 기반 호흡기 셀프스크리닝 서비스 ‘WAYMED Cough’(웨이메드 코프)를 선보일 예정이다. 이미 두 제품 모두 베트남 내 레퍼런스를 확보하고 있는 바 이번 전시 참가는 아세안 진출에 가속을 낼 전망이다. 

이번 전시를 통해 웨이센은 AI MEDTECH 선도기업 이미지를 굳히고 공격적으로 아세안 진출을 모색할 계획이다. 이를 위해 이미 태국 파트너사들과 올 초부터 런칭을 위한 논의를 타진하고 있으며, 연 내 태국 레퍼런스 병원 발굴 및 태국 시장 내 정식 런칭을 추진할 계획이다.

https://www.getnews.co.kr/news/articleView.html?idxno=641211

아이도트는 2014년 설립된 의료인공지능 솔루션을 개발하는 기업으로 특히 의료영상 인공지능과 의료데이터 사이언스에 특화되어 있다. 아이도트는 충북대학교와 함께 이번 2023 대한민국 국제병원 및 헬스테크 박람회에서 과학기술정보통신부 산하 정보통신산업진흥원(NIPA)이 운영하는 공동 부스에서 그 기술력을 선보일 예정이다.

무엇보다 국민암으로도 불리는 갑상선암은 재발 확률이 높고, 다른 부위로 쉽게 전이된다는 점에서 지속적인 검진이 필요하다. 이런 점에서 이번에 선보이는 소프트웨어(TROC dot AI)를 통해 많은 환자들이 갑상선암의 예후를 예측함으로써 재발 걱정에서 벗어나고, 재발이 되더라도 빠르게 대처할 수 있도록 진단을 보조하는 의료기기로 활용이 기대된다.

더구나 아이도트는 경동맥 초음파 인공지능 스크리닝 시스템(SONO dot AI)의 임상시험을 진행하고 있으며, 해당 진단보조 소프트웨어와 갑상선암 재발 예측 소프트웨어(TROC dot AI)의 결합은 시장에서 시너지 효과가 클 것으로 기대하고 있다.

아이도트는 갑상선암 재발 예측 소프트웨어(TROC dot AI)의 상용화를 위해 기 보유한 해외 파트너들을 대상으로 프리마케팅을 진행하고 있으며, 국내 인허가가 나오는 즉시 해외 인허가를 진행하여 본격적인 해외 시장 확대를 할 계획이라고 밝혔다.

http://www.bosa.co.kr/news/articleView.html?idxno=2205434

12일 관련 업계에 따르면, #노보믹스 는 최근 '엔프로파일러1'의 중국 상용화를 위해 현지화 작업에 착수했다. 회사는 중국에서 암종 관련 분자진단 분석 서비스를 영위하는 '탑진'과 업무협약(MOU)을 맺고 직원 대상 컨설팅 및 교육을 실시했다.

중국은 세계 위암 환자의 40%를 차지할 정도로 시장이 크지만 위암 예후 예측 기술이 전무하기 때문에 노보믹스가 뚫어야 할 주요 국가 중 하나로 꼽힌다. 회사는 중국 사업 진출을 위해 지난 2019년 현지 법인을 설립하기도 했다.

다만 중국에서는 환자 검체의 해외 반출이 금지돼 있어 현지화가 필수다. 이에 노보믹스는 탑진 직원들의 교육을 완료한 후 본 계약 체결과 함께 중국 내 주요 시장인 절강성 및 상해지역에서 서비스를 개시하고, 이후 전역으로 검사 서비스를 확장한다는 계획이다. 탑진은 중국에 30개 성 이상, 약 1300개 이상 병원과의 네트워크를 보유하고 있다.

https://www.newsway.co.kr/news/view?ud=2023091116413305537

t.me/BioIPOGuide

🗓 『Bio IPO Guide - IPO Schedule 230913』

⏳ 변경사항 요약

▶️ 변경사항 없음

🛎 IPO Schedule

▶️ 심사신청
· 코루파마
💉 필러 / 23-08-30 / 일반상장 / -
· 아이엠비디엑스
🧪 진단 / 23-08-29 / 기술특례 / A, A
· 옵토레인
🧪 진단 / 23-08-10 / 기술특례 / A, A
· 씨어스테크놀로지
🧪 진단 / 23-08-10 / 기술특례 / A, BBB
· 쓰리디메디비젼
🏩 기타 / 23-07-28 / 기술특례 / A, BBB
· 노브메타파마 (에스케이증권제8호스팩)
🧬 신약 / 23-07-27 / SPAC(기술특례) / A, BBB
· 이엔셀
🧬 신약 / 23-07-27 / 기술특례 / A, A
· 하이센스바이오
🧬 신약 / 23-07-25 / 기술특례 / A, BBB
· 오상헬스케어 (K-OTC)
🧪 진단 / 23-06-09 / 일반상장 / -
· 디앤디파마텍
🧬 신약 / 23-05-24 / 기술특례 / A, BBB
· 레이저옵텍 (하나금융23호스팩)
🔬 의료기기 / 23-05-19 / SPAC / -
· 피노바이오
🧬 신약 / 23-05-04 / 기술특례 / A, BBB
· 세니젠 (케이비제23호스팩)
🧪 진단 / 23-04-20 / SPAC(기술특례) / A, A
· 뉴온 (엔에이치스팩24호)
💊 건기식 / 23-04-18 / SPAC / -
· 와이바이오로직스
🧬 신약 / 23-03-16 / 기술특례 / A, A
· 엔솔바이오사이언스 (이전상장)
🧬 신약 / 23-02-28 / 기술특례 / A, BBB

▶️ 심사승인
· 큐로셀
🧬 신약 / 23-09-07 / 기술특례 / A, BBB

▶️ 공모절차
· 유투바이오 (이전상장)
🧪 진단 / 23-09-06 / 일반상장 / -
· 에스엘에스바이오 (이전상장)
🧪 진단 / 23-08-18 / 일반상장 / -

▶️ 신규상장
· 코어라인소프트 (신한제7호스팩)
🩻 AI진단 / 23-09-19 / SPAC(기술특례) / A, A
· 큐리옥스바이오시스템즈
🔬 의료기기 / 23-08-10 / 기술특례 / A, BBB
· 파로스아이바이오
🖥 AI신약 / 23-07-27 / 기술특례 / A, BBB
· 뷰티스킨
💅🏻 뷰티 / 23-07-24 / 일반상장 / -
· 큐라티스
🧬 신약 / 23-06-15 / 기술특례 / A, A
· 프로테옴텍 (이전상장)
🧪 진단 / 23-06-16 / 기술특례 / A, BBB
· 마녀공장
💅🏻 뷰티 / 23-06-08 / 일반상장 / -
· 에스바이오메딕스
🧬 신약 / 23-05-04 / 기술특례 / A, A
· 지아이이노베이션
🧬 신약 / 23-03-30 / 기술특례 / A, BBB

▶️ 미승인/철회
· 버드뷰 (대신밸런스제14호스팩)
💅🏻 뷰티 / 23-08-31 / SPAC(사업모델) / A, BBB
· 레보메드 (에이치엠씨제5호스팩)
🔬 의료기기 / 23-08-09 / SPAC / -
· 메디컬아이피
🔬 의료기기 / 23-05-31 / 기술특례 / A, A
· 한국의약품연구소
🏩 기타 / 23-05-26 / 일반상장 / -

*최근 6개월 기준

▶️ 보호예수 해제
· 큐라티스 (상장일 : 23-06-15)
🧬 신약 / 23-09-18 / 105,000주
· 마녀공장 (상장일 : 23-06-08)
💅🏻 뷰티 / 23-09-11 / 60,000주

*기준 : FI, 기타주주, 우리사주, 의무인수

#엔솔바이오사이언스 는 삼중음성유방암(TNBC) 기존 치료방법인 면역항암제-화학항암제에 ‘카리스 1000’(C1K) 병용요법으로 종양 부피가 59.3% 감소했다고 13일 밝혔다. 병용요법에 C1K를 추가하는 3중 요법 동물실험 결과다.

C1K는 TGF-β를 타깃하는 짧은 펩타이드 물질로 엔솔바이오사이언스의 병용투여 항암제이다. 기존의 저분자 화합물 또는 항체와 달리 TGF-β와 강하게 결합하지 않고 TGF-β 신호경로를 부분적으로 저해하는 게 특징이다.

종양미세환경에서 면역항암제와 화학항암제에 의해 증가된 TGF-β 신호경로를 억제한다. TGF-β는 암 발생 초기에 암 억제 인자로 암세포사멸을 유도하지만, 시간이 지날수록 암의 성장과 전이에 밀접하게 관여한다. TGF-β 신호경로를 완전히 억제하게 되면 인체의 정상적인 기능들이 작동하지 못하여 심각한 심장독성 또는 피부독성이 나타난다.

C1K의 효능을 증명하기 위해 엔솔바이오사이언스는 마우스 삼중음성유방암 세포주 4T1 이식 마우스 모델에서 임상을 진행했다. △음성대조군(생리식염수 투여군) △항암제 단독투여군(면역항암제 anti-PD-1, 화학항암제 파클리탁셀, C1K 각각) △면역항암제-화학항암제 병용투여군 △면역항암제-화학항암제-C1K 3중 병용투여군으로 나눠 종양부피 성장억제 확인실험이었다.

3주간의 약물투여 실험 결과에 따르면 3중 병용 투여군의 종양부피 성장이 음성대조군 대비 77%, 면역항암제-화학항암제 2제 병용투여군 대비 통계적으로 유의하게 59.3% (p<0.001) 감소했다. 파클리탁셀을 투여한 군에서 체중감소가 나타났지만 바로 회복됐다. 특이적인 이상반응은 나타나지 않았다. 면역항암제 펨프롤리주맙과 화학항암제 파클리탁셀 병용치료에 C1K를 보조치료제로 사용하면 자들의 암 치료에 큰 도움을 줄 가능성이 확인된 것이다.

현재 C1K는 건강한 사람을 대상으로 약물의 안전성을 확인하는 임상 1a 시험이 이미 종료돼 통계 분석 중에 있다. 내년 하반기에 면역항암제-항암화학요법-C1K 3중 병용 임상1b/2a를 진행한다. 3중 병용 임상에서 C1K 병용 효능이 재현될 경우 엔솔바이오사이언스는 글로벌 면역항암제 기업들로부터 기술수출을 요청받을 가능성이 크다.

https://m.edaily.co.kr/news/read?newsId=01521926635739792&mediaCodeNo=257

엔솔바이오사이언스 포함해서 심사가 장기간 연장되는 회사들이 있습니다. 기술특례 트랙 기업들이 많은데, 일반적으로 심사기간이 연장되는 회사들의 주요 이유는 1), 주관사 실사 미흡, 2) 내부통제 이슈, 3) 성장성 및 사업성 이슈(기술평가 통과와 별도로 재검증 필요), 4) 기타 회사 주요 인력 이슈 입니다. 기술평가 회사들은 3) 번에 해당하는 경우가 가장 많은데, 올해 상반기 주식 시장 분위기가 회복되면서 다수 기업들이 심사 신청을 한 물리적인 이유도 있을 것 같습니다. (거래소 심사 인력 수는 정해져 있기 때문에 심사하는 회사 수가 많아지면 검토에 필요한 시간도 자연스럽게 늘어납니다.)

심사기간 연장된 바이오벤처 회사들은 다음과 같습니다.

▶️ 심사신청
· 오상헬스케어 (K-OTC)
🧪 진단 / 23-06-09 / 일반상장 / -
· 디앤디파마텍
🧬 신약 / 23-05-24 / 기술특례 / A, BBB
· 레이저옵텍 (하나금융23호스팩)
🔬 의료기기 / 23-05-19 / SPAC / -
· 피노바이오
🧬 신약 / 23-05-04 / 기술특례 / A, BBB
· 세니젠 (케이비제23호스팩)
🧪 진단 / 23-04-20 / SPAC(기술특례) / A, A
· 뉴온 (엔에이치스팩24호)
💊 건기식 / 23-04-18 / SPAC / -
· 와이바이오로직스
🧬 신약 / 23-03-16 / 기술특례 / A, A
· 엔솔바이오사이언스 (이전상장)
🧬 신약 / 23-02-28 / 기술특례 / A, BBB

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12일 IB업계에 따르면 지난 2월 한국거래소에 상장예비심사를 청구한 이노그리드, 이저서티, 엔솔바이오사이언스 등이 아직 심사 결과를 기다리고 있다. 3월 청구서를 제출한 와이바이오로직스, 케이웨더, 에스와이스틸텍, 에코아이 등도 마찬가지다.

본래 상장예비심사는 법규(유가증권시장 상장규정 제5장 제125조, 코스닥시장 상장규정 2장 6조)상 정해진 기간이 45영업일이다. 실무상 2~3개월 정도다. 물론 첨부서류의 정정이나 보완이 필요한 경우와 그 밖에 추가적 심사가 필요한 경우를 기한 준수의 예외로 인정하고 있다.

IB업계 관계자는 "최근 한국거래소의 스탠스를 보면 45영업일을 상장예비심사의 1차 기한 정도로 여기는 듯하다"며 "예심만 7~8개월 가량 늘어지자 상장주관사와 상장예비기업 모두 차라리 미승인 결과라도 빨리 통보해주기를 기다리고 있다"고 말했다. 이어 "전사적으로 IPO에 초점을 맞춘 가운데 피로감이 계속 누적되고 있다"고 덧붙였다.

상장예비심사 기간은 발행사가 아닌 투자자라면 지나치기 쉬운 대목이다. 하지만 상장예비기업 입장에서는 심사 승인이 계속 미뤄지는 게 녹록지 않은 여건이다. 무엇보다 대규모 공모 자금은 당초 구상한 쓰임새에 맞춰 적기에 투입돼야 한다. 심사 기간이 예상 외로 길어지면 자칫 타이밍을 놓칠 수 있다. 조달 니즈가 큰 중소형사에 더 큰 난관인 셈이다.

https://www.thebell.co.kr/free/content/ArticleView.asp?key=202309110956546240103554

삼성물산과 삼성바이오로직스, 삼성바이오에피스는 '라이프 사이언스 펀드'의 네 번째 투자처로 국내 바이오 기업 '에임드바이오'(AimedBio)를 선정하고 지분 투자를 진행한다고 13일 밝혔다. 투자 규모는 비공개다.

#에임드바이오 는 2018년 설립된 항체-약물 접합체(ADC) 개발 기업으로, 교모세포종과 방광암 치료제로 개발 중인 ADC 후보물질 'AMB302' 등 3개의 신약 후보물질에 대해 국가신약개발재단(KDDF)으로부터 지원받았다.

삼성바이오는 이 회사가 국제학술지에 발표된 삼성의료원의 다중오믹스, 정밀의학 등과 관련한 바이오 플랫폼 기술 연구성과를 바탕으로 한 인공지능 기반 종양 환자 임상과 유정체학적 정보 분석, 환자 유래 실험 모델을 활용해 신약을 개발하고 있다고 설명했다.

삼성바이오는 지분 투자와 함께 에임드바이오와 ADC 툴박스 개발과 관련한 공동 연구를 실시하고 단일 항체 기반 아토피·치매 치료제 후보물질 'AMB001'의 위탁개발(CDO) 과제를 수행하는 등 여러 부문에서 협업을 진행할 계획이다.

https://n.news.naver.com/article/001/0014189109?sid=101

창투사는 벤처투자 촉진에 관한 법률(벤처투자법) 제41조1항에 따라 경영 건전성 기준을 충족해야 한다. 경영 건전성 기준은 벤처투자법 시행령 제29조에서 '자본잠식률 50% 미만'으로 설정했다. 중기부는 해당 기준을 충족하지 못한 창투사에 △자본금 증액 △이익 배당 제한 등 경영개선 조치를 요구할 수 있다.

https://n.news.naver.com/article/008/0004937060?sid=101

뷰노, 뷰노메드 딥카스™ 최초 전향적 연구 결과 국제학술지 게재
https://www.medipana.com/article/view.php?news_idx=316620&sch_cate=A

의료인공지능 기업 뷰노(대표 이예하)는 뷰노메드 딥카스™의 임상적 유효성을 최초의 전향적 연구를 통해 입증한 다기관 임상 연구논문이 중환자의학 분야 세계 최고 권위의 학술지인 'Critical Care(IF 19.344)'에 게재됐다고 13일 밝혔다.

참여 의료기관에는 ▲서울대학교병원 ▲분당서울대학교병원 ▲인하대학교병원 ▲동아대학교병원이 포함됐다.

뷰노메드 딥카스™가 최초로 임상 현장의 실사용 데이터(Real World Data, RWD)를 활용한 전향적 연구를 통해 임상적 유효성을 입증했다.

#바이오톡스텍 은 계열사 #키프론바이오 와 공동 주관한 '2023 Biennial BTT-KFB joint' 심포지엄이 지난 12일 대한상공회의소에서 성황리에 진행됐다고 13일 밝혔다. 이날 행사에는 국내 총 55개 제약바이오 기업 임직원 100여명이 참석했다.

바이오톡스텍은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 우수실험실관리기준(GLP) 적격 승인을 받은 국내 비임상 임상시험수탁기관(CRO) 선두기업이다. 연간 2000건 이상의 비임상시험을 수행하고 있으며, 계열회사인 키프론바이오는 저분자·고분자 의약품에 대한 생체 시료 분석, 효능 평가 및 유전자·세포치료제 체내분포 서비스 등의 약리평가서비스를 수행하고 있다. #키프라임리서치 는 지난 7일 인증용 시험개시 후 6개월만에 영장류(NHP) 반복투여 독성시험 GLP 인증을 획득하며, 바이오의약품 신약개발 핵심 파트너로서의 역량을 강화한 상태다.

BTT-KFB Joint 심포지엄은 격년제로 개최되는 행사다. 올해는 기존 온라인방식을 대면행사로 전환해 처음으로 진행했다. 올해 행사는 신약개발 파트너로서 GLP 독성시험에 대한 소개를 비롯해 △바이오의약품에 대한 면역학적 검사 △유전자·세포치료제 평가사례 △점안제 개발을 위한 비임상시험 △Pig-A와 Comet 시험과 같은 최신 유전독성 시험법 등 바이오톡스텍 그룹사 역할에 대한 총 11개 주제로 진행됐다.

전영하 바이오톡스텍 첨단독성과장이 발표한 '면역학적 검사의 최신경향 및 실효성'에서는 지난해 개정된 면역독성시험 항목을 언급하며 새롭게 추가된 면역표현형검사와 숙주저항능시험에 대한 설명을 진행했다. 면역표현형검사를 진행하기 위해서는 유세포분석기(Flow CytoMeter)가 반드시 필요한데, 바이오톡스텍은 최신형 유세포 분석기를 이미 보유하고 있다. 회사는 이를 통해 다양한 실험이 현재 진행중이라며, 국내 1위 비임상 CRO로서의 자부심을 내비쳤다.

https://news.mt.co.kr/mtview.php?no=2023091316325732511

[큐로셀] 증권신고서 요약

출처 : t.me/BioIPOGuide

t.me/BioIPOGuide

🗓 『Bio IPO Guide - IPO Schedule 230914』

⏳ 변경사항 요약

▶️ 공모절차
· 큐로셀
🧬 신약 / 23-09-13 / 기술특례 / A, BBB

▶️ 미승인/철회
· 뉴온 (엔에이치스팩24호)
💊 건기식 / 23-09-13 / SPAC / -

🛎 IPO Schedule

▶️ 심사신청
· 코루파마
💉 필러 / 23-08-30 / 일반상장 / -
· 아이엠비디엑스
🧪 진단 / 23-08-29 / 기술특례 / A, A
· 옵토레인
🧪 진단 / 23-08-10 / 기술특례 / A, A
· 씨어스테크놀로지
🧪 진단 / 23-08-10 / 기술특례 / A, BBB
· 쓰리디메디비젼
🏩 기타 / 23-07-28 / 기술특례 / A, BBB
· 노브메타파마 (에스케이증권제8호스팩)
🧬 신약 / 23-07-27 / SPAC(기술특례) / A, BBB
· 이엔셀
🧬 신약 / 23-07-27 / 기술특례 / A, A
· 하이센스바이오
🧬 신약 / 23-07-25 / 기술특례 / A, BBB
· 오상헬스케어 (K-OTC)
🧪 진단 / 23-06-09 / 일반상장 / -
· 디앤디파마텍
🧬 신약 / 23-05-24 / 기술특례 / A, BBB
· 레이저옵텍 (하나금융23호스팩)
🔬 의료기기 / 23-05-19 / SPAC / -
· 피노바이오
🧬 신약 / 23-05-04 / 기술특례 / A, BBB
· 세니젠 (케이비제23호스팩)
🧪 진단 / 23-04-20 / SPAC(기술특례) / A, A
· 와이바이오로직스
🧬 신약 / 23-03-16 / 기술특례 / A, A
· 엔솔바이오사이언스 (이전상장)
🧬 신약 / 23-02-28 / 기술특례 / A, BBB

▶️ 공모절차
· 큐로셀
🧬 신약 / 23-09-13 / 기술특례 / A, BBB
· 유투바이오 (이전상장)
🧪 진단 / 23-09-06 / 일반상장 / -
· 에스엘에스바이오 (이전상장)
🧪 진단 / 23-08-18 / 일반상장 / -

▶️ 신규상장
· 코어라인소프트 (신한제7호스팩)
🩻 AI진단 / 23-09-19 / SPAC(기술특례) / A, A
· 큐리옥스바이오시스템즈
🔬 의료기기 / 23-08-10 / 기술특례 / A, BBB
· 파로스아이바이오
🖥 AI신약 / 23-07-27 / 기술특례 / A, BBB
· 뷰티스킨
💅🏻 뷰티 / 23-07-24 / 일반상장 / -
· 큐라티스
🧬 신약 / 23-06-15 / 기술특례 / A, A
· 프로테옴텍 (이전상장)
🧪 진단 / 23-06-16 / 기술특례 / A, BBB
· 마녀공장
💅🏻 뷰티 / 23-06-08 / 일반상장 / -
· 에스바이오메딕스
🧬 신약 / 23-05-04 / 기술특례 / A, A
· 지아이이노베이션
🧬 신약 / 23-03-30 / 기술특례 / A, BBB

▶️ 미승인/철회
· 뉴온 (엔에이치스팩24호)
💊 건기식 / 23-09-13 / SPAC / -
· 버드뷰 (대신밸런스제14호스팩)
💅🏻 뷰티 / 23-08-31 / SPAC(사업모델) / A, BBB
· 레보메드 (에이치엠씨제5호스팩)
🔬 의료기기 / 23-08-09 / SPAC / -
· 메디컬아이피
🔬 의료기기 / 23-05-31 / 기술특례 / A, A
· 한국의약품연구소
🏩 기타 / 23-05-26 / 일반상장 / -

*최근 6개월 기준

▶️ 보호예수 해제
· 큐라티스 (상장일 : 23-06-15)
🧬 신약 / 23-09-18 / 105,000주
· 마녀공장 (상장일 : 23-06-08)
💅🏻 뷰티 / 23-09-11 / 60,000주

*기준 : FI, 기타주주, 우리사주, 의무인수

CAR-T 치료제 전문 기업 #큐로셀 은 13일 금융감독원에 증권신고서를 제출하고 코스닥 시장 상장을 위한 본격적인 절차에 돌입했다고 14일 밝혔다.

큐로셀은 올해 초 기술평가에서 A·BBB 등급을 획득하며 기술특례상장 요건을 충족한 후 지난 7일 상장예비심사를 통과했다. 총 공모주식수는 160만 주로, 주당 공모 희망가는 2만9800~3만3500원이다. 이번 공모를 통해 약 536억 원(공모가 상단 기준)을 조달한다.

회사는 10월 18일부터 24일까지 5영업일 동안 기관투자자 대상 수요예측을 진행해 최종 공모가를 확정하고 30일과 31일 일반 청약을 받은 후 11월 중 상장할 예정이다. 대표주관회사는 삼성증권과 미래에셋증권이 공동으로 맡았다.

https://www.etoday.co.kr/news/view/2284132

금융당국은 지난 7월 27일, 기술특례상장 제도개선 방안을 발표했다. '초격자 기술특례'를 신설해 딥사이언스·딥테크 등의 기술을 보유한 중소기업이 단수평가를 통해 기술특례상장을 추진할 수 있도록 하겠다는 것이 골자다. 기술평가를 한곳만 받아도 되기 때문에 비용과 부담을 덜 수 있는 이점이 있다.

엄밀히 따지면 상장규정이 개전되기 전이라 개선된 제도는 아직 적용되지 않고 있다. '초격차 기술특례'는 시행되지 않았고 여타 추진과제 역시 절차를 밟고 있는 단계다.

시장에선 당장의 제도 적용여부를 떠나 금융당국의 스탠스에 주목하고 있다. 기술특례 제도는 이전부터 규제를 상당히 완화해오던 터라 더 낮출만한 기준도 없었다는 반응이 많았다.

그럼에도 민관 10개 기관이 합동해 추가 규제완화에 나섰다는 것은 기술특례 상장 길을 터주겠다는 신호로 읽히기에 충분했다. 자연히 상장 첫 관문인 기술평가 역시 이전보다는 완화될 가능성에 무게가 실리고 있다.

특히 앞으로 중점 평가요소가 기술 혁신성에 초점이 맞춰진다는 점은 고무적인 부분으로 해석된다. 그동안 평가기관은 기술평가를 신청하더라도 기술의 혁신성과 함께 사업모델의 성장성을 두루 따졌다. 앞으로는 혁신기술 트랙으로 이름을 바꿔 전문평가기관이 기술력만으로 평가하게 된다. 기술력을 확보한 기업 입장에선 충분히 문을 두드릴만한 여건이 형성된 셈이다.

한국거래소 관계자는 "민간기업의 불만을 수렴해 정부차원의 지시로 이번 제도개선 방안이 추진된 것으로 안다"며 "실제 적용까지는 시간이 필요하다"고 설명했다.

https://www.thebell.co.kr/free/content/ArticleView.asp?key=202309111139010360102858

액셀러레이터 리벤처스가 한국벤처투자 ‘지역엔젤투자 재간접펀드 2023년 1차 출자사업‘ 운용사로 최종 선정됐다고 14일 밝혔다.

해당 재간접펀드는 비수도권의 초기창업기업에 주력하여 투자하는 펀드로, 총 35개의 운용사 중 8개사가 선정되어 320억원 이상의 자금이 조성될 예정이다.

http://www.issuenbiz.com/news/articleView.html?idxno=29953