با سلام و احترام،
گزارش تصویری کنگره دوم را در سایت کنگره ملاحظه بفرمایید.
www.pmcongress.com

امروزه نظرات ما از پرسه در شبکه‌های اجتماعی سرچشمه میگیرد، نه تحقیق و مطالعه و این بدان معناست که به شکلی خطرناک به نوعی تقلید از دانایی نزدیک می‌شویم، دانایی‌ که در واقع الگوی جدیدی از نادانی است.

کارل گرینفیلد

شماره هفتم نشریه پزشکی شخصی www.personalizedmedicinejournal.com

با سلام و احترام ، بدین وسیله از اساتید و پژوهشگران دعوت می‌گردد تا جمع بندی مطالعاتی و مقالات خود در زمینه پزشکی شخصی را جهت چاپ در شماره هشتم (اسفند 96) تا تاریخ 25 بهمن ماه به آدرس ایمیل Personalizedmedicinejournal@gmail.com ارسال نمایند . شماره تماس 02188985293

Genetics First, Diet Second
01/22/2018 Kanaga Arul Nambi Rajan, PhD https://www.biotechniques.com/news/366584

توالی‌یابی پایرو DNA
Pyrosequencing- A Simple Method for Accurate Genotyping - Protocol

در سال ۲۰۱۷ میلادی ۳۴ درصد داروهایی که مورد تایید FDA قرار گرفتند در حوزه پزشکی فرد محور بودند. در این لیست سه روش ژن درمانی هم قرار داشتند

گزارش ائتلاف پزشکی شخصی سال 2017 ، این گزارش در شماره هشتم نشریه پزشکی شخصی به چاپ خواهد رسید

اخبار منتشر شده در سایت نشریه پزشکی شخصی : کنفرانس جهانی پزشکی شخصی (PMWC)

کنفرانس جهانی پزشکی شخصی (PMWC) از سال ۲۰۰۹ همه ساله در دره سیلیکون (نام منطقه ای در ۷۰ کیلومتری جنوب شرقی سانفرانسیسکو) با حضور مقامات و کارشناسان بخش بهداشت و درمان و بیوتکنولوژی برگزار می‌گردد هدف از برگزاری این کنفرانس تبادل اطلاعات علمی در جهت تسریع پذیرش پزشکی شخصی در کلینیک ها و مراکز درمانی می باشد.

در سال ۲۰۰۹ این کنفرانس با حمایت Stanford Health Care،ORACLE Health Sciences، Personalized Medicine Coalition، UCSF و با حضور ۴۰۰ شرکت کننده ، ۴۱ سخنران ، ۱۴ کمپانی و ۱۶ غرفه آغاز به کار کرد و در سال ۲۰۱۵ با رشد چشمگیری با حضور ۱۲۰۰ شرکت کننده ، ۱۵۰ سخنران، ۸۰ کمپانی و ۴۰ غرفه برگزار گردید.

همچنین در این کنفرانس علاوه بر سخنرانی و ارائه اخرین یافته ها جوایز Luminary & Pioneer اهدا می گردد.
جایزه Luminary(The PMWC Luminary Award) هر ساله به افراد شاخصی که سهمی در معرفی پرشکی شخصی به بازار درمان داشته اند و جایزه Pioneer (The PMWC Pioneer Award) به افرادی که در جهت پیشرفت پزشکی شخصی تلاش کرده اند زمانی که این حوزه تکامل زیادی نیافته بود، اهدا می گردد.

کنفرانس ۲۰۱۸ در تاریخ ۲۲ تا ۲۴ ژانویه مصادف با ۲ تا ۴بهمن ماه ۹۶ و با حضور ۱۰۰۰۰ شرکت کننده و ۱۵۰۰ سخنران برگزار گردید.

برای کسب اطلاعات می توانید به سایت http://www.pmwcintl.com/2017sv/ مراجعه فرمایید.

توالی یابی ژنوم انسان توسط دستگاه توالی یابی نانوپور اکسفورد
وسیله ای به اندازه کف دست انسان
مقاله این موفقیت نهم بهمن در مجله نیچر بیوتکنولوژی به چاپ رسید.

آزمایش های هوشمند(SMARTests)
زمان آن رسیده که در مورد سلامتی خودتان بیشتر بدانیدامروزه دروازه جدیدی از علم برای سلامتی پایدار ، پیشگیری و درمان هدفمند به نام «پزشکی شخصی»گشوده شده که مبنای آن بر اساس شناخت از تفاوت های ساختار ژنومی هر فرد می باشد.

در حقیقت تمرکز این علم بر گرفته از این واقعیت است که هریک از انسانها از بدو به وجود آمدن در رحم مادر، صفات و خصوصیاتی را از والدین شان توسط کروموزومها به ارث میبرند.

این صفات به ارث رسیده به همراه بسیاری خصوصیات و صفات جدید، بصورت تصادفی از به هم پیوستن ژنوم والدین، بوجود آمده و موجودی کاملاً منحصر به فرد خلق می نماید. صفات ژنتیکی نه تنها در تمامی طول عمر بر زندگی و شخصیت ما تاثیر می گذارند بلکه این صفات به نسلهای بعدی هم منتقل می شوند.

در دنیای امروز علم ثابت کرده که هر چند انسانها با یکسری ویژگیهای ذاتی که جنبه ژنتیکی و ارثی دارند متولد می شوند، اما محیط و جنبه های مختلف آن مثل عادات غذایی، ورزش و.... تاثیر بسزایی در بروز این ویژگیها و یا عدم بروز آنها ایفا می کند.

در مبحث «پزشکی شخصی» متخصصین علوم مختلف با دریافت یک نمونه بیولوژیکی اطلاعات DNA ژنومی شخص را استخراج نموده و بر اساس این اطلاعات از خصوصیات منحصر به فرد آن شخص، بهترین و موثر ترین روش ها را برای بهبود شرایط محیطی و تغییر عادتهای غذایی و نوع ورزش انتخابی توصیه می نماید تا هر شخص بتواند با این بینش، سلامتی پایدار و زندگی شادتری را تا پایان عمر تجربه نماید.

میتوان گفت اکنون «پزشکی شخصی» دریچه ای برای تحقق آرزوی دیرینه انسان برای سلامت پایدارباز نموده است.

مفتخر هستیم به همت والای گروهی از دانشمندان و محققین ایرانی، استفاده کاربردی از این علم و تکنولوژی روز دنیا در کشورمان با نام آزمایشات هوشمند «SMARTests» در دسترس قرار دهیم.

آزمایشات هوشمند SMARTests

https://www.sciencedaily.com/releases/2017/08/170817141728.htmNew Pathology Atlas maps genes in cancer to accelerate progress in personalized medicine
Date:
August 17, 2017
Source:
KTH, Royal Institute of Technology
Summary:
A new Pathology Atlas is launched today with an analysis of all human genes in all major cancers showing the consequence of their corresponding protein levels for overall patient survival. The difference in expression patterns of individual cancers observed in the study strongly reinforces the need for personalized cancer treatment based on precision medicine.

مرکز انتشار ژورنال بین المللی سلول سرطانی آمریکا اعلام کرد:

جناب پرفسور ناصر پارسا عضو انجمن سرطان ایران وعضو انجمن سرطان آمریکا و خانم پروفسور مهدیپور استاد بازنشسته ژنتیک بعنوان اعضای هیات داوران مقالات بین المللی در زمینه سرطان شناسی از ایران انتخاب شده‌اند.

Today precision medicine is becoming unavoidable to treat cancer. Each patient is unique, and there is a unique way to take care of him.
جهت مشاهده case report بیماران به لینک زیر مراجعه فرمایید :
https://www.oncodna.com/en/case-reports