در سال ۲۰۱۷ میلادی ۳۴ درصد داروهایی که مورد تایید FDA قرار گرفتند در حوزه پزشکی فرد محور بودند. در این لیست سه روش ژن درمانی هم قرار داشتند

گزارش ائتلاف پزشکی شخصی سال 2017 ، این گزارش در شماره هشتم نشریه پزشکی شخصی به چاپ خواهد رسید

اخبار منتشر شده در سایت نشریه پزشکی شخصی : کنفرانس جهانی پزشکی شخصی (PMWC)

کنفرانس جهانی پزشکی شخصی (PMWC) از سال ۲۰۰۹ همه ساله در دره سیلیکون (نام منطقه ای در ۷۰ کیلومتری جنوب شرقی سانفرانسیسکو) با حضور مقامات و کارشناسان بخش بهداشت و درمان و بیوتکنولوژی برگزار می‌گردد هدف از برگزاری این کنفرانس تبادل اطلاعات علمی در جهت تسریع پذیرش پزشکی شخصی در کلینیک ها و مراکز درمانی می باشد.

در سال ۲۰۰۹ این کنفرانس با حمایت Stanford Health Care،ORACLE Health Sciences، Personalized Medicine Coalition، UCSF و با حضور ۴۰۰ شرکت کننده ، ۴۱ سخنران ، ۱۴ کمپانی و ۱۶ غرفه آغاز به کار کرد و در سال ۲۰۱۵ با رشد چشمگیری با حضور ۱۲۰۰ شرکت کننده ، ۱۵۰ سخنران، ۸۰ کمپانی و ۴۰ غرفه برگزار گردید.

همچنین در این کنفرانس علاوه بر سخنرانی و ارائه اخرین یافته ها جوایز Luminary & Pioneer اهدا می گردد.
جایزه Luminary(The PMWC Luminary Award) هر ساله به افراد شاخصی که سهمی در معرفی پرشکی شخصی به بازار درمان داشته اند و جایزه Pioneer (The PMWC Pioneer Award) به افرادی که در جهت پیشرفت پزشکی شخصی تلاش کرده اند زمانی که این حوزه تکامل زیادی نیافته بود، اهدا می گردد.

کنفرانس ۲۰۱۸ در تاریخ ۲۲ تا ۲۴ ژانویه مصادف با ۲ تا ۴بهمن ماه ۹۶ و با حضور ۱۰۰۰۰ شرکت کننده و ۱۵۰۰ سخنران برگزار گردید.

برای کسب اطلاعات می توانید به سایت http://www.pmwcintl.com/2017sv/ مراجعه فرمایید.

توالی یابی ژنوم انسان توسط دستگاه توالی یابی نانوپور اکسفورد
وسیله ای به اندازه کف دست انسان
مقاله این موفقیت نهم بهمن در مجله نیچر بیوتکنولوژی به چاپ رسید.

آزمایش های هوشمند(SMARTests)
زمان آن رسیده که در مورد سلامتی خودتان بیشتر بدانیدامروزه دروازه جدیدی از علم برای سلامتی پایدار ، پیشگیری و درمان هدفمند به نام «پزشکی شخصی»گشوده شده که مبنای آن بر اساس شناخت از تفاوت های ساختار ژنومی هر فرد می باشد.

در حقیقت تمرکز این علم بر گرفته از این واقعیت است که هریک از انسانها از بدو به وجود آمدن در رحم مادر، صفات و خصوصیاتی را از والدین شان توسط کروموزومها به ارث میبرند.

این صفات به ارث رسیده به همراه بسیاری خصوصیات و صفات جدید، بصورت تصادفی از به هم پیوستن ژنوم والدین، بوجود آمده و موجودی کاملاً منحصر به فرد خلق می نماید. صفات ژنتیکی نه تنها در تمامی طول عمر بر زندگی و شخصیت ما تاثیر می گذارند بلکه این صفات به نسلهای بعدی هم منتقل می شوند.

در دنیای امروز علم ثابت کرده که هر چند انسانها با یکسری ویژگیهای ذاتی که جنبه ژنتیکی و ارثی دارند متولد می شوند، اما محیط و جنبه های مختلف آن مثل عادات غذایی، ورزش و.... تاثیر بسزایی در بروز این ویژگیها و یا عدم بروز آنها ایفا می کند.

در مبحث «پزشکی شخصی» متخصصین علوم مختلف با دریافت یک نمونه بیولوژیکی اطلاعات DNA ژنومی شخص را استخراج نموده و بر اساس این اطلاعات از خصوصیات منحصر به فرد آن شخص، بهترین و موثر ترین روش ها را برای بهبود شرایط محیطی و تغییر عادتهای غذایی و نوع ورزش انتخابی توصیه می نماید تا هر شخص بتواند با این بینش، سلامتی پایدار و زندگی شادتری را تا پایان عمر تجربه نماید.

میتوان گفت اکنون «پزشکی شخصی» دریچه ای برای تحقق آرزوی دیرینه انسان برای سلامت پایدارباز نموده است.

مفتخر هستیم به همت والای گروهی از دانشمندان و محققین ایرانی، استفاده کاربردی از این علم و تکنولوژی روز دنیا در کشورمان با نام آزمایشات هوشمند «SMARTests» در دسترس قرار دهیم.

آزمایشات هوشمند SMARTests

https://www.sciencedaily.com/releases/2017/08/170817141728.htmNew Pathology Atlas maps genes in cancer to accelerate progress in personalized medicine
Date:
August 17, 2017
Source:
KTH, Royal Institute of Technology
Summary:
A new Pathology Atlas is launched today with an analysis of all human genes in all major cancers showing the consequence of their corresponding protein levels for overall patient survival. The difference in expression patterns of individual cancers observed in the study strongly reinforces the need for personalized cancer treatment based on precision medicine.

مرکز انتشار ژورنال بین المللی سلول سرطانی آمریکا اعلام کرد:

جناب پرفسور ناصر پارسا عضو انجمن سرطان ایران وعضو انجمن سرطان آمریکا و خانم پروفسور مهدیپور استاد بازنشسته ژنتیک بعنوان اعضای هیات داوران مقالات بین المللی در زمینه سرطان شناسی از ایران انتخاب شده‌اند.

Today precision medicine is becoming unavoidable to treat cancer. Each patient is unique, and there is a unique way to take care of him.
جهت مشاهده case report بیماران به لینک زیر مراجعه فرمایید :
https://www.oncodna.com/en/case-reports

An Immunogram for the Cancer-Immunity Cycle:
Towards Personalized Immunotherapy of Lung Cancer

ایمونوگرافی برای چرخه ایمنی سرطان:به سوی ایمونوتراپی شخصی شده¬ سرطان ریه
مقدمه: اثر متقابل سلولهای ایمنی و سلولهای سرطانی برهم باعث ایجاد ریزمحیط تومورهای سرکوب کننده سیستم ایمنی میشود. برای ایمونوتراپی موفق سرطان، دانش کامل ایمنی ضدتومور به عنوان یک فرآیند فضایی و زمانی پویا برای هر مریض، لازم است. برای این منظور، با استفاده از توالی یابی نسل جدید، یک ایمنوگرافی برای چرخه ایمنی سرطان ایجاد کردیم.
روشها: توالی یابی کلی اگزوم و توالی یابی RNA در 20 بیمار مبتلا به NSCLC )12 مورد آدنوکارسینوما، هفت مورد کارسینوم سلول سنگفرشی و یک مورد کارسینوم نورواندوکرین سلولی بزرگ) انجام شد. آنتی ژنهای نوظهور جهش یافته و آنتی ژن رگه زایشی سرطانی بیان شده در تومور، برای اتصال به مولکولهای آنتی ژن لوکوسیتی فرد بیمار بررسی شد. بیان ژن های مربوط به ایمنی سرطان به منظور ایجاد یک نمودار شامل هشت محور که منعکس کننده هفت مرحله در چرخه ایمنی سرطان بود، بررسی و محک زنی شد.
يافته ها: سه الگوي ايمونوگرافی در بيماران مبتلا به سرطان ريه مشاهده شد: غنی از سلولهای T، دارای سلولهای T اندک و دارای سلول T به میزان متوسط. الگوی غنی از سلول های T به وسیله نشانه های ژنی از سلول های T فراوان، سلول های T تنظیمی، سلول های سرکوبگر استخراج شده از مغز استخوان، مولکولهای بازرسی و مولکولهای مهار کننده ایمنی در تومور مشخص شده است، که بیانگر وجود ایمنی ضد توموری است که توسط ریزمحیط سرکوبگر سیستم ایمنی تعدیل شده است.
فنوتیپ دارای سلول های T کم، منعکس کننده فقدان ایمنی ضد تومور، فعال سازی سلول های دندریتیکی ناکافی و بیان ناکافی آنتی ژن در تومور، میباشد. ايمونوگرافي ها براي هر دوی بيماران مبتلا به آدنوکارسينوما و بيماران مبتلا به تومورهای نوروآدنوکارسینوما شامل هر دو فنوتیپ غنی از سلولهای T و دارای سلولهای T کم می شود، که نشان می دهد که نوع بافت شناسی لزوما منعکس کننده وضعیت ایمنی سرطان تومور نیست.
نتیجه گیری: چشم انداز خاص بیمار ریزمحیط تومور را می توان با استفاده از ایمونوگرافیها به عنوان نشانگرهای یکپارچه، ارزیابی کرد، که به این ترتیب به عنوان یک منبع ارزشمند برای ایمنوتراپی شخصی بهینه سازی شده شناخته می شود.
متن کامل این مقاله در شماره هشتم نشریه پزشکی شخصی قابل مطالعه می باشد

یه توضیحاتی راجع به کاشفان کریسپر👇👇👇
کریسپر اولین بار حدود یک دهه پیش استفاده شد اما حالا یک نبرد دائمی میان دو گروه بزرگ درگیر این اکتشاف بزرگ و نحوه استفاده از Crispr Cas9 وجود دارد. یک طرف جنیفر دودنا از دانشگاه برکلی و همکارش امانوئل کارپنتیر ازانستیتو مکس پلانک برلین، و در سمت دیگر، فنگ ژنگ و همکارانش از دانشگاه MIT که بیشترین پتنت این فناوری را در اختیار دارد.
هر سه این افراد برای دریافت مشترک جایزه نوبل نامزد شده بودند اما شانس با آن ها یار نبود و شاید سال آینده این سه جایزه نوبل خود را دریافت کنند. جالبه که این سه دانشمند با تاسیس شرکت بیوتکنولوژی مبارزه علیه سرطان و دیگر بیماری ها با ریشه ژنتیکی را آغاز کرده اند. اما اینکه چه کسی باید صاحب این فناوری میلیارد و شاید تریلیارد دلاری باشد را هنوز کسی نمی داند.

دودنا و کارپنتیر اولین بار طرح خود را سال2015 در ژورنال Science منتشر کردند ولی با این حال، پتنت اصلی متعلق است به دانشگاه MIT.
اگرچه دودنا و کارپنتیر اول از همه پتنت را به ثبت رساندند اما MIT مبلغ بیشتری پرداخت تا پروسه ثبت آن ها زودتر انجام شود و صاحب یکی از بزرگ ترین کشفیات تاریخ بشر شود که توسط کمپانی ها و انستیتوهای دیگری پشتیبانی می شد.
این نبرد حقوقی همچنان ادامه دارد و تاکنون ده ها میلیون دلار بابت حق وکلای طرفین پرداخت شده که احتمالا هم قرار نیست به این زودی ها پایانی داشته باشد.

امروزه از سیستم کریسپر برای اهداف مختلفی استفاده میشود از جمله تولید ips , تولید مدلهای حیوانی، ژن درمانی بررسی پیام رسانی سلولی،بررسی مولکولی بیماریها ، ....
همچنین برای رفع نارسیهای ژنتیکی در حیوانات ازمایشگاهی با موفقیت بکار گرفته شده و احتمالا بزودی در بالین و برای درمان بیماریهای چشم و خون استفاده شود. همچنین دو کلینیکال ترایال با کمک کرسیسپر برای targeted cancer therapies در چین و امریکا approve شده است

با سلام و احترام
از دست دادن جمعی از هموطنانمان در حادثه هوایی امروز را تسلیت عرض می نماییم.

Gene therapy comes of age
(Science 2018)
👇👇👇👇👇👇👇👇