Biotech Deal Watch – Telegram
Biotech Deal Watch
1.8K subscribers
132 photos
5 videos
5 files
301 links
Здесь мы рассказываем о стартапах и инвестициях в Биотехе 🧬! Мы часть @AITalentHubNews от @Napoleon_IT

Еще говорим об инновационных проектах, состоянии биотех рынка, новостях науки и AI в биологии. Stay tuned 🚀

Для контакта: @junom, @pavelpodkorytov
Download Telegram
Рады приветствовать всех!

Кто мы?
Мы – молодые учёные и студенты совместной магистратуры МФТИ и Napoleon IT по Индустриальной биоинформатике.

Что мы тут делаем?
Мы ведем анализ инвестиционных сделок на TechCrunch и делимся с вами самыми крутыми из них.

Зачем?
Биоинформатика – будущее науки и бизнеса. Поэтому сегодня необходимо понимать, как компании во всем мире привлекают инвестиции и зарабатывают на биотехнологическом рынке.

Будем держать вас в курсе.

Let’s shape the future together🧬
Поехали!

Право дебютировать на нашем канале мы отдаем RNAimmune – базе для тренировки иммунитета
(https://www.rnaimmune.com/)

🧬Кратко:

Страна: США
Мать:
Sirnomics (РНК лекарства на основе РНК интерференции) 
Команда:
DONG SHEN, KEVIN HE, STANLEY HE, NIGEL YIP
Последнее финансирование: 2,35 million $⚡️24/08/2020
(https://www.crunchbase.com/funding_round/rnaimmune-seed--fe062ae7)
За что: РНК вакцина против COVI-19, неонатигеновые вакцины против рака

🧬Чуть подробнее:

RNAimmune – это компания, которая занимается получением лекарств на основе информационной РНК. Это та самая РНК, с которой считывается информация для получения белка в клетке. Компания специализируется на конструировании специальных информационных РНК,с которых в клетке получаются нужные белки. Эти белки выходят наружу из клетки и без вреда для организма учат его иммунитет. Для моделирования необходимых цепочек РНК у компании есть свой запатентованный алгоритм (A.I. algorithm (ALEPVA) for antigen prediction and vaccine design). Доставка РНК в клетку осуществляется с помощью полипептидных молекул, которые образуют оболочку вокруг цепочки РНК. Технология была получена от материнской компании Siranomics (подробнее :https://sirnaomics.com/science/).    

🧬Крутость темы:

Сейчас в качестве вакцин используются безвредные куски бактерий, которые вводят в человека, чтобы научить его иммунитет находить эти куски уже в реальных чужеродных объектах и уничтожать эти объекты. Использование РНК это переход на новый уровень управления процессом, ведь теперь ты получаешь в качестве вакцины не остатки от бактерии или вируса, а мини-станции для производства этих остатков.
Biotech Deal Watch pinned «Рады приветствовать всех! Кто мы? Мы – молодые учёные и студенты совместной магистратуры МФТИ и Napoleon IT по Индустриальной биоинформатике. Что мы тут делаем? Мы ведем анализ инвестиционных сделок на TechCrunch и делимся с вами самыми крутыми из них. …»
Сегодня мы хотим рассказать вам про компанию QUIBIM (quibim.com)

🧬Кратко:

Страна: Испания
Основатель: Angel Alberich Bayarri, 2012
Последнее финансирование: €8 миллионов, 21.06.2020
От кого: Amadeus Capital Partners и Adara Ventures
За что: создание хранилища и алгоритмов обработки рентгеновских снимков и компьютерной томографии пациентов с COVID-19.
crunchbase.com/funding_round/quibim-seed--d2892378

🧬Чуть подробнее:

QUIBIM — биотехнологическая компания, основанная в 2012 году на базе La Fe Health Research Institute в Валенсии, Испании. Своей миссией ставит улучшение здоровья людей применением инновационных методов обработки радиологических изображений с целью обнаружить изменения, вызванные болезнями и лекарствами в организме. Итогом работы компании за 8 лет стала разработка десятков алгоритмов и сервисов, в том числе на основе ИИ, объединённых в одну удобную платформу Quibim Precision, которая предоставляется врачам и исследователям по всей Европе. В период пандемии было решено расширить её функционал на обработку данных пациентов с COVID-19, чем начали активно пользоваться их клиенты. Вследствие этого платформа стала самым крупным хранилищем данных о вирусе в Европе и привлекла выше описанные инвестиции.

🧬Крутость компании:

• предоставляет платформу сервисов с trial-доступом;
• продукты используются в 80+ медицинских центрах;
• грамотный и визуально качественный маркетинг;
• с основания объединяет работу биологов и программистов;
• расширяется на американский рынок.

Автор: @pustoshilov_d
Понедельник – день тяжелый, но только не для нас!
Сегодня мы проанализировали компанию Altis Biosystems (https://altisbiosystems.com/) и ее основной продукт – RepliGut

🧬Кратко:

Страна: США
Мать:
University of North Carolina
Команда: Michael Biron, Dr. Christopher Sims, Scott Magness
Последнее финансирование: 3,1M 💲27/07/2020
(https://www.crunchbase.com/organization/altis-biosystems-llc/company_financials)
За что: платформа RepliGut, воссоздающая эпителий кишечника ⚡️

🤓Чуть подробнее:

Компания Altis Biosystems была основана для удовлетворения острой потребности биофармацевтической промышленности в более точных методах скрининга лекарственных средств с использованием платформ in vitro, которые могут более точно воспроизводить биологию человека. Главное направление компании - RepliGut. Это платформа на основе стволовых клеток, воссоздающая эпителий тонкой и толстой кишки человека для скрининга соединений и исследования микробиома.


😎Крутость темы:

Altis считают свою кишечную платформу следующим поколением для тестирования in vitro при разработке лекарств. Эта двухмерная однослойная платформа обеспечивает гораздо лучшие результаты, чем существующие методы, поскольку в ней используются пролиферативные стволовые клетки. Это также позволяет уменьшить тестирование лекарств на животных. Altis получили награду за исследования Национального института здравоохранения (NIH) и коммерциализировали RepliGut, предоставив фармацевтическим компаниям услуги контрактных исследований на технологической платформе. В настоящее время половина ТОП-20 крупных фармацевтических компаний мира пользуются этим устройством🔥

Автор: @junom
Утро начинается не с кофе, а с обзора компании ARTHEx Biotech (arthexbiotech.com)

🧬 Кратко:

Страна: Испания
Мать: University of Valencia
Основатели: Beatriz Llamusí, Ruben Artero, 2019
Последнее финансирование: €4.3 миллионов, 24.07.2020 (https://www.crunchbase.com/funding_round/arthex-biotech-seed--f1d55b55)
От кого: Invivo Capital Partners и Advent France Biotechnology
За что: Компания разрабатывает новый способ терапевтического лечения миотонической дистрофии 1 типа, которое основано на ингибировании микроРНК.

🧬 Чуть подробнее:

Миотоническая дистрофия – это мультисистемное наследственное генетическое заболевание с высокой степенью инвалидности. Средний возраст летального исхода у людей с этим заболеванием составляет 35 - 50 лет. Обусловлено это мутацией в гене DMPK на 19 хромосоме. Несмотря на интенсивные усилия, лечения миотонии на данный момент еще не разработано. Как утверждают основатели компании, их главное конкурентное преимущество перед другими компаниями, специализирующимися на лечении миотонической дистрофии, заключается в том, что они открыли новую терапевтическую мишень, которая до сих пор была неизвестна.

🧬Крутость темы:

Сильная научная база. Основатели данной компании занимаются научным исследованием нервно-мышечных заболевании уже более 15 лет.

При исследовании данного заболевания они обнаружили, что в биопсии мышц пациентов и в различных моделях животных мутантная РНК гена DMPK запускает неправильную регуляцию, в следствии чего микроРНК сверхэкспрессируются и блокируют нормальную сборку белков. Таким образом, они разработали специальные комплементарные последовательности нуклеотидов для ингибирования этих микроРНК и восстановления нормальной сборки белков.

Основатели компании разработали данный метод в лаборатории трансляционной генетики в Университете Валенсии, а также запатентовали его в 2018 году.

Доказательство эффективности данного подхода было продемонстрировано на моделях животных, а также было опубликовано в Nature Communications. Испытание на людях планируется в 2022 году.

Автор: @asuragan
Рады видеть, что с каждым днём к нашему каналу присоединяется всё больше умных и классных людей. Спасибо, что вы с нами!

Зовите друзей и подруг, сегодня мы поговорим про GentiBio (https://www.gentibio.com/)

Страна: США
Отрасль:
Биотех
Основатели:
Adel Nada, Chandra Patel предприниматели с бэкграундом управления проектами в крупных фармакологических компаний, клиническими испытаниями и передовыми технологиями в иммунологии.

🧬 Кратко:

Компания занимается созданием регуляторных Т клеток (Tregs) для лечения аутоиммунных, аутовоспалительных и аллергических заболеваний.

🧬 Чуть подробнее:

Иммунная система состоит из множества различных типов клеток, выполняющих разные функции. Например, Т-клетки ищут и уничтожают патогены, а также побуждают другие иммунные клетки к ответу. Tregs делают противоположное, регулируя или подавляя чрезмерный иммунный ответ. Такие чрезмерные реакции связаны с некоторыми аутоиммунными заболеваниями, что делает терапию Treg-клетками многообещающей в качестве способа их лечения.

Платформа GentiBio позволит масштабировать производство продуктов клеточной терапии, а именно Tregs, которые являются антиген-специфическими и настраиваемыми иммунными клетками. Платформа также может иметь потенциал для ускорения разработки новых терапевтических средств для лечения различных заболеваний, включая аутоиммунные заболевания, от которых страдают десятки миллионов пациентов во всем мире и 23 миллиона человек в США

Инвесторы – OrbiMed, Novartis Venture Fund и RA Capital Management. Объем инвестиций на состояние 6 августа текущего года - $20M. (https://www.crunchbase.com/organization/gentibio)

🧬Крутость темы:

GentiBio использовали редактирование генов на основе гомологически-направленной репарации (HDR), чтобы усилить экспрессию FOXP3, основного фактора транскрипции для Treg . Направленная вставка надежного энхансера / промотора в первый кодирующий экзон обеспечило стабильную и устойчивую экспрессию эндогенного FOXP3, основного фактора транскрипции Treg , в CD4 + клетках. И человеческие, и мышиные T regs опосредовали иммуносупрессию in vivo на моделях воспалительного заболевания. Кроме того, эта инженерная стратегия позволила создать антиген-специфические Treg высокой функциональной активностью in vitro и in vivo.

Автор: @andrrrsss
На ночь глядя мы хотим рассказать про крупную сделку этой недели и компанию Grail (https://grail.com)

Страна: США
Отрасль:
Биотех
Основатели: Jeff Huber, Illumina corp
Последнее финансирование:
8 млрд $ (https://techcrunch.com/2020/09/21/illumina-grail/) 21/09/2020
От кого:
Illumina corp

🧬 Кратко:

Компания занимается созданием системы диагностики онкологических заболеваний по анализам крови.

🧬 Чуть подробнее:

Лечение онкологических заболеваний намного эффективнее проходит при обнаружении опухоли на ранних стадиях, поэтому в последние десятилетия перед онкологами остро стоял вопрос ранней диагностики. Благодаря достижениям последних лет у врачей появилась возможность получать информацию об опухоли без проведения биопсии, а основываясь на результатах анализа крови пациента.

Платформа Grail позволяет с высокой точностью проводить раннюю диагностику и обнаруживать более 50 различных типов опухолей. Платформа использует технологии машинного обучения при обработке в облаке и учете большого количества информации, получаемой при секвенировании образцов крови пациента.

🧬Крутость темы:

Массовое внедрение ранней диагностики в клиническую практику может позволить в ближайшие десятилетия многократно снизить смертность от онкологических заболеваний даже при отсутствии значительных прорывов в разработке новых методик лечения, а кроме того – снизить расходы систем здравоохранения на онкологическую тематику.

Автор: @Alex_Kurashenko
Какая компания показалась вам самой крутой?
Anonymous Poll
12%
RNAimmune
6%
QUIBIM
8%
Altis Biosystems
4%
ARTHEx Biotech
12%
GentiBio
59%
Grail
Как мы можем сделать канал еще интереснее для вас?
Anonymous Poll
46%
Добавить больше науки
45%
Нужно больше бизнеса
9%
Хочу шуток и мемов
Окей, Google, расскажи нам про DeepMind Health (https://deepmind.com)

Страна:
США, Великобритания, Канада
Отрасль: Биотех
Основатели: Demis Hassabis, Shane Legg
Последнее известное финансирование в качестве самостоятельной компании: 500 млн $ (https://www.crunchbase.com/organization/deepmind) 26/01/2014
От кого: Google

🧬 Кратко:

Компания занимается машинным обучением и искусственным интеллектом в области биотехнологий.

🧬 Чуть подробнее:

Самая известная разработка этой компании – программа AlphaFold. Это нейронная сеть, предсказывающая фолдинг третичной структуры белка. Знание структуры белка имеет огромную роль при разработке лекарственных препаратов, т.к. именно она определяет эффективность взаимодействия между белком и лигандом.
В 2018 году DeepMind со своей программой заняла первое место в соревнование CASP13, предсказав структуру 25 из 43 белков. В 2020 году компания предсказала структуру белка ORF3a (Protein 3a) из SARS-CoV-2, играющего большую роль при заболевании covid-19.

🧬Крутость темы:

AlphaFold – это будущее в разработке лекарственных препаратов. Точное прогнозирование фолдинга белка позволит значительно ускорить этот процесс. Успех нейросети для сворачивания белков свидетельствует о том, как системы машинного обучения могут интегрировать различные источники информации, чтобы помочь ученым быстро находить творческие решения сложных проблем.

Автор: @m_dyakova
В солнечный воскресный день предлагаем вам прочитать про Mission Bio (https://missionbio.com/)

Страна: США
Отрасль: Биотех
Основатели: Adam Sciambi и Charlie Silver
Последнее известное финансирование: 70 млн $ 13/08/2020
От кого: Novo Holdings, Soleus Capital

🧬 Кратко:

Компания занимается исследованием разных терапий рака с помощью своего изобретения — Tapestri® Platform — прибора автоматической подготовки ДНК-библиотек single-cell.

🧬 Чуть подробнее:

Tapestri® Platform основан на технологии микрофлюидики. Внутри прибора каждая отдельная клеточка образца лизируется, снабжается уникальным баркодом и реактивами для таргетной амплификации. После амплификации полученные ДНК-библиотеки можно секвенировать и по баркоду определять принадлежность ДНК той или иной клетке. Недавняя модификация метода позволяет также одновременно с ДНК смотреть некоторые белки клетки — с помощью лигирования антител и последующего распознования их по идентификаторным олигонуклеотидам. Только за 2020 у этой небольшой компании вышло 11 статей в основном с исследованиями клонального состава опухолей, а 2020 год ещё не закончился!

🧬Крутость темы:

Single-cell технологии уже показали свою исключительную востребованность в исследованиях рака, ведь они позволяют с огромным разрешением следить за поведением опухоли при ответе на терапию. Это открывает новые возможности для улучшения подбора терапии и уточнения предсказаний возможности рецидивов. Но помимо этой области у single-cell ещё много интересных приложений, среди указанных компанией — оценка эффективности систем генетического редактирования клеток.

Автор: @praefrontalis
Начинаем продуктивную неделю с прочтения мантры, точнее, с обзора компании Mantra Bio (https://mantrabio.com)

Страна: США
Отрасль: Биотех
Год основания: 2017 (акселератор Illumina)
Основатели: Alex Mok, Katie Planey, Terry Gaige
Последнее сделка от 29 июля 2020 года: 25 млн $ (https://www.crunchbase.com/funding_round/mantra-bio-series-a--59f76179)
От кого: Viking Global Investors, 8VC

🧬 Кратко:

Mantra Bio является создателем первой в мире платформы экзосомного интеллекта REVEAL на основе OMICs технологий для ультра-целевых методов терапии для борьбы с редкими заболеваниями.

🧬 Чуть подробнее:

С помощью REVEAL экзосомы быстро изолируются из образцов крови пациента для выявления субпопуляции, которая может быть направлена на конкретные клеточные мишени. Далее Mantra Bio синтезирует терапевтические экзосомы несущие небольшие молекулы или генетический материал для обработки ранее не поддающихся внутриклеточных мишеней (TEV - targeted exosome vehicle).

🧬Что такое экзосомы:

Экзосомы — микроскопические внеклеточные везикулы диаметром 30—150 нанометров, содержащие в себе белки, РНК и лепиды и выделяемые в межклеточное пространство клетками различных тканей и органов. Функции экзосом разнообразны: межклеточная коммуникация, участие в секреции белков, облегчение иммунного ответа и многое другое. Впервые были описаны в 1983 году, но интерес к ним стал активно проявляться с 2007 года когда при изучении культур эмбриональных стволовых клетов было показано что экзосомы способны обеспечить горизонтальный перенос мРНК между клетками.

🧬Крутость темы:

Сила экзосом заключается в их неявной сложности: при их широкой роли в коммуникации между клетками наивное производство экзосом приводит к появлению визикул, предназначенных для широкого круга различных клеток, а не для конкретного клеточного типа. Обзор научной литературы о предществующих работах по созданию инженерных экзосом демонстирует печальную истину о том что существующие технологии производят визикулы биодинамические распределение которых едва различимо от исходной стохастичности природных экзосом.

🧬Что не так с этой компанией:

Удивительно, но нам не удалось найти ни одной научной статьи основателей и топ-менеджмента компании про их проект Mantra Bio. Самые «свежие» публикации по теме микрофлюидики имеются только у Тэрри Гайже и датированы они 2009 годом. Инвесторы отмечают что опыт основателей в области предпринимательства и data science помогает им двигать процесс разработки продукта в режиме Agile с быстрими циклами итераций быстрее чем традиционные компании, специализирующие на биологических науках. В конце концов результатом работы команды Mantra Bio за 3 года стали 3патента по теме системы и метода анализов везикул в патентом бюро США.

Автор: @ihorrible

P.S. Спасибо всем, кто принял участие в пятничном опросе. Мы учли ваше мнение, добавили больше бизнеса и углубились в науку.
Пришло время рассказать про SPIDERWORT
(spiderwortbio.com)

Страна: Канада
Основатели: Andrew Pelling, Charles Cuerrier, 2015
Последнее финансирование: $2.5 миллионов, 27.05.2020 (https://www.crunchbase.com/funding_round/spiderwort-seed--1a2ad1aa)
От кого: Horizons Ventures и Groupe Roski

🧬 Кратко:

Компания занимается разработкой биоматериалов для регенеративной медицины. Ученые сосредоточены на исследовании и создании структурных каркасов (скаффолдов) для органов, тканей и т.д. Для этого они используют целлюлозу растений для создания различной 3D архитектуры скаффолдов.

🧬 Чуть подробнее:

Ученые экспериментируют с выращиванием костей, хрящей и даже почек и сердца. Этим органам нужен базовый материал, в котором могут находиться живые клетки. Текущие коммерческие продукты (скаффолды) значительно различаются, они бывают как из биологических, так и из синтетических полимеров, но зачастую они дорогостоящие и запатентованные. Подавляющее большинство биоматериалов, используемых в настоящее время в клинической практике, получают из тканей животных или человека, что вызывает этические опасения в отношении процессов, используемых для получения исходной ткани.

🧬 Крутость темы:

Во время своих экспериментов сотрудники компании обнаружили, что человеческие клетки могут хорошо расти на волокнистых структурах (скаффолдах) растений. Это предполагает возможность создания недорогого, глобально доступного биоматериала, с помощью которого мы могли бы реконструировать наши тела: кожу, кости, вены и органы.
Они задают форму определенного органа, а затем удаляют все растительные клетки, оставляя только целлюлозную растительную клеточную стенку. После этого ученые культивируют человеческие и клетки животных в этом целлюлозном каркасе.
Например, они успешно вырастили человеческое ухо на каркасе из целлюлозы яблока. Еще компания провела успешное испытание биосовместимости выращенной на целлюлозе яблока ткани путем вживления данной ткани в мышь, не наблюдая при этом отторжения ткани.
Сейчас они заняты исследованием спаржи. Нет, они ее не едят, а проводят над ней эксперимент. Цель этого проекта: определить, могут ли микроканалы овощей помочь в регенерации клеток после травмы спинного мозга.

Для лучшего понимания самой технологии стоит посмотреть выступление СЕО компании на TED (https://youtu.be/7LPJrzZaoZg)

Автор: @asuragan
Вечер перестаёт быть томным, ведь мы сейчас расскажем про Connecta Therapeutics (https://connectatherapeutics.com)

Страна: Испания
Отрасль: Биотех
Основатели: Jordi Fàbrega, Josep Prous Jr.
Мать: Prous Institute for Biomedical Research(https://prousresearch.com/)
Последнее финансирование: 1.7 млн € (seed)
https://www.crunchbase.com/funding_round/connecta-therapeutics-seed--da922ca8 (27.09.2020)
Инвесторы: Inveready, Centre for the Development of Industrial Technology (CDTI)

🧬Кратко:

Компания была основана в 2019, является спин-оффом Prous Institute for Biomedical Research. Занимается поиском лекарств против болезней, связанных с центральной нервной системой.

🧬Чуть подробнее:

Тип компании – общество с ограниченной ответственностью. В компании работает до 10 человек. Основали ее два человека: Jordi Fàbrega (CEO) и Josep Prous Jr. (CSO). Jordi раньше был директором бизнес развития в компании Biocat(инструменты и услуги для исследований в области наук о жизни), имеет большой опыт в ведении проектов. Josep – вице- президент исследований и разработки в Prous Institute for Biomedical Research, сын основателя этого института, был ранее вице-президентом и главным научным директором подразделения Thomson Reuters в области здравоохранения и науки после приобретения Thomson Scientific его бывшей компании Prous Science. Так же одним из членов правления является представитель компании Inveready, которая является одним из инвесторов. Слоганом компании Inveready явялется «Empowering entrepreneurs’ dreams is in our DNA» Возможно что она сможет осуществить мечты и создателей Connecta – избавить мир от еще одной болезни. У компании есть лекарство для лечения синдрома хрупкой Х хромосомы (Синдром Мартина — Белл). Эта болезнь связана с нарушением синтеза белка FMRP, которой отвечает за нормальное развитие связей между нейронами. Данная болезнь встречается у 1 из 4000 женщин и у 1 из 6000 мужчин и проявляется в первую очередь в интеллектуальном недоразвитии. Лекарство под кодом CTH120 или JRP655 является нейропластическим модулятором с полиотропным эффектом

🧬Крутость темы:

Компания затрагивает не самые популярные темы для исследований и получения финансирования, но важные, так как связаны со страданиями людей. На данный момент отсутствует эффективная концепция борьбы с синдромом хрупкой Х хромосомы. Лечат больше симптоматику. Интерес компании и инвесторов к данной проблеме дают надежду на то что в скором времени еще одна неизлечимая болезнь уйдет в историю.

Автор: Andrey Shevtsov
Субботний вечер — не только время для тусовок, но и для прочтения поста про Stemson Therapeutics (https://stemsontx.com)

Страна: США
Отрасль: Биотех
Основатели: Geoff Hamilton —предприниматель с двадцатилетним опытом работы в крупных биотех проектах, таких как Illumina, Thermo.
Alexey Terskikh — автор научной работы, на которой базируется принцип работы компании.
Инвестиции: $7.5 миллионов от Allergan Aesthetics и Fortunis Capital
https://stemsontx.com/stemson-solution/

🧬 Кратко:

Stemson Therapeutics предоставляет решение для людей, страдающих выпадением волос. Путем создания новых волосяных фолликул, используя индуцированные плюрипотентные стволовые клетки.

🧬 Чуть подробнее:

Плюрипотентные стволовые клетки, индуцированные человеком (ИПСК), обладают уникальной способностью бесконечно реплицироваться и давать начало всем типам клеток человеческого тела, включая типы клеток, необходимых для инициации роста волосяных фолликулов.

Stemson планирует работу с собственными клетками пациентов, модифицируя (индуцируя) их путем добавления векторов со специальными транскриптомными последовательностями в стволовые клетки, которые в дальнейшем будут преобразованы в подобные дермальным сосочкам клетки (hESC DP), отвечающие за инициализацию роста волос.

🧬 Крутость темы:

От 15 до 20% людей сталкиваются с проблемами выпадения и повреждения волос. Только в США ежегодно тратится около 4.5 млрд $ на лечение.
При всех методах лечения нет ни одного, нацеленного на выращивание новых волосяных фолликул.

Уникальный патент Stemson Therapeutics содержит план действий по получению hESC DP клеток, которые экспрессируют маркеры, обычно обнаруживаемые в клетках дермальных сосочков взрослого человека. Способность вызывать образование волосяных фолликулов при трансплантации под кожу ещё ранее была показана при работе с иммунодефицитными мышами.

Подводя итог, патент создает дорожную карту к началу клинических испытаний, что в итоге может привести к революции лечения алопеции.

Автор: @andrrrsss
Всем привет! Мы решили немного изменить концепцию нашего канала. Теперь мы будем рассказывать вам 2 раза в неделю про крутые компании. И еще мы создали чат, где можно комментировать посты.

Сегодня на очереди Ansa Biotechnologies (ansabio.com)

🧬 Кратко:

Страна:
США
Основана: 2018 in Berkeley Lab
CEO: Daniel Arlow
Последнее финансирование: $8 миллионов, 14.09.2020
От кого: Horizons Ventures
За что: детали не разглашаются
crunchbase.com/funding_round/ansa-biotechnologies-seed--056bd534

🧬 Чуть подробнее:

Ansa Biotechnologies
— биотехнологическая компания, основанная в 2018 на базе Национальной лаборатории им. Лоуренса в Беркли, США. Своей миссией ставит разработку нового способа получения ДНК, который будет быстрее, чище и точнее, чем существующие методы. В настоящее время ДНК производится химическим методом. Их же подход, основанный на ферментах, обещает значительно ускорить инновации в биологических исследованиях и биотехнологиях, включая терапию, диагностику и биопроизводство.

Примечательно, что всего после двух лет существования, компания получила столь большое финансирование. Детали сделки не разглашается, но инвесторы написали о ней следующее: «Уникальный и универсальный ферментативный подход AnsaBio обещает установить стандарт cкорости и точности синтеза ДНК». Так что ожидаем от их команды в скором времени больших достижений в этой области.

🧬Крутость компании:

• Разработка аналога синтеза методом 3D-принтинга;
• Замена химического метода, не менявшегося в течение 35 лет;
• После финансирования открыли поиск на новые позиции.

Автор: @pustoshilov_d
Сегодня на очереди у нас ManifoldBio (https://manifold.bio)

Страна: США
Отрасль: Биотех
Основатели: Gleb Kuznetsov, Pierce Ogden, Shane Lofgren
Последнее финансирование: 5.4 млн $ (https://www.crunchbase.com/organization/manifold-bio) 11/009/2020
От кого: Playground Global

🧬 Кратко:

Компания создает платформу для штрих-кодирования белков, чтобы использовать возможности мультиплексных измерений для разработки белковых терапевтических средств.

🧬 Чуть подробнее:

Эти штрих-коды разработаны для обеспечения стабильности, что позволяет измерять препараты-кандидаты в смеси в анализах in vitro и in vivo . Увеличивая возможность одновременного отслеживания многочисленных дизайнов белков, можно генерировать множество данных и быстро изучать принципы разработки эффективных и безопасных биопрепаратов в наиболее подходящих системах. Для выполнения своей миссии ManifoldBio использует уникальный опыт своей команды в области инженерии белков на основе библиотек, сочетающей синтез ДНК, секвенирование, передовую биоинформатику и машинное обучение.


🧬Крутость темы:

Разработки этой компании позволят быстро и точно подбирать дизайн макромолекул для разных целей. При этом сокращается время на исследования и разработку биопрепаратов, а количество животных, необходимых для исследований значительно снижается.

Автор: @m_dyakova
Мы подготовили для вас обзор на статью Real-Time Single Cancer Cell Analysis
(https://faculty.sites.uci.edu/esfandyarpourlab/)

Страна: США
Отрасль: Биотех
От кого финансирование: UCI’s Henry Samueli School of Engineering

🧬 Кратко:

Немного необычный для нашего формата пост о разработке одной интересной лаборатории (Laboratory for Integrated Nano Bio Electronics Innovation, UCI) биочипа, позволяющего различать типы клеток по сопротивлению. Этот пример особенно интересен тем, что разработка была профинансирована внутренним университетским фондом поддержки стартапов, что является довольно мощным инструментом развития технологического предпринимательства в академической среде.

🧬 Чуть подробнее:

Различные типы клеток отличаются не только по биологическим свойствам, но и по физическим, например, по сопротивлениям. Биочип, прототип которого был создан в лаборатории, на основе измерения сопротивления определяет принадлежность клетки к тому или иному типу с помощью простого алгоритма классификации (QDA). Сначала прибор был опробован на сравнительно простой задаче разделения красных кровяных клеток и клеток дрожжей, а затем на вполне реальной задаче разделения двух различных клеточных линий трижды негативного рака молочной железы. В обоих тестах прибор показал очень высокие результаты: точность превосходила 95%.

🧬Крутость темы:

Одной из главных особенностей раковых опухолей является гетерогенность их клеточного состава, позволяющая опухоли выживать под воздействием терапии. Различные single-cell технологии направлены на изучение гетерогенности опухолей, но применение большинства этих технологий в реальной диагностике требует высококвалифицированного персонала и дорогостоящих приборов. Предлагаемая же технология на основе биочипов очень дешева и проста в производстве и применении, может использоваться для точной диагностики типа рака при минимальных условиях на оснащенность лаборатории и квалификацию персонала.

Автор: @praefrontalis
Все новости про США. Но мы обойдемся без дебатов и просто расскажем про американскую компанию Atomwise (https://www.atomwise.com/)

Страна: США
Отрасль: Биотех
Основатели: Abraham Heifets, Alexander Levy, Dr. Izhar Wallach
Последнее финансирование: 2.3 млн $ (6/10/2020) (https://www.crunchbase.com/organization/atomwise/)
От кого: Bill & Melinda Gates Foundation

🧬 Кратко:

Компания разрабатывает нейросеть для разработки новых лекарственных препаратов

🧬 Чуть подробнее:

Нейросеть AtomNet способна сама генерировать сложные молекулярные соединения с заданными свойствами, при этом модель сама определяет возможно ли его создание в реальности. Вторая часть сети среди всех сгенерированных молекул подбирает те, которые по принципу “ключ - замок” идеально подходят к целевым белкам. Учитывая быструю скорость предсказания, разработка компании Atomwise позволяет значительно ускорить разработку лекарств. В настоящее время с помощью нейросети AtomNet уже удалось разработать лекарства от рассеянного склероза и вируса Эболы.

🧬Крутость темы:

Использование современных технологий глубокого обучения позволяет значительно ускорить долгий цикл разработки лекарственных веществ, при этом повысив количество рассматриваемых пар “лиганд - белок”, тем самым увеличивая шансы на решение проблемы.

Автор: @m_dyakova
Сегодня мы отправимся в Канаду и зайдем в гости к компании Phenomic AI
(https://phenomic.ai/)

Страна: Канада
Отрасль: Биотехнология
Основатели: Oren Kraus, Sam Cooper
Последнее финансирование: 6 млн $ (7/10/2020) (https://www.crunchbase.com/organization/phenomic-ai/company_financials)
Главный инвестор: CTI Life Sciences Fund
Ещё вложились: Luminous Ventures, AV8 Ventures, Viva BioInnovator

🧬 Кратко:

Компания совмещает анализ снимков электронной микроскопии и генетических данных для разработки лекарств.

🧬 Чуть подробнее:

Изначально (в 2017) компания создавалась как производитель инструментов для анализа данных микроскопии, но довольно быстро она сделала вираж и сфокусировалась на создание лекарств. На данный момент деятельность Phenomic AI направлена на модернизацию иммунотерапии против рака. Командой были найдены несколько антител, мишенью которых является строма опухоли. Раковая строма состоит из: базальной мембраны, фибробластов, внеклеточного матрикса, иммунных клеток и кровеносных сосудов. Она обволакивает опухоль и репрессивно действует на иммунитет, не давая антителам дойти до таргетных раковых клеток. Поэтому часто получается ситуация, когда иммунный ответ на раковые клетки есть, но антитела не могут пробраться сквозь строму опухоли. Антитела полученные компанией направлены на эту строму что дает возможность организму начать борьбу с раковыми клетками. Для поиска таргетов для антител были сначала проанализированы открытые геномные данные. Затем эффективность выбранных таргетов проверялась детекцией изменений на снимках флоурисцентной микроскопии. Снимки анализировали с использованием нейросетей.

Сейчас в компании 10 человек, большинство из которых биологи- иммунологи. Найденные антитела показали свою эффективность на комплексных моделях и на мышах поэтому компания получила 6 млн. на дальнейшие исследования.

Phenomic AI c самого начала привлекала инвесторов. В год открытия (2017) они получили инвестиции от Creative Destruction Lab (создан Ротманской школой менеджмента, которая является бизнес-школой университета Торонто, где учился один из основателей компании Орен Краус). В следующем году (2018) компания привлекла еще 2 млн $. Среди финансирующих числится CTI Life Sciences Fund, который и стал главным инвестором в последнем раунде на 6 млн $. Сейчас на ресурсе Crunchbase в качестве инвесторов указано 11 компаний, что говорит о довольно большом интересе к данной компании.

🧬Крутость темы:

Использование микроскопии для нахождения лекарств – это круто, так как дает возможность исследовать, что происходит в клетке под действием того или иного лекарства. Но данных анализа по снимкам насколько много, что без использования методов машинного обучения было бы невозможно с этим справиться. Если добавить сюда еще анализ на генетическом уровне, получается мощный инструмент, который может решить нависшие над человечеством проблемы.

Автор: Andrey Shevtsov