Рады приветствовать всех!
Кто мы?
Мы – молодые учёные и студенты совместной магистратуры МФТИ и Napoleon IT по Индустриальной биоинформатике.
Что мы тут делаем?
Мы ведем анализ инвестиционных сделок на TechCrunch и делимся с вами самыми крутыми из них.
Зачем?
Биоинформатика – будущее науки и бизнеса. Поэтому сегодня необходимо понимать, как компании во всем мире привлекают инвестиции и зарабатывают на биотехнологическом рынке.
Будем держать вас в курсе.
Let’s shape the future together🧬
Кто мы?
Мы – молодые учёные и студенты совместной магистратуры МФТИ и Napoleon IT по Индустриальной биоинформатике.
Что мы тут делаем?
Мы ведем анализ инвестиционных сделок на TechCrunch и делимся с вами самыми крутыми из них.
Зачем?
Биоинформатика – будущее науки и бизнеса. Поэтому сегодня необходимо понимать, как компании во всем мире привлекают инвестиции и зарабатывают на биотехнологическом рынке.
Будем держать вас в курсе.
Let’s shape the future together🧬
Поехали!
Право дебютировать на нашем канале мы отдаем RNAimmune – базе для тренировки иммунитета
(https://www.rnaimmune.com/)
🧬Кратко:
Страна: США
Мать: Sirnomics (РНК лекарства на основе РНК интерференции)
Команда: DONG SHEN, KEVIN HE, STANLEY HE, NIGEL YIP
Последнее финансирование: 2,35 million $⚡️24/08/2020
(https://www.crunchbase.com/funding_round/rnaimmune-seed--fe062ae7)
За что: РНК вакцина против COVI-19, неонатигеновые вакцины против рака
🧬Чуть подробнее:
RNAimmune – это компания, которая занимается получением лекарств на основе информационной РНК. Это та самая РНК, с которой считывается информация для получения белка в клетке. Компания специализируется на конструировании специальных информационных РНК,с которых в клетке получаются нужные белки. Эти белки выходят наружу из клетки и без вреда для организма учат его иммунитет. Для моделирования необходимых цепочек РНК у компании есть свой запатентованный алгоритм (A.I. algorithm (ALEPVA) for antigen prediction and vaccine design). Доставка РНК в клетку осуществляется с помощью полипептидных молекул, которые образуют оболочку вокруг цепочки РНК. Технология была получена от материнской компании Siranomics (подробнее :https://sirnaomics.com/science/).
🧬Крутость темы:
Сейчас в качестве вакцин используются безвредные куски бактерий, которые вводят в человека, чтобы научить его иммунитет находить эти куски уже в реальных чужеродных объектах и уничтожать эти объекты. Использование РНК это переход на новый уровень управления процессом, ведь теперь ты получаешь в качестве вакцины не остатки от бактерии или вируса, а мини-станции для производства этих остатков.
Право дебютировать на нашем канале мы отдаем RNAimmune – базе для тренировки иммунитета
(https://www.rnaimmune.com/)
🧬Кратко:
Страна: США
Мать: Sirnomics (РНК лекарства на основе РНК интерференции)
Команда: DONG SHEN, KEVIN HE, STANLEY HE, NIGEL YIP
Последнее финансирование: 2,35 million $⚡️24/08/2020
(https://www.crunchbase.com/funding_round/rnaimmune-seed--fe062ae7)
За что: РНК вакцина против COVI-19, неонатигеновые вакцины против рака
🧬Чуть подробнее:
RNAimmune – это компания, которая занимается получением лекарств на основе информационной РНК. Это та самая РНК, с которой считывается информация для получения белка в клетке. Компания специализируется на конструировании специальных информационных РНК,с которых в клетке получаются нужные белки. Эти белки выходят наружу из клетки и без вреда для организма учат его иммунитет. Для моделирования необходимых цепочек РНК у компании есть свой запатентованный алгоритм (A.I. algorithm (ALEPVA) for antigen prediction and vaccine design). Доставка РНК в клетку осуществляется с помощью полипептидных молекул, которые образуют оболочку вокруг цепочки РНК. Технология была получена от материнской компании Siranomics (подробнее :https://sirnaomics.com/science/).
🧬Крутость темы:
Сейчас в качестве вакцин используются безвредные куски бактерий, которые вводят в человека, чтобы научить его иммунитет находить эти куски уже в реальных чужеродных объектах и уничтожать эти объекты. Использование РНК это переход на новый уровень управления процессом, ведь теперь ты получаешь в качестве вакцины не остатки от бактерии или вируса, а мини-станции для производства этих остатков.
Biotech Deal Watch pinned «Рады приветствовать всех! Кто мы? Мы – молодые учёные и студенты совместной магистратуры МФТИ и Napoleon IT по Индустриальной биоинформатике. Что мы тут делаем? Мы ведем анализ инвестиционных сделок на TechCrunch и делимся с вами самыми крутыми из них. …»
Сегодня мы хотим рассказать вам про компанию QUIBIM (quibim.com)
🧬Кратко:
Страна: Испания
Основатель: Angel Alberich Bayarri, 2012
Последнее финансирование: €8 миллионов, 21.06.2020
От кого: Amadeus Capital Partners и Adara Ventures
За что: создание хранилища и алгоритмов обработки рентгеновских снимков и компьютерной томографии пациентов с COVID-19.
crunchbase.com/funding_round/quibim-seed--d2892378
🧬Чуть подробнее:
QUIBIM — биотехнологическая компания, основанная в 2012 году на базе La Fe Health Research Institute в Валенсии, Испании. Своей миссией ставит улучшение здоровья людей применением инновационных методов обработки радиологических изображений с целью обнаружить изменения, вызванные болезнями и лекарствами в организме. Итогом работы компании за 8 лет стала разработка десятков алгоритмов и сервисов, в том числе на основе ИИ, объединённых в одну удобную платформу Quibim Precision, которая предоставляется врачам и исследователям по всей Европе. В период пандемии было решено расширить её функционал на обработку данных пациентов с COVID-19, чем начали активно пользоваться их клиенты. Вследствие этого платформа стала самым крупным хранилищем данных о вирусе в Европе и привлекла выше описанные инвестиции.
🧬Крутость компании:
• предоставляет платформу сервисов с trial-доступом;
• продукты используются в 80+ медицинских центрах;
• грамотный и визуально качественный маркетинг;
• с основания объединяет работу биологов и программистов;
• расширяется на американский рынок.
Автор: @pustoshilov_d
🧬Кратко:
Страна: Испания
Основатель: Angel Alberich Bayarri, 2012
Последнее финансирование: €8 миллионов, 21.06.2020
От кого: Amadeus Capital Partners и Adara Ventures
За что: создание хранилища и алгоритмов обработки рентгеновских снимков и компьютерной томографии пациентов с COVID-19.
crunchbase.com/funding_round/quibim-seed--d2892378
🧬Чуть подробнее:
QUIBIM — биотехнологическая компания, основанная в 2012 году на базе La Fe Health Research Institute в Валенсии, Испании. Своей миссией ставит улучшение здоровья людей применением инновационных методов обработки радиологических изображений с целью обнаружить изменения, вызванные болезнями и лекарствами в организме. Итогом работы компании за 8 лет стала разработка десятков алгоритмов и сервисов, в том числе на основе ИИ, объединённых в одну удобную платформу Quibim Precision, которая предоставляется врачам и исследователям по всей Европе. В период пандемии было решено расширить её функционал на обработку данных пациентов с COVID-19, чем начали активно пользоваться их клиенты. Вследствие этого платформа стала самым крупным хранилищем данных о вирусе в Европе и привлекла выше описанные инвестиции.
🧬Крутость компании:
• предоставляет платформу сервисов с trial-доступом;
• продукты используются в 80+ медицинских центрах;
• грамотный и визуально качественный маркетинг;
• с основания объединяет работу биологов и программистов;
• расширяется на американский рынок.
Автор: @pustoshilov_d
Crunchbase
Seed Round - Quibim - 2020-07-21 - Crunchbase Funding Round Profile
Quibim raised $9228050 on 2020-07-21 in Seed Round
Понедельник – день тяжелый, но только не для нас!
Сегодня мы проанализировали компанию Altis Biosystems (https://altisbiosystems.com/) и ее основной продукт – RepliGut
🧬Кратко:
Страна: США
Мать: University of North Carolina
Команда: Michael Biron, Dr. Christopher Sims, Scott Magness
Последнее финансирование: 3,1M 💲27/07/2020
(https://www.crunchbase.com/organization/altis-biosystems-llc/company_financials)
За что: платформа RepliGut, воссоздающая эпителий кишечника ⚡️
🤓Чуть подробнее:
Компания Altis Biosystems была основана для удовлетворения острой потребности биофармацевтической промышленности в более точных методах скрининга лекарственных средств с использованием платформ in vitro, которые могут более точно воспроизводить биологию человека. Главное направление компании - RepliGut. Это платформа на основе стволовых клеток, воссоздающая эпителий тонкой и толстой кишки человека для скрининга соединений и исследования микробиома.
😎Крутость темы:
Altis считают свою кишечную платформу следующим поколением для тестирования in vitro при разработке лекарств. Эта двухмерная однослойная платформа обеспечивает гораздо лучшие результаты, чем существующие методы, поскольку в ней используются пролиферативные стволовые клетки. Это также позволяет уменьшить тестирование лекарств на животных. Altis получили награду за исследования Национального института здравоохранения (NIH) и коммерциализировали RepliGut, предоставив фармацевтическим компаниям услуги контрактных исследований на технологической платформе. В настоящее время половина ТОП-20 крупных фармацевтических компаний мира пользуются этим устройством🔥
Автор: @junom
Сегодня мы проанализировали компанию Altis Biosystems (https://altisbiosystems.com/) и ее основной продукт – RepliGut
🧬Кратко:
Страна: США
Мать: University of North Carolina
Команда: Michael Biron, Dr. Christopher Sims, Scott Magness
Последнее финансирование: 3,1M 💲27/07/2020
(https://www.crunchbase.com/organization/altis-biosystems-llc/company_financials)
За что: платформа RepliGut, воссоздающая эпителий кишечника ⚡️
🤓Чуть подробнее:
Компания Altis Biosystems была основана для удовлетворения острой потребности биофармацевтической промышленности в более точных методах скрининга лекарственных средств с использованием платформ in vitro, которые могут более точно воспроизводить биологию человека. Главное направление компании - RepliGut. Это платформа на основе стволовых клеток, воссоздающая эпителий тонкой и толстой кишки человека для скрининга соединений и исследования микробиома.
😎Крутость темы:
Altis считают свою кишечную платформу следующим поколением для тестирования in vitro при разработке лекарств. Эта двухмерная однослойная платформа обеспечивает гораздо лучшие результаты, чем существующие методы, поскольку в ней используются пролиферативные стволовые клетки. Это также позволяет уменьшить тестирование лекарств на животных. Altis получили награду за исследования Национального института здравоохранения (NIH) и коммерциализировали RepliGut, предоставив фармацевтическим компаниям услуги контрактных исследований на технологической платформе. В настоящее время половина ТОП-20 крупных фармацевтических компаний мира пользуются этим устройством🔥
Автор: @junom
Altis Biosystems
Home
Our goal is to enable pharmaceutical companies to identify effective compounds earlier, before clinical trials; to reduce animal testing
Утро начинается не с кофе, а с обзора компании ARTHEx Biotech (arthexbiotech.com)
🧬 Кратко:
Страна: Испания
Мать: University of Valencia
Основатели: Beatriz Llamusí, Ruben Artero, 2019
Последнее финансирование: €4.3 миллионов, 24.07.2020 (https://www.crunchbase.com/funding_round/arthex-biotech-seed--f1d55b55)
От кого: Invivo Capital Partners и Advent France Biotechnology
За что: Компания разрабатывает новый способ терапевтического лечения миотонической дистрофии 1 типа, которое основано на ингибировании микроРНК.
🧬 Чуть подробнее:
Миотоническая дистрофия – это мультисистемное наследственное генетическое заболевание с высокой степенью инвалидности. Средний возраст летального исхода у людей с этим заболеванием составляет 35 - 50 лет. Обусловлено это мутацией в гене DMPK на 19 хромосоме. Несмотря на интенсивные усилия, лечения миотонии на данный момент еще не разработано. Как утверждают основатели компании, их главное конкурентное преимущество перед другими компаниями, специализирующимися на лечении миотонической дистрофии, заключается в том, что они открыли новую терапевтическую мишень, которая до сих пор была неизвестна.
🧬Крутость темы:
Сильная научная база. Основатели данной компании занимаются научным исследованием нервно-мышечных заболевании уже более 15 лет.
При исследовании данного заболевания они обнаружили, что в биопсии мышц пациентов и в различных моделях животных мутантная РНК гена DMPK запускает неправильную регуляцию, в следствии чего микроРНК сверхэкспрессируются и блокируют нормальную сборку белков. Таким образом, они разработали специальные комплементарные последовательности нуклеотидов для ингибирования этих микроРНК и восстановления нормальной сборки белков.
Основатели компании разработали данный метод в лаборатории трансляционной генетики в Университете Валенсии, а также запатентовали его в 2018 году.
Доказательство эффективности данного подхода было продемонстрировано на моделях животных, а также было опубликовано в Nature Communications. Испытание на людях планируется в 2022 году.
Автор: @asuragan
🧬 Кратко:
Страна: Испания
Мать: University of Valencia
Основатели: Beatriz Llamusí, Ruben Artero, 2019
Последнее финансирование: €4.3 миллионов, 24.07.2020 (https://www.crunchbase.com/funding_round/arthex-biotech-seed--f1d55b55)
От кого: Invivo Capital Partners и Advent France Biotechnology
За что: Компания разрабатывает новый способ терапевтического лечения миотонической дистрофии 1 типа, которое основано на ингибировании микроРНК.
🧬 Чуть подробнее:
Миотоническая дистрофия – это мультисистемное наследственное генетическое заболевание с высокой степенью инвалидности. Средний возраст летального исхода у людей с этим заболеванием составляет 35 - 50 лет. Обусловлено это мутацией в гене DMPK на 19 хромосоме. Несмотря на интенсивные усилия, лечения миотонии на данный момент еще не разработано. Как утверждают основатели компании, их главное конкурентное преимущество перед другими компаниями, специализирующимися на лечении миотонической дистрофии, заключается в том, что они открыли новую терапевтическую мишень, которая до сих пор была неизвестна.
🧬Крутость темы:
Сильная научная база. Основатели данной компании занимаются научным исследованием нервно-мышечных заболевании уже более 15 лет.
При исследовании данного заболевания они обнаружили, что в биопсии мышц пациентов и в различных моделях животных мутантная РНК гена DMPK запускает неправильную регуляцию, в следствии чего микроРНК сверхэкспрессируются и блокируют нормальную сборку белков. Таким образом, они разработали специальные комплементарные последовательности нуклеотидов для ингибирования этих микроРНК и восстановления нормальной сборки белков.
Основатели компании разработали данный метод в лаборатории трансляционной генетики в Университете Валенсии, а также запатентовали его в 2018 году.
Доказательство эффективности данного подхода было продемонстрировано на моделях животных, а также было опубликовано в Nature Communications. Испытание на людях планируется в 2022 году.
Автор: @asuragan
Crunchbase
Seed Round - ARTHEx Biotech - 2020-07-24 - Crunchbase Funding Round Profile
ARTHEx Biotech raised $4954009 on 2020-07-24 in Seed Round
Рады видеть, что с каждым днём к нашему каналу присоединяется всё больше умных и классных людей. Спасибо, что вы с нами!
Зовите друзей и подруг, сегодня мы поговорим про GentiBio (https://www.gentibio.com/)
Страна: США
Отрасль: Биотех
Основатели: Adel Nada, Chandra Patel предприниматели с бэкграундом управления проектами в крупных фармакологических компаний, клиническими испытаниями и передовыми технологиями в иммунологии.
🧬 Кратко:
Компания занимается созданием регуляторных Т клеток (Tregs) для лечения аутоиммунных, аутовоспалительных и аллергических заболеваний.
🧬 Чуть подробнее:
Иммунная система состоит из множества различных типов клеток, выполняющих разные функции. Например, Т-клетки ищут и уничтожают патогены, а также побуждают другие иммунные клетки к ответу. Tregs делают противоположное, регулируя или подавляя чрезмерный иммунный ответ. Такие чрезмерные реакции связаны с некоторыми аутоиммунными заболеваниями, что делает терапию Treg-клетками многообещающей в качестве способа их лечения.
Платформа GentiBio позволит масштабировать производство продуктов клеточной терапии, а именно Tregs, которые являются антиген-специфическими и настраиваемыми иммунными клетками. Платформа также может иметь потенциал для ускорения разработки новых терапевтических средств для лечения различных заболеваний, включая аутоиммунные заболевания, от которых страдают десятки миллионов пациентов во всем мире и 23 миллиона человек в США
Инвесторы – OrbiMed, Novartis Venture Fund и RA Capital Management. Объем инвестиций на состояние 6 августа текущего года - $20M. (https://www.crunchbase.com/organization/gentibio)
🧬Крутость темы:
GentiBio использовали редактирование генов на основе гомологически-направленной репарации (HDR), чтобы усилить экспрессию FOXP3, основного фактора транскрипции для Treg . Направленная вставка надежного энхансера / промотора в первый кодирующий экзон обеспечило стабильную и устойчивую экспрессию эндогенного FOXP3, основного фактора транскрипции Treg , в CD4 + клетках. И человеческие, и мышиные T regs опосредовали иммуносупрессию in vivo на моделях воспалительного заболевания. Кроме того, эта инженерная стратегия позволила создать антиген-специфические Treg высокой функциональной активностью in vitro и in vivo.
Автор: @andrrrsss
Зовите друзей и подруг, сегодня мы поговорим про GentiBio (https://www.gentibio.com/)
Страна: США
Отрасль: Биотех
Основатели: Adel Nada, Chandra Patel предприниматели с бэкграундом управления проектами в крупных фармакологических компаний, клиническими испытаниями и передовыми технологиями в иммунологии.
🧬 Кратко:
Компания занимается созданием регуляторных Т клеток (Tregs) для лечения аутоиммунных, аутовоспалительных и аллергических заболеваний.
🧬 Чуть подробнее:
Иммунная система состоит из множества различных типов клеток, выполняющих разные функции. Например, Т-клетки ищут и уничтожают патогены, а также побуждают другие иммунные клетки к ответу. Tregs делают противоположное, регулируя или подавляя чрезмерный иммунный ответ. Такие чрезмерные реакции связаны с некоторыми аутоиммунными заболеваниями, что делает терапию Treg-клетками многообещающей в качестве способа их лечения.
Платформа GentiBio позволит масштабировать производство продуктов клеточной терапии, а именно Tregs, которые являются антиген-специфическими и настраиваемыми иммунными клетками. Платформа также может иметь потенциал для ускорения разработки новых терапевтических средств для лечения различных заболеваний, включая аутоиммунные заболевания, от которых страдают десятки миллионов пациентов во всем мире и 23 миллиона человек в США
Инвесторы – OrbiMed, Novartis Venture Fund и RA Capital Management. Объем инвестиций на состояние 6 августа текущего года - $20M. (https://www.crunchbase.com/organization/gentibio)
🧬Крутость темы:
GentiBio использовали редактирование генов на основе гомологически-направленной репарации (HDR), чтобы усилить экспрессию FOXP3, основного фактора транскрипции для Treg . Направленная вставка надежного энхансера / промотора в первый кодирующий экзон обеспечило стабильную и устойчивую экспрессию эндогенного FOXP3, основного фактора транскрипции Treg , в CD4 + клетках. И человеческие, и мышиные T regs опосредовали иммуносупрессию in vivo на моделях воспалительного заболевания. Кроме того, эта инженерная стратегия позволила создать антиген-специфические Treg высокой функциональной активностью in vitro и in vivo.
Автор: @andrrrsss
GentiBio
Home - GentiBio
Our modular engineering platform allows us to create optimized Tregs phenotypes tailored to address a wide variety of autoimmune, alloimmune and inflammatory diseases.
На ночь глядя мы хотим рассказать про крупную сделку этой недели и компанию Grail (https://grail.com)
Страна: США
Отрасль: Биотех
Основатели: Jeff Huber, Illumina corp
Последнее финансирование: 8 млрд $ (https://techcrunch.com/2020/09/21/illumina-grail/) 21/09/2020
От кого: Illumina corp
🧬 Кратко:
Компания занимается созданием системы диагностики онкологических заболеваний по анализам крови.
🧬 Чуть подробнее:
Лечение онкологических заболеваний намного эффективнее проходит при обнаружении опухоли на ранних стадиях, поэтому в последние десятилетия перед онкологами остро стоял вопрос ранней диагностики. Благодаря достижениям последних лет у врачей появилась возможность получать информацию об опухоли без проведения биопсии, а основываясь на результатах анализа крови пациента.
Платформа Grail позволяет с высокой точностью проводить раннюю диагностику и обнаруживать более 50 различных типов опухолей. Платформа использует технологии машинного обучения при обработке в облаке и учете большого количества информации, получаемой при секвенировании образцов крови пациента.
🧬Крутость темы:
Массовое внедрение ранней диагностики в клиническую практику может позволить в ближайшие десятилетия многократно снизить смертность от онкологических заболеваний даже при отсутствии значительных прорывов в разработке новых методик лечения, а кроме того – снизить расходы систем здравоохранения на онкологическую тематику.
Автор: @Alex_Kurashenko
Страна: США
Отрасль: Биотех
Основатели: Jeff Huber, Illumina corp
Последнее финансирование: 8 млрд $ (https://techcrunch.com/2020/09/21/illumina-grail/) 21/09/2020
От кого: Illumina corp
🧬 Кратко:
Компания занимается созданием системы диагностики онкологических заболеваний по анализам крови.
🧬 Чуть подробнее:
Лечение онкологических заболеваний намного эффективнее проходит при обнаружении опухоли на ранних стадиях, поэтому в последние десятилетия перед онкологами остро стоял вопрос ранней диагностики. Благодаря достижениям последних лет у врачей появилась возможность получать информацию об опухоли без проведения биопсии, а основываясь на результатах анализа крови пациента.
Платформа Grail позволяет с высокой точностью проводить раннюю диагностику и обнаруживать более 50 различных типов опухолей. Платформа использует технологии машинного обучения при обработке в облаке и учете большого количества информации, получаемой при секвенировании образцов крови пациента.
🧬Крутость темы:
Массовое внедрение ранней диагностики в клиническую практику может позволить в ближайшие десятилетия многократно снизить смертность от онкологических заболеваний даже при отсутствии значительных прорывов в разработке новых методик лечения, а кроме того – снизить расходы систем здравоохранения на онкологическую тематику.
Автор: @Alex_Kurashenko
GRAIL
Homepage - GRAIL
Какая компания показалась вам самой крутой?
Anonymous Poll
12%
RNAimmune
6%
QUIBIM
8%
Altis Biosystems
4%
ARTHEx Biotech
12%
GentiBio
59%
Grail
Как мы можем сделать канал еще интереснее для вас?
Anonymous Poll
46%
Добавить больше науки
45%
Нужно больше бизнеса
9%
Хочу шуток и мемов
Окей, Google, расскажи нам про DeepMind Health (https://deepmind.com)
Страна: США, Великобритания, Канада
Отрасль: Биотех
Основатели: Demis Hassabis, Shane Legg
Последнее известное финансирование в качестве самостоятельной компании: 500 млн $ (https://www.crunchbase.com/organization/deepmind) 26/01/2014
От кого: Google
🧬 Кратко:
Компания занимается машинным обучением и искусственным интеллектом в области биотехнологий.
🧬 Чуть подробнее:
Самая известная разработка этой компании – программа AlphaFold. Это нейронная сеть, предсказывающая фолдинг третичной структуры белка. Знание структуры белка имеет огромную роль при разработке лекарственных препаратов, т.к. именно она определяет эффективность взаимодействия между белком и лигандом.
В 2018 году DeepMind со своей программой заняла первое место в соревнование CASP13, предсказав структуру 25 из 43 белков. В 2020 году компания предсказала структуру белка ORF3a (Protein 3a) из SARS-CoV-2, играющего большую роль при заболевании covid-19.
🧬Крутость темы:
AlphaFold – это будущее в разработке лекарственных препаратов. Точное прогнозирование фолдинга белка позволит значительно ускорить этот процесс. Успех нейросети для сворачивания белков свидетельствует о том, как системы машинного обучения могут интегрировать различные источники информации, чтобы помочь ученым быстро находить творческие решения сложных проблем.
Автор: @m_dyakova
Страна: США, Великобритания, Канада
Отрасль: Биотех
Основатели: Demis Hassabis, Shane Legg
Последнее известное финансирование в качестве самостоятельной компании: 500 млн $ (https://www.crunchbase.com/organization/deepmind) 26/01/2014
От кого: Google
🧬 Кратко:
Компания занимается машинным обучением и искусственным интеллектом в области биотехнологий.
🧬 Чуть подробнее:
Самая известная разработка этой компании – программа AlphaFold. Это нейронная сеть, предсказывающая фолдинг третичной структуры белка. Знание структуры белка имеет огромную роль при разработке лекарственных препаратов, т.к. именно она определяет эффективность взаимодействия между белком и лигандом.
В 2018 году DeepMind со своей программой заняла первое место в соревнование CASP13, предсказав структуру 25 из 43 белков. В 2020 году компания предсказала структуру белка ORF3a (Protein 3a) из SARS-CoV-2, играющего большую роль при заболевании covid-19.
🧬Крутость темы:
AlphaFold – это будущее в разработке лекарственных препаратов. Точное прогнозирование фолдинга белка позволит значительно ускорить этот процесс. Успех нейросети для сворачивания белков свидетельствует о том, как системы машинного обучения могут интегрировать различные источники информации, чтобы помочь ученым быстро находить творческие решения сложных проблем.
Автор: @m_dyakova
Google DeepMind
Artificial intelligence could be one of humanity’s most useful inventions. We research and build safe artificial intelligence systems. We're committed to solving intelligence, to advance science and …
В солнечный воскресный день предлагаем вам прочитать про Mission Bio (https://missionbio.com/)
Страна: США
Отрасль: Биотех
Основатели: Adam Sciambi и Charlie Silver
Последнее известное финансирование: 70 млн $ 13/08/2020
От кого: Novo Holdings, Soleus Capital
🧬 Кратко:
Компания занимается исследованием разных терапий рака с помощью своего изобретения — Tapestri® Platform — прибора автоматической подготовки ДНК-библиотек single-cell.
🧬 Чуть подробнее:
Tapestri® Platform основан на технологии микрофлюидики. Внутри прибора каждая отдельная клеточка образца лизируется, снабжается уникальным баркодом и реактивами для таргетной амплификации. После амплификации полученные ДНК-библиотеки можно секвенировать и по баркоду определять принадлежность ДНК той или иной клетке. Недавняя модификация метода позволяет также одновременно с ДНК смотреть некоторые белки клетки — с помощью лигирования антител и последующего распознования их по идентификаторным олигонуклеотидам. Только за 2020 у этой небольшой компании вышло 11 статей в основном с исследованиями клонального состава опухолей, а 2020 год ещё не закончился!
🧬Крутость темы:
Single-cell технологии уже показали свою исключительную востребованность в исследованиях рака, ведь они позволяют с огромным разрешением следить за поведением опухоли при ответе на терапию. Это открывает новые возможности для улучшения подбора терапии и уточнения предсказаний возможности рецидивов. Но помимо этой области у single-cell ещё много интересных приложений, среди указанных компанией — оценка эффективности систем генетического редактирования клеток.
Автор: @praefrontalis
Страна: США
Отрасль: Биотех
Основатели: Adam Sciambi и Charlie Silver
Последнее известное финансирование: 70 млн $ 13/08/2020
От кого: Novo Holdings, Soleus Capital
🧬 Кратко:
Компания занимается исследованием разных терапий рака с помощью своего изобретения — Tapestri® Platform — прибора автоматической подготовки ДНК-библиотек single-cell.
🧬 Чуть подробнее:
Tapestri® Platform основан на технологии микрофлюидики. Внутри прибора каждая отдельная клеточка образца лизируется, снабжается уникальным баркодом и реактивами для таргетной амплификации. После амплификации полученные ДНК-библиотеки можно секвенировать и по баркоду определять принадлежность ДНК той или иной клетке. Недавняя модификация метода позволяет также одновременно с ДНК смотреть некоторые белки клетки — с помощью лигирования антител и последующего распознования их по идентификаторным олигонуклеотидам. Только за 2020 у этой небольшой компании вышло 11 статей в основном с исследованиями клонального состава опухолей, а 2020 год ещё не закончился!
🧬Крутость темы:
Single-cell технологии уже показали свою исключительную востребованность в исследованиях рака, ведь они позволяют с огромным разрешением следить за поведением опухоли при ответе на терапию. Это открывает новые возможности для улучшения подбора терапии и уточнения предсказаний возможности рецидивов. Но помимо этой области у single-cell ещё много интересных приложений, среди указанных компанией — оценка эффективности систем генетического редактирования клеток.
Автор: @praefrontalis
Mission Bio
Single-cell Technology | Mission Bio
We offer the only multi-omics single-cell technology solution that simultaneously detects SNV, CNV, and protein data from the same cell. Find out more.
Начинаем продуктивную неделю с прочтения мантры, точнее, с обзора компании Mantra Bio (https://mantrabio.com)
Страна: США
Отрасль: Биотех
Год основания: 2017 (акселератор Illumina)
Основатели: Alex Mok, Katie Planey, Terry Gaige
Последнее сделка от 29 июля 2020 года: 25 млн $ (https://www.crunchbase.com/funding_round/mantra-bio-series-a--59f76179)
От кого: Viking Global Investors, 8VC
🧬 Кратко:
Mantra Bio является создателем первой в мире платформы экзосомного интеллекта REVEAL на основе OMICs технологий для ультра-целевых методов терапии для борьбы с редкими заболеваниями.
🧬 Чуть подробнее:
С помощью REVEAL экзосомы быстро изолируются из образцов крови пациента для выявления субпопуляции, которая может быть направлена на конкретные клеточные мишени. Далее Mantra Bio синтезирует терапевтические экзосомы несущие небольшие молекулы или генетический материал для обработки ранее не поддающихся внутриклеточных мишеней (TEV - targeted exosome vehicle).
🧬Что такое экзосомы:
Экзосомы — микроскопические внеклеточные везикулы диаметром 30—150 нанометров, содержащие в себе белки, РНК и лепиды и выделяемые в межклеточное пространство клетками различных тканей и органов. Функции экзосом разнообразны: межклеточная коммуникация, участие в секреции белков, облегчение иммунного ответа и многое другое. Впервые были описаны в 1983 году, но интерес к ним стал активно проявляться с 2007 года когда при изучении культур эмбриональных стволовых клетов было показано что экзосомы способны обеспечить горизонтальный перенос мРНК между клетками.
🧬Крутость темы:
Сила экзосом заключается в их неявной сложности: при их широкой роли в коммуникации между клетками наивное производство экзосом приводит к появлению визикул, предназначенных для широкого круга различных клеток, а не для конкретного клеточного типа. Обзор научной литературы о предществующих работах по созданию инженерных экзосом демонстирует печальную истину о том что существующие технологии производят визикулы биодинамические распределение которых едва различимо от исходной стохастичности природных экзосом.
🧬Что не так с этой компанией:
Удивительно, но нам не удалось найти ни одной научной статьи основателей и топ-менеджмента компании про их проект Mantra Bio. Самые «свежие» публикации по теме микрофлюидики имеются только у Тэрри Гайже и датированы они 2009 годом. Инвесторы отмечают что опыт основателей в области предпринимательства и data science помогает им двигать процесс разработки продукта в режиме Agile с быстрими циклами итераций быстрее чем традиционные компании, специализирующие на биологических науках. В конце концов результатом работы команды Mantra Bio за 3 года стали 3патента по теме системы и метода анализов везикул в патентом бюро США.
Автор: @ihorrible
P.S. Спасибо всем, кто принял участие в пятничном опросе. Мы учли ваше мнение, добавили больше бизнеса и углубились в науку.
Страна: США
Отрасль: Биотех
Год основания: 2017 (акселератор Illumina)
Основатели: Alex Mok, Katie Planey, Terry Gaige
Последнее сделка от 29 июля 2020 года: 25 млн $ (https://www.crunchbase.com/funding_round/mantra-bio-series-a--59f76179)
От кого: Viking Global Investors, 8VC
🧬 Кратко:
Mantra Bio является создателем первой в мире платформы экзосомного интеллекта REVEAL на основе OMICs технологий для ультра-целевых методов терапии для борьбы с редкими заболеваниями.
🧬 Чуть подробнее:
С помощью REVEAL экзосомы быстро изолируются из образцов крови пациента для выявления субпопуляции, которая может быть направлена на конкретные клеточные мишени. Далее Mantra Bio синтезирует терапевтические экзосомы несущие небольшие молекулы или генетический материал для обработки ранее не поддающихся внутриклеточных мишеней (TEV - targeted exosome vehicle).
🧬Что такое экзосомы:
Экзосомы — микроскопические внеклеточные везикулы диаметром 30—150 нанометров, содержащие в себе белки, РНК и лепиды и выделяемые в межклеточное пространство клетками различных тканей и органов. Функции экзосом разнообразны: межклеточная коммуникация, участие в секреции белков, облегчение иммунного ответа и многое другое. Впервые были описаны в 1983 году, но интерес к ним стал активно проявляться с 2007 года когда при изучении культур эмбриональных стволовых клетов было показано что экзосомы способны обеспечить горизонтальный перенос мРНК между клетками.
🧬Крутость темы:
Сила экзосом заключается в их неявной сложности: при их широкой роли в коммуникации между клетками наивное производство экзосом приводит к появлению визикул, предназначенных для широкого круга различных клеток, а не для конкретного клеточного типа. Обзор научной литературы о предществующих работах по созданию инженерных экзосом демонстирует печальную истину о том что существующие технологии производят визикулы биодинамические распределение которых едва различимо от исходной стохастичности природных экзосом.
🧬Что не так с этой компанией:
Удивительно, но нам не удалось найти ни одной научной статьи основателей и топ-менеджмента компании про их проект Mantra Bio. Самые «свежие» публикации по теме микрофлюидики имеются только у Тэрри Гайже и датированы они 2009 годом. Инвесторы отмечают что опыт основателей в области предпринимательства и data science помогает им двигать процесс разработки продукта в режиме Agile с быстрими циклами итераций быстрее чем традиционные компании, специализирующие на биологических науках. В конце концов результатом работы команды Mantra Bio за 3 года стали 3патента по теме системы и метода анализов везикул в патентом бюро США.
Автор: @ihorrible
P.S. Спасибо всем, кто принял участие в пятничном опросе. Мы учли ваше мнение, добавили больше бизнеса и углубились в науку.
Crunchbase
Series A - Mantra Bio - 2020-07-29 - Crunchbase Funding Round Profile
Mantra Bio raised $25000000 on 2020-07-29 in Series A
Пришло время рассказать про SPIDERWORT
(spiderwortbio.com)
Страна: Канада
Основатели: Andrew Pelling, Charles Cuerrier, 2015
Последнее финансирование: $2.5 миллионов, 27.05.2020 (https://www.crunchbase.com/funding_round/spiderwort-seed--1a2ad1aa)
От кого: Horizons Ventures и Groupe Roski
🧬 Кратко:
Компания занимается разработкой биоматериалов для регенеративной медицины. Ученые сосредоточены на исследовании и создании структурных каркасов (скаффолдов) для органов, тканей и т.д. Для этого они используют целлюлозу растений для создания различной 3D архитектуры скаффолдов.
🧬 Чуть подробнее:
Ученые экспериментируют с выращиванием костей, хрящей и даже почек и сердца. Этим органам нужен базовый материал, в котором могут находиться живые клетки. Текущие коммерческие продукты (скаффолды) значительно различаются, они бывают как из биологических, так и из синтетических полимеров, но зачастую они дорогостоящие и запатентованные. Подавляющее большинство биоматериалов, используемых в настоящее время в клинической практике, получают из тканей животных или человека, что вызывает этические опасения в отношении процессов, используемых для получения исходной ткани.
🧬 Крутость темы:
Во время своих экспериментов сотрудники компании обнаружили, что человеческие клетки могут хорошо расти на волокнистых структурах (скаффолдах) растений. Это предполагает возможность создания недорогого, глобально доступного биоматериала, с помощью которого мы могли бы реконструировать наши тела: кожу, кости, вены и органы.
Они задают форму определенного органа, а затем удаляют все растительные клетки, оставляя только целлюлозную растительную клеточную стенку. После этого ученые культивируют человеческие и клетки животных в этом целлюлозном каркасе.
Например, они успешно вырастили человеческое ухо на каркасе из целлюлозы яблока. Еще компания провела успешное испытание биосовместимости выращенной на целлюлозе яблока ткани путем вживления данной ткани в мышь, не наблюдая при этом отторжения ткани.
Сейчас они заняты исследованием спаржи. Нет, они ее не едят, а проводят над ней эксперимент. Цель этого проекта: определить, могут ли микроканалы овощей помочь в регенерации клеток после травмы спинного мозга.
Для лучшего понимания самой технологии стоит посмотреть выступление СЕО компании на TED (https://youtu.be/7LPJrzZaoZg)
Автор: @asuragan
(spiderwortbio.com)
Страна: Канада
Основатели: Andrew Pelling, Charles Cuerrier, 2015
Последнее финансирование: $2.5 миллионов, 27.05.2020 (https://www.crunchbase.com/funding_round/spiderwort-seed--1a2ad1aa)
От кого: Horizons Ventures и Groupe Roski
🧬 Кратко:
Компания занимается разработкой биоматериалов для регенеративной медицины. Ученые сосредоточены на исследовании и создании структурных каркасов (скаффолдов) для органов, тканей и т.д. Для этого они используют целлюлозу растений для создания различной 3D архитектуры скаффолдов.
🧬 Чуть подробнее:
Ученые экспериментируют с выращиванием костей, хрящей и даже почек и сердца. Этим органам нужен базовый материал, в котором могут находиться живые клетки. Текущие коммерческие продукты (скаффолды) значительно различаются, они бывают как из биологических, так и из синтетических полимеров, но зачастую они дорогостоящие и запатентованные. Подавляющее большинство биоматериалов, используемых в настоящее время в клинической практике, получают из тканей животных или человека, что вызывает этические опасения в отношении процессов, используемых для получения исходной ткани.
🧬 Крутость темы:
Во время своих экспериментов сотрудники компании обнаружили, что человеческие клетки могут хорошо расти на волокнистых структурах (скаффолдах) растений. Это предполагает возможность создания недорогого, глобально доступного биоматериала, с помощью которого мы могли бы реконструировать наши тела: кожу, кости, вены и органы.
Они задают форму определенного органа, а затем удаляют все растительные клетки, оставляя только целлюлозную растительную клеточную стенку. После этого ученые культивируют человеческие и клетки животных в этом целлюлозном каркасе.
Например, они успешно вырастили человеческое ухо на каркасе из целлюлозы яблока. Еще компания провела успешное испытание биосовместимости выращенной на целлюлозе яблока ткани путем вживления данной ткани в мышь, не наблюдая при этом отторжения ткани.
Сейчас они заняты исследованием спаржи. Нет, они ее не едят, а проводят над ней эксперимент. Цель этого проекта: определить, могут ли микроканалы овощей помочь в регенерации клеток после травмы спинного мозга.
Для лучшего понимания самой технологии стоит посмотреть выступление СЕО компании на TED (https://youtu.be/7LPJrzZaoZg)
Автор: @asuragan
Crunchbase
Seed Round - Spiderwort - 2020-05-27 - Crunchbase Funding Round Profile
Spiderwort raised $2500000 on 2020-05-27 in Seed Round
Вечер перестаёт быть томным, ведь мы сейчас расскажем про Connecta Therapeutics (https://connectatherapeutics.com)
Страна: Испания
Отрасль: Биотех
Основатели: Jordi Fàbrega, Josep Prous Jr.
Мать: Prous Institute for Biomedical Research(https://prousresearch.com/)
Последнее финансирование: 1.7 млн € (seed)
https://www.crunchbase.com/funding_round/connecta-therapeutics-seed--da922ca8 (27.09.2020)
Инвесторы: Inveready, Centre for the Development of Industrial Technology (CDTI)
🧬Кратко:
Компания была основана в 2019, является спин-оффом Prous Institute for Biomedical Research. Занимается поиском лекарств против болезней, связанных с центральной нервной системой.
🧬Чуть подробнее:
Тип компании – общество с ограниченной ответственностью. В компании работает до 10 человек. Основали ее два человека: Jordi Fàbrega (CEO) и Josep Prous Jr. (CSO). Jordi раньше был директором бизнес развития в компании Biocat(инструменты и услуги для исследований в области наук о жизни), имеет большой опыт в ведении проектов. Josep – вице- президент исследований и разработки в Prous Institute for Biomedical Research, сын основателя этого института, был ранее вице-президентом и главным научным директором подразделения Thomson Reuters в области здравоохранения и науки после приобретения Thomson Scientific его бывшей компании Prous Science. Так же одним из членов правления является представитель компании Inveready, которая является одним из инвесторов. Слоганом компании Inveready явялется «Empowering entrepreneurs’ dreams is in our DNA» Возможно что она сможет осуществить мечты и создателей Connecta – избавить мир от еще одной болезни. У компании есть лекарство для лечения синдрома хрупкой Х хромосомы (Синдром Мартина — Белл). Эта болезнь связана с нарушением синтеза белка FMRP, которой отвечает за нормальное развитие связей между нейронами. Данная болезнь встречается у 1 из 4000 женщин и у 1 из 6000 мужчин и проявляется в первую очередь в интеллектуальном недоразвитии. Лекарство под кодом CTH120 или JRP655 является нейропластическим модулятором с полиотропным эффектом
🧬Крутость темы:
Компания затрагивает не самые популярные темы для исследований и получения финансирования, но важные, так как связаны со страданиями людей. На данный момент отсутствует эффективная концепция борьбы с синдромом хрупкой Х хромосомы. Лечат больше симптоматику. Интерес компании и инвесторов к данной проблеме дают надежду на то что в скором времени еще одна неизлечимая болезнь уйдет в историю.
Автор: Andrey Shevtsov
Страна: Испания
Отрасль: Биотех
Основатели: Jordi Fàbrega, Josep Prous Jr.
Мать: Prous Institute for Biomedical Research(https://prousresearch.com/)
Последнее финансирование: 1.7 млн € (seed)
https://www.crunchbase.com/funding_round/connecta-therapeutics-seed--da922ca8 (27.09.2020)
Инвесторы: Inveready, Centre for the Development of Industrial Technology (CDTI)
🧬Кратко:
Компания была основана в 2019, является спин-оффом Prous Institute for Biomedical Research. Занимается поиском лекарств против болезней, связанных с центральной нервной системой.
🧬Чуть подробнее:
Тип компании – общество с ограниченной ответственностью. В компании работает до 10 человек. Основали ее два человека: Jordi Fàbrega (CEO) и Josep Prous Jr. (CSO). Jordi раньше был директором бизнес развития в компании Biocat(инструменты и услуги для исследований в области наук о жизни), имеет большой опыт в ведении проектов. Josep – вице- президент исследований и разработки в Prous Institute for Biomedical Research, сын основателя этого института, был ранее вице-президентом и главным научным директором подразделения Thomson Reuters в области здравоохранения и науки после приобретения Thomson Scientific его бывшей компании Prous Science. Так же одним из членов правления является представитель компании Inveready, которая является одним из инвесторов. Слоганом компании Inveready явялется «Empowering entrepreneurs’ dreams is in our DNA» Возможно что она сможет осуществить мечты и создателей Connecta – избавить мир от еще одной болезни. У компании есть лекарство для лечения синдрома хрупкой Х хромосомы (Синдром Мартина — Белл). Эта болезнь связана с нарушением синтеза белка FMRP, которой отвечает за нормальное развитие связей между нейронами. Данная болезнь встречается у 1 из 4000 женщин и у 1 из 6000 мужчин и проявляется в первую очередь в интеллектуальном недоразвитии. Лекарство под кодом CTH120 или JRP655 является нейропластическим модулятором с полиотропным эффектом
🧬Крутость темы:
Компания затрагивает не самые популярные темы для исследований и получения финансирования, но важные, так как связаны со страданиями людей. На данный момент отсутствует эффективная концепция борьбы с синдромом хрупкой Х хромосомы. Лечат больше симптоматику. Интерес компании и инвесторов к данной проблеме дают надежду на то что в скором времени еще одна неизлечимая болезнь уйдет в историю.
Автор: Andrey Shevtsov
Crunchbase
Seed Round - Connecta Therapeutics - 2020-09-27 - Crunchbase Funding Round Profile
Connecta Therapeutics raised $1977834 on 2020-09-27 in Seed Round
