Друзья, а пока вы ждете нашу встречу, мы предлагаем послушать наших друзей - AI Talent Hub, которые сегодня в 19.00 по МСК будут говорить на тему Data Driven Biotechnology. У ребят будут подниматься крайне интересные темы о взаимосвязи биоинженерии, медицины и технологий будущего ! В качестве спикеров будет Владимир Виноградов, руководитель Международного института SCAMT, и Алексей Комиссаров, ведущий научный сотрудник химико-биологического кластера ITMO.

Кроме этого, сегодня на канале будет новый интересный пост, не пропустите! 😎🤓

Привет! Сегодня рассказываем о проекте Senti Biosciences, который создаёт иммунные клетки, способные атаковать раковые опухоли, не затрагивая здоровую ткань.

Место: США
Отрасль: #Bioinformatics #Medicine
Основатели: Timothy Lu, M.D., Philip Lee, Ph.D.
Год: 2021
Последнее финансирование: $105M
Источник: Bayer

🧬О чем?

В настоящее время в для терапии онкологических заболеваний могут использоваться Т-клетки с химерными антигенными рецепторами. Это один из видов белых клеток крови, их модифицируют так, чтобы они были способны узнавать искажённые поверхностные рецепторы опухолевых клеток и уничтожать их. минус технологии в том, что это клетки обладают высокой цитотоксичностью и для здоровых тканей организма, могут вызывать тяжёлые иммунные ответы. Проект Senti Biosciences создаёт CAR-NK клетки, способные находить свои опухолевые цели высокой эффективностью и, в то же время, дающие меньшее количество побочных эффектов. Ожидается, что первыми продуктами будут лекарства для лечения острого миелоидного лейкоза, гепатоцеллюлярной карциномы.

🧬Что нового?

Ключевое отличие от ранее созданных технологий в том, что CAR-NK (chimeric antigen receptor natural killer) клетки от Senti Bio несут сразу два рецептора для распознавания целей. Название переводится как “химерные несущие антиген к рецепторам”, ‘natural killer’ - один из типов клеток иммунитета, отвечающих за уничтожение опухолей. В качестве основного метода получения репрограммированных клеток применяется технология генетических цепей, для применения которой Senti разработали Gene Circuit Technology Platform.

Друзья, наша встреча начнется уже через час! Мы вас будем ждать здесь в нашем канале ❤️

Что такое РАУНДЫ привлечения инвестиций?📶

В прошлых постах мы рассматривали стартапы посевного раунда и раунда А. Чтобы было наглядней, мы подготовили инфографику с кратким описанием особенностей каждого раунда.

РАУНДАМИ называются этапы финансирования стартапа инвесторами. Раунды = серии = этапы.

При делении на раунды учитывается стадия развития компании.
Деление необходимо, чтобы минимизировать риски, упорядочить вложения и найти «своего» инвестора.

Если задумывались когда-нибудь о своём стартапе, ставь 🔥

Сегодня мы говорим о совсем новом проекте, который только недавно прошёл pre-seed раунд инвестиций. Concert Bio — проект в области технологий пищевой промышленности, цель которого — сделать гидропонные фермы устойчивыми к воздействию патогенов.

Место: Лондон, Великобритания
Отрасль: #Biotech #FoodTech #Microbiology
Основатель: Paul Rutten
Год: 2022
Последнее финансирование: 1.7M$
Источник: The Venture Collective

🧬О чем?

Гидропонное выращивание растений — одно из основных средств, с помощью которых пищевая индустрия надеется обеспечить едой население Земли, не занимая под поля всю поверхность земного шара. Однако у этой технологии есть один очень серьёзный недостаток: любой патоген, попавший в систему циркуляции воды, будь то бактерия или грибок, очень быстро распространяется по системе, приводя к гибели сразу всех растений. Для решения этой проблемы Concert Bio разрабатывают систему мониторинга бактериальных экосистем, обитающих внутри гидропонных установок.

🧬Что нового?

Более общим направлением деятельности компании должна стать разработка систем мониторинга микробиомов “под ключ”, которые будут способны анализировать состояние микробиома и рассчитывать необходимые вмешательства.

Здравствуйте, друзья! Кто же из нас не мечтает о том времени, когда станет возможна регенерация, возможность заново отрастить больной или погибший орган? Компании Spiderwort работает в этом направлении, создав биоматериал для выращивания новых органов.

Место: Оттава, Канада
Отрасль: #Biotechnology, #Healthcare
Основатели: Andrew Pelling, Charles M. Cuerrier
Год: 2015
Последнее финансирование: $13.2M (Jul 2022)
От кого: Horizons Ventures

🧬 О чем?

Компания Spiderwort предлагает биоматериалы на основе растительной целлюлозы для выращивания новых органов. За счет происхождения материал имеет высокую биосовместимость, в нем хорошо активируется образование кровеносных сосудов (ангиогенез). Разработчики могут контролировать форму, жесткость, текстуру.


🧬 Что нового?

На данный момент для выращивания клеточных культур используются 2д-структуры с подложками из стекла, пластика или органических структур. Минус такого подхода очевиден - реальные органы являются 3д-объектами, и развитие органа на основе плоских подложек не развивается правильно. А пластиковые 3д-подложки оказываются слишком жесткими. Разработчики предложили технологию создания 3д-каркаса естественной жесткости на основе децеллюляризации (удаления белков, ДНК, РНК) растительных структур. С помощью этой технологии можно создавать регенеративные органы вплоть до спинного мозга.

На данный момент Spiderwort уже создала две технологии Aerocell TM и Hydrocell TM, которые сейчас проходят первую стадию клинических испытаний.

Добрый день, друзья! Сегодня у нас будет обзор биотехнологического сектора Израиля 🇮🇱🇮🇱.

По сравнению с остальным миром Израиль тратит самый высокий процент ВВП на исследования и разработки. Согласно отчету Israel Innovation Authority в 2021 году на биотехнологии, точнее на четыре категории: фармацевтика, медицинские изделия, цифровая медицина и агротехнологии, было выделено 2,3 млрд долларов, это 8,6% от всего объема израильских инвестиций. В настоящее время насчитывается 468 действующих биотехнологических фирм, в которых работают тысячи высококвалифицированных рабочих.

Первая пятерка наиболее перспективных стартапов 2021, отобранных PlayBeyondBio.

Ibex - компания, предлагающая раннюю диагностику рака на основе искусственного интеллекта в патологии.

Itamar Medical technology - компания, которая разрабатывает неинвазивные медицинские устройства и решения для диагностики нарушений дыхания во сне и раннего выявления обострений у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких.

Medial Earlysign - стартап, который извлекает информацию из клинических данных, которую можно использовать при проведении клинических исследований и медицинских терапевтических протоколах.

Imagene предоставляет решение геномного тестирования на основе Al, помогает онкологическим больным получать оптимальное лечение на основе их биопсийного изображения.

Cordio предлагает решения для мониторинга нескольких состояний здоровья путем анализа образцов голоса / речи.

FDA одобрило Nerve Tape, созданный BioCircuit Technologies совместно с Virginia Commonwealth University’s Orthopedic Microsurgery Laboratory

Когда периферический нерв поврежден или разорван и для его восстановления требуется хирургическое вмешательство, стандартное лечение включает в себя сшивание внешней соединительной ткани нерва. Это довольно сложный процесс, требующий точности и концентрации.

Однако он станет намного проще благодаря устройству, которое по сути представляет собой кусок скотча, который может быстро и эффективно соединять нервные окончания. С одобрения FDA Nerve Tape теперь находится на пути к клиническому дебюту в США где-то в 2023 году.

Основа Nerve Tape представляет собой небольшой лист подслизистой ткани, полученный из тонкого кишечника свиней; использование биологического материала предназначено для стимулирования естественных процессов заживления организма. Каждый из гибких листов снабжен рядами крошечных крючков, расположенных так, чтобы равномерно распределять натяжение по тканям, окружающим место повреждения.

В процедуре восстановления кусочек Nerve Tape оборачивается вокруг внешних соединительных тканей, окружающих разорванные нервные окончания. Оказавшись там, микрокрючки захватывают ткань, обеспечивая надежное соединение между каждым кусочком. Тэйп может быть легко размотан и перемещен по мере необходимости для правильного выравнивания нервных окончаний.

В Northwestern University разрабатывается новый способ безопиоидного обезболивания.

Поскольку опиоидная эпидемия бушует, медицинские работники и ученые все еще ищут менее вызывающую привыкание альтернативу обезболивающим препаратам. В журнале Science опубликована статья, где описывается новое устройство, которое имплантируется рядом с нервами и охлаждает их, не давая болевым сигналам достичь мозга.

Толщина имплатнта примерно с лист бумаги делает его мягким и гибким, позволяя манжете на конце оборачиваться вокруг одного нерва за раз. Оказавшись на месте, отдельные каналы жидкого хладагента и сухого азота текут в общую камеру, немедленно вызывая испарение хладагента. Охлаждающий процесс испарения снижает температуру нерва, вызывая онемение.

За температурой следит крошечный датчик, встроенный в устройство, который передает информацию на внешний приемник. Пациенты и врачи могут контролировать терапию с помощью этой помпы, следя за тем, чтобы температура не падала до уровней, которые потенциально могут вызвать повреждение тканей. Когда период лечения завершен, водорастворимые компоненты имплантата полностью и безопасно поглощаются биологическими жидкостями организма в течение нескольких дней и недель.

Сегодня мы рассказываем о Senda Biosciences - стартапе от биотехнологического инкубатора Flagship Pioneering. Senda разрабатывает инновационные методы применения мРНК в персонализированной медицине.

Место: Бостон, США
Отрасль: #Medicine #Biotech
Основатель: Flagship Pioneering
Год: 2020
Последнее финансирование: $123M

🧬О чем?

Flagship Pioneering - создатели компании Moderna, известного производителя лекарств вакцин на основе РНК. Сфера деятельности нового проекта Senda Biosciences тоже связана с использованием мРНК, только на этот раз — как очень точных персонализированных лекарств.

🧬Что нового?

В настоящее время применяемые мРНК-лекарства действуют по принципу “стрельбы по площадям”: лекарство вводится в организм, после чего остаётся надеяться, что хотя бы какая-то его часть попадёт в нужные клетки. Точность доставки молекул мРНК в ткани, при которой препарат попадал бы только в те клетки, на которые должен оказать воздействие, намного повысила бы эффективность лекарств.
И для решения этой проблемы разрабатывается новая платформа доставки РНК препаратов от Senda. Клетки организма человека способны обмениваться химическими сигналами с разнообразными клетками иного происхождения, в том числе с помощью наномолекул. Более того, эти наномолекулы подавать сигналы клеткам организма - что-либо поглотить, поменять активность генов. Разработчики Senda, используя глубокий анализ биохимических структур и анализ данных, смогли расшифровать часть таких сигналов, чтобы использовать в своём проекте.
Ожидается, что новые препараты будут обладать многими уникальными свойствами: возможностью многократного дозирования с устойчивой экспрессией, настраиваемой иммуномодуляцией in vivo, множественными путями введения.
В настоящее время новая платформа уже прошла доклинические испытания на грызунах и приматах, и показала отличные результаты.

COVID-19 и оспа обезьян могут развиваться одновременно: описан первый случай двойной инфекции.

Ранее медики уже отмечали случаи одновременного заражения вирусом оспы обезьян и заболеваниями, передающимся половым путём. В статье, вышедшей 19 августа в журнале Journal of infection, они описывают случай пациента, который провёл 5 дней в Испании. Через девять дней у него развились симптомы, типичные для COVID-19, и тест на вирус дал положительный результат. В то же время у пациента развились поражения кожи, а на второй день после госпитализации в инфекционное отделение был также проведён анализ на оспу обезьян, который также дал положительный результат.

Микст-инфекции, когда организм заражается несколькими вирусами или бактериями одновременно — известное явление. В некоторых случаях это даже снижает тяжесть протекания болезни, например при одновременном заражении вирусами гепатита D и B. Однако в данном случае наибольшей проблемой является диагностика: у заболеваний схожие симптомы, такие как повышение температуры, боль в горле, чувство усталости, лимфаденопатия и другие. В то же время не всегда оспа обезьян вызывает поражения кожи, а при COVID-19 возможно появление сыпи и везикул. Вирус SARS-CoV-2 остаётся одной из самых распространённых причин смертности в мире, поэтому крайне важно учитывать возможные сложности с диагностикой при смешанных проявлениях. Также врачи отмечают, что гриппоподобные симптомы и положительный результат на SARS-CoV-2 не должны быть поводом исключать оспу обезьян у лиц с высоким риском.

Друзья, мы ждем ваши реакции, если вам интересно читать о последних новостях науки вместе с нами :) Задавайте ваши вопросы в комментариях! 👇

Технологию CAR-T впервые одобрили для лечения аутоимунных заболеваний глаз 👁💊.

Это группа аутоиммунных заболеваний, возникающих в результате появления у клеток иммунной системы антител к белкам клеток нервной системы. В результате чего происходит повреждение глазных нервов и воспаление спинного мозга, что приводит к слепоте и параличу.

Недавно в Китае было одобрено применение препаратов компании IASO Bio, основанных на CAR-T терапии. Этот препарат состоит из Т-клеток, взятых напрямую у пациента. Их генетически модифицируют для производства химерных рецепторов антигенов (CAR), таким образом, Т-клетки можно «навести» желаемую цель. Чаще всего целью является опухоль; для этого CAR создают таким образом, чтобы они связывались со специфическими антигенами на поверхности раковых клеток. При лечении аутоиммунных заболеваний Т-клетки наводят на антитела к белкам организма или на клетки, которые их производят.

CAR-T терапия значительно превосходит текущие методы лечения оптиконевромиелита, основанных на подавлении иммунитета химическими агентами, так как не сказывается на иммунитете пациента и как было показано, улучшает состояния нервной системы.

Это первый шаг к тому, чтобы расширить практическую область применения CAR-T с лечения злокачественных опухолей на аутоиммунные заболевания.
Напишите в комментариях, интересно ли Вам более подробно узнать о том, что такое CAR-T терапия, как ее применяют и почему это очень важная технология?

Всем доброго дня! Сегодня рассказываем о том, что интересного создаёт компания Orna Terapeutics.

Место: США, Кембридж
Отрасль: #Medicine, #Pharmacology
Основатели: Даниэль Андерсон, Алекс Вессельхофт, Рафаэлла Скиллони
Год: 2021
Последнее финансирование: $150M

🧬О чем?

Orna разрабатывают препараты, основанные на кольцевых РНК. Основное направление — создание технологии in situ CAR, которая позволит создавать противораковые химерные Т-лимфоциты сразу в организме пациента, что должно снизить риск иммунных осложнений и стоимость лечения. Этот препарат уже успешно прошёл этап доклинических тестов на клетках животных. Также разрабатывается препарат для лечения миодистрофии Дюшенна.

🧬Что нового?

Кольцевые РНК известны ещё с 80х годов прошлого века, но в то время учёным не удалось найти способов получения достаточно длинных молекул.
Андерсон Вессельхофт разработал эффективный способ получения кольцевых РНК с помощью рибозимов цианобактерий. Разработанный метод позволяет получать молекулы длиной до 10 тысяч пар нуклеотидов.
Создатели компании отмечают, что кольцевые РНК по большинству показателей лучше линейных: они дешевле в производстве, с них стабильнее синтезируется белок, эти молекулы не нуждаются в модификациях и потому вызывают меньше иммунных ответов. Поэтому они уверены, что кольцевые РНК будут применяться очень широко — в вакцинах, в терапии раковых, аутоиммунных, наследственных заболеваний.

Здравствуйте, друзья! Сегодня мы расскажем вам о Verve Therapeutics, которая предлагает лечить сердечно—сосудистые заболевания взрослых людей с помощью редактирования их геномов.

Место: Кэмбридж, Массачусетс, США
Отрасль: #Biotechnology #Genetics #LifeScience
Основатели: Anthony Philippakis, Barry Ticho, Burt Adelman, Issi Rozen, J. Keith Joung, Kiran Musunuru, Sekar Kathiresan
Год: 2018
Последнее финансирование: $94M (Jan 2021)
От кого: Casdin Capital, Wellington Management

🧬 О чем?
Фармацевтическая компания Verve сосредоточилась на лечении сердечно—сосудистых заболеваний, являющимися самой распространненной причиной смерти в мире. Для этого Verve объединяет самые прорывные биотехнологии 21 века: генетический анализ человека, редактирование генов, методы лечения на основе матричной РНК (мРНК) и доставку липидных наночастиц (LNP).


🧬 Что нового?
Причин сердечно—сосудистых заболеваний множество. Но если за образ жизни отвечает сам пациент, то с врожденными рисками может помочь фармацевтика. Исследования показали, что часть пациентов имеет варианты генов, которые заметно повышают риски инсульта и кардиомипатии. И наоборот, нашлись варианты генов, благодаря которым устойчивость к этим заболеваниям выше.

Verve создала препарат для редактирования генов, который состоит из мРНК и гРНК (направляющая РНК), упакованных в липидные наночастицы (LNP). Лекарство точно редактирует и навсегда отключает целевой ген в печени.

В исследовании на обезьянах однократное введение препарата в вену позволило отредактировать 67% ДНК всей печени и привела к снижению уровня холестеринана 59%. Этот эффект сохранился на протяжении 6 месяцев.

Привет, друзья! Так как тема генной терапии пользуется повышенным спросом, мы решили сделать серию постов на эту тему! Данный вид лечения все чаще применяют для лечения заболеваний, связанных с «поломкой» того или иного гена. Сегодня мы представим первую часть последних новостей по этой теме!

1) Совершенно новый метод лечения заболевания сетчатки глаза
В Ирландии был разработан новый способ лечения сухой возрастной макулярной дегенерации. Это заболевание связано с повреждением клеток сетчатки из-за окислительного стресса. Генетическую конструкцию несущую синтетический вариант гена NHD1 доставляли при помощи AAV вектора в клетки сетчатки. И хотя исследование проводилось только на мышах, было показано значительное снижение участков поражения клеток. Также не наблюдалось негативных последствий терапии. Что позволяет надеяться на ее скорое применение для лечения человеке.

2) Способ восстановления цветного зрения у людей с генетическими заболеваниями
Как известно, цветовое восприятие человеку обеспечивают специальные клетки на сетчатки -- колбочки. Существует ряд генетический болезней, приводящих к цветовой слепоте из-за их дисфункции. Недавно в статье ученых из Великобритании было показано, что терапия генов CNGA3 и CNGB3 восстанавливает функционирование колбочек в сетчатке, что было доказано при помощи МРТ.

Завтра мы продолжим говорить об этом методе. Пишите свои вопросы в комментариях!

#GeneTherapy

Вторая часть новостей из области генной терапии. Обе новости посвящены лечению β-талассемии.

Это генетическое заболевание, связанное с нарушением синтеза β-гемоглобина, одного из двух компонентов белка-переносчика кислорода у человека. Чаще всего у человека две копия гена, отвечающих за его синтез, и поломка одной -- не смертельна. Однако если обе копии не работают, то выживание пациентов могло обеспечить только постоянное переливание крови и пересадка костного мозга, подходящих доноров которого очень тяжело найти. В настоящие время ведется активная работа по созданию способов лечения с применением генной терапии.

3)Использование технологии генетического редактирования CRISPR/Cas9 для лечения β-талассемии

Недавно в Китае при помощи CRISPR/Cas9 удалось вылечить детей, страдавших β-талассемией. Этого удалось достичь при помощи генетического редактирования клеток костного мозга, взятых у пациентов, с последующей трансплантацией обратно. Благодаря терапии удалось отредактировать до 89% клеток костного мозга. Пациенты перестали нуждаться в переливании крови. Дополнительные исследования показали отсутствие каких-либо заметных негативных эффектов от терапии.

4)Первый препарат для лечения β-талассемии был одобрен в США

Две недели назад в США FDA одобрила препарат ZYNTEGLO® для лечения β-талассемии. Он работает примерно по той же технологии, описанной в прошлом пункте. Отличие заключается в том, что в стволовые клетки, взятые у пациента, встраивают функциональную копию гена синтеза β-гемоглобина а не редактируют исходную копию гена. Примечательно то, что это первый препарат для генной терапии данного заболевания.

#GeneTherapy

Группе ученых из Великобритании удалось значительно увеличить объем ДНК для доставки в клетки человека.

Генетическое редактирование и генная терапия подразумевает, что в клетки человека будет доставлена ДНК с определенной функцией. Этого можно достичь разными способами, но чаще всего используют вирусные векторы. То есть вирусные частицы, которые искусственно модифицируются в лаборатории, чтобы они встраивали в клетки не свой генетический материал, а желаемую исследователем ДНК.

На практике используют векторы, основанные на вирусах млекопитающих, например, лентивирусах (LV), аденовирусах (AV) и аденоассоциированных вирусах (AAV). Все они имеют жёсткую оболочку, что ограничивает пространство для переносимой ДНК и, соответственно, возможные цели для терапии или редактирования. Недавно группе ученых удалось реконструировать бакуловирус (вирус насекомых) для проникновения в клетки человека. Отличительной особенностью этого вируса является его палочковидное строение, которое позволяет ему переносить больше ДНК, просто увеличиваясь в длину в зависимости от объема доставляемого «груза». Так же эти вирусы не способны размножатся в человеческих клетках, что делает вектор предельно безопасным.