Forwarded from AI Deal Watch
Что такое РАУНДЫ привлечения инвестиций?📶
В прошлых постах мы рассматривали стартапы посевного раунда и раунда А. Чтобы было наглядней, мы подготовили инфографику с кратким описанием особенностей каждого раунда.
РАУНДАМИ называются этапы финансирования стартапа инвесторами. Раунды = серии = этапы.
При делении на раунды учитывается стадия развития компании.
Деление необходимо, чтобы минимизировать риски, упорядочить вложения и найти «своего» инвестора.
Если задумывались когда-нибудь о своём стартапе, ставь 🔥
В прошлых постах мы рассматривали стартапы посевного раунда и раунда А. Чтобы было наглядней, мы подготовили инфографику с кратким описанием особенностей каждого раунда.
РАУНДАМИ называются этапы финансирования стартапа инвесторами. Раунды = серии = этапы.
При делении на раунды учитывается стадия развития компании.
Деление необходимо, чтобы минимизировать риски, упорядочить вложения и найти «своего» инвестора.
Если задумывались когда-нибудь о своём стартапе, ставь 🔥
❤6👏3
Forwarded from Al Talent Hub
Мы следим за вами👀 И видели запрос в чатике на полезные курсы по ML🙃Решили принять участие в обсуждении и поделиться своим списком!
Для тех, кто уже поступил на нашу магистерскую программу, информация должна быть знакома. А те, кто планирует присоединиться к нам в будущем, ловите подготовительный материал!
1️⃣ Учебник по машинному обучению от ШАД
2️⃣ Специализация Машинное обучение. Курс на Coursera
3️⃣ Нейронные сети и компьютерное зрение. Курс на Stepik
4️⃣ Введение в Data Science и машинное обучение. Курс на Stepik
5️⃣ Открытый курс машинного обучения. Курс на Open Data Science
6️⃣ Deep learning на пальцах. Вводный курс
👍🏻Лайк?)
Для тех, кто уже поступил на нашу магистерскую программу, информация должна быть знакома. А те, кто планирует присоединиться к нам в будущем, ловите подготовительный материал!
1️⃣ Учебник по машинному обучению от ШАД
2️⃣ Специализация Машинное обучение. Курс на Coursera
3️⃣ Нейронные сети и компьютерное зрение. Курс на Stepik
4️⃣ Введение в Data Science и машинное обучение. Курс на Stepik
5️⃣ Открытый курс машинного обучения. Курс на Open Data Science
6️⃣ Deep learning на пальцах. Вводный курс
👍🏻Лайк?)
❤11🔥5
Сегодня мы говорим о совсем новом проекте, который только недавно прошёл pre-seed раунд инвестиций. Concert Bio — проект в области технологий пищевой промышленности, цель которого — сделать гидропонные фермы устойчивыми к воздействию патогенов.
Место: Лондон, Великобритания
Отрасль: #Biotech #FoodTech #Microbiology
Основатель: Paul Rutten
Год: 2022
Последнее финансирование: 1.7M$
Источник: The Venture Collective
🧬О чем?
Гидропонное выращивание растений — одно из основных средств, с помощью которых пищевая индустрия надеется обеспечить едой население Земли, не занимая под поля всю поверхность земного шара. Однако у этой технологии есть один очень серьёзный недостаток: любой патоген, попавший в систему циркуляции воды, будь то бактерия или грибок, очень быстро распространяется по системе, приводя к гибели сразу всех растений. Для решения этой проблемы Concert Bio разрабатывают систему мониторинга бактериальных экосистем, обитающих внутри гидропонных установок.
🧬Что нового?
Более общим направлением деятельности компании должна стать разработка систем мониторинга микробиомов “под ключ”, которые будут способны анализировать состояние микробиома и рассчитывать необходимые вмешательства.
Место: Лондон, Великобритания
Отрасль: #Biotech #FoodTech #Microbiology
Основатель: Paul Rutten
Год: 2022
Последнее финансирование: 1.7M$
Источник: The Venture Collective
🧬О чем?
Гидропонное выращивание растений — одно из основных средств, с помощью которых пищевая индустрия надеется обеспечить едой население Земли, не занимая под поля всю поверхность земного шара. Однако у этой технологии есть один очень серьёзный недостаток: любой патоген, попавший в систему циркуляции воды, будь то бактерия или грибок, очень быстро распространяется по системе, приводя к гибели сразу всех растений. Для решения этой проблемы Concert Bio разрабатывают систему мониторинга бактериальных экосистем, обитающих внутри гидропонных установок.
🧬Что нового?
Более общим направлением деятельности компании должна стать разработка систем мониторинга микробиомов “под ключ”, которые будут способны анализировать состояние микробиома и рассчитывать необходимые вмешательства.
❤4🔥2
Здравствуйте, друзья! Кто же из нас не мечтает о том времени, когда станет возможна регенерация, возможность заново отрастить больной или погибший орган? Компании Spiderwort работает в этом направлении, создав биоматериал для выращивания новых органов.
Место: Оттава, Канада
Отрасль: #Biotechnology, #Healthcare
Основатели: Andrew Pelling, Charles M. Cuerrier
Год: 2015
Последнее финансирование: $13.2M (Jul 2022)
От кого: Horizons Ventures
🧬 О чем?
Компания Spiderwort предлагает биоматериалы на основе растительной целлюлозы для выращивания новых органов. За счет происхождения материал имеет высокую биосовместимость, в нем хорошо активируется образование кровеносных сосудов (ангиогенез). Разработчики могут контролировать форму, жесткость, текстуру.
🧬 Что нового?
На данный момент для выращивания клеточных культур используются 2д-структуры с подложками из стекла, пластика или органических структур. Минус такого подхода очевиден - реальные органы являются 3д-объектами, и развитие органа на основе плоских подложек не развивается правильно. А пластиковые 3д-подложки оказываются слишком жесткими. Разработчики предложили технологию создания 3д-каркаса естественной жесткости на основе децеллюляризации (удаления белков, ДНК, РНК) растительных структур. С помощью этой технологии можно создавать регенеративные органы вплоть до спинного мозга.
На данный момент Spiderwort уже создала две технологии Aerocell TM и Hydrocell TM, которые сейчас проходят первую стадию клинических испытаний.
Место: Оттава, Канада
Отрасль: #Biotechnology, #Healthcare
Основатели: Andrew Pelling, Charles M. Cuerrier
Год: 2015
Последнее финансирование: $13.2M (Jul 2022)
От кого: Horizons Ventures
🧬 О чем?
Компания Spiderwort предлагает биоматериалы на основе растительной целлюлозы для выращивания новых органов. За счет происхождения материал имеет высокую биосовместимость, в нем хорошо активируется образование кровеносных сосудов (ангиогенез). Разработчики могут контролировать форму, жесткость, текстуру.
🧬 Что нового?
На данный момент для выращивания клеточных культур используются 2д-структуры с подложками из стекла, пластика или органических структур. Минус такого подхода очевиден - реальные органы являются 3д-объектами, и развитие органа на основе плоских подложек не развивается правильно. А пластиковые 3д-подложки оказываются слишком жесткими. Разработчики предложили технологию создания 3д-каркаса естественной жесткости на основе децеллюляризации (удаления белков, ДНК, РНК) растительных структур. С помощью этой технологии можно создавать регенеративные органы вплоть до спинного мозга.
На данный момент Spiderwort уже создала две технологии Aerocell TM и Hydrocell TM, которые сейчас проходят первую стадию клинических испытаний.
Spiderwort Biotechnologies Inc.
Spiderwort Biotechnologies Inc. - Building the scaffolding of life
Spiderwort Biotechnologies Inc. is an innovator in all-natural, plant-based biomaterials with the potential to repair spinal cord injuries and promote healing.
🔥6🤯3😱1
Добрый день, друзья! Сегодня у нас будет обзор биотехнологического сектора Израиля 🇮🇱🇮🇱.
По сравнению с остальным миром Израиль тратит самый высокий процент ВВП на исследования и разработки. Согласно отчету Israel Innovation Authority в 2021 году на биотехнологии, точнее на четыре категории: фармацевтика, медицинские изделия, цифровая медицина и агротехнологии, было выделено 2,3 млрд долларов, это 8,6% от всего объема израильских инвестиций. В настоящее время насчитывается 468 действующих биотехнологических фирм, в которых работают тысячи высококвалифицированных рабочих.
Первая пятерка наиболее перспективных стартапов 2021, отобранных PlayBeyondBio.
Ibex - компания, предлагающая раннюю диагностику рака на основе искусственного интеллекта в патологии.
Itamar Medical technology - компания, которая разрабатывает неинвазивные медицинские устройства и решения для диагностики нарушений дыхания во сне и раннего выявления обострений у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких.
Medial Earlysign - стартап, который извлекает информацию из клинических данных, которую можно использовать при проведении клинических исследований и медицинских терапевтических протоколах.
Imagene предоставляет решение геномного тестирования на основе Al, помогает онкологическим больным получать оптимальное лечение на основе их биопсийного изображения.
Cordio предлагает решения для мониторинга нескольких состояний здоровья путем анализа образцов голоса / речи.
По сравнению с остальным миром Израиль тратит самый высокий процент ВВП на исследования и разработки. Согласно отчету Israel Innovation Authority в 2021 году на биотехнологии, точнее на четыре категории: фармацевтика, медицинские изделия, цифровая медицина и агротехнологии, было выделено 2,3 млрд долларов, это 8,6% от всего объема израильских инвестиций. В настоящее время насчитывается 468 действующих биотехнологических фирм, в которых работают тысячи высококвалифицированных рабочих.
Первая пятерка наиболее перспективных стартапов 2021, отобранных PlayBeyondBio.
Ibex - компания, предлагающая раннюю диагностику рака на основе искусственного интеллекта в патологии.
Itamar Medical technology - компания, которая разрабатывает неинвазивные медицинские устройства и решения для диагностики нарушений дыхания во сне и раннего выявления обострений у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких.
Medial Earlysign - стартап, который извлекает информацию из клинических данных, которую можно использовать при проведении клинических исследований и медицинских терапевтических протоколах.
Imagene предоставляет решение геномного тестирования на основе Al, помогает онкологическим больным получать оптимальное лечение на основе их биопсийного изображения.
Cordio предлагает решения для мониторинга нескольких состояний здоровья путем анализа образцов голоса / речи.
🔥7
FDA одобрило Nerve Tape, созданный BioCircuit Technologies совместно с Virginia Commonwealth University’s Orthopedic Microsurgery Laboratory
Когда периферический нерв поврежден или разорван и для его восстановления требуется хирургическое вмешательство, стандартное лечение включает в себя сшивание внешней соединительной ткани нерва. Это довольно сложный процесс, требующий точности и концентрации.
Однако он станет намного проще благодаря устройству, которое по сути представляет собой кусок скотча, который может быстро и эффективно соединять нервные окончания. С одобрения FDA Nerve Tape теперь находится на пути к клиническому дебюту в США где-то в 2023 году.
Основа Nerve Tape представляет собой небольшой лист подслизистой ткани, полученный из тонкого кишечника свиней; использование биологического материала предназначено для стимулирования естественных процессов заживления организма. Каждый из гибких листов снабжен рядами крошечных крючков, расположенных так, чтобы равномерно распределять натяжение по тканям, окружающим место повреждения.
В процедуре восстановления кусочек Nerve Tape оборачивается вокруг внешних соединительных тканей, окружающих разорванные нервные окончания. Оказавшись там, микрокрючки захватывают ткань, обеспечивая надежное соединение между каждым кусочком. Тэйп может быть легко размотан и перемещен по мере необходимости для правильного выравнивания нервных окончаний.
Когда периферический нерв поврежден или разорван и для его восстановления требуется хирургическое вмешательство, стандартное лечение включает в себя сшивание внешней соединительной ткани нерва. Это довольно сложный процесс, требующий точности и концентрации.
Однако он станет намного проще благодаря устройству, которое по сути представляет собой кусок скотча, который может быстро и эффективно соединять нервные окончания. С одобрения FDA Nerve Tape теперь находится на пути к клиническому дебюту в США где-то в 2023 году.
Основа Nerve Tape представляет собой небольшой лист подслизистой ткани, полученный из тонкого кишечника свиней; использование биологического материала предназначено для стимулирования естественных процессов заживления организма. Каждый из гибких листов снабжен рядами крошечных крючков, расположенных так, чтобы равномерно распределять натяжение по тканям, окружающим место повреждения.
В процедуре восстановления кусочек Nerve Tape оборачивается вокруг внешних соединительных тканей, окружающих разорванные нервные окончания. Оказавшись там, микрокрючки захватывают ткань, обеспечивая надежное соединение между каждым кусочком. Тэйп может быть легко размотан и перемещен по мере необходимости для правильного выравнивания нервных окончаний.
❤8🔥4
В Northwestern University разрабатывается новый способ безопиоидного обезболивания.
Поскольку опиоидная эпидемия бушует, медицинские работники и ученые все еще ищут менее вызывающую привыкание альтернативу обезболивающим препаратам. В журнале Science опубликована статья, где описывается новое устройство, которое имплантируется рядом с нервами и охлаждает их, не давая болевым сигналам достичь мозга.
Толщина имплатнта примерно с лист бумаги делает его мягким и гибким, позволяя манжете на конце оборачиваться вокруг одного нерва за раз. Оказавшись на месте, отдельные каналы жидкого хладагента и сухого азота текут в общую камеру, немедленно вызывая испарение хладагента. Охлаждающий процесс испарения снижает температуру нерва, вызывая онемение.
За температурой следит крошечный датчик, встроенный в устройство, который передает информацию на внешний приемник. Пациенты и врачи могут контролировать терапию с помощью этой помпы, следя за тем, чтобы температура не падала до уровней, которые потенциально могут вызвать повреждение тканей. Когда период лечения завершен, водорастворимые компоненты имплантата полностью и безопасно поглощаются биологическими жидкостями организма в течение нескольких дней и недель.
Поскольку опиоидная эпидемия бушует, медицинские работники и ученые все еще ищут менее вызывающую привыкание альтернативу обезболивающим препаратам. В журнале Science опубликована статья, где описывается новое устройство, которое имплантируется рядом с нервами и охлаждает их, не давая болевым сигналам достичь мозга.
Толщина имплатнта примерно с лист бумаги делает его мягким и гибким, позволяя манжете на конце оборачиваться вокруг одного нерва за раз. Оказавшись на месте, отдельные каналы жидкого хладагента и сухого азота текут в общую камеру, немедленно вызывая испарение хладагента. Охлаждающий процесс испарения снижает температуру нерва, вызывая онемение.
За температурой следит крошечный датчик, встроенный в устройство, который передает информацию на внешний приемник. Пациенты и врачи могут контролировать терапию с помощью этой помпы, следя за тем, чтобы температура не падала до уровней, которые потенциально могут вызвать повреждение тканей. Когда период лечения завершен, водорастворимые компоненты имплантата полностью и безопасно поглощаются биологическими жидкостями организма в течение нескольких дней и недель.
www.northwestern.edu
Northwestern University
❤10🤔5
Сегодня мы рассказываем о Senda Biosciences - стартапе от биотехнологического инкубатора Flagship Pioneering. Senda разрабатывает инновационные методы применения мРНК в персонализированной медицине.
Место: Бостон, США
Отрасль: #Medicine #Biotech
Основатель: Flagship Pioneering
Год: 2020
Последнее финансирование: $123M
🧬О чем?
Flagship Pioneering - создатели компании Moderna, известного производителя лекарств вакцин на основе РНК. Сфера деятельности нового проекта Senda Biosciences тоже связана с использованием мРНК, только на этот раз — как очень точных персонализированных лекарств.
🧬Что нового?
В настоящее время применяемые мРНК-лекарства действуют по принципу “стрельбы по площадям”: лекарство вводится в организм, после чего остаётся надеяться, что хотя бы какая-то его часть попадёт в нужные клетки. Точность доставки молекул мРНК в ткани, при которой препарат попадал бы только в те клетки, на которые должен оказать воздействие, намного повысила бы эффективность лекарств.
И для решения этой проблемы разрабатывается новая платформа доставки РНК препаратов от Senda. Клетки организма человека способны обмениваться химическими сигналами с разнообразными клетками иного происхождения, в том числе с помощью наномолекул. Более того, эти наномолекулы подавать сигналы клеткам организма - что-либо поглотить, поменять активность генов. Разработчики Senda, используя глубокий анализ биохимических структур и анализ данных, смогли расшифровать часть таких сигналов, чтобы использовать в своём проекте.
Ожидается, что новые препараты будут обладать многими уникальными свойствами: возможностью многократного дозирования с устойчивой экспрессией, настраиваемой иммуномодуляцией in vivo, множественными путями введения.
В настоящее время новая платформа уже прошла доклинические испытания на грызунах и приматах, и показала отличные результаты.
Место: Бостон, США
Отрасль: #Medicine #Biotech
Основатель: Flagship Pioneering
Год: 2020
Последнее финансирование: $123M
🧬О чем?
Flagship Pioneering - создатели компании Moderna, известного производителя лекарств вакцин на основе РНК. Сфера деятельности нового проекта Senda Biosciences тоже связана с использованием мРНК, только на этот раз — как очень точных персонализированных лекарств.
🧬Что нового?
В настоящее время применяемые мРНК-лекарства действуют по принципу “стрельбы по площадям”: лекарство вводится в организм, после чего остаётся надеяться, что хотя бы какая-то его часть попадёт в нужные клетки. Точность доставки молекул мРНК в ткани, при которой препарат попадал бы только в те клетки, на которые должен оказать воздействие, намного повысила бы эффективность лекарств.
И для решения этой проблемы разрабатывается новая платформа доставки РНК препаратов от Senda. Клетки организма человека способны обмениваться химическими сигналами с разнообразными клетками иного происхождения, в том числе с помощью наномолекул. Более того, эти наномолекулы подавать сигналы клеткам организма - что-либо поглотить, поменять активность генов. Разработчики Senda, используя глубокий анализ биохимических структур и анализ данных, смогли расшифровать часть таких сигналов, чтобы использовать в своём проекте.
Ожидается, что новые препараты будут обладать многими уникальными свойствами: возможностью многократного дозирования с устойчивой экспрессией, настраиваемой иммуномодуляцией in vivo, множественными путями введения.
В настоящее время новая платформа уже прошла доклинические испытания на грызунах и приматах, и показала отличные результаты.
❤10🔥3
COVID-19 и оспа обезьян могут развиваться одновременно: описан первый случай двойной инфекции.
Ранее медики уже отмечали случаи одновременного заражения вирусом оспы обезьян и заболеваниями, передающимся половым путём. В статье, вышедшей 19 августа в журнале Journal of infection, они описывают случай пациента, который провёл 5 дней в Испании. Через девять дней у него развились симптомы, типичные для COVID-19, и тест на вирус дал положительный результат. В то же время у пациента развились поражения кожи, а на второй день после госпитализации в инфекционное отделение был также проведён анализ на оспу обезьян, который также дал положительный результат.
Микст-инфекции, когда организм заражается несколькими вирусами или бактериями одновременно — известное явление. В некоторых случаях это даже снижает тяжесть протекания болезни, например при одновременном заражении вирусами гепатита D и B. Однако в данном случае наибольшей проблемой является диагностика: у заболеваний схожие симптомы, такие как повышение температуры, боль в горле, чувство усталости, лимфаденопатия и другие. В то же время не всегда оспа обезьян вызывает поражения кожи, а при COVID-19 возможно появление сыпи и везикул. Вирус SARS-CoV-2 остаётся одной из самых распространённых причин смертности в мире, поэтому крайне важно учитывать возможные сложности с диагностикой при смешанных проявлениях. Также врачи отмечают, что гриппоподобные симптомы и положительный результат на SARS-CoV-2 не должны быть поводом исключать оспу обезьян у лиц с высоким риском.
Друзья, мы ждем ваши реакции, если вам интересно читать о последних новостях науки вместе с нами :) Задавайте ваши вопросы в комментариях! 👇
Ранее медики уже отмечали случаи одновременного заражения вирусом оспы обезьян и заболеваниями, передающимся половым путём. В статье, вышедшей 19 августа в журнале Journal of infection, они описывают случай пациента, который провёл 5 дней в Испании. Через девять дней у него развились симптомы, типичные для COVID-19, и тест на вирус дал положительный результат. В то же время у пациента развились поражения кожи, а на второй день после госпитализации в инфекционное отделение был также проведён анализ на оспу обезьян, который также дал положительный результат.
Микст-инфекции, когда организм заражается несколькими вирусами или бактериями одновременно — известное явление. В некоторых случаях это даже снижает тяжесть протекания болезни, например при одновременном заражении вирусами гепатита D и B. Однако в данном случае наибольшей проблемой является диагностика: у заболеваний схожие симптомы, такие как повышение температуры, боль в горле, чувство усталости, лимфаденопатия и другие. В то же время не всегда оспа обезьян вызывает поражения кожи, а при COVID-19 возможно появление сыпи и везикул. Вирус SARS-CoV-2 остаётся одной из самых распространённых причин смертности в мире, поэтому крайне важно учитывать возможные сложности с диагностикой при смешанных проявлениях. Также врачи отмечают, что гриппоподобные симптомы и положительный результат на SARS-CoV-2 не должны быть поводом исключать оспу обезьян у лиц с высоким риском.
Друзья, мы ждем ваши реакции, если вам интересно читать о последних новостях науки вместе с нами :) Задавайте ваши вопросы в комментариях! 👇
🔥9🤔2
Технологию CAR-T впервые одобрили для лечения аутоимунных заболеваний глаз 👁💊.
Это группа аутоиммунных заболеваний, возникающих в результате появления у клеток иммунной системы антител к белкам клеток нервной системы. В результате чего происходит повреждение глазных нервов и воспаление спинного мозга, что приводит к слепоте и параличу.
Недавно в Китае было одобрено применение препаратов компании IASO Bio, основанных на CAR-T терапии. Этот препарат состоит из Т-клеток, взятых напрямую у пациента. Их генетически модифицируют для производства химерных рецепторов антигенов (CAR), таким образом, Т-клетки можно «навести» желаемую цель. Чаще всего целью является опухоль; для этого CAR создают таким образом, чтобы они связывались со специфическими антигенами на поверхности раковых клеток. При лечении аутоиммунных заболеваний Т-клетки наводят на антитела к белкам организма или на клетки, которые их производят.
CAR-T терапия значительно превосходит текущие методы лечения оптиконевромиелита, основанных на подавлении иммунитета химическими агентами, так как не сказывается на иммунитете пациента и как было показано, улучшает состояния нервной системы.
Это первый шаг к тому, чтобы расширить практическую область применения CAR-T с лечения злокачественных опухолей на аутоиммунные заболевания.
Напишите в комментариях, интересно ли Вам более подробно узнать о том, что такое CAR-T терапия, как ее применяют и почему это очень важная технология?
Это группа аутоиммунных заболеваний, возникающих в результате появления у клеток иммунной системы антител к белкам клеток нервной системы. В результате чего происходит повреждение глазных нервов и воспаление спинного мозга, что приводит к слепоте и параличу.
Недавно в Китае было одобрено применение препаратов компании IASO Bio, основанных на CAR-T терапии. Этот препарат состоит из Т-клеток, взятых напрямую у пациента. Их генетически модифицируют для производства химерных рецепторов антигенов (CAR), таким образом, Т-клетки можно «навести» желаемую цель. Чаще всего целью является опухоль; для этого CAR создают таким образом, чтобы они связывались со специфическими антигенами на поверхности раковых клеток. При лечении аутоиммунных заболеваний Т-клетки наводят на антитела к белкам организма или на клетки, которые их производят.
CAR-T терапия значительно превосходит текущие методы лечения оптиконевромиелита, основанных на подавлении иммунитета химическими агентами, так как не сказывается на иммунитете пациента и как было показано, улучшает состояния нервной системы.
Это первый шаг к тому, чтобы расширить практическую область применения CAR-T с лечения злокачественных опухолей на аутоиммунные заболевания.
Напишите в комментариях, интересно ли Вам более подробно узнать о том, что такое CAR-T терапия, как ее применяют и почему это очень важная технология?
❤8🤔7
Всем доброго дня! Сегодня рассказываем о том, что интересного создаёт компания Orna Terapeutics.
Место: США, Кембридж
Отрасль: #Medicine, #Pharmacology
Основатели: Даниэль Андерсон, Алекс Вессельхофт, Рафаэлла Скиллони
Год: 2021
Последнее финансирование: $150M
🧬О чем?
Orna разрабатывают препараты, основанные на кольцевых РНК. Основное направление — создание технологии in situ CAR, которая позволит создавать противораковые химерные Т-лимфоциты сразу в организме пациента, что должно снизить риск иммунных осложнений и стоимость лечения. Этот препарат уже успешно прошёл этап доклинических тестов на клетках животных. Также разрабатывается препарат для лечения миодистрофии Дюшенна.
🧬Что нового?
Кольцевые РНК известны ещё с 80х годов прошлого века, но в то время учёным не удалось найти способов получения достаточно длинных молекул.
Андерсон Вессельхофт разработал эффективный способ получения кольцевых РНК с помощью рибозимов цианобактерий. Разработанный метод позволяет получать молекулы длиной до 10 тысяч пар нуклеотидов.
Создатели компании отмечают, что кольцевые РНК по большинству показателей лучше линейных: они дешевле в производстве, с них стабильнее синтезируется белок, эти молекулы не нуждаются в модификациях и потому вызывают меньше иммунных ответов. Поэтому они уверены, что кольцевые РНК будут применяться очень широко — в вакцинах, в терапии раковых, аутоиммунных, наследственных заболеваний.
Место: США, Кембридж
Отрасль: #Medicine, #Pharmacology
Основатели: Даниэль Андерсон, Алекс Вессельхофт, Рафаэлла Скиллони
Год: 2021
Последнее финансирование: $150M
🧬О чем?
Orna разрабатывают препараты, основанные на кольцевых РНК. Основное направление — создание технологии in situ CAR, которая позволит создавать противораковые химерные Т-лимфоциты сразу в организме пациента, что должно снизить риск иммунных осложнений и стоимость лечения. Этот препарат уже успешно прошёл этап доклинических тестов на клетках животных. Также разрабатывается препарат для лечения миодистрофии Дюшенна.
🧬Что нового?
Кольцевые РНК известны ещё с 80х годов прошлого века, но в то время учёным не удалось найти способов получения достаточно длинных молекул.
Андерсон Вессельхофт разработал эффективный способ получения кольцевых РНК с помощью рибозимов цианобактерий. Разработанный метод позволяет получать молекулы длиной до 10 тысяч пар нуклеотидов.
Создатели компании отмечают, что кольцевые РНК по большинству показателей лучше линейных: они дешевле в производстве, с них стабильнее синтезируется белок, эти молекулы не нуждаются в модификациях и потому вызывают меньше иммунных ответов. Поэтому они уверены, что кольцевые РНК будут применяться очень широко — в вакцинах, в терапии раковых, аутоиммунных, наследственных заболеваний.
❤9
Здравствуйте, друзья! Сегодня мы расскажем вам о Verve Therapeutics, которая предлагает лечить сердечно—сосудистые заболевания взрослых людей с помощью редактирования их геномов.
Место: Кэмбридж, Массачусетс, США
Отрасль: #Biotechnology #Genetics #LifeScience
Основатели: Anthony Philippakis, Barry Ticho, Burt Adelman, Issi Rozen, J. Keith Joung, Kiran Musunuru, Sekar Kathiresan
Год: 2018
Последнее финансирование: $94M (Jan 2021)
От кого: Casdin Capital, Wellington Management
🧬 О чем?
Фармацевтическая компания Verve сосредоточилась на лечении сердечно—сосудистых заболеваний, являющимися самой распространненной причиной смерти в мире. Для этого Verve объединяет самые прорывные биотехнологии 21 века: генетический анализ человека, редактирование генов, методы лечения на основе матричной РНК (мРНК) и доставку липидных наночастиц (LNP).
🧬 Что нового?
Причин сердечно—сосудистых заболеваний множество. Но если за образ жизни отвечает сам пациент, то с врожденными рисками может помочь фармацевтика. Исследования показали, что часть пациентов имеет варианты генов, которые заметно повышают риски инсульта и кардиомипатии. И наоборот, нашлись варианты генов, благодаря которым устойчивость к этим заболеваниям выше.
Verve создала препарат для редактирования генов, который состоит из мРНК и гРНК (направляющая РНК), упакованных в липидные наночастицы (LNP). Лекарство точно редактирует и навсегда отключает целевой ген в печени.
В исследовании на обезьянах однократное введение препарата в вену позволило отредактировать 67% ДНК всей печени и привела к снижению уровня холестеринана 59%. Этот эффект сохранился на протяжении 6 месяцев.
Место: Кэмбридж, Массачусетс, США
Отрасль: #Biotechnology #Genetics #LifeScience
Основатели: Anthony Philippakis, Barry Ticho, Burt Adelman, Issi Rozen, J. Keith Joung, Kiran Musunuru, Sekar Kathiresan
Год: 2018
Последнее финансирование: $94M (Jan 2021)
От кого: Casdin Capital, Wellington Management
🧬 О чем?
Фармацевтическая компания Verve сосредоточилась на лечении сердечно—сосудистых заболеваний, являющимися самой распространненной причиной смерти в мире. Для этого Verve объединяет самые прорывные биотехнологии 21 века: генетический анализ человека, редактирование генов, методы лечения на основе матричной РНК (мРНК) и доставку липидных наночастиц (LNP).
🧬 Что нового?
Причин сердечно—сосудистых заболеваний множество. Но если за образ жизни отвечает сам пациент, то с врожденными рисками может помочь фармацевтика. Исследования показали, что часть пациентов имеет варианты генов, которые заметно повышают риски инсульта и кардиомипатии. И наоборот, нашлись варианты генов, благодаря которым устойчивость к этим заболеваниям выше.
Verve создала препарат для редактирования генов, который состоит из мРНК и гРНК (направляющая РНК), упакованных в липидные наночастицы (LNP). Лекарство точно редактирует и навсегда отключает целевой ген в печени.
В исследовании на обезьянах однократное введение препарата в вену позволило отредактировать 67% ДНК всей печени и привела к снижению уровня холестеринана 59%. Этот эффект сохранился на протяжении 6 месяцев.
❤15
Привет, друзья! Так как тема генной терапии пользуется повышенным спросом, мы решили сделать серию постов на эту тему! Данный вид лечения все чаще применяют для лечения заболеваний, связанных с «поломкой» того или иного гена. Сегодня мы представим первую часть последних новостей по этой теме!
1) Совершенно новый метод лечения заболевания сетчатки глаза
В Ирландии был разработан новый способ лечения сухой возрастной макулярной дегенерации. Это заболевание связано с повреждением клеток сетчатки из-за окислительного стресса. Генетическую конструкцию несущую синтетический вариант гена NHD1 доставляли при помощи AAV вектора в клетки сетчатки. И хотя исследование проводилось только на мышах, было показано значительное снижение участков поражения клеток. Также не наблюдалось негативных последствий терапии. Что позволяет надеяться на ее скорое применение для лечения человеке.
2) Способ восстановления цветного зрения у людей с генетическими заболеваниями
Как известно, цветовое восприятие человеку обеспечивают специальные клетки на сетчатки -- колбочки. Существует ряд генетический болезней, приводящих к цветовой слепоте из-за их дисфункции. Недавно в статье ученых из Великобритании было показано, что терапия генов CNGA3 и CNGB3 восстанавливает функционирование колбочек в сетчатке, что было доказано при помощи МРТ.
Завтра мы продолжим говорить об этом методе. Пишите свои вопросы в комментариях!
#GeneTherapy
1) Совершенно новый метод лечения заболевания сетчатки глаза
В Ирландии был разработан новый способ лечения сухой возрастной макулярной дегенерации. Это заболевание связано с повреждением клеток сетчатки из-за окислительного стресса. Генетическую конструкцию несущую синтетический вариант гена NHD1 доставляли при помощи AAV вектора в клетки сетчатки. И хотя исследование проводилось только на мышах, было показано значительное снижение участков поражения клеток. Также не наблюдалось негативных последствий терапии. Что позволяет надеяться на ее скорое применение для лечения человеке.
2) Способ восстановления цветного зрения у людей с генетическими заболеваниями
Как известно, цветовое восприятие человеку обеспечивают специальные клетки на сетчатки -- колбочки. Существует ряд генетический болезней, приводящих к цветовой слепоте из-за их дисфункции. Недавно в статье ученых из Великобритании было показано, что терапия генов CNGA3 и CNGB3 восстанавливает функционирование колбочек в сетчатке, что было доказано при помощи МРТ.
Завтра мы продолжим говорить об этом методе. Пишите свои вопросы в комментариях!
#GeneTherapy
❤9
Вторая часть новостей из области генной терапии. Обе новости посвящены лечению β-талассемии.
Это генетическое заболевание, связанное с нарушением синтеза β-гемоглобина, одного из двух компонентов белка-переносчика кислорода у человека. Чаще всего у человека две копия гена, отвечающих за его синтез, и поломка одной -- не смертельна. Однако если обе копии не работают, то выживание пациентов могло обеспечить только постоянное переливание крови и пересадка костного мозга, подходящих доноров которого очень тяжело найти. В настоящие время ведется активная работа по созданию способов лечения с применением генной терапии.
3)Использование технологии генетического редактирования CRISPR/Cas9 для лечения β-талассемии
Недавно в Китае при помощи CRISPR/Cas9 удалось вылечить детей, страдавших β-талассемией. Этого удалось достичь при помощи генетического редактирования клеток костного мозга, взятых у пациентов, с последующей трансплантацией обратно. Благодаря терапии удалось отредактировать до 89% клеток костного мозга. Пациенты перестали нуждаться в переливании крови. Дополнительные исследования показали отсутствие каких-либо заметных негативных эффектов от терапии.
4)Первый препарат для лечения β-талассемии был одобрен в США
Две недели назад в США FDA одобрила препарат ZYNTEGLO® для лечения β-талассемии. Он работает примерно по той же технологии, описанной в прошлом пункте. Отличие заключается в том, что в стволовые клетки, взятые у пациента, встраивают функциональную копию гена синтеза β-гемоглобина а не редактируют исходную копию гена. Примечательно то, что это первый препарат для генной терапии данного заболевания.
#GeneTherapy
Это генетическое заболевание, связанное с нарушением синтеза β-гемоглобина, одного из двух компонентов белка-переносчика кислорода у человека. Чаще всего у человека две копия гена, отвечающих за его синтез, и поломка одной -- не смертельна. Однако если обе копии не работают, то выживание пациентов могло обеспечить только постоянное переливание крови и пересадка костного мозга, подходящих доноров которого очень тяжело найти. В настоящие время ведется активная работа по созданию способов лечения с применением генной терапии.
3)Использование технологии генетического редактирования CRISPR/Cas9 для лечения β-талассемии
Недавно в Китае при помощи CRISPR/Cas9 удалось вылечить детей, страдавших β-талассемией. Этого удалось достичь при помощи генетического редактирования клеток костного мозга, взятых у пациентов, с последующей трансплантацией обратно. Благодаря терапии удалось отредактировать до 89% клеток костного мозга. Пациенты перестали нуждаться в переливании крови. Дополнительные исследования показали отсутствие каких-либо заметных негативных эффектов от терапии.
4)Первый препарат для лечения β-талассемии был одобрен в США
Две недели назад в США FDA одобрила препарат ZYNTEGLO® для лечения β-талассемии. Он работает примерно по той же технологии, описанной в прошлом пункте. Отличие заключается в том, что в стволовые клетки, взятые у пациента, встраивают функциональную копию гена синтеза β-гемоглобина а не редактируют исходную копию гена. Примечательно то, что это первый препарат для генной терапии данного заболевания.
#GeneTherapy
❤11
Группе ученых из Великобритании удалось значительно увеличить объем ДНК для доставки в клетки человека.
Генетическое редактирование и генная терапия подразумевает, что в клетки человека будет доставлена ДНК с определенной функцией. Этого можно достичь разными способами, но чаще всего используют вирусные векторы. То есть вирусные частицы, которые искусственно модифицируются в лаборатории, чтобы они встраивали в клетки не свой генетический материал, а желаемую исследователем ДНК.
На практике используют векторы, основанные на вирусах млекопитающих, например, лентивирусах (LV), аденовирусах (AV) и аденоассоциированных вирусах (AAV). Все они имеют жёсткую оболочку, что ограничивает пространство для переносимой ДНК и, соответственно, возможные цели для терапии или редактирования. Недавно группе ученых удалось реконструировать бакуловирус (вирус насекомых) для проникновения в клетки человека. Отличительной особенностью этого вируса является его палочковидное строение, которое позволяет ему переносить больше ДНК, просто увеличиваясь в длину в зависимости от объема доставляемого «груза». Так же эти вирусы не способны размножатся в человеческих клетках, что делает вектор предельно безопасным.
Генетическое редактирование и генная терапия подразумевает, что в клетки человека будет доставлена ДНК с определенной функцией. Этого можно достичь разными способами, но чаще всего используют вирусные векторы. То есть вирусные частицы, которые искусственно модифицируются в лаборатории, чтобы они встраивали в клетки не свой генетический материал, а желаемую исследователем ДНК.
На практике используют векторы, основанные на вирусах млекопитающих, например, лентивирусах (LV), аденовирусах (AV) и аденоассоциированных вирусах (AAV). Все они имеют жёсткую оболочку, что ограничивает пространство для переносимой ДНК и, соответственно, возможные цели для терапии или редактирования. Недавно группе ученых удалось реконструировать бакуловирус (вирус насекомых) для проникновения в клетки человека. Отличительной особенностью этого вируса является его палочковидное строение, которое позволяет ему переносить больше ДНК, просто увеличиваясь в длину в зависимости от объема доставляемого «груза». Так же эти вирусы не способны размножатся в человеческих клетках, что делает вектор предельно безопасным.
🔥13
Дорогие друзья, наши коллеги выкладывают замечательные посты про искусственный интеллект!
Forwarded from AI Deal Watch
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Друзья не хотят обсуждать философские вопросы в 4 часа утра на кухне?🗿
Это не проблема – поговорите с искусственным интеллектом!
В этом видео вы услышите смелые ответы искусственного интеллекта на вопросы про будущее человечества.
Ответы создаются на основе Emerson — собеседника с ИИ. Он был создан Quickchat.ai и использует языковую модель GPT-3 от OpenAI.
Ответы визуализировали с помощью Synthesia.io – это веб-платформа для создания видео с AI аватаром и его голосом на основе заданного текста.
Авторы заявляют, что все ответы редактировались только на предмет грамматических ошибок и/или ошибок обработки.
Если нужны субтитры https://youtu.be/cscXxxwwjTg
Посмотрели видео?
Согласны с ИИ или нет?
Это не проблема – поговорите с искусственным интеллектом!
В этом видео вы услышите смелые ответы искусственного интеллекта на вопросы про будущее человечества.
Ответы создаются на основе Emerson — собеседника с ИИ. Он был создан Quickchat.ai и использует языковую модель GPT-3 от OpenAI.
Ответы визуализировали с помощью Synthesia.io – это веб-платформа для создания видео с AI аватаром и его голосом на основе заданного текста.
Авторы заявляют, что все ответы редактировались только на предмет грамматических ошибок и/или ошибок обработки.
Если нужны субтитры https://youtu.be/cscXxxwwjTg
Посмотрели видео?
Согласны с ИИ или нет?
🔥8🤔1
Метод редактирования геномов с помощью CRISPR/Cas стал одной из самых значимых разработок последних 10 лет. С тех пор технология использовалась для создания ГМО, редактировании лабораторных клеточных культур и получения моделей заболеваний. И конечно, наиболее ожидаемой сферой применения стали лекарства, основанные на CRISPR/Cas, но долгое время не удавалось добиться достаточной надежности и безопасности метода. В последнее время начали широко использовать нуклеазу Cas12a и её ортологи, которые достаточно стабильно работают в клетках человека. И наконец, было анонсирован выпуск первого лекарства, основанного на CRISPR/Cas, это будет средство лечения бета-талассемии, о котором мы писали на прошлой неделе. Выход на рынок ожидается в 2023 году.
На стадии клинических испытаний находятся средства для лечения диабета первого типа, наследственной детской слепоты, вызываемой поломкой гена LCA10, серповидноклеточной анемии, наследственного транстиретинового амилоидоза, наследственной ангиоидемы. Подходы очень разные, например в случае с диабетом CRISPR/Cas используется чтобы снизить иммунный ответ на клетки поджелудочной железы, в случае серповидноклеточной анемии — стимуляцию синтеза “детской” формы гемоглобина, при амилоидозе — наоборот, снижение интенсивности синтеза повреждённого белка.
Однако даже получение положительных результатов по-прежнему не отменяет необходимости длительного наблюдения. Пока прошло слишком мало времени, чтобы можно было увидеть, остается ли лечение эффективным через несколько лет после применения препарата, страдают ли пациенты от нежелательных изменений и есть ли иммунные реакции у пациентов с вирусными белками Cas.
Если вам интересно разобрать подробнее эту систему, ждем Вас в комментариях!😎🤓
На стадии клинических испытаний находятся средства для лечения диабета первого типа, наследственной детской слепоты, вызываемой поломкой гена LCA10, серповидноклеточной анемии, наследственного транстиретинового амилоидоза, наследственной ангиоидемы. Подходы очень разные, например в случае с диабетом CRISPR/Cas используется чтобы снизить иммунный ответ на клетки поджелудочной железы, в случае серповидноклеточной анемии — стимуляцию синтеза “детской” формы гемоглобина, при амилоидозе — наоборот, снижение интенсивности синтеза повреждённого белка.
Однако даже получение положительных результатов по-прежнему не отменяет необходимости длительного наблюдения. Пока прошло слишком мало времени, чтобы можно было увидеть, остается ли лечение эффективным через несколько лет после применения препарата, страдают ли пациенты от нежелательных изменений и есть ли иммунные реакции у пациентов с вирусными белками Cas.
Если вам интересно разобрать подробнее эту систему, ждем Вас в комментариях!😎🤓
❤11👏2👍1
Хотим порекомендовать научный новостной канал Бионовости💡
Каждый день команда авторов понятно и кратко объясняет результаты исследовании ученых в области биотехнологии, медицины и биоинформатики. По всему миру совершаются открытия в мире науки, а ты до сих пор не слышал:
Скорее переходи и подписывайся на канал!
Множество интересных статей ждут тебя на канале Бионовости👩🔬
Каждый день команда авторов понятно и кратко объясняет результаты исследовании ученых в области биотехнологии, медицины и биоинформатики. По всему миру совершаются открытия в мире науки, а ты до сих пор не слышал:
• Ошибка во благо: поломка в хромосомах помогает определить опухоль. • Ученые открыли необычный способ улучшить память. • Возможно ли вылечить повреждённую роговицу глаза без хирургических вмешательств? Скорее переходи и подписывайся на канал!
Множество интересных статей ждут тебя на канале Бионовости👩🔬
Telegram
БиоНовости
Свежие научные статьи по биологии, медицине и биоинформатике. Это — не просто подборка ссылок: для каждой статьи мы пишем краткое и понятное описание.
Лонгриды: @biology_logic
Adm: @ryko_official
Лонгриды: @biology_logic
Adm: @ryko_official
🔥4