COVID-19 и оспа обезьян могут развиваться одновременно: описан первый случай двойной инфекции.
Ранее медики уже отмечали случаи одновременного заражения вирусом оспы обезьян и заболеваниями, передающимся половым путём. В статье, вышедшей 19 августа в журнале Journal of infection, они описывают случай пациента, который провёл 5 дней в Испании. Через девять дней у него развились симптомы, типичные для COVID-19, и тест на вирус дал положительный результат. В то же время у пациента развились поражения кожи, а на второй день после госпитализации в инфекционное отделение был также проведён анализ на оспу обезьян, который также дал положительный результат.
Микст-инфекции, когда организм заражается несколькими вирусами или бактериями одновременно — известное явление. В некоторых случаях это даже снижает тяжесть протекания болезни, например при одновременном заражении вирусами гепатита D и B. Однако в данном случае наибольшей проблемой является диагностика: у заболеваний схожие симптомы, такие как повышение температуры, боль в горле, чувство усталости, лимфаденопатия и другие. В то же время не всегда оспа обезьян вызывает поражения кожи, а при COVID-19 возможно появление сыпи и везикул. Вирус SARS-CoV-2 остаётся одной из самых распространённых причин смертности в мире, поэтому крайне важно учитывать возможные сложности с диагностикой при смешанных проявлениях. Также врачи отмечают, что гриппоподобные симптомы и положительный результат на SARS-CoV-2 не должны быть поводом исключать оспу обезьян у лиц с высоким риском.
Друзья, мы ждем ваши реакции, если вам интересно читать о последних новостях науки вместе с нами :) Задавайте ваши вопросы в комментариях! 👇
Ранее медики уже отмечали случаи одновременного заражения вирусом оспы обезьян и заболеваниями, передающимся половым путём. В статье, вышедшей 19 августа в журнале Journal of infection, они описывают случай пациента, который провёл 5 дней в Испании. Через девять дней у него развились симптомы, типичные для COVID-19, и тест на вирус дал положительный результат. В то же время у пациента развились поражения кожи, а на второй день после госпитализации в инфекционное отделение был также проведён анализ на оспу обезьян, который также дал положительный результат.
Микст-инфекции, когда организм заражается несколькими вирусами или бактериями одновременно — известное явление. В некоторых случаях это даже снижает тяжесть протекания болезни, например при одновременном заражении вирусами гепатита D и B. Однако в данном случае наибольшей проблемой является диагностика: у заболеваний схожие симптомы, такие как повышение температуры, боль в горле, чувство усталости, лимфаденопатия и другие. В то же время не всегда оспа обезьян вызывает поражения кожи, а при COVID-19 возможно появление сыпи и везикул. Вирус SARS-CoV-2 остаётся одной из самых распространённых причин смертности в мире, поэтому крайне важно учитывать возможные сложности с диагностикой при смешанных проявлениях. Также врачи отмечают, что гриппоподобные симптомы и положительный результат на SARS-CoV-2 не должны быть поводом исключать оспу обезьян у лиц с высоким риском.
Друзья, мы ждем ваши реакции, если вам интересно читать о последних новостях науки вместе с нами :) Задавайте ваши вопросы в комментариях! 👇
🔥9🤔2
Технологию CAR-T впервые одобрили для лечения аутоимунных заболеваний глаз 👁💊.
Это группа аутоиммунных заболеваний, возникающих в результате появления у клеток иммунной системы антител к белкам клеток нервной системы. В результате чего происходит повреждение глазных нервов и воспаление спинного мозга, что приводит к слепоте и параличу.
Недавно в Китае было одобрено применение препаратов компании IASO Bio, основанных на CAR-T терапии. Этот препарат состоит из Т-клеток, взятых напрямую у пациента. Их генетически модифицируют для производства химерных рецепторов антигенов (CAR), таким образом, Т-клетки можно «навести» желаемую цель. Чаще всего целью является опухоль; для этого CAR создают таким образом, чтобы они связывались со специфическими антигенами на поверхности раковых клеток. При лечении аутоиммунных заболеваний Т-клетки наводят на антитела к белкам организма или на клетки, которые их производят.
CAR-T терапия значительно превосходит текущие методы лечения оптиконевромиелита, основанных на подавлении иммунитета химическими агентами, так как не сказывается на иммунитете пациента и как было показано, улучшает состояния нервной системы.
Это первый шаг к тому, чтобы расширить практическую область применения CAR-T с лечения злокачественных опухолей на аутоиммунные заболевания.
Напишите в комментариях, интересно ли Вам более подробно узнать о том, что такое CAR-T терапия, как ее применяют и почему это очень важная технология?
Это группа аутоиммунных заболеваний, возникающих в результате появления у клеток иммунной системы антител к белкам клеток нервной системы. В результате чего происходит повреждение глазных нервов и воспаление спинного мозга, что приводит к слепоте и параличу.
Недавно в Китае было одобрено применение препаратов компании IASO Bio, основанных на CAR-T терапии. Этот препарат состоит из Т-клеток, взятых напрямую у пациента. Их генетически модифицируют для производства химерных рецепторов антигенов (CAR), таким образом, Т-клетки можно «навести» желаемую цель. Чаще всего целью является опухоль; для этого CAR создают таким образом, чтобы они связывались со специфическими антигенами на поверхности раковых клеток. При лечении аутоиммунных заболеваний Т-клетки наводят на антитела к белкам организма или на клетки, которые их производят.
CAR-T терапия значительно превосходит текущие методы лечения оптиконевромиелита, основанных на подавлении иммунитета химическими агентами, так как не сказывается на иммунитете пациента и как было показано, улучшает состояния нервной системы.
Это первый шаг к тому, чтобы расширить практическую область применения CAR-T с лечения злокачественных опухолей на аутоиммунные заболевания.
Напишите в комментариях, интересно ли Вам более подробно узнать о том, что такое CAR-T терапия, как ее применяют и почему это очень важная технология?
❤8🤔7
Всем доброго дня! Сегодня рассказываем о том, что интересного создаёт компания Orna Terapeutics.
Место: США, Кембридж
Отрасль: #Medicine, #Pharmacology
Основатели: Даниэль Андерсон, Алекс Вессельхофт, Рафаэлла Скиллони
Год: 2021
Последнее финансирование: $150M
🧬О чем?
Orna разрабатывают препараты, основанные на кольцевых РНК. Основное направление — создание технологии in situ CAR, которая позволит создавать противораковые химерные Т-лимфоциты сразу в организме пациента, что должно снизить риск иммунных осложнений и стоимость лечения. Этот препарат уже успешно прошёл этап доклинических тестов на клетках животных. Также разрабатывается препарат для лечения миодистрофии Дюшенна.
🧬Что нового?
Кольцевые РНК известны ещё с 80х годов прошлого века, но в то время учёным не удалось найти способов получения достаточно длинных молекул.
Андерсон Вессельхофт разработал эффективный способ получения кольцевых РНК с помощью рибозимов цианобактерий. Разработанный метод позволяет получать молекулы длиной до 10 тысяч пар нуклеотидов.
Создатели компании отмечают, что кольцевые РНК по большинству показателей лучше линейных: они дешевле в производстве, с них стабильнее синтезируется белок, эти молекулы не нуждаются в модификациях и потому вызывают меньше иммунных ответов. Поэтому они уверены, что кольцевые РНК будут применяться очень широко — в вакцинах, в терапии раковых, аутоиммунных, наследственных заболеваний.
Место: США, Кембридж
Отрасль: #Medicine, #Pharmacology
Основатели: Даниэль Андерсон, Алекс Вессельхофт, Рафаэлла Скиллони
Год: 2021
Последнее финансирование: $150M
🧬О чем?
Orna разрабатывают препараты, основанные на кольцевых РНК. Основное направление — создание технологии in situ CAR, которая позволит создавать противораковые химерные Т-лимфоциты сразу в организме пациента, что должно снизить риск иммунных осложнений и стоимость лечения. Этот препарат уже успешно прошёл этап доклинических тестов на клетках животных. Также разрабатывается препарат для лечения миодистрофии Дюшенна.
🧬Что нового?
Кольцевые РНК известны ещё с 80х годов прошлого века, но в то время учёным не удалось найти способов получения достаточно длинных молекул.
Андерсон Вессельхофт разработал эффективный способ получения кольцевых РНК с помощью рибозимов цианобактерий. Разработанный метод позволяет получать молекулы длиной до 10 тысяч пар нуклеотидов.
Создатели компании отмечают, что кольцевые РНК по большинству показателей лучше линейных: они дешевле в производстве, с них стабильнее синтезируется белок, эти молекулы не нуждаются в модификациях и потому вызывают меньше иммунных ответов. Поэтому они уверены, что кольцевые РНК будут применяться очень широко — в вакцинах, в терапии раковых, аутоиммунных, наследственных заболеваний.
❤9
Здравствуйте, друзья! Сегодня мы расскажем вам о Verve Therapeutics, которая предлагает лечить сердечно—сосудистые заболевания взрослых людей с помощью редактирования их геномов.
Место: Кэмбридж, Массачусетс, США
Отрасль: #Biotechnology #Genetics #LifeScience
Основатели: Anthony Philippakis, Barry Ticho, Burt Adelman, Issi Rozen, J. Keith Joung, Kiran Musunuru, Sekar Kathiresan
Год: 2018
Последнее финансирование: $94M (Jan 2021)
От кого: Casdin Capital, Wellington Management
🧬 О чем?
Фармацевтическая компания Verve сосредоточилась на лечении сердечно—сосудистых заболеваний, являющимися самой распространненной причиной смерти в мире. Для этого Verve объединяет самые прорывные биотехнологии 21 века: генетический анализ человека, редактирование генов, методы лечения на основе матричной РНК (мРНК) и доставку липидных наночастиц (LNP).
🧬 Что нового?
Причин сердечно—сосудистых заболеваний множество. Но если за образ жизни отвечает сам пациент, то с врожденными рисками может помочь фармацевтика. Исследования показали, что часть пациентов имеет варианты генов, которые заметно повышают риски инсульта и кардиомипатии. И наоборот, нашлись варианты генов, благодаря которым устойчивость к этим заболеваниям выше.
Verve создала препарат для редактирования генов, который состоит из мРНК и гРНК (направляющая РНК), упакованных в липидные наночастицы (LNP). Лекарство точно редактирует и навсегда отключает целевой ген в печени.
В исследовании на обезьянах однократное введение препарата в вену позволило отредактировать 67% ДНК всей печени и привела к снижению уровня холестеринана 59%. Этот эффект сохранился на протяжении 6 месяцев.
Место: Кэмбридж, Массачусетс, США
Отрасль: #Biotechnology #Genetics #LifeScience
Основатели: Anthony Philippakis, Barry Ticho, Burt Adelman, Issi Rozen, J. Keith Joung, Kiran Musunuru, Sekar Kathiresan
Год: 2018
Последнее финансирование: $94M (Jan 2021)
От кого: Casdin Capital, Wellington Management
🧬 О чем?
Фармацевтическая компания Verve сосредоточилась на лечении сердечно—сосудистых заболеваний, являющимися самой распространненной причиной смерти в мире. Для этого Verve объединяет самые прорывные биотехнологии 21 века: генетический анализ человека, редактирование генов, методы лечения на основе матричной РНК (мРНК) и доставку липидных наночастиц (LNP).
🧬 Что нового?
Причин сердечно—сосудистых заболеваний множество. Но если за образ жизни отвечает сам пациент, то с врожденными рисками может помочь фармацевтика. Исследования показали, что часть пациентов имеет варианты генов, которые заметно повышают риски инсульта и кардиомипатии. И наоборот, нашлись варианты генов, благодаря которым устойчивость к этим заболеваниям выше.
Verve создала препарат для редактирования генов, который состоит из мРНК и гРНК (направляющая РНК), упакованных в липидные наночастицы (LNP). Лекарство точно редактирует и навсегда отключает целевой ген в печени.
В исследовании на обезьянах однократное введение препарата в вену позволило отредактировать 67% ДНК всей печени и привела к снижению уровня холестеринана 59%. Этот эффект сохранился на протяжении 6 месяцев.
❤15
Привет, друзья! Так как тема генной терапии пользуется повышенным спросом, мы решили сделать серию постов на эту тему! Данный вид лечения все чаще применяют для лечения заболеваний, связанных с «поломкой» того или иного гена. Сегодня мы представим первую часть последних новостей по этой теме!
1) Совершенно новый метод лечения заболевания сетчатки глаза
В Ирландии был разработан новый способ лечения сухой возрастной макулярной дегенерации. Это заболевание связано с повреждением клеток сетчатки из-за окислительного стресса. Генетическую конструкцию несущую синтетический вариант гена NHD1 доставляли при помощи AAV вектора в клетки сетчатки. И хотя исследование проводилось только на мышах, было показано значительное снижение участков поражения клеток. Также не наблюдалось негативных последствий терапии. Что позволяет надеяться на ее скорое применение для лечения человеке.
2) Способ восстановления цветного зрения у людей с генетическими заболеваниями
Как известно, цветовое восприятие человеку обеспечивают специальные клетки на сетчатки -- колбочки. Существует ряд генетический болезней, приводящих к цветовой слепоте из-за их дисфункции. Недавно в статье ученых из Великобритании было показано, что терапия генов CNGA3 и CNGB3 восстанавливает функционирование колбочек в сетчатке, что было доказано при помощи МРТ.
Завтра мы продолжим говорить об этом методе. Пишите свои вопросы в комментариях!
#GeneTherapy
1) Совершенно новый метод лечения заболевания сетчатки глаза
В Ирландии был разработан новый способ лечения сухой возрастной макулярной дегенерации. Это заболевание связано с повреждением клеток сетчатки из-за окислительного стресса. Генетическую конструкцию несущую синтетический вариант гена NHD1 доставляли при помощи AAV вектора в клетки сетчатки. И хотя исследование проводилось только на мышах, было показано значительное снижение участков поражения клеток. Также не наблюдалось негативных последствий терапии. Что позволяет надеяться на ее скорое применение для лечения человеке.
2) Способ восстановления цветного зрения у людей с генетическими заболеваниями
Как известно, цветовое восприятие человеку обеспечивают специальные клетки на сетчатки -- колбочки. Существует ряд генетический болезней, приводящих к цветовой слепоте из-за их дисфункции. Недавно в статье ученых из Великобритании было показано, что терапия генов CNGA3 и CNGB3 восстанавливает функционирование колбочек в сетчатке, что было доказано при помощи МРТ.
Завтра мы продолжим говорить об этом методе. Пишите свои вопросы в комментариях!
#GeneTherapy
❤9
Вторая часть новостей из области генной терапии. Обе новости посвящены лечению β-талассемии.
Это генетическое заболевание, связанное с нарушением синтеза β-гемоглобина, одного из двух компонентов белка-переносчика кислорода у человека. Чаще всего у человека две копия гена, отвечающих за его синтез, и поломка одной -- не смертельна. Однако если обе копии не работают, то выживание пациентов могло обеспечить только постоянное переливание крови и пересадка костного мозга, подходящих доноров которого очень тяжело найти. В настоящие время ведется активная работа по созданию способов лечения с применением генной терапии.
3)Использование технологии генетического редактирования CRISPR/Cas9 для лечения β-талассемии
Недавно в Китае при помощи CRISPR/Cas9 удалось вылечить детей, страдавших β-талассемией. Этого удалось достичь при помощи генетического редактирования клеток костного мозга, взятых у пациентов, с последующей трансплантацией обратно. Благодаря терапии удалось отредактировать до 89% клеток костного мозга. Пациенты перестали нуждаться в переливании крови. Дополнительные исследования показали отсутствие каких-либо заметных негативных эффектов от терапии.
4)Первый препарат для лечения β-талассемии был одобрен в США
Две недели назад в США FDA одобрила препарат ZYNTEGLO® для лечения β-талассемии. Он работает примерно по той же технологии, описанной в прошлом пункте. Отличие заключается в том, что в стволовые клетки, взятые у пациента, встраивают функциональную копию гена синтеза β-гемоглобина а не редактируют исходную копию гена. Примечательно то, что это первый препарат для генной терапии данного заболевания.
#GeneTherapy
Это генетическое заболевание, связанное с нарушением синтеза β-гемоглобина, одного из двух компонентов белка-переносчика кислорода у человека. Чаще всего у человека две копия гена, отвечающих за его синтез, и поломка одной -- не смертельна. Однако если обе копии не работают, то выживание пациентов могло обеспечить только постоянное переливание крови и пересадка костного мозга, подходящих доноров которого очень тяжело найти. В настоящие время ведется активная работа по созданию способов лечения с применением генной терапии.
3)Использование технологии генетического редактирования CRISPR/Cas9 для лечения β-талассемии
Недавно в Китае при помощи CRISPR/Cas9 удалось вылечить детей, страдавших β-талассемией. Этого удалось достичь при помощи генетического редактирования клеток костного мозга, взятых у пациентов, с последующей трансплантацией обратно. Благодаря терапии удалось отредактировать до 89% клеток костного мозга. Пациенты перестали нуждаться в переливании крови. Дополнительные исследования показали отсутствие каких-либо заметных негативных эффектов от терапии.
4)Первый препарат для лечения β-талассемии был одобрен в США
Две недели назад в США FDA одобрила препарат ZYNTEGLO® для лечения β-талассемии. Он работает примерно по той же технологии, описанной в прошлом пункте. Отличие заключается в том, что в стволовые клетки, взятые у пациента, встраивают функциональную копию гена синтеза β-гемоглобина а не редактируют исходную копию гена. Примечательно то, что это первый препарат для генной терапии данного заболевания.
#GeneTherapy
❤11
Группе ученых из Великобритании удалось значительно увеличить объем ДНК для доставки в клетки человека.
Генетическое редактирование и генная терапия подразумевает, что в клетки человека будет доставлена ДНК с определенной функцией. Этого можно достичь разными способами, но чаще всего используют вирусные векторы. То есть вирусные частицы, которые искусственно модифицируются в лаборатории, чтобы они встраивали в клетки не свой генетический материал, а желаемую исследователем ДНК.
На практике используют векторы, основанные на вирусах млекопитающих, например, лентивирусах (LV), аденовирусах (AV) и аденоассоциированных вирусах (AAV). Все они имеют жёсткую оболочку, что ограничивает пространство для переносимой ДНК и, соответственно, возможные цели для терапии или редактирования. Недавно группе ученых удалось реконструировать бакуловирус (вирус насекомых) для проникновения в клетки человека. Отличительной особенностью этого вируса является его палочковидное строение, которое позволяет ему переносить больше ДНК, просто увеличиваясь в длину в зависимости от объема доставляемого «груза». Так же эти вирусы не способны размножатся в человеческих клетках, что делает вектор предельно безопасным.
Генетическое редактирование и генная терапия подразумевает, что в клетки человека будет доставлена ДНК с определенной функцией. Этого можно достичь разными способами, но чаще всего используют вирусные векторы. То есть вирусные частицы, которые искусственно модифицируются в лаборатории, чтобы они встраивали в клетки не свой генетический материал, а желаемую исследователем ДНК.
На практике используют векторы, основанные на вирусах млекопитающих, например, лентивирусах (LV), аденовирусах (AV) и аденоассоциированных вирусах (AAV). Все они имеют жёсткую оболочку, что ограничивает пространство для переносимой ДНК и, соответственно, возможные цели для терапии или редактирования. Недавно группе ученых удалось реконструировать бакуловирус (вирус насекомых) для проникновения в клетки человека. Отличительной особенностью этого вируса является его палочковидное строение, которое позволяет ему переносить больше ДНК, просто увеличиваясь в длину в зависимости от объема доставляемого «груза». Так же эти вирусы не способны размножатся в человеческих клетках, что делает вектор предельно безопасным.
🔥13
Дорогие друзья, наши коллеги выкладывают замечательные посты про искусственный интеллект!
Forwarded from AI Deal Watch
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Друзья не хотят обсуждать философские вопросы в 4 часа утра на кухне?🗿
Это не проблема – поговорите с искусственным интеллектом!
В этом видео вы услышите смелые ответы искусственного интеллекта на вопросы про будущее человечества.
Ответы создаются на основе Emerson — собеседника с ИИ. Он был создан Quickchat.ai и использует языковую модель GPT-3 от OpenAI.
Ответы визуализировали с помощью Synthesia.io – это веб-платформа для создания видео с AI аватаром и его голосом на основе заданного текста.
Авторы заявляют, что все ответы редактировались только на предмет грамматических ошибок и/или ошибок обработки.
Если нужны субтитры https://youtu.be/cscXxxwwjTg
Посмотрели видео?
Согласны с ИИ или нет?
Это не проблема – поговорите с искусственным интеллектом!
В этом видео вы услышите смелые ответы искусственного интеллекта на вопросы про будущее человечества.
Ответы создаются на основе Emerson — собеседника с ИИ. Он был создан Quickchat.ai и использует языковую модель GPT-3 от OpenAI.
Ответы визуализировали с помощью Synthesia.io – это веб-платформа для создания видео с AI аватаром и его голосом на основе заданного текста.
Авторы заявляют, что все ответы редактировались только на предмет грамматических ошибок и/или ошибок обработки.
Если нужны субтитры https://youtu.be/cscXxxwwjTg
Посмотрели видео?
Согласны с ИИ или нет?
🔥8🤔1
Метод редактирования геномов с помощью CRISPR/Cas стал одной из самых значимых разработок последних 10 лет. С тех пор технология использовалась для создания ГМО, редактировании лабораторных клеточных культур и получения моделей заболеваний. И конечно, наиболее ожидаемой сферой применения стали лекарства, основанные на CRISPR/Cas, но долгое время не удавалось добиться достаточной надежности и безопасности метода. В последнее время начали широко использовать нуклеазу Cas12a и её ортологи, которые достаточно стабильно работают в клетках человека. И наконец, было анонсирован выпуск первого лекарства, основанного на CRISPR/Cas, это будет средство лечения бета-талассемии, о котором мы писали на прошлой неделе. Выход на рынок ожидается в 2023 году.
На стадии клинических испытаний находятся средства для лечения диабета первого типа, наследственной детской слепоты, вызываемой поломкой гена LCA10, серповидноклеточной анемии, наследственного транстиретинового амилоидоза, наследственной ангиоидемы. Подходы очень разные, например в случае с диабетом CRISPR/Cas используется чтобы снизить иммунный ответ на клетки поджелудочной железы, в случае серповидноклеточной анемии — стимуляцию синтеза “детской” формы гемоглобина, при амилоидозе — наоборот, снижение интенсивности синтеза повреждённого белка.
Однако даже получение положительных результатов по-прежнему не отменяет необходимости длительного наблюдения. Пока прошло слишком мало времени, чтобы можно было увидеть, остается ли лечение эффективным через несколько лет после применения препарата, страдают ли пациенты от нежелательных изменений и есть ли иммунные реакции у пациентов с вирусными белками Cas.
Если вам интересно разобрать подробнее эту систему, ждем Вас в комментариях!😎🤓
На стадии клинических испытаний находятся средства для лечения диабета первого типа, наследственной детской слепоты, вызываемой поломкой гена LCA10, серповидноклеточной анемии, наследственного транстиретинового амилоидоза, наследственной ангиоидемы. Подходы очень разные, например в случае с диабетом CRISPR/Cas используется чтобы снизить иммунный ответ на клетки поджелудочной железы, в случае серповидноклеточной анемии — стимуляцию синтеза “детской” формы гемоглобина, при амилоидозе — наоборот, снижение интенсивности синтеза повреждённого белка.
Однако даже получение положительных результатов по-прежнему не отменяет необходимости длительного наблюдения. Пока прошло слишком мало времени, чтобы можно было увидеть, остается ли лечение эффективным через несколько лет после применения препарата, страдают ли пациенты от нежелательных изменений и есть ли иммунные реакции у пациентов с вирусными белками Cas.
Если вам интересно разобрать подробнее эту систему, ждем Вас в комментариях!😎🤓
❤11👏2👍1
Хотим порекомендовать научный новостной канал Бионовости💡
Каждый день команда авторов понятно и кратко объясняет результаты исследовании ученых в области биотехнологии, медицины и биоинформатики. По всему миру совершаются открытия в мире науки, а ты до сих пор не слышал:
Скорее переходи и подписывайся на канал!
Множество интересных статей ждут тебя на канале Бионовости👩🔬
Каждый день команда авторов понятно и кратко объясняет результаты исследовании ученых в области биотехнологии, медицины и биоинформатики. По всему миру совершаются открытия в мире науки, а ты до сих пор не слышал:
• Ошибка во благо: поломка в хромосомах помогает определить опухоль. • Ученые открыли необычный способ улучшить память. • Возможно ли вылечить повреждённую роговицу глаза без хирургических вмешательств? Скорее переходи и подписывайся на канал!
Множество интересных статей ждут тебя на канале Бионовости👩🔬
Telegram
БиоНовости
Свежие научные статьи по биологии, медицине и биоинформатике. Это — не просто подборка ссылок: для каждой статьи мы пишем краткое и понятное описание.
Лонгриды: @biology_logic
Adm: @ryko_official
Лонгриды: @biology_logic
Adm: @ryko_official
🔥4
Ученым из Южной Кореи удалось оптимизировать сверхкомпактную систему редактирования CRISPR/Cas12f.
Для редактирования генов в клетки необходимо доставить систему редактирования, например, CRISPR/Cas9. Но ограничение по длине ДНК переносимой в клетки заставляет вести поиски более компактных вариантов Cas белков в геномах микроорганизмов. Так в 2018 году у архей был найден белок Cas12f, который мог быть использован для редактирования генов. Его отличительной особенностью является малый размер ~400 аминокислот, что 3-4 раза меньше Cas9. К сожалению белок имел очень низкую активность в клетках млекопитающих.
На прошлой неделе вышла статья ученых из Южной Кореи, в ней они описали создание высокоэффективной системы редактирования на базе Cas12f. Благодаря генной инженерии удалось увеличить активность белка в клетках человека и повысить эффективность редактирования до уровня Cas9. Возможно, в скором времени новая система будет использоваться на практике в генной терапии.
Для редактирования генов в клетки необходимо доставить систему редактирования, например, CRISPR/Cas9. Но ограничение по длине ДНК переносимой в клетки заставляет вести поиски более компактных вариантов Cas белков в геномах микроорганизмов. Так в 2018 году у архей был найден белок Cas12f, который мог быть использован для редактирования генов. Его отличительной особенностью является малый размер ~400 аминокислот, что 3-4 раза меньше Cas9. К сожалению белок имел очень низкую активность в клетках млекопитающих.
На прошлой неделе вышла статья ученых из Южной Кореи, в ней они описали создание высокоэффективной системы редактирования на базе Cas12f. Благодаря генной инженерии удалось увеличить активность белка в клетках человека и повысить эффективность редактирования до уровня Cas9. Возможно, в скором времени новая система будет использоваться на практике в генной терапии.
🔥13❤1
Aktis Oncology 🧪
Место: США, Бостон
Отрасль: #Medicine, #Oncology
Основатель: Тодд Фоули
Год: 2021
Финансирование: $156M
Aktis Oncology – это биотехнологическая компания, работающая в области радиофармацевтической терапии. Их подход заключается в том, чтобы таргетно доставлять к опухолевым клеткам радиоактивные изотопы.
В препаратах компании используются белки, которые избирательно связываются с мишенями на поверхности раковых клеток. Вторя часть белка несёт радиоактивный изотоп, излучающий α-частицы. Этот тип ионизирующего излучения сильно повреждает ДНК, но имеет низкую проникающую способность, что решается белковым переносчиком, прикрепляющимся непосредственно на поверхность раковой клетки. Не связавшиеся белки быстро выводятся из организма, что делает общую экспозицию облучения низкой.
Таким образом, можно целенаправленно уничтожать раковые клетки, при этом практически не повреждать остальные клетки организма. Интересно, что подход, предложенный компанией, можно применять на всех стадиях рака.
Место: США, Бостон
Отрасль: #Medicine, #Oncology
Основатель: Тодд Фоули
Год: 2021
Финансирование: $156M
Aktis Oncology – это биотехнологическая компания, работающая в области радиофармацевтической терапии. Их подход заключается в том, чтобы таргетно доставлять к опухолевым клеткам радиоактивные изотопы.
В препаратах компании используются белки, которые избирательно связываются с мишенями на поверхности раковых клеток. Вторя часть белка несёт радиоактивный изотоп, излучающий α-частицы. Этот тип ионизирующего излучения сильно повреждает ДНК, но имеет низкую проникающую способность, что решается белковым переносчиком, прикрепляющимся непосредственно на поверхность раковой клетки. Не связавшиеся белки быстро выводятся из организма, что делает общую экспозицию облучения низкой.
Таким образом, можно целенаправленно уничтожать раковые клетки, при этом практически не повреждать остальные клетки организма. Интересно, что подход, предложенный компанией, можно применять на всех стадиях рака.
❤6👏3🤯3🔥2
На прошлой неделе мы говорили о перспективах применения в лечении генетических заболеваний технологии CRISPR-Cas, позволяющей осуществлять прямые вмешательства в структуру генов. Сегодня сделаем краткий обзор другого подхода - лекарств, основанных на молекулах РНК, которые позволяют влиять на транскрипцию повреждённых генов, не изменяя их 🧬🧪.
По выполняемой функции используемые в препаратах РНК относятся к четырём основным типам: антисмысловые РНК, короткие интерферирующие РНК, аптамеры, матричные РНК. Антисмысловые РНК комплементарно связываются с собственными РНК организма вызывая, в зависимости от цели лечения, модификацию сплайсинга либо деградацию целевой молекулы.
Например, мипомерсен, средство лечения семейной гиперхолестеринемии, содержит РНК которая связывается с матричной РНК повреждённого белка B-100, что приводит к её деградации и снижению синтеза белка. Инотерсен, средство лечения семейной амилоидной полинейропатии, работает аналогично, связываясь с мРНК белка транстиретина.
По принципу модификации сплайсинга работают такие лекарства, как нусинерсен, этеплирсен, голодирсен. Нусинерсен (“Спинраза”) - средство лечения спинальной мышечной атрофии, принцип работы - за счёт изменения сплайсинга удаляет из матричной РНК участок, приводяший к преждевременной остановке синтеза белка SMN. Отмечается, что способность модифицировать сплайсинг - уникальное свойство антисмысловых РНК, и в будущем можно ожидать появления большого числа препаратов, использующих это свойство.
Кроме того, антисмысловые РНК также известны тем, что их используют для создания “индивидуальных” лекарств — для лечения болезней, вызванных уникальными мутациями.
Подробнее про терапию с помощью РНК можно прочитать в этом обзоре. Также ниже представленна схема, описанных выше механизмов. Ждем Ваши вопросы в комментариях!
По выполняемой функции используемые в препаратах РНК относятся к четырём основным типам: антисмысловые РНК, короткие интерферирующие РНК, аптамеры, матричные РНК. Антисмысловые РНК комплементарно связываются с собственными РНК организма вызывая, в зависимости от цели лечения, модификацию сплайсинга либо деградацию целевой молекулы.
Например, мипомерсен, средство лечения семейной гиперхолестеринемии, содержит РНК которая связывается с матричной РНК повреждённого белка B-100, что приводит к её деградации и снижению синтеза белка. Инотерсен, средство лечения семейной амилоидной полинейропатии, работает аналогично, связываясь с мРНК белка транстиретина.
По принципу модификации сплайсинга работают такие лекарства, как нусинерсен, этеплирсен, голодирсен. Нусинерсен (“Спинраза”) - средство лечения спинальной мышечной атрофии, принцип работы - за счёт изменения сплайсинга удаляет из матричной РНК участок, приводяший к преждевременной остановке синтеза белка SMN. Отмечается, что способность модифицировать сплайсинг - уникальное свойство антисмысловых РНК, и в будущем можно ожидать появления большого числа препаратов, использующих это свойство.
Кроме того, антисмысловые РНК также известны тем, что их используют для создания “индивидуальных” лекарств — для лечения болезней, вызванных уникальными мутациями.
Подробнее про терапию с помощью РНК можно прочитать в этом обзоре. Также ниже представленна схема, описанных выше механизмов. Ждем Ваши вопросы в комментариях!
🔥7🤯1
Monod Bio 🧬
Место: Сиэттл, США
Отрасль: #Medicine, #Pharmacology
Основатели: Д. Адриано-Сильва, А. Кихано Рубио и др.
Год: 2021
Последнее финансирование: $25M
Monod Bio разрабатывает молекулярные сенсоры, с помощью которых можно детектировать разнообразные вещества. В первую очередь планируется создание сенсоров для выявления в крови химических соединений, сопутствующих разнообразным заболеваниям, также в целях — разработка сенсоров, применяемых в биотехнологической промышленности.
Используя программное обеспечение Rosetta, разработанное в Институте дизайна белков (IPD), разработчики проекта создают систему конструирования подходящих белковых молекул “с нуля”, без использования уже существующих веществ в качестве исходников. Сам сенсор состоит из двух частей. Первая часть - белок, который связывается с целевой молекулой в организме, переходя в “открытое” состояние, в котором он реагирует со второй частью сенсора, что вызывает свечение, которое можно зарегистрировать.
Ждем ваши вопросы внизу👇
Место: Сиэттл, США
Отрасль: #Medicine, #Pharmacology
Основатели: Д. Адриано-Сильва, А. Кихано Рубио и др.
Год: 2021
Последнее финансирование: $25M
Monod Bio разрабатывает молекулярные сенсоры, с помощью которых можно детектировать разнообразные вещества. В первую очередь планируется создание сенсоров для выявления в крови химических соединений, сопутствующих разнообразным заболеваниям, также в целях — разработка сенсоров, применяемых в биотехнологической промышленности.
Используя программное обеспечение Rosetta, разработанное в Институте дизайна белков (IPD), разработчики проекта создают систему конструирования подходящих белковых молекул “с нуля”, без использования уже существующих веществ в качестве исходников. Сам сенсор состоит из двух частей. Первая часть - белок, который связывается с целевой молекулой в организме, переходя в “открытое” состояние, в котором он реагирует со второй частью сенсора, что вызывает свечение, которое можно зарегистрировать.
Ждем ваши вопросы внизу👇
🔥6🤔1
EUGIT Therapeutics 🧪
Место: Бостон, США
Отрасль: #Medicine, #Oncology
Основатели: Низар Батада, Джордж Черч
Год: 2022
Последнее финансирование: еще не опубликовано
EUGIT Therapeutics – это недавно основанная компания, занимающая разработкой препаратов для терапии рака простаты и рака груди. Хотя это наиболее распространенные типы раковых заболеваний, но против них все еще не разработано CAR-T терапии применяющейся на практике.
Подход заключается в следующем:
Из крови здорового донора выделяют Т-клетки после чего в них внедряют противоопухолевые факторы при помощи генной инженерии. Успешно модифицированные клетки отбирают и размножают в больших количествах для создания отдельных доз препарата и введения в организм пациента.
Лекарство получается дешевле, так как не персонализируется под каждого пациента. Кроме того, как уверяют в компании, противоопухолевая активность препарата сохраняется даже в микроокружении опухоли (среда вокруг опухоли, поддерживающая ее рост и препятствующая лечению).
Место: Бостон, США
Отрасль: #Medicine, #Oncology
Основатели: Низар Батада, Джордж Черч
Год: 2022
Последнее финансирование: еще не опубликовано
EUGIT Therapeutics – это недавно основанная компания, занимающая разработкой препаратов для терапии рака простаты и рака груди. Хотя это наиболее распространенные типы раковых заболеваний, но против них все еще не разработано CAR-T терапии применяющейся на практике.
Подход заключается в следующем:
Из крови здорового донора выделяют Т-клетки после чего в них внедряют противоопухолевые факторы при помощи генной инженерии. Успешно модифицированные клетки отбирают и размножают в больших количествах для создания отдельных доз препарата и введения в организм пациента.
Лекарство получается дешевле, так как не персонализируется под каждого пациента. Кроме того, как уверяют в компании, противоопухолевая активность препарата сохраняется даже в микроокружении опухоли (среда вокруг опухоли, поддерживающая ее рост и препятствующая лечению).
🔥14
NovaXS Biotech 💉🔫
Место: США, Беркли
Отрасль: #Hardware
Основатели: Алина Су
Год: 2020
Последннее финансирование: 1M$
Стартап NovaXS Biotech создан для внедрения инновационного прибора для безинъекционного, безболезненного подкожного и внутримышечного введения лекарств. У стартапа уже есть патент на инъектор, сейчас стоит задача организации производства.
Принцип работы основан на введении лекарства под кожу за счёт создания высокого давления жидкости. Процесс занимает около 0.3 секунд. Прибор разработан так, чтобы им было легко пользоваться при самостоятельном введении лекарств. Вместе с прибором планируется предоставлять облачный сервис, который будет обеспечивать напоминания о режиме приёма лекарств, а также — хранение информации о времени инъекций, дозировке и температуре препаратов.
Отмечается, что в процессе разработки были выявлены две многообещающие области применения - процедуры подготовки женщин к ЭКО, лечение хронических заболеваний, требующих постоянных инъекций, например, диабет.
Место: США, Беркли
Отрасль: #Hardware
Основатели: Алина Су
Год: 2020
Последннее финансирование: 1M$
Стартап NovaXS Biotech создан для внедрения инновационного прибора для безинъекционного, безболезненного подкожного и внутримышечного введения лекарств. У стартапа уже есть патент на инъектор, сейчас стоит задача организации производства.
Принцип работы основан на введении лекарства под кожу за счёт создания высокого давления жидкости. Процесс занимает около 0.3 секунд. Прибор разработан так, чтобы им было легко пользоваться при самостоятельном введении лекарств. Вместе с прибором планируется предоставлять облачный сервис, который будет обеспечивать напоминания о режиме приёма лекарств, а также — хранение информации о времени инъекций, дозировке и температуре препаратов.
Отмечается, что в процессе разработки были выявлены две многообещающие области применения - процедуры подготовки женщин к ЭКО, лечение хронических заболеваний, требующих постоянных инъекций, например, диабет.
🔥9👏1
Одним из основателей стартапа EUGIT Therapeutics, о котором мы говорили на прошлой неделе, является один из известнейших ученых современности - Джордж Макдональд Черч. Этот человек стоял у истоков генной терапии и синтетической биологии, а на сегодняшний день является сооснователем 38 биотехнологических компаний. Сегодня мы поговорим о том, какие открытия он совершил, а о компаниях и проектах расскажем в отдельном посте.
Итак, знакомьтесь, Джордж Черч! 👇👇
Итак, знакомьтесь, Джордж Черч! 👇👇
Mary Ann Liebert, Inc.
Thirty-Eight Special: George Church Pushes the Biotech Envelope | GEN Biotechnology
GEN Biotechnology
❤8
Джордж Черч 🧬🤓
Этот ученый впервые описал метод прямого секвенирования ДНК и баркодирования (способ различать молекулы ДНК путем внесения в них меток). Эти два метода лежат в основе технологии NGS, которая применяется во всех областях современно биологии. Без них немыслимы транскриптомика, протеомика, геномика и персональная медицина.
Он так же приложил руку к адаптации технологи CRISPR/Cas9 для использования в человеческих клетках, что послужило подспорьем для развития генной терапии. Его лаборатория участвовала в создании более безопасных вирусных векторов. Сегодня они применяются везде, где необходимо ввести в клетки человека чужеродную ДНК, например, в CAR-T и редактирование генов.
Этот ученый впервые описал метод прямого секвенирования ДНК и баркодирования (способ различать молекулы ДНК путем внесения в них меток). Эти два метода лежат в основе технологии NGS, которая применяется во всех областях современно биологии. Без них немыслимы транскриптомика, протеомика, геномика и персональная медицина.
Он так же приложил руку к адаптации технологи CRISPR/Cas9 для использования в человеческих клетках, что послужило подспорьем для развития генной терапии. Его лаборатория участвовала в создании более безопасных вирусных векторов. Сегодня они применяются везде, где необходимо ввести в клетки человека чужеродную ДНК, например, в CAR-T и редактирование генов.
🔥9🤯6
Некоторые компании, которые основал Джордж Чёрч:
🦣Colossal Biosciences (2021) – Целью компании является воссоздание исчезнувших видов и предотвращение вымирания видов, находящихся под угрозой при помощи клеточной технологии и геномики. Этой компании принадлежит нашумевший проект по «воскрешению» мамонта.
🧪GRO Biosciences (2016) – интересная компания использующая достижения синтетической биологии для создания терапевтических белков с нестандартными аминокислотами (организмом не использует их в синтезе белка).
🦠Dyno Therapeutics (2018) – Компания, использующая ИИ для создания оболочки вирусных векторов для нужд генной терапии и CAR-T. Таким образом можно улучшить свойства векторов, например, скорость сборки, избегание иммунной системы.
🧫EGenesis (2014) – компания, разрабатывающая ксенотрансплантаты пригодные для пересадки от животного к человеку. Для создания таких органов они используют генетическое редактирование.
🦣Colossal Biosciences (2021) – Целью компании является воссоздание исчезнувших видов и предотвращение вымирания видов, находящихся под угрозой при помощи клеточной технологии и геномики. Этой компании принадлежит нашумевший проект по «воскрешению» мамонта.
🧪GRO Biosciences (2016) – интересная компания использующая достижения синтетической биологии для создания терапевтических белков с нестандартными аминокислотами (организмом не использует их в синтезе белка).
🦠Dyno Therapeutics (2018) – Компания, использующая ИИ для создания оболочки вирусных векторов для нужд генной терапии и CAR-T. Таким образом можно улучшить свойства векторов, например, скорость сборки, избегание иммунной системы.
🧫EGenesis (2014) – компания, разрабатывающая ксенотрансплантаты пригодные для пересадки от животного к человеку. Для создания таких органов они используют генетическое редактирование.
❤19