#اخبار_کرونا
۶٩۵ هزار دُز، تازه‌ترین آمار تعداد واکسن وارداتی کرونا به ایران
@EmergingInfDis

#مستند_کرونا
میزان انتقال کرونا بین افراد یک خانواده چقدر است؟
@EmergingInfDis

#اخبار_ایران
کتاب اطلس کشوری فراوانی و بروز بیماری های واگیر منتشر شد

کتاب فراوانی و بروز بیماری های واگیر سال ۱۳۸۸ تا ۱۳۹۷» و ۳۱ اطلس استانی دیگر توسط مرکز تحقیقات عوامل اجتماعی موثر بر سلامت دانشگاه علوم پزشکی کردستان و به سفارش معاونت بهداشت وزارت بهداشت تهیه شده است.
نویسندگان این کتاب دکتر قباد مرادی، دکتر امجد محمدی بلبان آباد، دکتر ابراهیم قادری، دکتر آزاد شکری،طاهره محمدی، ژوان شمعدانی و شینا امیری حسینی هستند. این کتاب زیر نظر دکتر علیرضا رئیسی معاون بهداشت وزارت بهداشت؛ دكتر محمدمهدي گويا رئیس مرکز مدیریت بیماری‌های واگیر وزارت بهداشت؛ و به اهتمام عزیزالله عاطفی، عباس نوروزی نژاد، و فرزاد کاوه تدوین شده است.
در این سند سعی شده است که داده‌های استانی و کشوری را به عنوان یک اطلس منتشر شود. این اطلس، که اطلاعات ۲۵ بیماری مهم واگیر از سالهای ۱۳۸۸ تا ۱۳۹۷ را در بر می‌گیرد، می‌تواند برای برنامه ریزی‌های حال و آینده کشوری و استانی، و استفاده مدیران، کارشناسان، جامعه علمی و پژوهشگران استفاده شود.
@EmergingInfDis

#مستند_کرونا
آشنایی با کلیاتی در مورد جهش ها و موتاسیون های کووید-۱۹
@EmergingInfDis

#اخبار_کرونا
آخرین آمار کرونا درجهان که براساس آمار مرگ روز گذشته مرتب شده است.
@EmergingInfDis

#اخبار_کرونا
واکسن اسپوتنیک در اروپا تولید می شود

◽️خبرگزاری فرانسه‌ :
روسیه واکسن اسپوتنیک وی" علیه کروناویروس جدید را در یک شرکت‌ داروسازی ایتالیا تولید خواهد کرد . این اولین معامله برای تولید این واکسن در اتحادیه اروپا محسوب می‌شود.
«صندوق سرمایه‌گذاری مستقیم شرکت‌های روسی» روز سه‌شنبه ۹ فوریه خبر داد که این نهاد با ایتالیا، اسپانیا، فرانسه و آلمان برای ساخت واکسن «اسپوتنیک وی» در آن کشورها به توافق رسیده است.
کریل دمیتریف، رئیس این صندوق سرمایه‌گذاری که از زیرمجموعه‌های دولت روسیه است، این خبر را به شبکه‌های خبری روسی اعلام کرد اما جزئیات بیشتری در این باره ارائه نداد.
خبرگزاری آسوشیتدپرس در این باره می‌نویسد که یک شرکت سوئیسی قرار است تولید واکسن «اسپوتنیک وی» را در ایتالیا از ماه ژوئیه آغاز کند و در سال جاری میلادی ۱۰ میلیون دوز از آن را به دست افراد برساند.
@EmergingInfDis

#مستند_کرونا
آیا زنان حامله یا شیرده باید واکسن کووید_۱۹ دریافت کنند؟

◽️دکتر پاول ساکس، متخصص بیماری‌های عفونی و رئیس بخش عفونی بیمارستان بریگهام و زنان دانشکده پزشکی هاروارد
@EmergingInfDis

#تبریک
عید سعید مبعث حضرت محمّد مصطفی (ص) بر عموم مسلمانان جهان مبارک باد.
@EmergingInfDis

#یاد_بزرگان
مرحوم دکتر آذر اندامی، محقق برجسته انستیتو پاستور ایران
@EmergingInfDis

#مستند_کرونا
تک دُز واکسن m-RNA کووید-۱۹ از مادرنا یا فایزر در ۶۷ بیمار سرم منفی و ۴۳ بیمار سرم مثبت بررسی شده است.
تیتر آنتی بادی حاصل از واکسن در افراد سرم مثبت ۱۰ تا ۴۵ برابر بیشتر از افراد سرم منفی در مدت زمان مشابه بوده است (برای مثال ۲۵ برابر بیشتر در روزهای ۱۴ تا ۱۶).
حتی بعد از تزریق دُز دوم در افراد سرم منفی، میانه تیتر آنتی بادی در افراد سرم مثبت (با یک دز واکسن) بیش از ۶ برابر نسبت به افراد سرم منفی بوده است و بالاخره بعد از تزریق دز دوم در افراد سرم مثبت، افزایش تیتر آنتی بادی دیده نشده است ولی تزریق دز دوم در افراد سرم منفی، تیتر آنتی بادی را سه برابر کرده است.
هر چند این مستند مهمی برای استفاده از تک دز واکسن کووید در افراد سرم مثبت است، گفته شده که هنوز لازم است پژوهش های بیشتر در این مورد انجام شود.
@Scientometric
@EmergingInfDis

#مستند_کرونا
گونه بریتانیایی ویروس کرونا شاید ۶۴ درصد مرگبارتر باشد

براساس یافته‌های پژوهش جدیدی که روز چهارشنبه ۲۰ اسفند منتشر شد تایید می‌کند گونه جهش یافته ویروس کرونا در بریتانیا که اکنون در بسیاری از کشورهای جهان شیوع پیدا کرده از گونه‌های قبلی ۶۴ درصد مرگبارتر است.
گونه بریتانیایی ویروس یکی از موارد جهش یافته‌ای است که طی چند ماه اخیر در کشورهایی که شاهد همه‌گیری گسترده ويروس بوده‌اند ظهور کرده و مقابله با بحران کرونا را دشوارتر کرده است.
دولت بریتانیا نیز در ماه ژانویه بر اساس پژوهش پزشکی جداگانه‌ای اعلام کرد که خطر مرگ بر اثر ابتلا به گونه جهش یافته ویروس کرونا در آن کشور حداقل ۴۰ درصد بیشتر از گونه‌های قبلی است.
نتایج آن پژوهش که توسط دانشگاه اکستر در انگلستان انجام شده است روز چهارشنبه در «ژورنال پزشکی بریتانیا» (بی‌ام جی) منتشر شد.
پژوهشگران وضعیت بیماری حدود ۵۵ هزار فرد مبتلا به ویروس کرونا را به مدت ۲۸ روز در ماه‌های اکتبر تا ژانویه تحت نظر قرار داده‌اند. این افراد از گروه‌های سنی، جنسیتی و اقلیت‌های قومی و نژادی گوناگون بودند.
نتایج این پژوهش نشان داد که احتمال مرگ در افراد مبتلا به گونه بریتانیایی ویروس در مقایسه با سایرین ۶۴ درصد بیشتر است و در نتیجه ضریب مرگ‌ومیر در هزار مورد از ابتلا را از ۲.۵ به ۴.۱ افزایش می‌دهد.
این پژوهش در مورد افرادی که بستری نشده‌اند انجام شده است و معمولا بيمارانی را شامل می‌شود که با خطر کمتری مواجه هستند. ولی پژوهشگران تاکید می‌کنند که اگر «نتایج این تحقیقات را به تمام مردم که در معرض ابتلا هستند بسط دهیم به این نتیجه خواهیم رسید که گونه جهش یافته در بریتانیا در مقایسه با گونه‌های قبلی ویروس کرونا بسیار مرگبارتر است».
سایمون کلارک، پروفسور میکروب‌شناسی سلولی در دانشگاه ردینگ انگلستان، گفت: «با توجه به مرگبارتر بودن و سرعت بالاتر شیوع این گونه جهش‌یافته ویروس، مقابله با آن برای خدمات پزشکی و دولت‌های جهان چالش بزرگتری خواهد بود و درعین حال اهمیت تزریق هر چه سریع‌تر واکسن را چند برابر می‌کند».
مایکل هد، پژوهشگر بهداشت جهانی در دانشگاه ساوتهمپتون، نیز گفت این پژوهش خطرات عدم مقابله سريع و موثر با شیوع ویروس در سراسر جهان را برجسته‌تر کرده است.
او افزود: «هر چه دامنه شیوع ویروس گسترش یابد احتمال بروز گونه‌های جهش یافته بیشتر خواهد شد و برخی از این گونه‌های جدید ممکن است در برابر واکسن‌هایی که تاکنون تولید شده‌اند، مقاوم باشند».
اکثر شرکت‌های داروسازی می‌گویند پژوهش‌های جدید آن‌ها نشان داده است که واکسن‌ها روی گونه بریتانیایی ویروس موثرند ولی شیوع موارد جهش یافته دیگر، از جمله گونه برزیلی و یا آفریقای جنوبی، در مورد کارایی واکسن‌های فعلی نگرانی و تردیدهایی بوجود آورده است.
@EmergingInfDis

#اخبار_کرونا
سخنگوی سازمان غذا و دارو: بارگیری و ارسال ۱۰۰هزار دوز نامزد واکسن کرونا از مبدا کوبا به ایران

این محموله از واکسن جهت انجام مطالعه بالینی فاز ۳ واکسن مشترک انستیتو فینلای کوبا و انستیتو پاستور ایران از مبدا هاوانا و از مسیر ونزوئلا ساعت ۱۸ به وقت کاراکاس، بارگیری و ارسال شده و تا ساعاتی دیگر در فرودگاه بین المللی امام خمینی(ره) تحویل وزارت بهداشت خواهد شد.
کارآزمايي بالینی فاز ۱ و ۲ این واکسن در هاوانا با موفقیت انجام شده است.
با توجه به نتايج مطلوب فازهای ۱ و ۲، طبق تفاهم قبلی و در ادامه همکاری های قبلی و پلتفورم مشترک انستیتو پاستور ایران و موسسه فینلای کوبا فاز ۳ مطالعه بالینی در دو کشور انجام و در صورت تایید نتایج نهایی، تولید انبوه آن در دو کشور دنبال خواهد شد.
@EmergingInfDis

#اخبار_کرونا
⚫️با فوت ۸۸ بیمار دیگر؛
مجموع قربانیان کرونا در ایران از ۶۱ هزار نفر گذشت
@EmergingInfDis

#مستند_کرونا
تحلیل وضعیت کووید۱۹ در استان های کشور، ۲۰ اسفند ماه
خوشبختانه هنوز اثری از خیز چهارم اپیدمی در کشور دیده نمی شود.
@EmergingInfDis

#اخبار_کرونا
دانمارک هم استفاده از واکسن آسترازنیکا را تعلیق کرد.

پس از اتریش، دانمارک هم استفاده از واکسن آسترازنیکا را به دلیل احتمال لخته شدن خون در دریافت‌کنندگان این واکسن به حالت تعلیق درآورد.
پیش از این اتریش هم بدلیل مشابه و احتمال تأثیرگذاری این واکسن در مرگ و لخته شدن خون دو نفر به حالت تعلیق در آورده بود.
https://www.theguardian.com/society/2021/mar/11/denmark-pauses-astrazeneca-vaccines-to-investigate-blood-clot-reports
@EmergingInfDis

#اخبار_کرونا
نتایج فاز یک مطالعاتی واکسن «کوویران» اعلام شد

دکتر حامد حسینی مسئول تیم نظارت بر آزمایشات انسانی واکسن «کوویران»

- ما تاییدیه آغاز این فاز را از سازمان غذا و دارو اخذ کرده‌ایم و دریافت خود را به کمیته ملی اخلاق ارسال کرده و منتظریم که مجوز آغاز فاز ۲ و ۳ مطالعاتی به ما داده شود.
- ما برای فاز ۲ و ۳ مطالعاتی، تزریق واکسن روی ۴۰۰ نفر را مدنظر داریم. همزمان نیز برای فاز یک مطالعه بالینی، واکسن را روی ۳۲ فرد بالای ۵۰ سال آزمایش خواهیم کرد. به بیان دیگر در آن واحد ۲ فاز مطالعاتی را با هم شروع می‌کنیم. همزمان فاز ۲ و ۳ را برای افراد ۱۸ تا ۷۵ سال خواهیم داشت و نیز فاز یک را روی افراد ۵۰ تا ۷۵ سال تست می‌کنیم.
- انتظار می‌رود که تا پایان اردیبهشت مطالعات بالینی فاز ۲ و فاز یک بالای ۵۰ سال به اتمام برسد و پس از آن ورود به فاز ۳ و جمعیت بزرگ ۲۰ هزار نفر را داشته باشیم.
- در مورد زمان انجام واکسیناسیون عمومی واکسن «کووایران»، این موضوع مجوز وزارت بهداشت را می‌خواهد. زمانی که وارد فاز ۳ مطالعات بالینی شدیم، بسته به نتایج کار، این امکان وجود دارد که وزارتخانه اجازه واکسیناسیون اورژانس را به ما بدهد. با این حال پیش بینی ما این است که این موضوع در خرداد ۱۴۰۰ قابل انجام باشد.
- نتایج ایمنی ما در فاز یک بالینی مورد قبول قرار گرفت و به نوعی ایمنی این واکسن از نظر ملاحظات وزارت بهداشت و از لحاظ ایمنی زایی پاس شد. در این مرحله از حیث آنتی بادی نتایج خوبی به دست آمد و در نهایت هم ما تصمیم گرفتیم که واکسن را با دوز ۵ میکروگرم در فاز ۲ انتخاب کنیم.
- به این ترتیب ما به جواب دو سوال در این فاز مطالعاتی رسیدیم. نخست اینکه این واکسن ایمن است و نیز، بهترین دوز آن، ۵ میکروگرم است. به همین دلیل این میزان دوز را در فاز ۲ آزمایش می‌کنیم. در این فاز مطالعاتی همچنین تست خواهیم کرد که فاصله ۲۱ روز برای واکسیناسیون بهتر است یا فاصله ۲۸ روز.
- در نهایت اینکه در پایان فاز ۲ بالینی، ما جواب تمام سوالات را خواهیم داشت و مشخص می‌شود که واکسیناسیون را با چه دوزی و با چه تواتر زمانی انجام دهیم.
@EmergingInfDis

#مستند_علمی
اگر می‌خواهید سلامت بمانید، این نکات را درمورد ماسک رعایت کنید
@EmergingInfDis

#مستند_کرونا
محققان هشدار می‌دهند کرونای نوع برزیلی می‌تواند جهان را وارد فاجعه جدیدی کند.

◽️کرونای نوع برزیلی غیر قابل کنترل شده و ممکن است جهان را در بر گیرد.
@EmergingInfDis

#مستند_کرونا
نظرنیل دگراس تایسون، اخترفیزیکدان آمریکایی درمورد این‌که با وجود اجباری بودن ماسک در بیشتر ایالات آمریکا، بعضی ایالت‌ها این اجبار را برداشته‌اند :
«مانند این است که بخشی از استخر شنا را برای ادرار کردن در نظر بگیرید.»
@nouritazeh
@EmergingInfDis

#اخبار_کرونا
ورود محموله ۱۰۰ هزار دُزی واکسن کرونا از کوبا به کشور
این واکسن ها که تولید انستیتو فینلای کوبا است برای انجام فاز سوم مطالعات بالینی در ایران و کوبا استفاده خواهد شد و در آینده در انستیتو پاستور ایران همزمان با کوبا تولید خواهد شد.
@EmergingInfDis

#اخبار_کرونا
واکسن جانسون اند جانسون در اروپا مجوز گرفت.

◽️اتحادیه اروپا برای استفاده اضطراری از واکسن «تک دز» جانسون اند جانسون مجوز صادر کرد.
◽️این چهارمین واکسن ضدکرونا بعد از فایزر، آکسفورد و مدرنا است که برای استفاده اضطراری در این قاره مجوز می‌گیرد.
◽️اروپا پس از مشاجره با آسترازنکا، کنترل صادرات این واکسن را کنترل می‌کند.
@EmergingInfDis