#مستند_کرونا
گونه بریتانیایی ویروس کرونا شاید ۶۴ درصد مرگبارتر باشد
براساس یافتههای پژوهش جدیدی که روز چهارشنبه ۲۰ اسفند منتشر شد تایید میکند گونه جهش یافته ویروس کرونا در بریتانیا که اکنون در بسیاری از کشورهای جهان شیوع پیدا کرده از گونههای قبلی ۶۴ درصد مرگبارتر است.
گونه بریتانیایی ویروس یکی از موارد جهش یافتهای است که طی چند ماه اخیر در کشورهایی که شاهد همهگیری گسترده ويروس بودهاند ظهور کرده و مقابله با بحران کرونا را دشوارتر کرده است.
دولت بریتانیا نیز در ماه ژانویه بر اساس پژوهش پزشکی جداگانهای اعلام کرد که خطر مرگ بر اثر ابتلا به گونه جهش یافته ویروس کرونا در آن کشور حداقل ۴۰ درصد بیشتر از گونههای قبلی است.
نتایج آن پژوهش که توسط دانشگاه اکستر در انگلستان انجام شده است روز چهارشنبه در «ژورنال پزشکی بریتانیا» (بیام جی) منتشر شد.
پژوهشگران وضعیت بیماری حدود ۵۵ هزار فرد مبتلا به ویروس کرونا را به مدت ۲۸ روز در ماههای اکتبر تا ژانویه تحت نظر قرار دادهاند. این افراد از گروههای سنی، جنسیتی و اقلیتهای قومی و نژادی گوناگون بودند.
نتایج این پژوهش نشان داد که احتمال مرگ در افراد مبتلا به گونه بریتانیایی ویروس در مقایسه با سایرین ۶۴ درصد بیشتر است و در نتیجه ضریب مرگومیر در هزار مورد از ابتلا را از ۲.۵ به ۴.۱ افزایش میدهد.
این پژوهش در مورد افرادی که بستری نشدهاند انجام شده است و معمولا بيمارانی را شامل میشود که با خطر کمتری مواجه هستند. ولی پژوهشگران تاکید میکنند که اگر «نتایج این تحقیقات را به تمام مردم که در معرض ابتلا هستند بسط دهیم به این نتیجه خواهیم رسید که گونه جهش یافته در بریتانیا در مقایسه با گونههای قبلی ویروس کرونا بسیار مرگبارتر است».
سایمون کلارک، پروفسور میکروبشناسی سلولی در دانشگاه ردینگ انگلستان، گفت: «با توجه به مرگبارتر بودن و سرعت بالاتر شیوع این گونه جهشیافته ویروس، مقابله با آن برای خدمات پزشکی و دولتهای جهان چالش بزرگتری خواهد بود و درعین حال اهمیت تزریق هر چه سریعتر واکسن را چند برابر میکند».
مایکل هد، پژوهشگر بهداشت جهانی در دانشگاه ساوتهمپتون، نیز گفت این پژوهش خطرات عدم مقابله سريع و موثر با شیوع ویروس در سراسر جهان را برجستهتر کرده است.
او افزود: «هر چه دامنه شیوع ویروس گسترش یابد احتمال بروز گونههای جهش یافته بیشتر خواهد شد و برخی از این گونههای جدید ممکن است در برابر واکسنهایی که تاکنون تولید شدهاند، مقاوم باشند».
اکثر شرکتهای داروسازی میگویند پژوهشهای جدید آنها نشان داده است که واکسنها روی گونه بریتانیایی ویروس موثرند ولی شیوع موارد جهش یافته دیگر، از جمله گونه برزیلی و یا آفریقای جنوبی، در مورد کارایی واکسنهای فعلی نگرانی و تردیدهایی بوجود آورده است.
@EmergingInfDis
گونه بریتانیایی ویروس کرونا شاید ۶۴ درصد مرگبارتر باشد
براساس یافتههای پژوهش جدیدی که روز چهارشنبه ۲۰ اسفند منتشر شد تایید میکند گونه جهش یافته ویروس کرونا در بریتانیا که اکنون در بسیاری از کشورهای جهان شیوع پیدا کرده از گونههای قبلی ۶۴ درصد مرگبارتر است.
گونه بریتانیایی ویروس یکی از موارد جهش یافتهای است که طی چند ماه اخیر در کشورهایی که شاهد همهگیری گسترده ويروس بودهاند ظهور کرده و مقابله با بحران کرونا را دشوارتر کرده است.
دولت بریتانیا نیز در ماه ژانویه بر اساس پژوهش پزشکی جداگانهای اعلام کرد که خطر مرگ بر اثر ابتلا به گونه جهش یافته ویروس کرونا در آن کشور حداقل ۴۰ درصد بیشتر از گونههای قبلی است.
نتایج آن پژوهش که توسط دانشگاه اکستر در انگلستان انجام شده است روز چهارشنبه در «ژورنال پزشکی بریتانیا» (بیام جی) منتشر شد.
پژوهشگران وضعیت بیماری حدود ۵۵ هزار فرد مبتلا به ویروس کرونا را به مدت ۲۸ روز در ماههای اکتبر تا ژانویه تحت نظر قرار دادهاند. این افراد از گروههای سنی، جنسیتی و اقلیتهای قومی و نژادی گوناگون بودند.
نتایج این پژوهش نشان داد که احتمال مرگ در افراد مبتلا به گونه بریتانیایی ویروس در مقایسه با سایرین ۶۴ درصد بیشتر است و در نتیجه ضریب مرگومیر در هزار مورد از ابتلا را از ۲.۵ به ۴.۱ افزایش میدهد.
این پژوهش در مورد افرادی که بستری نشدهاند انجام شده است و معمولا بيمارانی را شامل میشود که با خطر کمتری مواجه هستند. ولی پژوهشگران تاکید میکنند که اگر «نتایج این تحقیقات را به تمام مردم که در معرض ابتلا هستند بسط دهیم به این نتیجه خواهیم رسید که گونه جهش یافته در بریتانیا در مقایسه با گونههای قبلی ویروس کرونا بسیار مرگبارتر است».
سایمون کلارک، پروفسور میکروبشناسی سلولی در دانشگاه ردینگ انگلستان، گفت: «با توجه به مرگبارتر بودن و سرعت بالاتر شیوع این گونه جهشیافته ویروس، مقابله با آن برای خدمات پزشکی و دولتهای جهان چالش بزرگتری خواهد بود و درعین حال اهمیت تزریق هر چه سریعتر واکسن را چند برابر میکند».
مایکل هد، پژوهشگر بهداشت جهانی در دانشگاه ساوتهمپتون، نیز گفت این پژوهش خطرات عدم مقابله سريع و موثر با شیوع ویروس در سراسر جهان را برجستهتر کرده است.
او افزود: «هر چه دامنه شیوع ویروس گسترش یابد احتمال بروز گونههای جهش یافته بیشتر خواهد شد و برخی از این گونههای جدید ممکن است در برابر واکسنهایی که تاکنون تولید شدهاند، مقاوم باشند».
اکثر شرکتهای داروسازی میگویند پژوهشهای جدید آنها نشان داده است که واکسنها روی گونه بریتانیایی ویروس موثرند ولی شیوع موارد جهش یافته دیگر، از جمله گونه برزیلی و یا آفریقای جنوبی، در مورد کارایی واکسنهای فعلی نگرانی و تردیدهایی بوجود آورده است.
@EmergingInfDis
#اخبار_کرونا
سخنگوی سازمان غذا و دارو: بارگیری و ارسال ۱۰۰هزار دوز نامزد واکسن کرونا از مبدا کوبا به ایران
این محموله از واکسن جهت انجام مطالعه بالینی فاز ۳ واکسن مشترک انستیتو فینلای کوبا و انستیتو پاستور ایران از مبدا هاوانا و از مسیر ونزوئلا ساعت ۱۸ به وقت کاراکاس، بارگیری و ارسال شده و تا ساعاتی دیگر در فرودگاه بین المللی امام خمینی(ره) تحویل وزارت بهداشت خواهد شد.
کارآزمايي بالینی فاز ۱ و ۲ این واکسن در هاوانا با موفقیت انجام شده است.
با توجه به نتايج مطلوب فازهای ۱ و ۲، طبق تفاهم قبلی و در ادامه همکاری های قبلی و پلتفورم مشترک انستیتو پاستور ایران و موسسه فینلای کوبا فاز ۳ مطالعه بالینی در دو کشور انجام و در صورت تایید نتایج نهایی، تولید انبوه آن در دو کشور دنبال خواهد شد.
@EmergingInfDis
سخنگوی سازمان غذا و دارو: بارگیری و ارسال ۱۰۰هزار دوز نامزد واکسن کرونا از مبدا کوبا به ایران
این محموله از واکسن جهت انجام مطالعه بالینی فاز ۳ واکسن مشترک انستیتو فینلای کوبا و انستیتو پاستور ایران از مبدا هاوانا و از مسیر ونزوئلا ساعت ۱۸ به وقت کاراکاس، بارگیری و ارسال شده و تا ساعاتی دیگر در فرودگاه بین المللی امام خمینی(ره) تحویل وزارت بهداشت خواهد شد.
کارآزمايي بالینی فاز ۱ و ۲ این واکسن در هاوانا با موفقیت انجام شده است.
با توجه به نتايج مطلوب فازهای ۱ و ۲، طبق تفاهم قبلی و در ادامه همکاری های قبلی و پلتفورم مشترک انستیتو پاستور ایران و موسسه فینلای کوبا فاز ۳ مطالعه بالینی در دو کشور انجام و در صورت تایید نتایج نهایی، تولید انبوه آن در دو کشور دنبال خواهد شد.
@EmergingInfDis
کل کشور ۲۰ اسفند ۹۹.pdf
6.5 MB
#مستند_کرونا
تحلیل وضعیت کووید۱۹ در استان های کشور، ۲۰ اسفند ماه
خوشبختانه هنوز اثری از خیز چهارم اپیدمی در کشور دیده نمی شود.
@EmergingInfDis
تحلیل وضعیت کووید۱۹ در استان های کشور، ۲۰ اسفند ماه
خوشبختانه هنوز اثری از خیز چهارم اپیدمی در کشور دیده نمی شود.
@EmergingInfDis
#اخبار_کرونا
دانمارک هم استفاده از واکسن آسترازنیکا را تعلیق کرد.
پس از اتریش، دانمارک هم استفاده از واکسن آسترازنیکا را به دلیل احتمال لخته شدن خون در دریافتکنندگان این واکسن به حالت تعلیق درآورد.
پیش از این اتریش هم بدلیل مشابه و احتمال تأثیرگذاری این واکسن در مرگ و لخته شدن خون دو نفر به حالت تعلیق در آورده بود.
https://www.theguardian.com/society/2021/mar/11/denmark-pauses-astrazeneca-vaccines-to-investigate-blood-clot-reports
@EmergingInfDis
دانمارک هم استفاده از واکسن آسترازنیکا را تعلیق کرد.
پس از اتریش، دانمارک هم استفاده از واکسن آسترازنیکا را به دلیل احتمال لخته شدن خون در دریافتکنندگان این واکسن به حالت تعلیق درآورد.
پیش از این اتریش هم بدلیل مشابه و احتمال تأثیرگذاری این واکسن در مرگ و لخته شدن خون دو نفر به حالت تعلیق در آورده بود.
https://www.theguardian.com/society/2021/mar/11/denmark-pauses-astrazeneca-vaccines-to-investigate-blood-clot-reports
@EmergingInfDis
the Guardian
Several EU countries suspend AstraZeneca vaccine to investigate blood clot cases
European Medicines Agency say ‘benefits outweigh its risks’ and vaccine can continue to be used
#اخبار_کرونا
نتایج فاز یک مطالعاتی واکسن «کوویران» اعلام شد
دکتر حامد حسینی مسئول تیم نظارت بر آزمایشات انسانی واکسن «کوویران»
- ما تاییدیه آغاز این فاز را از سازمان غذا و دارو اخذ کردهایم و دریافت خود را به کمیته ملی اخلاق ارسال کرده و منتظریم که مجوز آغاز فاز ۲ و ۳ مطالعاتی به ما داده شود.
- ما برای فاز ۲ و ۳ مطالعاتی، تزریق واکسن روی ۴۰۰ نفر را مدنظر داریم. همزمان نیز برای فاز یک مطالعه بالینی، واکسن را روی ۳۲ فرد بالای ۵۰ سال آزمایش خواهیم کرد. به بیان دیگر در آن واحد ۲ فاز مطالعاتی را با هم شروع میکنیم. همزمان فاز ۲ و ۳ را برای افراد ۱۸ تا ۷۵ سال خواهیم داشت و نیز فاز یک را روی افراد ۵۰ تا ۷۵ سال تست میکنیم.
- انتظار میرود که تا پایان اردیبهشت مطالعات بالینی فاز ۲ و فاز یک بالای ۵۰ سال به اتمام برسد و پس از آن ورود به فاز ۳ و جمعیت بزرگ ۲۰ هزار نفر را داشته باشیم.
- در مورد زمان انجام واکسیناسیون عمومی واکسن «کووایران»، این موضوع مجوز وزارت بهداشت را میخواهد. زمانی که وارد فاز ۳ مطالعات بالینی شدیم، بسته به نتایج کار، این امکان وجود دارد که وزارتخانه اجازه واکسیناسیون اورژانس را به ما بدهد. با این حال پیش بینی ما این است که این موضوع در خرداد ۱۴۰۰ قابل انجام باشد.
- نتایج ایمنی ما در فاز یک بالینی مورد قبول قرار گرفت و به نوعی ایمنی این واکسن از نظر ملاحظات وزارت بهداشت و از لحاظ ایمنی زایی پاس شد. در این مرحله از حیث آنتی بادی نتایج خوبی به دست آمد و در نهایت هم ما تصمیم گرفتیم که واکسن را با دوز ۵ میکروگرم در فاز ۲ انتخاب کنیم.
- به این ترتیب ما به جواب دو سوال در این فاز مطالعاتی رسیدیم. نخست اینکه این واکسن ایمن است و نیز، بهترین دوز آن، ۵ میکروگرم است. به همین دلیل این میزان دوز را در فاز ۲ آزمایش میکنیم. در این فاز مطالعاتی همچنین تست خواهیم کرد که فاصله ۲۱ روز برای واکسیناسیون بهتر است یا فاصله ۲۸ روز.
- در نهایت اینکه در پایان فاز ۲ بالینی، ما جواب تمام سوالات را خواهیم داشت و مشخص میشود که واکسیناسیون را با چه دوزی و با چه تواتر زمانی انجام دهیم.
@EmergingInfDis
نتایج فاز یک مطالعاتی واکسن «کوویران» اعلام شد
دکتر حامد حسینی مسئول تیم نظارت بر آزمایشات انسانی واکسن «کوویران»
- ما تاییدیه آغاز این فاز را از سازمان غذا و دارو اخذ کردهایم و دریافت خود را به کمیته ملی اخلاق ارسال کرده و منتظریم که مجوز آغاز فاز ۲ و ۳ مطالعاتی به ما داده شود.
- ما برای فاز ۲ و ۳ مطالعاتی، تزریق واکسن روی ۴۰۰ نفر را مدنظر داریم. همزمان نیز برای فاز یک مطالعه بالینی، واکسن را روی ۳۲ فرد بالای ۵۰ سال آزمایش خواهیم کرد. به بیان دیگر در آن واحد ۲ فاز مطالعاتی را با هم شروع میکنیم. همزمان فاز ۲ و ۳ را برای افراد ۱۸ تا ۷۵ سال خواهیم داشت و نیز فاز یک را روی افراد ۵۰ تا ۷۵ سال تست میکنیم.
- انتظار میرود که تا پایان اردیبهشت مطالعات بالینی فاز ۲ و فاز یک بالای ۵۰ سال به اتمام برسد و پس از آن ورود به فاز ۳ و جمعیت بزرگ ۲۰ هزار نفر را داشته باشیم.
- در مورد زمان انجام واکسیناسیون عمومی واکسن «کووایران»، این موضوع مجوز وزارت بهداشت را میخواهد. زمانی که وارد فاز ۳ مطالعات بالینی شدیم، بسته به نتایج کار، این امکان وجود دارد که وزارتخانه اجازه واکسیناسیون اورژانس را به ما بدهد. با این حال پیش بینی ما این است که این موضوع در خرداد ۱۴۰۰ قابل انجام باشد.
- نتایج ایمنی ما در فاز یک بالینی مورد قبول قرار گرفت و به نوعی ایمنی این واکسن از نظر ملاحظات وزارت بهداشت و از لحاظ ایمنی زایی پاس شد. در این مرحله از حیث آنتی بادی نتایج خوبی به دست آمد و در نهایت هم ما تصمیم گرفتیم که واکسن را با دوز ۵ میکروگرم در فاز ۲ انتخاب کنیم.
- به این ترتیب ما به جواب دو سوال در این فاز مطالعاتی رسیدیم. نخست اینکه این واکسن ایمن است و نیز، بهترین دوز آن، ۵ میکروگرم است. به همین دلیل این میزان دوز را در فاز ۲ آزمایش میکنیم. در این فاز مطالعاتی همچنین تست خواهیم کرد که فاصله ۲۱ روز برای واکسیناسیون بهتر است یا فاصله ۲۸ روز.
- در نهایت اینکه در پایان فاز ۲ بالینی، ما جواب تمام سوالات را خواهیم داشت و مشخص میشود که واکسیناسیون را با چه دوزی و با چه تواتر زمانی انجام دهیم.
@EmergingInfDis
#مستند_کرونا
محققان هشدار میدهند کرونای نوع برزیلی میتواند جهان را وارد فاجعه جدیدی کند.
◽️کرونای نوع برزیلی غیر قابل کنترل شده و ممکن است جهان را در بر گیرد.
@EmergingInfDis
محققان هشدار میدهند کرونای نوع برزیلی میتواند جهان را وارد فاجعه جدیدی کند.
◽️کرونای نوع برزیلی غیر قابل کنترل شده و ممکن است جهان را در بر گیرد.
@EmergingInfDis
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
#مستند_کرونا
نظرنیل دگراس تایسون، اخترفیزیکدان آمریکایی درمورد اینکه با وجود اجباری بودن ماسک در بیشتر ایالات آمریکا، بعضی ایالتها این اجبار را برداشتهاند :
«مانند این است که بخشی از استخر شنا را برای ادرار کردن در نظر بگیرید.»
@nouritazeh
@EmergingInfDis
نظرنیل دگراس تایسون، اخترفیزیکدان آمریکایی درمورد اینکه با وجود اجباری بودن ماسک در بیشتر ایالات آمریکا، بعضی ایالتها این اجبار را برداشتهاند :
«مانند این است که بخشی از استخر شنا را برای ادرار کردن در نظر بگیرید.»
@nouritazeh
@EmergingInfDis
#اخبار_کرونا
ورود محموله ۱۰۰ هزار دُزی واکسن کرونا از کوبا به کشور
این واکسن ها که تولید انستیتو فینلای کوبا است برای انجام فاز سوم مطالعات بالینی در ایران و کوبا استفاده خواهد شد و در آینده در انستیتو پاستور ایران همزمان با کوبا تولید خواهد شد.
@EmergingInfDis
ورود محموله ۱۰۰ هزار دُزی واکسن کرونا از کوبا به کشور
این واکسن ها که تولید انستیتو فینلای کوبا است برای انجام فاز سوم مطالعات بالینی در ایران و کوبا استفاده خواهد شد و در آینده در انستیتو پاستور ایران همزمان با کوبا تولید خواهد شد.
@EmergingInfDis
#اخبار_کرونا
واکسن جانسون اند جانسون در اروپا مجوز گرفت.
◽️اتحادیه اروپا برای استفاده اضطراری از واکسن «تک دز» جانسون اند جانسون مجوز صادر کرد.
◽️این چهارمین واکسن ضدکرونا بعد از فایزر، آکسفورد و مدرنا است که برای استفاده اضطراری در این قاره مجوز میگیرد.
◽️اروپا پس از مشاجره با آسترازنکا، کنترل صادرات این واکسن را کنترل میکند.
@EmergingInfDis
واکسن جانسون اند جانسون در اروپا مجوز گرفت.
◽️اتحادیه اروپا برای استفاده اضطراری از واکسن «تک دز» جانسون اند جانسون مجوز صادر کرد.
◽️این چهارمین واکسن ضدکرونا بعد از فایزر، آکسفورد و مدرنا است که برای استفاده اضطراری در این قاره مجوز میگیرد.
◽️اروپا پس از مشاجره با آسترازنکا، کنترل صادرات این واکسن را کنترل میکند.
@EmergingInfDis
#اخبار_کرونا
مشاهده نشانههایی از کاهش شیوع کرونا یک سال پس از رسیدن به سطح همهگیریجهانی
@EmergingInfDis
مشاهده نشانههایی از کاهش شیوع کرونا یک سال پس از رسیدن به سطح همهگیریجهانی
@EmergingInfDis
بیماری های نوپدید و بازپدید
#اخبار_کرونا دانمارک هم استفاده از واکسن آسترازنیکا را تعلیق کرد. پس از اتریش، دانمارک هم استفاده از واکسن آسترازنیکا را به دلیل احتمال لخته شدن خون در دریافتکنندگان این واکسن به حالت تعلیق درآورد. پیش از این اتریش هم بدلیل مشابه و احتمال تأثیرگذاری این…
#اخبار_کرونا
سازمان تنظیم مقررات واکسن اتحادیه اروپا گفته است که شواهدی از افزایش ریسک لخته شدن خون در دریافت کنندگان واکسن آکسفورد آستازنیکا نیافته است:
https://www.bbc.com/news/amp/world-europe-56357760?__twitter_impression=true
@EmergingInfDis
سازمان تنظیم مقررات واکسن اتحادیه اروپا گفته است که شواهدی از افزایش ریسک لخته شدن خون در دریافت کنندگان واکسن آکسفورد آستازنیکا نیافته است:
https://www.bbc.com/news/amp/world-europe-56357760?__twitter_impression=true
@EmergingInfDis
BBC News
Oxford-AstraZeneca: EU says 'no indication' vaccine linked to clots
The EU's medicines regulator reassures states after several countries suspended use of the vaccine.
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
#اخبار_کرونا
یک سال از روزی میگذرد که سازمان جهانی بهداشت پاندمی کرونا را رسماً اعلام کرد.
این پاندمی تا بحال جان بیش از دو و نیم میلیون نفر را گرفته، اما امید به واکسیناسیون به دورترین نقاط جهان رسیده.
گزارش نائومی گریملی BBC
@EmergingInfDis
یک سال از روزی میگذرد که سازمان جهانی بهداشت پاندمی کرونا را رسماً اعلام کرد.
این پاندمی تا بحال جان بیش از دو و نیم میلیون نفر را گرفته، اما امید به واکسیناسیون به دورترین نقاط جهان رسیده.
گزارش نائومی گریملی BBC
@EmergingInfDis
#اخبار_کرونا
داروی معجزه آسا شرکت داروی سازی بریتانیایی GSK علیه ویروس کرونا
◽️آزمایشات موفقیت آمیز داروی آنتی بادی مونوکلونال Vir-7831 monoclonal در درمان کووید، نشان از کاهش 85% خطر مرگ بیماران آلوده را می دهد
◽️داروی GlaxoSmithKline's Vir-7831 تا 85 درصد جلوی مرگ و میر کروناییهای بستری شده در بیمارستان را میگیرد.
◽️دو کمپانی Vir Biotechnology و GSK اعلام کردند داروی VIR-7831 در معالجه بیماران خفیف و متوسط کرونایی بسیار موفق عمل کرده است.
◽️درمان آنتی بادی مونوکلونال، مولکولهای ایمن را از بیماران کوویدی میگیرد.
◽️داروی Vir-7831 به دو روش جلوگیری از ورود ویروس به سلولهای سالم و پاکسازی سلولهای آلوده به صورت هم زمان عمل میکند.
◽️داروساز بریتانیایی ، GlaxoSmithKline آزمایشات را متوقف کرده و بلافاصله درخواست صدور مجوز استفاده در بیمارستانها را به آمریکا، بریتانیا و سایر کشورها داده است.
◽️درمان آنتی بادی مونوکلونال (توسعه یافته توسط Regeneron) ،اکتبر گذشته روی دونالد ترامپ رئیس جمهور سابق آمریکا تست شده و جواب داد.
@EmergingInfDis
داروی معجزه آسا شرکت داروی سازی بریتانیایی GSK علیه ویروس کرونا
◽️آزمایشات موفقیت آمیز داروی آنتی بادی مونوکلونال Vir-7831 monoclonal در درمان کووید، نشان از کاهش 85% خطر مرگ بیماران آلوده را می دهد
◽️داروی GlaxoSmithKline's Vir-7831 تا 85 درصد جلوی مرگ و میر کروناییهای بستری شده در بیمارستان را میگیرد.
◽️دو کمپانی Vir Biotechnology و GSK اعلام کردند داروی VIR-7831 در معالجه بیماران خفیف و متوسط کرونایی بسیار موفق عمل کرده است.
◽️درمان آنتی بادی مونوکلونال، مولکولهای ایمن را از بیماران کوویدی میگیرد.
◽️داروی Vir-7831 به دو روش جلوگیری از ورود ویروس به سلولهای سالم و پاکسازی سلولهای آلوده به صورت هم زمان عمل میکند.
◽️داروساز بریتانیایی ، GlaxoSmithKline آزمایشات را متوقف کرده و بلافاصله درخواست صدور مجوز استفاده در بیمارستانها را به آمریکا، بریتانیا و سایر کشورها داده است.
◽️درمان آنتی بادی مونوکلونال (توسعه یافته توسط Regeneron) ،اکتبر گذشته روی دونالد ترامپ رئیس جمهور سابق آمریکا تست شده و جواب داد.
@EmergingInfDis
فهرست آزمایشگاهها- 19 اسفند.pdf
471.4 KB
#مستند_کرونا
فایل بروز رسانی شده فهرست آزمایشگاههای مورد تایید مجاز به انجام آزمایش مولکولی کووید-۱۹
تعداد ازمایشگاههای مورد تایید: ۲۵۸
@EmergingInfDis
فایل بروز رسانی شده فهرست آزمایشگاههای مورد تایید مجاز به انجام آزمایش مولکولی کووید-۱۹
تعداد ازمایشگاههای مورد تایید: ۲۵۸
@EmergingInfDis
#مستند_کرونا
اختصاصی ساینتومتریکس
حداقل ۱۳ شرکت و موسسه ایرانی در حال طراحی، مطالعه و تولید ۱۶ نوع کاندید واکسن مختلف برای کووید-۱۹ در پلتفورم های مختلف (ویروس غیر فعال شده، پروتئین، وکتور آدنوویروس و سرخک، سلول بنیادی، اجزای شبه ویروسی مشتق شده از گیاه و m-RNA) هستند.
@Scientometric
@EmergingInfDis
اختصاصی ساینتومتریکس
حداقل ۱۳ شرکت و موسسه ایرانی در حال طراحی، مطالعه و تولید ۱۶ نوع کاندید واکسن مختلف برای کووید-۱۹ در پلتفورم های مختلف (ویروس غیر فعال شده، پروتئین، وکتور آدنوویروس و سرخک، سلول بنیادی، اجزای شبه ویروسی مشتق شده از گیاه و m-RNA) هستند.
@Scientometric
@EmergingInfDis
#مستند_کرونا
این نمودار شیوع فاکتورهای خطر ابتلا به بیماری شدید کووید ۱۹ را بر اساس سن، جنس و ۶ منطقه دنیا در سال ۲۰۲۰ نشان می دهد. فاکتورهای خطر نیز شامل سن بالای ۶۰ سال، بیماری های زمینه ای و فقر می باشند. در بین مناطق دنیا به ترتیب اروپا، آمریکای شمالی و اقیانوسیه بالاترین شیوع فاکتورهای خطر را نشان می دهند.
@EmergingInfDis
این نمودار شیوع فاکتورهای خطر ابتلا به بیماری شدید کووید ۱۹ را بر اساس سن، جنس و ۶ منطقه دنیا در سال ۲۰۲۰ نشان می دهد. فاکتورهای خطر نیز شامل سن بالای ۶۰ سال، بیماری های زمینه ای و فقر می باشند. در بین مناطق دنیا به ترتیب اروپا، آمریکای شمالی و اقیانوسیه بالاترین شیوع فاکتورهای خطر را نشان می دهند.
@EmergingInfDis