Выкладываем презентации с Форума "Фора" в Черногории.
Друзья, привет! Напоминаю, что вы можете записаться на бесплатные индивидуальные консультации.
В нашем проекте участвуют высококвалифицированные специалисты - детские и взрослые психологи, логопеды-дефектологи, aba-терапевты.
В нашей команде специалисты, работающие с травмой, специалисты по ранней помощи, специалисты, которые могут помочь скорректировать агрессивное поведение, специалисты, дающие консультации родителям детей с высокофункциональным и низкофункциональным аутизмом
Мы оказываем помощь не только детям с особенностями развития. Вы можете записать на консультацию своего нормотипичного ребенка к детскому и подростковому психологу (от 9 лет) записаться на личную психологическую консультацию к нарративному психологу или психотерапевту. Есть также возможность записаться на семейную терапию (работа с парами).
Чтобы попасть на консультацию, заполните анкету
Подписывайтесь на наш канал 🤍
В нашем проекте участвуют высококвалифицированные специалисты - детские и взрослые психологи, логопеды-дефектологи, aba-терапевты.
В нашей команде специалисты, работающие с травмой, специалисты по ранней помощи, специалисты, которые могут помочь скорректировать агрессивное поведение, специалисты, дающие консультации родителям детей с высокофункциональным и низкофункциональным аутизмом
Мы оказываем помощь не только детям с особенностями развития. Вы можете записать на консультацию своего нормотипичного ребенка к детскому и подростковому психологу (от 9 лет) записаться на личную психологическую консультацию к нарративному психологу или психотерапевту. Есть также возможность записаться на семейную терапию (работа с парами).
Чтобы попасть на консультацию, заполните анкету
Подписывайтесь на наш канал 🤍
Google Docs
Фора. Индивидуальные консультации
Дорогие родители особых детей!
Мы в рамках программы «Фора» запустили пилотный проект по предоставлению индивидуальных бесплатных консультаций специалистов русскоязычным семьям с детьми и взрослыми с особенностями развития, недавно переехавшим в другую страну…
Мы в рамках программы «Фора» запустили пилотный проект по предоставлению индивидуальных бесплатных консультаций специалистов русскоязычным семьям с детьми и взрослыми с особенностями развития, недавно переехавшим в другую страну…
Forwarded from Елена Багарадникова (Елена Багарадникова (Литвинова))
Евгения Щербакова, директор единственной в своём роде онлайн-школы для детей с ограниченными возможностями здоровья "Мостик" (школу тут снова рекомендую www.mostikschool.ru), записала подкаст с моим участием. Говорили о разном.
Наш выпуск уже четвертый в череде подкастов для родителей особых детей. Его можно слушать на разных платформах, или прямо на сайте: https://prostodeti.mave.digital/ep-5
Надеюсь, эта история поможет кому-то в начале пути.
А тем, кому нужна помощь, напомню, что у нас в России по-прежнему работает Родительская приемная в "Контакте": https://contact-autism.ru/projects/parents_reception
А для поддержки уезжающих/уехавших есть международный проект "Фора": https://news.1rj.ru/str/FORA_Project
Наш выпуск уже четвертый в череде подкастов для родителей особых детей. Его можно слушать на разных платформах, или прямо на сайте: https://prostodeti.mave.digital/ep-5
Надеюсь, эта история поможет кому-то в начале пути.
А тем, кому нужна помощь, напомню, что у нас в России по-прежнему работает Родительская приемная в "Контакте": https://contact-autism.ru/projects/parents_reception
А для поддержки уезжающих/уехавших есть международный проект "Фора": https://news.1rj.ru/str/FORA_Project
4 выпуск 1 сезона
О том как мама ребенка с аутизмом стала правозащитником особых детей — Подкаст «Просто дети»
Четвертый выпуск подкаста, который создан, чтобы поддержать родителей особых детей! В гостях у «Просто дети» Елена, мама троих детей, юрист и правозащитник. Елена создала и руководит общественной организацией помощи детям с РАС «Контакт». Этот выпуск
👍3
Forwarded from Nomad's life guides
Постов и гайдов становится все больше, а значит пора делать техническое оглавление 😌
Гайды про Черногорию
- Апостиль
- Справка о несудимости
- Оформление доверенности
- Замена водительских прав
- Международные водительские права
- Сертификат о налоговом резидентстве
Гайды про Испанию
- Получение NIE
- Digital nomad visa. Основные требования и документы
- Заполнение анкеты для подачи на визу номада
- Обещание открыть ИП в Испании
- Как записаться на подачу документов в Белграде
- Заполнение декларации о фамильяре
- Заполнение декларации о несудимости
- Хурадо перевод документов для Испании
- Сравнение регионов Испании. Часть 1. Критерии
- Про банки и счета в Испании без TIE
Разные полезные посты
- Кто такие номады?
- Про автостраховку в Черногории
- История нашей подачи на визу номада в Испанию
- Наш список документов на подачу
- Про статусы готовности визы в Испанию
- Как получить справку о несудимости в РФ
- Про недвижимость при релокации
Гайды про Черногорию
- Апостиль
- Справка о несудимости
- Оформление доверенности
- Замена водительских прав
- Международные водительские права
- Сертификат о налоговом резидентстве
Гайды про Испанию
- Получение NIE
- Digital nomad visa. Основные требования и документы
- Заполнение анкеты для подачи на визу номада
- Обещание открыть ИП в Испании
- Как записаться на подачу документов в Белграде
- Заполнение декларации о фамильяре
- Заполнение декларации о несудимости
- Хурадо перевод документов для Испании
- Сравнение регионов Испании. Часть 1. Критерии
- Про банки и счета в Испании без TIE
Разные полезные посты
- Кто такие номады?
- Про автостраховку в Черногории
- История нашей подачи на визу номада в Испанию
- Наш список документов на подачу
- Про статусы готовности визы в Испанию
- Как получить справку о несудимости в РФ
- Про недвижимость при релокации
как сделать tarjeta sanitaria europea (TSE, она же EHIC — European Health Insurance Card)
1) для начала должен быть действующий и активный соцстрах и все желающие должны быть прикреплены
2) если пойти очевидным путем в ЛК соцстраха и запросить TSE там, то получим ошибку. дело в том, что карта выдается на два года и соцстрах должен быть уверен, что в это время мы тут легально — для обладателей ВНЖ он это автоматически проверить не может и выдает ошибку. так что:
3) идем на https://sede.seg-social.gob.es/wps/portal/sede/sede/Ciudadanos/Otros+Procedimientos/INSS_2.37
4) там Consultar, авторизуемся по сертификату или клаве
5) заполняем форму, в observaciones излагаем нашу просьбу, например так:
Estimad@s senor@s,
Tengo permiso de residencia válida hasta el dd/mm/2026 y soy afiliado a la TGSS bajo RETA. Mis beneficiarios tambien tienen permisos de residencia, adjunto.
Me gustaría obtener Tarjeta Sanitaria Europea para mi y mis beneficiarios a la direccíon habitual:
адрес из соцстраха для получения карточки
Gracias.
если бенефициаров нет, то все про них конечно убрать.
6) в файлы я добавлял сертификат на титуляра и бенефициаров из ЛК соцстраха (https://tu.seg-social.gob.es/) и фото TIE c двух сторон для всех
7) все, жмем отправить и ждем. нам с женой без каких-либо дополнительных вопросов где-то в течение недели карточки пришли.
1) для начала должен быть действующий и активный соцстрах и все желающие должны быть прикреплены
2) если пойти очевидным путем в ЛК соцстраха и запросить TSE там, то получим ошибку. дело в том, что карта выдается на два года и соцстрах должен быть уверен, что в это время мы тут легально — для обладателей ВНЖ он это автоматически проверить не может и выдает ошибку. так что:
3) идем на https://sede.seg-social.gob.es/wps/portal/sede/sede/Ciudadanos/Otros+Procedimientos/INSS_2.37
4) там Consultar, авторизуемся по сертификату или клаве
5) заполняем форму, в observaciones излагаем нашу просьбу, например так:
Estimad@s senor@s,
Tengo permiso de residencia válida hasta el dd/mm/2026 y soy afiliado a la TGSS bajo RETA. Mis beneficiarios tambien tienen permisos de residencia, adjunto.
Me gustaría obtener Tarjeta Sanitaria Europea para mi y mis beneficiarios a la direccíon habitual:
адрес из соцстраха для получения карточки
Gracias.
если бенефициаров нет, то все про них конечно убрать.
6) в файлы я добавлял сертификат на титуляра и бенефициаров из ЛК соцстраха (https://tu.seg-social.gob.es/) и фото TIE c двух сторон для всех
7) все, жмем отправить и ждем. нам с женой без каких-либо дополнительных вопросов где-то в течение недели карточки пришли.
👍1
Напомню, что мы вот тут обсуждали как подготовиться к переезду, на что обратить внимание при выборе страны: https://youtu.be/v9-wP-VKgT4
YouTube
Вебинар для родителей детей с особыми потребностями о том, как подготовиться к переезду.
Вебинар для родителей детей с особыми потребностями о том, как подготовиться к переезду. Волонтер "Ковчега" Мария рассказала о своём опыте подготовки к переезду, выборы страны, образовательного маршрута, как искать специализированную помощь и поддерживающие…
👏1
🇷🇸 Сербия
Forwarded from Нови Сад Daily
Сегодня — международный день аутизма, и самое время напомнить, что в Нови Саде с 1958 года работает уникальная школа «Доктор Милан Петрович» — даже не школа, а сеть разнообразных учреждений для обучения, помощи и адаптации для людей с ограниченными возможностями: и детей и взрослых. Её ещё называют «школой большого сердца».
Начальная и средняя школа для учащихся с особенностями развития и студенческий дом (общежитие) «Доктор Милан Петрович» — это непрерывный процесс содействия детям и взрослым со всеми видами инвалидности на протяжении всей их жизни.
Программы школы индивидуализированы, но устроены так, чтобы вместе с социальной и медицинской помощью поддерживать своих учеников и их семьи во взаимодействии с жизнью. Это программы обучения (в том числе, дистанционного), домашнего репетиторства и обучения взрослых. При школе работает детский сад и мастерские, а с 2004 года практикуется программа ранней стимуляции для малышей, которая приносит хорошие результаты.
Школа помогает своим подопечным до самой старости.
Контакты школы:
skolamp@eunet.rs
021/ 6616-366
Сайт www.smp.edu.rs
Адрес: Браће Рибникар, 32
Если вы замечали, в жизни Нови Сада активно участвуют люди с ограниченными возможностями: они работают, выступают, живут и улыбаются. А город улыбается им в ответ.
иллюстрация отсюда
Начальная и средняя школа для учащихся с особенностями развития и студенческий дом (общежитие) «Доктор Милан Петрович» — это непрерывный процесс содействия детям и взрослым со всеми видами инвалидности на протяжении всей их жизни.
Программы школы индивидуализированы, но устроены так, чтобы вместе с социальной и медицинской помощью поддерживать своих учеников и их семьи во взаимодействии с жизнью. Это программы обучения (в том числе, дистанционного), домашнего репетиторства и обучения взрослых. При школе работает детский сад и мастерские, а с 2004 года практикуется программа ранней стимуляции для малышей, которая приносит хорошие результаты.
Школа помогает своим подопечным до самой старости.
Контакты школы:
skolamp@eunet.rs
021/ 6616-366
Сайт www.smp.edu.rs
Адрес: Браће Рибникар, 32
Если вы замечали, в жизни Нови Сада активно участвуют люди с ограниченными возможностями: они работают, выступают, живут и улыбаются. А город улыбается им в ответ.
иллюстрация отсюда
👍5
Дорогие родители!
Напоминаем вам, что у нас в программе «Фора» работает проект по предоставлению индивидуальных бесплатных консультаций специалистов русскоязычным семьям с детьми и взрослыми с особенностями развития, недавно переехавшим в другую страну из России, Украины или Беларуси.
Наши специалисты дают консультации по следующим вопросам:
• коррекция поведения и формирование навыков у детей с РАС с помощью ABA - терапии;
• обучение и воспитание высокофункциональных детей с РАС и с СДВГ, детей с выраженным оппозиционным поведением, патологическим избеганием требований, со вспышками гнева, агрессией и самоагрессией;
• помощь высокофункциональным детям с РАС, связанная с особенностями подросткового возраста. Консультации подростков и родителей;
• обучение и развитие детей с синдромом Дауна раннего возраста;
• обучение и развитие детей раннего возраста с ментальными нарушениями;
• обучение и развитие низкофункциональных детей с РАС;
• вопросы адаптации ребенка с особенностями в новой стране;
• помощь в выстраивании реалистичного плана на ближайшее время в новой стране.
Мы проконсультируем вас, если вы заметили у ребёнка проблемы, но не знаете, к какому специалисту идти и что делать.
Родители особых детей могут записаться на индивидуальные антикризисные консультации к психологу и на семейные консультации. Также у нас есть возможность записать нормотипичного ребенка (с 9 лет) или подростка из вашей семьи на индивидуальную консультацию
Если вы считаете, что вам необходима консультация, заполните, пожалуйста, анкету
💙 Подписывайтесь на наш канал
Напоминаем вам, что у нас в программе «Фора» работает проект по предоставлению индивидуальных бесплатных консультаций специалистов русскоязычным семьям с детьми и взрослыми с особенностями развития, недавно переехавшим в другую страну из России, Украины или Беларуси.
Наши специалисты дают консультации по следующим вопросам:
• коррекция поведения и формирование навыков у детей с РАС с помощью ABA - терапии;
• обучение и воспитание высокофункциональных детей с РАС и с СДВГ, детей с выраженным оппозиционным поведением, патологическим избеганием требований, со вспышками гнева, агрессией и самоагрессией;
• помощь высокофункциональным детям с РАС, связанная с особенностями подросткового возраста. Консультации подростков и родителей;
• обучение и развитие детей с синдромом Дауна раннего возраста;
• обучение и развитие детей раннего возраста с ментальными нарушениями;
• обучение и развитие низкофункциональных детей с РАС;
• вопросы адаптации ребенка с особенностями в новой стране;
• помощь в выстраивании реалистичного плана на ближайшее время в новой стране.
Мы проконсультируем вас, если вы заметили у ребёнка проблемы, но не знаете, к какому специалисту идти и что делать.
Родители особых детей могут записаться на индивидуальные антикризисные консультации к психологу и на семейные консультации. Также у нас есть возможность записать нормотипичного ребенка (с 9 лет) или подростка из вашей семьи на индивидуальную консультацию
Если вы считаете, что вам необходима консультация, заполните, пожалуйста, анкету
💙 Подписывайтесь на наш канал
Google Docs
Фора. Индивидуальные консультации
Дорогие родители особых детей!
Мы в рамках программы «Фора» проводим индивидуальные бесплатные консультации специалистов русскоязычным семьям с детьми и взрослыми с особенностями развития, недавно переехавшим в другую страну.
Наши специалисты работают с…
Мы в рамках программы «Фора» проводим индивидуальные бесплатные консультации специалистов русскоязычным семьям с детьми и взрослыми с особенностями развития, недавно переехавшим в другую страну.
Наши специалисты работают с…
👍4
Forwarded from Испанский Амиго • Новости Испании
Пока в России готовятся принять новые, абсолютно антинаучные и опасные для пациентов правила терапии детей с расстройствами аутического спектра (РАС), в Испании представили первый государственный план помощи людям с аутизмом.
🔹Бюджет программы - 40 миллионов евро, а ее цель - добиться более ранней диагностики и лучшей интеграции людей с РАС в социальную и трудовую жизнь.
Испанские медиа подчеркивают, что расстройство аутистического спектра - это не болезнь, а состояние, влияющее на конфигурацию нервной системы и работу мозга, сохраняется на протяжении всей жизни и затрагивает две области нейробиологического развития: социальное взаимодействие и гибкость мышления и поведения.
▫️В Испании - минимум 450 тысяч человек, живущих с аутизмом. Средний возраст, в котором аутизм диагностируют в Испании, составляет пять с половиной лет, но у многих людей диагноз до сих пор диагностируется в зрелом возрасте. @amigokonon
🔹Бюджет программы - 40 миллионов евро, а ее цель - добиться более ранней диагностики и лучшей интеграции людей с РАС в социальную и трудовую жизнь.
Испанские медиа подчеркивают, что расстройство аутистического спектра - это не болезнь, а состояние, влияющее на конфигурацию нервной системы и работу мозга, сохраняется на протяжении всей жизни и затрагивает две области нейробиологического развития: социальное взаимодействие и гибкость мышления и поведения.
▫️В Испании - минимум 450 тысяч человек, живущих с аутизмом. Средний возраст, в котором аутизм диагностируют в Испании, составляет пять с половиной лет, но у многих людей диагноз до сих пор диагностируется в зрелом возрасте. @amigokonon
Из фэйсбука, от Веры Шенгелия:
https://www.facebook.com/share/p/wQvmnGqmtqzPYBpj/?mibextid=oFDknk
"Если коротко, то уговорила Эмму Остранд из Швеции (активистку с инвалидностью, феминистку, писательницу) прийти в зум и рассказать, как в Швеции работают персональный ассистенты и закон о персональной помощи.
Можно вот тут записаться на встречу и я пришлю ссылку: https://forms.gle/hT8K95w8KoLSAap47 (будет синхронный перевод, 10 мая, 12 дня по НЙ, 19-00 по Москве, 18-00 по Берлину)
Если немножко подлиннее, это довольно выдающаяся тема. Устроено там так приблизительно: в 1994 году в Швеции прямые платежи людям с инвалидностью пришли на смену платежам, которые госудаство перечисляло провайдерам сервисов. Люди, которые нуждаются в существенной поддержке смогли нанимать персональных ассистентов, жить дома с их помощью и не пеерезжать не то, что в ПНИ, а даже и в маленькие квартиры сопровождаемого проживания. Звучит роскошно, но вообще было очень много сложностей -- кто-то сказал "да я не умею никого нанимать", кто-то сказал "а я увольнять не хочу", и так довольно быстро стало понятно, что это требудет агентсности, самостоятельности, включённости, ответственности. Некоторые более опытные люди с инвалидностью создали кооператив STIL — такая форма складчины для людей с инвалдиностью, который дико преуспел и до сих пор продолжает. Вот в нем Эмма как раз и работает. Приходите, она расскажет, каково это, иметь столько независимости, сколько порой и унести сложновато.
Будет синхронный перевод на русский, спасибо за это Alexandra Gromova."
https://www.facebook.com/share/p/wQvmnGqmtqzPYBpj/?mibextid=oFDknk
"Если коротко, то уговорила Эмму Остранд из Швеции (активистку с инвалидностью, феминистку, писательницу) прийти в зум и рассказать, как в Швеции работают персональный ассистенты и закон о персональной помощи.
Можно вот тут записаться на встречу и я пришлю ссылку: https://forms.gle/hT8K95w8KoLSAap47 (будет синхронный перевод, 10 мая, 12 дня по НЙ, 19-00 по Москве, 18-00 по Берлину)
Если немножко подлиннее, это довольно выдающаяся тема. Устроено там так приблизительно: в 1994 году в Швеции прямые платежи людям с инвалидностью пришли на смену платежам, которые госудаство перечисляло провайдерам сервисов. Люди, которые нуждаются в существенной поддержке смогли нанимать персональных ассистентов, жить дома с их помощью и не пеерезжать не то, что в ПНИ, а даже и в маленькие квартиры сопровождаемого проживания. Звучит роскошно, но вообще было очень много сложностей -- кто-то сказал "да я не умею никого нанимать", кто-то сказал "а я увольнять не хочу", и так довольно быстро стало понятно, что это требудет агентсности, самостоятельности, включённости, ответственности. Некоторые более опытные люди с инвалидностью создали кооператив STIL — такая форма складчины для людей с инвалдиностью, который дико преуспел и до сих пор продолжает. Вот в нем Эмма как раз и работает. Приходите, она расскажет, каково это, иметь столько независимости, сколько порой и унести сложновато.
Будет синхронный перевод на русский, спасибо за это Alexandra Gromova."
🔥3👍2
Forwarded from Складной жираф
СКЛАДНОЙ ЖИРАФ в ШЕКВЕТИЛИ
8-18 июня 2024
Программы наших камерных инклюзивных путешествий строятся на истории того места, куда мы едем: мифы, легенды, сказки народов, которые заселяли эти территории с древних времен, и обращаемся к стихиям, к природе.
В Шекветили мы изо дня в день будем погружаться в древние грузинские мифы и местную природу. С помощью творческих занятий будем проживать их и сочинять свои шекветильские сказки. Погружаясь и придумывая общий нарратив, получится совместная красивая и вдохновляющая история - выйдет или спектакль, или ролевая игра, или мультфильм, или все вместе.
ЕЖЕДНЕВНЫЕ ТВОРЧЕСКИЕ ЗАНЯТИЯ БУДУТ НАПРАВЛЕНЫ
• на развитие физической активности и социализации детей,
• на развитие навыка отдыха с «особым» ребенком и сиблингами при мягкой поддержке помогающих специалистов.
☝️ https://forms.gle/8Hv9D6oa9NDAScjN9
заполните регистрационную форму, если пожелаете отправиться в ШЕКВЕТИЛИ со СКЛАДНЫМ ЖИРАФОМ.
☝️ Или просто напишите ХОТИМ С ВАМИ нам в телеграм https://news.1rj.ru/str/skladnoj_zhiraf.
❤️ и будьте добры, отправьте это сообщение тем, кого наше предложение может заинтересовать.
📍🦒 домчаться к нам / оставить отзыв
🧚🏻♀️🦒 что особенного в городе
🏕🦒 складной жираф путешествует 2024
8-18 июня 2024
Программы наших камерных инклюзивных путешествий строятся на истории того места, куда мы едем: мифы, легенды, сказки народов, которые заселяли эти территории с древних времен, и обращаемся к стихиям, к природе.
В Шекветили мы изо дня в день будем погружаться в древние грузинские мифы и местную природу. С помощью творческих занятий будем проживать их и сочинять свои шекветильские сказки. Погружаясь и придумывая общий нарратив, получится совместная красивая и вдохновляющая история - выйдет или спектакль, или ролевая игра, или мультфильм, или все вместе.
ЕЖЕДНЕВНЫЕ ТВОРЧЕСКИЕ ЗАНЯТИЯ БУДУТ НАПРАВЛЕНЫ
• на развитие физической активности и социализации детей,
• на развитие навыка отдыха с «особым» ребенком и сиблингами при мягкой поддержке помогающих специалистов.
☝️ https://forms.gle/8Hv9D6oa9NDAScjN9
заполните регистрационную форму, если пожелаете отправиться в ШЕКВЕТИЛИ со СКЛАДНЫМ ЖИРАФОМ.
☝️ Или просто напишите ХОТИМ С ВАМИ нам в телеграм https://news.1rj.ru/str/skladnoj_zhiraf.
❤️ и будьте добры, отправьте это сообщение тем, кого наше предложение может заинтересовать.
📍🦒 домчаться к нам / оставить отзыв
🧚🏻♀️🦒 что особенного в городе
🏕🦒 складной жираф путешествует 2024
❤3👍1
Думаю, нам надо это и сюда сохранить:
Forwarded from Елена Багарадникова (Литвинова)
Да, это хорошая идея. Общий алгоритм простой:
1. Выбрать основного врача и учреждение, где вы по основному заболеванию сможете получить максимально развернутую выписку.
2. Если регион с электронной системой - проверить, что ОМС там есть, место прикрепления к поликлинике вам понятно. Если непонятно к какой поликлинике прикрепление - пишем запрос на официальную почту местного управления\министерства\департамента здравоохранения для уточениния порядка действий (пишем, что возвращаемся на постоянное место жительства, нужно пройти обследование, получить направление на медико-социальную экспертизу и тп., просим сообщить где можно это сделать для данных заболеваний).
3. прикрепляемся к поликлинике, если нужно (дистанционно пишем на почту заявление об этом, прикладывая данные полиса и паспорта, свидетельства о рождении)
4. если карты нет, то на официальную почту же поликлиники отправляем копии имеющихся медицинских заключений с просьбой приобщить их к карте).
5. пишем письмо в поликлинику с вопросом о необходимых обследованиях и врачебной комиссии (ВК) для МСЭ. Это и есть тонкий момент, тк. тут могут возникнуть сложности. Но пугаться не надо. Если что-то предлагают - пользуемся. Если не предлагают, идем дальше.
6. записываемся на необходимые обследования
7. помним, что заключение ПМПК не является необходимым условием направления на МСЭ. Это оспоримо. У кого будут проблемы - пишите на адрес Форы: fora.disability@gmail.com
8. Когда обследования пройдены - нужно в обычную районную поликлинику за направлением на МСЭ. Но можно и сразу прийти туда с заявлением. Вот образец такого заявления: https://contact-autism.ru/news/zayavlenie-o-vydache-napravleniya-na-mse-dlya-polucheniya-invalidnosti
Вы не поверите, насколько быстрее и эффективнее происходит все, если писать, а не звонить и разговаривать.
В случае любых затруднений, опять же, можно написать нам в почту проекта Фора, мы постараемся помочь: fora.disability@gmail.com
Список врачей также можем обсудить.
1. Выбрать основного врача и учреждение, где вы по основному заболеванию сможете получить максимально развернутую выписку.
2. Если регион с электронной системой - проверить, что ОМС там есть, место прикрепления к поликлинике вам понятно. Если непонятно к какой поликлинике прикрепление - пишем запрос на официальную почту местного управления\министерства\департамента здравоохранения для уточениния порядка действий (пишем, что возвращаемся на постоянное место жительства, нужно пройти обследование, получить направление на медико-социальную экспертизу и тп., просим сообщить где можно это сделать для данных заболеваний).
3. прикрепляемся к поликлинике, если нужно (дистанционно пишем на почту заявление об этом, прикладывая данные полиса и паспорта, свидетельства о рождении)
4. если карты нет, то на официальную почту же поликлиники отправляем копии имеющихся медицинских заключений с просьбой приобщить их к карте).
5. пишем письмо в поликлинику с вопросом о необходимых обследованиях и врачебной комиссии (ВК) для МСЭ. Это и есть тонкий момент, тк. тут могут возникнуть сложности. Но пугаться не надо. Если что-то предлагают - пользуемся. Если не предлагают, идем дальше.
6. записываемся на необходимые обследования
7. помним, что заключение ПМПК не является необходимым условием направления на МСЭ. Это оспоримо. У кого будут проблемы - пишите на адрес Форы: fora.disability@gmail.com
8. Когда обследования пройдены - нужно в обычную районную поликлинику за направлением на МСЭ. Но можно и сразу прийти туда с заявлением. Вот образец такого заявления: https://contact-autism.ru/news/zayavlenie-o-vydache-napravleniya-na-mse-dlya-polucheniya-invalidnosti
Вы не поверите, насколько быстрее и эффективнее происходит все, если писать, а не звонить и разговаривать.
В случае любых затруднений, опять же, можно написать нам в почту проекта Фора, мы постараемся помочь: fora.disability@gmail.com
Список врачей также можем обсудить.
РОО помощи детям с РАС «Контакт»
Заявление о выдаче направления на МСЭ для получения инвалидности | РОО помощи детям с РАС «Контакт»
Периодически родители обращаются в Родительскую приемную с запросом: "психиатр не дает направление на получение инвалидности, хотя обследования пройдены, и даже диагноз выставлен". Что делать в…
👍3
Дорогие родители!
Напоминаем вам, что у нас в программе «Фора» работает проект по предоставлению индивидуальных бесплатных консультаций специалистов русскоязычным семьям с детьми и взрослыми с особенностями развития, недавно переехавшим в другую страну из России, Украины или Беларуси.
Наши специалисты дают консультации по следующим вопросам:
• коррекция поведения и формирование навыков у детей с РАС с помощью ABA - терапии;
• обучение и воспитание высокофункциональных детей с РАС и с СДВГ, детей с выраженным оппозиционным поведением, патологическим избеганием требований, со вспышками гнева, агрессией и самоагрессией;
• помощь высокофункциональным детям с РАС, связанная с особенностями подросткового возраста. Консультации подростков и родителей;
• обучение и развитие детей с синдромом Дауна раннего возраста;
• обучение и развитие детей раннего возраста с ментальными нарушениями;
• обучение и развитие низкофункциональных детей с РАС;
• вопросы адаптации ребенка с особенностями в новой стране;
• помощь в выстраивании реалистичного плана на ближайшее время в новой стране.
Мы проконсультируем вас, если вы заметили у ребёнка проблемы, но не знаете, к какому специалисту идти и что делать.
Родители особых детей могут записаться на индивидуальные антикризисные консультации к психологу и на семейные консультации. Также у нас есть возможность записать нормотипичного ребенка (с 9 лет) или подростка из вашей семьи на индивидуальную консультацию
Если вы считаете, что вам необходима консультация, заполните, пожалуйста, анкету:
https://forms.gle/x5dgktJi6ds6RNoc6
💙 Подписывайтесь на наш канал: https://news.1rj.ru/str/FORA_Project
Напоминаем вам, что у нас в программе «Фора» работает проект по предоставлению индивидуальных бесплатных консультаций специалистов русскоязычным семьям с детьми и взрослыми с особенностями развития, недавно переехавшим в другую страну из России, Украины или Беларуси.
Наши специалисты дают консультации по следующим вопросам:
• коррекция поведения и формирование навыков у детей с РАС с помощью ABA - терапии;
• обучение и воспитание высокофункциональных детей с РАС и с СДВГ, детей с выраженным оппозиционным поведением, патологическим избеганием требований, со вспышками гнева, агрессией и самоагрессией;
• помощь высокофункциональным детям с РАС, связанная с особенностями подросткового возраста. Консультации подростков и родителей;
• обучение и развитие детей с синдромом Дауна раннего возраста;
• обучение и развитие детей раннего возраста с ментальными нарушениями;
• обучение и развитие низкофункциональных детей с РАС;
• вопросы адаптации ребенка с особенностями в новой стране;
• помощь в выстраивании реалистичного плана на ближайшее время в новой стране.
Мы проконсультируем вас, если вы заметили у ребёнка проблемы, но не знаете, к какому специалисту идти и что делать.
Родители особых детей могут записаться на индивидуальные антикризисные консультации к психологу и на семейные консультации. Также у нас есть возможность записать нормотипичного ребенка (с 9 лет) или подростка из вашей семьи на индивидуальную консультацию
Если вы считаете, что вам необходима консультация, заполните, пожалуйста, анкету:
https://forms.gle/x5dgktJi6ds6RNoc6
💙 Подписывайтесь на наш канал: https://news.1rj.ru/str/FORA_Project
Google Docs
Фора. Индивидуальные консультации
Дорогие родители особых детей!
Мы в рамках программы «Фора» проводим индивидуальные бесплатные консультации специалистов русскоязычным семьям с детьми и взрослыми с особенностями развития, недавно переехавшим в другую страну.
Наши специалисты работают с…
Мы в рамках программы «Фора» проводим индивидуальные бесплатные консультации специалистов русскоязычным семьям с детьми и взрослыми с особенностями развития, недавно переехавшим в другую страну.
Наши специалисты работают с…
👍2
Здравствуйте, дорогие родители!
Мы рады пригласить вас на наши регулярные бесплатные онлайн-встречи для родителей детей с особенностями развития.
📅 Даты: 30 апреля, 07 мая, 21 мая, 04 июня.
🕘 Время: с 9 до 11 по времени большинства европейских стран (GMT+2: Черногория, Италия, Испания, Германия, Франция и др.).
👩💼 Ведущая: Ника Григорьева, психолог, основательница пациентского сообщества по редкому заболеванию Синдром Вильямса.
Мы верим, что каждому из нас важно ощущать принадлежность и поддержку. В "Форе" мы создаем пространство, где родители особых детей могут поделиться своими чувствами, посмотреть на схожие проблемы со стороны, рассказать о своих трудностях, получить поддержку сообщества, просто пообщаться на общие темы.
💬 На встречах мы мало говорим о диагнозах детей и много говорим о себе – как организовать свою жизнь так, чтобы восстановить ощущение дома, что можно сделать для того, чтобы появилось больше сил и энергии, что мы уже делаем для себя и наших близких. На встречах мы стараемся создать бережную, безопасную и принимающую атмосферу.
📝 Ждем ваших заявок на участие
Подписывайтесь на наш канал, чтобы быть в курсе всех новостей и мероприятий!
Мы рады пригласить вас на наши регулярные бесплатные онлайн-встречи для родителей детей с особенностями развития.
📅 Даты: 30 апреля, 07 мая, 21 мая, 04 июня.
🕘 Время: с 9 до 11 по времени большинства европейских стран (GMT+2: Черногория, Италия, Испания, Германия, Франция и др.).
👩💼 Ведущая: Ника Григорьева, психолог, основательница пациентского сообщества по редкому заболеванию Синдром Вильямса.
Мы верим, что каждому из нас важно ощущать принадлежность и поддержку. В "Форе" мы создаем пространство, где родители особых детей могут поделиться своими чувствами, посмотреть на схожие проблемы со стороны, рассказать о своих трудностях, получить поддержку сообщества, просто пообщаться на общие темы.
💬 На встречах мы мало говорим о диагнозах детей и много говорим о себе – как организовать свою жизнь так, чтобы восстановить ощущение дома, что можно сделать для того, чтобы появилось больше сил и энергии, что мы уже делаем для себя и наших близких. На встречах мы стараемся создать бережную, безопасную и принимающую атмосферу.
📝 Ждем ваших заявок на участие
Подписывайтесь на наш канал, чтобы быть в курсе всех новостей и мероприятий!
Google Docs
Запись на бесплатную онлайн группу поддержки для родителей
Проект 'Фора' — это путь к созданию поддерживающей среды для русскоязычных семей с детьми и взрослыми с особенностями развития, которые вынуждены переехать в новые страны.
Мы проводим регулярные бесплатные встречи для родителей детей с особенностями развития.…
Мы проводим регулярные бесплатные встречи для родителей детей с особенностями развития.…
❤4
Forwarded from Редкие границы
«Учиться и лечиться в Европе»
27 апреля мы проведем для вас полезный вебинар который поможет вам лучше представлять картину ре локации и наметить примерный план действий.
На вебинаре вы сможете задать свои вопросы по теме, сами составите свою стратегию эмиграции, и выберете наилучший путь в новую жизнь.
Что будет на вебинаре:
Работа с каждым кейсом проводится индивидуально, исходя из ваших пожеланий и условий
Цена так же будет зависеть от выбранного вида медицинской страховки, обучения языку и желаемой локации проживания.
Дата: 27 апреля
Время: 19.00
Место: телеграм-канал
Стоимость: без оплаты
с репостом скидка на первую консультацию 20% .
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍3