Напомню, что мы вот тут обсуждали как подготовиться к переезду, на что обратить внимание при выборе страны: https://youtu.be/v9-wP-VKgT4

🇷🇸 Сербия

Сегодня — международный день аутизма, и самое время напомнить, что в Нови Саде с 1958 года работает уникальная школа «Доктор Милан Петрович» — даже не школа, а сеть разнообразных учреждений для обучения, помощи и адаптации для людей с ограниченными возможностями: и детей и взрослых. Её ещё называют «школой большого сердца».

Начальная и средняя школа для учащихся с особенностями развития и студенческий дом (общежитие) «Доктор Милан Петрович» — это непрерывный процесс содействия детям и взрослым со всеми видами инвалидности на протяжении всей их жизни.

Программы школы индивидуализированы, но устроены так, чтобы вместе с социальной и медицинской помощью поддерживать своих учеников и их семьи во взаимодействии с жизнью. Это программы обучения (в том числе, дистанционного), домашнего репетиторства и обучения взрослых. При школе работает детский сад и мастерские, а с 2004 года практикуется программа ранней стимуляции для малышей, которая приносит хорошие результаты.
Школа помогает своим подопечным до самой старости.

Контакты школы:
skolamp@eunet.rs
021/ 6616-366
Сайт www.smp.edu.rs
Адрес: Браће Рибникар, 32

Если вы замечали, в жизни Нови Сада активно участвуют люди с ограниченными возможностями: они работают, выступают, живут и улыбаются. А город улыбается им в ответ.
иллюстрация отсюда

Дорогие родители!
Напоминаем вам, что у нас в программе «Фора» работает проект по предоставлению индивидуальных бесплатных консультаций специалистов русскоязычным семьям с детьми и взрослыми с особенностями развития, недавно переехавшим в другую страну из России, Украины или Беларуси.
Наши специалисты дают консультации по следующим вопросам:
• коррекция поведения и формирование навыков у детей с РАС с помощью ABA - терапии;
• обучение и воспитание высокофункциональных детей с РАС и с СДВГ, детей с выраженным оппозиционным поведением, патологическим избеганием требований, со вспышками гнева, агрессией и самоагрессией;
• помощь высокофункциональным детям с РАС, связанная с особенностями подросткового возраста. Консультации подростков и родителей;
• обучение и развитие детей с синдромом Дауна раннего возраста;
• обучение и развитие детей раннего возраста с ментальными нарушениями;
• обучение и развитие низкофункциональных детей с РАС;
• вопросы адаптации ребенка с особенностями в новой стране;
• помощь в выстраивании реалистичного плана на ближайшее время в новой стране.
Мы проконсультируем вас, если вы заметили у ребёнка проблемы, но не знаете, к какому специалисту идти и что делать.
Родители особых детей могут записаться на индивидуальные антикризисные консультации к психологу и на семейные консультации. Также у нас есть возможность записать нормотипичного ребенка (с 9 лет) или подростка из вашей семьи на индивидуальную консультацию

Если вы считаете, что вам необходима консультация, заполните, пожалуйста, анкету

💙 Подписывайтесь на наш канал

Пока в России готовятся принять новые, абсолютно антинаучные и опасные для пациентов правила терапии детей с расстройствами аутического спектра (РАС), в Испании представили первый государственный план помощи людям с аутизмом.

🔹Бюджет программы - 40 миллионов евро, а ее цель - добиться более ранней диагностики и лучшей интеграции людей с РАС в социальную и трудовую жизнь.

Испанские медиа подчеркивают, что расстройство аутистического спектра - это не болезнь, а состояние, влияющее на конфигурацию нервной системы и работу мозга, сохраняется на протяжении всей жизни и затрагивает две области нейробиологического развития: социальное взаимодействие и гибкость мышления и поведения.

▫️В Испании - минимум 450 тысяч человек, живущих с аутизмом. Средний возраст, в котором аутизм диагностируют в Испании, составляет пять с половиной лет, но у многих людей диагноз до сих пор диагностируется в зрелом возрасте. @amigokonon

Из фэйсбука, от Веры Шенгелия:
https://www.facebook.com/share/p/wQvmnGqmtqzPYBpj/?mibextid=oFDknk

"Если коротко, то уговорила Эмму Остранд из Швеции (активистку с инвалидностью, феминистку, писательницу) прийти в зум и рассказать, как в Швеции работают персональный ассистенты и закон о персональной помощи.
Можно вот тут записаться на встречу и я пришлю ссылку: https://forms.gle/hT8K95w8KoLSAap47 (будет синхронный перевод, 10 мая, 12 дня по НЙ, 19-00 по Москве, 18-00 по Берлину)
Если немножко подлиннее, это довольно выдающаяся тема. Устроено там так приблизительно: в 1994 году в Швеции прямые платежи людям с инвалидностью пришли на смену платежам, которые госудаство перечисляло провайдерам сервисов. Люди, которые нуждаются в существенной поддержке смогли нанимать персональных ассистентов, жить дома с их помощью и не пеерезжать не то, что в ПНИ, а даже и в маленькие квартиры сопровождаемого проживания. Звучит роскошно, но вообще было очень много сложностей -- кто-то сказал "да я не умею никого нанимать", кто-то сказал "а я увольнять не хочу", и так довольно быстро стало понятно, что это требудет агентсности, самостоятельности, включённости, ответственности. Некоторые более опытные люди с инвалидностью создали кооператив STIL — такая форма складчины для людей с инвалдиностью, который дико преуспел и до сих пор продолжает. Вот в нем Эмма как раз и работает. Приходите, она расскажет, каково это, иметь столько независимости, сколько порой и унести сложновато.
Будет синхронный перевод на русский, спасибо за это Alexandra Gromova."

СКЛАДНОЙ ЖИРАФ в ШЕКВЕТИЛИ
8-18 июня 2024

Программы наших камерных инклюзивных путешествий строятся на истории того места, куда мы едем: мифы, легенды, сказки народов, которые заселяли эти территории с древних времен, и обращаемся к стихиям, к природе.

В Шекветили мы изо дня в день будем погружаться в древние грузинские мифы и местную природу. С помощью творческих занятий будем проживать их и сочинять свои шекветильские сказки. Погружаясь и придумывая общий нарратив, получится совместная красивая и вдохновляющая история - выйдет или спектакль, или ролевая игра, или мультфильм, или все вместе.

ЕЖЕДНЕВНЫЕ ТВОРЧЕСКИЕ ЗАНЯТИЯ БУДУТ НАПРАВЛЕНЫ

• на развитие физической активности и социализации детей,
• на развитие навыка отдыха с «особым» ребенком и сиблингами при мягкой поддержке помогающих специалистов.


☝️ https://forms.gle/8Hv9D6oa9NDAScjN9

заполните регистрационную форму, если пожелаете отправиться в ШЕКВЕТИЛИ со СКЛАДНЫМ ЖИРАФОМ.

☝️ Или просто напишите ХОТИМ С ВАМИ нам в телеграм https://news.1rj.ru/str/skladnoj_zhiraf.


❤️ и будьте добры, отправьте это сообщение тем, кого наше предложение может заинтересовать.



📍🦒 домчаться к нам / оставить отзыв
🧚🏻‍♀️🦒 что особенного в городе
🏕🦒 складной жираф путешествует 2024

Думаю, нам надо это и сюда сохранить:

Да, это хорошая идея. Общий алгоритм простой:
1. Выбрать основного врача и учреждение, где вы по основному заболеванию сможете получить максимально развернутую выписку.
2. Если регион с электронной системой - проверить, что ОМС там есть, место прикрепления к поликлинике вам понятно. Если непонятно к какой поликлинике прикрепление - пишем запрос на официальную почту местного управления\министерства\департамента здравоохранения для уточениния порядка действий (пишем, что возвращаемся на постоянное место жительства, нужно пройти обследование, получить направление на медико-социальную экспертизу и тп., просим сообщить где можно это сделать для данных заболеваний).
3. прикрепляемся к поликлинике, если нужно (дистанционно пишем на почту заявление об этом, прикладывая данные полиса и паспорта, свидетельства о рождении)
4. если карты нет, то на официальную почту же поликлиники отправляем копии имеющихся медицинских заключений с просьбой приобщить их к карте).
5. пишем письмо в поликлинику с вопросом о необходимых обследованиях и врачебной комиссии (ВК) для МСЭ. Это и есть тонкий момент, тк. тут могут возникнуть сложности. Но пугаться не надо. Если что-то предлагают - пользуемся. Если не предлагают, идем дальше.
6. записываемся на необходимые обследования
7. помним, что заключение ПМПК не является необходимым условием направления на МСЭ. Это оспоримо. У кого будут проблемы - пишите на адрес Форы: fora.disability@gmail.com
8. Когда обследования пройдены - нужно в обычную районную поликлинику за направлением на МСЭ. Но можно и сразу прийти туда с заявлением. Вот образец такого заявления: https://contact-autism.ru/news/zayavlenie-o-vydache-napravleniya-na-mse-dlya-polucheniya-invalidnosti

Вы не поверите, насколько быстрее и эффективнее происходит все, если писать, а не звонить и разговаривать.
В случае любых затруднений, опять же, можно написать нам в почту проекта Фора, мы постараемся помочь: fora.disability@gmail.com
Список врачей также можем обсудить.

Дорогие родители!
Напоминаем вам, что у нас в программе «Фора» работает проект по предоставлению индивидуальных бесплатных консультаций специалистов русскоязычным семьям с детьми и взрослыми с особенностями развития, недавно переехавшим в другую страну из России, Украины или Беларуси.
Наши специалисты дают консультации по следующим вопросам:
• коррекция поведения и формирование навыков у детей с РАС с помощью ABA - терапии;
• обучение и воспитание высокофункциональных детей с РАС и с СДВГ, детей с выраженным оппозиционным поведением, патологическим избеганием требований, со вспышками гнева, агрессией и самоагрессией;
• помощь высокофункциональным детям с РАС, связанная с особенностями подросткового возраста. Консультации подростков и родителей;
• обучение и развитие детей с синдромом Дауна раннего возраста;
• обучение и развитие детей раннего возраста с ментальными нарушениями;
• обучение и развитие низкофункциональных детей с РАС;
• вопросы адаптации ребенка с особенностями в новой стране;
• помощь в выстраивании реалистичного плана на ближайшее время в новой стране.
Мы проконсультируем вас, если вы заметили у ребёнка проблемы, но не знаете, к какому специалисту идти и что делать.
Родители особых детей могут записаться на индивидуальные антикризисные консультации к психологу и на семейные консультации. Также у нас есть возможность записать нормотипичного ребенка (с 9 лет) или подростка из вашей семьи на индивидуальную консультацию
Если вы считаете, что вам необходима консультация, заполните, пожалуйста, анкету:
https://forms.gle/x5dgktJi6ds6RNoc6
💙 Подписывайтесь на наш канал: https://news.1rj.ru/str/FORA_Project

Здравствуйте, дорогие родители!

Мы рады пригласить вас на наши регулярные бесплатные онлайн-встречи для родителей детей с особенностями развития.

📅 Даты: 30 апреля, 07 мая, 21 мая, 04 июня.

🕘 Время: с 9 до 11 по времени большинства европейских стран (GMT+2: Черногория, Италия, Испания, Германия, Франция и др.).

👩‍💼 Ведущая: Ника Григорьева, психолог, основательница пациентского сообщества по редкому заболеванию Синдром Вильямса.

Мы верим, что каждому из нас важно ощущать принадлежность и поддержку. В "Форе" мы создаем пространство, где родители особых детей могут поделиться своими чувствами, посмотреть на схожие проблемы со стороны, рассказать о своих трудностях, получить поддержку сообщества, просто пообщаться на общие темы.

💬 На встречах мы мало говорим о диагнозах детей и много говорим о себе – как организовать свою жизнь так, чтобы восстановить ощущение дома, что можно сделать для того, чтобы появилось больше сил и энергии, что мы уже делаем для себя и наших близких. На встречах мы стараемся создать бережную, безопасную и принимающую атмосферу.

📝 Ждем ваших заявок на участие

Подписывайтесь на наш канал, чтобы быть в курсе всех новостей и мероприятий!

Забота о психологическом благополучии семей с детьми с особенностями развития является важным аспектом нашей работы! Мы хотим поделиться с вами возможностью – записать на консультацию нормотипичного ребенка из вашей семьи к детскому и подростковому психологу.

👨‍👩‍👧‍👦 Кроме того, что у ребенка могут возникнуть типичные сложности, связанные с адаптацией в новой стране, взрослением, отношениями со сверстниками и т.д., если ребенок является братом/сестрой ребенка с особенностями, то он может испытывать повышенную нагрузку, это может быть связано со многими факторами: с тем, что особому ребенку родителям приходится уделять большее количество времени, с тем, что поведенческие особенности брата или сестры могут причинять дискомфорт и нарушать границы, с тем, что родители не всегда находятся в ресурсном состоянии и проч. Очень часто сиблингам особых детей требуется дополнительная поддержка.

💬 Мы хотим предложить вашей семье возможность обратиться к нашему психологу Екатерине Пановой.
Екатерина песочный терапевт, юнгианский аналитик, работает с нормотипичными людьми от девяти лет в онлайн формате. Екатерина готова поддержать вас и вашего ребенка в любых вопросах, кроме алкогольной/наркотической зависимости. У нее также есть опыт работы с парами.

📅 Записаться на консультацию можно здесь. Для записи к Екатерине отметьте пункт "Консультация нормотипичного ребенка (от 9 лет) или подростка, проживающего в вашей семье"

💙 Подписывайтесь на наш канал

Это бесплатно:

В рамках программы "Фора" мы предлагаем индивидуальные бесплатные консультации для русскоязычных семей с детьми и взрослыми, переехавшими в другую страну из России, Украины или Беларуси, а также ведем бесплатные онлайн-встречи для родителей детей с особыми потребностями

🌟 Индивидуальные консультации

Наши специалисты готовы помочь вам по широкому спектру вопросов:

🔸 коррекция поведения и формирование навыков у детей с РАС с помощью ABA - терапии;

🔸 обучение и воспитание высокофункциональных детей с РАС и с СДВГ, детей с выраженным оппозиционным поведением, патологическим избеганием требований, со вспышками гнева, агрессией и самоагрессией;

🔸 помощь высокофункциональным детям с РАС, связанная с особенностями подросткового возраста. Консультации подростков и родителей;

🔸 обучение и развитие детей с синдромом Дауна в раннем возрасте;

🔸 обучение и развитие детей с ментальными нарушениями в раннем возрасте;

🔸 обучение и развитие низкофункциональных детей с РАС;

🔸 вопросы адаптации ребенка с особенностями в новой стране;

🔸 помощь в разработке реалистичного плана на ближайшее время в новой стране.

Мы проконсультируем вас, если вы заметили у ребёнка проблемы, но не знаете, к какому специалисту идти и что делать.

Родители особых детей могут записаться на индивидуальные антикризисные консультации к психологу и на семейные консультации. Также у нас есть возможность записать нормотипичного ребенка (с 9 лет) или подростка из вашей семьи на индивидуальную консультацию.

Если вы считаете, что вам необходима консультация, заполните, пожалуйста, анкету

🌟 Онлайн-встречи для родителей детей с особыми потребностями

Приглашаем вас присоединиться к бесплатным онлайн-встречам для родителей детей с особыми потребностями. Ведущая — Ника Григорьева, психолог, основательница сообщества по редкому заболеванию Синдром Вильямса.

Цель наших встреч — обмен опытом, поддержка и создание пространства для общения.

🗓 Даты: 07 мая, 21 мая, 04 июня.

⏰ Время: с 9 до 11 (GMT+2).

Для участия заполните анкету

Подписывайтесь на наш канал 💙

Это бесплатно: