بعد از اینکه به تستها پاسخ دادید، روی علامت 💡 بزنید و پاسخ تشریحی تستها رو بررسی کنید.
#تست_ژنتیک
#تست_بیماریهای_تکژنی
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
#تست_ژنتیک
#تست_بیماریهای_تکژنی
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
🙏1
✅ تست۱۷. جهش در کدام ژن زیر، بیشترین مورد گزارششده در نشانگان مارفان (Marfan Syndrome) به شمار میآید؟ (دکتری ژنتیک پزشکی آبان ۹۲)
Anonymous Quiz
84%
FBN1
5%
FOX
10%
SHOX
1%
SIS
👍2❤1
✅ تست۱۸. کدام گزینه در مورد بیماری آتروفی عضلانی نخاعی (SMA) درست است؟ (دکتری ژنتیک پزشکی آبان ۹۳)
Anonymous Quiz
13%
هر دو والد فرد بیمار، ناقل اجباری محسوب میشوند.
17%
در اکثر موارد بر اثر جهش مضاعفشدگی در اگزونهای ۷ و ۸ ایجاد میشود.
11%
روش معمول برای شناسایی ناقلین array-CGH میباشد.
59%
برخی افراد ناقل دارای دو نسخه سالم SMN1 بر روی یک کروموزوم هستند.
👍2❤1
✅ تست۱۹. در تاکیکاردی نوع CPVT یا Coumel's VT کدام ژن جهش مییابد؟ (کارشناسی ارشد ژنتیک انسانی خرداد ۹۳)
Anonymous Quiz
69%
RYR2
13%
KCNE2
14%
SCN5A
4%
Ankyrin
👍4❤1👏1
✅ تست۲۰. بیماری Spinobulbar Muscular Atrophy یا Kennedy Disease با کدام ژن زیر مرتبط است؟ (دکتری ژنتیک پزشکی ۹۲-۹۱)
Anonymous Quiz
6%
Pseud SMA
33%
SMN
8%
NYP
52%
Androgen Receptor
👍3❤1🤔1
بعد از اینکه به تستها پاسخ دادید، روی علامت 💡 بزنید و پاسخ تشریحی تستها رو بررسی کنید.
#تست_ژنتیک
#تست_بیماریهای_تکژنی
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
#تست_ژنتیک
#تست_بیماریهای_تکژنی
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
🙏1
✅ تست۲۱. در مورد بیماری آتروفی عضلانی نخاعی (SMA) کدام گزینه صحیح است؟ (دکتری ژنتیک پزشکی ۹۲-۹۱)
Anonymous Quiz
17%
حدود ۱۵٪ از جمعیت عمومی دارای دو نسخه از SMNT در یک کروموزوم منفرد هستند
10%
در ۱۵٪ از بیماران تنها یک والد حامل است
35%
جهش نقطهای SMN در ۴۵٪ بیماران SMA دوران کودکی که حذف اگزونهای ۷ و ۸ را در یک آلل ندارند، وجود دارد
38%
ژن NAIP1 تقریبا در ۴۵٪ بیماران مبتلا به SMA نوع یک حرف میشود.
👍2
✅ تست۲۲. تمام ژنهای زیر میتوانند عامل کاردیومیوپاتی هایپرتروفیک باشند بجز : (تألیفی)
Anonymous Quiz
16%
MYH7
16%
MYBPC3
26%
TNNT2
43%
LMNA
👍2😍1
✅ تست۲۳. جهش در کدام یک از ژنهای زیر، دیستروفی عضلانی لیمب - گردل تیپ ۱ را ایجاد نمیکند؟ (تألیفی)
Anonymous Quiz
17%
CAV3
35%
FKTN
19%
DES
29%
LMNA
👍3❤1🔥1
✅ تست۲۴. تست لبخند برای کدام یک از دیستروفیهای عضلانی انجام میشود؟ (تألیفی)
Anonymous Quiz
18%
Limb - Girdle Muscular Dystrophy
65%
Facioscapulohumeral Muscular Dystrophy
12%
Emery - Dreifuss Muscular Dystrophy
5%
Duchenne Muscular Dystrophy
❤2👍2
✅ تست۲۵. کدام گزینه زیر در مورد سندرم Ehlers - Danlos صحیح است؟ (دکتری ژنتیک پزشکی آبان ۹۴)
Anonymous Quiz
47%
نوع کلاسیک آن توارث غالب آتوزومی دارد.
23%
اختلال در ژن کدکننده کلاژن نوع ۴ عامل بیماری است.
15%
جهش در ژن FBN1 موجب ایجاد تیپ ۲ بیماری میشود.
15%
اختلال در COL1A2 موجب این بیماری میگردد.
👍2❤1
بعد از اینکه به تستها پاسخ دادید، روی علامت 💡 بزنید و پاسخ تشریحی تستها رو بررسی کنید.
#تست_ژنتیک
#تست_بیماریهای_تکژنی
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
#تست_ژنتیک
#تست_بیماریهای_تکژنی
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
👏2🙏1