✅ تست۱۹. در تاکیکاردی نوع CPVT یا Coumel's VT کدام ژن جهش مییابد؟ (کارشناسی ارشد ژنتیک انسانی خرداد ۹۳)
Anonymous Quiz
69%
RYR2
13%
KCNE2
14%
SCN5A
4%
Ankyrin
👍4❤1👏1
✅ تست۲۰. بیماری Spinobulbar Muscular Atrophy یا Kennedy Disease با کدام ژن زیر مرتبط است؟ (دکتری ژنتیک پزشکی ۹۲-۹۱)
Anonymous Quiz
6%
Pseud SMA
33%
SMN
8%
NYP
52%
Androgen Receptor
👍3❤1🤔1
بعد از اینکه به تستها پاسخ دادید، روی علامت 💡 بزنید و پاسخ تشریحی تستها رو بررسی کنید.
#تست_ژنتیک
#تست_بیماریهای_تکژنی
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
#تست_ژنتیک
#تست_بیماریهای_تکژنی
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
🙏1
✅ تست۲۱. در مورد بیماری آتروفی عضلانی نخاعی (SMA) کدام گزینه صحیح است؟ (دکتری ژنتیک پزشکی ۹۲-۹۱)
Anonymous Quiz
17%
حدود ۱۵٪ از جمعیت عمومی دارای دو نسخه از SMNT در یک کروموزوم منفرد هستند
10%
در ۱۵٪ از بیماران تنها یک والد حامل است
35%
جهش نقطهای SMN در ۴۵٪ بیماران SMA دوران کودکی که حذف اگزونهای ۷ و ۸ را در یک آلل ندارند، وجود دارد
38%
ژن NAIP1 تقریبا در ۴۵٪ بیماران مبتلا به SMA نوع یک حرف میشود.
👍2
✅ تست۲۲. تمام ژنهای زیر میتوانند عامل کاردیومیوپاتی هایپرتروفیک باشند بجز : (تألیفی)
Anonymous Quiz
16%
MYH7
16%
MYBPC3
26%
TNNT2
43%
LMNA
👍2😍1
✅ تست۲۳. جهش در کدام یک از ژنهای زیر، دیستروفی عضلانی لیمب - گردل تیپ ۱ را ایجاد نمیکند؟ (تألیفی)
Anonymous Quiz
17%
CAV3
35%
FKTN
19%
DES
29%
LMNA
👍3❤1🔥1
✅ تست۲۴. تست لبخند برای کدام یک از دیستروفیهای عضلانی انجام میشود؟ (تألیفی)
Anonymous Quiz
18%
Limb - Girdle Muscular Dystrophy
65%
Facioscapulohumeral Muscular Dystrophy
12%
Emery - Dreifuss Muscular Dystrophy
5%
Duchenne Muscular Dystrophy
❤2👍2
✅ تست۲۵. کدام گزینه زیر در مورد سندرم Ehlers - Danlos صحیح است؟ (دکتری ژنتیک پزشکی آبان ۹۴)
Anonymous Quiz
47%
نوع کلاسیک آن توارث غالب آتوزومی دارد.
23%
اختلال در ژن کدکننده کلاژن نوع ۴ عامل بیماری است.
15%
جهش در ژن FBN1 موجب ایجاد تیپ ۲ بیماری میشود.
15%
اختلال در COL1A2 موجب این بیماری میگردد.
👍2❤1
بعد از اینکه به تستها پاسخ دادید، روی علامت 💡 بزنید و پاسخ تشریحی تستها رو بررسی کنید.
#تست_ژنتیک
#تست_بیماریهای_تکژنی
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
#تست_ژنتیک
#تست_بیماریهای_تکژنی
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
👏2🙏1
✅ تست۲۶. کدام یک از بیماریهای ژنتیکی زیر در اثر Flip Inversion در اگزون ۱ تا اگزون ۲۲ ژن ایجاد میشود؟ (ژنتیک انسانی سال ۱۴۰۰-۹۹)
Anonymous Quiz
10%
آلفا تالاسمی
8%
آنمی داسی شکل
15%
هموفیلی B
68%
هموفیلی A
👍3❤1
✅ تست۲۷. جهش در کدام یک از ژنهای زیر میتواند باعث Craniosynostosis در سندرم Loeys - Diets شود؟ (ژنتیک انسانی ۹۹-۹۸)
Anonymous Quiz
11%
FBN1
5%
NF1
15%
DMPK
68%
TGFBR1
👍4❤1
✅ تست۲۸. کدام یک از اختلالات زیر جزو نوروپاتیهای محیطی توارثی دستهبندی میشوند؟ (ژنتیک انسانی ۹۸-۹۷)
Anonymous Quiz
62%
Hereditary Spastic Paraparesis
15%
Amytrophic Lateral Sclerosis
14%
Legius Syndrome
9%
Osler Weber Rendu Disease
👍3❤1
✅ تست۲۹. Pulmonary Artrial Hypertension در اثر نقص کدام مسیر پیامرسانی ایجاد میشود؟ (تألیفی)
Anonymous Quiz
50%
TGFb
26%
RAS-MAPK
14%
JAK-STAT
10%
Wnt
👍4
✅ تست۳۰. بیماری شارکوت - ماری - توث تیپ Ia بیشتر در اثر ...... ژن ....... ایجاد میشود. (تألیفی)
Anonymous Quiz
5%
جهشهای نقطهای - MPZ
63%
مضاعفشدگی - PMP-22
28%
جهشهای نقطهای - PMP-22
3%
مضاعفشدگی - MPZ
👍3❤2
بعد از اینکه به تستها پاسخ دادید، روی علامت 💡 بزنید و پاسخ تشریحی تستها رو بررسی کنید.
🔴 دوستان ۳۰ تست از فصل بیماریهای تکژنی همراه با پاسخ تشریحی گذاشته شد؛ بخش زیادی از این فصل رو با بررسی همین تستها میتونید مرور کنید.به امید خدا از فردا تستهای فصل نقائص مادرزادی متابولیسمی (فصل ۱۸ امری) بررسی میشه ✌🏻
#تست_ژنتیک
#تست_بیماریهای_تکژنی
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
🔴 دوستان ۳۰ تست از فصل بیماریهای تکژنی همراه با پاسخ تشریحی گذاشته شد؛ بخش زیادی از این فصل رو با بررسی همین تستها میتونید مرور کنید.به امید خدا از فردا تستهای فصل نقائص مادرزادی متابولیسمی (فصل ۱۸ امری) بررسی میشه ✌🏻
#تست_ژنتیک
#تست_بیماریهای_تکژنی
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
👍4