✅ تست۲۵. کدام گزینه زیر در مورد سندرم Ehlers - Danlos صحیح است؟ (دکتری ژنتیک پزشکی آبان ۹۴)
Anonymous Quiz
47%
نوع کلاسیک آن توارث غالب آتوزومی دارد.
23%
اختلال در ژن کدکننده کلاژن نوع ۴ عامل بیماری است.
15%
جهش در ژن FBN1 موجب ایجاد تیپ ۲ بیماری میشود.
15%
اختلال در COL1A2 موجب این بیماری میگردد.
👍2❤1
بعد از اینکه به تستها پاسخ دادید، روی علامت 💡 بزنید و پاسخ تشریحی تستها رو بررسی کنید.
#تست_ژنتیک
#تست_بیماریهای_تکژنی
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
#تست_ژنتیک
#تست_بیماریهای_تکژنی
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
👏2🙏1
✅ تست۲۶. کدام یک از بیماریهای ژنتیکی زیر در اثر Flip Inversion در اگزون ۱ تا اگزون ۲۲ ژن ایجاد میشود؟ (ژنتیک انسانی سال ۱۴۰۰-۹۹)
Anonymous Quiz
10%
آلفا تالاسمی
8%
آنمی داسی شکل
15%
هموفیلی B
68%
هموفیلی A
👍3❤1
✅ تست۲۷. جهش در کدام یک از ژنهای زیر میتواند باعث Craniosynostosis در سندرم Loeys - Diets شود؟ (ژنتیک انسانی ۹۹-۹۸)
Anonymous Quiz
11%
FBN1
5%
NF1
15%
DMPK
68%
TGFBR1
👍4❤1
✅ تست۲۸. کدام یک از اختلالات زیر جزو نوروپاتیهای محیطی توارثی دستهبندی میشوند؟ (ژنتیک انسانی ۹۸-۹۷)
Anonymous Quiz
62%
Hereditary Spastic Paraparesis
15%
Amytrophic Lateral Sclerosis
14%
Legius Syndrome
9%
Osler Weber Rendu Disease
👍3❤1
✅ تست۲۹. Pulmonary Artrial Hypertension در اثر نقص کدام مسیر پیامرسانی ایجاد میشود؟ (تألیفی)
Anonymous Quiz
50%
TGFb
26%
RAS-MAPK
14%
JAK-STAT
10%
Wnt
👍4
✅ تست۳۰. بیماری شارکوت - ماری - توث تیپ Ia بیشتر در اثر ...... ژن ....... ایجاد میشود. (تألیفی)
Anonymous Quiz
5%
جهشهای نقطهای - MPZ
63%
مضاعفشدگی - PMP-22
28%
جهشهای نقطهای - PMP-22
3%
مضاعفشدگی - MPZ
👍3❤2
بعد از اینکه به تستها پاسخ دادید، روی علامت 💡 بزنید و پاسخ تشریحی تستها رو بررسی کنید.
🔴 دوستان ۳۰ تست از فصل بیماریهای تکژنی همراه با پاسخ تشریحی گذاشته شد؛ بخش زیادی از این فصل رو با بررسی همین تستها میتونید مرور کنید.به امید خدا از فردا تستهای فصل نقائص مادرزادی متابولیسمی (فصل ۱۸ امری) بررسی میشه ✌🏻
#تست_ژنتیک
#تست_بیماریهای_تکژنی
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
🔴 دوستان ۳۰ تست از فصل بیماریهای تکژنی همراه با پاسخ تشریحی گذاشته شد؛ بخش زیادی از این فصل رو با بررسی همین تستها میتونید مرور کنید.به امید خدا از فردا تستهای فصل نقائص مادرزادی متابولیسمی (فصل ۱۸ امری) بررسی میشه ✌🏻
#تست_ژنتیک
#تست_بیماریهای_تکژنی
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
👍4
✅ تست۱. بیماری فون ژیرکه کدام نوع از بیماریهای انباشت گلیکوژن (GSD) میباشد؟ (کارشناسی ارشد ژنتیک انسانی خرداد ۹۳)
Anonymous Quiz
76%
I
11%
II
10%
III
3%
IV
👍2❤1
✅ تست۲. الگوی وراثتی بیماری موکوپلیساکاریدوز تیپ II (هانتر) کدام است؟ (کارشناسی ارشد ژنتیک انسانی خرداد ۹۲)
Anonymous Quiz
7%
غالب آتوزومی
20%
مغلوب آتوزومی
7%
غالب وابسته به X
66%
مغلوب وابسته به X
👍2❤1
✅ تست۳. الگوی وراثتی بیماریهای زیر کدام است؟ (به ترتیب از راست به چپ)
Sanfilippo Syndrome
Wilson Disease Adrenoleukodystrophy
Sanfilippo Syndrome
Wilson Disease Adrenoleukodystrophy
Anonymous Quiz
43%
XLR - AR - AR
29%
AR - AD - AR
12%
XLD - AR - AD
16%
AR - AD - میتوکندریایی
👍4❤1
✅ تست۴. Cherry-red Spot نشان ویژه کدام بیماری زیر میباشد؟ (دکتری ژنتیک پزشکی ۹۱-۹۰)
Anonymous Quiz
5%
Cori Disease
71%
Tay-Sachs Disease
13%
Lesch-Nyhan Disease
10%
Menkes Disease
👍4❤1
بعد از اینکه به تستها پاسخ دادید، روی علامت 💡 بزنید و پاسخ تشریحی تستها رو بررسی کنید.
#تست_ژنتیک
#تست_بیماریهای_مادرزادی_متابولیسمی
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
#تست_ژنتیک
#تست_بیماریهای_مادرزادی_متابولیسمی
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
🙏1