🟣تاحالا به این فکر کردین که ممکنه جنس و ساختار موجودات زمینی با فرازمینی‌ها فرق داشته باشه؟
به‌نظرتون اونا هم مثل ما زندگیشون وابسته‌به آبه یا نه؟!

بیشتر استراتژی‌ها، برای پیداکردن ویژگی‌های حیاتی انجام می‌شه که با حیات خاکی مرتبطه؛ اما زندگی ممکنه در سایر سیارات و قمرها بسیار متفاوت باشه!
با ما همراه باشید تا ببینیم در دنیای فرازمینی‌ها چی می‌گذره...🧬☄

🟡 گوجه‌فرنگی به منبعی غنی برای ویتامین D تبدیل می‌شود

📌 یک مطالعه جدید نشان می‌دهد که گوجه‌فرنگی‌های اصلاح‌ژنتیکی‌شده، می‌توانند منبع جدیدی از ویتامین D باشند و به کاهش کمبود این ویتامین در سراسر جهان کمک کنند.

📌 به گفته‌ی محققان، این میوه را می‌توان طوری مهندسی کرد که پیش‌ساز ویتامین D3 بیشتری تولید کند؛ درعین‌حال آنزیم "S17-DR2" را که به‌طور معمول باعث تبدیل این ویتامین به کلسترول می‌شود، مسدود می‌کند.

📌 کمبود ویتامین D عوارضی همچون خطر بالای سرطان، زوال‌ عقل و حتی مرگ‌و‌میر را درپی دارد. همچنین براساس مطالعات اخیر، کمبود این ویتامین با افزایش شدت عفونت توسط کووید-۱۹ نیز مرتبط است.

📌 محققان می‌گویند که این تغییر را می‌توان بر تمام گونه‌های گوجه‌فرنگی و احتمالا سایر محصولات‌غذایی مانند فلفل، سیب‌زمینی و بادمجان نیز لحاظ کرد.

✍🏼 مدیحه احمدی
📥منبع:
sciencedaily

🌐آکادمی ژنتیک ایران🌐
@ir_genetics_academy

🟡 کشف ژنوم یک قربانی از ویرانه‌های شهر باستانی «پمپئی»

📌 محققان برای اولین‌بار ژنوم انسانی را از شهر پمپئی ایتالیا که حدود ۲۰۰۰سال پیش در اثر فوران آتشفشانی از بین رفت، توالی‌یابی کردند.

📌 پیش از این، محققان با کمک تکنیک "PCR" توانسته بودند تنها قسمت کوتاهی از DNA انسان‌ها و حیوانات قربانی این حادثه را بازخوانی کنند؛ اما این‌بار موفق شدند که اطلاعات ژنتیکی موجود در استخوان جمجمه مردی ۳۵ تا ۴۰ساله را استخراج کنند.

📌 با تجزیه‌وتحلیل این ژنوم استخراج شده و مقایسه آن با ژنوم افراد باستانی دیگر، اطلاعات بسیاری به‌دست آمد؛ برای مثال اینکه در زمان زندگی این فرد، تنوع ژنتیکی بالایی در شبه‌جزیره ایتالیا وجود داشته است. وجود شواهدی از باکتری «مایکوباکتریوم توبرکلوزیس» نیز نشان داد که فرد مذکور به بیماری سل مبتلا بوده‌است.

📌 مطالعات دیرینه‌شناسی شهر پمپئی، به بازسازی سبک زندگی دوره امپراتوری روم و بررسی تنوع زیستی افراد باستانی کمک می‌کند‌.

✍🏼 مدیحه احمدی
📥 منبع:
sciencealert

🌐آکادمی ژنتیک ایران🌐
@ir_genetics_academy

📌 تحویل دارو به اندام‌ها به‌وسیله‌ی ربات‌ها

🤖پژوهشگران نوع جدیدی از میکروربات‌ها را ابداع کرده‌اند که می‌توانند به داخل اندام‌هایی مانند روده بروند و داروها را به آنجا منتقل کنند.

🤖این ربات‌ جدید که "millirobot" نام گرفته، فوق‌العاده نازک است و بدنه آن ۳/۷میلی‌متر طول و ۱/۵میلی‌متر عرض دارد.

🤖میلی‌ربات، با حرکات سریع خود می‌تواند در برابر جابه‌جایی مقاومت کند و حتی مشابه وضع حرکت مایعات مرتبط با تنفس و هضم، به سطوح بچسبد.

🤖این ربات می‌تواند محموله‌ای تا سه‌برابر حجم و تا ۲۰برابر وزن خود را حمل کند؛ این بدان معناست که می‌تواند داروها، حسگرهای الکترونیکی بی‌سیم و احتمالا میکروسوزن‌ها را حمل کند.

✍🏻 مریم فرهادمنش
📥 منبع:
newscientist

🌐 آکادمی ژنتیک ایران 🌐
@ir_genetics_academy

🟢 طراحی کیت‌های غربالگری اولیه آبله میمون توسط «انستیتو پاستور ایران»

با توجه‌ به شیوع بیماری «آبله میمون» در کشورهای مختلف و لزوم آمادگی شبکه آزمایشگاهی تشخیص مولکولی کشور جهت تشخیص به‌هنگام موارد مشکوک احتمالی، «انستیتو پاستور ایران» کیت غربالگری اولیه «اورتوپاکس ویروس» را طراحی نموده و آماده توزیع‌ به آزمایشگاه‌های منتخب شبکه آزمایشگاهی کشور است.

دانشگاه‌های علوم پزشکی منتخب درصورت تشخیص موارد مشکوک در آزمایشات غربالگری، می‌توانند نمونه‌ها را برای بررسی تکمیلی به انستیتو پاستور ایران ارسال کنند.

📥 منبع:
fa.pasteur

🌐 آکادمی ژنتیک ایران 🌐
@ir_genetics_academy

🔅معرفی سخنرانان دومین سمپوزیوم بین‌المللی و چهارمین سمپوزیوم ملی کریسپر🔅

👤دکتر کامران شازند

🔹مدیر بخش ژنتیک بیمارستان‌های شراینرز

عنوان سخنرانی:
🧬CRISPR, a hope to cure human disorders

▫️قصد داریم در این پست با یکی از دانشمندان و بزرگان علم ژنتیک آشنا شویم که توانسته‌اند با فعالیت‌های ارزشمند خود گام‌های بزرگی را در عرصه‌ی بهبود بیماری‌های ژنتیکی نادر بردارند.
▪️ما مفتخریم که ایشان را به‌عنوان یکی از سخنرانان دومین سمپوزیوم ‌بین‌المللی و چهارمین سمپوزیوم ملی معرفی کنیم.

با ما همراه باشید.


🌐 آکادمی ژنتیک ایران 🌐
@ir_genetics_academy

🔵دلفین‌ها هم لهجه دارند!

🔹مطالعه‌ای جدید نشان داده‌است که صدای سوت دلفین‌ها هم مانند گویش‌های انسان‌ها، تحت‌تاثیر محل زندگی آن‌ها است.
این صدا‌ها برای هر حیوانی منحصربه‌فرد است و دلفین‌ها از آن برای شناسایی یکدیگر استفاده می‌کنند.

🔹نتایج این مطالعه بیان می‌کند که محیط اقیانوس‌ها و جمعیت موجود در آن، نقش بسیار مهم‌تری در ایجاد این سوت‌ها نسبت‌ به ژنتیک دارند.

🔹گروه‌های کوچک نسبت‌ به گروه‌های بزرگ‌تر، بیشترین نوسان را در حجم صدای خود دارند؛ همچنین مشخص شد که در مناطق دارای علف‌های دریایی بلندتر و زمانی‌ که کف دریا گل‌آلود باشد، صدای سوت دلفین‌ها کوتاه‌تر است.

🔹لازم به‌ ذکر است که فعالیت‌های انسانی، مانند کشتی‌رانی و ایجاد ترافیک دریایی، به‌شدت می‌توانند بر این جنبه از زندگی دلفین‌ها تاثیر بگذارند.

✍🏻 مریم فرهادمنش
📥 منبع:
dailymail


🌐 آکادمی ژنتیک ایران 🌐
@ir_genetics_academy

🔘روشی جدید برای اصلاح اشتباهات کروموزومی

🔹 دانشمندان روشی جدید برای مشاهده کروموزوم‌ها ابداع کرده‌اند که به‌وسیله‌ی آن می‌توان حالت‌های مختلف کروموزوم‌ها را بررسی و در صورت نیاز آن‌ها را اصلاح کرد.

🔹 در این روش، با استفاده از یک میکروسکوپ پیشرفته با وضوح بالا و یک موچین نوری، می‌توان کروموزوم‌های درون سلول را حرکت داده و یا در معرض فشار و کشش قرار داد تا بررسی شود که آیا ناهنجاری در آن‌ها وجود دارد یا خیر.

🔹 این روش احتمالا باید حدود ۵ تا ۱۰سال در آزمایشگاه‌ها آزمایش شود تا محققان درنهایت بتوانند آن را در آزمایش‌های بالینی امتحان کنند.

✍🏻 علی واشقانی فراهانی
📥 منبع:
medicalxpress


🌐 آکادمی ژنتیک ایران 🌐
@ir_genetics_academy

🟡شناسایی نوع جدیدی از بیماری‌های کبدی و کلیوی

🔗محققان بیماری ارثی جدیدی با نام "TULP3-related cilipathy" را شناسایی کردند که منجربه آسیب‌های کلیوی و کبدی در کودکان و بزرگسالان می‌شود.

🔗مطالعات منتشرشده نشان می‌دهد؛ یک ژن معیوب کاتالیزور، سبب افزایش فیبروز در کبد و کلیه می‌شود و بیمار را به پیوند محتاج می‌کند.

🔗نمونه‌برداری‌های کبدی و توالی‌یابی ژنتیکی از خانواده‌های مبتلا به بیماری‌های کبدی و کلیوی نشان داد، این بیماری بیش‌از آن‌چه تصور می‌شد شایع است.

🔗هم‌اکنون تشخیص صحیح و به‌موقع سبب می‌شود؛ تا درمانی مرتبط با نیاز و نتایج بهتر فراهم شود؛ همچنین محققان با کار برروی "cell line"های گرفته‌شده از بیماران سعی در مطالعه جزئیات روند بیماری و آزمایش‌ کردن درمان‌های موثرتری دارند.

✍🏼مدیحه احمدی
📥منبع:
newscientist


🌐آکادمی ژنتیک ایران🌐
@ir_genetics_academy

🔱 همایش چهار روزه ژنتیک ویژه داوطلبین دکتری

🔸تدریس مطالب مهم و کنکوری طبق آخرین ویرایش منابع وزارت بهداشت

سرفصل های همایش :
ژنتیک پزشکی
ژنتیک مولکولی
مهندسی ژنتیک
سیتوژنتیک بالینی
ژنتیک بیوشیمیایی
ژنتیک سرطان
ایمنوژنتیک
ژنتیک جمعیت
به همراه مرور نکات مربوط به تغییرات آخرین ویرایش منابع (۲۰۲۱-۲۰۲۲)

👩‍🏫 مدرسین :
دکتر ناهید کریمیان
دکتر سمیه علی نقی

📅 تاریخ برگزاری :

10 الی 13 خرداد ماه

❌ جهت دریافت اطلاعات بیشتر با ایدی زیر در ارتباط باشید :
@alisam73

🔅معرفی سخنرانان دومین سمپوزیوم بین‌المللی و چهارمین سمپوزیوم ملی کریسپر🔅

👤دکتر محمدشریف تابع بردبار

🔹دکترای زیست‌شناسی تکاملی و خودترمیمی از دانشگاه هاروارد آمریکا


عنوان سخنرانی:
🧬 Gene replacement and gene editing as therapeutic strategies for treatment of genetic myopathies


همراهان آکادمی ژنتیک ایران، سلام

▫️قصد داریم در این پست با یکی از دانشمندانی آشنا شویم که زندگیش را صرف یافتن راهی برای درمان پدرش کرد، او به همراه تیم تحقیقاتی‌اش برای اولین‌بار در جهان موفق به ابداع روش جدیدی برای بیماری ژنتیکی دیستروفی عضلانی دوشن شدند.

ما مفتخریم که ایشان را به‌عنوان یکی از سخنرانان دومین سمپوزیوم ‌بین‌المللی و چهارمین سمپوزیوم ملی معرفی کنیم.
با ما همراه باشید.


🌐 آکادمی ژنتیک ایران 🌐
@ir_genetics_academy

📌 تاثیر داروی HIV در مقابله با زوال عقل

❗️تحقیقات جدید نشان می‌دهد که یک داروی مخصوص مبارزه با ویروس "HIV" با مسدودکردن ژنی که مسئول کاهش پیوند خاطرات است، می‌تواند با از دست‌دادن حافظه در میانسالی مقابله کند.

🧬بیان ژن "CCR5" موجب کاهش قدرت یادآوری حافظه می‌شود و محققان دریافتند که داروی "maraviroc" با موفقیت می‌تواند ژن CCR5 را در مغز موش‌ها سرکوب کند.

🔺اگر ما همه‌چیز را به‌یاد بیاوریم، زندگی غیرممکن خواهد بود؛ دانشمندان معتقدند CCR5 صرفا مغز را قادر می‌سازد تا تجربیات معنی‌داری را با فیلترکردن جزئیاتی با اهمیت کمتر، به‌هم متصل کند.

✍🏻 مریم فرهادمنش
📥 منبع:
sciencedaily

🌐 آکادمی ژنتیک ایران 🌐
@ir_genetics_academy

#معرفی_فیلم

نام فیلم: مستند Unnatural selection
ژانر: مستند، خانوادگی، اجتماعی
سال انتشار: ۲۰۱۹
محصول کشور: آمریکا
بازیگران: Kevin Esvelt_Jackson Kennedy_Jeffrey Kahn_David Ishee
کارگردانان: Leeor kaufman_Joe Egender

📽مستند "Unnatural selection" که در سال ۲۰۱۹ تولید و نمایش داده شد، یکی از معدود مستند‌ها درخصوص اخلاق‌زیستی و مهندسی ژنتیک است.

📌داستان این مستند از چه قرار است؟ Unnatural selection در تلاش است تا با بیان ساده و مختصر از مفاهیم مهندسی ژنتیک، با محوریت کلی فناوری "CRISPR"، کاربرد آن را در درمان بیماری‌های لاعلاج ژنتیکی نشان دهد و نظرات گروه‌های موافق و مخالف «دستکاری در آفرینش» را ارائه کند.

📽این مستند چهارقسمتی، بیشتر محوریت اجتماعی دارد تا علمی؛ مخاطب اصلی این مستند عموم مردم هستند. همچنین این مستند روایتگر مناظره‌ها، بحث‌ها و نظرات حدود ده الی بیست‌نفر از افراد آکادمیک نظیر «جنیفر دودنا» و افراد غیر آکادمیک است تا بتوانند با تلاش خود، وسعت و کاربرد فناوری مهندسی ژنتیک، انتخاب مصنوعی و درمان بیماری‌ها‌ی ژنتیکی و "IVF" را گسترش دهند.

📽همانطور که در این مستند نشان داده‌شده، ایالات متحده آمریکا کشوری است که هرچند با سرعت در حال به‌روز‌رسانی قانون‌ها‌ی خود درخصوص کاربردهای تکنولوژی زیستی است؛ اما تا حدی خلاءهای قانونی آن، اجازه دستکاری ژنتیکی را به افراد غیر آکادمیک، در گاراژها و آشپزخانه‌های شخصی‌شان می‌دهد.

🔬هدف گروهی از افراد مثل "David lshee" و "Josiah Zayner" در این مستند این است که دستگاه و مواد اولیه آزمایشگاهی را از فروشندگان بین‌المللی خریداری می‌کنند و خودشان آن‌ها را فرآوری و داروهای بیولوژیکی را به‌صورت دستی تولید می‌کنند که فروش آن‌ها به سایر افراد با قوانین "FDA" تناقض دارد؛ حتی " Josiah Zayner در این مستند چندین‌بار مورد بازپرسی توسط مراجع قانونی ایالات متحده قرار گرفته‌است و این جنبش محکوم به شکست است.

📌خلاصه و جمع‌بندی:
خلاصه این داستان ازاین قرار است که DNA، جوهره‌ی اصلی زندگی، اکنون قابل‌تغییر است؛ نه تنها توسط متخصصان ژنتیکی دانشگاه هاروارد و شرکت‌های چند میلیارد دلاری، بلکه توسط جنبش‌های اجتماعی بیولوژیکی و موسسه تحقیقاتی که به‌صورت سنتی، این کار را انجام می‌دهند. محدودیت اجتماعی، کیفیت گرافیکی بالا و تلاش در جهانی نشان‌دادن پدیده با گفت‌وگو‌ با صاحب‌نظران دلایلی هستند که می‌تواند شما را نسبت‌به تماشای این مستند ترغیب کند.

✍🏻گردآورنده: عارفه فرزانه بازقلعه
📝بازنویسی: الهه فروغی

🌐 آکادمی ژنتیک ایران🌐
@ir_genetics_academy

📌باز‌ هم واکسن: این‌بار برای آلزایمر

💉اخیرا یک روش نوین برای درمان و واکسیناسیون، در‌برابر بیماری آلزایمر توسط محققان طراحی شده است.

🧠در این روش، به‌جای تمرکز بر روی «پلاک‌های آمیلوئید Aβ» در مغز که با بیماری آلزایمر به‌وجود می‌آید، روی آنتی‌بادی‌ها و واکسن‌هایی کار شده که هدف آن‌ها، اثر‌ بر این پروتئین‌هاست.

🐭این درمان در مطالعات حیوانی، کاهش علائم آلزایمر را در موش‌ها به‌همراه داشته است.

✍🏻تهیه و تنظیم: یاسمن علیرضایی
📥منبع:
genengnews

🌐 آکادمی ژنتیک ایران🌐
@ir_genetics_academy

🔅معرفی سخنرانان دومین سمپوزیوم بین‌المللی و چهارمین سمپوزیوم ملی کریسپر🔅

👤دکتر محسن بصیری

🔹سرپرست تولید محصولات ژن‌درمانی پژوهشگاه رویان


عنوان سخنرانی:
🧬 CRISPR technology for cancer immunotherapy



▫️همراهان آکادمی ژنتیک ایران، سلام

قصد داریم در این پست با یکی دیگر از فرهیختگان علم ژنتیک آشنا شویم که در تولید محصولات ژن‌درمانی و هم‌چنین توسعه‌ی ژن‌درمانی بالینی پژوهشگاه رویان نقشی شگرف دارند.

ما مفتخریم که ایشان را به‌عنوان یکی از سخنرانان دومین سمپوزیوم ‌بین‌المللی و چهارمین سمپوزیوم ملی معرفی کنیم.
با ما همراه باشید.


🌐 آکادمی ژنتیک ایران 🌐
@ir_genetics_academy

🔵اولین پیوند هر دو دست در جهان در یک فرد مبتلا به «اسکلرودرمی»

🌀«استیون گالاگر» که دستانش به دلیل ابتلا به یک بیماری نادر به‌نام «اسکلرودرمی» از کار افتاده‌بود، پس‌از پیوندی که گمان می‌رود اولین پیوند دو دست در جهان به خاطر این بیماری باشد، جان تازه‌ای گرفت.

🌀این فرد پس‌از اینکه حدود ۱۳سال پیش دچار یک سری بثورات غیرعادی شد، به اسکلرودرمی (یک بیماری خودایمنی که باعث ایجاد زخم در پوست و اندام‌های داخلی می‌شود) مبتلا شد.

🌀این جراحی که حدود ۱۲ساعت طول کشید، توسط تیمی ۳۰نفره متشکل از متخصصان رشته‌های مختلف انجام گرفت و هم‌اکنون پس‌از پنج‌ماه شرایط این بیمار رو به بهبود گزارش شده‌است.

✍🏻 علی واشقانی فراهانی
📥 منبع:
theoldhamtimes


🌐 آکادمی ژنتیک ایران 🌐
@ir_genetics_academy