🔵اولین پیوند هر دو دست در جهان در یک فرد مبتلا به «اسکلرودرمی»
🌀«استیون گالاگر» که دستانش به دلیل ابتلا به یک بیماری نادر بهنام «اسکلرودرمی» از کار افتادهبود، پساز پیوندی که گمان میرود اولین پیوند دو دست در جهان به خاطر این بیماری باشد، جان تازهای گرفت.
🌀این فرد پساز اینکه حدود ۱۳سال پیش دچار یک سری بثورات غیرعادی شد، به اسکلرودرمی (یک بیماری خودایمنی که باعث ایجاد زخم در پوست و اندامهای داخلی میشود) مبتلا شد.
🌀این جراحی که حدود ۱۲ساعت طول کشید، توسط تیمی ۳۰نفره متشکل از متخصصان رشتههای مختلف انجام گرفت و هماکنون پساز پنجماه شرایط این بیمار رو به بهبود گزارش شدهاست.
✍🏻 علی واشقانی فراهانی
📥 منبع:
theoldhamtimes
🌐 آکادمی ژنتیک ایران 🌐
@ir_genetics_academy
🌀«استیون گالاگر» که دستانش به دلیل ابتلا به یک بیماری نادر بهنام «اسکلرودرمی» از کار افتادهبود، پساز پیوندی که گمان میرود اولین پیوند دو دست در جهان به خاطر این بیماری باشد، جان تازهای گرفت.
🌀این فرد پساز اینکه حدود ۱۳سال پیش دچار یک سری بثورات غیرعادی شد، به اسکلرودرمی (یک بیماری خودایمنی که باعث ایجاد زخم در پوست و اندامهای داخلی میشود) مبتلا شد.
🌀این جراحی که حدود ۱۲ساعت طول کشید، توسط تیمی ۳۰نفره متشکل از متخصصان رشتههای مختلف انجام گرفت و هماکنون پساز پنجماه شرایط این بیمار رو به بهبود گزارش شدهاست.
✍🏻 علی واشقانی فراهانی
📥 منبع:
theoldhamtimes
🌐 آکادمی ژنتیک ایران 🌐
@ir_genetics_academy
👍9
💊توسعه ژلهایی برای بلع راحتتر قرصها
🔹 دانشمندان ژلهای بهخصوصی را ابداع کردهاند که امکان بلع داروها را بهویژه برای کودکان راحتتر کردهاست.
🔹 این ژلها برپایهی روغنهای گیاهی مثل روغن کنجد، کتان و پنبه ساختهشدهاند و میتوانند برای کودکان و یا افراد مسنی که در بلع قرصها مشکل دارند، مفید واقع شوند.
🔹 این ژلها برای نگهداری نیازی به یخچال ندارند و بافتی شبیه به ماست یا یک نوشیدنی غلیظ دارند؛ همچنین بسیار خوشطعم، ارزانقیمت و مقاوم به تغییرات دمایی هستند.
🔹 پژوهشگران توانستهاند تاییدیه "FDA" را برای اجرای مرحله اول آزمایش بالینی این ژلها دریافت کنند و امیدوارند که این آزمایشات را طی چند ماه آینده آغاز کنند.
✍🏻 علی واشقانی فراهانی
📥 منبع:
sciencedaily
🌐 آکادمی ژنتیک ایران 🌐
@ir_genetics_academy
🔹 دانشمندان ژلهای بهخصوصی را ابداع کردهاند که امکان بلع داروها را بهویژه برای کودکان راحتتر کردهاست.
🔹 این ژلها برپایهی روغنهای گیاهی مثل روغن کنجد، کتان و پنبه ساختهشدهاند و میتوانند برای کودکان و یا افراد مسنی که در بلع قرصها مشکل دارند، مفید واقع شوند.
🔹 این ژلها برای نگهداری نیازی به یخچال ندارند و بافتی شبیه به ماست یا یک نوشیدنی غلیظ دارند؛ همچنین بسیار خوشطعم، ارزانقیمت و مقاوم به تغییرات دمایی هستند.
🔹 پژوهشگران توانستهاند تاییدیه "FDA" را برای اجرای مرحله اول آزمایش بالینی این ژلها دریافت کنند و امیدوارند که این آزمایشات را طی چند ماه آینده آغاز کنند.
✍🏻 علی واشقانی فراهانی
📥 منبع:
sciencedaily
🌐 آکادمی ژنتیک ایران 🌐
@ir_genetics_academy
👍10
🔅معرفی سخنرانان دومین سمپوزیوم بینالمللی و چهارمین سمپوزیوم ملی کریسپر🔅
👤دکتر فرهاد قوامی
🔹مدیر علمی شرکت "Eurofins BioDiagnodtics" آمریکا
عنوان سخنرانی:
🧬 ملاحظات ایمنی محصولات ویرایش شده ژنومی
▫️همراهان آکادمی ژنتیک ایران، سلام
قصد داریم در این پست با یکی دیگر از فرهیختگان علم ژنتیک آشنا شویم که در صنعت و علم آسیبشناسی گیاهی و زراعت مشغول به فعالیت هستند.
ما مفتخریم که ایشان را بهعنوان یکی از سخنرانان دومین سمپوزیوم بینالمللی و چهارمین سمپوزیوم ملی معرفی کنیم.
با ما همراه باشید.
🌐 آکادمی ژنتیک ایران 🌐
@ir_genetics_academy
👤دکتر فرهاد قوامی
🔹مدیر علمی شرکت "Eurofins BioDiagnodtics" آمریکا
عنوان سخنرانی:
🧬 ملاحظات ایمنی محصولات ویرایش شده ژنومی
▫️همراهان آکادمی ژنتیک ایران، سلام
قصد داریم در این پست با یکی دیگر از فرهیختگان علم ژنتیک آشنا شویم که در صنعت و علم آسیبشناسی گیاهی و زراعت مشغول به فعالیت هستند.
ما مفتخریم که ایشان را بهعنوان یکی از سخنرانان دومین سمپوزیوم بینالمللی و چهارمین سمپوزیوم ملی معرفی کنیم.
با ما همراه باشید.
🌐 آکادمی ژنتیک ایران 🌐
@ir_genetics_academy
❤6👍2
📌 بزرگترین گیاه جهان، زیر دریا کشف شد
بهتازگی گونهای از علفهای دریایی به طول ۱۸۰ و وسعت ۲۰۰کیلومترمربع، در آبهای استرالیا کشف شده که «بزرگترین گیاه جهان» لقب گرفتهاست؛ تمام این پوشش گیاهی فقط از یک نهال بذری رشد کرده و با تکثیر خود این چنین گسترش یافتهاست.
رکورددار قبلی بزرگترین گیاه، یک درخت صنوبر در ایالت یوتا آمریکا با نام «پاندو» بود که ۰/۴کیلومترمربع طول داشت.
این علفزار که حداقل ۴۵۰۰سال سن دارد، یک گیاه "polyploid" است؛ به این معنی که درواقع به جای ژنوم نصف-نصف، حاوی دو ژنوم کامل از گیاه مادر خود است.
این گیاه غولپیکر واقعا انعطافپذیر است و طیف وسیعی از دما و شوری و همچنین شرایط نوری شدیدی را تجربه میکند که معمولا برای بیشتر گیاهان بسیار استرسزا هستند.
✍🏻 مریم فرهادمنش
📥 منبع:
sciencealert
🌐 آکادمی ژنتیک ایران 🌐
@ir_genetics_academy
بهتازگی گونهای از علفهای دریایی به طول ۱۸۰ و وسعت ۲۰۰کیلومترمربع، در آبهای استرالیا کشف شده که «بزرگترین گیاه جهان» لقب گرفتهاست؛ تمام این پوشش گیاهی فقط از یک نهال بذری رشد کرده و با تکثیر خود این چنین گسترش یافتهاست.
رکورددار قبلی بزرگترین گیاه، یک درخت صنوبر در ایالت یوتا آمریکا با نام «پاندو» بود که ۰/۴کیلومترمربع طول داشت.
این علفزار که حداقل ۴۵۰۰سال سن دارد، یک گیاه "polyploid" است؛ به این معنی که درواقع به جای ژنوم نصف-نصف، حاوی دو ژنوم کامل از گیاه مادر خود است.
این گیاه غولپیکر واقعا انعطافپذیر است و طیف وسیعی از دما و شوری و همچنین شرایط نوری شدیدی را تجربه میکند که معمولا برای بیشتر گیاهان بسیار استرسزا هستند.
✍🏻 مریم فرهادمنش
📥 منبع:
sciencealert
🌐 آکادمی ژنتیک ایران 🌐
@ir_genetics_academy
👍12❤1
📍کورهای غارنشین، افشاگران راز تکامل!
▪️موجودات عجیبی که در دهانه غارها وجود دارند، ممکن است بتوانند پاسخهای مهمی در مورد تکامل و حتی بیماریهای چشم انسان ارائه دهند.
▪️هدف مطالعه محققان، جمعآوری ژنوم سمندرهای آبی غارنشین (Olms) بود که حدود ۱۶برابر بزرگتر از ژنوم انسان است؛ چراکه دانشمندان بر این باورند که پوست خمیری و چشمهای کور آنها ممکن است اسرار تکامل و سازگاریهای ژنتیکی را در خود داشته باشند. این اسرار میتوانند بینشهایی را در مورد بیماریهای چشمی، طول عمر و گرسنگی انسان نشان دهند.
👁ازبینرفتن رنگدانه و تحلیل چشم در این موجودات میتواند توسط چندین ژن مختلف ایجاد شود. بهظاهر این گروه از ژنها با برخی حالتهای پاتولوژیک در انحطاط چشم انسان و آلبینیسم مرتبط هستند.
✍🏻گردآورنده: سارا لطفیالوار
📥منبع:
scitechdaily.com
🌐 آکادمی ژنتیک ایران 🌐
@ir_genetics_academy
▪️موجودات عجیبی که در دهانه غارها وجود دارند، ممکن است بتوانند پاسخهای مهمی در مورد تکامل و حتی بیماریهای چشم انسان ارائه دهند.
▪️هدف مطالعه محققان، جمعآوری ژنوم سمندرهای آبی غارنشین (Olms) بود که حدود ۱۶برابر بزرگتر از ژنوم انسان است؛ چراکه دانشمندان بر این باورند که پوست خمیری و چشمهای کور آنها ممکن است اسرار تکامل و سازگاریهای ژنتیکی را در خود داشته باشند. این اسرار میتوانند بینشهایی را در مورد بیماریهای چشمی، طول عمر و گرسنگی انسان نشان دهند.
👁ازبینرفتن رنگدانه و تحلیل چشم در این موجودات میتواند توسط چندین ژن مختلف ایجاد شود. بهظاهر این گروه از ژنها با برخی حالتهای پاتولوژیک در انحطاط چشم انسان و آلبینیسم مرتبط هستند.
✍🏻گردآورنده: سارا لطفیالوار
📥منبع:
scitechdaily.com
🌐 آکادمی ژنتیک ایران 🌐
@ir_genetics_academy
👍7🤩2❤1
#دانستنی
🧬آیا میدانستید که ژنوم مصنوعی DNA، میتواند در خارج از سلول تکثیر و تکامل یابد؟
🧬دانشمندان برای اولینبار توانستند با استفاده از سلولها، بیان ژن را از DNA، با تمام مشخصههای حیات و تکامل، از طریق تکثیر مداوم خارج سلولی القا کنند.
✍🏻 گردآورنده: مهدی عزیزخانی
📥 منبع:
sciencedaily
🌐 آکادمی ژنتیک ایران🌐
@ir_genetics_academy
🧬آیا میدانستید که ژنوم مصنوعی DNA، میتواند در خارج از سلول تکثیر و تکامل یابد؟
🧬دانشمندان برای اولینبار توانستند با استفاده از سلولها، بیان ژن را از DNA، با تمام مشخصههای حیات و تکامل، از طریق تکثیر مداوم خارج سلولی القا کنند.
✍🏻 گردآورنده: مهدی عزیزخانی
📥 منبع:
sciencedaily
🌐 آکادمی ژنتیک ایران🌐
@ir_genetics_academy
👍8
🔵ایران نخستین روز بدون فوتی کرونا را ثبت کرد
به گفتهی وزیر بهداشت، پس از گذشت ۲سال و ۱۰۰روز از پاندمی کرونا در کشور، یک روز بدون فوتی را ثبت کردیم.
🌐 آکادمی ژنتیک ایران 🌐
@ir_genetics_academy
به گفتهی وزیر بهداشت، پس از گذشت ۲سال و ۱۰۰روز از پاندمی کرونا در کشور، یک روز بدون فوتی را ثبت کردیم.
🌐 آکادمی ژنتیک ایران 🌐
@ir_genetics_academy
🤩13🎉5👍2
📌 کشف رابطهی بیماریهای عروقی با مکانیسم بروز آلزایمر
🧠بیش از ۲۰سال است که دانشمندان میدانند افراد مبتلا به فشارخون بالا، دیابت، کلسترول بالا یا چاقی احتمال بیشتری برای ابتلا به بیماری آلزایمر دارند؛ اما تاکنون با وجود تلاشهای بسیار محققان، ارتباط بین بیماریهای قلبی-عروقی در مغز و آلزایمر غیرقابل توضیح باقی مانده بود.
🫀اکنون دانشمندان دریافتهاند در افراد مبتلا به بیماریهای عروقی و قلبی، بیان ژنی با نام "FMNL2" دچار تغییراتی میشود و از پاکسازی بعضی پروتئینهای سمی جلوگیری میکند که این عمل منجر به آلزایمر میشود.
🧬اکنون دانشمندان بهدنبال بررسی ژنهای بیشتری در انسان هستند تا بتوانند در آینده با استفاده از دارو، عملکرد ژنها و مکانیسمهای موثر در بروز آلزایمر را کنترل کنند.
✍🏻 فاطمه قنبرپور
📥 منبع:
sciencedaily
🌐 آکادمی ژنتیک ایران 🌐
@ir_genetics_academy
🧠بیش از ۲۰سال است که دانشمندان میدانند افراد مبتلا به فشارخون بالا، دیابت، کلسترول بالا یا چاقی احتمال بیشتری برای ابتلا به بیماری آلزایمر دارند؛ اما تاکنون با وجود تلاشهای بسیار محققان، ارتباط بین بیماریهای قلبی-عروقی در مغز و آلزایمر غیرقابل توضیح باقی مانده بود.
🫀اکنون دانشمندان دریافتهاند در افراد مبتلا به بیماریهای عروقی و قلبی، بیان ژنی با نام "FMNL2" دچار تغییراتی میشود و از پاکسازی بعضی پروتئینهای سمی جلوگیری میکند که این عمل منجر به آلزایمر میشود.
🧬اکنون دانشمندان بهدنبال بررسی ژنهای بیشتری در انسان هستند تا بتوانند در آینده با استفاده از دارو، عملکرد ژنها و مکانیسمهای موثر در بروز آلزایمر را کنترل کنند.
✍🏻 فاطمه قنبرپور
📥 منبع:
sciencedaily
🌐 آکادمی ژنتیک ایران 🌐
@ir_genetics_academy
👍10
🔴مشاوره ژنتیک راهی برای پیشگیری از معلولیتها
⭕️در کشور ما، بهعلت ازدواجهای فامیلی، معلولیتهای ناشی از بیماریهای ژنتیکی از شیوع بالایی برخوردارند؛ بنابراین یکی از گروههای موردتوجه در مشاوره ژنتیک، افرادی هستند که در آنها ازدواج خویشاوندی شایع است.
⭕️ بهطورکلی، علل اختلالات ژنتیکی به دو دسته تقسیم میشوند:
نقص در یک یا چند ژن و اختلالات کروموزومی.
برای شناخت آنها، آزمایش خون، سونوگرافی و آمنیوسنتز از مهمترین آزمایشهای غربالگری در کشور ما هستند.
⭕️مشاوره ژنتیک، فرآیند ارتباطی برای بررسی احتمال بروز بیماریهای ژنتیکی و ارائه راهکارهای مناسب بهمنظور جلوگیری از تکرار بیماری است. هدف آن میتواند کمک به شناخت بهتر بیماری ژنتیکی، نشانهها و روشهای تشخیصی، پیشبینی و کنترل بهتر علائم بیماری، جلوگیری از ابتلا یا تکرار بیماری و پیشنهاد راهکارهای مناسب برای تشخیص پیشاز تولد باشد.
#ادامه_دارد
👩💻گردآورنده: پگاه صادقی
✍بازنویسی: زینب خلیل نژادی
📥منبع:
civilica
🌐 آکادمی ژنتیک ایران🌐
@ir_genetics_academy
⭕️در کشور ما، بهعلت ازدواجهای فامیلی، معلولیتهای ناشی از بیماریهای ژنتیکی از شیوع بالایی برخوردارند؛ بنابراین یکی از گروههای موردتوجه در مشاوره ژنتیک، افرادی هستند که در آنها ازدواج خویشاوندی شایع است.
⭕️ بهطورکلی، علل اختلالات ژنتیکی به دو دسته تقسیم میشوند:
نقص در یک یا چند ژن و اختلالات کروموزومی.
برای شناخت آنها، آزمایش خون، سونوگرافی و آمنیوسنتز از مهمترین آزمایشهای غربالگری در کشور ما هستند.
⭕️مشاوره ژنتیک، فرآیند ارتباطی برای بررسی احتمال بروز بیماریهای ژنتیکی و ارائه راهکارهای مناسب بهمنظور جلوگیری از تکرار بیماری است. هدف آن میتواند کمک به شناخت بهتر بیماری ژنتیکی، نشانهها و روشهای تشخیصی، پیشبینی و کنترل بهتر علائم بیماری، جلوگیری از ابتلا یا تکرار بیماری و پیشنهاد راهکارهای مناسب برای تشخیص پیشاز تولد باشد.
#ادامه_دارد
👩💻گردآورنده: پگاه صادقی
✍بازنویسی: زینب خلیل نژادی
📥منبع:
civilica
🌐 آکادمی ژنتیک ایران🌐
@ir_genetics_academy
👍7
🔅 معرفی سخنرانان دومین سمپوزیوم بینالمللی و چهارمین سمپوزیوم ملی کریسپر🔅
👤دکتر بهرام باغبان
🔹 عضو هیئت علمی گروه بیوتکنولوژی دانشکده کشاورزی دانشگاه تبریز
عنوان سخنرانی:
🧬Application of CRISPR in Synthetic Biology
▫️همراهان آکادمی ژنتیک ایران، سلام
قصد داریم در این پست با یکی دیگر از فرهیختگان علم ژنتیک آشنا شویم که سرپرستی مجتمع آزمايشگاهي تحصيلات تکميلي دانشکده کشاورزي را عهدهدار بودهاند.
ما مفتخریم که ایشان را بهعنوان یکی از سخنرانان دومین سمپوزیوم بینالمللی و چهارمین سمپوزیوم ملی معرفی کنیم.
با ما همراه باشید.
🌐 آکادمی ژنتیک ایران 🌐
🆔 @ir_genetics_academy
👤دکتر بهرام باغبان
🔹 عضو هیئت علمی گروه بیوتکنولوژی دانشکده کشاورزی دانشگاه تبریز
عنوان سخنرانی:
🧬Application of CRISPR in Synthetic Biology
▫️همراهان آکادمی ژنتیک ایران، سلام
قصد داریم در این پست با یکی دیگر از فرهیختگان علم ژنتیک آشنا شویم که سرپرستی مجتمع آزمايشگاهي تحصيلات تکميلي دانشکده کشاورزي را عهدهدار بودهاند.
ما مفتخریم که ایشان را بهعنوان یکی از سخنرانان دومین سمپوزیوم بینالمللی و چهارمین سمپوزیوم ملی معرفی کنیم.
با ما همراه باشید.
🌐 آکادمی ژنتیک ایران 🌐
🆔 @ir_genetics_academy
❤6🔥1
▪️ پیوند موفق کبد پس از سهروز نگهداری در دستگاه
🔗 محققان موفق شدهاند کبد آسیبدیده انسان را از بدن خارج کنند و آن را بهمدت سهروز برای بازیابی در دستگاه "perfusion machine" قرار دهند؛ سپس کبد سالم را به یک بیمار سرطانی پیوند دادند و حال بیمار پس از یکسال همچنان خوب است.
🔗 این دستگاه اجزایی دارد که عملکرد اندامهای بدن انسان را تقلید میکند تا قسمتهای آسیبدیده کبد را درمان کند؛ همچنین میتواند فقدان عملکرد اندامها را کاهش دهد و نجاتبخش زندگی انسان باشد.
🔗 گام بعدی این پروژه، بررسی این روش در سایر بیماران و نشاندادن اثربخشی و ایمنی آن است.
موفقیت این پروژه بدین معناست که در آینده پیوند کبد که یک روش اورژانسی است، به یک روش انتخابی قابلبرنامهریزی تبدیل میشود.
✍🏼مدیحه احمدی
📥منبع:
sciencedaily
🌐 آکادمی ژنتیک ایران 🌐
@ir_genetics_academy
🔗 محققان موفق شدهاند کبد آسیبدیده انسان را از بدن خارج کنند و آن را بهمدت سهروز برای بازیابی در دستگاه "perfusion machine" قرار دهند؛ سپس کبد سالم را به یک بیمار سرطانی پیوند دادند و حال بیمار پس از یکسال همچنان خوب است.
🔗 این دستگاه اجزایی دارد که عملکرد اندامهای بدن انسان را تقلید میکند تا قسمتهای آسیبدیده کبد را درمان کند؛ همچنین میتواند فقدان عملکرد اندامها را کاهش دهد و نجاتبخش زندگی انسان باشد.
🔗 گام بعدی این پروژه، بررسی این روش در سایر بیماران و نشاندادن اثربخشی و ایمنی آن است.
موفقیت این پروژه بدین معناست که در آینده پیوند کبد که یک روش اورژانسی است، به یک روش انتخابی قابلبرنامهریزی تبدیل میشود.
✍🏼مدیحه احمدی
📥منبع:
sciencedaily
🌐 آکادمی ژنتیک ایران 🌐
@ir_genetics_academy
👍10🤩3
❤13
🔘 پیوند گوش پرینتشده سهبعدی انسان برای نخستینبار در جهان
یک شرکت بیوتکنولوژی بهتازگی اعلام کردهاست که با موفقیت یک گوش انسان را که با پرینت سهبعدی ساخته شدهبود، به یک بیمار پیوند زدهاست؛ این گوش با استفاده از سلولهای خود بیمار چاپ شدهاست.
این پیوند روی یک جوان ۲۰ساله مبتلا به "microtia" انجام شد؛ این عارضه یک نقص مادرزادی نادر است که باعث میشود قسمت خارجی گوش کوچک و بدشکل شود و میتواند بر میزان شنوایی نیز تأثیر بگذارد.
محققان میگویند که این گوش به مرور زمان به بازسازی بافت غضروف ادامه میدهد و ظاهر و حسی شبیهبه یک گوش طبیعی به خود میگیرد.
✍🏻 مریم فرهادمنش
📥 منبع:
dailymail
🌐 آکادمی ژنتیک ایران 🌐
@ir_genetics_academy
یک شرکت بیوتکنولوژی بهتازگی اعلام کردهاست که با موفقیت یک گوش انسان را که با پرینت سهبعدی ساخته شدهبود، به یک بیمار پیوند زدهاست؛ این گوش با استفاده از سلولهای خود بیمار چاپ شدهاست.
این پیوند روی یک جوان ۲۰ساله مبتلا به "microtia" انجام شد؛ این عارضه یک نقص مادرزادی نادر است که باعث میشود قسمت خارجی گوش کوچک و بدشکل شود و میتواند بر میزان شنوایی نیز تأثیر بگذارد.
محققان میگویند که این گوش به مرور زمان به بازسازی بافت غضروف ادامه میدهد و ظاهر و حسی شبیهبه یک گوش طبیعی به خود میگیرد.
✍🏻 مریم فرهادمنش
📥 منبع:
dailymail
🌐 آکادمی ژنتیک ایران 🌐
@ir_genetics_academy
👍12🤩1
آکادمی ژنتیک ایران
🔴مشاوره ژنتیک راهی برای پیشگیری از معلولیتها ⭕️در کشور ما، بهعلت ازدواجهای فامیلی، معلولیتهای ناشی از بیماریهای ژنتیکی از شیوع بالایی برخوردارند؛ بنابراین یکی از گروههای موردتوجه در مشاوره ژنتیک، افرادی هستند که در آنها ازدواج خویشاوندی شایع است.…
⭕️بهطورکلی هدف از مشاوره ژنتیکی، داشتن نسلیسالم برای آینده است و همواره بهعنوان گامی مهم برای پیشگیری از معلولیتهای ارثی در حوزه سلامت مطرح است.
⭕️باتوجه به اهمیت مسائل ژنتیکی و خویشاوندی بهعنوان بستر انتقال ژنتیکی در ایجاد معلولیتها، پژوهشهای بسیاری، خویشاوندی والدین را عاملی موثر در ایجاد معلولیت فرزند برشمردهاند.
⭕️مشاوره ژنتیک علاوهبر ازدواج فامیلی، در اختلالات عصبی-عضلانی و رشدی، بروز نقایص مادرزادی مکرر، اختلالات متابولیک، ناتوانیها و کمتوانیهای ذهنی، رویارویی مادر باردار با عواملی چون: اشعه، عفونت، موادشیمیایی و... سرطان، دیابت و بیماریهای مادرزادی قلبی، اختلالات سوخت وساز بدن، اختلال در روند بلوغ، شناسایی افراد ناقل ژن بیماریهایی مانند تالاسمی، هموفیلی و کم خونی داسیشکل، نازایی و سقطهای مکرر نیز ضروری است.
⭕️مشاوره ژنتیک، در همه مراحل زندگی حائز اهمیت است؛ اما بهرهجستن از خدمات روانشناسی و مشاورههای ژنتیک، قبل و بعد از ازدواج و زمان اقدام به فرزندآوری، بهویژه برای زوجین خویشاوند، امری لازم و ضروری است.
🧑💻گردآورنده: پگاه صادقی
✍بازنویسی: زینب خلیل نژادی
📥منبع:
civilica
🌐 آکادمی ژنتیک ایران🌐
@ir_genetics_academy
⭕️باتوجه به اهمیت مسائل ژنتیکی و خویشاوندی بهعنوان بستر انتقال ژنتیکی در ایجاد معلولیتها، پژوهشهای بسیاری، خویشاوندی والدین را عاملی موثر در ایجاد معلولیت فرزند برشمردهاند.
⭕️مشاوره ژنتیک علاوهبر ازدواج فامیلی، در اختلالات عصبی-عضلانی و رشدی، بروز نقایص مادرزادی مکرر، اختلالات متابولیک، ناتوانیها و کمتوانیهای ذهنی، رویارویی مادر باردار با عواملی چون: اشعه، عفونت، موادشیمیایی و... سرطان، دیابت و بیماریهای مادرزادی قلبی، اختلالات سوخت وساز بدن، اختلال در روند بلوغ، شناسایی افراد ناقل ژن بیماریهایی مانند تالاسمی، هموفیلی و کم خونی داسیشکل، نازایی و سقطهای مکرر نیز ضروری است.
⭕️مشاوره ژنتیک، در همه مراحل زندگی حائز اهمیت است؛ اما بهرهجستن از خدمات روانشناسی و مشاورههای ژنتیک، قبل و بعد از ازدواج و زمان اقدام به فرزندآوری، بهویژه برای زوجین خویشاوند، امری لازم و ضروری است.
🧑💻گردآورنده: پگاه صادقی
✍بازنویسی: زینب خلیل نژادی
📥منبع:
civilica
🌐 آکادمی ژنتیک ایران🌐
@ir_genetics_academy
👍12
🔅 معرفی سخنرانان دومین سمپوزیوم بینالمللی و چهارمین سمپوزیوم ملی کریسپر🔅
👤دکتر فریدون مهبودی
🔹ريیس هیئت مدیره شرکت تحقیقاتی و تولیدی سیناژن
عنوان سخنرانی:
🧬 چشماندازها، بازار کریسپر در ایران و لزوم سرمایهگذاری در حوزه کریسپر
▫️همراهان آکادمی ژنتیک ایران، سلام
قصد داریم در این پست با یکی از فرهیختگان علم بیوتکنولوژی آشنا شویم که قدمی بزرگ در حوزهی کارآفرینی و بیوتک برداشته و چهرهای تاثیرگذار در دنیای بیوتک به شمار میروند.
ما مفتخریم که ایشان را بهعنوان یکی از سخنرانان دومین سمپوزیوم بینالمللی و چهارمین سمپوزیوم ملی معرفی کنیم.
با ما همراه باشید.
🌐 آکادمی ژنتیک ایران 🌐
🆔 @ir_genetics_academy
👤دکتر فریدون مهبودی
🔹ريیس هیئت مدیره شرکت تحقیقاتی و تولیدی سیناژن
عنوان سخنرانی:
🧬 چشماندازها، بازار کریسپر در ایران و لزوم سرمایهگذاری در حوزه کریسپر
▫️همراهان آکادمی ژنتیک ایران، سلام
قصد داریم در این پست با یکی از فرهیختگان علم بیوتکنولوژی آشنا شویم که قدمی بزرگ در حوزهی کارآفرینی و بیوتک برداشته و چهرهای تاثیرگذار در دنیای بیوتک به شمار میروند.
ما مفتخریم که ایشان را بهعنوان یکی از سخنرانان دومین سمپوزیوم بینالمللی و چهارمین سمپوزیوم ملی معرفی کنیم.
با ما همراه باشید.
🌐 آکادمی ژنتیک ایران 🌐
🆔 @ir_genetics_academy
👍5❤3
📌 ویروس تبخال به جنگ سرطان میرود!
🔸بهتازگی محققان موفق به کشف روش درمانی جدیدی با کمک ویروس تبخال شدهاند که توسط آن میتوانند از رشد غیرطبیعی سلولهای سرطانی در بدن جلوگیری کنند.
🔸این ویروس، توانایی حمل پروتئین "GM-CFS" را دارد که نقش چشمگیری در افزایش قدرت سیستم ایمنی بدن دارد؛ این فرآیند نشانگرهایی را آزاد میکند که سیستم ایمنی بدن را قادر میسازد تا به سلولهای سرطانی حمله کند.
🔸دانشمندان معتقدند این روش درمانی نهتنها در درمان بیماریهای سرطانی، بلکه در درمان بسیاری از بیماریهای عفونی همانند آسم نیز میتواند مفید باشد.
✍🏻 سارا لطفی الوار
📥 منبع:
medicalxpress
🌐 آکادمی ژنتیک ایران 🌐
@ir_genetics_academy
🔸بهتازگی محققان موفق به کشف روش درمانی جدیدی با کمک ویروس تبخال شدهاند که توسط آن میتوانند از رشد غیرطبیعی سلولهای سرطانی در بدن جلوگیری کنند.
🔸این ویروس، توانایی حمل پروتئین "GM-CFS" را دارد که نقش چشمگیری در افزایش قدرت سیستم ایمنی بدن دارد؛ این فرآیند نشانگرهایی را آزاد میکند که سیستم ایمنی بدن را قادر میسازد تا به سلولهای سرطانی حمله کند.
🔸دانشمندان معتقدند این روش درمانی نهتنها در درمان بیماریهای سرطانی، بلکه در درمان بسیاری از بیماریهای عفونی همانند آسم نیز میتواند مفید باشد.
✍🏻 سارا لطفی الوار
📥 منبع:
medicalxpress
🌐 آکادمی ژنتیک ایران 🌐
@ir_genetics_academy
🔥8👍2
📌 تشخیص زودهنگام بیماریهای کبدی توسط پروتئومیکس
🔹 محققان توانستهاند با استفاده از پروتئومیکس و یادگیری ماشینی، ابزاری را برای پیشبینی و تشخیص میزان خطر پیشرفت بیماریهای کبدی ارائه دهند؛ این روش در مقایسه با روشهای پیشین کاملا غیرتهاجمی و پیشرفتهتر است.
🔹 در این مطالعه، محققان پس از شناسایی و اندازهگیری پروتئوم (کل پروتئینهای موجود در نمونه) هر نمونه خون، از یادگیری ماشینی برای یافتن پروتئینهای مرتبط با وجود اشکال مختلف آسیب کبدی استفاده کردند و توانستند خطر ابتلا به بیماری کبدی مرتبط با مصرف الکل را پیشبینی کنند.
🔹 این روش میتواند بیشتر توسعه یابد تا نهتنها برای تشخیص دقیقتر بیماریهای کبدی؛ بلکه برای سایر بیماریها نیز استفاده شود.
✍🏻 علی واشقانی فراهانی
📥 منبع:
medicalxpress
🌐 آکادمی ژنتیک ایران 🌐
@ir_genetics_academy
🔹 محققان توانستهاند با استفاده از پروتئومیکس و یادگیری ماشینی، ابزاری را برای پیشبینی و تشخیص میزان خطر پیشرفت بیماریهای کبدی ارائه دهند؛ این روش در مقایسه با روشهای پیشین کاملا غیرتهاجمی و پیشرفتهتر است.
🔹 در این مطالعه، محققان پس از شناسایی و اندازهگیری پروتئوم (کل پروتئینهای موجود در نمونه) هر نمونه خون، از یادگیری ماشینی برای یافتن پروتئینهای مرتبط با وجود اشکال مختلف آسیب کبدی استفاده کردند و توانستند خطر ابتلا به بیماری کبدی مرتبط با مصرف الکل را پیشبینی کنند.
🔹 این روش میتواند بیشتر توسعه یابد تا نهتنها برای تشخیص دقیقتر بیماریهای کبدی؛ بلکه برای سایر بیماریها نیز استفاده شود.
✍🏻 علی واشقانی فراهانی
📥 منبع:
medicalxpress
🌐 آکادمی ژنتیک ایران 🌐
@ir_genetics_academy
👍9
🟡 قد، فاکتوری برای سلامتی
✔️ بهتازگی محققان دریافتهاند که قد افراد، تحت شرایط مختلف ممکن است بهعنوان عامل محافظتی یا خطر برای ابتلا به بیماریهای رایج در بزرگسالی عمل کند.
✔️ نتایج تحقیقات نشان میدهد که قدبلند خطر ابتلا به بیماری عروق کرونر قلب، فشارخون و کلسترول بالا را کاهش میدهد و برعکس ممکن است خطر ابتلا به اکثر بیماریهای غیر قلبی-عروقی را افزایش دهد.
✔️ درواقع، قد ممکن است یک عامل خطر ناشناخته اما از نظر بیولوژیکی مهم و غیرقابلتغییر برای چندین بیماری رایج باشد و در نظر گرفتن آن هنگام ارزیابی بیماری مفید میتواند واقع شود.
✍🏼مدیحه احمدی
📥منبع:
sciencedaily
🌐 آکادمی ژنتیک ایران🌐
@ir_genetics_academy
✔️ بهتازگی محققان دریافتهاند که قد افراد، تحت شرایط مختلف ممکن است بهعنوان عامل محافظتی یا خطر برای ابتلا به بیماریهای رایج در بزرگسالی عمل کند.
✔️ نتایج تحقیقات نشان میدهد که قدبلند خطر ابتلا به بیماری عروق کرونر قلب، فشارخون و کلسترول بالا را کاهش میدهد و برعکس ممکن است خطر ابتلا به اکثر بیماریهای غیر قلبی-عروقی را افزایش دهد.
✔️ درواقع، قد ممکن است یک عامل خطر ناشناخته اما از نظر بیولوژیکی مهم و غیرقابلتغییر برای چندین بیماری رایج باشد و در نظر گرفتن آن هنگام ارزیابی بیماری مفید میتواند واقع شود.
✍🏼مدیحه احمدی
📥منبع:
sciencedaily
🌐 آکادمی ژنتیک ایران🌐
@ir_genetics_academy
👍11
🔅 معرفی سخنرانان دومین سمپوزیوم بینالمللی و چهارمین سمپوزیوم ملی کریسپر🔅
👤 Dr. Jacques P.tremblay
🔹استاد گروه پزشکیمولکولی دانشکده پزشکی دانشگاه لاوال
عنوان سخنرانی:
🧬 Development of gene editing therapies for hereditary diseases
▫️همراهان آکادمی ژنتیک ایران، سلام
قصد داریم در این پست با یکی از افتخارآفرینان علم ژنتیک اما اینبار یک غیرایرانی آشنا شویم که گامی شگرف در بهبود بیماریهایی چون آلزایمر، دیستروفی عضلانی دوشن و... برداشتهاند.
ما مفتخریم که ایشان را بهعنوان یکی از سخنرانان دومین سمپوزیوم بینالمللی و چهارمین سمپوزیوم ملی معرفی کنیم.
با ما همراه باشید.
🌐 آکادمی ژنتیک ایران 🌐
🆔 @ir_genetics_academy
👤 Dr. Jacques P.tremblay
🔹استاد گروه پزشکیمولکولی دانشکده پزشکی دانشگاه لاوال
عنوان سخنرانی:
🧬 Development of gene editing therapies for hereditary diseases
▫️همراهان آکادمی ژنتیک ایران، سلام
قصد داریم در این پست با یکی از افتخارآفرینان علم ژنتیک اما اینبار یک غیرایرانی آشنا شویم که گامی شگرف در بهبود بیماریهایی چون آلزایمر، دیستروفی عضلانی دوشن و... برداشتهاند.
ما مفتخریم که ایشان را بهعنوان یکی از سخنرانان دومین سمپوزیوم بینالمللی و چهارمین سمپوزیوم ملی معرفی کنیم.
با ما همراه باشید.
🌐 آکادمی ژنتیک ایران 🌐
🆔 @ir_genetics_academy
❤5👍1