🟣درمان بیماری‌ها با داروهای ژن درمانی نه تنها بهبود موثر بلکه دائمی را نیز به همراه دارد.
💊با این داروهای جدید، درمان بیماری‌ها با استفاده از تغییرات در ژنوم فرد قابل انجام است.
✔️این روش درمانی، درمان بیماری‌های ژنتیکی، بیماری‌های مزمن و حتی بیماری‌های سرطانی را امکان‌پذیر می‌کند.
〰با داروهای ژن‌درمانی، فرصت‌های جدیدی برای بهبود سلامتی و کاهش ریسک بیماری‌هایی مانند سرطان، دیابت و بیماری‌های قلبی عروقی ایجاد شده است.

برای دیدن پست آکادمی، کلیک کنید.

─━⊱ آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱ @ir_Genetics_academy

📌ژن‌درمانی این‌بار در ژنتیک رفتاری

👩🏻‍🔬دانشمندان دانشگاه ایالتی جورجیا، از تکنولوژی‌ کریسپر برای از بین بردن سیگنال‌های
عصبی-شیمیایی که در رفتارهای اجتماعی پستانداران نقش دارد، استفاده کردند.

🐹در این مطالعه، از همسترهای سوری استفاده شد. همسترها حیوانات مدل خوبی برای مطالعات رفتار اجتماعی هستند؛ زیرا برای مثال واکنش استرسی آن‌ها مانند ترشح کورتیزول شبیه انسان است و همچین بسیاری از سرطان‌ها بین انسان و همستر مشترک است.

🩸وازوپرسین، هورمون پپتیدی است که عمدتا با اثر روی غلظت‌ ادرار و فشار خون شناخته می‌شود. علاوه بر این، ترشح این هورمون در مغز موجب تعدیل رفتارهای اجتماعی می‌شود.

💉گیرنده Avpr1a در سراسر مغز و همچنین در کبد، کلیه و عروق وجود دارد که وازوپرسین با اثر بر روی این گیرنده در مغز، تنظیم‌کننده پدیده‌های رفتاری مانند همکاری، ارتباطات اجتماعی، تسلط و پرخاشگری است.

🧬مطالعات آکادمی ملی علوم آمریکا (NAS) نشان می‌دهد که از بین‌بردن گیرنده Avpr1a به روش knock out در ژن کدکننده آن، موجب افزایش ارتباطات اجتماعی و پرخاشگری می‌شود.
حتی جالب‌تر اینکه موجب حذف تفاوت‌های رفتاری وابسته به جنس می‌شود.

🧠اگرچه اثر این ویرایش‌ ژن در بعضی مناطق مغز مشخص شده است، اما ممکن است در بعضی مناطق دیگر اثر مهارکننده داشته باشد.

💊درک نقش وازوپرسین در رفتار و اختلالات‌ عصبی راهی برای شناسایی راه‌های درمانی اختلالات دیگری مانند افسردگی و اوتیسم است.

✍🏻 آیدا آلی
📥منبع:
sciencedaily

─━⊱ آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱ @ir_Genetics_academy

اتحاد زیست‌شناسان ایران برگزار می‌کند:

«وبینار رایگان معرفی پزشکی بازساختی؛ کاربردها و گرایش‌های این حوزه»

سلول‌درمانی، ژن‌درمانی، مهندسی بافت و ایمونوسل‌تراپی، همه و همه در رویکرد نوین پزشکی بازساختی؛ به مثابه پنجره‌ی جدیدی برای درمان بیماری‌هایی که زمانی صعب العلاج یا لاعلاج بودند!

✨ برجسته‌ترین اساتید حوزه پزشکی بازساختی جهان و ایران صحبتی خواهند داشت در رابطه با:

📌 اصول و مبانی پزشکی باز ساختی
📌 ایمونوتراپی در پزشکی بازساختی
📌 نقش استم سل در پزشکی بازساختی بیماری‌های قلبی و عروقی
📌 درمان‌های مبتنی بر سلول در ویتیلیگو
📌 محصولات تجاری در پزشکی بازساختی
📌 نقش پزشکی بازساختی در بیماری‌های نورولوژیک

▪️دبیر علمی: جناب آقای دکتر مسعود وثوق
▪️دبیر اجرایی: خانم مهدیه هاشمی

⏰ زمان: یکشنبه بیست‌وچهارم اردیبهشت‌ماه ۱۴۰۲، برابر با ۱۴ می ۲۰۲۳ میلادی، ساعت نوزده به‌وقت ایران

✅ رایگان و دارای گواهی حضور

فرصت یادگیری در حضور این اساتید فرهیخته در رویدادی بی‌سابقه در کشور را از دست ندهید.

🖇 برای مشاهده پست کلیک کنید.

🖇 لینک ثبت‌نام رایگان:

🌐 https://biologyevents.ir/course/445
.
.
.

🆔@UIBiologists
‌

🎲 Quiz '🎲 Get ready for the quiz '🎲 Quiz هفتانه چهاردهم #GenoQuiz  @ir_Genetics_academy' 🖊 5 questions  ·  ⏱ 30 sec''
🖊 5 questions · ⏱ 30 sec

ارائه‌ی ایمن‌تر کریسپر به سلول

🪄به تازگی، روش و رویکرد جدیدی برای غلبه بر چالش ارائه موثر مولکول‌های ویرایش کننده ژنوم CRISPR به سلول‌های زنده طراحی شده‌است.

🖌ترکیب اجزای CRISPR با تکه‌های کوتاهی از پروتئین‌هایی به نام پپتید برای تشکیل مخلوطی است که می‌تواند از لایه بیرونی سلول بگذرد.

✔️رایج‌ترین روش برای ارسال کریسپر به سلول‌های جداشده‌ در آزمایشگاه، شوک الکتریکی آنی به سلول و ورود مخفیانه‌ی اجزای CRISPR به آن است اما شوک الکتریکی می‌تواند باعث مرگ سلول شود.

🔺روش‌ رایج دیگر، ارسال ابزارهای CRISPR به داخل ویروس و سپس وارد کردن ویروس به سلول ‌است. که این ویروس می‌تواند ماه‌ها یا سال‌ها در بدن باقی بماند.

🔺در روش جدید، پپتید به سادگی با آنزیم CRISPR مخلوط می‌شود. پپتیدها به آنزیم‌های CRISPR کمک می‌کنند تا بدون نیاز به شوک الکتریکی وارد سلول شوند. درنتیجه تعداد کمی از سلول‌ها در این فرآیند میمیرند و تأثیر بسیار کمی بر فعالیت کلی ژن وجود دارد.

🔸از مزایای این روش این است که  اجزای CRISPR فقط برای یک روز وجود دارند و به طور چشمگیری احتمال بریدگی‌های ناخواسته را کاهش می‌دهند. با روش پپتیدی، هیچ ویروسی برای ویرایش یک ژن لازم نیست. همچنین هزینه‌ی درمان های مبتنی بر CRISPR به طور چشمگیری کاهش می‌یابد.

✍🏻 مروا مهدیزاده
📥 منبع:
innovativegenomics

─━⊱ آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱ @ir_Genetics_academy

🩸تالاسمی یکی از بیماری‌هایست که گاهی می‌تواند به دلیل مخفی بودن ایجاد مشکلات غیرمنتظره‌ای کند.

💉برای همین است که انجام آزمایش‌های پیش از تولد بسیار ضروریست.

✅اما با این حال امروزه کارهایی صورت گرفته که بتوان این بیماری مشکل‌ساز را تا حد قابل ملاحظه‌ای کنترل ویا حتی درمان کرد.

برای مشاهده پست آکادمی، کلیک کنید.


─━⊱ آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱ @ir_Genetics_academy

#GenoAnalyze

پاسخ سوالات هفتانه "چهاردهم":

1. Constrict: منقبض شدن

آسم یک بیماری التهابی است که باعث منقبض شدن مجاری هوایی می‌شود، به همین دلیل تنفس کردن سخت می‌شود.

2. Consume: مصرف کردن

بر اساس هر گرم وزن، معمولا کلیه‌ها دوبرابر مغز اکسیژن مصرف میکنند، اما هفت برابر بیشتر از مغز خون جریان دارد.

3. Constitutes: تشکیل دادن

ماهیچه صاف در اکثر اندام‌ها وجود داد، جایی که تشکیل دهنده بسیاری از ساختارهاست.

4. Consideration: توجه

او گفت که باید نقش ژن درمانی و کریسپر در آینده بیشتر مورد توجه قرار گیرد.

5. Privation= exclusion= deprivation: محرومیت
کلمه متفاوت :
Confidentiality: محرمانه


─━⊱ آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱ @ir_Genetics_academy

📌آیا اختلالاتی مانند دیستروفی عضلانی دوشن هم با کریسپر قابل درمان هستند؟

💊ویرایش ژنوم به معنای دستکاری ژن توسط روش‌های مهندسی ژنتیک است که در آن DNA در ژنوم یک موجود زنده، درج، حذف، اصلاح یا جایگزین می‌شود. سیستم Crispr-Cas9 جدیدترین سیستم در ویرایش ژنوم است که به کمک آن می‌توان بیماری‌های ژنتیکی مختلفی را بهبود بخشید.

🧬دیستروفی عضلانی دوشن یک اختلال ژنتیکی وابسته به X مغلوب است که معمولا علت آن جهش‌ در ژن DMD و درنتیجه کمبود پروتئین دیستروفین است. کمبود این پروتئین موجب شکننده‌ شدن سلول‌های عضلانی و در نتیجه ضعف عضلانی می‌شود.

🩸محققان، در حال توسعه فرآیند ویرایش ژن برای بیماری‌های عصبی-عضلانی، برای مثال دیستروفی عضلانی دوشن (DMD)، با استفاده از سیستم کریسپر هستند. MyoDys45-55 یک درمان ویرایش ژنی برای این بیماری است که می‌تواند پروتئین دیستروفین دارای عملکرد را در بیماران DMD بازیابی کند.

🧨این بیماری به دلیل جهش حذف و اضافه در ژن مربوطه ایجاد می‌شود. در روش درمانی ذکر شده اگزون‌های 45 تا 55 حذف می‌شود. حذف این ناحیه موجب می‌شود علائم بیماری از دیستروفی عضلانی دوشن به دیستروفی عضلانی بِکِر (Becker muscular dystrophy) تبدیل شود که خفیف‌ترین نوع دیستروفی است و گاه تا سن 60 سالگی علائمی ندارد.


👩🏻‍💼داده‌های مربوط به تحقیقات مدل موشی این روش درمانی در آخرین کنفرانس علمی-بالینی که برگزار شد، توسط یکی از بنیان‌گذاران و مدیران اجرایی MyoGen bio ارائه شد.
در این کنفرانس، سخنرانان آخرین داده‌های علمی را برای مدل‌های ویرایش‌ژنی بیماری‌های
عصبی-عضلانی ارائه دادند.

✍🏻 آیدا آلی
📥 منبع:
neurologylive

─━⊱ آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱ @ir_Genetics_academy

‌
🖇 برای شرکت در وبینار رایگان پزشکی بازساختی می‌توانید به صورت مستقیم از لینک زیر به صورت مهمان وارد شوید:

🌐 https://b2n.ir/z71513


.
.

.
‌🆔@UIBiologists🌱💡
‌

بزرگترین معمای بشر، حل شد!

🧬تکثیر DNA مسیرهایی را برای فهمیدن مکانیسم و درمان سرطان، پیری و بیماری های فرسایشی(دژنراتیو) نشان می‌دهد.

👨‍🔬دانشمندان در این پژوهش بررسی کردند که سلول‌ها چگونه آسیب DNA و ناپایداری ژنوم را تحمل می‌کنند. گاهی اوقات، تکثیر DNA در اثر آسیب کند می شود یا متوقف می شود. راهکار استرس همانندسازی DNA، «معکوس چنگال همانندسازی» نامیده می شود.

🔺پیشتر تصور می‌شود که وارونگی چنگال یک حرکت رو به عقب چنگال است که در آن رشته‌های DNA والدین دوباره به هم می‌پیوندند و یک رشته دوبلکس دختری جدید تشکیل می‌شود.

🔺پژوهشگران در این مطالعه مکانیسم جدیدی رابرای معکوس چنگال همانندسازی کشف کردند. مکانیسم، وابسته به پروتئین RAD51.

🍴این مدل جدید می گوید که منظور از چنگال معکوس، حتی چنگال همانندسازی تولید شده توسط آنزیم هلیکاز نیست.

🧬 این نتایج می‌تواند توضیح دهد که چگونه سلول ها می توانند DNA خود را در طول هر چرخه تقسیم سلولی بدون ایجاد خطاهایی که منجر به بیماری هایی مانند سرطان می شود، کپی کنند.

✍🏻 سامان روزبه
📥 منبع:
medicalxpress

─━⊱ آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱ @ir_Genetics_academy

🧬 معرفی اساتید و سخنرانان سومین سمپوزیوم بین‌المللی و پنجمین سمپوزیوم ملی کریسپر

⚜ پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست‌فناوری با همکاری اتحاد زیست شناسان ایران برگزار می‌کند:

•بررسی جدیدترین دستاوردها و تاثیرات •کریسپر در حوزه‌های پزشکی و کشاورزی
•بررسی مباحث اخلاقی و ایمنی زیستی
•بررسی بازار جهانی کریسپر

👥 با حضور برجسته‌ترین اساتید و فناوران  این حوزه از داخل و خارج از کشور

🔺 سمپوزیوم به دو صورت حضوری و مجازی (هیبریدی) خواهد بود. ظرفیت ثبت‌نام حضوری به اتمام رسید.

🔻 محل برگزاری: پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری

📆 تاریخ برگزاری: ۱ خردادماه ۱۴۰۲


⚠️ برای شرکت در این سمپوزیوم صرفاً می‌توانید به‌صورت مجازی ثبت‌نام کنید.

🖇 برای ثبت‌نام مجازی و دریافت کد تخفیف، کلیک کنید و زیر پست کامنت دهید.


─━⊱ آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱ @ir_Genetics_academy

سایت "JoVE"؛ منبع تحقیقات و آموزش‌های علمی

🌐تا به‌حال همه دانشجویان و پژوهشگران علمی، حداقل یک‌بار از سایت "JoVE" مخفف‌شده‌ی "Journal of Visualized Experiments" استفاده کرده‌اند؛ شما چطور؟ در ادامه به بررسی و معرفی این سایت می‌پردازیم.

💠سایت علمی JoVE، از بزرگ‌ترین تهیه‌کننده‌ها و ارائه‌دهنده‌های ویدیوهای علمی با هدف بهبود آموزش و پژوهش‌های علمی است که میلیون‌ها دانشجو و پژوهشگر در هزاران دانشگاه، کالج، بیمارستان و شرکت‌های بیودارویی از این سایت، برای پژوهش، یادگیری و آموزش استفاده می‌کنند.

💠تحقیقات در این مجله: ویدیوهای تحقیقاتی که در این ژورنال بارگزاری می‌شوند، در موسسات پیشرفته علمی جهان فیلمبرداری شده و تمام جزئیات پیچیده پژوهش و آزمایش‌ها را بیان می‌کنند؛ این اطلاعات، به یادگیری بهتر، تکرار متودها و فناوری‌های جدید کمک می‌کند. هرساله هزاران ویدیوی جدید برای پژوهشگران دانشگاهی و صنعتی بارگزاری می‌شود.

✔️آموزش در JoVE: یادگیری مفاهیم و علوم در دوره‌های کارشناسی و کارشناسی ارشد به‌کمک این ژورنال، کامل‌تر و دقیق‌تر است. مجله JoVE به فراگیری دانشجویان کمک بسیاری می‌کند. این سایت، با روش‌های متفاوت و جدید مانند کلاس درس ترکیبی، یادگیری را آسان‌تر می‌کند.

⚪️پس اگر شما هم می‌خواهید از امکانات این ژورنال استفاده کنید و علم خودتان را افزایش دهید، کافی است روی "JoVE" کلید کنید!

✍🏻گردآورنده: پانیذ بهروز
📥منبع:
jove


─━⊱ آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱ @ir_Genetics_academy

🔹چرا نباید سمپوزیوم‌های بزرگ علمی رو از دست بدیم؟ 🔹

─━⊱ آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱ @ir_Genetics_academy

🔬غربالگری و آزمایش‌های قبل بارداری

🤰به‌طور معمول زمان بارداری، ۹ماه در نظر گرفته می‌شود؛ اما می‌توان زمان اصلی این فرآیند را ۱۲ماه دانست؛ چراکه ۳ماه قبل از دوره ۹ماهه بارداری و بعد از تصمیم به بارداری، به مراقبت و انجام بعضی آزمایش‌ها اختصاص داده می‌شود.

🧬آزمایش‌های ژنتیکی قبل بارداری، محض شناسایی مشکلات ژنتیکی والدین است که به‌طور معمول درصورت وجود جهش در "DNA" هردو فرد، این مشکل به جنین نیز منتقل می‌شود.

🔻ازجمله بیماری‌هایی که امکان انتقال آن‌ها به فرزند وجود دارد، 《سندروم ایکس شکننده》، 《بیماری سلول داسی‌شکل》 و بیماری‌هایی ازجمله دیابت و... است. پزشکان معتقدند درصورتی که آزمایش‌ها هرچه سریع‌تر انجام شوند احتمال حل مشکل، درصورت وجود، بالا می‌رود.

🩸آزمایش‌های غربالگری ژنتیکی، معمولا به‌صورت تست خون هستند. نوع دیگری از نمونه‌برداری این آزمایش، استفاده از بزاق است. پیشنهاد می‌شود، افراد قبل‌از انجام آزمایش‌های غربالگری ژنتیکی، با مشاور ژنتیک صحبت کنند.

🔻تست "CBC": این تست، از تست‌های بالینی بوده و شامل بررسی و شمارش عواملی ازجمله گلبول قرمز، گلبول سفید، 《هموگلوبین》  و 《هماتوکریت》یا همان درصد نسبت گلبول‌های قرمز در خون، است.

🔻تست کاریوتیپ "Karyotype": هر سلول انسان، ۲۳ جفت کروموزوم دارد. تست 《کاریوتیپ》که ازجمله تست‌های تخصصی ژنتیک است، مسئول بررسی ظاهری و تعداد این کروموزوم‌ها و شناسایی هرگونه مشکل در آن‌ها است.

🔻تست "FBS": "FBS" ازجمله تست‌های بالینی است که میزان قند خون ناشتای فرد را مشخص می‌کند. این تست حتما باید به‌صورت ناشتا صورت بگیرد؛ چراکه با مصرف وعده غذایی، قند خون فرد بیش‌از حد معمول می‌شود.

🤰آزمایش‌های ژنتیکی قبل بارداری، شامل تست‌هایی ازجمله بررسی ابتلای فرد به هپاتیت، سیفلیس، کلامیدیا، ایدز و دیگر بیماری‌های ارثی هستند.

🤰یکی‌از مهم‌ترین سوالات درمورد تست‌های ژنتیکی قبل بارداری، این است که 《مثبت بودن تست هر دو طرف، خبر از ابتلای قطعی جنین به بیماری می‌دهد؟》. درحقیقت اگر تست هردو نفر مثبت باشد باز هم احتمال ابتلای کودک، ۲۵درصد است؛ اما با این حال، این آزمایش‌ها بهتر است قبل از دوره بارداری صورت بگیرند؛ چراکه اگر در دوره بارداری انجام شوند، درصورت مثبت‌بودن نتایج، باید آزمایش‌های بیشتری صورت بگیرد تا ابتلای کودک به جهش یا بیماری را بررسی کرد.

✍🏻گردآورنده: پانیذ بهروز
📥منابع:
mayoclinic
medicalnewstoday
medicalnewstoday
whattoexpect


─━⊱ آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱ @ir_Genetics_academy

✅ اهمیت تکنیک کریسپر


─━⊱ آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱ @ir_Genetics_academy

🧬اپی‌ژنتیک همانند سایر علوم، بسیار گسترده است.
📋اطلاعاتی که میتونه برای ما فراهم کنه نه تنها به خودمان در طول زندگی، بلکه برای آیندگان ما هم میتواند کمک‌کننده باشد.


⁉️به نظر شما لایف استایل چقدر میتونه روی اپی‌ژنتیکمون تاثیر بذاره؟

کلیک کنید و پست جدید آکادمی رو درباره اپی‌ژنتیک ببینید


─━⊱ آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱ @ir_Genetics_academy

📜کهیر
واکنش آلرژیکی که به شکل تورم‌ دانه‌های سرخ بر روی پوست است که گاهی‌اوقات با خارش همراه است. این احساس خارش، بسته به نوع حساسیت می‌تواند خفیف یا شدید باشد.


♦️انواع کهیر

کهیر‌ها به دو نوع دسته‌بندی می‌شوند:

- کهیر حاد (کوتاه‌مدت)
کمتر از شش هفته طول می‌کشد و معمولا پس از قرارگرفتن در معرض یک محرک آلرژیک ایجاد می‌شود.

- کهیر مزمن (بلند‌مدت)


🔺عوامل ایجاد کهیر

کهیر می‌تواند به عنوان واکنشی به موارد زیر ایجاد شود:

• یک آلرژن
• یک محرک فیزیکی دیگر، مانند: درجه حرارت شدید
• یک بیماری زمینه‌ای گاهی‌ اوقات هیچ دلیل روشنی برای بروز آن وجود ندارد.



🔻کهیر چگونه ایجاد می‌شود؟

هنگامی‌که یک واکنش آلرژیک رخ می‌دهد، بدن پروتئینی به‌نام هیستامین آزاد می‌کند.  در مرحله بعد، رگ‌های خونی کوچکی به‌نام مویرگ‌ها مایع نشت می‌کنند.  این مایع در پوست تجمع می‌یابد و باعث التهاب و کهیر می‌شود.


♦️درمان

گاهی کهیر بدون مصرف دارو به‌صورت خود‌به‌خود رفع می‌شود؛ اما رعایت اصول خودمراقبتی؛ مانند دوش آب سرد و یا دوری از محرک‌ها می‌تواند به کاهش علائم کمک کند. بااین‌حال، درمان کهیر در برخی افراد مستلزم مصرف داروهایی؛ مانند آنتی‌هیستامین‌ها، داروهای ضدالتهابی، کورتیکواستروئید یا آنتی‌بادی‌های مونوکلونال است.

✨البته افراد مبتلا به کهیر مزمن ممکن است علاوه بر آنتی‌هیستامین‌ها به داروهای دیگری نیز برای کنترل علائم نیاز داشته باشند.

✍🏻گردآورنده: آیدا زارعی
📥منبع:
medicalnewstoday


─━⊱ آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱ @ir_Genetics_academy