🧠 از ژن تا فراموشی

🗓۲۱ سپتامبر روز جهانی آلزایمر، فرصتی‌ است برای تأمل در یکی از پیچیده‌ترین بیماری‌های عصبی عصر ما بیماری‌ای که حافظه، هویت و ارتباط انسانی را به چالش می‌کشد. میلیون‌ها نفر در سراسر جهان با آلزایمر زندگی می‌کنند؛ نه فقط مبتلایان، بلکه خانواده‌ها و مراقبانی که هر روز با پیامدهای شناختی، رفتاری و احساسی آن روبه‌رو هستند.

🧬در سال‌های اخیر، علم ژنتیک دریچه‌ای تازه به درک آلزایمر گشوده است. شناسایی ژن‌هایی مانند APOE ε4 و سایر تنوع‌های ژنتیکی، امکان پیش‌بینی ریسک ابتلا، تشخیص زودهنگام و طراحی درمان‌های فردمحور را فراهم کرده‌اند. ترکیب داده‌های ژنتیکی با بیومارکرهای زیستی و حتی الگوهای میکروبیومی، مسیر پزشکی دقیق را برای مدیریت بهتر بیماری هموار ساخته است.

📌به همین مناسبت، آکادمی ژنتیک ایران دو روز دیگر در تاریخ جمعه ۲۸ شهریور ۱۴۰۴ میزبان وبینار تخصصی «نوآوری‌ها در شناخت و تشخیص آلزایمر، از ژن تا میکروبیوم» خواهد بود؛ رویدادی علمی برای بررسی نقش ژنتیک، بیومارکرها و میکروبیوم در آینده‌ی تشخیص و درمان این بیماری.

🔗لینک ثبت‌نام رایگان

─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy

🧬NIPT(non-invasive parental testing)
آزمایش غیرتهاجمی تشخیص پیش از تولد

📖 Concept:
An advanced screening method during pregnancy is used to assess the risk of fetal and genetic abnormalities.
📖 مفهوم:
یک روش غربالگری پیشرفته در دوران بارداری که برای ارزیابی خطر ناهنجاری های جنین و ژنتیکی استفاده می شود.

💡 مثال بالینی:
این آزمایش می‌تواند خطر ابتلای جنین به چندین ناهنجاری ژنتیکی را ارزیابی کند از جمله:
ناهنجاری‌های کروموزومی شایع مثل
سندرم داون (تریزومی 21)، سندرم ادواردز (تریزومی 18)، سندرم پاتائو(تریزومی 13)
تعیین جنسیت جنین، برخی حذف‌های کروموزومی(سندرم‌های میکرودلیشن)
برخی اختلالات تک ژنی مانند فیبروز سیستیک، تالاسمی و کم‌خونی داسی‌شکل.

✍️متینه جوری
📍Instagram | Linkedin | Support

─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy

🧠 چرا آلزایمر در زنان شایع‌تر و شدیدتر است؟

بر اساس مطالعات اپیدمیولوژیک، زنان نه‌تنها بیشتر در معرض ابتلا به آلزایمر هستند، بلکه روند پیشرفت بیماری در آن‌ها معمولاً سریع‌تر و مخرب‌تر است. این تفاوت صرفاً به طول عمر بیشتر زنان نسبت داده نمی‌شود، بلکه مجموعه‌ای از عوامل زیستی، ژنتیکی و اجتماعی در آن نقش دارند:

🔹 هورمون‌ها:
کاهش سطح استروژن پس از یائسگی می‌تواند اثرات محافظتی این هورمون بر مغز را کاهش داده و مسیرهای التهابی مرتبط با آلزایمر را فعال‌تر کند.

🔹 ژنتیک:
ژن APOE ε4 در زنان با ریسک بالاتری برای ابتلا به آلزایمر همراه است، در حالی که همین ژن در مردان اثر کمتری دارد. تفاوت در بیان ژن‌ها و تعاملات اپی‌ژنتیکی نیز می‌تواند شدت بیماری را تحت تأثیر قرار دهد.

🔹 ساختار مغز:
تفاوت‌های عملکردی و ساختاری مغز بین دو جنس ممکن است بر نحوه پردازش حافظه، مقاومت عصبی و پاسخ به آسیب‌های نورودژنراتیو تأثیر بگذارد.

🔹 عوامل اجتماعی:
نقش‌های مراقبتی، استرس مزمن، محرومیت از خواب، و فشارهای روانی که زنان در بسیاری از جوامع تجربه می‌کنند، می‌توانند ریسک ابتلا را افزایش دهند.

این تفاوت‌ها نشان می‌دهند که آلزایمر، صرفاً یک اختلال عصبی نیست؛ بلکه بازتابی‌ از تعامل پیچیده‌ی زیست‌شناسی و ساختارهای اجتماعی است و در قلب این تعامل، ژنتیک نقشی کلیدی ایفا می‌کند.

شاید پاسخ‌هایی که سال‌ها دنبالش بودیم، در همان ژن‌هایی نهفته باشند که تفاوت‌های جنسیتی را رقم می‌زنند؛ ژن‌هایی که هنوز به‌اندازه کافی جدی گرفته نشده‌اند...

📍Instagram | Linkedin | Support

─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy

📌 نوزادان سفارشی
رویای طلایی یا هراس ژنتیکی ؟


🎙در این قسمت از پادکست آکادمی ژنتیک ایران، به دنیای پیچیده‌ی ویرایش ژنوم انسان می‌رویم؛ از فناوری کریسپر و چالش‌های علمی گرفته تا پرسش‌های اخلاقی، فلسفی و آینده‌ای که در انتظار ماست.


🤔آیا می‌توان آینده‌ی فرزندمان را از پیش طراحی کرد؟
از رنگ چشم و قد گرفته تا هوش و استعداد موسیقی؟


✍🏻 نویسنده : سپیده لوئیا
🎙️گوینده و 🎚️تدوین : نگار سادات نخلی


🎧👈🏻لینک اپیزود در کست باکس آکادمی ژنتیک ایران👉🏻🎧


📍Instagram | Linkedin | Support

─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy

🦋 پروانه آبی اطلسی؛ سرنخی برای آینده درمان سرطان

🏛 پژوهشگران مؤسسه Wellcome Sanger با بررسی پروانه آبی اطلسی (Polyommatus atlantica) که دارای ۲۲۹ جفت کروموزوم است، به یکی از نمونه‌های شگفت‌انگیز تکامل دست یافته‌اند.

🔍 این پروانه طی چندین رویداد تقسیم، از حدود ۲۴ جفت کروموزوم اجدادی در یک فرایند تکاملی ۳ میلیون‌ساله، دچار شکست‌های DNA در بخش‌های قابل‌دسترس کروموزوم‌های اتوزومی شده است. در نتیجه، تعداد کروموزوم‌های آن به ۲۲۹ جفت افزایش یافته است.

نکته جالب آن‌که کروموزوم‌های جنسی این پروانه در برابر چنین شکست‌هایی مقاوم بوده‌اند.

🔅 این یافته‌ها می‌تواند الهام‌بخش تحقیقات آینده درباره‌ی درمان سرطان باشد، به‌ویژه در شناسایی راه‌هایی برای مهار بازآرایی‌های ژنتیکی که در سلول‌های انسانی منجر به سرطان می‌شوند.

✍️ حدیث محمدی
📤 منبع: ScienceAlert


📍Instagram | Linkedin | Support

─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy

🧬 واکسنی که از دل جهش‌ها ساخته می‌شود...

در دل هر تومور، مجموعه‌ای از جهش‌های ژنتیکی پنهان شده‌اند.
جهش‌هایی که سلول سرطانی را از سلول سالم جدا می‌کنند.
این تفاوت‌ها، پروتئین‌هایی تولید می‌کنند که در بدن طبیعی دیده نمی‌شوند.
این پروتئین‌های خاص که حاصل جهش‌های توموری هستند، neoantigen نام دارند آنتی‌ژن‌هایی که در سلول‌های سالم وجود ندارند.

درمان‌های نوین ایمونوتراپی، از همین تفاوت‌های ژنتیکی استفاده می‌کنند.
با توالی‌یابی ژنوم تومور هر بیمار، مجموعه‌ای از neoantigenهای خاص شناسایی می‌شود.
سپس واکسنی طراحی می‌شود که سیستم ایمنی را دقیقاً علیه این آنتی‌ژن‌ها آموزش دهد.

این واکسن‌ها، نه برای پیشگیری‌اند و نه عمومی.
بلکه برای هر بیمار، بر اساس ژنوم تومور خودش ساخته می‌شوند.
شخصی‌سازی، تا عمق DNA.
و هدف، فعال‌سازی سلول‌های T برای شناسایی و نابودی سلول‌های سرطانی.

🔹 این روش هنوز در مراحل آزمایش بالینی‌ است.
🔹 در برخی سرطان‌ها مانند ملانوم، نتایج اولیه امیدوارکننده بوده‌اند.
🔹 چالش‌هایی مانند زمان ساخت، هزینه بالا و پیچیدگی طراحی هنوز پابرجاست.
🔹 اما امیدی که این روش ایجاد کرده، واقعی‌ است:
امیدی برای درمان‌هایی که نه بر اساس نوع سرطان، بلکه بر اساس ویژگی‌های ژنتیکی هر فرد طراحی می‌شوند.

در حال حاضر، واکسن‌های neoantigen هنوز در مرحله تحقیقاتی هستند.
اما مسیرشان روشن است:
طراحی درمان‌هایی دقیق‌تر، با کمترین آسیب به سلول‌های سالم و بیشترین اثربخشی در برابر تومور.
پزشکی آینده، بر پایه شناخت ژنتیکی خواهد بود نه فقط برای تشخیص، بلکه برای درمان.

📍Instagram | Linkedin | Support

─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy

🔶 این نوت‌بوک شامل مثال‌هایی از کار با پایگاه داده‌های NCBI با استفاده از هر دو زبان Python و R است.

📌 محتوا:
1⃣ آموزش نصب کتابخانه‌های مورد نیاز (BioPython ،rentrez ،rpy2).
2⃣ نمایش نحوه‌ی جست‌وجو و دریافت اطلاعات از پایگاه‌های داده NCBI (مانند PubMed و Nucleotide).
3⃣ مقایسه کدهای معادل در Python و R برای هر عملیات.
4⃣ استفاده از سلول‌های کد و مارک‌داون برای توضیح و نمایش نتایج.

📍 طرز استفاده:
1⃣ ابتدا سلول نصب کتابخانه‌ها را اجرا کنید تا پکیج‌های مورد نیاز نصب شوند.
2⃣ برای اجرای کدهای R، مطمئن شوید افزونه rpy2 در Jupyter فعال است.
3⃣ هر بخش با عنوان رنگی Python (زرد/آبی) یا R (آبی) مشخص شده‌است.
4⃣ سلول‌های کد را به‌ترتیب اجرا کنید تا نتایج را مشاهده نمایید.

⭕️ در صورت بروز خطا در نصب یا اجرا، مطمئن شوید که اینترنت فعال است و نسخه‌های پایتون و R به‌درستی نصب شده‌اند.

🔅 موفق باشید!

✍🏻 میلاد هاشمی

📍Instagram | Linkedin | Support

╠ آکادمی بیوانفورماتیک ایران
╠ @ir_bioinf_group

🔬 یافته‌ای تازه درباره سوکرالوز و ایمنی‌درمانی سرطان

مطالعه‌ای جدید از دانشگاه پیتزبورگ و مرکز سرطان UPMC نشان می‌دهد که مصرف زیاد شیرین‌کننده مصنوعی سوکرالوز (که به‌طور گسترده در نوشیدنی‌ها و محصولات رژیمی مورد استفاده قرار می‌گیرد)، می‌تواند اثربخشی ایمنی‌درمانی در بیماران سرطانی را کاهش دهد.

محققان دریافتند سوکرالوز موجب تغییر ترکیب میکروبیوم روده شده و سطح اسیدآمینه آرژنین را در بدن کاهش می‌دهد. آرژنین نقش کلیدی در عملکرد سلول‌های T دارد و کاهش آن سبب تضعیف پاسخ ضدتوموری در درمان‌هایی مانند anti-PD1 می‌شود.

نکته امیدوارکننده این است که در مدل‌های حیوانی، مصرف مکمل‌های آرژنین یا سیترولین توانست اثرات منفی سوکرالوز را بر ایمنی‌درمانی خنثی کرده و کارایی درمان را بازیابی کند.

به گفته پژوهشگران، این یافته‌ها می‌تواند زمینه‌ساز کارآزمایی‌های بالینی آینده برای بررسی نقش مکمل‌های هدفمند در بهبود پاسخ ایمنی‌درمانی در بیماران با مصرف بالای شیرین‌کننده‌های مصنوعی باشد.

مترجم: المیرا روحانی
منبع:ScienceDaily

📍Instagram | Linkedin | Support

─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy

🕙 فقط ۱۰ روز مانده تا رویداد متفاوت و جذاب CANCER BIOTALENT!


🔥در بایوتلنت قرار است اتفاق‌های جذاب و هیجان‌انگیزی را شاهد باشید:

رقابت جذاب ۱۰ تیم فینالیست برتر که در رقابتی سنگین بین ۴۸۳ تیم، به فینال راه یافتند.

🎤 ۶ بایوتلنت‌تاک ویژه با حضور اساتید برجسته و پیشکسوت حوزه سرطان و فناوران برجسته که شامل:

۲ بایوتلنت‌تاک: سرطان از نگاه آمار 📊
۳ بایوتلنت‌تاک: مسیر طی‌شده بزرگان در مسیر علم و فناوری 🚀
۱ بایوتلنت‌تاک: مسیر ساخت و تجاری‌سازی و رونمایی از داروی جدید در کشور💊

🏆 مسابقه جذاب بین مخاطبان رویداد

⚡️ ظرفیت باقی‌مانده بسیار محدود: فقط ۸۰ نفر!
🙏  منتظر حضور سبز شما هستیم.

🔗 لینک ثبت‌نام

اینستاگرام | تلگرام | لینکدین | درباره ما


┏━━━━━━ 
     🆔 @UIBiologists🌱💡 
┗━━━━━━

🧬 نقش ژنتیکی ncRNA در درمان‌ناپذیری سرطان

یکی از چالش‌های مهم در درمان سرطان، مقاومت دارویی‌ است، یعنی سلول‌های سرطانی به دارو پاسخ نمی‌دهند یا پس از مدتی نسبت به آن مقاوم می‌شوند.
مطالعات اخیر نشان داده‌اند که گروهی از RNA ها که پروتئین تولید نمی‌کنند، در این مقاومت نقش کلیدی دارند.
به این مولکول‌ها RNA های غیررمزگذار گفته می‌شود.

این گروه شامل انواع مختلفی‌ است از جمله:
🔹 microRNA (miRNA)
🔹 long non-coding RNA (lncRNA)
🔹 circular RNA (circRNA)


هرکدام از این RNA ها می‌توانند مسیرهای سیگنال‌دهی داخل سلول را تنظیم کنند، بیان ژن‌های مرتبط با جذب، متابولیسم یا دفع دارو را تغییر دهند و در نهایت، پاسخ سلول سرطانی به درمان را شکل دهند.

📌 نمونه‌هایی از عملکرد:
• برخی miRNA ها حساسیت سلول به داروهای شیمی‌درمانی را کاهش می‌دهند.
• برخی lncRNA ها با فعال‌سازی ژن‌های مقاوم، اثر دارو را محدود می‌کنند.
•ـcircRNA ها می‌توانند نقش تنظیمی داشته باشند و مسیرهای مقاومت را تقویت کنند.

🔬 کاربردهای بالینی:
• تحلیل الگوی ncRNA در بیماران می‌تواند به پیش‌بینی پاسخ به درمان کمک کند.
• هدف‌گیری این RNA ها با آنتی‌سنس‌ها یا مولکول‌های کوچک، راهی برای کاهش مقاومت دارویی‌ است.
• ترکیب داروهای کلاسیک با مهارکننده‌های ncRNA، اثربخشی درمان را افزایش می‌دهد.
• استفاده از ncRNA به‌عنوان بیومارکر در بیوپسی مایع، امکان پایش دقیق‌تر درمان را فراهم می‌کند.

این حوزه هنوز در حال توسعه است اما مسیر آن روشن است:
درمان‌هایی دقیق‌تر با شناخت عمیق‌تر از تنظیمات ژنتیکی سلول‌های سرطانی.

📍Instagram | Linkedin | Support

─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy

🔬 پیشرفت تازه در ایمنی‌درمانی سرطان

💊پژوهشگران دانشگاه استنفورد و مؤسسه Arc داروی نوینی به نام STF-1623 طراحی کرده‌اند که می‌تواند به‌طور هدفمند از پنهان شدن سلول‌های سرطانی در برابر سیستم ایمنی جلوگیری کند.

✅این دارو با مهار آنزیم ENPP1 مانع تجزیه‌ی مولکول پیام‌رسان cGAMP می‌شود و به این ترتیب، تجمع آن در محیط تومور افزایش می‌یابد. حضور بیشتر cGAMP موجب فعال‌سازی مسیر STING و تحریک سیستم ایمنی ذاتی برای شناسایی و نابودی سلول‌های سرطانی می‌شود. برخلاف برخی داروهای پیشین که با تحریک مصنوعی سیستم ایمنی عوارض جانبی قابل‌توجهی ایجاد می‌کردند، STF-1623 با تقویت پاسخ ایمنی طبیعی بدن، اثر هدفمندتر و کنترل‌شده‌تری نشان می‌دهد.

✨ این دستاورد می‌تواند امید تازه‌ای برای درمان تومورهای که معمولا به ایمنی‌درمانی‌های رایج پاسخ نمی‌دهند؛ فراهم آورد.

✍🏻 مترجم: المیرا روحانی
📥 منبع: GEN

📍Instagram | Linkedin | Support

─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy

✨ از ایده تا اثر واقعی ✨
‌
اگه دنبال یه تجربه علمی متفاوتی، Cancer BioTalent منتظرته.
جایی که علم از دل ایده‌ها بیرون میاد و تبدیل می‌شه به امید، راه‌حل و ارتباط واقعی.
‌
📍 ۱۰ مهر ۱۴۰۴
📍 سالن ابوریحان، دانشگاه شهید بهشتی
‌
فرقی نمی‌کنه ایده‌ت انتخاب شده باشه یا نه اگه کنجکاوی، مشتاقی و دنبال ساختن آینده‌ای روشن‌تر هستی، اینجا جای توئه.
‌
بیوانفورماتیک، هوش مصنوعی، تشخیص زودهنگام، روش‌های حمایتی و کلی مسیر دیگه منتظرن تا با فکرهای تازه‌ی شما شکل بگیرن.
‌
🧠 فقط یه فکر ساده می‌تونه شروع یه تغییر بزرگ باشه.
‌
برای ثبت‌نام کلمه بایوتلنت را در پست زیر کامنت کنید.

#بایو_تلنت
#آکادمی_بیوانفورماتیک_ایران
#اکادمی_ژنتیک_ایران
#رویداد_علمی

💡 شاید به نظر خیلی‌ها رشته ما بازار کار نداشته باشد؛ شاید چند بار درِ آزمایشگاه‌های تشخیص طبی به روی ما بسته شده باشد و حتی آرزوی کار در آن محیط با یک «نه» خاموش شده باشد.

🚀 اما اتفاقی بزرگ در ایران در حال رخ دادن است؛ تحولی در صنعت داروسازی و درمان که توسعه داروهای بیوتکنولوژی، ژن‌درمانی و پزشکی بازساختی را بدون نقش زیست‌شناسان ناممکن می‌کند.

🤝 چرا بایوتلنت؟
بایوتلنت رویداد پیوندهاست؛ پیوند میان دانشگاه، صنعت و سرمایه‌گذار برای تبدیل پژوهش به محصول. در حالی که در جهان ارتباط دانشگاه و بخش خصوصی امری عادی است، در ایران این مرزها هنوز پررنگ‌اند. بایوتلنت می‌خواهد این مرزها را کم‌رنگ و ارزش پژوهش‌های کاربردی را برجسته کند.

🎯 فرصت طلایی یادگیری و اقدام
این رویداد فرصتی است برای یادگیری کارآفرینی، ارزیابی ایده‌های قابل اجرا، جذب سرمایه و ورود به مسیر واقعی کسب‌وکار علمی؛ جایی برای شبکه‌سازی و تبدیل علم به عمل.

🔗 لینک ثبت‌نام

اینستاگرام | تلگرام | لینکدین | درباره ما


┏━━━━━━ 
     🆔 @UIBiologists🌱💡 
┗━━━━━━

🧬 وقتی ژن‌های مهارکننده خاموش می‌شوند...

در بسیاری از سرطان‌ها ژن‌هایی که وظیفه‌ی مهار رشد سلول را دارند، غیرفعال می‌شوند.
اما این خاموشی اغلب به‌دلیل جهش نیست، بلکه ناشی از تنظیمات اپی‌ژنتیکی‌ است مثل متیلاسیون DNA یا تغییرات هیستونی.

این تغییرات باعث بسته شدن ساختار کروماتین و محدود شدن دسترسی عوامل رونویسی به ژن می‌شوند، در نتیجه ژن‌های سرکوب‌گر خاموش می‌مانند و سلول سرطانی بدون کنترل رشد می‌کند.

🔬 مسیرهای درمانی در حال بررسی:
• استفاده از داروهای اپی‌ژنتیکی برای فعال‌سازی ژن‌های خاموش‌شده
• طراحی درمان‌های ترکیبی با شیمی‌درمانی
• تحلیل الگوی متیلاسیون به‌ عنوان بیومارکر برای تشخیص زودهنگام

اپی‌ژنتیک نه‌ تنها در فهم رفتار تومور بلکه در طراحی درمان‌های دقیق‌تر و قابل برگشت نقش کلیدی دارد.

📍Instagram | Linkedin | Support

─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy

🚨 هشدار FDA درباره استامینوفن و بارداری


💊 سازمان غذا و داروی آمریکا روند تغییر برچسب داروی استامینوفن (با نام تجاری تیلنول) را آغاز کرده است. دلیل این اقدام، شواهدی است که نشان می‌دهد مصرف استامینوفن در دوران بارداری ممکن است خطر ابتلا به اختلالات عصبی مانند اوتیسم و ADHD را در کودکان افزایش دهد.

🤱 استامینوفن تنها داروی بدون نسخهٔ مجاز برای کاهش تب در بارداری است، اما باید با احتیاط مصرف شود؛ چرا که مصرف مزمن در دوران بارداری پرخطرتر است.

🤒 همچنین باید توجه داشت بسیاری از تب‌های خفیف نیازی به درمان ندارند و بهتر است مادران باردار با احتیاط بیشتری از استامینوفن استفاده کنند.

✍️ فاطمه صادقی راد
🔗 منبع

📍Instagram | Linkedin | Support

─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy

📌 از ژن تا سرطان
كاربرد واقعى توالى يابى ژنتيكى در تشخيص سرطان



🎙در این اپیزود آکادمی ژنتیک ایران، به سراغ کاربرد واقعی توالی‌یابی ژنتیکی در تشخیص سرطان می‌رویم.
از تشخیص دقیق جهش‌های ژنی تا طراحی درمان‌های شخصی‌سازی‌شده، و حتی شناسایی عود سرطان در مراحل اولیه.
با مثال‌های بالینی واقعی نشان می‌دهیم که چگونه فناوری توالی‌یابی نسل جدید، چهره‌ی تشخیص و درمان سرطان را دگرگون کرده است.


🧬به ما بپیوندید و ببینید ژنتیک چطور به یاری پزشکان و بیماران آمده است.
🤔شما کدام کاربرد توالی‌یابی را نویدبخش‌تر می‌دانید؟



✍🏻 نویسنده : هانیه ترک
🎙️گوینده :مهشید پناهی
🎚️تدوین : امیررضا نعمتی


🎧👈🏻لینک اپیزود در کست باکس آکادمی ژنتیک ایران👉🏻🎧


📍Instagram | Linkedin | Support

─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy

🔬بسیاری از فارغ‌التحصیلان زیست‌شناسی پس از پایان تحصیل با چالش‌های جدی برای پیدا کردن شغل روبه‌رو می‌شوند. بیشتر آن‌ها تنها گزینه شغلی را کار در آزمایشگاه می‌بینند، اما در عمل با محدودیت و درهای بسته مواجه می‌شوند.

در حالی‌که صنعت زیست‌فناوری و داروسازی یکی از مهم‌ترین حوزه‌های کاری برای زیست‌شناسان است. مشکل اصلی، آشنا نبودن با شرکت‌ها و مسیر ورود به این فضاست.

🌐 رویداد بایوتلنت پلی میان دانشگاه و صنعت است. سه شرکت مطرح این حوزه:
1️⃣ فارمد بهین آزما
2️⃣ سیناژن
3️⃣ نانو فناوران دارویی الوند
4⃣ارکید فارمد
5⃣صندوق خطر پذیری نقدینه
6⃣کوبل دارو

💬با غرفه‌های اختصاصی حضور دارند تا بتوانید مستقیماً با متخصصان آن‌ها گفت‌وگو کنید، مسیر شغلی خود را مشخص کنید و با فضای واقعی صنعت از نزدیک آشنا شوید.

📌تنها ۷ روز تا شروع رویداد بایوتلنت باقی‌مانده است.
✨منتظر حضور سبز شما هستیم

🔗 لینک ثبت‌نام

اینستاگرام | تلگرام | لینکدین | درباره ما


┏━━━━━━ 
     🆔 @UIBiologists🌱💡 
┗━━━━━━

تقویت حمله سیستم ایمنی به تومورها با فناوری siRNA ضد PD-L1

🖇پژوهشگران موفق به کشف روشی نوآورانه برای تقویت ایمنوتراپی سرطان شده‌اند که بر پایه siRNA طراحی شده تا پروتئین PD-L1 را در سلول‌های سرطانی کاهش دهد. PD-L1 معمولاً با فلج کردن سلول‌های T، سیستم ایمنی را از حمله به تومورها بازمی‌دارد. کاهش سطح آن می‌تواند فعالیت سلول‌های ایمنی علیه سرطان را بازگرداند.

📌از چالش‌های اصلی در استفاده از siRNA، رساندن آن به سلول‌های هدف است. پژوهشگران برای حل این مشکل از نانوحامل‌ها استفاده کرده‌اند که siRNA را از تخریب در خون محافظت کرده و مستقیما به سلول‌های سرطانی منتقل می‌کنند. این روش، نه تنها اثربخشی درمان را افزایش می‌دهد، بلکه اثرات جانبی ناخواسته را کاهش می‌دهد.

نتایج این تحقیق نویدبخش آینده‌ای روشن برای درمان‌های شخصی‌سازی‌شده سرطان است. سرکوب PD-L1 می‌تواند محیط میکروتومور را به نفع سیستم ایمنی تغییر دهد و با شیمی‌درمانی و پرتودرمانی ترکیب شود، مسیر نسل جدید ایمنوتراپی‌های دقیق را هموار می‌کند.

🔸مهدی سجادی
📥 منبع: Bioengineer


📍Instagram | Linkedin | Support

─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy

🎯 نئوآنتی‌ژن‌ها؛ آینده درمان سرطان

🧬 نئوآنتی‌ژن‌ها پروتئین‌های خاصی هستند که فقط روی سلول‌های سرطانی دیده می‌شوند. دانشمندان با الهام از واکسن‌های mRNA، در حال ساخت واکسن‌های ضدسرطان هستند که این نئوآنتی‌ژن‌ها را به سیستم ایمنی معرفی کنند.

⚡️ نتیجه؟ سیستم ایمنی می‌تواند سلول‌های سرطانی را در هر نقطه از بدن شناسایی و نابود کند.

🌟 این روش درمانی نوین، دقیق و کاملاً شخصی‌سازی‌شده است و آینده درمان سرطان را رقم خواهد زد.

📌 برای آشنایی با تازه‌ترین ایده‌ها و فناوری‌های ضدسرطان، حتماً دنبال کنید.

💿 همراه با زیرنویس تهیه‌شده در آکادمی بیوانفورماتیک و ژنتیک ایران


─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy

╠ آکادمی بیوانفورماتیک ایران
╠  @ir_bioinf_group

🕙 فقط ۶ روز مانده تا رویداد متفاوت و جذاب CANCER BIOTALENT!


🔥در بایوتلنت قرار است اتفاق‌های جذاب و هیجان‌انگیزی را شاهد باشید:

رقابت جذاب ۱۰ تیم فینالیست برتر که در رقابتی سنگین بین ۴۸۳ تیم، به فینال راه یافتند.

🎤 ۶ بایوتلنت‌تاک ویژه با حضور اساتید برجسته و پیشکسوت حوزه سرطان و فناوران برجسته که شامل:

۲ بایوتلنت‌تاک: سرطان از نگاه آمار 📊
۳ بایوتلنت‌تاک: مسیر طی‌شده بزرگان در مسیر علم و فناوری 🚀
۱ بایوتلنت‌تاک: مسیر ساخت و تجاری‌سازی و رونمایی از داروی جدید در کشور💊

🏆 مسابقه جذاب بین مخاطبان رویداد

⚡️ ظرفیت باقی‌مانده بسیار محدود: فقط ۵۰ نفر!
🙏  منتظر حضور سبز شما هستیم.

🔗 لینک ثبت‌نام