سلام دوستان عزیز آزمایشگاهی و همراهان همیشگی lab_science،❤️❤️❤️
داریم به عید زیبای نوروز نزدیک میشم،🎊🎊🎊
حتما با خلاقیت خوبی که دارید سفره های هفت سین زیبایی درست کردید💐💐💐.
خوشحال میشیم اگر عکس های زیبای نوروزیتون رو برامون بفرستید تا تو کانال قرار بدیم که بقیه دوستان هم ببینن و لذت ببرن.😍😍😍😍
اسمتون (اختیاری)،رشته یا مدرک تحصیلی و محل تحصیل یا کارتون رو یادتون نره.
دوستون داریم.🎊❤️🌹🌹🌹❤️🎊
سال جدید خوبی رو براتون آرزومندیم.
🌺🌺🌺🌺🌺🌺🌺🌺🌺🌺🌺🌺

🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷
@lab_science
🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷

‌ به استقبال بهار

یا مقلب القلوب،یا مدبرالنهار /
روی سفره ی دلم ،دسته دسته گل بکار
آینه خود تویی! رو به روی من بخند/
ای خدای هفت سین، یا مدبر البهار
تنگ ماهی و بلور،سیب و سکه و سرور/
سبزه سبزه روشنی،لحظه لحظه انتظار
جوش می زند دلم مثل سرکه مثل سیر/
مثل لحظه ی نخست،مثل اولین قرار
چرخ می خورد زمین ساعتی که میرسی/
شهسوار عاشقی!مهربان ترین نگار
رنگ تازه ای بزن اخرین دقیقه را/
هفت تکه روشنی توی سفره ام گذار
حال من چه قدر خوش،بخت من چقدر سبز/
یا مقلب القلوب،یا مدبرالنهار

سال نو مبارک🌹🌹🌹

✨🌸🌸✨🌸🌸✨
🌸🌸🌸🌸🌸🌸🌸
🌸🌸🌸🌸🌸🌸🌸
✨🌸🌸🌸🌸🌸✨
✨✨🌸🌸🌸✨✨
✨✨✨🌸✨✨✨

🎀عید نوروز بر شما سفید پوشان بالیاقت ایران مبارک باد
💥😍🎉🎊🎁🌹🌹🎁🎊🎉😍💥

دانشجویان علوم آزمایشگاهی دانشگاه کاشان

🇮🇷🇮🇷🇮🇷 @lab_science 🇮🇷🇮🇷🇮🇷

🎀عید نوروز برشما سفید پوشان بالیاقت ایران مبارک باد
💥😍🎉🎊🎁🌹🌹🎁🎊🎉😍💥

المیرا زارعی-علوم آزمایشگاهی-دانشکده گراش(ورودی ۹۴)

🇮🇷🇮🇷🇮🇷 @lab_science 🇮🇷🇮🇷🇮🇷

🎀عید نوروز برشما سفید پوشان بالیاقت ایران مبارک باد
💥😍🎉🎊🎁🌹🌹🎁🎊🎉😍💥

دانشجویان علوم آزمایشگاهی دانشگاه اردبیل

🇮🇷🇮🇷🇮🇷 @lab_science 🇮🇷🇮🇷🇮🇷

🎀عید نوروز برشما سفید پوشان بالیاقت ایران مبارک باد
💥😍🎉🎊🎁🌹🌹🎁🎊🎉😍💥

دانشگاه صنعتی مالک اشتر گروه مهندسی شیمی بیوتکنولوژی

🇮🇷🇮🇷🇮🇷 @lab_science 🇮🇷🇮🇷🇮🇷

🎀عید نوروز برشما سفید پوشان بالیاقت ایران مبارک باد
💥😍🎉🎊🎁🌹🌹🎁🎊🎉😍💥

عسل میرزایی دانشجو رشته ی میکروبیولوژی تهران شمال

🇮🇷 @lab_science 🇮🇷

🎀عید نوروز برشما سفید پوشان بالیاقت ایران مبارک باد
💥😍🎉🎊🎁🌹🌹🎁🎊🎉😍💥

ز/میررضایی - کارشناس آزمایشگاه

🇮🇷🇮🇷🇮🇷 @lab_science 🇮🇷🇮🇷🇮🇷

🎀عید نوروز برشما سفید پوشان بالیاقت ایران مبارک باد
💥😍🎉🎊🎁🌹🌹🎁🎊🎉😍💥

بیمارستان امام خمینی تهران

🇮🇷🇮🇷🇮🇷 @lab_science 🇮🇷🇮🇷🇮🇷

🎀عید نوروز برشما سفید پوشان بالیاقت ایران مبارک باد
💥😍🎉🎊🎁🌹🌹🎁🎊🎉😍💥

پروا مقدس کاردان آزمایشگاه دی از مشهد

🇮🇷🇮🇷🇮🇷 @lab_science 🇮🇷🇮🇷🇮🇷

🏵 سلام 🏵
🎊🎁🎉عیدتونم مباااارک 🎉🎁🎊

دوستان این چند روز بخاطر عید و عید دیدنی سعی داشتیم حال و هوای کانال رو عیدی کنیم و به همین خاطر عکساتونو میخواییم به مدت چند روز در کانال قرار دهیم...
😍منتظر عکساتون هستیم....
📕مطالب امادس...
یاعلی💖

🎀عید نوروز برشما سفید پوشان بالیاقت ایران مبارک باد
💥😍🎉🎊🎁🌹🌹🎁🎊🎉😍💥

صدیقه بیرقی کارشناس آزمایشگاه دانشگاه تهران

🇮🇷🇮🇷🇮🇷 @lab_science 🇮🇷🇮🇷🇮🇷

🎀عید نوروز برشما سفید پوشان بالیاقت ایران مبارک باد
💥😍🎉🎊🎁🌹🌹🎁🎊🎉😍💥

سحر قره خانی (ورودی 91) علوم آزمایشگاهی شیراز

🇮🇷🇮🇷🇮🇷 @lab_science 🇮🇷🇮🇷🇮🇷

🎀عید نوروز برشما سفید پوشان بالیاقت ایران مبارک باد
💥😍🎉🎊🎁🌹🌹🎁🎊🎉😍💥

نسا منصوری میکروبیولوژی همدان

🇮🇷🇮🇷🇮🇷 @lab_science 🇮🇷🇮🇷🇮🇷

🎀عید نوروز برشما سفید پوشان بالیاقت ایران مبارک باد
💥😍🎉🎊🎁🌹🌹🎁🎊🎉😍💥

ارشد انگل شناسی مازندران

🇮🇷🇮🇷🇮🇷 @lab_science 🇮🇷🇮🇷🇮🇷

🎀عید نوروز برشما سفید پوشان بالیاقت ایران مبارک باد
💥😍🎉🎊🎁🌹🌹🎁🎊🎉😍💥

فرشته كيايي كارشناس ازمايشگاه

🇮🇷🇮🇷🇮🇷 @lab_science 🇮🇷🇮🇷🇮🇷

🎀عید نوروز برشما سفید پوشان بالیاقت ایران مبارک باد
💥😍🎉🎊🎁🌹🌹🎁🎊🎉😍💥

محمد عبدالهی کارشناس آزمایشگاه از خلخال

🇮🇷🇮🇷🇮🇷 @lab_science 🇮🇷🇮🇷🇮🇷

🎀عید نوروز برشما سفید پوشان بالیاقت ایران مبارک باد
💥😍🎉🎊🎁🌹🌹🎁🎊🎉😍💥

ارغوان دانشجوی رشته ژنتیک و کارشناس آزمایشگاه

🇮🇷🇮🇷🇮🇷 @lab_science 🇮🇷🇮🇷🇮🇷

#ژنتیک پزشکی

💠موضوع:🌹🌹تست های ژنتیکی رایج قبل از ازدواج🌸🌸

🌺بیماری های ژنتیکی با توجه به خسارات زیادی که به خانواده و جامعه وارد می کند از موضوعات مهم حیطه پزشکی و آزمایشگاه گشته و از این رو هست که انجام تست های ژنتیکی از واجبات ازدواج های جوانان گشته است.

🌻جز بیماری های ژنتیکی بیماری‌های دیگری وجود دارند كه افراد از آنها هم در امان نیستند؛ مانند اختلالات مادرزادی، عقب‌ماندگی‌های ذهنی، اختلالات ساختاری و فیزیکی که سبب ایجاد معلولیت‌ها می‌شوند. ضمن اینكه بیماری‌های ژنتیكی فقط در 6 ماه اول تولد ظاهر نمی‌شوند. بعضی از بیماری‌ها در 5 تا 6 سالگی، برخی در دوران بلوغ، برخی در اوایل دهه دوم و سوم زندگی‌ و حتی در میانسالی و سالمندی خودشان را نشان می‌دهند. به همین دلیل بهتر است همه زوجین قبل از ازدواج برای انجام آزمایش‌های ژنتیك اقدام كنند.🌻

🇮🇷. @lab_science. 🇮🇷

🕵 می‌دانیم شیوع بعضی از بیماری‌ها در جمعیت خاصی از کشور فراوان است به همین دلیل براساس محاسبه منفعت و هزینه بررسی می‌كنیم كه این برنامه غربالگری به‌رغم اینكه هزینه‌های زیادی دارد، ارزش انجامش را دارد یا خیر. ما در ایران برای بیماری تالاسمی بتا این كار را انجام دادیم و طبق آمار و اطلاعات‌مان به این نتیجه رسیدیم كه 5 درصد مردم ما دارای این ژن هستند. 🕵

🤓بیماری دیگری كه ما پیش از ازدواج آن را بررسی می‌كنیم، نشانگان داون است. نشانگان داون از مشكلات بسیار مهم ماست. به طور میانگین از هر 700 نوزادی كه به دنیا می‌آید یك نفر از آنها به نشانگان داون مبتلاست. در این نشانگان كودك به عقب‌ماندگی ذهنی مبتلا می‌شود و مشكلات زیادی برای كودك و خانواده ایجاد می‌كند.🤓
🇮🇷. @lab_science. 🇮🇷

😉ما در خصوص پیشگیری از اشكالاتی كه برای نوزادان پیش می‌آید، امكانات وسیعی داریم و بیشتر تلاش ما کشف بیماری قبل از تولد یا قبل از حاملگی و از همه بهتر قبل از ازدواج است ولی برخی بیماری ها بعد از تولد هم می شود درمانش را صورت داد و از اینرو کشف آن بعد تولد هم ارزش فوق العاده ای دارد. یكی از این بیماری‌ها كه بعد از تولد مورد بررسی قرار می‌گیرد، بیماری PKU یا فنیل‌كتونوری است.😉


👍این بیماری در اثر افزایش اسیدآمینه فنیل‌آلانین در خون و ادرار ایجاد می‌شود. انباشته‌شدن این اسیدآمینه در خون باعث ایجاد عقب‌ماندگی ذهنی در كودك می‌شود. اگر نوزادانی كه مبتلا به این بیماری هستند را بتوانیم با غربالگری پیدا كنیم با رژیم شیری كه فاقد فنیل‌آلانین است و در آینده غذاهایی كه فاقد این ماده هستند از مبتلا شدن كودكان به عقب‌ماندگی ذهنی جلوگیری می‌كنیم. افرادی را داریم كه حدود 20 سال پیش مورد چنین درمانی قرار گرفته‌اند و در حال حاضر دانشجو هستند.

👈و در پایان خوب است یادآور شوم که بیماری های دیگری مثل دیستروفی های عضلانی و ابهام تناسلی هستن که برخی از آنها مثل ابهام تناسلی کودک ،هنگام بارداری مادر همراه با تجویز داروهایی به مادر قابل درمان است.

 🆔نویسنده:محمد اسماعیل امینی
🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷
@lab_science
🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷

#ژنتیک پزشکی

💠موضوع:🌹🌻هموفیلی A🌹🌻

🌻این بیماری از طریق مادر به پسرانش منتقل شده و مردان نمی‌توانند بیماری را به پسرانشان منتقل کنند. هموفیلی در ۸۵ درصد موارد ناشی از کمبود فاکتور انعقاد خون شماره ۸ است و این نوع هموفیلی موسوم به هموفیلی A یا هموفیلی کلاسیک است. در ۱۵ درصد دیگر بیماران هموفیلیک، تمایل به خونریزی بر اثر کمبود فاکتور انعقادی ۱۱ بوجود می‌آید. هر دوی این فاکتورها بطور ژنتیکی از طریق کروموزوم X به صورت یک خاصیت مغلوب انتقال می‌یابند. دختران هموفیل معمولا در اولین قاعدگی در اثر خونریزی از بین میروند.🌹

🇮🇷. @lab_science. 🇮🇷

🌻بیشتر خونریزیهای داخلی در این بیماری در مفاصلی چون زانو، آرنج، مچ دست، مچ پا، شانه، لگن و دیده می‌شود؛ که بیشتر در افراد نوع شدید اتفاق می‌افتد. خونریزی داخلی باعث تجمع خون در داخل بافت ومفصل شده و مفصل متورم و دردناک می شود و از کار می‌افتد. بعد از قطع خونریزی باید تحت نظر فیزیوتراپ آشنا به هموفیلی و با انجام حرکات سبک فیزیوتراپی به جذب و خارج شدن تدریجی خون از مفاصل کمک نمود. به همین دلیل التهاب مفاصل است که در هنگام راه رفتن درد ایجاد می شود..🌹

🇮🇷. @lab_science. 🇮🇷

🌸بسیاری از بیماران پس از مدتی به دلایلی مانند تولید آنتی‌بادی‌های خنثی کننده قادر به ادامهٔ مصرف فاکتور هشت انسانی نیستند و باید از نوع حیوانی آن استفاده کنند یا اینکه از فاکتور هفت نوترکیب انسانی استفاده کنند.🌸

🌻آنهایی که بیماری شدیدی دارند معمولاً در دوره نوزادی به علت هماتوم شدید سر یا خونریزی طولانی از زخمهای ناف یا محل ختنه تشخیص داده می‌شوند.🌻

🇮🇷. @lab_science. 🇮🇷

😉درمان این بیماری  تزریق فاکتور انعقادی شماره ۸ خالص است. قیمت این فاکتور بسیار گران بوده و زیاد نیز در دسترس نیست زیرا این فاکتور فقط می‌تواند از خون انسان و آنهم فقط به مقادیر فوق‌العاده اندک بدست آید😉

🆔نویسنده:محمد اسماعیل امینی
🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷
@lab_science
🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷

#ژنتیک پزشکی

💠موضوع:🌺تالاسمی🌸

🌹تالاسمی از بیماری های ژنتیکی  است که در اثر آن هموگلوبین ساختار طبیعی خود را از دست می دهد وبنابراین پدیدهٔ تولید هموگلوبین غیر موثر در بدن ایجاد می‌شود در نتیجه هموگلوبین معیوب قادر به اکسیژن رسانی مطلوب به اعضا بدن نیست. پس در واقع کمبود کلی هموگلوبین وجود ندارد، بلکه هموگلوبین غیر طبیعی افزایش یافته است.🌻

🌻هموگلوبین جزء انتقال دهنده اکسیژن در سلولهای قرمز خونی است. هموگلوبین شامل دو پروتئین مختلف به نام آلفا و بتا است.📚

🇮🇷. @lab_science. 🇮🇷

👈اگر بدن توانایی تولید کافی از هر نوع پروتئین را نداشته باشد، سلولهای خونی بطور کامل شکل نمی گیرند و توانایی انتقال اکسیژن کافی را ندارند و نتیجه یک نوع کم خونی است که در طفولیت آغاز می شود و تا پایان عمر به طول می‌انجامد.🌺

🇮🇷 @lab_science. 🇮🇷

🌹🌻درمان:🌺انتقال خون: شایعترین درمان برای تمامی‌اشکال تالاسمی تزریق سلول‌های قرمز خونی است. این تزریق خون برای فراهم آوردن مقادیری از سلول‌های قرمز خونی سالم و هموگلوبین طبیعی که قادر به انتقال اکسیژن باشد، ضروری است.🌸

🌻افزایش بیش از حد آهن:
در بدن راه طبیعی جهت حذف آهن وجود ندارد، بنابراین آهن موجود در خون تزریق شده در بدن انباشته و وضعیتی را به نام «افزایش غیر طبیعی آهن» (Iron Overload) ایجاد می کند. آهن مازاد برای بافت‌ها و ارگان‌های بدن به ویژه قلب  و کبد  سمی‌است و منجر به مرگ زودرس و یا نارسایی ارگان‌ها در فرد بیمار می‌شود.اضافه بار آهن به ویژه در قلب، مهم‌ترین علت مرگ و میر بیماران تالاسمی ماژور می‌باشد.🌹
🇮🇷. @lab_science. 🇮🇷

🌺Chelation Therapy:

🌹برای کمک به دفع آهن اضافی، بیمار تحت درمان سخت و دردناک با دارویی به نام دسفرال (Desferal) قرار می‌گیرد . دارو از طریق یک سوزن متصل به پمپ و زیر پوست ناحیه معده یا پاها تزریق می شود. تزریق این دارو پنج تا هفت بار در هفته و هر بار ۱۲ ساعت به طول می‌انجامد. دسفرال از طریق فرایندی به نام Chelation به آهن متصل می شود و با دفع آهن متصل به دسفرال میزان آهن ذخیره در بدن کاهش می‌یابد.🌻

🆔نویسنده:محمد اسماعیل امینی
🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷
@lab_science
🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷