🎀عید نوروز برشما سفید پوشان بالیاقت ایران مبارک باد
💥😍🎉🎊🎁🌹🌹🎁🎊🎉😍💥

عسل میرزایی دانشجو رشته ی میکروبیولوژی تهران شمال

🇮🇷 @lab_science 🇮🇷

🎀عید نوروز برشما سفید پوشان بالیاقت ایران مبارک باد
💥😍🎉🎊🎁🌹🌹🎁🎊🎉😍💥

ز/میررضایی - کارشناس آزمایشگاه

🇮🇷🇮🇷🇮🇷 @lab_science 🇮🇷🇮🇷🇮🇷

🎀عید نوروز برشما سفید پوشان بالیاقت ایران مبارک باد
💥😍🎉🎊🎁🌹🌹🎁🎊🎉😍💥

بیمارستان امام خمینی تهران

🇮🇷🇮🇷🇮🇷 @lab_science 🇮🇷🇮🇷🇮🇷

🎀عید نوروز برشما سفید پوشان بالیاقت ایران مبارک باد
💥😍🎉🎊🎁🌹🌹🎁🎊🎉😍💥

پروا مقدس کاردان آزمایشگاه دی از مشهد

🇮🇷🇮🇷🇮🇷 @lab_science 🇮🇷🇮🇷🇮🇷

🏵 سلام 🏵
🎊🎁🎉عیدتونم مباااارک 🎉🎁🎊

دوستان این چند روز بخاطر عید و عید دیدنی سعی داشتیم حال و هوای کانال رو عیدی کنیم و به همین خاطر عکساتونو میخواییم به مدت چند روز در کانال قرار دهیم...
😍منتظر عکساتون هستیم....
📕مطالب امادس...
یاعلی💖

🎀عید نوروز برشما سفید پوشان بالیاقت ایران مبارک باد
💥😍🎉🎊🎁🌹🌹🎁🎊🎉😍💥

صدیقه بیرقی کارشناس آزمایشگاه دانشگاه تهران

🇮🇷🇮🇷🇮🇷 @lab_science 🇮🇷🇮🇷🇮🇷

🎀عید نوروز برشما سفید پوشان بالیاقت ایران مبارک باد
💥😍🎉🎊🎁🌹🌹🎁🎊🎉😍💥

سحر قره خانی (ورودی 91) علوم آزمایشگاهی شیراز

🇮🇷🇮🇷🇮🇷 @lab_science 🇮🇷🇮🇷🇮🇷

🎀عید نوروز برشما سفید پوشان بالیاقت ایران مبارک باد
💥😍🎉🎊🎁🌹🌹🎁🎊🎉😍💥

نسا منصوری میکروبیولوژی همدان

🇮🇷🇮🇷🇮🇷 @lab_science 🇮🇷🇮🇷🇮🇷

🎀عید نوروز برشما سفید پوشان بالیاقت ایران مبارک باد
💥😍🎉🎊🎁🌹🌹🎁🎊🎉😍💥

ارشد انگل شناسی مازندران

🇮🇷🇮🇷🇮🇷 @lab_science 🇮🇷🇮🇷🇮🇷

🎀عید نوروز برشما سفید پوشان بالیاقت ایران مبارک باد
💥😍🎉🎊🎁🌹🌹🎁🎊🎉😍💥

فرشته كيايي كارشناس ازمايشگاه

🇮🇷🇮🇷🇮🇷 @lab_science 🇮🇷🇮🇷🇮🇷

🎀عید نوروز برشما سفید پوشان بالیاقت ایران مبارک باد
💥😍🎉🎊🎁🌹🌹🎁🎊🎉😍💥

محمد عبدالهی کارشناس آزمایشگاه از خلخال

🇮🇷🇮🇷🇮🇷 @lab_science 🇮🇷🇮🇷🇮🇷

🎀عید نوروز برشما سفید پوشان بالیاقت ایران مبارک باد
💥😍🎉🎊🎁🌹🌹🎁🎊🎉😍💥

ارغوان دانشجوی رشته ژنتیک و کارشناس آزمایشگاه

🇮🇷🇮🇷🇮🇷 @lab_science 🇮🇷🇮🇷🇮🇷

#ژنتیک پزشکی

💠موضوع:🌹🌹تست های ژنتیکی رایج قبل از ازدواج🌸🌸

🌺بیماری های ژنتیکی با توجه به خسارات زیادی که به خانواده و جامعه وارد می کند از موضوعات مهم حیطه پزشکی و آزمایشگاه گشته و از این رو هست که انجام تست های ژنتیکی از واجبات ازدواج های جوانان گشته است.

🌻جز بیماری های ژنتیکی بیماری‌های دیگری وجود دارند كه افراد از آنها هم در امان نیستند؛ مانند اختلالات مادرزادی، عقب‌ماندگی‌های ذهنی، اختلالات ساختاری و فیزیکی که سبب ایجاد معلولیت‌ها می‌شوند. ضمن اینكه بیماری‌های ژنتیكی فقط در 6 ماه اول تولد ظاهر نمی‌شوند. بعضی از بیماری‌ها در 5 تا 6 سالگی، برخی در دوران بلوغ، برخی در اوایل دهه دوم و سوم زندگی‌ و حتی در میانسالی و سالمندی خودشان را نشان می‌دهند. به همین دلیل بهتر است همه زوجین قبل از ازدواج برای انجام آزمایش‌های ژنتیك اقدام كنند.🌻

🇮🇷. @lab_science. 🇮🇷

🕵 می‌دانیم شیوع بعضی از بیماری‌ها در جمعیت خاصی از کشور فراوان است به همین دلیل براساس محاسبه منفعت و هزینه بررسی می‌كنیم كه این برنامه غربالگری به‌رغم اینكه هزینه‌های زیادی دارد، ارزش انجامش را دارد یا خیر. ما در ایران برای بیماری تالاسمی بتا این كار را انجام دادیم و طبق آمار و اطلاعات‌مان به این نتیجه رسیدیم كه 5 درصد مردم ما دارای این ژن هستند. 🕵

🤓بیماری دیگری كه ما پیش از ازدواج آن را بررسی می‌كنیم، نشانگان داون است. نشانگان داون از مشكلات بسیار مهم ماست. به طور میانگین از هر 700 نوزادی كه به دنیا می‌آید یك نفر از آنها به نشانگان داون مبتلاست. در این نشانگان كودك به عقب‌ماندگی ذهنی مبتلا می‌شود و مشكلات زیادی برای كودك و خانواده ایجاد می‌كند.🤓
🇮🇷. @lab_science. 🇮🇷

😉ما در خصوص پیشگیری از اشكالاتی كه برای نوزادان پیش می‌آید، امكانات وسیعی داریم و بیشتر تلاش ما کشف بیماری قبل از تولد یا قبل از حاملگی و از همه بهتر قبل از ازدواج است ولی برخی بیماری ها بعد از تولد هم می شود درمانش را صورت داد و از اینرو کشف آن بعد تولد هم ارزش فوق العاده ای دارد. یكی از این بیماری‌ها كه بعد از تولد مورد بررسی قرار می‌گیرد، بیماری PKU یا فنیل‌كتونوری است.😉


👍این بیماری در اثر افزایش اسیدآمینه فنیل‌آلانین در خون و ادرار ایجاد می‌شود. انباشته‌شدن این اسیدآمینه در خون باعث ایجاد عقب‌ماندگی ذهنی در كودك می‌شود. اگر نوزادانی كه مبتلا به این بیماری هستند را بتوانیم با غربالگری پیدا كنیم با رژیم شیری كه فاقد فنیل‌آلانین است و در آینده غذاهایی كه فاقد این ماده هستند از مبتلا شدن كودكان به عقب‌ماندگی ذهنی جلوگیری می‌كنیم. افرادی را داریم كه حدود 20 سال پیش مورد چنین درمانی قرار گرفته‌اند و در حال حاضر دانشجو هستند.

👈و در پایان خوب است یادآور شوم که بیماری های دیگری مثل دیستروفی های عضلانی و ابهام تناسلی هستن که برخی از آنها مثل ابهام تناسلی کودک ،هنگام بارداری مادر همراه با تجویز داروهایی به مادر قابل درمان است.

 🆔نویسنده:محمد اسماعیل امینی
🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷
@lab_science
🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷

#ژنتیک پزشکی

💠موضوع:🌹🌻هموفیلی A🌹🌻

🌻این بیماری از طریق مادر به پسرانش منتقل شده و مردان نمی‌توانند بیماری را به پسرانشان منتقل کنند. هموفیلی در ۸۵ درصد موارد ناشی از کمبود فاکتور انعقاد خون شماره ۸ است و این نوع هموفیلی موسوم به هموفیلی A یا هموفیلی کلاسیک است. در ۱۵ درصد دیگر بیماران هموفیلیک، تمایل به خونریزی بر اثر کمبود فاکتور انعقادی ۱۱ بوجود می‌آید. هر دوی این فاکتورها بطور ژنتیکی از طریق کروموزوم X به صورت یک خاصیت مغلوب انتقال می‌یابند. دختران هموفیل معمولا در اولین قاعدگی در اثر خونریزی از بین میروند.🌹

🇮🇷. @lab_science. 🇮🇷

🌻بیشتر خونریزیهای داخلی در این بیماری در مفاصلی چون زانو، آرنج، مچ دست، مچ پا، شانه، لگن و دیده می‌شود؛ که بیشتر در افراد نوع شدید اتفاق می‌افتد. خونریزی داخلی باعث تجمع خون در داخل بافت ومفصل شده و مفصل متورم و دردناک می شود و از کار می‌افتد. بعد از قطع خونریزی باید تحت نظر فیزیوتراپ آشنا به هموفیلی و با انجام حرکات سبک فیزیوتراپی به جذب و خارج شدن تدریجی خون از مفاصل کمک نمود. به همین دلیل التهاب مفاصل است که در هنگام راه رفتن درد ایجاد می شود..🌹

🇮🇷. @lab_science. 🇮🇷

🌸بسیاری از بیماران پس از مدتی به دلایلی مانند تولید آنتی‌بادی‌های خنثی کننده قادر به ادامهٔ مصرف فاکتور هشت انسانی نیستند و باید از نوع حیوانی آن استفاده کنند یا اینکه از فاکتور هفت نوترکیب انسانی استفاده کنند.🌸

🌻آنهایی که بیماری شدیدی دارند معمولاً در دوره نوزادی به علت هماتوم شدید سر یا خونریزی طولانی از زخمهای ناف یا محل ختنه تشخیص داده می‌شوند.🌻

🇮🇷. @lab_science. 🇮🇷

😉درمان این بیماری  تزریق فاکتور انعقادی شماره ۸ خالص است. قیمت این فاکتور بسیار گران بوده و زیاد نیز در دسترس نیست زیرا این فاکتور فقط می‌تواند از خون انسان و آنهم فقط به مقادیر فوق‌العاده اندک بدست آید😉

🆔نویسنده:محمد اسماعیل امینی
🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷
@lab_science
🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷

#ژنتیک پزشکی

💠موضوع:🌺تالاسمی🌸

🌹تالاسمی از بیماری های ژنتیکی  است که در اثر آن هموگلوبین ساختار طبیعی خود را از دست می دهد وبنابراین پدیدهٔ تولید هموگلوبین غیر موثر در بدن ایجاد می‌شود در نتیجه هموگلوبین معیوب قادر به اکسیژن رسانی مطلوب به اعضا بدن نیست. پس در واقع کمبود کلی هموگلوبین وجود ندارد، بلکه هموگلوبین غیر طبیعی افزایش یافته است.🌻

🌻هموگلوبین جزء انتقال دهنده اکسیژن در سلولهای قرمز خونی است. هموگلوبین شامل دو پروتئین مختلف به نام آلفا و بتا است.📚

🇮🇷. @lab_science. 🇮🇷

👈اگر بدن توانایی تولید کافی از هر نوع پروتئین را نداشته باشد، سلولهای خونی بطور کامل شکل نمی گیرند و توانایی انتقال اکسیژن کافی را ندارند و نتیجه یک نوع کم خونی است که در طفولیت آغاز می شود و تا پایان عمر به طول می‌انجامد.🌺

🇮🇷 @lab_science. 🇮🇷

🌹🌻درمان:🌺انتقال خون: شایعترین درمان برای تمامی‌اشکال تالاسمی تزریق سلول‌های قرمز خونی است. این تزریق خون برای فراهم آوردن مقادیری از سلول‌های قرمز خونی سالم و هموگلوبین طبیعی که قادر به انتقال اکسیژن باشد، ضروری است.🌸

🌻افزایش بیش از حد آهن:
در بدن راه طبیعی جهت حذف آهن وجود ندارد، بنابراین آهن موجود در خون تزریق شده در بدن انباشته و وضعیتی را به نام «افزایش غیر طبیعی آهن» (Iron Overload) ایجاد می کند. آهن مازاد برای بافت‌ها و ارگان‌های بدن به ویژه قلب  و کبد  سمی‌است و منجر به مرگ زودرس و یا نارسایی ارگان‌ها در فرد بیمار می‌شود.اضافه بار آهن به ویژه در قلب، مهم‌ترین علت مرگ و میر بیماران تالاسمی ماژور می‌باشد.🌹
🇮🇷. @lab_science. 🇮🇷

🌺Chelation Therapy:

🌹برای کمک به دفع آهن اضافی، بیمار تحت درمان سخت و دردناک با دارویی به نام دسفرال (Desferal) قرار می‌گیرد . دارو از طریق یک سوزن متصل به پمپ و زیر پوست ناحیه معده یا پاها تزریق می شود. تزریق این دارو پنج تا هفت بار در هفته و هر بار ۱۲ ساعت به طول می‌انجامد. دسفرال از طریق فرایندی به نام Chelation به آهن متصل می شود و با دفع آهن متصل به دسفرال میزان آهن ذخیره در بدن کاهش می‌یابد.🌻

🆔نویسنده:محمد اسماعیل امینی
🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷
@lab_science
🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷

🎀عید نوروز برشما سفید پوشان بالیاقت ایران مبارک باد
💥😍🎉🎊🎁🌹🌹🎁🎊🎉😍💥

سارینا طیبی نژاد.علوم آزمایشگاهی اردبیل

🇮🇷🇮🇷🇮🇷 @lab_science 🇮🇷🇮🇷🇮🇷

🎀عید نوروز برشما سفید پوشان بالیاقت ایران مبارک باد
💥😍🎉🎊🎁🌹🌹🎁🎊🎉😍💥

کارشناسی ارشد بیوشیمی. ایلام

🇮🇷🇮🇷🇮🇷 @lab_science 🇮🇷🇮🇷🇮🇷

#هماتولوژی

💠موضوع:🌻🌹انواع فرآورده های خونی🌻🌹

✅پلاسماي تازه منجمد

تعریف: مايع حاصل از يك واحد خون كامل است كه طي8-6 ساعت جمع آوري و درعرض یک ساعت منجمد مي شود .

– حجم هر واحد تقريبا 250-200 ميلي ليتر است .

اين فرآورده داراي مقادير نرمال فاكتورهاي انعقادي و آلبومين ايمونو گلوبولين و آنتي ترومبين مي باشد .

دماي مناسب براي نگهداري اين فرآورده خوني در بانك خون 18- درجه سانتي گراد و پايين تر مي باشد .

در هنگام استفاده از FFP  بايد آن را در 37 درجه سانتي گراد ذوب كرد و پس از ذوب شدن در عرض حداكثر 4 ساعت مصرف كرد چنانچه پلاسمايي پس از ذوب شدن مورد استفاده قرار نگيرد ، مي توان آن را در يخچال در دماي يك تا 6 درجه سانتي گراد گذاشت وتا 24 ساعت ، هنوز هم به عنوان پلاسماي تازه مورد استفاده قرار داد .

* بايد از طريق فيلتر 260-170 ميكروني (صافي استاندارد) تزريق شود .

* در تزريق پلاسما احتياجي به كراس مچ نيست. ولي همگروهي سيستم ABO بين دهنده و گيرنده را بايد رعايت كرد و چنانچه پلاسماي هم گروه يا سازگار با بيمار يافت نشود ،مي توان از پلاسماي اهداكننده گروه  AB به عنوان دهنده همگاني پلاسما استفاده كرد ، چون اين افراد فاقد آنتي A  و آنتي B هستند .

انديكاسيون هاي مهم تزريق پلاسما (FFP)

* كمبود چندين فاكتور انعقادي
* كوآگولوپاتي رقتي
* خونريزي در بيماري كبدي
* انعقاد داخل رگي منتشر (DIC)
* برگشت سريع اثر وارفارين در موارد خونريزي يا نياز به جراحي
*پورپورا
* كمبود فاكتورهاي انعقادي (در صورت عدم دسترسي به كنسانتره فاكتور)
فواید و کاربرد های این فرآورده:
– افزايش حجم
– جايگزيني ايمنوگلوبولين هادرنقص ايمني
– حمايت تغذيه اي وترميم زخم
🇮🇷. @lab_science. 🇮🇷
✅كرايو پرسيپيتات Cryo precipitate)

تعریف: كرايو رسوبی ازFFPاست که به صورت کنترل شده ذوب گشته ومجدداًبا cc20-10پلاسمابصورت سوسپانسیون درآمده است. این فراورده حاوی فاکتورهای زیر است :

1-فاکتور VIII
2- فیبرینوژن
3- فاکتور فون ویلبراند(VWF)
4- فاکتور XIIl
5- مقادیر قابل توجهی فیبرونکتین

* حجم هر واحد تقريبا 15 ميلي ليتر است.

* كرايو را پس از تهيه بايد هر چه زودتر مصرف نمود و يا حداكثر در عرض 2 ساعت پس از تهيه در دماي -30 درجه سانتي گراد منجمد شود. كرايو بايد از طريق فيلتر 260-170 ميكروني (صافي استاندارد ) تزريق شود .

* براي مصرف كرايو ابتدا بايد در 37 درجه سانتي گراد ذوب شود وپس از ذوب شدن نبايد دوباره منجمد گردد و لازم است هر چه سريعتر مصرف گردد. پس از ذوب شدن فقط حداكثر تا 24ساعت در دماي 6-1درجه قابل نگهداري و مصرف است .

*استفاده ازفراورده سازگارازنظرABOبه ویژه برای کودکان که حجم خون آنهاکم است ارجحیت دارداماانجام آزمایش سازگاری قبل از تزریق لازم نمیباشدوچون حاوی گلبول قرمز نیست انجام آزمایشRHهم لازم نیست.

انديكاسيون هاي مهم تزريق رسوب كرايو:

* كمبود فاكتور 8 (در صورت عدم دسترسي به كنسانتره فاكتور )
* هيپو فيبرينوژنمي
* كمبود فاكتور 13
* خونريزي اورميك (DDAVP در اين حالت ارجحيت دارد )
* چسب فيبرين موضعي
🇮🇷. @lab_science. 🇮🇷
✅ کرایوپورپلاسما(CPP)(Cryo Poor Plasma)

* حجم آن حدود 200 سي سي  مي باشد. نام ديگر اين فرآورده (CRYO PRECIPITATE-REDUCED ) مي باشد .

* اين فرآورده حاوي مقادير خيلي كم فيبر ينوژن ، فاكتور (VIIIC) و فاكتور فون ويلبراند مي باشد . ليكن ساير فاكتور هاي پلاسمايي را به حد كافي دارد .

* در درمان بيماران مبتلا به TTP  كاربرد دارد .
🇮🇷. @lab_science. 🇮🇷

✅(Whole blood) خون کامل

* يك واحد خون كامل شامل 450 سي سي خون ( به طور متوسط ) و 63 ميلي ليتر ماده ضد انعقاد – نگهدارنده است .

هماتوکريت آن 36 تا 44% است .

* در فرد بالغ مصرف يک واحد از آن هموگلوبين را g/dl 1 و هماتوکريت را 3% افزايش مي دهد.
* تزريق خون کامل همگروه از نظر سيستم ABO  و RH با گيرنده الزامي است  .

* حتما از ست تزريق خون بايد استفاده شود .

*انديكاسيون هاي مصرف خون کامل جايگزيني بيش از يک حجم خون يا بيش از 4 -5 ليتر در طي 24 ساعت در يک فرد بالغ.

*مدت نگهداری35روز(باماده ضدانعقادCPDA-1)و21روز(باضدانعقادCPD)میباشدودمای خون کامل وخون فشرده 1-6درجه سانتی گراد است.

اندیکاسیون های مصرف خون کامل

1-Massive Transfusion (جایگزینی بیش ازیک حجم خون یابیش از4-5لیتردرطی 24ساعت دریک فردبالغ
2-Exchange Transfusion(تعویض خون)
3-درمواردی که کنسانتره قرمز در دسترس نباشد.

کنترا انديكاسيون هاي مصرف خون کامل:

1-نارسايي احتقاني قلب
2  -آنمي مزمن
🇮🇷. @lab_science. 🇮🇷
✅پلاكت متراكم (Platelet concentration)

تعریف:حجمي از سلولهاي پلاكتي كه ازخون كامل جداشده است.

* حجم70-50 ميلي ليتر

* دوز مناسب تزريق در بالغين به خوبي تعيين نشده است .ولي مي توان پاسخ درماني به تزريق را با محاسبه CCI  امكانپذير

نمود. معمولا يك دوز درماني براي يك بيمار بالغ به 5 واحد يا بيشتر نياز دارد .

* تزريق هر واحد پلاكت رندوم 10000 – 5000 در ميكروليترو پلاكت آفرزيس 60000-30000 در ميكروليتر پلاكت را افزايش مي دهد .

* پلاكت در دماي 24-20 درجه سانتي گراد و به طور متوسط 22 درجه به مدت5-3 روزهمراه باتکانهای ملایم وآژیتاسیون  قابل نگهداري است.

* تزريق پلاكت همگروه و يا سازگار از نظر سيستم ABO با گلبول قرمز گيرنده توصيه مي گردد.

بيماران RH  منفي بايستي پلاكت  RH  منفي دريافت نمايند به خصوص در كودكان و يا زنان در سنين باروري در غير اين صورت بايد از ايمونوگلوبولين RH  استفاده شود .درموردسایربیماران تزریق پلاکت بدون درنظرگرفتن سازگاری ABOامکانپذیراست.

انديكاسيون هاي مهم تزريق پلاكت

* ترومبوسيتوپني به علت كاهش توليد پلاكت :

– پايدار سازي وضعيت بيمار   PIT<10,000
– در صورتي كه بيمار تب دارد  PIT<20,000
* در صورت خونريزي شبكيه يا CNS و خونريزي عروق كوچك به علت اختلال عملكرد پلاكت :
PIT<100,000
* درصورت خونریزی یاانجام اقدامات تهاجمی یاجراحی:    PlT<40,000-

كنتر انديكاسيون های تزریق پلاکت

* تزريق پلاكت در ITP  انديكاسيون ندارد مگر در صورت خونريزي فعال .

* در(Heparin Induced Thrombocytopenia)HIT و TTPتزريق پلاكت مي تواند زيان بار باشد .

🇮🇷. @lab_science. 🇮🇷

✅گلبول قرمز(RBC)(Packed cell)

تعریف: حجمي ازخون كه سرم آن جداشده باشد.

* حجم هر واحد تقريبا 250 ميلي ليتر است.

* فاصله زماني مناسب براي تزريق Packed cellاز زمان ارسال توسط بانك خون تا شروع تزريق بر بالين بيمار 30 دقيقه مي باشد .

* هماتوكريت گلبول قرمز متراكم  65 تا 80 درصد مي باشد .

*مدت نگهداري (با ضد انعقاد CPDA-1) 35 روز مي باشد دماي نگهداري خون كامل و خون فشرده 6-1 درجه سانتي گراد مي باشد .

* سرعت تزريق در بالغين 300-150 ميلي ليتر در ساعت و در كودكان 5-2 ميلي ليتر به ازاي هر كيلو گرم در ساعت است.

*تزريق RBC هم گروه و يا سازگار از نظر سيستم ABO با پلاسماي گيرنده الزاميست .

*در فرد بالغ مصرف يك واحد از آن هموگلوبين را g/Dl 1 و هماتوكريت را 4-3 در صد افزايش مي دهد. در اطفال تزريق به ميزانMl/kg 8-10 هموگلوبين را g/Dl2 هماتوكريت را 6 درصد افزايش مي دهد.

انديكاسيون هاي مهم تزريق گويچه هاي قرمز

* آنمي علامت دار در يك بيمار با حجم خون طبيعي (علائم مانند نارسايي احتقاني قلب ، آنژين و …)
* از دست دادن حاد خون بيشتر از 15 % حجم خون تخمين زده شده ACUTE BLOOD LOSS>15%
*HB<9  قبل از عمل جراحي و انتظار از دست دادن بيش از  500 ml خون در عمل جراحي
* HB<7 در يك بيمار بد حال و بحراني
* HB<8 در بيمار مبتلا به سندرم حاد عروق كرونر
* HB<10 همراه با خونريزي ناشي از اورمي يا ترومبوسيتوپني
*  در بيماري سلول داسي شكل (SCA)

تذكر :

جهت تزريق خون کامل و Packed cellسازگاری ABOوانجام کراس مچ الزامی است.

🆔نویسنده:محمد اسماعیل امینی
🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷
@lab_science
🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷

🎀عید نوروز برشما سفید پوشان بالیاقت ایران مبارک باد
💥😍🎉🎊🎁🌹🌹🎁🎊🎉😍💥

الهه سلامى كارشناسى ارشد ميكروبيولوژى تهران

🇮🇷🇮🇷🇮🇷 @lab_science 🇮🇷🇮🇷🇮🇷

🎀عید نوروز برشما سفید پوشان بالیاقت ایران مبارک باد
💥😍🎉🎊🎁🌹🌹🎁🎊🎉😍💥

آزمایشگاه شفا بابل _ چاله کایی

🇮🇷🇮🇷🇮🇷 @lab_science 🇮🇷🇮🇷🇮🇷