🧬درمان‌های نسل جدید مبتنی بر RNA در یک نگاه!

🔄در دنیای رو به رشد بیوتکنولوژی، درمان‌های مبتنی بر RNA در حال شکوفایی هستند و نوآوری‌های جدیدی در راه‌اند که می‌توانند پزشکی را متحول کنند. در حالی که داروهای siRNA، درمان‌های آنتی‌سنس و واکسن‌های mRNA پیش از این چشم‌اندازهای درمانی را تغییر داده‌اند، اکنون موجی جدید از فناوری‌های RNA در حال ظهور است. رویکردهای پیشگامی که فراتر از روش‌های فعلی پیش می‌روند و پتانسیل قابل توجهی در پیشگیری از بیماری، درمان و حتی ویرایش ژن دارند. این نوآوری‌های RNA در چهار حوزه اصلی دسته‌بندی می‌شوند:

1️⃣ روش‌های نسل جدید RNA

🔴مولکول RNA حلقوی (circRNA): این مولکول‌های RNA با ساختار حلقوی و پایدار خود، بیان طولانی‌تر پروتئین، مقاومت بیشتر در برابر تخریب و دوام درمانی بالاتری را ارائه می‌دهند.
🔴مولکول‌های saRNA و srRNA: این مولکول‌ها با رمزگذاری یک RNA پلیمراز، درون سلول‌ها تکثیر می‌شوند و با دوزهای کمتر، بیان پایدار پروتئین را ممکن می‌سازند. این نوع مولکول‌ها، انتخاب ایده‌آلی برای واکسن‌ها و درمان‌های پروتئینی محسوب می‌شوند.
🔴فعال‌سازی RNA یا RNAa: در این رویکرد، از مولکول‌های RNA برای افزایش بیان ژن‌های محافظ استفاده می‌شود که روش‌های جدیدی برای پیشگیری از بیماری و ترمیم ژن ارائه می‌دهد.
🔴درمان‌های مبتنی بر tRNA: ابزاری نوین برای اصلاح بیماری‌های ژنتیکی از طریق دور زدن کدون‌های توقف زودرس یا رسیدگی به پروتئین‌های ناقص.

2️⃣ ادغام RNA با حوزه‌های دیگر

🔴مولکول RNA + سلول‌درمانی: این رویکرد RNA را با سلول‌های ایمنی مهندسی‌شده ترکیب می‌کند تا درمان‌های تقویت‌شده‌ای مانند سلول‌های CAR-T را ارائه دهد.
🔴مولکول RNA + ژن‌درمانی (ویرایش غیرویروسی): ویرایش دقیق ژن را بدون نیاز به ناقل‌های ویروسی ممکن می‌سازد و روند توسعه درمان‌ها را تسریع می‌کند.
🔴زیست‌شناسی مصنوعی و مدارهای RNA: این RNAهای مهندسی‌شده، سلول‌ها را قادر می‌سازند که در پاسخ به محرک‌های محیطی واکنش‌های خاصی نشان دهند (ایده‌آل برای پزشکی دقیق و فردمحور).

3️⃣ نوآوری در فناوری‌های انتقال RNA

🔴نانوذرات لیپیدی پیشرفته (LNPs): این نانوذرات که بر اساس موفقیت واکسن‌های mRNA توسعه یافته‌اند، به گونه‌ای طراحی شده‌اند که هدف‌گیری دقیق‌تر بافت‌ها و کاهش واکنش‌های ایمنی را فراهم کنند.
🔴نانوذرات پلیمری و کاتیونی: این حامل‌ها پایداری بیشتر و هدف‌گیری دقیق‌تری را برای انتقال RNA ارائه می‌دهند.
🔴اگزوزوم‌ها و وزیکول‌های خارج‌سلولی: این حامل‌های طبیعی به عنوان ابزاری قدرتمند برای انتقال مستقیم RNA به سلول‌های هدف شناخته می‌شوند.
🔴حامل‌های مبتنی بر پپتید: پپتیدهای مهندسی‌شده، RNA را با حداقل تخریب به بافت‌های مورد نظر می‌رسانند.

4️⃣ پیشرفت‌های پیش‌بینی‌شده (افق 5 تا 10 ساله)

🔴طراحی و بهینه‌سازی RNA با کمک هوش مصنوعی: بهره‌گیری از هوش مصنوعی برای بهبود ساختار RNA، بهینه‌سازی کدون‌ها و افزایش بیان پروتئین.
🔴مدارهای RNA در زیست‌شناسی مصنوعی: مدارهای RNA سفارشی که به سلول‌ها اجازه می‌دهند واکنش‌های برنامه‌ریزی‌شده‌ای را در پاسخ به محرک‌های محیطی ارائه دهند.
🔴بیان طولانی‌مدت بدون نیاز به DNA: نوآوری‌هایی در پایداری RNA که می‌توانند اثرات درمانی طولانی‌تری را بدون تغییرات دائمی در DNA ایجاد کنند.

در کانال انجمن علمی بیــوتکنـولــوژی پزشـکی با ما همراه باشید💊
| @MedBiotech_Association |

🍀 نوروز زیسـتی با انجمن بیـوتکنولوژی شـبکه نخبـگان ایـران!

🐠 نوروز باستانی و فرارسیدن بهار طبیعت را به شما همراهان گرامی شادباش می‌گوییم و سالی سرشار از شادی، سلامت و موفقیت برایتان آرزومندیم. تعطیلات نوروز فرصتی ارزشمند برای یادگیری و ارتقای دانش است. به همین منظور شما می‌توانید از ویدئوهای ضبط‌شده جلسات و وبینارهای تخصصی انجمن در زمینه‌های گوناگون مرتبط با بیوتکنولوژی بهره‌مند شوید و ایام تعطیلات را پربارتر سپری کنید!

💠 سلسله جلسات بر مرزهای دانش
بررسی آخرین دستاوردها و نوآوری‌های علمی در حوزه علوم زیستی و بیوتکنولوژی!

🔴زیست‌شناسی و کاربرد سلول‌های بنیادی پرتوان با حضور دکتر مرادی (عضو هیئت علمی پژوهشگاه رویان و مدیرعامل شرکت بیوتکنولوژی میراث)

🔴تحقیق و توسعه دستگاه آنژیوگرافی فلورسنت حین عمل، از آزمایشگاه تا بالین با حضور دکتر پهلوان (پسادکتری فیزیولوژی سلولی از دانشگاه پزشکی کارولینا جنوبی آمریکا و عضو هیئت علمی پژوهشگاه رویان)

🔴تکامل دارویی در انکولوژی با حضور دکتر پایداری (استادیار پزشکی بخش هماتولوژی انکولوژی پزشکی و سلول‌درمانی مرکز پزشکی دانشگاه RUSH امریکا)

🔴تحقیقات با ابزارهایی بر مرز دانش در بیماری‌های پیچیده با حضور دکتر پهلوان کاخکی (استادیار انستیتو کارولینسکا سوئد، محقق کنسرسیوم‌های تحقیقاتی بین‌المللی)

🔴سلول‌درمانی و پزشکی آینده و چالش‌های تولید و تجاری‌سازی محصولات سلولی با حضور دکتر اقدمی (دانشیار پژوهشگاه رویان و مدیرعامل شرکت زیست‌بازساختی تسکین)

🔴رویکردهای نوین در درمان سرطان سینه؛ با تمرکز بر روش‌ فتودینامیک‌ تراپی با حضور دکتر خرسندی (پژوهشگر پسادکترای ایمونوتراپی سرطان در بیمارستان ملی کودکان واشنگتن آمریکا)

🔴سلول‌های سوختی میکروبی، از باکتری تا باتری! با حضور مریم رضایی (کاندیدای دکتری مهندسی برق و الکترونیک دانشگاه Binghamton نیویورک آمریکا)

🔴چاپ زیستی سه‌بُعدی در مهندسی بافت و ترمیم زخم با حضور دکتر فیاض‌بخش (عضو هیئت علمی و استادیار پژوهشی دانشگاه Missouri S&T آمریکا)

🔴پروبیوتیک‌ها در صنعت آرایشی-بهداشتی با حضور دکتر پروانه جعفری (متخصص در زمینه تولید پروبیوتیک، پست‌بیوتیک و فرمولاسیون محصولات این حوزه)

🧠 سلسله جلسات AI meets Bio
حول محور دستاوردهای حاصل از تعامل و هم‌افزایی میان هوش مصنوعی و علوم زیستی!

1️⃣کاربرد هوش مصنوعی در طراحی دارو، پیش دارو (Prodrug) و آنتی‌بادی های متصل به دارو (ADCs) با حضور دکتر سعید اکبری (پژوهشگر پسادکترای دانشگاه Arizona State آمریکا)

2️⃣استفاده از یادگیری ماشین (Machine Learning) در مطالعات زیست‌شناسی سامانه‌‌ای (Systems Biology) با حضور مهرداد عامـری (کاندیدای دکتری بیوتکنولوژی پزشکی دانشگاه علوم پزشکی شیراز)

3️⃣ایمونولوژی محاسباتی (Computational Immunology) با حضور دکتر اردوان عبیری (دانشجوی دکترای بیوانفورماتیک و زیست‌شناسی محاسباتی دانشگاه Yale آمریکا):
جلسه اول | جلسه دوم | جلسه سوم

🫥 سلسله جلسات Nano meets Bio
حول محور دستاوردهای حاصل از تعامل و هم‌افزایی میان فناوری نانو و علوم زیستی!

1️⃣تاثیر نانوتکنولوژی بر سلول‌درمانی و پزشکی بازساختی با حضور پروفسور سودابه داوران (عضو هیئت علمی دانشکده داروسازی دانشگاه علوم پزشکی تبریز)

2️⃣مدل‌سازی نانوذرات و بررسی برهمکنش آنها با پروتئین‌ها با حضور دکتر سونا اعیادی (محقق پسادکتری دانشگاه الزهرا در زمینه نانوبیوانفورماتیک)

در کانال انجمن علمی بیوتکنولوژی شبکه نخبگان ایران با ما‌ همراه باشید🌱
| @BioTech_Association |

🔴خشونت: تغییردهنده ژن‌ها، شکل‌دهنده آینده!

😡 خشونت به‌عنوان یک عامل استرس‌زای شدید نه‌تنها بر سلامت روانی فرد تأثیر می‌گذارد، بلکه می‌تواند اثرات ماندگاری بر ژنوم انسان بر جای بگذارد که به نسل‌های آتی منتقل شود. این پدیده از طریق مکانیسم‌های اپی‌ژنتیکی مورد بررسی قرار گرفته است.

🧬مکانیسم علمی:

استرس ناشی از خشونت منجر به تغییرات اپی‌ژنتیکی، از جمله متیلاسیون DNA و اصلاح هیستون‌ها می‌شود. این تغییرات، بدون تغییر در توالی ژنتیکی، بیان ژن‌ها را تحت تأثیر قرار می‌دهند. برای مثال افزایش ترشح کورتیزول در شرایط استرس‌زا می‌تواند ژن‌های مرتبط با پاسخ ایمنی و تنظیم عصبی را متأثر سازد. این اثرات می‌توانند از طریق سلول‌های زایا (اسپرم و تخمک) به نسل‌های بعدی منتقل شوند.

🔸 شواهد علمی:

پژوهش‌های انجام‌شده بر مدل‌های حیوانی نشان داده‌اند که استرس شدید در والدین، الگوهای رفتاری و فیزیولوژیکی متفاوتی را در فرزندان ایجاد می‌کند. در انسان نیز بررسی فرزندان بازماندگان رویدادهای آسیب‌زا مانند هولوکاست، تغییراتی را در ژن NR3C1 (مرتبط با تنظیم استرس) آشکار کرده است!

⚙ تأثیرات بلندمدت:

این تغییرات اپی‌ژنتیکی می‌توانند احتمال بروز اختلالات روانی (نظیر افسردگی و اضطراب) یا بیماری‌های جسمانی (مانند ضعف سیستم ایمنی) را در نسل‌های بعدی افزایش داده و بدین ترتیب، آینده زیستی انسان را تحت تأثیر قرار دهند.
خشونت فراتر از اثرات فوری، ردپایی مولکولی در ژنوم به جا می‌گذارد که می‌تواند بر نسل‌های آینده اثر بگذارد. تلاش برای کاهش خشونت در جوامع، گامی اساسی در جهت حفظ سلامت ژنتیکی و روانی نسل‌های آتی است.


📎منابع برای مطالعه بیشتر: 
💠Epigenetic inheritance of stress 
💠Intergenerational transmission of trauma effects
💠Epigenetics and violence


در کانال انجمن علمی بیــوتکنـولــوژی پزشـکی با ما همراه باشید💊
| @MedBiotech_Association |

📚کتاب مرجع و ارزشمند
«Molecular Biology of THE CELL»

✍نویسندگان: پروفسور آلبرتس (دانشمند برجسته و رئیس اسبق آکادمی ملی علوم آمریکا) و همکاران.

🧬کتاب Molecular Biology of THE CELL یکی از جامع‌ترین و برجسته‌ترین منابع در زمینه بیولوژی مولکولی است که طی دهه‌ها به عنوان مرجع اصلی دانشجویان، پژوهشگران و اساتید در سراسر جهان شناخته شده است. این اثر ارزشمند که تألیف گروهی از دانشمندان برجسته است، نه‌تنها مفاهیم بنیادی را با زبانی روان و ساختاری منظم ارائه می‌دهد، بلکه آخرین یافته‌های علمی را نیز پوشش می‌دهد و خوانندگان را با جدیدترین پیشرفت‌های این حوزه آشنا می‌سازد.

📁موضوعات اصلی کتاب شامل چیست؟
این کتاب طیف گسترده‌ای از موضوعات کلیدی در بیولوژی سلولی-مولکولی اعم از ساختار و عملکرد غشاهای سلولی، سازمان‌دهی ژنوم و مکانیسم‌های تنظیم بیان ژن، همانندسازی، ترمیم و نوترکیبی DNA، مسیرهای سیگنالینگ سلولی، سازوکارهای کنترل چرخه سلولی و مرگ برنامه‌ریزی‌شده سلول (آپوپتوز)، دینامیک اسکلت سلولی و حرکت سلولی و... را در بر می‌گیرد.

🔵چرا باید این کتاب را بخوانید؟
این کتاب نه‌تنها مفاهیم پیچیده را به شیوه‌ای ساده و قابل‌فهم بیان می‌کند، بلکه با استفاده از تصاویر گویا، نمودارهای دقیق و مثال‌های کاربردی، درک عمیق‌تری از فرآیندهای حیاتی ارائه می‌دهد. این کتاب همچنین شامل جعبه‌های اطلاعاتی جذاب با موضوعات تخصصی، نکات تاریخی و یافته‌های پیشرفته است که به درک بهتر محتوای علمی کمک می‌کند.

💡این کتاب برای دانشجویان و پژوهشگران علوم زیستی و پزشکی و همه علاقه‌مندان به درک دقیق‌تر سازوکارهای زیستی یک منبع ارزشمند و ضروری است. اگر می‌خواهید دنیای شگفت‌انگیز سلول‌ها را بشناسید و درک عمیق‌تری از فرآیندهای حیات به دست آورید، این کتاب انتخابی ایده‌آل برای شما خواهد بود!

#معرفی_کتاب

در کانال انجمن علمی بیــوتکنـولــوژی پزشـکی با ما همراه باشید💊
| @MedBiotech_Association |

📚کتاب ارزشمند
«Molecular Biology of THE CELL: The Problems Book»

‼️   این کتاب به‌عنوان مکمل کتاب معتبر Molecular Biology of THE CELL طراحی شده است، مجموعه‌ای غنی از مسائل، تمرین‌ها و پرسش‌های چالش‌برانگیز که درک مفاهیم پیچیده را تسهیل کرده و مهارت‌های حل مسئله شما را تقویت می‌کند.


💠چگونه استفاده از این کتاب مکمل در کنار مطالعه کتاب اصلی می‌تواند مفید واقع شود؟
🔴مسائل متنوع با سطوح دشواری مختلف شما را به چالش می‌کشند و دانش شما را در سناریوهای علمی واقعی به کار می‌گیرند.
🔴پاسخ‌های کاملاً تشریحی و گام‌به‌گام به شما کمک می‌کند نه‌تنها جواب درست را پیدا کنید بلکه منطق و استدلال علمی پشت آن را نیز درک نمایید.
🔴تمرین‌ها به گونه‌ای طراحی شده‌اند که تفکر انتقادی و توانایی تحلیل شما در حوزه زیست‌شناسی سلولی و مولکولی را تقویت کنند.

#معرفی_کتاب

در کانال انجمن علمی بیــوتکنـولــوژی پزشـکی با ما همراه باشید💊
| @MedBiotech_Association |

🔬زیبایی مرگ سلولی: آپوپتوز را در واقعیت ببینید!

💠آیا تاکنون فکر کرده‌اید که چرا برخی سلول‌ها برنامه‌ریزی شده‌اند تا بمیرند؟ جالب است بدانید که این فرآیند ظاهراً مخرب، در واقع برای بقای زندگی حیاتی است! این پدیده شگفت‌انگیز آپوپتوز یا مرگ برنامه‌ریزی‌شده سلولی نام دارد. برخلاف تصور، آپوپتوز یک فرآیند کاملاً تنظیم‌شده و دقیق است که با نظم مولکولی چشمگیری پیش می‌رود. برخلاف نکروز که نوعی مرگ سلولی کنترل‌نشده ناشی از آسیب یا عفونت است، آپوپتوز فرآیندی آگاهانه و سازمان‌یافته به شمار می‌رود.

🤔چرا آپوپتوز حیاتی است؟
آپوپتوز نقشی اساسی در حفظ تعادل سلولی، رشد و ایمنی دارد. این فرآیند:

🧠 اندام‌ها و بافت‌های ما را شکل می‌دهد:

در دوران رشد جنینی، آپوپتوز با حذف سلول‌های اضافی به شکل‌دهی انگشتان (در حیوانات: پنجه‌ها) و ساختارهای مغزی کمک می‌کند. همچنین با حذف اتصالات عصبی غیرضروری، شبکه‌های عصبی را اصلاح کرده و عملکرد بهینه مغز را تضمین می‌کند.

🦠 از سرطان و بیماری‌ها جلوگیری می‌کند:

آپوپتوز به‌عنوان یک مکانیسم دفاع طبیعی، سلول‌هایی با DNA آسیب‌دیده، جهش‌یافته یا آلوده به ویروس را از بین می‌برد و خطر تبدیل آن‌ها به سلول‌های بدخیم را کاهش می‌دهد.

🛡 سیستم ایمنی را تنظیم می‌کند:

پس از یک پاسخ ایمنی، آپوپتوز سلول‌های ایمنی اضافی را حذف می‌کند تا از بروز التهاب‌های مضر و بیماری‌های خودایمنی جلوگیری کند.

🔍دقت مولکولی در آپوپتوز
آپوپتوز تحت کنترل زنجیره‌ای از سیگنال‌های مولکولی انجام می‌شود. بازیگران اصلی این فرآیند کاسپازها هستند، گروهی از پروتئازها که سلول را در یک توالی کنترل‌شده تجزیه می‌کنند. میتوکندری‌ها نیز نقشی کلیدی دارند و با آزادسازی سیتوکروم c، کاسپازها را فعال کرده و فرآیند تجزیه سلولی را آغاز می‌کنند. سلول آپوپتوزی سپس محتوای خود را در قطعات غشایی موسوم به اجسام آپوپتوزی بسته‌بندی می‌کند تا این قطعات به‌طور ایمن توسط فاگوسیت‌های مجاور بلعیده شوند.

⚖️تعادل ظریف میان مرگ و زندگی!
اختلال در آپوپتوز می‌تواند پیامدهای جدی داشته باشد. کاهش آپوپتوز ممکن است به سرطان یا بیماری‌های خودایمنی منجر شود، درحالی‌که افزایش بیش از حد آپوپتوز با بیماری‌های تحلیل‌برنده عصبی مانند آلزایمر و پارکینسون مرتبط است. به‌طور خلاصه، آپوپتوز راهکار طبیعت برای حفظ هماهنگی است، سیستمی کاملاً تنظیم‌شده که سلول‌های پیر، آسیب‌دیده یا بالقوه خطرناک را حذف می‌کند و به این ترتیب به سلول‌های سالم اجازه رشد و تکامل می‌دهد.

در کانال انجمن علمی بیــوتکنـولــوژی پزشـکی با ما همراه باشید💊
| @MedBiotech_Association |

انقلاب زیستی🧬
ژن‌درمانی و سلول‌درمانی در مسیر آینده!

👤گفتگو با: دکتر علیرضا دانشور
⏺بنیان‌گذار و مدیرعامل شرکت Pioneera Biosciences (فعال در امارات متحده عربی و اروپا، متمرکز بر توسعه نسل جدید درمان‌های پیشرفته مبتنی بر سلول و ژن)
⏺دکترای داروسازی از دانشگاه علوم پزشکی تهران و دارنده مدال طلای المپیاد شیمی ایران
⏺تجلیل‌شده در فهرست 30u30 مجله معتبر Forbes در سال 2024

📝 محورها:
⏺ ژن‌درمانی و سلول‌درمانی: نوآوری و آینده‌نگری
⏺ چالش‌های موجود در توسعه درمان‌های نوین
⏺ فرصت‌های تجاری‌سازی و ترندهای آینده در حوزه ژن‌درمانی و سلول‌درمانی
⏺ ایده‌پردازی و تأسیس استارتاپ در بیوتکنولوژی: از ایده تا اجرا
⏺ چالش‌های راه‌اندازی یک استارتاپ: سرمایه‌گذاری، رگولاتوری و توسعه محصول
⏺ تجربه ورود به اکوسیستم بین‌المللی بیوتکنولوژی: همکاری‌ها و تأمین سرمایه
⏺ تعامل دانشگاه و صنعت در توسعه فناوری‌های زیستی: چطور تحقیق را به محصول تبدیل کنیم؟
⏺ آینده شغلی و مهارت‌های کلیدی برای ورود به صنعت ژن‌درمانی و سلول‌درمانی

⏳زمان: چهارشنبه ۲۰ فروردین، ساعت ۲۰ (به وقت ایران)
⌨️به صورت مجازی در اسکای‌روم

💠لینک شرکت در جلسه در کانال انجمن علمی بیوتکنولوژی شبکه نخبگان ایران منتشر خواهد شد. برای شرکت در وبینار، در کانال عضو شوید.

📆 افزودن رویداد به گوگل‌کلندر

💰شرکت برای عموم علاقمندان آزاد و رایگان است.

❗️این جلسه به‌صورت گفتگومحور خواهد بود و شما می‌توانید سوالات مدنظر خود جهت طرح در وبینار را برای ما ارسـال کنید!

در کانال انجمن علمی بیوتکنولوژی شبکه نخبگان ایران با ما‌ همراه باشید🌱
| @BioTech_Association |

⚠️آیا سرطان پس از مرگ تمام می‌شود؟ ردپای تومورها در طبیعت!

❓پس از مرگ بیمار سرطانی، چه اتفاقی برای سلول‌های سرطانی، بافت‌های توموری و اندام‌های آسیب‌دیده می‌افتد؟ آیا همه چیز به سادگی تجزیه و ناپدید می‌شود؟ یا ممکن است اجزایی مانند میکروRNAها، توالی‌های DNA سرطانی و سایر عناصر خارج‌سلولی راهی به محیط اطراف پیدا کنند و در گذر زمان، در شکل‌گیری تومورهای نسل آینده نقش داشته باشند؟ هرچند این ایده در نگاه اول بعید به نظر می‌رسد، اما حتی اگر فقط ۱٪ احتمال داشته باشد، باز هم ارزش بررسی علمی دارد. در این مطلب، چرخه حیات بافت‌های سرطانی پس از مرگ و سرنوشت احتمالی مواد سرطان‌زا در محیط زیست را بررسی می‌کنیم.

🫥 سرنوشت بافت‌های سرطانی پس از مرگ چیست؟

پس از مرگ یک فرد مبتلا به سرطان، بدن او (شامل بافت‌های سالم و سرطانی) وارد فرآیند طبیعی تجزیه می‌شود. این روند شامل مراحل زیر است:
⏺اتولیز (خود‌هضمی): بلافاصله پس از مرگ، سلول‌ها با فعال شدن آنزیم‌های داخلی، شروع به تخریب ساختارهای درونی خود می‌کنند.
⏺گندیدگی: باکتری‌ها و قارچ‌ها (چه درون‌زاد و چه محیطی) به تجزیه بافت‌ها می‌پردازند. این میکروارگانیسم‌ها مولکول‌های پیچیده را به ترکیبات ساده‌تر تبدیل می‌کنند.
❗️با این حال، این بدان معنا نیست که تمام اجزا فوراً از بین می‌روند. برخی مولکول‌های خاص مانند DNA سرطانی، میکروRNAها و وزیکول‌های خارج‌سلولی ممکن است تا مدتی باقی بمانند.

🧬 ماندگاری اجزای مولکولی

🔴قطعات DNA و RNA: قطعاتی از DNA و میکروRNAهای توموری ممکن است بسته به شرایط محیطی، برای روزها تا هفته‌ها پایدار باقی بمانند. البته آنزیم‌هایی مانند نوکلئازها معمولاً باعث تخریب آن‌ها در خاک و آب می‌شوند.
🔴وزیکول‌های خارج‌سلولی (EV): این وزیکول‌ها که توسط سلول‌های سرطانی ترشح می‌شوند، حاوی اطلاعات ژنتیکی و پیام‌های تنظیمی هستند و می‌توانند تا مدتی پس از مرگ سلول، فعال باقی بمانند.
🔴پروتئین‌ها و متابولیت‌ها: عواملی مانند فاکتورهای رشد، سایتوکاین‌ها و آنتی‌ژن‌های خاص تومور نیز ممکن است در بافت‌های در حال تجزیه وجود داشته باشند.

🌍 مسیرهای محیطی: خاک، آب، میکروبیوم‌ها

پس از آزاد شدن، این عناصر مولکولی وارد سیستم‌های طبیعی می‌شوند:
🟢خاک و آب: DNA آزادشده از بدن در حال تجزیه می‌تواند در محیط باقی بماند. اگرچه اغلب تجزیه می‌شود، برخی قطعات ممکن است توسط باکتری‌ها یا سایر میکروارگانیسم‌ها جذب شوند.
🟢دریافت توسط میکروب‌ها: انتقال افقی ژن در میکروب‌ها پدیده‌ای شناخته‌شده است که ممکن است به ترکیب DNA خارجی با ژنوم آن‌ها بینجامد. هرچند هنوز شواهد مستقیمی وجود ندارد که DNA سرطان انسان باعث ایجاد سرطان در موجودات دیگر شود، اما این احتمال از نظر بیولوژیکی غیرممکن نیست!
🟢تأثیر بر میکروبیوم: برخی از سرطان‌ها با جوامع میکروبی خاصی همراه هستند. پس از مرگ، این میکروب‌ها ممکن است وارد محیط شوند و در تعامل با میکروبیوم‌های طبیعی، تغییراتی غیرقابل پیش‌بینی ایجاد کنند.

🫥 آیا این چرخه‌ای معیوب برای نسل بعدی تومورها خواهد بود؟

ممکن است مواجهه محیطی با مولکول‌های مشتق‌شده از سرطان، بستری برای شکل‌گیری تومورهای نسل آینده فراهم کند. هرچند این فرضیه هنوز اثبات نشده، اما مسیرهای احتمالی آن قابل بررسی‌اند:
🟣ویروس‌ها و باکتری‌ها به‌عنوان ناقل: برخی ویروس‌ها و باکتری‌ها به‌طور طبیعی حامل ژن‌های سرطان‌زا هستند. اگر قطعات ژنتیکی سرطانی وارد این میکروب‌ها شوند، ممکن است بر رفتار و بیماری‌زایی آن‌ها تأثیر بگذارند.
🟣تکامل محیطی سرطان: رشته‌ای نوظهور به نام اکولوژی سرطان به بررسی تعامل بین تومورها، میزبان‌ها و میکروبیوم می‌پردازد. بررسی ردپای سرطان در محیط می‌تواند افق‌های جدیدی در زیست‌شناسی تکاملی بگشاید.

در کانال انجمن علمی بیــوتکنـولــوژی پزشـکی با ما همراه باشید💊
| @MedBiotech_Association |

🔴انقلابی در درمان لوسمی: بهره‌گیری از آپتامر مبتنی بر DNA با خاصیت دوگانه علیه سلول‌های سرطانی!

🤔ماهیت گریزان لوسمی، به‌ویژه توانایی سلول‌های بنیادی آن در فرار از درمان‌های رایج، سال‌هاست که چالشی جدی در حوزه انکولوژی ایجاد کرده است. اما پژوهشگران دانشگاه Illinois Urbana-Champaign به رهبری پروفسور Xing Wang، اخیراً رویکرد نوینی ارائه داده‌اند که می‌تواند چشم‌انداز درمان لوسمی را دگرگون کند.

🧬نوآوری این تیم تحقیقاتی بر پایه آپتامرهای DNA (توالی‌های تک‌رشته‌ای DNA که به طور خاص به مولکول‌های هدف متصل می‌شوند) استوار است. در این مطالعه، آپتامرها به گونه‌ای طراحی شده‌اند که دو بیومارکر خاص را که عمدتاً روی سلول‌های بنیادی لوسمی بیان می‌شوند، شناسایی کنند. این راهبرد دوهدفه باعث افزایش دقت درمان شده و عوارض جانبی ناشی از درمان‌هایی که تنها یک بیومارکر را هدف قرار می‌دهند، کاهش می‌دهد.

💊زمانی که آپتامرها به سلول‌های بنیادی لوسمی متصل می‌شوند، اثر درمانی دوگانه‌ای از خود نشان می‌دهند. نخست، خود آپتامر به‌طور مستقیم موجب مرگ سلول‌های سرطانی می‌شود. دوم، این آپتامر به عنوان یک حامل، داروی شیمی‌درمانی Daunorubicin را به درون سلول‌ها منتقل می‌کند، دارویی که ورود آن به سلول‌ها در شرایط معمول با محدودیت‌هایی همراه است. این ترکیب، ضربه‌ای دوگانه و مؤثر به سلول‌های سرطانی وارد می‌کند.

🔬شواهد تجربی این مطالعه، کارایی این روش را به‌خوبی نشان می‌دهد. در آزمایش‌های اولیه، استفاده از آپتامر به‌تنهایی باعث کاهش ۴۰ درصدی زنده‌مانی سلول‌های سرطانی در طی ۷۲ ساعت شد. زمانی که آپتامر به دارو متصل شد، این درمان توانست با تنها یک پانصدم دوز معمول، به نابودی کامل سلول‌های سرطانی منجر شود! مطالعات بالینی نیز این نتایج را تأیید کردند؛ موش‌های تحت درمان کاهش چشمگیر تومور و افزایش بقا را تجربه کردند، در حالی که تنها یک‌دهم دوز بالینی دارو دریافت کرده و هیچ آسیب قابل توجهی به بافت‌های سالم نشان ندادند.

✅این پیشرفت نه‌تنها راهی نویدبخش برای درمان لوسمی ارائه می‌دهد، بلکه کاربرد گسترده‌تر آپتامرهای DNA در درمان‌های هدفمند سرطان را نیز به تصویر می‌کشد. با بهره‌گیری از بیومارکرهای سطحی منحصربه‌فرد سلول‌های سرطانی، می‌توان راهبردهای مشابهی را برای مقابله با سایر سرطان‌ها نیز طراحی کرد.

📎بیشتر بخوانید: Research Article

در کانال انجمن علمی بیــوتکنـولــوژی پزشـکی با ما همراه باشید💊
| @MedBiotech_Association |

🧬ردپای ژنتیک در روانپزشکی!
«مدل‌سازی ژنتیکی ADHD با سلول‌های بنیادی»

👤با ارائه: دکتر عاطفه نامـی
⏺عضو هیئت علمی دانشگاه ملبورن استرالیا
⏺دکترای "ژنتیک روانپزشکی" از دانشگاه موناش استرالیا
⏺پژوهشگر حوزه نوروساینس و فناوری سلول‌درمانی

📝محورها:
⏺مقدمه‌ای بر نقش وراثت در ADHD
⏺مدل‌سازی آزمایشگاهی ADHD به کمک سلول‌های بنیادی و فناوری CRISPR
⏺عملکرد ژن‌های مربوطه در سلول‌های عصبی دوپامینی 

⏳زمان: سه‌شنبه ۲۶ فروردین، ساعت ۱۷ (به وقت ایران)
⌨️به صورت مجازی در بستر اسکای‌روم

💠لینک شرکت در جلسه در کانال انجمن علمی بیوتکنولوژی شبکه نخبگان ایران منتشر خواهد شد. برای شرکت در وبینار، در کانال عضو شوید.

📆 افزودن رویداد به گوگل‌کلندر

💰شرکت برای عموم علاقمندان آزاد و رایگان است.

در کانال انجمن علمی بیوتکنولوژی شبکه نخبگان ایران با ما‌ همراه باشید🌱
| @BioTech_Association |

☄️چاپ زیستی رگ‌های زنده: گامی بلند به‌سوی تولید پیوندهای عروقی شخصی‌سازی‌شده!

❓ چرا چاپ زیستی رگ‌های خونی اهمیت دارد؟

بیماری‌های عروقی نظیر آترواسکلروز، بیماری شریان‌های محیطی و عوارض دیابت، همچنان از مهم‌ترین عوامل مرگ‌ومیر و ناتوانی در سراسر جهان به‌شمار می‌روند. درمان این بیماری‌ها اغلب نیازمند جایگزینی بخشی از رگ آسیب‌دیده است. با این حال، روش‌های مرسوم اعم از پیوندهای اتولوگ یا استفاده از مواد مصنوعی با چالش‌هایی جدی مانند خطرات جراحی، نرخ شکست بالا و احتمال پس‌زده‌شدن یا عفونت همراه هستند. در چنین شرایطی، چاپ زیستی سه‌بُعدی به‌عنوان راهکاری نوین در مهندسی بافت، نویدبخش تحولی بنیادین است: تولید رگ‌های خونی زنده و عملکردی، کاملاً سازگار با ویژگی‌های اختصاصی هر بیمار!

🫀 تولید پیوندهای عروقی زیستی بدون داربست

محققان با بهره‌گیری از روش چاپ زیستی بدون داربست، رگ‌های استوانه‌ای را با استفاده از سلول‌های عضله صاف عروقی (SMC) و فیبروبلاست‌های رَت (FC)، درون یک جوهر زیستی مبتنی بر هیالورونیک اسید، ژلاتین و PEGDA تولید کردند. این ترکیب زیستی، محیطی مناسب برای چسبندگی، حرکت و تکثیر سلولی (عواملی ضروری برای یکپارچگی و عملکرد طبیعی بافت) فراهم می‌سازد.

🔬 از آزمایشگاه تا کاربردهای حقیقی

⏺فرایند پیوند در مدل حیوانی: رگ‌های چاپ‌شده، پس از مرحله‌ی کشت آزمایشگاهی کوتاه‌مدت، در بدن رت‌ها به‌جای یک قطعه ۱۰ میلی‌متری از آئورت شکمی کاشته شدند. گروه‌های کنترل نیز عمل مشابهی را بدون پیوند دریافت کردند.
⏺پایداری: تمامی رگ‌های پیوندی پس از کاشت، باز باقی ماندند و هیچ نشانه‌ای از انسداد، پارگی یا خون‌ریزی مشاهده نشد.
⏺زیست‌سازگاری بالا: واکنش التهابی ناچیز بود و هیچ‌یک از حیوانات علائم پس‌زده‌شدن پیوند را نشان ندادند.
⏺نرخ بقای چشمگیر: در دوره‌های ۳۰ و ۶۰ روزه، تمام حیوانات زنده ماندند. تنها یک مورد مرگ، آن هم به‌دلیل عوارض جراحی و نه نقص در پیوند، گزارش شد.

🧬 کاربردهای بالقوه در آینده رویکردهای درمانی

⏺درمان بیماری‌های عروقی مانند آترواسکلروز، پای دیابتی و ایجاد فیستول شریانی-وریدی برای بیماران دیالیزی
⏺جراحی‌های اطفال، جایی که پیوندهای مصنوعی با رشد کودک سازگار نیستند
⏺مدل‌سازی بیماری‌ها و سنجش داروها در محیط‌های کنترل‌شده‌ی آزمایشگاهی
⏺تولید رگ‌های شخصی‌سازی‌شده از سلول‌های خود بیمار، با هدف کاهش خطر پس‌زده‌شدن

📎بیشتر بخوانید: Nature

در کانال انجمن علمی بیــوتکنـولــوژی پزشـکی با ما همراه باشید💊
| @MedBiotech_Association |

👁بازگشایی قفل بازسازی شبکیه با مهار انتقال بین‌سلولی Prox1: دستاوردی ارزشمند در پزشکی بازساختی!

🟣یک مانع کلیدی در مسیر بازسازی شبکیه پستانداران، اکنون چهره‌ی مولکولی خود را نشان داده است: Prox1! برخلاف گونه‌های خون‌سرد مانند zebrafish که شبکیه‌ی آسیب‌دیده خود را به طور طبیعی ترمیم می‌کنند، سلول‌های گلیای مولر (Müller Glia, MG) در شبکیه‌ی پستانداران به علت تجمع عامل رونویسی Prox1، قادر به بازسازی مؤثر نیستند! مطالعات جدید نشان داده‌اند که Prox1 نه تنها در داخل سلول‌های MG ساخته نمی‌شود، بلکه از نورون‌های مجاور به این سلول‌ها منتقل می‌شود و با عمل به عنوان یک «ترمز مولکولی»، فرآیند بازسازی را سرکوب می‌کند.

🔬در پژوهشی که اخیراً منتشر شده است، محققان از یک آنتی‌بادی تک‌زنجیره‌ای مبتنی بر وکتور AAV برای مهار انتقال بین‌سلولی Prox1 استفاده کردند. رویکرد مذکور سبب این نتایج شد: سلول‌های MG به حالت شبه سلول‌بنیادی (Progenitor-like State) بازگشتند، بازسازی نورون‌های شبکیه تسهیل شد و تخریب سلول‌های گیرنده‌ی نوری (Photoreceptors) در مدل‌های حیوانی بیماری Retinitis Pigmentosa به تأخیر افتاد.

🔵از نکات برجسته‌ی این تحقیق، تأیید اثر سینرژیک مهار Prox1 با تنظیم مسیر Notch بود که باعث افزایش چشمگیر بازسازی نورونی شد. این یافته‌ها چشم‌انداز درمان‌های ترکیبی آینده را روشن می‌کنند: هم با حذف بازدارنده‌های بازسازی و هم با تقویت سیگنال‌های بازتولیدی.

🧬برخلاف رویکردهای کلاسیک پزشکی بازساختی که تمرکز بر تحریک تقسیم یا تمایز سلولی داشتند، این پژوهش استراتژی مکملی را معرفی می‌کند: حذف سرکوبگرهای بیرونی که سلول‌ها را در حالت غیربازسازی نگه می‌دارند. اگر این روش در مطالعات بالینی آینده تأیید شود، می‌تواند مسیر درمان بیماری‌های تخریب عصبی مانند دژنراسیون شبکیه، آسیب نخاعی و بیماری‌های مغزی را به‌طور بنیادی تغییر دهد. در آینده‌ای نه‌چندان دور، به‌جای اضافه کردن فاکتورهای رشد، می‌توانیم با استفاده از داروهای بیولوژیک هوشمند یا ژن‌درمانی، قفل‌های مولکولی ویژه‌ای را که طبیعت برای محدود کردن بازسازی تعبیه کرده، باز کنیم!

📎بیشتر بخوانید: Nature

در کانال انجمن علمی بیــوتکنـولــوژی پزشـکی با ما همراه باشید💊
| @MedBiotech_Association |

🧬فناوری الیگونوکلئوتیدها در تشخیص و درمان بیماری‌ها

👤با ارائه: دکتر شریف مرادی
⏺عضو هیئت علمی پژوهشگاه رویان
⏺مدیرعامل شرکت زیست‌فناوری میراث

📝محورها: 
⏺زیست‌شناسی الیگونوکلئوتیدها
⏺مسیر RNAi: مولکول‌های siRNA و miRNA
⏺کاربرد الیگونوکلئوتیدها در تشخیص و درمان بیماری‌ها
⏺کاربرد الیگونوکلئوتیدها در مطالعات سلولی و مولکولی

⏳زمان: پنج‌شنبه ۱۸ اردیبهشت، ساعت ۱۸
💻به صورت مجازی در اسکای‌روم

💠لینک شرکت در جلسه در کانال انجمن علمی بیوتکنولوژی پزشکی شبکه نخبگان ایران منتشر خواهد شد. برای شرکت در وبینار، در کانال عضو شوید.

📆افزودن رویداد به گوگل‌کلندر

💰شرکت برای عموم علاقمندان آزاد و رایگان است.

در کانال انجمن علمی بیــوتکنـولــوژی پزشـکی با ما همراه باشید💊
| @MedBiotech_Association |

🧬فناوری الیگونوکلئوتیدها در تشخیص و درمان بیماری‌ها

👤با ارائه: دکتر شریف مرادی
⏺عضو هیئت علمی پژوهشگاه رویان
⏺مدیرعامل شرکت زیست‌فناوری میراث

🏛 برگزار شده توسط انجمن علمی بیوتکنولوژی پزشکی شبکه نخبگان ایران

در کانال انجمن علمی بیــوتکنـولــوژی پزشـکی با ما همراه باشید💊
| @MedBiotech_Association |

😴راز ژنتیکی خواب کمتر و باکیفیت‌تر: کشف جهش SIK3-N783Y و افق‌های نو در بیولوژی خواب!

❓   آیا می‌توان با خواب کمتر، همچنان سالم و کارآمد بود؟

در حالی که اغلب بزرگسالان برای حفظ عملکرد شناختی و سلامت عمومی به ۷ تا ۹ ساعت خواب شبانه نیاز دارند، گروهی نادر از افراد موسوم به «خواب‌کوتاه‌های طبیعی» (Natural Short Sleepers) توانایی دارند با خواب شبانه‌ی کمتر، بدون هیچ عارضه جسمی یا روانی، زندگی مؤثری داشته باشند. پژوهش جدیدی که در سال ۲۰۲۴ منتشر شد، پاسخی علمی برای این پدیده شگفت‌انگیز یافته است: جهشی نادر در ژن SIK3 به نام N783Y که با کاهش نیاز به خواب در انسان مرتبط است!

این کشف نه‌تنها نگاه ما به خواب را متحول می‌کند، بلکه بستر جدیدی برای درمان اختلالات خواب و طراحی راهکارهای پزشکی شخصی فراهم می‌آورد.

🧬   کشفی از ژنوم: جهش SIK3-N783Y و خواب کوتاهِ طبیعی

پژوهشگران در بررسی ژنوم یک زن ۷۰ ساله با الگوی خواب کمتر از ۶ ساعت در شبانه‌روز و بدون پیامدهای منفی، به یک جهش خاص در ژن Salt-Inducible Kinase 3 (SIK3) برخوردند: تغییر یک نوکلئوتید که موجب جایگزینی اسیدآمینه آسپاراژین با تیروزین در موقعیت ۷۸۳ (N783Y) می‌شود.
این جهش، برخلاف سایر تغییرات شناخته‌شده در ژن‌هایی چون DEC2 و ADRB1، به نظر می‌رسد نقش مستقیمی در تنظیم عمق خواب و هموستاز خواب ایفا می‌کند. در واقع، فرد مورد مطالعه با وجود خواب کوتاه، کیفیت خواب عمیقی را تجربه می‌کند که نیاز فیزیولوژیکی بدن به خواب را پاسخ می‌دهد.

🐁   آزمایش در مدل حیوانی: تأیید عملکردی جهش در موش‌های تراریخته

جهت بررسی عملکرد واقعی این جهش، پژوهشگران با استفاده از فناوری CRISPR-Cas9، جهش N783Y را در ژن SIK3 موش وارد کردند. نتایج بسیار گویا بود:
⏺موش‌های تراریخته به‌طور میانگین ۳۰ دقیقه کمتر از گروه کنترل می‌خوابیدند.
⏺با وجود خواب کوتاه‌تر، شدت امواج دلتا در مرحله خواب NREM افزایش یافته بود، که نشانه‌ای از خواب عمیق‌تر و کارآمدتر است.
⏺این الگو در دو جنس نر و ماده و در مراحل مختلف سنی حفظ شد و هیچ نشانه‌ای از نقص رفتاری یا شناختی مشاهده نشد.
⏺این یافته‌ها نشان داد که جهش N783Y منجر به کاهش نیاز ذاتی به خواب می‌شود، نه اختلال در چرخه‌های طبیعی خواب.

🧠 مکانیسم‌های مولکولی: کاهش فعالیت کینازی و تغییر در فسفوریلاسیون نورونی

پژوهشگران در ادامه، اثرات بیوشیمیایی جهش را بررسی کردند. نتایج نشان داد:
⏺جهش N783Y باعث کاهش قابل توجه در فعالیت کینازی SIK3 می‌شود.
⏺تحلیل فسفوپروتئومیک از بافت مغزی موش‌های جهش‌یافته، کاهش فسفوریلاسیون در مسیرهایی کلیدی مانند PKA و MAPK را نشان داد.
⏺این مسیرها در حافظه سیناپسی، متابولیسم عصبی و ریتم شبانه‌روزی نقش دارند و تغییر در آن‌ها با تنظیم کیفیت و نیاز خواب در ارتباط است.
⏺در نتیجه، جهش N783Y عملکرد SIK3 را نه به‌صورت غیرفعال‌سازی کامل، بلکه از طریق تنظیم ظریف و هدفمند مسیرهای سیگنالینگ عصبی تعدیل می‌کند.

🔵 کاربردهای عملی و آینده‌نگرانه: از ژن‌درمانی تا بهینه‌سازی خواب در سلامت

این کشف می‌تواند افق‌های کاربردی متعددی در علوم زیستی و پزشکی باز کند:
⏺طراحی داروهایی برای درمان بی‌خوابی یا پرخوابی مزمن با هدف‌گیری مسیرهای مرتبط با SIK3
⏺امکان پزشکی شخصی‌شده خواب با تحلیل پروفایل ژنتیکی افراد
⏺استفاده از ویژگی‌های ژنتیکی مشابه در حوزه‌های خاص مانند پزشکی اورژانس، فضاپیماها یا نیروهای مسلح برای افزایش کارایی انسان با خواب کمتر

📎بیشتر بخوانید: PNAS

در کانال انجمن علمی بیــوتکنـولــوژی پزشـکی با ما همراه باشید💊
| @MedBiotech_Association |

⭐️دستاورد یک دانشمند ایرانی: انقلابی در تشخیص زودهنگام سرطان با آزمایش خون مبتنی بر هوش مصنوعی!

👩‍💻در دستاوردی نوین و تحسین‌برانگیز به رهبری دکتر فاطمه وفایی -پژوهشگر ایرانی و دانشیار دانشگاه UNSW استرالیا- نخستین آزمایش خون تجاری‌سازی شده مبتنی بر لیپید برای تشخیص زودهنگام سرطان سینه در استرالیا توسعه یافته است. این آزمایش با بهره‌گیری از هوش مصنوعی، افق تازه‌ای برای تشخیص سریع، دقیق و غیرتهاجمی سرطان می‌گشاید، دستاوردی که می‌تواند مسیر درمان و نجات جان میلیون‌ها انسان را متحول کند.

💡 انقلابی در تشخیص؛ پیش از پیدایش توده

در گامی تحول‌آفرین در حوزه انکولوژی تشخیصی، تیم تحقیقاتی دانشگاه UNSW به سرپرستی دکتر وفایی موفق به طراحی و توسعه‌ی آزمایش خونی مبتنی بر هوش مصنوعی شده‌اند که توانایی شناسایی سرطان سینه را پیش از شکل‌گیری توده یا بروز علائم ظاهری دارد. این تست پیشرفته که هم‌اکنون در کلینیک‌های تخصصی در شهرهای سیدنی و ملبورن مورد استفاده قرار گرفته، نخستین نمونه‌ی تجاری از آزمایش خون مبتنی بر پروفایل لیپیدی در استرالیاست!
دکتر وفایی در این‌باره می‌گوید:
«هدف ما این است که تشخیص را به مراحل اولیه‌ی بیماری منتقل کنیم، زمانی که هنوز توده‌ای شکل نگرفته و مداخله بسیار مؤثرتر خواهد بود. روش‌های فعلی نظیر تصویربرداری و نمونه‌برداری بافتی، علی‌رغم ارزش علمی، همچنان با محدودیت‌هایی مانند تهاجمی بودن و نادیده‌گرفتن ناهمگونی تومور مواجه‌اند.»

🩸چرا آزمایش خون؟ چون تومورها با خون حرف می‌زنند!

تومورهای سرطانی متشکل از سلول‌هایی با ویژگی‌های ژنتیکی و مولکولی متنوع هستند. روش‌های سنتی بیوپسی، تنها بخشی محدود از تومور را بررسی می‌کنند؛ اما خون که در تعامل دائمی با تومور است، حامل اطلاعات ارزشمندی مانند DNA و RNA، پروتئین‌ها و متابولیت‌های مرتبط با تومور است. این ویژگی، آن را به بستری فوق‌العاده برای تشخیص زودهنگام سرطان تبدیل می‌کند.
دکتر وفایی توضیح می‌دهد:
«بیومارکرهای تومور به طور مداوم در خون گردش دارند. این امر باعث می‌شود که حتی ماه‌ها یا سال‌ها پیش از آن‌که ضایعه‌ای در تصویربرداری آشکار شود، بتوان آن را از طریق آزمایش خون شناسایی کرد؛ روشی بی‌درد، ایمن و بسیار دقیق.»

🧠 هوش مصنوعی: چشم سوم در تشخیص سرطان

آنچه این پروژه را متمایز می‌سازد، بهره‌گیری از هوش مصنوعی در سطحی پیشرفته و تحلیلی است. الگوریتم‌های یادگیری ماشین در آزمایشگاه دکتر وفایی، داده‌های عظیم زیستی را تحلیل می‌کنند تا الگوهای پیچیده و ظریف مربوط به شروع سرطان را شناسایی نمایند، چیزی که در آنالیز سنتی غیرممکن یا بسیار زمان‌بر است.
ویژگی منحصربه‌فرد دیگر این فناوری، استفاده از هوش مصنوعی توضیح‌پذیر (Explainable AI) است؛ رویکردی که نه‌تنها پیش‌بینی انجام می‌دهد، بلکه منطق و استدلال پشت پیش‌بینی‌ها را نیز برای پزشکان آشکار می‌سازد. این شفافیت برای پذیرش بالینی و تصمیم‌گیری درمانی حیاتی است.

🔬 از پژوهش تا بالین: آغاز یک تحول کاربردی

با همکاری شرکت بیوتکنولوژی BCAL Diagnostics، این فناوری پیشرفته از اوایل سال ۲۰۲۵ وارد فاز بالینی شد و اکنون در حال استفاده‌ی واقعی در سیستم بهداشت و درمان استرالیاست. دقت بالا، غیرتهاجمی بودن و توانایی تشخیص در بافت‌های متراکم سینه، این تست را به ابزاری ارزشمند برای نجات جان بیماران تبدیل کرده است.

🎞 برای اطلاعات دقیق‌تر می‌توانید سخنان دکتر وفایی درمورد این فناوری را بشنوید!

در کانال انجمن علمی بیــوتکنـولــوژی پزشـکی با ما همراه باشید💊
| @MedBiotech_Association |

💠از آنتی‌بادی‌های مونوکلونال تا multispecificها: تحول در درمان‌های هدفمند!

🧬مهندسی آنتی‌بادی وارد مرحله‌ای نوین و پیشرفته شده است؛ مرحله‌ای فراتر از هدف‌گیری ساده‌ی یک آنتی‌ژن. در حالی‌که آنتی‌بادی‌های مونوکلونال (mAbs) مانند Humira با مهار انتخابی فاکتور نکروز تومور آلفا (TNF-α) و جلوگیری از التهاب و تخریب بافت‌ها، تحولی در درمان بیماری‌های خودایمنی ایجاد کردند، نسل‌های جدید آنتی‌بادی‌ها با هدف افزایش دقت درمانی و کاهش مقاومت توسعه یافته‌اند. Humira تاکنون بیش از ۲۰۰ میلیارد دلار فروش ثبت کرده است که بیانگر موفقیت چشمگیر داروهای بیولوژیک در سطح بالینی است.

🔬با پیچیده‌تر شدن بیماری‌ها، ابزارهای درمانی نیز باید هوشمندانه‌تر شوند. در همین راستا، پژوهشگران موفق به طراحی آنتی‌بادی‌های بای‌اسپسیفیک (bsAbs) و تری‌اسپسیفیک (tsAbs) شده‌اند؛ مولکول‌هایی نوترکیب که می‌توانند هم‌زمان دو یا سه اِپی‌توپ مختلف را گاه بر روی آنتی‌ژن‌های متفاوت، شناسایی و مهار کنند! این رویکردهای چندهدفه، نه‌تنها خطر گریز ایمنی (Immune Escape) را کاهش می‌دهند، بلکه می‌توانند با فعال‌سازی سلول‌های T یا مکانیزم‌های دیگر، اثرات ضدتوموری قوی‌تری ایجاد کنند.

☯️عصر آنتی‌بادی‌های بای‌اسپسیفیک در سال ۲۰۱۴ با تأیید داروی Blinatumomab به‌عنوان یک bsAb دوگانه علیه CD19 و CD3 برای درمان لوسمی لنفوبلاستی حاد آغاز شد. امروزه بیش از ۲۰ آنتی‌بادی بای‌اسپسیفیک وارد حوزه‌ی کاربرد بالینی شده‌اند. در همین حال، آنتی‌بادی‌های تری‌اسپسیفیک نیز در مرحله‌ی آزمایشات بالینی قرار دارند و امید می‌رود با ایجاد هم‌افزایی درمانی و به حداقل رساندن گریز بیماری، به نسل بعدی ایمونوتراپی‌ها تبدیل شوند. با این حال، چالش‌هایی مانند پیچیدگی مونتاژ چندزنجیره‌ای (Multichain Assembly) و خطر تجمع پروتئینی (Aggregation Risk) همچنان سد راه تولید صنعتی آن‌هاست.

در کانال انجمن علمی بیــوتکنـولــوژی پزشـکی با ما همراه باشید💊
| @MedBiotech_Association |

🧬 وبینار Nano meets Bio 3
💠با موضوع:
«رویکردهای نوآورانه در نانوتکنولوژی برای مهندسی بافت: کاربردها در ترمیم بافت و آزمایش دارو»

👤دکتر شهره مشایخان
⏺دانشیار و عضو هیئت علمی دانشکده مهندسی شیمی دانشگاه صنعتی شریف
⏺دکتری مهندسی شیمی و پسا‌دکتری مطالعات سلول‌های بنیادی از دانشگاه اوساکا ژاپن

⏳زمان برگزاری: شنبه ۱۱ مرداد، ساعت ۱۸
⌨️به صورت مجازی در بستر اسکای‌روم

💠لینک شرکت در جلسه در کانال انجمن علمی بیوتکنولوژی شبکه نخبگان ایران منتشر خواهد شد. برای شرکت در وبینار، در کانال عضو شوید.

💰شرکت برای عموم علاقمندان آزاد و رایگان است.

📆افزودن رویداد به گوگل کلندر

در کانال انجمن علمی بیوتکنولوژی شبکه نخبگان ایران با ما‌ همراه باشید🌱
| @BioTech_Association |

🚀یک ایرانی در رأس غول دارویی جهان!

👤مازیار دوستدار به‌عنوان مدیرعامل تازه‌منصوب شرکت Novo Nordisk (دومین شرکت دارویی با ارزش جهان)، از این پس یکی از تأثیرگذارترین چهره‌های حال حاضر صنعت داروسازی جهان محسوب می‌شود! او که در ایران متولد شده، دوران نوجوانی و تحصیل را در آمریکا گذرانده و تابعیت اتریشی دارد، مسیر حرفه‌ای‌اش را در سال ۱۹۹۲ به‌عنوان یک کارمند اداری در دفتر نوو نوردیسک در وین آغاز کرد.
در طول سه دهه، با پیمودن پلکان موفقیت در بخش‌های گوناگون به جایگاه‌های راهبردی در بازارهای در حال توسعه دست یافت. او با تجربه مدیریتی در مناطق پیچیده‌ای همچون خاورمیانه، آسیای جنوب‌شرقی و در نهایت مدیریت کل عملیات بین‌المللی، یکی از ارکان رشد جهانی این شرکت به شمار می‌رود.

🔴تغییر بزرگ در میانه طوفان
در تاریخ ۲۹ ژوئیه ۲۰۲۵، هیئت‌مدیره نوو نوردیسک، در واکنشی سریع به افت عملکرد و ارزش سهام شرکت، مازیار دوستدار را به‌عنوان مدیرعامل جدید معرفی کرد. او قرار است از تاریخ ۷ اوت به‌طور رسمی جانشین «لارس فروئرگارد یورگنسن» شود. این تغییر رهبری در بحبوحه افت شدید ارزش سهام نوو نوردیسک انجام شد.

❓چرا مازیار دوستدار؟
با بیش از ۳۰ سال سابقه در ساختار داخلی این غول دارویی، او شناختی همه‌جانبه از فرصت‌ها و چالش‌های سازمان دارد. وی توانسته بازارهای پیچیده‌ و چالش‌برانگیز را به موتورهای رشد پایدار تبدیل کند. عملکرد چشمگیر او در خاورمیانه، آسیا و آمریکای لاتین نشان از توان رهبری بالای او دارد.
وی با اصالتی ایرانی، حضور در آمریکا و تجربه‌ای گسترده در اروپا و آسیا، دارای نگاهی جامع‌گراست و به زبان‌های انگلیسی، فارسی و آلمانی مسلط است؛ ویژگی‌هایی که او را به رهبری جهانی با درک عمیق از تنوع فرهنگی بدل کرده است.
مازیار دوستدار در نخستین بیانیه رسمی خود اعلام کرد: «با احساس فوریت، تمرکز بر عملکرد عالی و اراده‌ای راسخ، مصمم هستم نوآوری‌های نجات‌بخش را به دست میلیون‌ها بیمار در سراسر جهان برسانم.»

در کانال انجمن علمی بیــوتکنـولــوژی پزشـکی با ما همراه باشید💊
| @MedBiotech_Association |

🔴مهندسی ایمنی: آغاز عصری نو با واکسن‌های mRNA علیه پاتوژن‌های باکتریایی

🔬 عبور از مرزهای کلاسیک در واکسیناسیون

در جهانی که با موج فزاینده مقاومت میکروبی (AMR) مواجه است، زنگ خطر برای بازاندیشی در رویکردهای ایمن‌سازی به صدا درآمده است. آنتی‌بیوتیک‌هایی که زمانی سلاح نخست در برابر عفونت‌های باکتریایی بودند، امروز در برابر سویه‌های مقاوم، قدرت خود را از دست داده‌اند! در این چشم‌انداز بحرانی، پلتفرم mRNA که در دوران همه‌گیری COVID-19 قدرت خود را در برابر ویروس‌ها به رخ کشید، به عنوان گزینه‌ای نوین و منعطف برای طراحی واکسن‌های نسل جدید در حال ظهور است.
در حالی که کاربرد mRNA در برابر ویروس‌ها و سرطان به بلوغ نسبی رسیده، بهره‌گیری از آن علیه پاتوژن‌های باکتریایی هنوز در مراحل اولیه است. باکتری‌ها به‌واسطه ساختار پیچیده‌تر، تنوع آنتی‌ژنی و تعاملات پیچیده با میزبان، چالش‌هایی بی‌سابقه در برابر این پلتفرم نوآورانه ایجاد کرده‌اند.

🤔 چرا واکسن‌های باکتریایی چالش‌برانگیزند؟

باکتری‌ها ساختار سلولی پیچیده‌تری نسبت به ویروس‌ها دارند و می‌توانند با تغییرات آنتی‌ژنی (Antigenic variation) و فازی (Phase variation) از سیستم ایمنی فرار کنند. تولید هزاران پروتئین وابسته به شرایط محیطی و مراحل عفونت، شناسایی اهداف ایمنی‌زا را دشوارتر می‌کند. آنتی‌ژن‌های آن‌ها معمولاً ساختارهای پیچیده‌ای دارند و تفاوت در گلیکوزیلاسیون بین باکتری‌ها و سلول‌های بدن انسان، انتقال دقیق آن‌ها به بدن را سخت می‌کند. این موارد، توسعه واکسن‌های mRNA علیه باکتری‌ها را با موانع جدی روبه‌رو می‌کند.

🎯 واکسن mRNA؛ ابزاری مدرن با انعطاف‌پذیری بالا

واکسن‌های mRNA با رمزگذاری آنتی‌ژن‌ها در RNA پیام‌رسان، این اطلاعات را از طریق نانوذرات لیپیدی به سلول‌ها منتقل کرده و پاسخ ایمنی چندگانه‌ای را فعال می‌کنند. طراحی دقیق آنتی‌ژن با کمک ابزارهایی مانند بهینه‌سازی کدون، سیگنال‌های ترشحی و پپتیدهای هدایتی، مسیر ارائه آنتی‌ژن را کنترل می‌کند.

برای انتخاب آنتی‌ژن، دو رویکرد مهم مطرح‌اند:
⏺ایمونوپپتیدومیکس برای شناسایی تجربی پپتیدهای ارائه‌شده روی MHC با طیف‌سنجی جرمی.
⏺واکسینولوژی معکوس نسل ۳ که با الگوریتم‌های یادگیری ماشین از داده‌های ژنومی-پروتئومی برای پیش‌بینی آنتی‌ژن‌ها استفاده می‌کند.

این فناوری‌ها، امکان طراحی پاسخ‌های ایمنی متناسب با باکتری‌های خارج‌سلولی (مانند S. aureus) یا داخل‌سلولی (مثل M. tuberculosis) را فراهم کرده‌اند.

🔴 گام‌های نخست اما نویدبخش در مسیر توسعه واکسن‌های mRNA باکتریایی

گرچه واکسن‌های mRNA باکتریایی هنوز در مراحل اولیه توسعه هستند، اما نتایج پیش‌بالینی در گونه‌هایی مانند Listeria monocytogenes، Yersinia pestis، Streptococcus pyogenes و S. agalactiae بسیار امیدبخش بوده است. در سطح انسانی نیز شرکت‌هایی مانند Moderna و BioNTech کارآزمایی‌های اولیه‌ای را برای بیماری لایم و سِل آغاز کرده‌اند. هرچند هنوز برتری این واکسن‌ها نسبت به نمونه‌های کلاسیک مانند BCG اثبات نشده، اما مسیر نوآورانه‌ آن‌ها در کنار قابلیت توسعه سریع، طراحی هدفمند و تولید مقیاس‌پذیر، واکسن‌های mRNA را به ابزاری کلیدی در مقابله با عفونت‌های مقاوم و آینده ایمنی جهانی تبدیل می‌کند.

❗️ این مقاله مروری که در Nature Microbiology منتشر شده است، نگاهی علمی و عمیق به فرصت‌ها، چالش‌ها و چشم‌انداز واکسن‌های mRNA باکتریایی دارد. مطالعه آن را از دست ندهید!

در کانال انجمن علمی بیــوتکنـولــوژی پزشـکی با ما همراه باشید💊
| @MedBiotech_Association |

⚠️آیا پژوهش‌های سرطان واقعاً همه بیماران را در بر می‌گیرند؟!

🤔سرطان مرز جنسیتی نمی‌شناسد. آمار جهانی نشان می‌دهد که شیوع این بیماری در میان زنان و مردان برابر است؛ بیش از ۵۴ میلیون بیمار در سراسر جهان، با تقسیم ۵۰/۵۰ میان دو جنس. انتظار طبیعی این است که چنین توازنی در طراحی پژوهش‌های سرطان و کارآزمایی‌های بالینی نیز بازتاب یابد اما داده‌های تازه مربوط به سال‌های ۲۰۲۰ تا ۲۰۲۴ واقعیتی متفاوت و نگران‌کننده را آشکار می‌کنند!

🛍 روایت اعداد از یک عدم توازن

بر اساس گزارش‌های مؤسسه IQVIA و پایگاه‌های داده معتبر سرطان، تمرکز کارآزمایی‌های بالینی اخیر به شرح زیر بوده است:
⏺٪۵۵ از مطالعات بر سرطان‌های خاص مردان متمرکز بوده‌اند.
⏺٪۲۴ بر سرطان‌های خنثی از نظر جنسیتی.
⏺تنها ۲۱٪ به سرطان‌های خاص زنان اختصاص یافته‌اند.
این عدم توازن نه صرفاً یک آمار، بلکه نشان‌دهنده‌ی شکافی عمیق در مسیر پژوهش و توسعه درمان‌های نوین است. شکافی که می‌تواند مستقیماً بر کیفیت مراقبت‌ها و فرصت‌های درمانی بیماران اثر بگذارد.

🔵 نگاهی به الگوی شیوع سرطان در زنان و مردان

بررسی‌های اپیدمیولوژیک جهانی نشان می‌دهد که اگرچه مجموع شیوع سرطان در میان زنان و مردان تقریباً برابر است، اما الگوی بروز انواع سرطان‌ها میان دو جنس تفاوت‌های معناداری دارد.
👨‍🦱 در مردان، سرطان‌های ریه، پروستات، روده بزرگ و معده بیشترین سهم را در بروز و مرگ‌ومیر دارند. به‌ویژه سرطان ریه که همچنان عامل اصلی مرگ ناشی از سرطان در مردان به شمار می‌رود.
👱‍♀️ در زنان، سرطان سینه شایع‌ترین نوع است و به‌تنهایی بخش قابل توجهی از موارد جدید ابتلا را تشکیل می‌دهد. پس از آن، سرطان‌های کولورکتال، ریه، و سرطان دهانه رحم در اولویت قرار می‌گیرند.

📈 از نظر نرخ بقا، تفاوت‌هایی مشاهده می‌شود؛ به عنوان مثال، پیشرفت‌های درمانی در سرطان سینه باعث بهبود قابل توجه بقای بیماران زن شده است، در حالی که بقا در سرطان‌های پانکراس و ریه در هر دو جنس همچنان پایین باقی مانده است.
این داده‌ها نشان می‌دهند که اگرچه مجموع بار بیماری میان زنان و مردان مشابه است، اما ترکیب نوع سرطان‌ها و چالش‌های بالینی مرتبط با آن‌ها متفاوت است. از این رو، یک رویکرد پژوهشی متوازن نه‌تنها باید به برابری جنسیتی در حجم کارآزمایی‌ها توجه کند، بلکه لازم است این تفاوت‌های اپیدمیولوژیک را نیز در طراحی و اجرای پژوهش‌ها لحاظ نماید.

در کانال انجمن علمی بیــوتکنـولــوژی پزشـکی با ما همراه باشید💊
| @MedBiotech_Association |