Forwarded from AWAKE - 실시간 주식 공시 정리채널
2024.12.20 16:31:36
기업명: 지아이이노베이션(시가총액: 4,085억)
보고서명: 주요사항보고서(유무상증자결정)
*유상증자
증자비율 : 0.26주/1주당
증자방식 : 주주배정후 실권주 일반공모
- 보통주 : 11,644,800주
발표일 : 2024.12.20
기준일 : 2025-02-12
청약일 : 2025-03-20
납입일 : 2025-03-27
상장일 : 2025-04-10
시설자금 :
영업양수 :
운영자금 : 800억
채무상환 :
타법인 :
기타자금 :
*무상증자
증자비 : 0.1
기준일 : 2025-04-01
상장일 : 2025-04-18
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20241220000553
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=358570
기업명: 지아이이노베이션(시가총액: 4,085억)
보고서명: 주요사항보고서(유무상증자결정)
*유상증자
증자비율 : 0.26주/1주당
증자방식 : 주주배정후 실권주 일반공모
- 보통주 : 11,644,800주
발표일 : 2024.12.20
기준일 : 2025-02-12
청약일 : 2025-03-20
납입일 : 2025-03-27
상장일 : 2025-04-10
시설자금 :
영업양수 :
운영자금 : 800억
채무상환 :
타법인 :
기타자금 :
*무상증자
증자비 : 0.1
기준일 : 2025-04-01
상장일 : 2025-04-18
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20241220000553
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=358570
Forwarded from AWAKE - 실시간 주식 공시 정리채널
2024.12.20 16:58:27
기업명: 차바이오텍(시가총액: 8,368억)
보고서명: 주요사항보고서(유상증자결정)
증자방식 : 주주배정후실권주일반공모
증자비율 : 0.41주/1주당
발표일자 : 2024.12.20
기준일자 : 2025-01-24
청약일자 : 2025-03-06
납입일자 : 2025-03-13
상장일자 : 2025-03-25
시설자금 : 200억
영업양수 :
운영자금 : 1,200억
채무상환 :
타법인 : 1,100억
기타자금 :
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20241220000571
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=085660
기업명: 차바이오텍(시가총액: 8,368억)
보고서명: 주요사항보고서(유상증자결정)
증자방식 : 주주배정후실권주일반공모
증자비율 : 0.41주/1주당
발표일자 : 2024.12.20
기준일자 : 2025-01-24
청약일자 : 2025-03-06
납입일자 : 2025-03-13
상장일자 : 2025-03-25
시설자금 : 200억
영업양수 :
운영자금 : 1,200억
채무상환 :
타법인 : 1,100억
기타자금 :
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20241220000571
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=085660
Forwarded from 한투 제약/바이오 위해주 (12/23-30 연차입니다)
삼천당제약 SCD411 미국 파트너
Fresenius, through its operating company Fresenius Kabi, is broadening its growing biopharma portfolio through a new licensing agreement with South Korea’s SamChunDang Pharm (SCD).
Under the agreement, Fresenius Kabi will exclusively commercialize SCD’s aflibercept biosimilar candidate in the U.S. and several countries in Latin America.
Aflibercept is used to treat a range of ophthalmic disorders, including wet age-related macular degeneration.
https://www.fresenius-kabi.com/news/fresenius-expand-biopharma-portfolio-with-new-licensing-agreement
Fresenius, through its operating company Fresenius Kabi, is broadening its growing biopharma portfolio through a new licensing agreement with South Korea’s SamChunDang Pharm (SCD).
Under the agreement, Fresenius Kabi will exclusively commercialize SCD’s aflibercept biosimilar candidate in the U.S. and several countries in Latin America.
Aflibercept is used to treat a range of ophthalmic disorders, including wet age-related macular degeneration.
https://www.fresenius-kabi.com/news/fresenius-expand-biopharma-portfolio-with-new-licensing-agreement
Fresenius-Kabi
Fresenius to Expand Biopharma Portfolio With a New Licensing Agreement to Commercialize a Proposed Aflibercept Biosimilar
Fresenius, through its operating company Fresenius Kabi, is broadening its growing biopharma portfolio through a new licensing agreement with South Korea’s SamChunDang Pharm (SCD).
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Forwarded from 바이오스펙테이터
오름테라퓨틱(Orum Therapeutics)이 23일 금융위원회에 코스닥시장(KOSDAQ) 상장을 위한 증권신고서를 다시 제출하면서, 리드 프로그램인 GSPT1 항체-분해약물접합체(DAC) ‘ORM-5029’와 관련된 심각한 부작용(SAE)에 대한 세부 내용이 업데이트됐습니다.
이에 따르면 해당 환자는 지난달 2일 ORM-5029 임상1상에 등록했고 이후 4일 약물을 투여받았고, 다음날인 5일 SAE가 발생했습니다. 이어 25일 FDA로부터 ORM-5029의 임상 부분보류(partial clinical hold) 조치를 통보받았습니다.
오름테라퓨틱은 부작용 우려에 대해 “ORM-5029의 SAE가 프로젝트 특성에 국한된 것으로 판단하고 있다”고 입장을 밝혔네요.
또한 오름테라퓨틱은 이번에 재제출한 증권신고서에서 희망공모가액인 2만4000~3만원으로 제시했고, 지난달 제시한 것보다 20% 낮아진 수준입니다.
https://m.biospectator.com/view/news_view.php?varAtcId=23916
이에 따르면 해당 환자는 지난달 2일 ORM-5029 임상1상에 등록했고 이후 4일 약물을 투여받았고, 다음날인 5일 SAE가 발생했습니다. 이어 25일 FDA로부터 ORM-5029의 임상 부분보류(partial clinical hold) 조치를 통보받았습니다.
오름테라퓨틱은 부작용 우려에 대해 “ORM-5029의 SAE가 프로젝트 특성에 국한된 것으로 판단하고 있다”고 입장을 밝혔네요.
또한 오름테라퓨틱은 이번에 재제출한 증권신고서에서 희망공모가액인 2만4000~3만원으로 제시했고, 지난달 제시한 것보다 20% 낮아진 수준입니다.
https://m.biospectator.com/view/news_view.php?varAtcId=23916
바이오스펙테이터
오름테라퓨틱, 증권신고서 재제출..'SAE 세부내용' 공개
오름테라퓨틱(Orum Therapeutics)이 23일 금융위원회에 코스닥시장(KOSDAQ) 상장을 위한 증권신고서를 다시 제출하면서, 리드 프로그램인 GSPT1 항체-
Metsera links GLP-1 drug to 11% weight loss after 12 weeks, teeing up trial of monthly dosing
https://www.fiercebiotech.com/biotech/metsera-links-glp-1-drug-11-weight-loss-after-12-weeks-teeing-trial-monthly-dosing
https://www.fiercebiotech.com/biotech/metsera-links-glp-1-drug-11-weight-loss-after-12-weeks-teeing-trial-monthly-dosing
Fierce Biotech
Metsera links GLP-1 drug to 11% weight loss after 12 weeks, teeing up trial of monthly dosing
Metsera has
ORIC Pharmaceuticals Announces Clinical Supply Agreement to Evaluate ORIC-114 in Combination with Amivantamab for the First-Line Treatment of NSCLC with EGFR Exon 20 Insertion Mutations
https://investors.oricpharma.com/news-releases/news-release-details/oric-pharmaceuticals-announces-clinical-supply-agreement
ORIC® Pharmaceuticals Provides Early Phase 1b Combination Data for ORIC-944, Operational Highlights for 2024, and Anticipated Upcoming Milestones
https://investors.oricpharma.com/news-releases/news-release-details/oricr-pharmaceuticals-provides-early-phase-1b-combination-data
https://investors.oricpharma.com/news-releases/news-release-details/oric-pharmaceuticals-announces-clinical-supply-agreement
ORIC® Pharmaceuticals Provides Early Phase 1b Combination Data for ORIC-944, Operational Highlights for 2024, and Anticipated Upcoming Milestones
https://investors.oricpharma.com/news-releases/news-release-details/oricr-pharmaceuticals-provides-early-phase-1b-combination-data
ORIC Pharmaceuticals, Inc.
ORIC Pharmaceuticals Announces Clinical Supply Agreement to Evaluate ORIC-114 in Combination with Amivantamab for the First-Line…
Phase 1b combination trial of ORIC-114 and subcutaneous amivantamab in patients with 1L NSCLC with EGFR exon 20 insertion mutations expected to initiate in Q1 2025, with initial data in mid-2026 SOUTH SAN FRANCISCO, Calif. and SAN DIEGO, Jan. 13, 2025 (GLOBE…
ORIC-114 + 아미반타맙 병용계약 발표
향후 18개월 동안 ORIC-114와 944 데이터 7가지 영역을 오픈할 수 있으며, 피봇임상(허가 목표 임상)을 2H25~26년 초에 시작할 예정.
캐쉬번은 26년 말로 예상.
향후 18개월 동안 ORIC-114와 944 데이터 7가지 영역을 오픈할 수 있으며, 피봇임상(허가 목표 임상)을 2H25~26년 초에 시작할 예정.
캐쉬번은 26년 말로 예상.
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Immunovant Announces $450 Million Private Placement
https://www.immunovant.com/investors/news-events/press-releases/detail/68/immunovant-announces-450-million-private-placement
이뮤노반트는 3자배정 유증
https://www.immunovant.com/investors/news-events/press-releases/detail/68/immunovant-announces-450-million-private-placement
이뮤노반트는 3자배정 유증
Immunovant, Inc.
Immunovant Announces $450 Million Private Placement
NEW YORK, Jan. 13, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Immunovant, Inc. (Nasdaq: IMVT), a clinical-stage immunology company dedicated to enabling normal…...
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Forwarded from 미래에셋 제약/바이오 김승민
[미래에셋 김승민] JNJ의 Intra-Cellular Therapies 인수 발표
- 오늘아침 Bloomberg 보도는 사실이었음
- J&J는 Intra-Cellular를 주당 $132, 토탈 $14.6bn(약 20조원) 에 인수한다고 발표(전일 종가 대비 약 40% 프리미엄)
- J&J Intra-Cellular의 CAPLYTA의 Peak Sales는 $5bn이상 될 것으로 기대
* 일단 JPM 시작은 JNJ 뉴스부터 시작. 오랜만에 $10bn 규모 이상의 빅딜
https://www.investor.jnj.com/news/news-details/2025/Johnson--Johnson-Strengthens-Neuroscience-Leadership-with-Acquisition-of-Intra-Cellular-Therapies-Inc/default.aspx
- 오늘아침 Bloomberg 보도는 사실이었음
- J&J는 Intra-Cellular를 주당 $132, 토탈 $14.6bn(약 20조원) 에 인수한다고 발표(전일 종가 대비 약 40% 프리미엄)
- J&J Intra-Cellular의 CAPLYTA의 Peak Sales는 $5bn이상 될 것으로 기대
* 일단 JPM 시작은 JNJ 뉴스부터 시작. 오랜만에 $10bn 규모 이상의 빅딜
https://www.investor.jnj.com/news/news-details/2025/Johnson--Johnson-Strengthens-Neuroscience-Leadership-with-Acquisition-of-Intra-Cellular-Therapies-Inc/default.aspx
Jnj
Johnson & Johnson Strengthens Neuroscience Leadership with Acquisition of Intra-Cellular Therapies, Inc.
Acquisition includes CAPLYTA® (lumateperone), the first and only U.S. FDA-approved treatment for bipolar I and II depression as an adjunctive and monotherapy; also approved for the treatment of schizophrenia in adults sNDA submitted to U.S. FDA for CAPLYTA®…
Metsera eyes $289M IPO to fund phase 3 weight loss trial
https://www.fiercebiotech.com/biotech/metsera-eyes-289m-ipo-fund-phase-3-weight-loss-trial
https://www.fiercebiotech.com/biotech/metsera-eyes-289m-ipo-fund-phase-3-weight-loss-trial
Fierce Biotech
Metsera eyes $289M IPO to fund phase 3 weight loss trial
Metsera has set its sights on a hefty $289 million IPO as the next-gen obesity biotech seeks to fund a phase 3 trial of its GLP-1 receptor agonist. | Metsera has set its sights on a hefty $289 million IPO as the next-gen obesity biotech seeks to fund a phase…
바이오 탐색대
Metsera eyes $289M IPO to fund phase 3 weight loss trial https://www.fiercebiotech.com/biotech/metsera-eyes-289m-ipo-fund-phase-3-weight-loss-trial
약 1억 주 x 15-17$ = 1.5-1.7bn (2.2-4조 가량)
Forwarded from KOREA DAILY INSIGHT - KIS GREG KIM
*METSERA SHARES INDICATED TO OPEN AT $28.80, IPO PRICED AT $18
https://news.mt.co.kr/mtview.php?no=2025020615273285717
보로노이는 앞서 식품의약품안전처(식약처)와 협의해 임상 1상에서 VRN11 최대 투약 용량을 160밀리그램(mg)에서 320mg으로 늘렸다. 최대 480mg까지 늘릴 수 있도록 임상 구조를 설계했다. 통상적으로 고용량일수록 더 뛰어난 장기 치료 효능을 기대할 수 있다. 다만 투약 용량이 늘수록 약물의 부작용 우려가 커질 수 있다. VRN11의 최대 투약 용량을 늘린 배경엔 그만큼 안전성에 대한 자신감이 있는 것으로 풀이할 수 있다.
임상 환자 수도 더 늘 예정이다. 원래 투약 용량별 3명씩 환자를 모집하는 구조였는데, 최대 12명을 추가할 수 있도록 했다. 용량별 최대 15명의 환자를 대상으로 투약할 수 있게 바뀐 셈이다. 임상 1상 환자 수는 약 100명까지 늘 것으로 관측된다. 임상 환자 추가 모집은 임상 담당 의사의 동의와 환자 반응이 없으면 불가능하다. VRN11 임상 1상이 순조롭게 진행되고 있단 신호로 읽을 수 있는 사안이다.
머니투데이
보로노이, 폐암 신약 'VRN11' 기대감↑…상반기 1상 데이터 공개 예정 - 머니투데이
보로노이의 폐암 신약 파이프라인 'VRN11' 임상시험에 대한 시장의 관심이 커지고 있다. 이르면 올해 상반기 임상 1상 중간 결과를 공개할 예정이다. 보로노이의 핵심 파이프라인으로 전임상에서 뇌투과율 100%를 기록한 만큼 임상 데이터에 대한 기대감이 크다. 보로노이는 표피성장인자수용체(EGFR) C797S 돌연변이 비소세포폐암 치료제 VRN11의 임...
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