Forwarded from 조정은 뇌를뽑아가지
브리지텍
- 소라 관련해서 여러종목들이 강세 보이길래 음성AI에서 좀 덜오른거 찾다가 본 회사
- 시총 아직 1000억정도에 OP는 30개정도 기존 콜센터를 예전에 담당하다가 꾸준히 R&D 투자 하면서 음성 AI쪽으로 드라이브 하는 작은회사
- 최근 에스피소프트 주가보면 마이크로소프트 국내유통 담당으로 3000억대까지 올려놓음.
- 브리지텍은 마이크로소프트가 인수한 시리 개발사인 뉘앙스와 파트너사 관계.
- 마소가 5월 21일~5월 23일 빌드컨퍼런스에서 새 윈도우인 윈도우12 발표할것 같은데 꾸준히 강조해오던것처럼 여러 AI기능들을 탑재한 윈도우가 될거고 음성AI명령도 있기에 음성AI쪽 주목 받을 수 있을것 같음.
- 최근 나온 소라 관련해서도 음성AI들이 주목을 받는모습이라 시가총액 면에서 메리트 있어보임.
- 소라 관련해서 여러종목들이 강세 보이길래 음성AI에서 좀 덜오른거 찾다가 본 회사
- 시총 아직 1000억정도에 OP는 30개정도 기존 콜센터를 예전에 담당하다가 꾸준히 R&D 투자 하면서 음성 AI쪽으로 드라이브 하는 작은회사
- 최근 에스피소프트 주가보면 마이크로소프트 국내유통 담당으로 3000억대까지 올려놓음.
- 브리지텍은 마이크로소프트가 인수한 시리 개발사인 뉘앙스와 파트너사 관계.
- 마소가 5월 21일~5월 23일 빌드컨퍼런스에서 새 윈도우인 윈도우12 발표할것 같은데 꾸준히 강조해오던것처럼 여러 AI기능들을 탑재한 윈도우가 될거고 음성AI명령도 있기에 음성AI쪽 주목 받을 수 있을것 같음.
- 최근 나온 소라 관련해서도 음성AI들이 주목을 받는모습이라 시가총액 면에서 메리트 있어보임.
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Forwarded from 한양증권 제약/바이오 오병용
(한양오병용)
https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-approves-osimertinib-chemotherapy-egfr-mutated-non-small-cell-lung-cancer
-레이저티닙 경쟁약인 아스트라제네카의 (타그리소+화학요법) 2/16일 폐암 1차 치료제로 FDA 승인됐습니다.
- 타그리소+화학요법은 지난해 8월 FDA 신약허가 신청했고, 10월 Priority review(우선심사) 획득했습니다.
-> 허가가 6개월 이내로 빨라졌고, 실제 우선심사 획득 4개월만에 FDA허가를 받았습니다.
- 유한양행/오스코텍의 (레이저티닙+아미반타맙)은 지난해 12/21일 FDA 신약허가 신청했습니다.
- 따라서 60일 후인 올해 ’2/22일‘은 FDA로부터 허가접수와 함께 Priority review(우선심사)을 받는 날입니다.
- Priority review(우선심사권) 받는다면 늦어도 (레이저티닙+아미반타맙)은 올해 8월 FDA 승인입니다. 빠르면 타그리소처럼 4개월만에(올해6월) 승인 날 수도 있을 것으로 예상됩니다.
- 2/22일날 Priority review(우선심사)를 혹시 못 받더라도 존슨앤존슨은 시장에서 Priority review voucher(우선심사권)을 구매할 것으로 예상됩니다.
- 참고로 존슨앤존슨에서는 (레이저티닙+아미반타맙) 매출을 연간 50억달러(6조5천억원) 이상으로 예상하고 있습니다.
- HLB의 경우 올해 5월 FDA 간암치료제 허가 기대감으로 벌써 주가가 치솟고 있습니다.
- 간암보다 EGFR폐암이 훨씬 큽니다.
-HLB다음은…….오스코/유한 $%
타그리소+화학요법 논문 - https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37937763/ (NCT04035486)
레이저티닙+아미반타맙 논문 - https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34911336/ (NCT04487080)
https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-approves-osimertinib-chemotherapy-egfr-mutated-non-small-cell-lung-cancer
-레이저티닙 경쟁약인 아스트라제네카의 (타그리소+화학요법) 2/16일 폐암 1차 치료제로 FDA 승인됐습니다.
- 타그리소+화학요법은 지난해 8월 FDA 신약허가 신청했고, 10월 Priority review(우선심사) 획득했습니다.
-> 허가가 6개월 이내로 빨라졌고, 실제 우선심사 획득 4개월만에 FDA허가를 받았습니다.
- 유한양행/오스코텍의 (레이저티닙+아미반타맙)은 지난해 12/21일 FDA 신약허가 신청했습니다.
- 따라서 60일 후인 올해 ’2/22일‘은 FDA로부터 허가접수와 함께 Priority review(우선심사)을 받는 날입니다.
- Priority review(우선심사권) 받는다면 늦어도 (레이저티닙+아미반타맙)은 올해 8월 FDA 승인입니다. 빠르면 타그리소처럼 4개월만에(올해6월) 승인 날 수도 있을 것으로 예상됩니다.
- 2/22일날 Priority review(우선심사)를 혹시 못 받더라도 존슨앤존슨은 시장에서 Priority review voucher(우선심사권)을 구매할 것으로 예상됩니다.
- 참고로 존슨앤존슨에서는 (레이저티닙+아미반타맙) 매출을 연간 50억달러(6조5천억원) 이상으로 예상하고 있습니다.
- HLB의 경우 올해 5월 FDA 간암치료제 허가 기대감으로 벌써 주가가 치솟고 있습니다.
- 간암보다 EGFR폐암이 훨씬 큽니다.
-HLB다음은…….오스코/유한 $%
타그리소+화학요법 논문 - https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37937763/ (NCT04035486)
레이저티닙+아미반타맙 논문 - https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34911336/ (NCT04487080)
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Forwarded from SB 주요공시
오로스테크놀로지 [322310]
시가총액 : 2,880억 원
공시명: 매출액또는손익구조30%(대규모법인은15%)이상변동
제출인: 오로스테크놀로지
실적 (단위 : 억, %)
재무제표 종류 : 연결
당기실적 (단위 : 억, %)
매출액 : 455억 (YoY 28.6)
영업이익 : 24억 (YoY 흑자전환)
당기순이익 : 34억 (YoY 흑자전환)
변동 주요원인
고객사 및 제품 다변화에 따른 매출 및 이익 증가
2023/ 4Q 컨센서스 (대비)
매출액 : 155 (21.3%)
영업이익 : 28 (60.7%)
당기순이익 : 컨센 없음 (0.0%)
최근 분기실적 (단위 : 억, %)
(매출액/영업이익/순이익/매출성장률)
당기실적 : 188/ 45/ 42/ (QoQ : 48.0%, YoY : 40.3%)
23/3Q : 127/ 28/ 33/ (QoQ: 78.9%)
23/2Q : 71/ -28/ -22/ (QoQ: 2.9%)
23/1Q : 69/ -21/ -19/ (QoQ: -48.5%)
22/4Q : 134/ 31/ 21
보고서 링크 : http://dart.fss.or.kr/api/link.jsp?rcpNo=20240220900217
시가총액 : 2,880억 원
공시명: 매출액또는손익구조30%(대규모법인은15%)이상변동
제출인: 오로스테크놀로지
실적 (단위 : 억, %)
재무제표 종류 : 연결
당기실적 (단위 : 억, %)
매출액 : 455억 (YoY 28.6)
영업이익 : 24억 (YoY 흑자전환)
당기순이익 : 34억 (YoY 흑자전환)
변동 주요원인
고객사 및 제품 다변화에 따른 매출 및 이익 증가
2023/ 4Q 컨센서스 (대비)
매출액 : 155 (21.3%)
영업이익 : 28 (60.7%)
당기순이익 : 컨센 없음 (0.0%)
최근 분기실적 (단위 : 억, %)
(매출액/영업이익/순이익/매출성장률)
당기실적 : 188/ 45/ 42/ (QoQ : 48.0%, YoY : 40.3%)
23/3Q : 127/ 28/ 33/ (QoQ: 78.9%)
23/2Q : 71/ -28/ -22/ (QoQ: 2.9%)
23/1Q : 69/ -21/ -19/ (QoQ: -48.5%)
22/4Q : 134/ 31/ 21
보고서 링크 : http://dart.fss.or.kr/api/link.jsp?rcpNo=20240220900217