Forwarded from James Dean
(https://rb.gy/pkside 인터뷰 내용 중)
이미 상업화된 ADC에 대해 피하주사 개발을 위한 물질이전계약(MTA) 체결 및 기술이전 협의
굉장히 중요한 내용입니다. 후보군은?
다이이찌산쿄/아스트라제네카? or 화이자가 56조원 인수한 시젠(seagen)?
1) 최근 머크가 시젠의 파드셉 ADC와 병용으로 방광암 생존기간 2배 늘려 1차 치료제 승인을 받고 ESMO에서 기립박수 받았던 것 기억하시나요?
화이자/시젠과 파드셉SC 개발 충분히 가능한 시나리오죠? 키트루다도 SC, 파드셉도 SC로 투약하는 완벽한 1차 치료제 라인 구축
그리고
2) 다이이찌산쿄/아스트라제네카 엔허투 ADC는 HER2 타겟 약물로, 이미 로슈가 할로자임과 HER2 SC에 대해 타겟 독점 계약 상태입니다.
그래서 다이이찌산쿄/아스트라제네카는 HER2 타겟하는 ADC인 엔허투를 할로자임과 SC로 개발할 수 없습니다.
엔허투도 SC는 알테오젠과만 계약이 가능하죠. (할로자임/BMS가 PD-1 타겟 독점해 머크가 키트루다SC를 알테오젠이 개발하는 것과 같은 맥락입니다.)
이런게 바로 알테오젠이 할로자임보다 높은 가치를 받아야 하는 이유입니다.
ADC SC ‘28년 상업화 목표라면 ’24년 하반기에는 임상 1상 진입해야 합니다. 그럼 기술이전 시점은 임박했다고 볼 수 밖에 없겠네요.
키트루다SC로 끝이 아닙니다. 알테오젠은 이제 막 시작했을 뿐입니다.
면역항암제 1위 키트루다에 더해 ADC 1위 엔허투도 알테오젠이 SC로…?
이미 상업화된 ADC에 대해 피하주사 개발을 위한 물질이전계약(MTA) 체결 및 기술이전 협의
굉장히 중요한 내용입니다. 후보군은?
다이이찌산쿄/아스트라제네카? or 화이자가 56조원 인수한 시젠(seagen)?
1) 최근 머크가 시젠의 파드셉 ADC와 병용으로 방광암 생존기간 2배 늘려 1차 치료제 승인을 받고 ESMO에서 기립박수 받았던 것 기억하시나요?
화이자/시젠과 파드셉SC 개발 충분히 가능한 시나리오죠? 키트루다도 SC, 파드셉도 SC로 투약하는 완벽한 1차 치료제 라인 구축
그리고
2) 다이이찌산쿄/아스트라제네카 엔허투 ADC는 HER2 타겟 약물로, 이미 로슈가 할로자임과 HER2 SC에 대해 타겟 독점 계약 상태입니다.
그래서 다이이찌산쿄/아스트라제네카는 HER2 타겟하는 ADC인 엔허투를 할로자임과 SC로 개발할 수 없습니다.
엔허투도 SC는 알테오젠과만 계약이 가능하죠. (할로자임/BMS가 PD-1 타겟 독점해 머크가 키트루다SC를 알테오젠이 개발하는 것과 같은 맥락입니다.)
이런게 바로 알테오젠이 할로자임보다 높은 가치를 받아야 하는 이유입니다.
ADC SC ‘28년 상업화 목표라면 ’24년 하반기에는 임상 1상 진입해야 합니다. 그럼 기술이전 시점은 임박했다고 볼 수 밖에 없겠네요.
키트루다SC로 끝이 아닙니다. 알테오젠은 이제 막 시작했을 뿐입니다.
면역항암제 1위 키트루다에 더해 ADC 1위 엔허투도 알테오젠이 SC로…?
언론사 뷰
[K바이오리더] “동네 병원서 항암제 맞는 시대 열린다”
국내 신약개발기업인 알테오젠은 이달 22일 늦은 밤 급히 먹통이 된 홈페이지 복구작업을 해야 했다. 미국 글로벌제약사인 MSD(머크)가 면역항암제 키트루다를 정맥주사(IV)에서 피하주사(SC)로 바꾸기로 했는데 알테오젠의 기술을 사용하기로 독점 계약을 체결했다는 소식이 전해지면서 홈페이지가 먹통이 됐기 때문이다. 알테오젠 홈페이지에는 이튿날 새벽까지 밀려드
❤3👍1 1
Forwarded from AWAKE - 실시간 주식 공시 정리채널
2024.02.26 11:26:27
기업명: 성우하이텍(시가총액: 7,072억)
보고서명: 매출액또는손익구조30%(대규모법인은15%)이상변동
재무제표 종류 : 연결
매출액 : 11,831억(예상치 : -)
영업익 : 1,103억(예상치 : -)
순이익 : 722억(예상치 : -)
**최근 실적 추이**
2023.4Q 11,831억/ 1,103억/ 722억
2023.3Q 10,165억/ 491억/ 529억
2023.2Q 10,589억/ 470억/ 189억
2023.1Q 10,634억/ 503억/ 317억
2022.4Q 11,551억/ 337억/ -96억
* 변동요인
고객사 생산량 증대 및 북미 글로벌 차종 수주증가, 환율효과 등으로 인한 매출액,영업이익,법인세비용차감전계속사업이익 및 당기순이익 증가
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240226900195
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=015750
기업명: 성우하이텍(시가총액: 7,072억)
보고서명: 매출액또는손익구조30%(대규모법인은15%)이상변동
재무제표 종류 : 연결
매출액 : 11,831억(예상치 : -)
영업익 : 1,103억(예상치 : -)
순이익 : 722억(예상치 : -)
**최근 실적 추이**
2023.4Q 11,831억/ 1,103억/ 722억
2023.3Q 10,165억/ 491억/ 529억
2023.2Q 10,589억/ 470억/ 189억
2023.1Q 10,634억/ 503억/ 317억
2022.4Q 11,551억/ 337억/ -96억
* 변동요인
고객사 생산량 증대 및 북미 글로벌 차종 수주증가, 환율효과 등으로 인한 매출액,영업이익,법인세비용차감전계속사업이익 및 당기순이익 증가
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240226900195
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=015750
👍1
Forwarded from COINNESS News Feed (코인니스)
[월드코인 개발사 CPO "오늘 밤 주요 업그레이드"]
블록체인 기반 홍채 스캔 신원 인증 프로젝트 월드코인(WLD) 개발사 툴스오브휴머니티(Tools for Humanity)의 최고제품책임자(CPO) 티아고 사다(tiago sada)가 자신의 X(구 트위터)를 통해 "오늘 밤 월드코인 관련 주요 업그레이드를 진행할 예정"이라고 밝혔다. 구체적인 업그레이드 내용은 언급되지 않았다. 코인마켓캡 기준 WLD는 현재 4.72% 내린 8.64 달러에 거래되고 있다.
https://coinnesslive.page.link/W1gDpCMneqcNUzJy5
코인니스 활동 보상 '펄'출시!
앱 다운로드 후 활동 보상부터 중요 속보 알림까지 받아보세요!!
블록체인 기반 홍채 스캔 신원 인증 프로젝트 월드코인(WLD) 개발사 툴스오브휴머니티(Tools for Humanity)의 최고제품책임자(CPO) 티아고 사다(tiago sada)가 자신의 X(구 트위터)를 통해 "오늘 밤 월드코인 관련 주요 업그레이드를 진행할 예정"이라고 밝혔다. 구체적인 업그레이드 내용은 언급되지 않았다. 코인마켓캡 기준 WLD는 현재 4.72% 내린 8.64 달러에 거래되고 있다.
https://coinnesslive.page.link/W1gDpCMneqcNUzJy5
코인니스 활동 보상 '펄'출시!
앱 다운로드 후 활동 보상부터 중요 속보 알림까지 받아보세요!!
coinnesslive.page.link
월드코인 개발사 CPO "오늘 밤 주요 업그레이드"
블록체인 기반 홍채 스캔 신원 인증 프로젝트 월드코인(WLD) 개발사 툴스오브휴머니티(Tools for Humanity)의 최고제품...
Forwarded from 한양증권 제약/바이오 오병용
인벤티지랩과 큐라티스가 '장기지속형 주사제' GMP 제조소 구축을 위한 업무협약을 체결했습니다.
새 제조시설은 인벤티지랩이 기존에 라이선싱(기술이전)한 치매치료, 비만/당뇨치료 장기지속형 주사제 등의 임상시료 그리고 상업용 제품의 생산을 맡습니다.
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=3408
새 제조시설은 인벤티지랩이 기존에 라이선싱(기술이전)한 치매치료, 비만/당뇨치료 장기지속형 주사제 등의 임상시료 그리고 상업용 제품의 생산을 맡습니다.
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=3408
더바이오
인벤티지랩-큐라티스, 장기지속형 주사제 'GMP 제조소' 구축 협약
[더바이오 이영성 기자] 국내 바이오기업 인벤티지랩이 26일 큐라티스와 장기지속형 주사제 관련 제조소 구축에 대한 전략적 업무협약을 체결했다고 밝혔다. 인벤티지랩은 자체개발한 플랫폼 기술인 ‘IVL-DrugFluidic®’을 통해 다수의 차별화된 장기지속형 주사제 파이프라인을 개발하고
👍1
Forwarded from Act(선한 영향력) : 거버넌스, 행동주의, 소액주주 뉴스
주주환원율 68%면 지지해줍시다(feat. 고려아연)
액트팀 리더 이상목입니다. 회사의 정책을 지지하는 글을 쓰게 되네요.
고려아연의 2023년 주주환원율은 68%(연결 기준 76%)로 100억을 벌어 68억을 주주에게 환원(배당+자사주)했습니다. 우리나라 10년 평균 28%보다 훨씬 높으며, 선진국 평균 수준에 필적합니다.
소액주주라고 해서 항상 회사를 비판하는 것은 아니며, 회사가 옳은 길을 간다면 기꺼이 백기사 역할을 하는 것이 건강한 소액주주운동이라 생각합니다.
고려아연이 메리츠금융지주처럼 주주환원으로 시장의 신뢰를 얻는 기업이 되고 이를 따라하는 회사들이 늘어나서, 액트팀이 회사 지지 글을 많이 쓰는 세상이 오면 좋겠습니다.
🌟더욱 자세한 내용은 액트팀 블로그에서 확인해 주세요!
https://blog.naver.com/conduit_act/223364992819
액트팀 리더 이상목입니다. 회사의 정책을 지지하는 글을 쓰게 되네요.
고려아연의 2023년 주주환원율은 68%(연결 기준 76%)로 100억을 벌어 68억을 주주에게 환원(배당+자사주)했습니다. 우리나라 10년 평균 28%보다 훨씬 높으며, 선진국 평균 수준에 필적합니다.
소액주주라고 해서 항상 회사를 비판하는 것은 아니며, 회사가 옳은 길을 간다면 기꺼이 백기사 역할을 하는 것이 건강한 소액주주운동이라 생각합니다.
고려아연이 메리츠금융지주처럼 주주환원으로 시장의 신뢰를 얻는 기업이 되고 이를 따라하는 회사들이 늘어나서, 액트팀이 회사 지지 글을 많이 쓰는 세상이 오면 좋겠습니다.
🌟더욱 자세한 내용은 액트팀 블로그에서 확인해 주세요!
https://blog.naver.com/conduit_act/223364992819
NAVER
고려아연 주주환원율 68%면 지지해줍시다(선진국 평균 수준)
안녕하십니까 액트팀 리더 이상목입니다.
👍1
Forwarded from 허혜민의 제약/바이오 소식통 (오 치호)
★ [키움 허혜민] ★ 유한양행, 우선심사 지정 받은 최초 국산 신약
[키움 제약/바이오 / 허혜민]
◆ 애널리스트 코멘트
투자의견 Buy. 목표주가 9.5만 원 상향. 업종내 Top picks로 추천.
지난 23일 J&J의 렉라자 병용 요법이 미국 FDA로부터 우선심사 지정 되었다는 소식에 주가는 +4.2% 상승 마감. 국산 신약이 폐암 1차 치료제 미국 우선 심사로 지정되는 첫 사례라는 점에 의미.
게다가 출시 마일스톤 유입도 당겨질 것으로 예상되어(약 1,800억원, 이에 60% 해당하는 1,080억원이 이익반영) 올해 호실적 전망.
J&J의 상황이 스텔라라 특허 만료 및 IRA 약가인하로 녹록치 않음.
J&J는 신제품의 빠른 출시로 특허만료와 약가인하 품목의 실적 감소세를 메꿔야하는 상황으로 적극적인 마케팅 활동이 예상된다는 점이 동사에 긍정적.
타그리소 화학 병용 요법이 먼저 미국에 출시되었고, 렉라자(경구)+아미반타맙(정맥)의 투여 불편성이 있으나, 할로자임/J&J는 아미반타맙SC 제형의 허가 승인을 2025년으로 전망.
키움 제약/바이오 소식통 → https://news.1rj.ru/str/huhpharm
★ 보고서 링크: https://bit.ly/48ti0Jl
* 컴플라이언스 검필
* 본 정보는 키움증권 리서치센터에서 고객분들에게 발송하는 정보입니다.
[키움 제약/바이오 / 허혜민]
◆ 애널리스트 코멘트
투자의견 Buy. 목표주가 9.5만 원 상향. 업종내 Top picks로 추천.
지난 23일 J&J의 렉라자 병용 요법이 미국 FDA로부터 우선심사 지정 되었다는 소식에 주가는 +4.2% 상승 마감. 국산 신약이 폐암 1차 치료제 미국 우선 심사로 지정되는 첫 사례라는 점에 의미.
게다가 출시 마일스톤 유입도 당겨질 것으로 예상되어(약 1,800억원, 이에 60% 해당하는 1,080억원이 이익반영) 올해 호실적 전망.
J&J의 상황이 스텔라라 특허 만료 및 IRA 약가인하로 녹록치 않음.
J&J는 신제품의 빠른 출시로 특허만료와 약가인하 품목의 실적 감소세를 메꿔야하는 상황으로 적극적인 마케팅 활동이 예상된다는 점이 동사에 긍정적.
타그리소 화학 병용 요법이 먼저 미국에 출시되었고, 렉라자(경구)+아미반타맙(정맥)의 투여 불편성이 있으나, 할로자임/J&J는 아미반타맙SC 제형의 허가 승인을 2025년으로 전망.
키움 제약/바이오 소식통 → https://news.1rj.ru/str/huhpharm
★ 보고서 링크: https://bit.ly/48ti0Jl
* 컴플라이언스 검필
* 본 정보는 키움증권 리서치센터에서 고객분들에게 발송하는 정보입니다.
Telegram
허혜민의 제약/바이오 소식통
제약/바이오 뉴스, 업데이트, 발간자료 공유