#툴젠
이번 저촉심사 내용이 길고 복잡합니다.
그래서 가능한 간단히 요약 합니다
이번 저축심사의 핵심은 진핵생들에 대한 유전자가위 특허권을 가리는 것입니다.
먼저 생물체는 크게 원핵생물과 진핵생물로 구분합니다. 원핵생물은 대장균, 유산균 등 단순한 세균 수준의 생물입니다. 반대로 진핵생들은 빵 만들 때 사용하는 효모에서부터 모든 식물과 동물 그리고 사람까지 포함하는 광범위한 생물군입니다.
즉 유전자가위를 이용해서 돈을 벌기 위해서는 진핵생을 유전자 편집이 가능한 특허를 확보하는게 최고로 중요합니다.
이번 저쪽심사에서 특허권을 다두는 세 기관의
특허출원 순서는 버클리(12년5월, 원혁), 들전(12년10월, 진핵), 브로드(12년12월, 진책) 이런 순서입니다.
특허 졸원은 버클리가 가장 빠르지만, 원핵생물에만 작등 가능한 유전자가위 수준입니다. 물론 특허 청구항에는 진핵도 된다고 적었지만, 기술적으로는 진책은 불가능한 상태로 특허를 출원 했지 그리고 브로드 연구소는 출원은 가장 늦게 했지만, 신속심사로 진책에 대한 유전자 특허를 먼저 등록 받았습니다.
반면 들젠은 진책에 대한 세계 최초 특허 졸원을 했음에도, 편파적인 심사관을 만나서 개고생 하다, 심판원 판결에서 역전 시켜서 이제 진정한 특허권리를 찾아가고 있는 단계입니다. 그 첫번째 성과가 지난번 나온 568 분할 특허 등록 입니다.
어제 들젠 510 미국특허에 대한 저축심사가 결정 났지요.
이건 누가 먼저 발명을 했나를 가리는 심사라 보면 됩니다. 미국 특허의 복잡한 내용은 여기선 생략할께요.
즉 동전과 브로드 그리고 젠과 버클리 이렇게 저쪽 심사를 하게되었다는 것입니다.
여기서 아래의 저축심사 자료를 한번 보시면
즉 다시 말해 이 특허의 우선권은 틀이 가지고 있고, 너희들이 들보다 먼저 발명했다는 증거를 제시하면 이의를 받아 줄께, 이런 겁니다.
여기서 아주 중요한 포인트는요. 버클리가 특허를 먼저 줄 했지만, 들전을 우선권자로 본다는것은 진핵을 별도 특허로 본다는 증거입니다.
아직 등록도 안된 젠 특허를 일단 챔피언 자리에 앉혀놓고 게임을 시작 한다는 거지요.
트젠이 절대적으로 유리한 인장에서 심사를 받는다 보시면 되겠습니다.
실제 진혁 유전자가위 출원은 젠이 세계최초라 우리가 이길 가능성이 상당히 높고, 협의로 들어간다 해도 우리가 유리한 포지션에서 할 수 있습니다.
우리가 진혁 전부를 못 먹더라도 일부분은 무조건 먹을 수 있는 조건이라 저는 판단합니다.
간단히 요약 하려 했는데, 이해가 되십니까?
궁금한 것은 댓글로 질문 하십시요.

뭐지 히알루론산은 마법의 약인가?

히알은 신이야

사실 PK측면에서 조절이 잘된게 아닐까 싶음

이제 Efficacy만 엇 비슷하게 나오면 꽤나 의미가 있어질 수도 있음.

2년전 동영상이긴 한데 유전자가위 특허소송에 관해 정리해주셨어요..

ㅋㅋㅋ

플레이브 예준, 활동 최소화 "성대결절 초기"
https://entertain.naver.com/read?oid=079&aid=0003876774

소속사 블래스트(VLAST)는 21일 위버스 커뮤니티에 공지를 올려 "지난 2월 17일 '예준'의 컨디션 난조로 스케줄을 조정하여 최대한 휴식 시간을 확보하였으나, 꾸준한 관리에도 불구하고 목 상태가 악화되어 최근 성대결절 초기라는 진단을 받았다"라고 알렸다.

삼성의 3nm 수율 관련

현재 삼성의 3nm 수율은 초기에 10~20% 정도에 머물렀지만, 최근 3배 이상 개선되었습니다.

물론 이 수치는 여전히 핀펫 기술을 사용하는 TSMC에 비하면 낮은 수준입니다.

하지만 삼성은 2세대 3nm 기술에 대한 기대가 높으며 실제 전력, 성능 및 면적(PPA) 지표는 매우 유망한 것으로 알려졌습니다. (TSMC N3P와 동등한 수준이라는 소문도 있습니다.)

정보에 입각한 소식통에 따르면 전력 효율과 로직 면적이 4nm FinFET 기술에 비해 20~30% 증가했다고 합니다.

결국 삼성전자의 가장 큰 엣지는 메모리와 파운드리를 모두 갖춘 제조 포트폴리오의 힘에서 비롯됩니다. 그렇기 때문에 퓨어한 메모리 업체들보다 더 큰 힘을 보여주려면 파운드리에서의 약진이 상대적으로 중요합니다.

현재 파운드리에서 지배적 역할을 하는 TSMC가 밀려드는 엔비디아 및 기존 1위 업체인 애플 물량 대응에도 정신없는 상황에서, 삼성전자가 그 외 물량을 더 확보하려면 3nm 수율 개선이 필수적이라 판단됩니다.

특히 3nm에서 삼성은 GAA, TSMC는 FinFET 구조이기 때문에 3nm 수율 확보가 어느정도 이뤄진다면 삼성이 조금 더 어필할 수 있는 기반이 형성될 수 있습니다.

물론 더 중요한건 패키징 기술의 확보라고 생각됩니다. 최근 삼성이 AVP 사업부의 드라이브를 걸고 있는것도 결국 파운드리 사업부와의 시너지라는 판단입니다.

결론적으로 인텔의 추격과 달아나는 TSMC의 압박 속에서 삼성 파운드리의 향후 역할이 중요한데, 위와같은 3nm 수율 확보 소식은 의미가 있다고 생각됩니다. 1) GAA 구조의 안정적인 수율 확보, 2) 최근 드라이브를 걸고있는 AVP 패키징 사업부와의 시너지, 3) 미국 공장 보조금 확보까지 이뤄진다면 삼성 파운드리의 탄력이 좀 더 높아질 수 있다고 생각됩니다.

2024.03.22 13:41:55
기업명: LIG넥스원(시가총액: 3조 7,048억)
보고서명: 기업설명회(IR)개최(안내공시)

개최일자 : 2024-03-29
개최시각 : 09:00

*IR 목적
당사에 대한 이해도 제고

*IR 내용
회사 연간실적, 주요사업내용 설명 및 Q&A 진행

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240322800404
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=079550

#알테오젠 #엄민용 #엄본좌

지난 4분기 할로자임 실적발표에서 아미반타맙의 피하주사 임상 1상 결과가 ASCO때 발표될 예정이고, 부작용이 기존 혈관주사 65%에서 피하주사 15%로 무려 -55% 감소함을 발표했는데 논문이 나왔습니다.

할로자임이 개발 중인 항암제 피하주사 3종 다잘렉스, 옵디보, 티쎈트릭 모두에서 생존율, 객관적반응률, 부작용을 개선시키고

지난 TD cowen 컨퍼런스에서 키크루다SC 또한 전체생존률(OS)이 개선됨을 머크가 직접 언급했습니다.

키트루다 혈관주사 시밀러가 출시되어도 생명과 직결된 항암제 특성상 피하주사를 선택할 수 밖에 없습니다.

의사들이 효과도 떨어지고 부작용 높은 혈관주사 제형을 싸다는 이유로 처방할까요? 입원해 있는 환자들은 중증이기때문에 부작용 발생률에 더욱 민감합니다. 더욱 더 피하주사 수요가 높겠죠.

피하주사가 유효성과 부작용이 개선되는 이상 혈관주사 시밀러는 시장 진입 어렵습니다.

Subcutaneous amivantamab (ami) in patients (pts) with advanced solid malignancies: The PALOMA study—Updated safety and identification of the recommended phase 2 dose.
https://ascopubs.org/doi/abs/10.1200/JCO.2023.41.16_suppl.9126?role=tab