[단독]알리, 韓법인 334억 증자… ‘2차 물량 대공습’ 신호탄

https://www.munhwa.com/news/view.html?no=2024042401070107205001

이번 BOE수주금액이 2천억 후반대라고 하니 2500~3000억 잡으면


24년 신규수주는 약 5500억~6000억 정도 규모.
BOE의 증착기 진공물류 이후, 스퍼터/인캡 그리고 VisionOx까지 투자하고 수주가능하다면 충분히 더 늘어날 수 있을 예정.

사족) 김재호 대표님 --> 김재호 부사장님 정정

LG엔솔, '특허 무임승차'에 뿔났다…소송 등 강력 대응키로 | 연합뉴스
https://m.yna.co.kr/view/AKR20240424033100003

[단독] KT, '판매 부진' 로봇사업 축소
: 군살빼기 본격화

■ KT, 로봇 사업 부문을 축소

- 최근 로봇사업단을 전략신사업기획본부 내 로봇사업담당으로 격하

- 기존에 로봇 판매부터 임대, 설치, 유지보수까지 도맡았는데 이 부분은 단계적으로 철수할 예정

- 로봇 판매실적이 부진하자 2월에는 내부 직원들을 대상으로 판매와 영업을 중단시키고 위탁 대리점에만 로봇 판매를 맡긴 바 있음

- 내부에서는 사실상 로봇 재고떨이에 나서면서 로봇사업을 중장기적으로 축소할 것이란 관측도 나왔지만 KT는 플랫폼 기반의 로봇 솔루션 사업자로 사업 방향을 잡고, 관련 조직과 역량 등을 중장기적으로 확대·강화를 추진하고 있다고 밝힘

https://naver.me/51aoNVix

출처: KT

2024.04.24 12:41:55
기업명: 솔루스첨단소재(시가총액: 1조 3,987억)
보고서명: 연결재무제표기준영업(잠정)실적(공정공시)

매출액 : 1,213억(예상치 : 1,187억)
영업익 : -140억(예상치 : -113억)
순이익 : 17억(예상치 : -)

**최근 실적 추이**
2024.1Q 1,213억/ -140억/ 17억
2023.4Q 1,043억/ -100억/ -428억
2023.3Q 1,112억/ -204억/ 2,161억
2023.2Q 1,012억/ -238억/ -250억
2023.1Q 1,128억/ -190억/ -214억

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240424800178
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=336370

📮[메리츠증권 통신/미디어/엔터 정지수]

▶ Issue Comment: 인텔리안테크 금일 공시 관련 코멘트
2024.4.24(수)


- 인텔리안테크는 금일 공시를 통해 글로벌A사향 357억원 규모의 게이트웨이 안테나 공급계약을 체결

- 2023년 8월 17일 글로벌A사향 306억원 규모의 초도물량 계약에 이은 두번째 수주건

- 작년 초도물량 306억원의 경우 2Q24부터 3Q25까지 1년 6개월 기간에 걸쳐 공급할 계획이었으나, 고객사의 요구로 일정이 앞당겨져 올해 물량 대부분을 소화할 계획

- 금일 계약한 357억원은 2025년 1월부터 7월까지 6개월간 공급될 예정이며, 양사는 이미 후속 물량에 대한 협의를 논의 중인 것으로 파악

- 오는 5월 27일 우주항공청 신설은 올해 국내 우주산업에서 가장 비중 있는 이벤트가 될 예정이며, 하반기 SES의 mPOWER, OneWeb의 글로벌 상용 서비스가 예정되어 있어 전반적인 업종 센티멘트 개선 전망


* 동 자료는 Compliance 규정을 준수하여 사전 공표된 자료이며, 고객의 증권 투자 결과에 대한 법적 책임소재의 증빙자료로 사용될 수 없습니다.

TIMEFOLIO K바이오액티브

[단독] 뉴진스 팬들 화났다… 트럭 시위 시작 - https://n.news.naver.com/article/022/0003927059?sid=103

# 퓨쳐켐

- 거세저항성전립선암(mCRPC)는 말기중에 말기 암임. 치료법 없으며, 2년내에 사망하게 됨.

- 퓨쳐켐 신약 ‘FC705’의 거세저항성전립선암 임상 1상 결과 ORR(객관적반응률)은 무려 56.3%, DCR은 96%. (말기암 환자의 56.3%가 암이 줄어들었다는 뜻)

- ‘FC705’ 임상 1상은 용량을 저용량부터(50mCi~150mCi) 투약. 환자당 단 1회 투약.

- ‘FC705’ 현재 임상 2상 중. 2상은 고용량(100mCi) 용량으로 한 환자 당 무려 6회를 반복 투여함. 따라서 1상보다 효과 좋을 가능성이 매우 높음.

- 현재 임상 2상 총 20명 모두 모집 끝났고, 이 중 16명은 6회 반복투여까지 다 끝남.  나머지 4명 투약은 8월~10월에 모두 끝남.

- 회사는 임상 2상 데이터가 드라마틱 한 수준이라고 함. 만약 ORR이 60~70% 수준이거나, 거세저항성전립선암에서 완치가 나온다면 주식시장 반응 대단할 듯.

- 참고로 최근 허가받은 노바티스의 거세저항성전립선암 신약 ‘플루빅토’는 출시직후(‘23년) 매출이 1.3조원에 달함. 참고로 ‘플루빅토’ 데이터는 ORR 29.8%, DCR 89.0%

- 퓨쳐켐 ‘FC705’ 임상 2상 데이터가 노바티스 ‘플루빅토’ 대비 압도적으로 잘 나올 것으로 예상 됨. 

- 2상 데이터 중간결과는 10/16일부터 열리는 ‘대한비뇨의학회(KUA2024)’에서 발표될 가능성 높음. 아직 확정은 아님.  어쨌든 몇 개월 안 남은 상황.

- 노바티스는 ‘플루빅토’를 임상 2상 종료 후 무려 2.9조원에 매입함. 퓨쳐켐 시가총액은 3,000억도 안됨.

24일 회사와 금융투자업계에 따르면 삼천당제약의 아일리아 바이오 시밀러 SCD411가 내년 1분기 한국, 캐나다, 일본에서 판매를 시작한다. 미국 판매는 내년 2분기로 예상한다. 유럽, 중국, 러시아, 중남미는 내년 3분기쯤 판매에 들어간다.

각 국가별 공급 계약이 체결되거나 계약 협상이 진행되고 있어, 제품 판매 스케줄이 세부적으로 자리 잡고 있는 셈이다.

삼천당제약 관계자는 “미국, 중국, 러시아, 중남미, 동유럽 등 등 연내 글로벌 계약을 완성할 것”이라고 말했다.

삼천당제약은 앞서 일본(파트너사 SENJU), 캐나다(파트너사 APOTEX), 서유럽에 각각 5개와 9개(1개국 협상 중) 국가(파트너사 비공개)가 있다. 미국, 중국, 러시아 등 국가와 계약 협상을 진행 중이다. 판매 가격은 오리지널 아일리아 치료제의 60∼70% 수준을 예상한다.

국가별 판매 허가를 위한 준비는 마쳤다. SCD411은 지난해 3월 임상 3상의 '최종결과보고서(Clinical Study Report, CSR)'를 수령했으며, 같은 해 11월 국내를 비롯해 해외 지역별 허가 신청을 넣었다.

회사 관계자는 “아일리아 바이오시멀리 임상 실시 회사 중 최대 규모의 임상 데이터를 확보했다”며 “파트너사와 협조해 작성된 SCD411 프리필드 시린지(PFS, 사전충전주사제형)와 바이알(Vial, 주사약병제형) 허가 신청을 진행 중”이라고 설명했다.

또한 삼천당제약은 S-Pass 플랫폼을 활용한 경구용 당뇨, 비만치료제로 기존 주사용 인슐린·GLP-1의 편의성을 개선한 제품을 개발하고 있다. 지난해 인슐린·GLP-1 시장은 117조원으로 추정하고 있다. 특히 GLP-1 시장은 61조원 가량 되는 것으로 보고 있다.

삼천당제약은 'SNAC Free(제형특허회피)'를 활용한 GLP-1 제품 '경구용 세마글루타이드(Oral Semaglutide)' 시장의 조기 진입을 계획하고 있다.

우선 순위는 경구용 세미클루타이드 당뇨치료제다. '생물학적 동등성(Bioequivalence Study, BE Study)'만 입증하면 되는 만큼 2026년 출시가 가능한 의약품이다. 경구용 세마글루타이드는 오리지널 제품 존재로 인해 동등성 만 입증하면 허가 신청이 가능할 것으로 알려졌다. 올해 2분기 허가 임상을 계획하고 있다.

경구용 인슐린 당뇨치료제는 이르면 올해 2분기 중으로 임상 1상에 진입한다.

자체 platform 기술 S-PASS를 활용해 개발 중인 경구용 GLP-1(Liraglutide)제제는 당뇨치료제와 비만치료제 모두 올해 하반기 1상 진입을 목표로 하고 있다.

리라글루타이드(Liraglutide)는 국내에서 수년 간 비만 치료에 사용되고 있는 GLP-1 수용체 효현제이며, 최근 리라글루타이드보다 작용 시간과 체중 감량 효과가 더 우수한 세미클루타이드가 개발돼 일부 국가에서 사용되기 시작했다. 다만 리라글루타이드는 경구용 제품이 없어, 삼천당제약은 경구화를 통해 가치를 높인다는 계획이다.

S-Pass 플랫폼(인슐린·GLP-1) 파이프라인은 지난해 중국 인슐린 1위 회사인 통화동보와 텀시트 계약을 넘어 본계약을 협의 중이다. 텀시트는 계약의 주요 조건을 요약한 문서이다. 또, 지난달 26일 미국 소재 글로벌 제약사와 비만·당뇨 치료제 관련 미국 독점 판매 텀시트(Term Sheet) 계약을 체결했다. 일본 바이오 업체와도 텀시트 계약을 협의 중이다. 해당 3개국은 올해 계약 체결을 목표로 하고 있다. EU와 이머징 마켓도 내년 상반기 중으로 텀시트 협의를 마무리할 계획이다.

https://n.news.naver.com/article/031/0000831241

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