Forwarded from 오를 주식(GoUp)📈 - 뉴스/정보/주식/경제/정치/코인
🫡1
Forwarded from 루팡
TSMC의 시스템 수준 웨이퍼 기술은 획기적인 발전을 가져올 것이며 2027년까지 준비될 것으로 예상
"Kechuangban Daily"는 26일 TSMC의 시스템 레벨 웨이퍼 기술이 획기적인 발전을 가져올 것이라고 보도했습니다.
회사는 SoIC, HBM 및 기타 구성 요소를 통합하여 CoWoS 기술을 적용한 칩 적층 버전이 2027년에 준비될 것으로 예상한다고 밝혔습니다.
강력한 데이터 센터 서버 랙 또는 전체 서버에 필적하는 컴퓨팅 성능을 갖춘 웨이퍼 수준 시스템입니다.
https://www.163.com/dy/article/J0MJCQKD05198CJN.html
"Kechuangban Daily"는 26일 TSMC의 시스템 레벨 웨이퍼 기술이 획기적인 발전을 가져올 것이라고 보도했습니다.
회사는 SoIC, HBM 및 기타 구성 요소를 통합하여 CoWoS 기술을 적용한 칩 적층 버전이 2027년에 준비될 것으로 예상한다고 밝혔습니다.
강력한 데이터 센터 서버 랙 또는 전체 서버에 필적하는 컴퓨팅 성능을 갖춘 웨이퍼 수준 시스템입니다.
https://www.163.com/dy/article/J0MJCQKD05198CJN.html
网易财经
台积电系统级晶圆技术将迎重大突破 有望于2027年准备就绪
台积电系统级晶圆技术将迎重大突破 有望于2027年准备就绪,机架,芯片,台积电,伺服器,准备就绪,晶圆技术,半导体行业
Forwarded from AWAKE - 실시간 주식 공시 정리채널
2024.04.26 10:36:56
기업명: 한화시스템(시가총액: 3조 5,479억)
보고서명: 연결재무제표기준영업(잠정)실적(공정공시)
매출액 : 5,444억(예상치 : 4,928억)
영업익 : 393억(예상치 : 227억)
순이익 : 518억(예상치 : 620억)
**최근 실적 추이**
2024.1Q 5,444억/ 393억/ 518억
2023.4Q 7,821억/ 212억/ 422억
2023.3Q 6,208억/ 373억/ 412억
2023.2Q 6,107억/ 259억/ 747억
2023.1Q 4,395억/ 84억/ 1,849억
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240426800143
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=272210
기업명: 한화시스템(시가총액: 3조 5,479억)
보고서명: 연결재무제표기준영업(잠정)실적(공정공시)
매출액 : 5,444억(예상치 : 4,928억)
영업익 : 393억(예상치 : 227억)
순이익 : 518억(예상치 : 620억)
**최근 실적 추이**
2024.1Q 5,444억/ 393억/ 518억
2023.4Q 7,821억/ 212억/ 422억
2023.3Q 6,208억/ 373억/ 412억
2023.2Q 6,107억/ 259억/ 747억
2023.1Q 4,395억/ 84억/ 1,849억
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240426800143
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=272210
Naver
한화시스템 - Npay 증권 : Npay 증권
관심종목의 실시간 주가를 가장 빠르게 확인하는 곳
Forwarded from ablbio_official
안녕하십니까 에이비엘바이오입니다.
지난 25일(현지시간) 담도암과 대장암에 대한 ABL001(VEGFxDLL4)의 글로벌 임상을 진행하고 있는 파트너사 컴패스테라퓨틱스는
ABL001이 담도암 치료제 임상에 있어 FDA로부터 신속심사지정(Fast Track Designation, FTD)을 받았다고 밝혔습니다.
이에따라 컴패스테라퓨틱스는
1. 임상중인 파이프라인에 대한 FDA의 자문 및 소통 채널을 적극 활용할 수 있게되며, 향후 신약허가신청(Biologics License Application, BLA)에 이르기 까지 더욱 긴밀하고 효율적인 소통이 가능해집니다.
2. 또한, 조건을 충족할 시 임상 2상 종료 후 FDA와 만나기 전에 가속승인(Accelerated Approval)을 신청하거나, 임상 3상 종료 후 바로 우선심사(Priority Review)를 신청할 수 있으며,
3. FDA는 가능한 한 빨리 제출된 신약승인신청(NDA) 서류를 심사하게 됩니다.
ABL001 담도암 임상은 현재 미국과 한국에서 임상 2/3상이 진행중이며, 2024년내 Top line data가 발표될 예정입니다.
해당 데이터는 ABL001의 상용화와 직결되며, 가속승인 및 우선심사 절차 등을 통해 조기 상용화를 기대해볼 수 있는만큼 이번 신속심사지정이 더욱 뜻깊게 여겨집니다.
이와 더불어 약 한 달 앞으로 다가온 미국 임상종양학회(ASCO)에서도 ABL503(PD-L1x4-1BB) 및 ABL202(ROR1 ADC)의 임상 1상 데이터가 발표될 예정이오니 많은 관심과 응원 부탁드립니다.
감사합니다.
지난 25일(현지시간) 담도암과 대장암에 대한 ABL001(VEGFxDLL4)의 글로벌 임상을 진행하고 있는 파트너사 컴패스테라퓨틱스는
ABL001이 담도암 치료제 임상에 있어 FDA로부터 신속심사지정(Fast Track Designation, FTD)을 받았다고 밝혔습니다.
이에따라 컴패스테라퓨틱스는
1. 임상중인 파이프라인에 대한 FDA의 자문 및 소통 채널을 적극 활용할 수 있게되며, 향후 신약허가신청(Biologics License Application, BLA)에 이르기 까지 더욱 긴밀하고 효율적인 소통이 가능해집니다.
2. 또한, 조건을 충족할 시 임상 2상 종료 후 FDA와 만나기 전에 가속승인(Accelerated Approval)을 신청하거나, 임상 3상 종료 후 바로 우선심사(Priority Review)를 신청할 수 있으며,
3. FDA는 가능한 한 빨리 제출된 신약승인신청(NDA) 서류를 심사하게 됩니다.
ABL001 담도암 임상은 현재 미국과 한국에서 임상 2/3상이 진행중이며, 2024년내 Top line data가 발표될 예정입니다.
해당 데이터는 ABL001의 상용화와 직결되며, 가속승인 및 우선심사 절차 등을 통해 조기 상용화를 기대해볼 수 있는만큼 이번 신속심사지정이 더욱 뜻깊게 여겨집니다.
이와 더불어 약 한 달 앞으로 다가온 미국 임상종양학회(ASCO)에서도 ABL503(PD-L1x4-1BB) 및 ABL202(ROR1 ADC)의 임상 1상 데이터가 발표될 예정이오니 많은 관심과 응원 부탁드립니다.
감사합니다.
👍3🥱1