Forwarded from 루팡
CoWoS 생산능력이 GPU 수요에 미치지 못함
세계 4대 CSP(클라우드 서비스 제공업체)인 Microsoft, Google, Amazon, META는 지속적으로 AI 인프라를 확장하고 있으며, 올해 총 자본 지출은 1,700억 달러에 이를 것으로 예상됩니다. 커머셜타임즈의 보도 에 인용된 업계 소식통에 따르면 , AI 칩 수요 급증과 실리콘 인터포저 면적 증가로 인해 12인치 웨이퍼 1장에서 생산할 수 있는 칩 수가 12개에 달한다고 지적됐다. TSMC의 CoWoS(Chip on Wafer on Substrate) 생산능력은 여전히 부족할 것으로 예상된다.
CoWoS와 관련하여 TrendForce에 따르면 GB200, B100, B200을 포함한 NVIDIA의 B 시리즈 출시로 인해 CoWoS 생산 능력이 더 많이 소모될 것으로 예상됩니다. TSMC는 또한 2024년 전체 동안 CoWoS 생산 능력에 대한 수요를 늘렸습니다. 2023년 전체 생산 능력에서 150% 이상 증가한 것과 비교하여 연말까지 예상 월간 생산 능력은 40,000에 근접할 것으로 예상됩니다. 2025년에는 생산능력이 거의 두 배로 늘어납니다.
하지만 NVIDIA가 B100, B200을 출시하면서 단일 칩이 사용하는 인터포저 면적이 이전보다 커져 12인치 웨이퍼에서 얻을 수 있는 인터포저 수가 더욱 줄어들어 CoWoS 생산 능력이 GPU 수요를 충족하지 못하게 됩니다. 한편, 설치된 HBM 장치의 수도 배가되고 있습니다.
게다가 CoWoS에서는 GPU 주변에 여러 개의 HBM이 배치되는데, HBM 역시 병목 현상 중 하나로 간주됩니다. 업계 소식통에 따르면 EUV(극자외선 리소그래피) 레이어 수가 점차 증가하고 있어 HBM이 상당한 과제라고 합니다. 예를 들어 HBM에서 시장 점유율 1위를 차지하고 있는 SK하이닉스는 1α 생산 단계에서 EUV 단일 레이어를 적용했다. 올해부터 1β로 전환해 EUV 적용 규모를 3~4배 늘릴 수 있다.
기술적 난이도가 증가한 것 외에도 HBM 내의 DRAM 장치 수도 각 반복마다 증가했습니다. HBM2의 DRAM 적층 수는 4~8개에서 HBM3/3e는 이를 8~12개로 늘리고, HBM4는 DRAM 적층 수를 16개로 더욱 늘린다.
이러한 이중 병목 현상을 고려할 때 단기적으로 이러한 문제를 극복하는 것은 여전히 어렵습니다. 경쟁업체도 솔루션을 제안하고 있습니다. 예를 들어 Intel은 12인치 웨이퍼 인터포저를 대체하기 위해 직사각형 유리 기판을 사용하고 있습니다. 그러나 이 접근 방식에는 상당한 준비, 시간, 연구 개발 투자가 필요하며 업계 플레이어의 획기적인 발전을 여전히 기다리고 있습니다.
https://www.trendforce.com/news/2024/05/20/news-cowos-production-capacity-reportedly-falls-short-of-gpu-demand/
세계 4대 CSP(클라우드 서비스 제공업체)인 Microsoft, Google, Amazon, META는 지속적으로 AI 인프라를 확장하고 있으며, 올해 총 자본 지출은 1,700억 달러에 이를 것으로 예상됩니다. 커머셜타임즈의 보도 에 인용된 업계 소식통에 따르면 , AI 칩 수요 급증과 실리콘 인터포저 면적 증가로 인해 12인치 웨이퍼 1장에서 생산할 수 있는 칩 수가 12개에 달한다고 지적됐다. TSMC의 CoWoS(Chip on Wafer on Substrate) 생산능력은 여전히 부족할 것으로 예상된다.
CoWoS와 관련하여 TrendForce에 따르면 GB200, B100, B200을 포함한 NVIDIA의 B 시리즈 출시로 인해 CoWoS 생산 능력이 더 많이 소모될 것으로 예상됩니다. TSMC는 또한 2024년 전체 동안 CoWoS 생산 능력에 대한 수요를 늘렸습니다. 2023년 전체 생산 능력에서 150% 이상 증가한 것과 비교하여 연말까지 예상 월간 생산 능력은 40,000에 근접할 것으로 예상됩니다. 2025년에는 생산능력이 거의 두 배로 늘어납니다.
하지만 NVIDIA가 B100, B200을 출시하면서 단일 칩이 사용하는 인터포저 면적이 이전보다 커져 12인치 웨이퍼에서 얻을 수 있는 인터포저 수가 더욱 줄어들어 CoWoS 생산 능력이 GPU 수요를 충족하지 못하게 됩니다. 한편, 설치된 HBM 장치의 수도 배가되고 있습니다.
게다가 CoWoS에서는 GPU 주변에 여러 개의 HBM이 배치되는데, HBM 역시 병목 현상 중 하나로 간주됩니다. 업계 소식통에 따르면 EUV(극자외선 리소그래피) 레이어 수가 점차 증가하고 있어 HBM이 상당한 과제라고 합니다. 예를 들어 HBM에서 시장 점유율 1위를 차지하고 있는 SK하이닉스는 1α 생산 단계에서 EUV 단일 레이어를 적용했다. 올해부터 1β로 전환해 EUV 적용 규모를 3~4배 늘릴 수 있다.
기술적 난이도가 증가한 것 외에도 HBM 내의 DRAM 장치 수도 각 반복마다 증가했습니다. HBM2의 DRAM 적층 수는 4~8개에서 HBM3/3e는 이를 8~12개로 늘리고, HBM4는 DRAM 적층 수를 16개로 더욱 늘린다.
이러한 이중 병목 현상을 고려할 때 단기적으로 이러한 문제를 극복하는 것은 여전히 어렵습니다. 경쟁업체도 솔루션을 제안하고 있습니다. 예를 들어 Intel은 12인치 웨이퍼 인터포저를 대체하기 위해 직사각형 유리 기판을 사용하고 있습니다. 그러나 이 접근 방식에는 상당한 준비, 시간, 연구 개발 투자가 필요하며 업계 플레이어의 획기적인 발전을 여전히 기다리고 있습니다.
https://www.trendforce.com/news/2024/05/20/news-cowos-production-capacity-reportedly-falls-short-of-gpu-demand/
TrendForce
[News] CoWoS Production Capacity Reportedly Falls Short of GPU Demand
The world's four major CSPs (Cloud Service Providers) – Microsoft, Google, Amazon, and META – are continuously expanding their AI infrastructure, with...
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Forwarded from AWAKE 플러스
📌 인벤티지랩(시가총액: 851억)
📁 투자판단관련주요경영사항 (IVL3013 독점적 라이선스 아웃 계약관련 마일스톤 기술료 수령)
2024.05.20 14:04:50 (현재가 : 10,060원, -3.27%)
제목 : IVL3013 독점적 라이선스 아웃 계약관련 마일스톤 기술료 수령
* 주요내용
※ 투자유의사항
동 계약은 의약품규제기관의 허가가 완료되어야 이행되는 조건부 계약으로서, 본 계약을 통한 수익 인식은 임상시험과 품목허가 등의 성공 여부에 따라 달라질 수 있습니다. 계약 조건에 따라, 규제기관에 의한 연구.개발의 중단, 품목허가실패 등 발생시 계약이 해지될 수 있습니다.
1. 마일스톤 수령 내용
1) 대상기술 : IVL3013 (Dutasteride 장기지속형 주사제)
2) 계약사항 : 2021.11.29자 라이선스 아웃계약에 따른 "비임상 완료" 마일스톤 달성
3)기술료, 대상금액 : 금 500,000,000원정
4) Invoico 발행일 : 2024년 05월 20일
2.상기 마일스톤 기술료 금액은 당사의 2023년 말 기준 매출액(약 6.6억원)의 100분의 10 이상에 해당하는 금액으로 의무공시 사항입니다.
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240520900125
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=389470
📁 투자판단관련주요경영사항 (IVL3013 독점적 라이선스 아웃 계약관련 마일스톤 기술료 수령)
2024.05.20 14:04:50 (현재가 : 10,060원, -3.27%)
제목 : IVL3013 독점적 라이선스 아웃 계약관련 마일스톤 기술료 수령
* 주요내용
※ 투자유의사항
동 계약은 의약품규제기관의 허가가 완료되어야 이행되는 조건부 계약으로서, 본 계약을 통한 수익 인식은 임상시험과 품목허가 등의 성공 여부에 따라 달라질 수 있습니다. 계약 조건에 따라, 규제기관에 의한 연구.개발의 중단, 품목허가실패 등 발생시 계약이 해지될 수 있습니다.
1. 마일스톤 수령 내용
1) 대상기술 : IVL3013 (Dutasteride 장기지속형 주사제)
2) 계약사항 : 2021.11.29자 라이선스 아웃계약에 따른 "비임상 완료" 마일스톤 달성
3)기술료, 대상금액 : 금 500,000,000원정
4) Invoico 발행일 : 2024년 05월 20일
2.상기 마일스톤 기술료 금액은 당사의 2023년 말 기준 매출액(약 6.6억원)의 100분의 10 이상에 해당하는 금액으로 의무공시 사항입니다.
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240520900125
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=389470
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Forwarded from Brain and Body Research
"우주·원전 유니콘도 키운다"…초격차 프로젝트 217개 추가 선정
정부가 딥테크 유니콘(기업가치 1조원 이상 비상장기업) 육성을 위해 추진 중인 '초격차 스타트업 1000+ 프로젝트(이하 초격차 프로젝트)'에 스타트업 217개사가 신규 선정됐다.
지난해까지는 △시스템반도체 △바이오·헬스 △미래 모빌리티 △친환경·에너지 △로봇 등 5개 분야에서 기업을 선발했고 올해부터는 △AI △사이버보안·네트워크 △우주항공·해양 △차세대원전 △양자기술을 추가해 10대 분야에서 기업을 선발했다.
분야별로는 바이오·헬스 분야가 37개사로 가장 많았다. AI(인공지능) 35개사, 로봇 32개사, 친환경·에너지 30개사 순으로 이어졌다. 비교적 창업이 활발하지 않은 양자기술이나 차세대 원전 분야에서도 각각 5개사가 선정됐다.
https://n.news.naver.com/mnews/hotissue/article/008/0005039968?type=series&cid=2001085
정부가 딥테크 유니콘(기업가치 1조원 이상 비상장기업) 육성을 위해 추진 중인 '초격차 스타트업 1000+ 프로젝트(이하 초격차 프로젝트)'에 스타트업 217개사가 신규 선정됐다.
지난해까지는 △시스템반도체 △바이오·헬스 △미래 모빌리티 △친환경·에너지 △로봇 등 5개 분야에서 기업을 선발했고 올해부터는 △AI △사이버보안·네트워크 △우주항공·해양 △차세대원전 △양자기술을 추가해 10대 분야에서 기업을 선발했다.
분야별로는 바이오·헬스 분야가 37개사로 가장 많았다. AI(인공지능) 35개사, 로봇 32개사, 친환경·에너지 30개사 순으로 이어졌다. 비교적 창업이 활발하지 않은 양자기술이나 차세대 원전 분야에서도 각각 5개사가 선정됐다.
https://n.news.naver.com/mnews/hotissue/article/008/0005039968?type=series&cid=2001085
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#항서제약 #hlb
https://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2024-05-18/600276_20240518_01L3.pdf
증권코드:600276
증권 약칭: 헝루이 제약 공고 번호: 린 2024-061 장쑤 헝루이 제약 주식회사가 주사용 카렐리주맙에 대한 완전한 회신 서신을 받은 공고 당사 이사회 및 전체 이사는 본 공고 내용에 어떠한 허위 기록, 오도성 진술 또는 중대한 누락이 없으며, 그 내용의 진실성, 정확성 및 완전성에 대해 법적 책임을 집니다. 최근 장쑤헝루이의약주식회사(이하 '회사'라 한다)는 미국 식품의약국(이하 'FDA'라 한다)으로부터 주사용 카렐리주맙 리보세라닙 병용 리보세라닙 정제를 절제불능 또는 전이성 간세포암 환자의 1차 치료를 위한 바이오의약품 허가 신청(이하 '회신'이라 한다)에 대한 완전한 회신을 받았습니다.
회신에서 FDA는 생산 현장 검사의 결함에 대한 기업의 완전한 답변을 기반으로 포괄적인 평가를 수행할 것이라고 밝혔고 일부 국가의 여행 제한으로 인해 FDA는 검토 기간 동안 프로젝트에 필요한 생물학적 연구 모니터링 프로그램(BIMO) 임상 검사를 완료할 수 없다고 밝혔습니다.회사는 FDA와 적극적으로 긴밀히 소통하고 가능한 한 빨리 상장 신청서를 다시 제출할 계획입니다.
1. 의약품의 기본정보 의약품명: 주사용 카렐리주맙 제형: 주사용 적응증(또는 기능적 적응증) : 이 약과 리보세라닙 메실레이트 정제를 병용하여 절제불능 또는 전이성 간세포암 환자의 1차 치료에 사용합니다.
2. 의약품의 기타 경우, 주사용 카렐리주맙은 2019년 5월 최소 2차 화학요법을 거친 재발 또는 난치성 전형적인 호지킨 림프종 치료, 2020년 3월 이전에 소라페닙 치료 및/또는 옥살리플라틴 함유 시스템 화학요법을 받은 말기 간세포암 환자의 치료, 2020년 6월 페멕스 및 카플라틴 병용 투여 승인, 표피성장인자 수용체(EGFR) 유전자 돌연변이 음성 및 역형성 림프종 키나제(ALK) 음성 및 음성, 음성 및 음성성 음성에 대한 음성 및 음성으로 승인되었습니다.수술적 절제가 불가능한 국소 말기 또는 전이성 비편상 비소세포 폐암(NSCLC)의 1차 치료 및 1차 화학 요법을 받은 후 질병이 진행되거나 견딜 수 없는 국소 말기 또는 전이성 식도 편평암 환자의 치료, 2021년 4월 2차 및 이상의 화학 요법을 받은 후 질병이 진행되거나 견딜 수 없는 말기 비인두암 환자의 치료, 2021년 6월 시스플라틴과 기타빈을 병용하여 국소 재발 또는 전이성 비인두암 환자의 1차 치료, 2021년 12월 파클리탁셀과 시스 및 시스칼리스와 시스플라틴을 병용 및 후기 식도암을 병용 및 식 의약품의 기타 관련 정보는 상하이 증권거래소 웹사이트에 공개된 '항루이 제약의 자회사 의약품 임상 시험 승인 통지서 획득에 관한 고시'(공고 번호: 2024-049)를 참조하십시오.
3. 위험 알림 회사는 가능한 한 빨리 미국에서 상장 승인을 받기 위해 FDA와 적극적으로 소통하고 상장 신청서를 다시 제출할 계획입니다.FDA가 생산 현장 검사와 BIMO 임상 검사를 완료하기 위해 일부 국가의 여행 제한을 해제하는 시기와 결과에 대한 불확실성으로 인해 판매 신청이 승인될 수 있는지 여부가 불확실합니다.
의약품의 연구개발, 임상시험 승인부터 생산까지의 주기가 길고 단계가 많으며 의약품의 연구개발 및 시판까지 불확실한 요인의 영향을 받기 쉬우므로 투자자는 신중하게 결정하고 투자 위험 예방에 주의를 기울이시기 바랍니다.회사는 위에서 언급한 R&D 프로젝트를 적극적으로 추진하고 관련 규정에 따라 프로젝트의 후속 진행 상황에 대한 정보 공개 의무를 적시에 이행할 것입니다. 특별히 공고합니다.
강소항서의약주식회사 이사회
2024년 5월 17일
https://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2024-05-18/600276_20240518_01L3.pdf
증권코드:600276
증권 약칭: 헝루이 제약 공고 번호: 린 2024-061 장쑤 헝루이 제약 주식회사가 주사용 카렐리주맙에 대한 완전한 회신 서신을 받은 공고 당사 이사회 및 전체 이사는 본 공고 내용에 어떠한 허위 기록, 오도성 진술 또는 중대한 누락이 없으며, 그 내용의 진실성, 정확성 및 완전성에 대해 법적 책임을 집니다. 최근 장쑤헝루이의약주식회사(이하 '회사'라 한다)는 미국 식품의약국(이하 'FDA'라 한다)으로부터 주사용 카렐리주맙 리보세라닙 병용 리보세라닙 정제를 절제불능 또는 전이성 간세포암 환자의 1차 치료를 위한 바이오의약품 허가 신청(이하 '회신'이라 한다)에 대한 완전한 회신을 받았습니다.
회신에서 FDA는 생산 현장 검사의 결함에 대한 기업의 완전한 답변을 기반으로 포괄적인 평가를 수행할 것이라고 밝혔고 일부 국가의 여행 제한으로 인해 FDA는 검토 기간 동안 프로젝트에 필요한 생물학적 연구 모니터링 프로그램(BIMO) 임상 검사를 완료할 수 없다고 밝혔습니다.회사는 FDA와 적극적으로 긴밀히 소통하고 가능한 한 빨리 상장 신청서를 다시 제출할 계획입니다.
1. 의약품의 기본정보 의약품명: 주사용 카렐리주맙 제형: 주사용 적응증(또는 기능적 적응증) : 이 약과 리보세라닙 메실레이트 정제를 병용하여 절제불능 또는 전이성 간세포암 환자의 1차 치료에 사용합니다.
2. 의약품의 기타 경우, 주사용 카렐리주맙은 2019년 5월 최소 2차 화학요법을 거친 재발 또는 난치성 전형적인 호지킨 림프종 치료, 2020년 3월 이전에 소라페닙 치료 및/또는 옥살리플라틴 함유 시스템 화학요법을 받은 말기 간세포암 환자의 치료, 2020년 6월 페멕스 및 카플라틴 병용 투여 승인, 표피성장인자 수용체(EGFR) 유전자 돌연변이 음성 및 역형성 림프종 키나제(ALK) 음성 및 음성, 음성 및 음성성 음성에 대한 음성 및 음성으로 승인되었습니다.수술적 절제가 불가능한 국소 말기 또는 전이성 비편상 비소세포 폐암(NSCLC)의 1차 치료 및 1차 화학 요법을 받은 후 질병이 진행되거나 견딜 수 없는 국소 말기 또는 전이성 식도 편평암 환자의 치료, 2021년 4월 2차 및 이상의 화학 요법을 받은 후 질병이 진행되거나 견딜 수 없는 말기 비인두암 환자의 치료, 2021년 6월 시스플라틴과 기타빈을 병용하여 국소 재발 또는 전이성 비인두암 환자의 1차 치료, 2021년 12월 파클리탁셀과 시스 및 시스칼리스와 시스플라틴을 병용 및 후기 식도암을 병용 및 식 의약품의 기타 관련 정보는 상하이 증권거래소 웹사이트에 공개된 '항루이 제약의 자회사 의약품 임상 시험 승인 통지서 획득에 관한 고시'(공고 번호: 2024-049)를 참조하십시오.
3. 위험 알림 회사는 가능한 한 빨리 미국에서 상장 승인을 받기 위해 FDA와 적극적으로 소통하고 상장 신청서를 다시 제출할 계획입니다.FDA가 생산 현장 검사와 BIMO 임상 검사를 완료하기 위해 일부 국가의 여행 제한을 해제하는 시기와 결과에 대한 불확실성으로 인해 판매 신청이 승인될 수 있는지 여부가 불확실합니다.
의약품의 연구개발, 임상시험 승인부터 생산까지의 주기가 길고 단계가 많으며 의약품의 연구개발 및 시판까지 불확실한 요인의 영향을 받기 쉬우므로 투자자는 신중하게 결정하고 투자 위험 예방에 주의를 기울이시기 바랍니다.회사는 위에서 언급한 R&D 프로젝트를 적극적으로 추진하고 관련 규정에 따라 프로젝트의 후속 진행 상황에 대한 정보 공개 의무를 적시에 이행할 것입니다. 특별히 공고합니다.
강소항서의약주식회사 이사회
2024년 5월 17일
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