호카 관련주 : 호카

호카 관련주 #deck #데커스
어그부츠 그회사 맞음

https://fpost.co.kr/board/bbs/board.php?wr_id=3871&bo_table=newsinnews

#화승엔터프라이즈
호카 아니더라도..
유로컵, 올림픽 같은 신발 수요 촉진하는 이벤트에 힘입어 아디다스 수주 늘어날 것으로 보임. 최근 인기 높아진 아디다스 라인업 생산 예정이며, 이는 내년 실적에 반영 기대'라고 분석했다.

https://m.news.nate.com/view/20240524n09780

다른 분들께서 확인해주신 것과 같이, 화승엔터프라이즈는 현재 HOKA 제품을 생산하지 않는다고 합니다.
작년에 일부 진행했었고, 지금은 하지 않는 상황이라고 합니다.
CEO 메시지도 수정했다고 합니다.
앞으로는 정확히 확인 후에 게시물 올리도록 하겠습니다. 죄송합니다.

다른 브랜드들과도 일부 논의 중이기는 하나(논의 브랜드는 대외비), 아디다스에서 주문량이 많이 들어오고 있어서 여력이 크지 않은 상황이라고 합니다.
참고 부탁 드립니다!

📌 기아(시가총액: 48조 2,453억)
📁 기업설명회(IR)개최(안내공시)
2024.05.24 14:37:43 (현재가 : 120,000원, -0.41%)

개최일자 : 2024-05-27
개최시각 : --:--

개최장소 : 홍콩, 싱가포르
참가대상 : 해외 주요 기관투자자

*IR 목적
해외지역 방문 IR (Non-Deal Roadshow) 실시

*IR 내용
2024년 1분기 성과 및 주요 경영 현황 업데이트

*실시방법
One-on-One 미팅

후원기관 : NH투자증권

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240524800266
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=000270

다음주 우주항공청

https://www.newsworks.co.kr/news/articleView.html?idxno=753817

2024.05.24 14:58:26
기업명: 올릭스(시가총액: 2,408억)
보고서명: 투자판단관련주요경영사항(임상시험계획변경승인신청) (OLX75016(비알코올성지방간염 치료제)의 호주 제1상 임상시험 계획 변경승인 신청)

* 임상명칭 : 건강한 자원자 및 비알코올성 지방간 질환 환자를 대상으로 OLX75016의 안전성 및 내약성을 평가하기 위한 무작위배정, 이중눈가림, 단일용량상승 및 다중용량상승, 위약대조, 제1상 임상시험
(A Phase I, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Single- and Multiple- Ascending Dose Study to Evaluate the Safety and Tolerability of OLX75016 in Healthy Volunteers and Patients with Non-Alcoholic Fatty Liver Disease)
* 대상질환 : 비알코올성 지방간염(NASH)
* 임상단계 : 제1상

* 승인기관 : 알프레드 호주 인체연구 윤리위원회
(Alfred Human Research Ethics Committee, Alfred HREC)
* 임상국가 : 호주

* 시험목적 : 건강한 자원자 및 비알코올성 지방간 질환 환자를 대상으로 OLX75016의 단회 및 다회 피하 투여시의 안전성 및 내약성을 평가
* 임상방법 : - 실시방법 : 건강한 자원자 및 비알코올성 지방간 질환 환자를 대상으로 OLX75016의 안전성 및 내약성을 평가하기 위한 무작위배정, 이중눈가림, 단일용량상승 및 다중용량상승, 위약대조 임상시험

- 임상시험 참여 자격 기준을 충족하는 시험대상자에게 OLX75016 또는 위약 투여

단회투여: 복부에 OLX75016 또는 위약을 단회 피하 투여 후 8주간의 추적관찰 진행

다회투여: 복부에 OLX75016 또는 위약을 28일 간격으로 2회 피하 투여 후 건강한 자원자는 12주, 비알코올성 지방간염 환자는 간의 16주 추적관찰 진행

- 안전성평가 : 이상반응, 투여 부위 국소 내약성, 실험실적 검사, 활력징후, 12 유도 심전도 검사, 부정맥 원격측정 등을 통해 안전성을 평가

* 기타투자판단 관련사항

- 상기 사실발생(확인)일은 알프레드 호주 인체연구윤리위원회(Alfred Human Research Ethics Committee, Alfred HREC)에 변경승인 신청서를 제출한 날짜입니다.

- 전체 임상시험 기간은 최초 임상시험 승인일(23.12.20)로부터 약 24개월로 예상되며, 해당 기간은 환자등록 상황에 따라 변동될 수 있습니다.

- 공시 내용은 향후 당사의 보도자료 및 IR 자료로 사용될 예정입니다.

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240524900304
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=226950

요즘 엔터 씬에서 가장 영리하다고 느끼는 프로젝트 QWER

그들의 실력이 어떻고 노래가 어떻고 이런거 다 떠나서, 수요(서브컬쳐)가 있는 곳에 공급(밴드 아이돌)을 했다는 게 가장 큰 배울 점.

스마트폰도 성능만 놓고 보면 아이폰보다 갤럭시가 좋았고, 잘되는 음식점이라고 모두 맛있는 음식점은 아니다.

결국 고객님이 정답이고 시장이 정답

https://x.com/neuralinko/status/1793557853481193979?s=46&t=7CtGXi9Yd7G87Q9WTRNyjw

📌 에이에스텍(시가총액: 2,390억)
📁 임원ㆍ주요주주특정증권등소유상황보고서
2024.05.24 15:36:38 (현재가 : 42,250원, +6.29%)

보고자 : 에이제이엘앤케이 신기술사업투자조합/-/-
보고전 : 10.98%
보고후 : 9.99%
변동률 : -0.99%

날짜/사유/변동/주식종류/비고
2024-05-23/ 장내매도(-)/ -52,859주/ 보통주/-
2024-05-20/ 장내매도(-)/ -3,500주/ 보통주/-

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240524000336
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=453860

📌 삼천당제약(시가총액: 2조 6,859억)
📁 풍문또는보도에대한해명 (최종답변)
2024.05.24 15:39:15 (현재가 : 114,500원, +0.88%)

보도내용 : [한국경제] 삼천당제약 "먹는 인슐린 2000억 투자 유치 추진"
발생일자 : 2021-05-03
해명내용 :

본 공시는 2021년 5월 3일(월) 한국경제에서 보도한 “삼천당제약, 먹는 인슐린 2000억 투자 유치 추진”에 대한 해명공시(확정)입니다.

- 당사는 중국 파트너 通化東寶社와 경구용 인슐린 개발 및 계약을 위한 협의를 진행 중 계약 조건을 변경해서라도 1개월 內 본계약을 체결하기 위해 협상을 진행하였으나,

- 중국 측이 임상 1상 종료 후 본계약 체결이라는 입장에 변함이 없음을 알려옴에 따라 계약 협의를 잠정 중단하기로 하였음을 알려드립니다.

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240524900354
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=000250

삼천당제약 "중국 경구용 인슐린 임상 1상 종료때까지 해명공시 잠정 중단"

삼천당제약은 중국 통화동보와 진행중인 경구용 인슐린 및 GLP-1의 개발 및 계약을 위한 협의를 글로벌 임상 1상이 종료될 때까지 해명공시를 잠정 중단한다고 24일 밝혔다.

회사 관계자에 따르면 “향후 글로벌로 공급될 경구용 인슐린 및 GLP-1의 안정적인 원료 확보를 위해서는 통화동보의 역할이 중요해 글로벌 임상 1상이 종료된 후 본 계약을 체결하는 것으로 합의했고 여전히 이 조건은 변함이 없을 것”이라고 말했다.

이어 “3년간 반복되는 해명공시에 대한 주주들의 피로도 및 회사의 신뢰도 회복을 위해 지난 1개월간 계약 조기 체결을 위한 협상을 했으나, 통화동보 측이 기존 합의된 계약 조건을 유지하기를 원해 부득이하게 해명공시는 우선 종료하고 글로벌 임상 진행에 집중하기로 했다”고 밝혔다.

아울러 “해명공시 종료는 계약 협상 철회가 아니며, S-PASS의 기술적 문제도 없음을 말씀드리며, 현재 준비중인 글로벌 임상이 끝나는 대로 계약을 체결하기로 했다”며 “또한 지난 3월에 밝혀드린 것처럼 경구용 세마글루타이드의 임상 신청도 조만간 진행할 것”이라고 덧붙였다.

마지막으로 “기존에는 중국 통화동보와 협상을 하고 있다는 사실이 알려져 타 중국회사들이 접촉도 꺼려했으나, 경구용 세마글루타이드가 공개되면서 여러 회사로부터 미팅 요청이 오고있는 만큼 계약에 대한 걱정 안해도 된다”고 전했다.

현재 삼천당제약은 경구용 인슐린 및 GLP-1(Semaglutide 외) 등 주사형 비만 및 당뇨 치료제를 경구용으로 전환하는 제품들을 개발 중이다. 2분기에는 2026년 판매를 목표로 하고 있는 제품부터 임상 진행을 준비 중이다. 더불어 경구용 인슐린 임상을 수행할 당뇨 전문 글로벌 임상 회사(CRO)는 다국적 제약기업들의 당뇨 치료 신약 및 개량신약 임상을 가장 많이 실시한 업체인 것으로 조사됐다

https://www.pointdaily.co.kr/news/articleView.html?idxno=203120